1. Диплоидный набор хромосом определенного вида называется: A. Наследственность.

1. Диплоидный набор хромосом определенного вида называется:
A. Наследственность.
B. Геном.
C. Генофонд.
D. Фенотип
E. *Кариотип
2.
Каким будет расщепление во втором поколении за фенотипом в результате
скрещивания гетерозиготных особей, которые отличаются по одному признаку:
A. 1:1.
B. 1:2:1.
C. 2:1:2.
D. 9:3:3:1.
E. * 3:1.
3.
Какое количество аллельних генов существует в организме человека для каждого
признака:
A. 3.
B. 4.
C. 1.
D. 6.
E. * 2.
4.
Особь с генотипом AaBbCс образовывает:
A. 6 типов гамет.
B. 4 типов гамет.
C. 2 типы гамет.
D. 3 типы гамет.
E. *8 типа гамет.
5.
Как называется совокупность всех признаков и свойств организма?
A. Генофонд.
B. Геном.
C. Кариотип.
D. Генотип.
E. * Фенотип.
6.
Как называется совокупность всех генов особей одной популяции?
A. Наследственность.
B. Нет верного ответа.
C. Геном.
D. Кариотип.
E. * Генофонд.
7.
Как называется особь, которая имеет одинаковые аллели гена?
A. Мутант.
B. Гетерозигота.
C. Гибрид.
D. Кариотип.
E. * Гомозигота
8.
Как называется аллель, которая фенотипически проявляется в гетерозиготном
состоянии?
A. Гомозигота доминантная.
B. Гомозигота рецесивная
C. Рецесивная.
D. Гетерозигота.
E. * Доминантная.
9.
Сколько типов гамет образовывает особь с генотипом аaBbCC:
A. 4 типы гамет.
B. 6 типов гамет.
C. 8 типов гамет.
D. 3 типы гамет.
E. * 2 типы гамет.
10.
Наука, которая изучает изменчивость и наследственность, это:
A. Цитология.
B. Микробиология.
C. Биология.
D. Селекция.
E. * Генетика.
11.
Что есть элементарной единицей наследственности?
A. Хромосома.
B. Клетка.
C. Ядро.
D. РНК.
E. * Ген.
12.
Что такое гомологические хромосомы?
A. Половые хромосомы мужчины.
B. Хромосомы соматической клетки.
C. Хромосомы половой клетки.
D. Половые хромосомы.
E. * Хромосомы одной пары
13.
Какое количество типов гамет образовывает особь с генотипом AАввCC:
A. 2.
B. 3.
C. 6.
D. 8.
E. * 1.
14.
Какая группа крови содержит аглютиноген А и аглютинин ?:
A. I.
B. III.
C. IV.
D. Ни в одной.
E. * II.
15.
Гены, которые размещенные в негомологических хромосомах, называются:
A. Аллельные.
B.
C.
D.
E.
16.
Группа сцепления.
Кариотип.
Плейотропия.
* Неаллельные.
Полигенный признак у человека:
A. Группа крови.
B. Цвет глаз.
C. Цвет волос.
D. Полидактилия.
E. * Цвет кожи.
17.
Отец имеет вторую группу крови, мать - третью. Какая вероятность рождения
ребенка с первой группой крови в этой семье, если оба родителя гетерозиготные?
A. 0%
B. 50%.
C. 75%.
D. 100%.
E. * 25%.
18.
В каком случае за системой резус возможна резус-конфликтная ситуация во время
беременности?
A. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гомозигота).
B. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гетерозигота).
C. Женщина Rh-, мужчина Rh-.
D. Женщина Rh+, мужчина Rh-.
E. * Женщина Rh-, мужчина Rh+ (гомозигота).
19.
Какая группа крови содержит аглютиноген B и агглютинин a ?
A. Ни одна
B. I.
C. II.
D. IV.
E. * III.
20.
Тип взаимодействия неалельних генов, при котором происходит угнетения
неалельним геном действия другого гена?
