Тесты к темам раздела «Инфекционные болезни

ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ»
(раздел «Частная патология»)
для студентов 3 курса специальностей «Лечебное дело» и «Педиатрия»
к темам раздела «Инфекционные болезни»
ТЕМА: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
(выбрать все правильные ответы)
1. Инфекционными агентами не могут быть: бактерии, вирусы, угольная пыль, хламидии,
гельминты, радиация, соли тяжелых металлов.
2. Свойства инфекционного агента: вирулентность, атипизм, инфективность, токсичность,
инвазивность.
3. Способность вируса избирательно поражать клетки и ткани называется: вирулентность, патогенность, инвазивность, фагоцитоз, тропизм.
4. Симбиоз: – это взаимовыгодное сосуществование микро- и макроорганизма, – это безразличное сосуществование, ведет к развитию болезни.
5. Комменсализм: – это взаимовыгодное сосуществование микро- и макроорганизма, –
это безразличное сосуществование, ведет к развитию болезни.
6. Паразитизм: – это взаимовыгодное сосуществование микро- и макроорганизма, – это
безразличное сосуществование, ведет к развитию болезни.
7. По характеру течения различают инфекции: острые, подострые, хронические, респираторные, латентные, медленные, скрытые, высококонтагиозные.
8. Оппортунистическими инфекциями являются: скарлатина, цитомегаловирусная,
пневмоцистоз, токсоплазмоз, генерализованная герпетическая, дифтерия.
9. Местные изменения при инфекции: связаны с интоксикацией, определены тропностью
возбудителя к тканям, связаны с циклическим течением болезни, зависят от реактивности
макроорганизма.
10. Компоненты первичного инфекционного комплекса: опухолевый зачаток, регионарный лимфангит, первичный аффект, хроническая язва.
11. Изменение ткани в очаге гнойного воспаления: отек, склероз, атрофия, гипертрофия,
расплавление, пропитывание фибрином.
12. Характерными общими признаками для инфекционных заболеваний являются: образование первичного туберкулезного комплекса, каждая инфекция имеет разных возбудителей, чаще протекают циклически, возбудитель имеет характерные для каждой болезни входные ворота.
13. При циклическом течении инфекционной болезни выделяют периоды: латентный,
остаточный, разгара, продромальный, инкубационный, преджелтушный.
14. Путь заражения при гриппе: воздушно-капельный, фекально-оральный, трансмиссивный, контактный.
15. Вирус гриппа обладает тропизмом к: гепатоцитам, кардиомиоцитам, эндотелию сосудов, эпителию альвеол, эпителию бронхиол, нейронам.
1
16. Основные патогенные свойства вируса гриппа: стимуляция иммунитета, вазопаралитическое действие, иммунодепрессивное действие, повреждение эпителия бронхов и
альвеол, нейропатическое.
17. Цитопатическое действие вируса гриппа микроскопически проявляется: воспалением, отеком тканей, кровоизлияниями, некрозом эпителия бронхиол и альвеол, дистрофией эпителия бронхиол и альвеол.
18. Присоединение вторичной инфекции при гриппе связано с действием вируса: иммунодепрессивным, нейропатическим, цитопатическим, вазопатическим.
19. При легкой форме гриппа в верхних дыхательных путях выявляются: малокровие,
гиперсекреция желез, полнокровие, склероз подслизистого слоя, дистрофия и десквамация эпителия, лимфогистиоцитарная инфильтрация.
20. При легкой форме гриппа в слизистой оболочке верхних дыхательных путей развивается воспаление: гнойное, катаральное, фибринозное, геморрагическое, серозногеморрагическое.
21. Для катарального воспаления характерно: расплавление пленки, наличие слизи в
экссудате, пролиферация клеточных элементов, образование пленки.
22. При гриппе средней тяжести воспаление развивается в: трахее, плевре, бронхах,
конъюнктиве, верхних дыхательных путях.
23. При гриппе средней тяжести в трахее и бронхах развивается воспаление: серозногеморрагическое, фибринозное, катаральное, гнойное.
24. Варианты течения тяжелой формы гриппа: токсическая, миокардитическая, гепатотоксическая, с легочными осложнениями.
