Планирование программного материала

Планирование программного материала
по химии «Органическая химия»
10 класс (профильная группа)
(3часа в неделю – всего 102 часа)
Учитель: Л.В.Калашнюк
Программа: О.С.Габриелян, И.Г.Остроумов «Программы для общеобразовательных
учреждений. 8-11 класс».
Издательство: Олма медиа групп, М.: 2010
Учебник: О.С.Габриелян, И.Г.Остроумов «Химия. Профильный уровень. 10класс», Олма
медиа групп, М.: 2010
Номер
урока
Тема урока
Основные вопросы
6
14.09.
Классификация
органических соединений
Классификация органических
соединений по строению
углеродной цепи.
7
16.09.
Классификация
органических соединений
8
20.09.
Номенклатура
органических соединений
9
21.09.
Номенклатура
органических соединений
Классификация органических
соединений по функциональным
группам.
Тривиальная и рациональная
номенклатура, как
предшественники номенклатуры
ИЮПАК.
Номенклатура ИЮПАК:
принципы образования названий,
1
02.09.
2
06.09.
3
07.09.
4
09.09.
5
13.09.
Лабораторные и
практические работы
Тема 1. Предмет органической химии. Теория строения органических веществ (20 ч)
Предмет органической
Понятие об органических
химии
веществах и органической химии.
История развития органической
химии. Особенности строения
органических веществ.
Теория строения
Предпосылки создания теории.
органических веществ
Основные положения теории.
Химическое строение. Изомерия.
Структурные формулы. Значение
теории.
Строение атома углерода
Электронные, графические
формулы в основном и
возбуждённом состоянии. Типы
химических связей (ковалентная –
сигма и пи). Гибридизация.
Валентные состояния
Типы гибридизации. Геометрия
атома углерода
молекул. Взаимное отталкивание
гибридных орбиталей.
Зачёт по основным
теоретическим вопросам
Лаб.оп. №1
Изготовление моделей
молекул –
представителей
различных классов
старшинство функциональных
групп.
10
23.09.
11
27.09.
12
28.09.
Урок-упражнение по теме
«Классификация и
номенклатура
органических
соединений»
Зачёт по теме
«Классификация и
номенклатура
органических
соединений»
Химическая связь в
органических
соединениях
15
05.10.
Химическая связь в
органических
соединениях
Химическая связь в
органических
соединениях
Реакции органических
соединений
16
07.10.
17
11.10.
Реакции органических
соединений
Реакции органических
соединений
18
12.10.
Урок-упражнения по теме
«Химическая связь.
Химические реакции»
Обобщающий урок по
теме, подготовка к
контрольной работе
Контрольная работа №1
по теме «Предмет
органической химии.
Теория строения
органических веществ»
13
30.09.
14
04.10.
19
14.10.
20
18.10.
21
19.10.
Алканы
Ковалентная связь, её
классификация по
электроотрицательности, по
способу перекрывания орбиталей,
кратности и механизму
образования.
Способы разрыва химической
связи. Гомолитический и
гетеролитический разрыв.
Свободные радикалы,
нуклеофильные и электрофильные
частицы.
Типы реакций в органической
химии,
механизмы. Субстрат и реагент.
Классификация реакций по
изменению в структуре субстрата.
Присоединения, отщепления,
замещения, изомеризации
Классификация реакций по типу
реагента (радикальные,
нуклеофильные и
электрофильные). Окислительновосстановительные реакции в
органических соединениях.
Тема 2. Предельные углеводороды (12ч)
Особенности строения, общая
формула, гомологический ряд,
Лаб. оп.№2
Изготовление молекул
виды изомерии, номенклатура
алканов и алкильных радикалов.
Физические свойства, нахождение
в природе.
22
21.10.
Алканы
23
25.10.
Алканы
24
26.10.
Урок-упражнений по теме
«Алканы»
25
28.10.
Циклоалканы
26
08.11.
Циклоалканы
27
9.11.
Циклоалканы
28
11.11.
29
15.11.
Урок-упражнение по теме
«Циклоалканы»
Контрольная работа №2
по теме «Предельные
углеводороды»
Практическая работа №1
30
16.11.
31
18.11.
32
22.11.
33
23.11.
Химические свойства
(особенности реакционной
способности на основании
строения)
Способы получение и
применение.
алканов.
Лаб.оп.№5
Свойства твёрдых
парафинов: плавление,
растворимость в
органических
растворителях, воде.
Лаб.оп. №5
Химическая инертность
твёрдых парафинов.
Лаб.оп.№3
Изготовление
парафиновой бумаги,
испытание её свойств
Лаб.оп.№4
Обнаружение воды и
сажи, углекислого газа в
продуктах горения свечи
Особенности строения, общая
формула, гомологический ряд,
номенклатура циклоалканов, виды
изомерии (межклассовая,
углеродного скелета,
геометрическая). Физические
свойства, нахождение в природе
Химические свойства
(особенности реакционной
способности на основании
строения). Специфика свойств
циклоалканов с малым размером
цикла.
Способы получение (работы
Марковникова) и применение.