A. Полимерия.
B. Наддоминирование.
C. Комплементарность.
D. Промежуточное наследование.
E. * Эпистаз.
21.
У человека полигенным признаком есть:
A. Группа крови.
B. Цвет волос.
C. Брахидактилия.
D. Цвет глаз.
E. *Рост.
22.
Тип взаимодействия неалельних генов:
A. Наддоминирование.
B.
C.
D.
E.
Полное доминирование.
Кодоминирование
Промежуточное наследование.
*Полимерия.
23.
Как называется способность одного гена контролировать несколько признаков?
A. Комплементарность.
B. Кодоминирование.
C. Эпистаз.
D. Полное доминирование.
E. * Плейотропия.
24.
Что такое фенотип?
A. Гаплоидный набор хромосом.
B. Диплоидний набор хромосом соматической клетки организма;
C. Система генов определенного организма;
D. Признаки, которые предопределяются генами, размещенными только в
автосомах.
E. *Система внешних и внутренних признаков и свойств организма, которые
формируются в ходе его индивидуального развития;
25.
Местоположение алельних генов:
A. В одинаковых локусах негомологических хромосом.
B. Только в половых хромосомах
C. Только в аутосомах.
D. В разных парах хромосом.
E. * В одинаковых локусах гомологических хромосом.
26.
Выберите закон наследования:
A. Хромосомная теория наследственности.
B. Закон независимого комбинирования признаков.
C. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости.
D. Закон разнообразия гибридов первого поколения.
E. *Закон однообразия гибридов первого поколения.
27.
Каким будет соотношения генотипов в случае скрещивания двух гетерозигот за тем
самым геном при полном доминировании?
A. 1:1.
B. 3:1.
C. 1:1:1:1.
D. 9:7.
E. * 1:2:1.
28.
У человека примером кодоминирования есть:
A. Нет верного ответа.
B. Наследования генов, которые предопределяют высокий рост.
C. Наследования генов, которые предопределяют секрецию грудного молока.
D. Наследования генов, которые предопределяют цвет кожи.
E. *Наследования генов, которые предопределяют IV группу крови.
29.
Что такое кроссинговер?
A. Стадия попарного соединения гомологических хромосом.
B.
C.
D.
E.
30.
Процесс обмена участками негомологических хромосом.
Процесс расхождения гомологических хромосом.
Процесс расхождения негомологических хромосом.
*Процесс обмена идентичными участками гомологических хромосом.
В каких единицах измеряется частота кросинговера?
A. Морганидах.
B. Сантиметрах.
C. Нанометрах.
D. Дальтонах.
E. * Процентах.
31.
Отец больной на гемофилию, а мать гомозиготная за геном, который
предопределяет нормальное свертывание крови. Потомков с какими генотипами следует
ожидать?
A. Нет верного ответа.
B. XhY;
C. XhXh.
D. ХНХН
E. *XHXh.
32.
Отец больной дальтонизмом, а мать гетерозиготная по гену, который
предопределяет нормальное восприятие цвета. Потомков с какими генотипами следует
ожидать?
A. Dd.
B. DD.
C. dd.
D. XDXD.
E. * XdXd.
33.
Единица расстояния между генами:
A. Нанометр.
B. Процент кросинговеру.
C. Единица карты хромосом.
D. Сантиметр.
E. * Морганида.
34.
Как называются признаки, обусловленные генами, которые находятся в X- и Yхромосомах?
A. Зависимыми от пола.
B. Ограниченными полом.
C. Голандрическими.
D. Доминантными.
E. *Сцепленными с полом.
35.
Кокой признак называется голандрическим ?
A. Гемофилия.
B. Светлые волосы.
C. Полидактилия.
D. Дальтонизм.
E. * Гипертрихоз
36.
При модификационной изменчивости происходит изменение:
A. Генома.
B. Генотипа.
C. Кариотипа.
D. Гена.
E. *Фенотипа.
37.
Наследственную изменчивсть различают:
A. Модификационную.
B. Индуцированную.
C. Спонтанную.
D. Фенотипическую.
E. * Комбинативную.
38.