25. Токсический вариант тяжелой формы гриппа характеризуется: кровоизлияниями,
гнойным воспалением, некротическим нефрозом, катаральным воспалением, геморрагическим отеком легких.
26. Тяжелая форма гриппа с легочными осложнениями обусловлена: присоединением
вторичной инфекции, развитием крупозной пневмонии, кровоизлиянием в головной
мозг, развитием очаговой пневмонии.
27. В гортани и трахее при тяжелой форме гриппа с легочными осложнениями развивается воспаление: катаральное, флегмонозное, гранулематозное, с образованием полипов, фибринозно-геморрагическое.
28. Характерный вид легкого при тяжелой форме гриппа с легочными осложнениями
обусловлен: воспалением, пневмосклерозом, кровоизлияниями, абсцедированием, очагами эмфиземы, очагами ателектаза.
29. Метафорически легкое при тяжелой форме гриппа с легочными осложнениями
называется: «сальное», «сотовое», «шоковое», «большое белое», «большое красное»,
«большое пестрое».
30. Поражение спинного мозга характерно для: гриппа, полиомиелита, краснухи, герпеса.
31. Формы полиомиелита: спинальная, резидуальная, атаксическая, энцефалитическая,
бульбарная, паралитическая.
32. Стадии полиомиелита: препаралитическая, папулопустулезная, паралитическая, генерализованная лимфаденопатия, восстановительная, резидуальная.
2
33. Микроскопически паралитическая стадия полиомиелита характеризуется: некрозом
мотонейронов (клетки-тени), тигролизом, микрокистами, нейронофагическими узелками.
34. При локализованной форме цитомегалии чаще поражаются: головной мозг, печень,
слюнные железы, легкие.
35. Генерализованные формы цитомегалии: кишечная, легочная, гепатотоксическая,
мозговая, желудочная, гепатолиенальная.
36. При цитомегалии изменения в клетке сравнивают с: частоколом, головастиком, совиным глазом, звездным небом.
37. Периоды в ходе развития ВИЧ-инфекции: преспид, инкубационный, препаралитический, лихорадки неясного генеза, персистирующей генерализованной лимфаденопатии.
38. СПИД-ассоциированный комплекс характеризуется: лихорадкой неясного генеза,
деменцией, генерализованной лимфаденопатией, похуданием, геморрагическим синдромом.
39. СПИД-индикаторные опухоли: опухоль Вильмса, рак легкого, саркома Капоши, лимфома Беркита.
40. Термин «патоморфоз» применительно к болезни означает: осложнения, изменчивость, механизм смерти, причину развития, механизм развития, клинические проявления.
ТЕМА: СЫПНОЙ ТИФ. КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ. ЧУМА
(выбрать все правильные ответы)
1. Возбудитель эпидемического сыпного тифа: золотистый стафилококк, шигелла Флекснера, Yersinia pestis, риккетсия Провацека-да Роха-Лима, Salmonella typhi.
2. Морфогенез сыпного тифа: период выздоровления, паралитический, период гастроэнтерита, лихорадочный период, остаточный период, инкубационный период.
3. Патогномоничными изменениями при сыпном тифе являются: сыпнотифозные гранулемы Попова, конъюнктивальная сыпь, гепатоспленомегалия, генерализованный сыпнотифозный васкулит, брюшнотифозные гранулемы.
4. Виды сыпнотифозного васкулита: бородавчатый, возвратно-бородавчатый, некротический, продуктивный, экссудативный.
5. Преимущественный путь передачи бактериальной дизентерии: воздушно-капельный,
фекально-оральный, трансмиссивный, парентеральный, контактный.
6. При бактериальной дизентерии наиболее часто поражаются: тощая кишка, слепая
кишка, прямая кишка, двенадцатиперстная кишка, сигмовидная кишка, нисходящая ободочная кишка, восходящая ободочная кишка.
7. Стадии дизентерийного колита: гранулематозная, заживления язв, фибринозная, катаральная, серозная, язвенная.
8. Характеристика катарального колита при дизентерии: мозговидное набухание пейеровых бляшек, диффузная лейкоцитарная инфильтрация, гиперемия слизистой оболочки,
некроз слизистой оболочки, слущивание эпителия.
