Контрольная работа - Физиология мышц и нервов

Содержание
1. Характеристика и классификация двигательных единиц
и мышечных волокон………………………………………………….……... 3
2. Строение нервных волокон. Способы и скорость
проведения возбуждения……………………………………………….……. 7
3. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам……….……. 10
4. Возрастные особенности формирования опорнодвигательного аппарата……………………………………………………… 12
Список использованной литературы………………………...…………….. 19
2
1. Характеристика и классификация двигательных единиц и
мышечных волокон
Особенностью движений человека является то, что звенья его тела
перемещаются
под
действием
мышц,
активность
которых
вызвана
биохимическими реакциями, протекающими внутри них. Движения человека
осуществляют скелетные мышцы, также называемые поперечно-полосатыми.
Мышца является исключительно разнородной тканью, состоящей
преимущественно из мышечных волокон, соединительнотканных, нервных и
сосудистых элементов, которые в комплексе обеспечивают её главную
функцию – активное сокращение. В структуре мышечной ткани различают
два типа мышечных волокон – медленно сокращающиеся (МС) и
быстросокращающиеся (БС).
МС-волокна обладают следующими свойствами: небольшой скоростью
сокращения, большим количеством митохондрий («энергоцентр» клетки),
большим количеством капилляров, высоким потенциалом накопления
гликогена. Эти волокна связаны с аэробным механизмом энергообразования.
БС-волокна имеют менее развитую сеть капилляров, меньшее число
митохондрий, высокую гликолитическую способность, более высокую
скорость сокращения.
В одной и той же мышце содержатся БС- и МС-волокна. Различают две
подгруппы
БС-волокон:
быстросокращающимися
БСа
и
БСб.БСа-волокна
анаэробно-гликолитическими
называют
волокнами.
Они
отличаются высокими сократительными способностями и одновременно
обладают высокой сопротивляемостью утомлению. Эти волокна хорошо
подвержены тренировке на выносливость. БСб-волокна – классический тип
быстросокращающихся волокон, работа которых связана с использованием
анаэробно-алактатного (креатинфосфатного) механизма источника энергии.
Соотношение мышечных волокон разных типов детерминировано
генетически. Вероятно, структура мышечного волокна, соотношение волокон
3
разного типа заложены на уровне ДНК и в значительной мере определяются
особенностями нейромышечной регуляции. Таким образом, генетически
заданный тип иннервации обеспечивает формирование фенотипа мышечной
ткани, которая лишь в относительно узких границах может быть
модифицирована напряжённой тренировкой.
Мышечные волокна объединяются в двигательные единицы (группы
мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном), каждая из
которых состоит из мышечных волокон определённого типа. Строение и
функции мотонейрорнов соответствуют строению и функциям объединяемых
ими мышечных волокон. Мотнейрон медленносокращающейся двигательной
единицы объединяет группы из 10 – 180 МС-волокон и имеет небольшое
клеточное тело. Мотнейрон быстросокращающейся двигательной единицы
иннервирует от 300 до 800 БС-волокон и отличается большим клеточным
телом и большим количеством нервных отростков.
Говоря о пропорциях различных мышечных волокон у человека,
следует отметить, что и у мужчин, и у женщин МС-волокон несколько
больше – от 52 до 55%. Среди БС-волокон преобладают волокна типа БСа (30
– 35%). БСб-волокон значительно меньше – 12 – 15%.
Важно отметить, что структура и возможности мышечных волокон не
зависят от пола спортсменов. Зависимость между площадью поперечного
сечения и силой является идентичной у мужчин и женщин: на единицу
площади поперечного сечения мышцы у мужчин и женщин приходится один
и тот же уровень силы (6 кг/см²), в то время как возраст на уровень силовых
качеств мышцы существенно не влияет.
У спортсменов высокого класса наблюдаются различные соотношения
мышечных волокон в мышцах, несущих основную нагрузку в данном виде
спорта. У бегунов-спринтеров отмечается высокий процент БС-волокон, у
лыжников, бегунов на длинные дистанции преобладают МС-волокна, у
бегунов на средние дистанции и метателей отмечается относительно
равномерное распределение БС и МС-волокон. Существует строгая
4
зависимость между количеством БС- и МС-волокон в мышечной ткани и
спортивными достижениями на спринтерских и стайерских дистанциях. У
стайеров количество МС-волокон может доходить до 90 %, а у спринтеров до
90 % БС-волокон.