Обнаружение углерода и водорода
в органических соединениях.
Практическая работа №2
Обнаружение галогенов (проба
Бейльштейна)
Практическая работа №3
Получение метана и изучение его
свойств
Тема 3. Этиленовые и диеновые углеводороды (13 ч.)
Алкены
Особенности электронного и
пространственного строения,
общая формула, гомологический
ряд, виды изомерии
(межклассовая, углеродного
34
25.11.
Алкены
35
29.11.
36
30.11.
37
02.12.
Алкены
38
06.12.
Практическая работа №6
39
07.12.
Урок-упражнение по теме
«Алкены»
40
09.12.
Алкадиены
41
13.12.
Алкадиены
42
14.12.
Высокомолекулярные
соединения
Практическая работа №4
Практическая работа №5
скелета, положения кратной связи,
геометрическая; номенклатура
алкенов. Физические свойства,
нахождение в природе.
Химические свойства на
основании строения.
Электрофильный характер
реакций. Реакции присоединения,
окисления, полимеризации.
Правило Марковникова и его
электронное обоснование. Реакция
Вагнера для обнаружения
непредельных углеводородов.
Лабораторные и промышленные
способы получения алкенов.
Получение этилена дегидротацией
этилового спирта.
Взаимодействие этилена с
бромной водой, раствором
перманганата калия.
Сравнение пламени этилена с
пламенгем предельных
углеводородов.
Лаб.оп.№7
Распознование образцов
алканов и алкенов
Классификация, особенности
электронного и
пространственного строения
сопряженных диенов, понятие о
пи-электронной системе, общая
формула, гомологический ряд,
виды изомерии (межклассовая,
углеродного скелета, положения
кратной связи; номенклатура
тривиальная и международная.
Физические свойства, нахождение
в природе. Понятие о терпенах.
Химические свойства
сопряжённых диенов, реакция 1,4присоединения. Диеновый синтез
(реакция Дильса-Альдера).
Полимеризация диеновых.
Способы получения.
Реакция полимеризации, полимер,
мономер, степень полимеризации
и структурное звено. Типы
полимерных цепей: линейные,
разветвленные и сшитые.
Полимеры: термопластичные и
термореактивные.
Стереорегулярные полимеры.
43
16.12.
Пластмассы. Каучук.
44
20.12.
Обобщающий урок по
теме, подготовка к
контрольной работе
Контрольная работа №3
по теме «Алкены и
алкадиены»
Тема4. Ацетиленовые углеводороды (5ч)
Алкины
Гомологический ряд, общая
формула, особенности строения:
электронное и пространственное.
Номенклатура и изомерия:
межклассовая, углеродного
скелета, положение кратной связи.
Алкины
Химические свойства: реакции
присоединения, Кучерова,
правило Эльтекова,
Марковникова. Подвижность
атома водорода – кислотные
свойства алкинов. Окисление.
Реакции полимеризации
ацетиленовых: ди-, тримеризация,
реакция Зелинского.
Алкины
Способы получения. Применение.
Полимеризация продуктов
присоединения алкинов к спиртам
и кислотам: поливиниловые
эфиры, поливиниловый спирт,
поливинилацетат.
Обобщающий урок по
теме
Контрольная работа №4
по теме «Алкины»
Тема 5. Ароматические углеводороды (5ч)
45
21.12.
46
23.12.
47
27.12.
48
28.12.
49
11.01.
50
13.01.
Пластмассы и эластомеры.
Полиэтилен высокого и низкого
давления. Катализаторы Циглера Натта. Полипропилен.
Галогеносодержащие полимеры.
Каучук: натуральный и
синтетический. Стереорегулярные
каучуки.
Лаб.оп.№6
Знакомство с образцами
полиэтилена и
полипропилена.
Лаб.оп. №8
Модели молекул алкинов
и их изомеров
51
17.01
Арены
Строение бензола, как
представителя аренов
(электронное и
пристранственное).
Термодинамическая стабильность
молекулы. Энергия
делокализации. Геометрия
молекулы. Гомологи. Общая
формула, номенклатура.
Физические свойства.
52
18.01.
Арены
53
20.01
Арены
Химические свойства.
Реакционная способность.
Ориентанты I и II рода.
Способы получения.Природные
источники ароматических
углеводородов.
54
20.01.
55
24.01.
Урок-упражнения по теме.
56
27.01.
57
27.01.
58
31.01.
59
03.02.
Контрольная работа №5
по теме «Арены»
Тема 6. Природные источники углеводородов (5ч)
Нефть
Нахождение в природе, состав,
свойства. Значение.
Промышленная переработка.
Ректификация, основные фракции
её разделения, их использование.
Крекинг, его виды (работы
В.Г.Шухова). Изомеризация
алканов. Риформинг.
Природные и попутные
Сравнение свойств, практическое
нефтяные газы
использование.Биогаз –
альтернатива природного и
попутного газа.
Каменный уголь
Происхождение, направления его
использования, коксование
каменного угля и продукты этого
процесса. Каменноугольная смола.
Процессы газификации и
каталитического гидрирования
угля.