3
9. Виды фибринозного воспаления: крупозное, катаральное, флегмонозное, дифтеритическое, гранулематозное, интерстициальное.
10. Форма фибринозного воспаления на слизистых оболочках определяется: полом
больного, видом эпителия, глубиной некроза, наследственностью, реактивностью организма, особенностями кровоснабжения.
11. Форма фибринозного воспаления в прямой кишке при дизентерии: гнойная, крупозная, катаральная, дифтеритическая.
12. Дифтеритическое воспаление в толстой кишке при дизентерии развивается в результате: глубокого некроза, низкой реактивности, гибели микроорганизма, высокой температуры тела, особенностей кровоснабжения, особенностей иннервации кишки.
13. Вид воспаления во вторую стадию дизентерийного колита: гнойное, слизистое, крупозное, продуктивное, геморрагическое, дифтеритическое.
14. На 2-ой стадии дизентерийного колита: гранулематоз, глубокий некроз, фибринозная
пленка, большое количество фибрина, диффузная лейкоцитарная инфильтрация.
15. Причина развития язвенного колита при дизентерии: гангрена кишки, некрозы гранулем, массивные кровоизлияния, отторжение фибринозной пленки.
16. Кишечные осложнения дизентерийного колита: амилоидоз, перфорация, кровотечение, абсцедирование, рубцовые стенозы.
17. Путь заражения брюшным тифом: воздушно-капельный, фекально-оральный, трансмиссивный, парентеральный, контактный.
18. Общие изменения при брюшном тифе: сыпь, гепатомегалия, энцефалопатия, очаговая пневмония, гиперплазия селезенки, восковидный некроз скелетной мускулатуры.
19. Формы брюшного тифа по локализации изменений: илеотиф, гастротиф, гепатотиф,
колотиф, менинготиф.
20. Стадии местных изменений при брюшном тифе: некроз, заживление, гастроэнтерит,
фибринозный колит, мозговидное набухание, образование чистых язв, фолликулярноязвенный колит.
21. При брюшном тифе изменения локализуются в элементах стенки кишки: нервных
сплетениях, пейеровых бляшках, слизистой оболочке, солитарных фолликулах.
22. В кишке при брюшном тифе на 1-й неделе болезни происходит: образование язв,
некроз пейеровых бляшек, разрастание грануляционной ткани, экссудативное воспаление
в солитарных фолликулах, гиперплазия клеток моноцитарно-макрофагального ряда в
пейеровых бляшках.
23. Вид энтерита на первой неделе брюшного тифа: гранулематозный, катаральный,
крупозный, язвенный.
24. Осложнения брюшного тифа: пилефлебитические абсцессы печени, брюшнотифозный сепсис, крупозная пневмония, очаговая пневмония, кровотечение, перитонит, плеврит.
25. Кишечные осложнения брюшного тифа: перитонит, перфорация, кровотечение, малигнизация.
26. При заживлении язв кишечника при брюшном тифе на их месте можно обнаружить:
полипы, петрификаты, мелкие рубчики, дивертикулы, звездчатые рубцы.
4
27. При холере изменения в основном локализуются в кишке: тощей, слепой, прямой,
сигмовидной, поперечной ободочной.
28. Стадии холеры: проктит, сигмоидит, гастроэнтерит, алгидный период, серозный гепатит.
29. Обезвоживание организма при холере связано с: массивным выделением из клеток
натрия и воды, нарушением всасывания жидкости, некрозом эпителия.
30. В тонкой кишке при холерном энтерите: плотно спаянная серо-желтая пленка, изъязвления слизистой оболочки, множественные кровоизлияния, склероз стенки.
31. Причина тяжелой диареи при холере: обширные язвенные дефекты, поражение сосудов кишечника, внедрение холерного вибриона, воздействие холерогена, токсическое
поражение нервного аппарата кишки.
32. При вскрытии умершего в алгидный период холеры выявляется: отсутствие трупного
окоченения, выраженное трупное окоченение, трупная кровь жидкая и светлая, трупная
кровь густая и темная, крайнее обезвоживание.
33. Специфические осложнения холеры: спленомегалия, язвенный гастрит, холерный
тифоид, холерный менингит, постхолерная уремия.
34. Клинико-морфологические формы чумы: бубонная, первично-легочная, вторичнолегочная, кожно-бубонная, легочно-бубонная.