Геномная мутация:
A. Дупликация.
B. Делеция.
C. Транслокация.
D. Инверсия.
E. * Полиплоидия.
39.
К геномним мутациям относят:
A. Дупликацию.
B. Делецию.
C. Транслокацию.
D. Инверсию.
E. * Гетероплоидию.
40.
К геномным мутациям относят:
A. Дупликацию.
B. Делецию.
C. Транслокацию.
D. Инверсию.
E. * Анеуплоидию.
41.
Генные наследственные болезни обусловлены:
A. Хромосомными мутациями.
B. Геномними мутациями.
C. Факторами внешней среды.
D. Полиплоидией.
E. *Мутацией одного гена.
42.
Геномными являются мутации:
A. Инверсии.
B. Транслокации.
C. Дупликации.
D. Делеции.
E. * Полиплоидии.
43.
Что называется хромосомными аберрациями?
A. Трисомия.
B. Полиплоидия.
C. Гетероплоидия.
D. Моносомия.
E. * Инверсия.
44.
Что называется моносомией?
A. Увеличения числа хромосом в кариотипе на величину, кратную
гаплоидному набору.
B. Увеличения числа хромосом в кариотипе на одну.
C. Полное отсутствие одной пары гомологических хромосом в кариотипе.
D. Увеличения числа хромосом в кариотипе на величину, не кратную
гаплоидному набору.
E. *Уменьшение числа хромосом в кариотипе на одну.
45.
Как называется свойство живых организмов приобретать новые признаки в
процессе онтогенеза:
A. Метаболизм.
B. Наследственность.
C. Эволюция.
D. Адаптация.
E. *Изменчивость.
46.
Гаплоидной набор хромосом определенного вида, это:
A. Кариотип.
B. Наследственность.
C. Генофонд.
D. Идиограмма.
E. *Геном.
47.
Назовите, сколько типов гамет продуцирует гетерозиготная за одним признаком
особь?
A. 1.
B. 4.
C. 8.
D. 16.
E. *2.
48.
Как называется аллель, которая фенотипически не проявляется в гетерозиготном
состоянии?
A. Доминантная.
B. Гетерозигота.
C. Гомозигота доминантная.
D. Гомозигота рецесивная.
E. * Рецесивная.
49.
Назовите, каким будет расщепление во втором поколении по фенотипу в
результате скрещивания гетерозиготных особей, которые отличаются по одному
признаку:
A. 1:2:1.
B. 2:1:2.
C. 1:1.
D. 13:3.
E. * 3:1.
50.
Скрещивания, при котором особь с неизвестным генотипом скрещивают с
гомозиготой рецессивной, называется:
A. Дигибридное.
B. Моногибридное.
C. Полигибридное.
D. Тригибридное.
E. *Анализирующее.
51.
Назовите, какой набор хромосом имеют половые клетки:
A. Диплоидный.
B. Полиплоидный.
C. Гомологический.
D. Тетраплоидный.
E. *Гаплоидный.
52.
Назовите, при каком типе взаимодействия алельних генов гетерозиготы имеют
собственный фенотип, промежуточный между гомозиготой доминантной и рецесивной:
A. Полное доминирование
B. Кодоминирование
C. Наддоминирование.
D. Комплементарность.
E. * Неполное доминирование
53.
Что означает стрелка, нарисованная возле круга на изображении родословной?
A. Пробанд мужского пола.
B. Ребенок, который родился мертвым.
C. Выкидыш.
D. Бездетный брак.
E. * Пробанд женского пола.
54.
Что означает объединение генетических символов родителей пробанда двойной
черточкой на схеме родословной?
A. Бездетный брак.
B. Неофициальный брак.
C. Многодетный брак.
D. Выкидыш.
E. * Родственный брак.
55.
Выберите, что означает на схеме родословной круг, внутри которого стоит точка?
A. Мужчина - гетерозиготный носитель исследуемого гена.
B. Пробанд женского пола.
C. Пробанд мужского пола.
D. Пробанд неизвестного пола.
E. *Женщина - гетерозиготный носитель исследуемого гена.
56.