Таким образом, количество мышечных волокон определённого типа в
значительной мере обусловливают достижения спортсменов в различных
видах соревнований. В спринтерской работе скоростно-силового характера
(бег на 100 м, бег на коньках на 500 м, плавание на 50 м, легкоатлетические
прыжки и др.) большое значение имеют БСб-волокна. В беге на 400 и 800 м,
плавании на 100 и 200 м и др. очень велика роль БСа-волокон. Успех в
стайерских
дисциплинах
разных
видов
спорта
в
решающей
мере
определяется количеством МС-волокон.
Специалисты склоняются к мнению, что соотношения мышечных
волокон различного типа у человека обусловлено генетически. Что касается
влияния интенсивной тренировки определённой направленности (развитие
выносливости к длительной работе, скоростно-силовой), то она приводит к
существенному
изменению
морфологических,
физиологических
и
биомеханических свойств мышечных волокон. Под влиянием длительных
тренировочных воздействий, направленных на повышение выносливости
аэробного характера, трансформация свойств мышечных волокон различных
типов происходит в следующем порядке: БСб-волокна приобретают свойства
БСа-волокон, а БСа-волокна – свойства МС-волокон. Под влиянием
длительных и интенсивных тренировочных нагрузок, направленных на
повышение скоростных и скоростно-силовых качеств, происходит обратный
процесс: МС-волокна приобретают свойства БСа-волокон, а БСа-волокна –
соответственно свойства Бсб-волокон.
Оба типа мышечных волокон (МС-волокна и БС-волокна) имеют
характеристики, которые могут быть изменены в процессе тренировки.
Эффект напряжённой тренировки аэробного и смешанного (аэробноанаэробного) характера проявляется в увеличении количества капилляров на
5
мышечное волокно или на квадратный миллиметр мышечной ткани. Здесь
выявляются два механизма: увеличение количества капилляров; если же
возможности этого механизма исчерпаны или невелики, то происходит
уменьшение размера мышечных волокон.
МС-волокна очень слабо подвержены скоростной тренировке. Так,
спортсмены, в мышцах которых содержится малое количество Б С-волокон,
слабо приспосабливаются к скоростной работе даже после напряжённой
тренировки скоростного характера. Например, высота прыжка вверх у
спортсменов, специализирующихся в плавании на длинные дистанции,
обычно не превышает 45 – 50 см, в то время как у спортсменов с большим
количеством БСа- и БСб-волокон она редко бывает ниже 70 см.
6
2. Строение нервных волокон. Способы и скорость проведения
возбуждения
Нервные волокна - отростки нервных клеток (нейронов), имеющие
оболочку и способные проводить нервный импульс.
Главной составной частью нервного волокна является отросток
нейрона, образующий как бы ось волокна. Большей частью это аксон.
Нервный отросток окружен оболочкой сложного строения, вместе с которой
он и образует волокно. Толщина нервного волокна в организме человека, как
правило, не превышает 30 микрометров.
Нервные волокна делятся на мякотные (миелиновые) и безмякотные
(безмиелиновые). Первые имеют миелиновую оболочку, покрывающую
аксон, вторые лишены миелиновой оболочки.
Как в периферической так и в центральной нервной системе
преобладают миелиновые волокна. Нервные волокна, лишенные миелина
располагаются преимущественно в симпатическом отделе вегетативной
нервной системы. В месте отхождения нервного волокна от клетки и в
области перехода его в конечные разветвления нервные волокна могут быть
лишены всяких оболочек, и тогда они называются голыми осевыми
цилиндрами.
В зависимости от характера проводимого по ним сигнала, нервные
волокна подразделяют на двигательные вегетативные, чувствительные и
двигательные соматические.
Миелиновое нервное волокно имеет в своём составе следующие
элементы (структуры):
1) осевой цилиндр, располагающийся в самом центре нервного
волокна,
2) миелиновую оболочку, покрывающую осевой цилиндр,
3) шванновскую оболочку.
7
Осевой цилиндр состоит из нейрофибрилл. Мякотная оболочка
содержит большое количество веществ липоидного характера, известных под
названием миелина. Миелин обеспечивает быстроту проведение нервных
импульсов. Миелиновая оболочка покрывает осевой цилиндр не на всём
промежутке, образуя промежутки, получившие название перехваты Ранвье. В
области перехватов Ранвье осевой цилиндр нервного волокна примыкает к
верхней - шванновской оболочке.