35. Воздушно-капельный путь передачи характерен для: бубонной, кожно-бубонной,
первично-легочной, вторично-легочной чумы.
36. При трансмиссивном механизме передачи развивается: бубонная, кожно-бубонная,
первично-легочная, вторично-легочная чума.
37. В месте заражения при кожно-бубонной чуме образуется: чумной геморрагический
карбункул, панариций, чумная фликтена, флегмона, пустула.
38. Чумные бубоны это: участки изъязвления, увеличенные лимфатические узлы, фурункулы, папулезная сыпь, чумная фликтена.
39. В чумном бубоне воспаление: фибринозное, серозно-геморрагическое, пролиферативное, серозное.
ТЕМА: ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ. СЕПСИС
(выбрать все правильные ответы)
1. Преимущественный характер воспаления в первичном очаге при дифтерии: гнойное,
фибринозное, серозное, продуктивное.
2. Частая локализация местных изменений при дифтерии: рана кожи, миндалины,
конъюнктива, полость носа, гениталии (у девочек), зев.
3. При дифтерии в нервной системе развивается: энцефалит, амилоидоз, гидроцефалия,
паренхиматозный неврит, злокачественная шваннома.
4. Дифтерия дыхательных путей чаще сопровождается развитием воспаления: дифтеритического, катарального, крупозного, серозного, гнойного.
5
5. Фибринозные пленки при дифтерии зева располагаются на слизистой оболочке: носа,
гортани, миндалин, полости рта, мягкого неба.
6. Дифтерия дыхательных путей сопровождается воспалением слизистых оболочек: зева, носа, трахеи, гортани, бронхов, миндалин.
7. Осложнения дифтерии дыхательных путей: пневмония, истинный круп, нисходящий
круп, ранний паралич сердца, поздний паралич сердца.
8. Возможные осложнения интубации и трахеостомии: пролежни, медиастинит, истинный круп, нисходящий круп, ранний паралич сердца, гнойный перихондрит гортани.
9. Частая причина смерти при дифтерии на 2-3-й неделе заболевания: амилоидоз почек,
ранний паралич сердца, поздний паралич сердца, кровоизлияние в головной мозг, хроническая легочная недостаточность.
10. Частая причина смерти при дифтерии на 2-м месяце болезни: хроническая легочная
недостаточность, кровоизлияние в головной мозг, поздний паралич сердца, ранний паралич сердца, амилоидоз почек.
11. Возбудитель скарлатины: вирус, диплококк, клебсиелла, стафилококк, стрептококк
группы А.
12. Общие изменения при скарлатине обусловлены: виремией, токсинемией, суперинфекцией, диспротеинемией.
13. Характеристика скарлатинозной сыпи: звездчатая геморрагическая, мелкоточечная,
ярко-красная, пустулезная, папулезная.
14. Типичная локализация скарлатинозной сыпи: разгибательная поверхность кожи конечностей; сгибательная поверхность кожи конечностей; лицо, кроме зоны носогубного
треугольника; диффузно на лице; туловище.
15. Начальные местные изменения при скарлатине: «алый зев», шелушение кожи, «малиновый язык», гломерулонефрит, катаральная ангина, некротическая ангина.
16. Типичная форма ангины при скарлатине: дифтеритическая, геморрагическая, некротическая, катаральная, крупозная.
17. Осложнения первого периода скарлатины: васкулит, гнойный отит, флегмона шеи,
заглоточный абсцесс, острый гломерулонефрит.
18. Осложнения второго периода скарлатины: артриты, васкулиты, флегмона шеи, гломерулонефрит, гнойный менингит, паренхиматозный неврит.
19. Основные формы менингококковой инфекции: острый гломерулонефрит, острый
назофарингит, менингококкемия, острый менингит, острый паротит.
20. Характер воспаления слизистых оболочек при остром менингококковом назофарингите: катаральное, геморрагическое, гранулематозное, дифтеритическое.
21. При остром менингококковом менингите на 2-3 сутки болезни в мозговых оболочках содержится: казеозный некроз, кровь, слизь, гной.
22. Характерный вид оболочек головного мозга при остром менингококковом менингите: шагреневая кожа, звездчатый купол, волосатый чепчик, желто-зеленоватый чепчик.