Экология горючих
Экологический аспект добычи,
Лаб.оп.№9
ископаемых
переработки и использования
Определение наличия
горючих ископаемых.
непредельных
углеводородов в бензине
и керосине
Лаб.оп. №10
Растворимость
различных
нефтепродуктов друг в
друге
60
03.02.
61
07.02.
62
10.02.
63
10.02.
Зачёт по теме
«Природные источники
углеводородов»
Тема 7. Гидроксильные соединения (12ч)
Спирты
Классификация по различным
признакам, электронное и
пространственное строение
гидроксильной группы, влияние
строения на свойства. Водородная
связь. Явление контракции.
Гомологический ряд, общая
формула, изомерия и
номенклатура.
Спирты
Химические свойства, кислотноосновные свойства органических
и неорганических соединений,
содержащих ОН-группу: кислот,
оснований, амфотерных
соединений.
Спирты
Основные способы получения
спиртов. Отдельные
представители. Специфические
способы получения этилового
спирта.
64
14.02.
65
17.02.
66
17.02.
Практическая работа №7
67
21.02.
Многоатомные спирты
68
24.02.
69
24.02.
Многоатомные спирты
70
28.02.
Фенолы
Практическая работа №8
Практическая работа №9
Фенолы
Изучение растворимости спиртов
в воде
Окисление спиртов различного
строения хромовой смесью
Получение диэтилового эфира.
Образование иодоформа из
этилового спирта.
Изомерия, номенклатура,
отдельные представители,
применение
Химические свойства и получение
Электронное и пространственное
строение, Распределение
электронной плотности в цикле
(граничные структуры), взаимное
влияние ароматического кольца и
гидроксильной группы.
Гомологический ряд, изомерия и
номенклатура.
Химические свойства. Сравнение
кислотных свойств фенола со
спиртами, неорганическими и
органическими кислотами.
Получение.
Лаб.оп.№11
Ректификация смеси
этанол-вода.
Лаб.оп.№12
Обнаружение воды в
азеотропной смеси воды
и этилового спирта
71
03.03.
72
03.03.
72
07.03.
73
10.03.
74
10.03.
Урок-упрежнений по теме
«Спирты и фенолы»
Контрольная работа №6
по теме «Гидроксильные
соединения»
Тема 8. Альдегиды и кетоны (6 часов)
Альдегиды
Представители карбонильных
соединений, электронное
строение, гомологический ряд,
изомерия, номенклатура
(рациональная, тривиальная).
Кетоны
Представители карбонильных
соединений, электронное
строение, гомологический ряд,
изомерия, номенклатура
(рациональная, тривиальная).
Альдегиды и кетоны
Физико-химические свойства,
75
14.03.
Получение альдегидов,
кетонов.
Применение и способы
получения. Отдельные
представители.
76
17.03.
77
17.03.
Практическая работа №11
Изучение восстановительных
свойств альдегидов.
78
31.03.
79
04.04.
80
07.04.
Лаб.оп.№14
Получение
фенолформальдегидного
полимера.
Лаб.оп. №13
Окисление этанола в
этаналь раскалённой
медной проволокой.
Лаб.оп.№15.
Распознование раствора
ацетона и формалина.
Контрольная работа №7
по теме «Альдегиды и
кетоны»
Тема 9. Карбоновые кислоты и их производные (9 часов)
Одноосновные
Понятие о кислотах,
карбоновые кислоты
классификация, электронное и
пространственное строение,
гомологический ряд, изомерия,
номенклатура (рациональная,
тривиальная).
Одноосновные
Особенности строения:
карбоновые кислоты
водородные связи, основность,
кислотные свойства кислот.
Физические свойства.Химические
свойства.
Одноосновные
Способы получения кислот.
Лаб.оп. №16
карбоновые кислоты
Отдельные
Взаимодействие
представители.Упражнения по
уксусной кислдоты с
теме «Карбоновые кислоты»
металлами, оксидом
цинка, гидроксидом
железа (III), карбонатом
калия.
81
07.04.
Сложные эфиры
Строение и номенклатура,
изомерия (межклассовая). Физикохимические свойства. Отдельные
представители.
82
11.04.
Жиры
Жиры, как сложные эфиры,
карбоновые кислоты, входящие в
состав жиров. Химические
свойства. Биологическая роль.
83
14.04.
Урок-упражнение по теме
«Карбоновые кислоты и
их производные»
84
14.04
Практическая работа
№12,13
85
18.04
86
21.04.
Практическая работа
№14,15
Контрольная работа №8
Тема «Карбоновые
кислоты и их
производные»
Растворимость различных
карбоновых кислот в воде.
Взаимодействие уксусной
кислоты с металлами.
Омыление жира. Получение мыла
и изучение его свойств.
Лаб.оп. №17
Ознакомление с
образцами сложных
эфиров.
Лаб.оп.№18
Отношение сложных
эфиров к воде и
органическим
веществам.
Лаб.оп.№19
Выведение сложного
пятна с помощью эфира.
Лаб.оп.№20
Растворимость жиров.
Лаб.оп.№21
Сравнение моющих
свойств мыла и СМС в
жесткой воде.