Промежуток волокна, расположенный между двумя перехватами
Ранвье, называют сегментом волокна. В каждом таком сегменте на
окрашенных препаратах можно видеть ядро шванновской оболочки. Оно
лежит приблизительно посредине сегмента и окружено протоплазмой
шванновской клетки, в петлях которой и содержится миелин. Между
перехватами Ранвье миелиновая оболочка также не является сплошной. В
толще ее обнаруживаются так называемые насечки Шмидт-Лантермана,
идущие в косом направлении.
Клетки шванновской оболочки, так же как и нейроны с отростками,
развиваются из эктодермы. Они покрывают осевой цилиндр нервного
волокна периферической нервной системы аналогично тому, как клетки глии
покрывают нервное волокно в центральной нервной системе. В результате
этого могут называться периферическими глиальными клетками.
В
центральной
нервной
системе
нервные
волокна
не
имеют
шванновских оболочек. Роль шванновских клеток здесь выполняют элементы
олигодендроглии. Безмиелиновое (безмякотное) нервное волокно лишено
миелиновой обкладки и состоит только из осевого цилиндра и шванновской
оболочки.
Механизм проведения возбуждения по нервным волокнам зависит от
их
типа.
Существуют
два
типа
нервных
волокон:
миелиновые
и
безмиелиновые.
Процессы метаболизма в безмиелиновых волокнах не обеспечивают
быструю компенсацию расхода энергии. Распространение возбуждения будет
8
идти с постепенным затуханием – с декрементом. Декрементное поведение
возбуждения характерно для низкоорганизованной нервной системы.
Возбуждение распространяется за счет малых круговых токов, которые
возникают внутрь волокна или в окружающую его жидкость. Между
возбужденными
и
невозбужденными
участками
возникает
разность
потенциалов, которая способствует возникновению круговых токов. Ток
будет распространяться от «+» заряда к «—». В месте выхода кругового тока
повышается проницаемость плазматической мембраны для ионов Na, в
результате чего происходит деполяризация мембраны. Между вновь
возбужденным участком и соседним невозбужденным вновь возникает
разность потенциалов, что приводит к возникновению круговых токов.
Возбуждение постепенно охватывает соседние участки осевого цилиндра и
так распространяется до конца аксона.
В
миелиновых
волокнах
благодаря
совершенству
метаболизма
возбуждение проходит, не затухая, без декремента. За счет большого радиуса
нервного волокна, обусловленного миелиновой оболочкой, электрический
ток может входить и выходить из волокна только в области перехвата. При
нанесения раздражения возникает деполяризация в области перехвата А,
соседний перехват В в это время поляризован. Между перехватами возникает
разность потенциалов, и появляются круговые токи. За счет круговых токов
возбуждаются другие перехваты, при этом возбуждение распространяется
сальтаторно, скачкообразно от одного перехвата к другому. Сальтаторный
способ
распространения
возбуждения
экономичен,
и
скорость
распространения возбуждения гораздо выше (70—120 м/с), чем по
безмиелиновым нервным волокнам (0,5–2 м/с).
9
3. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
Существует три закона проведения раздражения по нервному волокну.
Закон анатомо-физиологической целостности.
Проведение импульсов по нервному волокну возможно лишь в том
случае, если не нарушена его целостность. При нарушении физиологических
свойств нервного волокна путем охлаждения, применения различных
наркотических средств, сдавливания, а также порезами и повреждениями
анатомической целостности проведение нервного импульса по нему будет
невозможно.
Закон изолированного проведения возбуждения.
Существует
ряд
особенностей
распространения
возбуждения
в
периферических, мякотных и безмякотных нервных волокнах.
В периферических нервных волокнах возбуждение передается только
вдоль нервного волокна, но не передается на соседние, которые находятся в
одном и том же нервном стволе.
В мякотных нервных волокнах роль изолятора выполняет миелиновая
оболочка. За счет миелина увеличивается удельное сопротивление и
происходит уменьшение электрической емкости оболочки.
В
безмякотных
нервных
волокнах
возбуждение
передается
изолированно. Это объясняется тем, что сопротивление жидкости, которая
заполняет межклеточные щели, значительно ниже сопротивления мембраны
нервных волокон. Поэтому ток, возникающий между деполяризованным
участком и неполяризованным, проходит по межклеточным щелям и не
заходит при этом в соседние нервные волокна.
Закон двустороннего проведения возбуждения.