Выберите, что означает на схеме родословной квадрат, внутри которого стоит
точка?
A. Женщина - гетерозиготный носитель исследуемого гена.
B. Пробанд женского пола.
C. Пробанд мужского пола.
D. Пробанд неизвестного пола.
E. * Мужчина - гетерозиготный носитель исследуемого гена.
57.
Какой тип наследования имеет дальтонизм?
A. Аутосомно-доминантный тип наследования;
B. Аутосомно-рецессивный тип наследования;
C. X-сцепленное доминантное наследование.
D. Y-сцепленное наследование.
E. * X-сцепленное рецессивное наследование.
58.
Какой тип наследования имеет гемофилия?
A. Аутосомно-доминантный тип наследования;
B. Аутосомно-рецессивный тип наследования;
C. X-сцепленное доминантное наследование.
D. Y-сцепленное наследование.
E. *X-сцепленное рецессивное наследование.
59.
Какой тип наследования имеет гипертрихоз?
A. Аутосомно-доминантний тип наследования;
B. Авутосомно-рецессивний тип наследования;
C. X-сцепленное рецессивное наследование.
D. X-сцепленное доминантное наследование.
E. * Y-сцепленное наследование.
60.
Какой тип наследования имеет полидактилия?
A. Аутосомно-рецессивный тип наследования;
B. X-сцепленное рецессивное наследование.
C. X-сцепленное доминантное наследование.
D. Y-сцепленное наследование.
E. * Аутосомно-доминантный тип наследования;
61.
Какой тип наследования имеет фенилкетонурия?
A. Аутосомно-доминантный тип наследования;
B. X-сцепленное рецессивное наследование.
C. X-сцепленное доминантное наследование.
D. Y-сцепленное наследование.
E. *Аутосомно-рецессивный тип наследования;
62.
Какой тип наследования имеет гипофосфатемический рахит, резистентный к
витамину D?
A. Аутосомно-доминантный тип наследования;
B. Аутосомно-рецессивный тип наследования;
C. X-сцепленное рецессивное наследование.
D. Y-сцепленное наследование.
E. * X-сцепленное доминантное наследование.
63.
При аутосомно-рецессивному типе наследования характерно, что признак
проявляется:
A. Только у особей одного пола.
B. Преимущественно у особей одного пола.
C. По вертикали родословной.
D. Отец передает признак всем сынам.
E. * Не во всех поколениях.
64.
При аутосомно-доминантному типе наследования характерно, что признак
проявляется:
A. Только у особей одной пола.
B. Преимущественно у особей одного пола.
C. Не во всех поколениях.
D. Отец передает признак всем сыновьям.
E. * По вертикали родословной.
65.
При Y-сцепленном типе наследования характерно, что признак проявляется:
A. По горизонтали родословной.
B. Преимущественно у особей одного пола.
C. По вертикали родословной.
D. Не во всех поколениях.
E. * Отец передает признак всем сыновьям.
66.
При Х-сцепленом доминантном типе наследования характерно, что признак
проявляется:
A. По горизонтали родословной.
B. Только у мужчин.
C. Только у женщин.
D. Не во всех поколениях.
E. *Отец передает признак всем дочерям.
67.
Аутосомно-доминантный тип наследования болезни характеризует такое
опредиление:
A. Родители больного ребенка фенотипически здоровые, но аналогичное
заболевание наблюдается у сибсов пробанда.
B. Заболевание наблюдается только у женщин семьи.
C. Заболевание снаблюдается только у мужчин семьи.
D. Заболевания передается по горизонтали родословной.
E. * Заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении.
68.
Кто такой пробанд?
A. Здоровый человек, который обратился в медико-генетическую
консультацию.
B. Человек, который впервые попал под надзор врача-генетика.
C. Больной человек, который обратился к врачу.
D. Человек с хромосомными заболеваниями.
E. * Лицо, родословная которого анализируется.
69.