23. Осложнения острого менингококкового менингита: гидроцефалия, остеомиелит, эндокардит, эпендимит, энцефалит.
6
24. Причины смерти при менингококкемии: хроническая почечная недостаточность,
хроническая легочная недостаточность, синдром Уотерхауса-Фридериксена, острая почечная недостаточность, отек головного мозга.
25. Изменения надпочечников при синдроме Уотерхауса-Фридериксена: аденома,
атрофия, гнойное воспаление, геморрагический некроз.
26. Наиболее частые возбудители сепсиса: синегнойная палочка, стафилококки, клебсиеллы, вирусы, грибы.
27. Своеобразие и отличие сепсиса от других инфекционных болезней заключается в:
полиэтиологичности, ацикличности течения, высокой контагиозности, невозможности выработки иммунитета, наличии строго специфического возбудителя.
28. Септический очаг совпадает с входными воротами инфекции: всегда, не всегда.
29. Изменения в септическом очаге: гранулематозное воспаление, продуктивное воспаление, фибринозное воспаление, гнойное воспаление, некроз.
30. Компоненты септического комплекса: интерстициальный миокардит, очаг гнойного
воспаления, гнойный тромбофлебит, гиперплазия селезенки, гнойный лимфангит.
31. Клинико-морфологические формы сепсиса: септицемия, септикопиемия, пупочный
сепсис, грибковый сепсис, септический эндокардит.
32. Образование абсцессов в различных органах и тканях характерно для: септического
эндокардита, септического эндометрита, криптогенного сепсиса, септикопиемии, септицемии.
33. Механизм возникновения абсцессов в органах при септикопиемии: тромбоэмболия,
жировая эмболия, тканевая эмболия, расплавление ткани, бактериальная эмболия.
34. Синонимы первичного септического эндокардита: полипозно-язвенный эндокардит
склерозированных клапанов, полипозно-язвенный эндокардит интактных клапанов, возвратно-бородавчатый эндокардит.
35. Изменения створок клапанов при инфекционном эндокардите: изъязвление и
некроз, колонии микробов в ткани клапана, массивные тромботические наложения, эпителиоидно-клеточные казеозные гранулемы, многочисленные многоядерные гигантские
клетки.
36. Осложнения полипозно-язвенного эндокардита: острый пиелонефрит, инфаркты селезенки, инфаркты почек, инфаркты печени, гангрена кишки.
37. Сердечные осложнения инфекционного эндокардита: перфорация аорты или стенки
сердца, абсцессы миокарда, изъязвление фиброзных бляшек, приобретенный порок
сердца, гнойный перикардит.
ТЕМА: ТУБЕРКУЛЕЗ
(выбрать все правильные ответы)
1. Клинико-морфологические формы туберкулеза: первичный, вторичный, гематогенный, хронический.
7
2. Клинико-морфологическая характеристика первичного туберкулеза: лимфотропность,
иммунитет отсутствует, наличие очага Гона, часто поражается позвоночник, смешанные
пути генерализации, не заживший первичный аффект.
3. Характеристика первичного туберкулеза: детский возраст, выраженная сенсибилизация, туберкулезное поражение кожи, совпадение с периодом первичного инфицирования, локализация первичного аффекта в легких и кишечнике, склонность к гематогенной
генерализации и лимфотропность.
4. Морфологическое выражение первичного туберкулеза: первичный аффект, первичный комплекс, казеозная пневмония, милиарный туберкулез, туберкулезный лимфаденит.
5. Пути распространения инфекции при первичном туберкулезе: контактный, лимфогенный, гематогенный, периневральный.
6. Очаг Гона – это: заживший гематогенный туберкулез, первичный туберкулезный легочный аффект, заживший первичный туберкулезный легочный аффект.
7. Компоненты первичного легочного туберкулезного комплекса: очаг гнойного воспаления, первичный аффект, лимфаденит, лимфангит, петрификат, очаг Гона.
8. Комплекс Гона – это: заживший первичный туберкулезный комплекс, зажившие очаги
гематогенного отсева, петрификаты в лимфатических узлах, заживший первичный аффект.