Нервное волокно проводит нервные импульсы в двух направлениях –
центростремительно и центробежно.
В живом организме возбуждение проводится только в одном
направлении. Двусторонняя проводимость нервного волокна ограничена в
10
организме местом возникновения импульса и клапанным свойством
синапсов, которое заключается в возможности проведения возбуждения
только в одном направлении.
11
4. Возрастные особенности формирования опорно-двигательного
аппарата
К опорно-двигательному аппарату относятся мышцы и кости. Скелет
выполняет опорную, защитную функции, функцию движения, кроветворения
и участвует в обмене веществ, особенно минеральном (кости являются депо
солей Р, Са, магния, железа и т.д.). Мышцы, прикрепляясь к костям, при
сокращении перемещают их относительно друг друга, что обеспечивает
движение.
Мышцы
выполняют
опорную
функцию,
поддерживают
определенное положение тела.
Защитная функция мышц заключается в том, что они входят в состав
стенок, которые ограничивают полости тела и защищают внутренние органы
от механического повреждения. В процессе онтогенеза мышцы стимулируют
созревание ЦНС. В период эмбриогенеза развивающийся организм получает
ограниченное количество раздражений. При движении плода раздражаются
рецепторы мышц и импульсы от них идут в ЦНС, а это дает возможность
нервным клеткам развиваться. То есть ЦНС направляет и стимулирует рост и
развитие мышц, а мышцы влияют на формирование структуры и функции
ЦНС.
Химический состав, развитие, строение и соединение костей. Кость
является органом, так как она обладает всеми характерными для него
признаками: имеет определенную форму, строение, функцию, развитие,
положение в организме и построена из нескольких тканей, преимущественно
костной. Химический состав кости взрослого человека: вода - 50%,
неорганические вещества - 22% , органические вещества, которые в
совокупности называются оссеином - 28% (в том числе жир, коллаген,
углеводы, нуклеиновые кислоты).
Кость новорожденного характеризуется большим количеством воды,
кроме этого кости детей имеют больше оссеина, который придает кости
упругость и эластичность. Кости людей старшего поколения имеют большее
12
количество неорганических веществ, что придает кости хрупкость и
ломкость.
Костный скелет взрослого человека насчитывает 203 - 206 костей, а
ребенка - 356.
Кость в своем развитии проходит три стадии:
1)
соединительнотканную,
или
перепончатую
(3-4
недели
8-ой
недели
внутриутробного развития);
2) хрящевую (5-7 недель внутриутробного развития);
3)
костную
(точки
окостенения
появляются
с
внутриутробного развития).
Эти 3 стадии проходят почти все кости и тогда они называются
вторичными костями. Но есть кости, которые проходят только 1 и 3 стадии,
тогда они называются первичными костями. К ним относятся: кости свода
черепа, большинство костей лицевого черепа, средняя часть ключицы.
Структурная единица кости называется остеоном или гаверсовой
системой. Остеон — это система костных, концентрически расположенных
пластинок вокруг канала, в котором проходят сосуды и нервы (гаверсов
канал). Остеоны образуют в своей совокупности компактное вещество кости,
расположенное под надкостницей, тонкой пластинкой, которая покрывает
кость сверху. Под компактным веществом располагается губчатое вещество
кости. Оно имеет перекладины, образующие единую балочную систему,
обеспечивающую равномерное распределение сил нагрузки на всю кость.
Костная ткань, как и любая другая соединительная ткань, состоит из
клеток
(их
три
вида:
остеоциты,
остеобласты
и
остеокласты)
и
межклеточного вещества (в его состав входят коллагеновые волокна и
неорганические соли).
Надкостница - это соединительнотканная пластинка, которая состоит
из двух слоев: фиброзного (наружного) и камбиального (внутреннего).
Камбиальный слой представлен остеобластами, которые формируют кость во
время роста организма, то есть осуществляют рост кости в толщину. Через
13
надкостницу осуществляется питание и иннервация кости. Надкостница
покрывает почти все кости, кроме плоских костей черепа.
По форме различают длинные, короткие, плоские и смешанные кости.
Длинные и короткие кости в зависимости от внутреннего строения, а также
от особенностей развития можно подразделить на трубчатые и губчатые.