Кто такие сибсы?
A. Все родственники пробанда.
B. Больные дети.
C. Родственники пробанда, какие лично обследованные врачом-генетиком.
D. Родители пробанда.
E. *Родные братья и сестры пробанда.
70.
Какие признаки характерные для X- сцепленного рецесивного типа наследования:
A. Болеют одинаково мужчины и женщины.
B. Все фенотипно здоровые сыновья больных мужчин есть носителями гена,
который предопределяет развитие болезни.
C. Больные мужчины передают рецесивний алель гена 50% сыновей.
D. Болеют преимущественно женщины.
E. *Мать-носитель гена передает признак половине сыновей.
71.
На чем базируется цитогенетический метод?
A. Статистическом анализе генов в популяции.
B. Качественных реакциях определения продуктов обмена в крови;
C. Исследовании капиллярных узоров.
D. Определении конкордантности.
E. * Микроскопическом исследовании хромосом.
72.
При помощи цитогенетичиского метода можно диагностировать:
A. Фенилкетонурию
B. Альбинизм.
C. Галактоземию.
D. Полидактилию.
E. * Синдром Дауна.
73.
При помощи цитогенетичного метода можно диагностировать:
A. Фенилкетонурию.
B. Альбинизм.
C. Галактоземию.
D. Полидактилию.
E. * Синдром Патау.
74.
При помощи метода определения полового хроматина можно диагностировать:
A. Фенилкетонурию.
B. Альбинизм.
C. Галактоземию.
D. Полидактилию.
E. * Синдром Клайнфельтера.
75.
При помощи метода определения полового хроматина можно диагностировать:
A. Фенилкетонурию.
B. Альбинизм.
C. Галактоземию.
D. Полидактилию.
E. * Синдром Шерешевського-Тернера.
76.
Где содержатся половые хромосомы?
A. Только в клетках букального эпителия.
B. Только в лимфоцитах.
C. Только в половых клетках.
D. Только в сперматозоидах.
E. * Во всех клетках организма.
77.
Формула кариотипа больного с синдромом Шерешевского-Тернера:
A. 46, XX.
B. 47, XXY.
C. 47, XXX.
D. 46, XX, 5р-.
E. * 45, X0.
78.
Формула кариотипа больного с синдромом кошачьего крика:
A. 47, XXY.
B. 46, XX, 9р+.
C. 45, X0.
D. 47, XXX.
E. * 46, XX, 5р-.
79.
Формула кариотипа больного с синдромом Клайнфельтера:
A. 46, XX.
B. 45, X0.
C. 47, XXX.
D. 46, XX, 5р-.
E. * 47, XXY.
80.
Формула кариотипа больного с синдромом Патау:
A. 46, XX.
B. 47, XX, 18+.
C. 47, XX, 13+.
D. 46, XX, 5р-.
E. * 47, XY, 13+.
81.
Формула кариотипа больного с синдромом Едвардса:
A. 46, XX, 9р+;
B. 46, XX, 5р-;
C. 47, XY, 21+.
D. 47, XY, 13+.
E. *47, XY, 18+;
82.
Формула кариотипа больного с синдромом Дауна:
A. 46, XX, 9р+;
B. 46, XX, 5р-;
C. 47, XY, 18+.
D. 47, XY, 13+.
E. *47, XY, 21+;
83.
Кариотип мужчины с низким интеллектом, агрессивным поведением, хорошо
развитыми мышцами, нормальными половыми железами, с высоким ростом:
A. 47, XXY;
B. 47, XX, 21+;
C. 45, X0.
D. 47, XY, 13+.
E. *47, XYY;
84.
Исследование кариотипа проводят в случае, если:
A. Женщина имел один спонтанный выкидыш.
B. В семье первый ребенок родился больной на фенилкетонурию
C. В семье первый мальчик родился дальтоником.
D. В семье первый мальчик родился гемофиликом.
E. * У супругов имели место мертворождение плода и два спонтанных
выкидыша.
85.