9. Заживший первичный туберкулезный легочный аффект называется очагом: Гона,
Лангханса, Абрикосова.
10. Варианты течения первичного туберкулезного комплекса: с поражением костносуставной системы, с поражением половой системы, инфильтративный туберкулез, прогрессирование, хроническое, заживление.
11. Локализация очагов Симона: яичники, почки, кости, I, II сегменты легкого.
12. Первичный туберкулез в настоящее время преимущественно встречается в возрасте:
зрелом, детском, пожилом, старческом, юношеском.
13. Клинико-анатомическая характеристика гематогенного туберкулеза: каналикулярное
распространение, преимущественное поражение легких, преимущественно гематогенная
генерализация.
14. Источник гематогенного туберкулеза – очаг: Гона, Струкова, Ашоффа-Пуля, АссманаРедекера, гематогенного отсева во внутренних органах.
15. Характеристика гематогенного туберкулеза: интраканаликулярное распространение
возбудителя, гематогенное распространение возбудителя, экссудативная тканевая реакция, продуктивная тканевая реакция.
16. Тканевая реакция, характерная для гематогенного туберкулеза: некротическая, экссудативная, продуктивная.
17. Формы гематогенного туберкулеза: инфильтративный, генерализованный, казеозная
пневмония, с преимущественным поражением легких, преимущественно внелегочными
поражениями.
18. Клинико-анатомическая форма туберкулеза, при которой развивается туберкулезный спондилит: первичный, вторичный, гематогенный.
8
19. Типичная локализация очагов при костно-суставном туберкулезе: тела позвонков;
мелкие суставы; диафизы трубчатых костей; эпифизы костей, образующих коленный и тазобедренный суставы.
20. Характеристика вторичного туберкулеза: наличие внелегочного очага отсева, смешанный путь распространения, характерное симметричное поражение легких, каналикулярное распространение.
21. Клинико-морфологическая характеристика вторичного туберкулеза: лимфотропность, иммунитет отсутствует, наличие типичных форм-фаз, не заживший первичный аффект, каналикулярное распространение.
22. Формы-фазы вторичного туберкулеза: милиарный, туберкулема, очаг Абрикосова,
казеозная пневмония, острый кавернозный, цирротический.
23. Морфологические формы вторичного туберкулеза: казеозная пневмония, инфильтративный туберкулез, фиброзно-очаговый туберкулез, фиброзно-кавернозный туберкулез.
24. Форма вторичного туберкулеза: гематогенно-диссеминиро-ванный, хронический
крупноочаговый, острый милиарный, туберкулема.
25. Состояние первичного туберкулезного аффекта при вторичном туберкулезе: некроз,
рост аффекта, очаг Абрикосова, заживший – очаг Гона.
26. Преимущественный путь распространения инфекции при вторичном туберкулезе:
смешанный, лимфогенный, гематогенный, периневральный, интраканаликулярный.
27. Впервые свежие очаги вторичного туберкулеза описал: А.Ассман, А.И.Струков,
А.И.Абрикосов.
28. Исход очага Абрикосова – формирование очага: Гона, Струкова, Никифорова, Ашоффа-Пуля.
29. Очаг Ашоффа-Пуля – это: туберкулома, свежие очаги реинфекта, зажившие очаги реинфекта, очаги отсева гематогенного туберкулеза.
30. Синоним инфильтративной формы туберкулеза: пневмония Ассмана-Редекера,
пневмония Фридлендера, пневмония Струкова, очаг Абрикосова, пневмонит.
31. Характеристика туберкулемы легких: начальная форма вторичного туберкулеза, разновидность гематогенного туберкулеза, фаза эволюции инфильтративного туберкулеза.
32. Форма прогрессирования инфильтративного туберкулеза: хронический деструктивный, фиброзно-кавернозный, казеозная пневмония, фиброзно-очаговый.
33. Причина смерти больных фиброзно-кавернозным туберкулезом: сепсис, легочносердечная недостаточность, почечная недостаточность.
34. Внелегочное осложнение цирротического туберкулеза: амилоидоз, менингит, свищи,
сепсис.
35. Осложнения вторичного туберкулеза: сколиоз, анкилоз, пневмоторакс, почечная недостаточность, постгеморрагическая анемия, легочно-сердечная недостаточность.
9