Рост кости в длину осуществляется за счет замены хрящевой ткани
костной. Этот процесс называется процессом окостенения. Он может идти
двумя путями: энхондрально - точки окостенения появляются внутри хряща,
и перихондрально - точки окостенения появляются на поверхности хряща. В
эпифизах, коротких костях, в отростках костей окостенение осуществляется
по энхондральному типу, а в диафизах - по перихондральному. Рост длинных
костей начинается с появления в средней части диафиза очагов окостенения
(костная манжетка), которые образуются за счет деления остеобластов.
Костная манжетка растет по направлению к эпифизам. Одновременно внутри
кости остеокласты создают костную полость путем лизиса хрящевой
середины.
Для нормального роста костей и их формирования необходимо
полноценное питание: пища ребенка должна содержать в достаточном
количестве соли Р и Са, витамина А (недостаток сужает сосуды
надкостницы), С ( при его недостатке не формируются костные пластинки),
Д ( при недостатке нарушается обмен Р и Са).
Соединения
костей
подразделяют
на
две
основные
группы:
непрерывные соединения - синартрозы и прерывные соединения - диртрозы.
Синартрозы - это соединения костей с помощью соединительной ткани
(хрящевой или костной). Эти соединения малоподвижны или неподвижны.
Они встречаются там, где угол смещения одной кости по отношению к
другой невелик. В зависимости от ткани, соединяющей кости, все
синартрозы делятся на: синдесмозы - кости соединяются с помощью
волокнистой соединительной ткани (фиброзной); синхондрозы — кости
соединяются с помощью хряща; синостозы - неподвижные соединения с
14
помощью
костной
ткани.
Диартрозы
-
это
прерывные
подвижные
соединения, для которых характерно наличие четырех основных элементов:
суставной капсулы, суставной полости, синовиальной жидкости и суставных
поверхностей.
Процесс окостенения позвоночною столба происходит в строго
определенном порядке: ядра окостенения сначала появляются в грудных
позвонках (уже на 2 месяце внутриутробного развития), и затем окостенение
распространяется по направлению к шейному отделу и копчиковому. Первая
волна усиленного роста происходит от рождения до 2 лет, затем рост
немного замедляется, затем в возрасте 7-9 лет начинается вторая волна
усиления роста, третья волна приходится на период полового созревания.
Позвоночник новорожденного открыт сзади по линии всех дуг
позвонков. К 7 годам дуги закрываются. Полное срастание отростков
позвонков с телом позвонков осуществляется в возрасте 18-24 лет.
Физиологические изгибы позвоночника появляются: шейный лордоз 2,5-3 месяца, грудной кифоз - в 6 месяцев, с момента первых шагов -9-10
месяцев - поясничный лордоз и крестцовый кифоз. Сначала изгибы не
фиксированы и исчезают при расслаблении мускулатуры. Фиксация изгибов
в шейном и грудном отделах происходит в 6-7 лет, а в поясничном - к 12
годам.
Грудная клетка у ребенка имеет коническую форму — сжата с боков. У
взрослого преобладает поперечный размер грудной клетки. Форму взрослого
грудная клетка приобретает к 12-13 годам.
Грудина начинает окостеневать на 2 месяце внутриутробного развития,
окончательное окостенение приходится на 25 лет.
Окостенение ребер начинается на 6-8 неделе внутриутробного
развития, затем в 8-11 лет появляются вторичные ядра окостенения. Слияние
костных частей ребра происходит в 18-19 лет, а головки и тела ребра - в 2025 лет.
15
Скелет
конечностей
начинает
окостеневать
на
2-3
месяце
внутриутробного развития. Ключица - проходит только первую и третью
стадии развития: процесс начинается на 6-ой неделе внутриутробного
периода и к моменту рождения ключица полностью костная за исключением
грудинного конца.
Лопатка полностью окостеневает к 16-18 годам.
Кости запястья и предплюсны становятся оформленными только к 7
годам, окостеневают к 12.
Окостенение фаланг пальцев заканчивается к 11 годам.
У мальчиков ноги растут быстрее, чем у девочек.
Ядра окостенения костей таза появляются в период от 3,5 до 4,5
месяцев утробного периода. Срастание всех трех костей таза происходит в
14-16 лет, а окончательное окостенение приходится на 25 лет. Половые
различия формы таза появляются после 9 лет.
Череп начинает дифференцироваться на 2-ом месяце внутриутробной
жизни. К моменту рождения ядра окостенения имеются во всех костях
черепа, но их срастание происходит в постнатальный период.