При проведении хромосомного анализа используют:
A. Клетки букального эпителия.
B. Эритроциты.
C. Клетки поджелудочной железы.
D. Клетки эпителия.
E. *Лейкоциты.
86.
При проведении цитогенетичного анализа используют:
A. Клетки букального эпителия.
B. Эритроциты.
C. Клетки поджелудочной железы.
D. Клетки ороговелого эпителия.
E. *Лейкоциты.
87.
При помощи цитогенетического метода проводят диагностику:
A. Мультифакториальной болезни.
B. Наследственных дефектов обмена веществ.
C. Молекулярной болезни.
D. Генной болезни.
E. *Болезней, связанных с изменением количества автосом.
88.
При помощи цитогенетичного метода проводят диагностику:
A. Мультифакториальной болезни.
B. Наследственных дефектов обмена веществ.
C. Молекулярной болезни.
D. Генной болезни.
E. * Болезней, связанных с изменением количества половых хромосом.
89.
При помощи метода амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX, 21+. Какой
возможный диагноз, который отвечает этой формуле кариотипа:
A. Синдром Едварда.
B. Синдром Патау.
C. Синдром кошачьего вопля.
D. Синдром Шерешевського-Тернера.
E. *Синдром Дауна
90.
При помощи метода амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX, 13+. Какой
возможный диагноз, который отвечает этой формуле кариотипа:
A. Синдром Едварда.
B. Синдром кошачьего крика.
C. Синдром Дауна
D. Синдром Шерешевського-Тернера.
E. * Синдром Патау.
91.
При помощи метода амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX, 18+. Какой
возможный диагноз, который отвечает этой формуле кариотипа:
A. Синдром Патау.
B. Синдром кошачьего вопля.
C. Синдром Дауна
D. Синдром Шерешевського-Тернера.
E. *Синдром Едварда.
92.
При диагностике хромосомных болезней для получения метафазних пластинок на
культуру клеток во время митоза действуют:
A. Адреналином.
B. Атропином.
C. Ацетилхолином.
D. Формалином.
E. * Колхицином.
93.
Какой кариотип мужчины, который является гемизиготным по гену, который
предопределяет гемофилию?
A. 47, XYY.
B. 45, Y0.
C. 47, XXY.
D. 46, ХХ.
E. * 46, XY.
94.
Как называется полный диплоидный набор хромосом одной соматической клетки?
A. Генофондом.
B. Фенотипом.
C. Гемизиготой.
D. Геномом.
E. * Кариотипом.
95.
Каким методом генетики можно определить кариотип?
A. Биохимический.
B. Гениалогический.
C. Близнецовый.
D. Дерматоглифики.
E. *Цитогенетичний.
96.
Каким методом генетики можно определить что имеет большое влияние на
формирование признака - генотип или внешняя среда?
A. Цитогенетичний.
B. Биохимический.
C. Генеалогический.
D. Дерматоглифики.
E. * Близнецовый.
97.
Каким методом генетики можно диагностировать молекулярные заболевания?
A. Цитогенетическим.
B. Гениалогическим.
C. Близнецовым.
D. Дерматоглифики.
E. *Биохимическим.
98.
Каким методом генетики можно определить тип наследования и генотип пробанда?
A. Цитогенетическим.
B. Биохимическим.
C. Близнецовым.
D. Дерматоглифики.
E. * Гениалогическим.
99.
Каким методом генетики можно определить особенности папилярных узоров на
ладонях, пальцах рук?
A. Цитогенетическим.
B. Биохимическим.
C. Гениалогическим.
D. Близнецовым.
E. *Дерматоглифики.
100.
Что называют Х-хроматином?
A. Неконденсированная Х-хромосома.
B. Конститутивный гетерохроматин.
C. Нефакультативный гетерохроматин.
D. Конденсированная аутосомосома.
E. *Конденсированная Х-хромосома.
101.
Что называют Х-хроматином?