Различают три периода развития черепа после рождения: 1- период
роста преимущественно в высоту (от рождения до 7 лет); 2-период
относительного покоя (от 7 до 14 лет); 3- период роста преимущественно
лицевого черепа (от 14 до окончания роста скелета - 20-25 лет).
Висцеральный (лицевой) череп у ребенка относительно мал (недоразвиты
челюсти), составляет 1/8 часть мозгового (у взрослого Vi). Лобная и
клиновидные пазухи отсутствуют, верхнечелюстная (гайморова) - имеет вид
горошины.
У новорожденного швы (непрерывное соединение костей черепа)
имеют вид соединительнотканной прослойки, которая окостеневает после 30
лет. Углы костей черепа к моменту рождения также хрящевые. Между ними
существует пространства, заполненные соединительной тканью. Эти участки
называют родничками. Всего их шесть: лобный - самый большой (от 2,5 до 5
16
см) - располагается между лобной и теменными костями, зарастает на втором
году жизни; затылочный располагается между теменными и затылочной
костями, имеет размер до 1 см и зарастает на 2-3 месяце после рождения;
клиновидные (пара) и сосцевидные (пара) роднички зарастают либо во
внутриутробном периоде развития, либо сразу после рождения. Первые
располагаются между лобной, теменной и височной костями, вторые - между
затылочной и височной костями.
Формирование скелетных мышц происходит на очень ранних этапах
развития. На восьмой неделе внутриутробного развития различимы уже все
мышцы, а к десятой неделе развиваются их сухожилия. Связь первичной
закладки с соответствующими нервами обнаруживаются уже на втором
месяце развития. Однако двигательные нервные окончания впервые
появляются лишь на четвертом месяце внутриутробного развития.
Созревание мышечных волокон связано с увеличением количества
миофибрилл, появлением поперечной исчерченности, увеличением числа
ядер. Раньше всего дифференцируются волокна мышц языка, губ,
межреберных мышц, мышц спины и диафрагмы. Затем - мышцы верхней
конечности и в последнюю очередь - мышцы нижней конечности. К моменту
рождения ребенка наибольшего развития достигают мышцы туловища,
головы, верхних конечностей.
В
процессе
постнатального
развития
происходят
дальнейшие
изменения макро- и микроструктуры скелетных мышц, У грудных детей
прежде всего развиваются мышцы живота, позднее - жевательные мышцы. К
концу первого года жизни интенсивность развития падает на мышцы спины и
конечностей Мышцы верхних конечностей имеют к моменту рождения
большую массу по отношению к массе тела, чем мышцы нижних
конечностей. В 12-16 лет наряду с удлинением трубчатых костей удлиняются
и сухожилия мышц, поэтому мышцы становятся длинными и тонкими и
подростки выглядят длиннорукими и длинноногими. В 15-18 лет идет
активный рост мышц в поперечнике.
17
Рост мышц в длину может продолжаться до 23-25 лет, а в толщину до
35 лет.
Химический состав мышц с возрастом также меняется. Мышцы детей
содержат больше воды, они богаты нуклеопротеидами. По мере роста
происходит нарастание актомиозина и АТФ, креатинфосфорной кислоты,
миоглобина. В связи с тем, что миоглобин является источником кислорода,
увеличение его количества способствует совершенствованию сократительной
функции мышцы.
18
Список использованной литературы
1 Бернштейн Н. А., Очерки по физиологии движений и физиологии
активности, М., 2008
2 Дубровский В. И. Физиология физического воспитания и спорта: Учеб.
для студ. сред, и высш. учебных заведений. - М.: Изд-во ВЛАДОСПРЕСС, 2010
3 Спортивная физиология. Учебник для институтов физической культуры /
Под ред. Я. М. Коца. М.: ФиС, 2008
4 Физиология человека: учебник / Под ред. Б.И. Ткаченко, В.Ф. Пятина. –
СПб-Самара: Дом печати. – 2009
5 Физиология человека: учебник для магистрантов и аспирантов /Под ред.
Е.К. Аганянц. – М.: Советский спорт, 2005
6 Фомин Н. А. Физиология человека: Учебн. пособие для студ. фак. физич.
культ, пед. ин-тов. Изд. 2-е. - М.: Просвещение. -2009
7 Шибкова Д.З. Практикум по физиологии человека: учеб. пособие – 2-е
изд., испр. и доп. /Д.З. Шибкова, О.В. Андреева. - Челябинск: Изд-во
ЧГПУ, 2009
19