A. Неконденсированная Х-хромосома.
B. Конститутивный гетерохроматин.
C. Нефакультативный гетерохроматин.
D. Конденсированная аутосомосома.
E. *Тельце Барра.
102. Как называют врожденные недостатки развития, которые возникают на третьем
месяце эмбрионального развития человека?
A. Гаметопатии.
B. Бластопатии.
C. Эмбриопатии.
D. Органопатии.
E. *Фетопатии.
103.
Какой тип яйцеклетки присущий человеку:
A. Центролецитальный.
B. Мезолецитальный.
C. Телолецитальный.
D. Термолецитальный.
E. *Изолецитальный.
104. Как называется зародыш, во время дробления между клетками которого нет
пустоты?
A. Бластулой.
B. Гаструлой.
C. Трофобластом.
D. Ембриобластом.
E. *Морулой
105.
Как называется внешний пласт клеток гаструлы у ланцетника?
A. Энтодерма.
B. Мезодерма.
C. Бластодерма.
D. Бластопор.
E. * Эктодерма.
106.
Какая структура является производной мезодермы?
A. Эпителий бронхов.
B. Нервная ткань.
C. Эпидермис кожи.
D. Волос.
E. * Мышечная ткань.
107.
Назовите провизорный орган, который формируется только у млекопитающих:
A. Алантоис.
B. Желтковый мешок.
C. Амнион.
D. Желток.
E. * Плацента.
108. Назовите отверстие, с помощью которого полость гаструлы контактирует с
окружающей средой:
A. Гастроцель.
B. Бластоцель.
C. Цитостом.
D. Целом.
E. * Бластопор.
109. Через какую структуру осуществляются питание зародыша и газообмен у
человека?
A. Желтковый мешок.
B. Алантоис.
C. Матку.
D. Хорион.
E. *Плаценту.
110.
Когда происходит имплантация у человека?
A. 3 день после оплодотворения.
B. 2 неделя после оплодотворения.
C. 3 неделя после оплодотворения.
D. 7 час после оплодотворения.
E. * 7 день после оплодотворения.
111.
Аномалия онтогенеза, которая служит примером нарушения имплантации:
A. Монозиготные близнецы.
B. Каудальный дисгенез.
C. Крестцово-копчиковая тератома.
D. Дизиготные близнецы.
E. *Внематочная беременность.
112.
Назовите, какой тип дробления характерный для человека?
A. Неполное равномерное.
B. Полное поверхностное.
C. Неполное поверхностное.
D. Полное поверхностное.
E. * Полное равномерное.
113. Как называется явление взаимодействия между частями зародыша, когда одна из
них определяет развитие другой:
A. Дроблением.
B. Регенерацией.
C. Акселерацией.
D. Онтогенезом.
E. * Эмбриональной индукцией.
114.
Какая структура является производной эктодермы?
A. Эпителий бронхов.
B. Мышечная ткань.
C. Дерма кожи.
D. Кровь.
E. *Нервная ткань.
115. Назовите генетическое явление, которое лежит в основе образования монозиготных
близнецов?
A. Эмбриональная индукция.
B. Ембриопатия.
C. Полиплоидия.
D. Гастропатия.
E. *Тотипотентность.
116. Как называют врожденные недостатки развития, которые возникают на 1 недели
эмбрионального развития человека?
A. Гаметопатии.
B. Ембріопатии.
C. Фетопатии.
D. Органопатии.
E. * Бластопатии.
117.
Как называется период жизни человека от момента рождения к смерти?
A. Филогенез.
B. Неонатальний период.
C. Постнатальний период.
D. Ювенильный период.
E. * Онтогенез.
118.
Назовите возрастные границы юношеского возраста у лиц мужского пола?
A. 8-12 лет.
B. 13-14 лет.
C. 16-20 лет.
D. 22-35 лет.
E. *17-21 лет.
119.
Какой метод генетики помогает определить кариотип?
A. Биохимический.
B. Гениалогический.
C. Близнецовый.
D. Дерматоглифики.
E. *Цитогенетичний.
120. Назовите заболевание, которое развивается у человека вследствие гипофункции
гипофиза в детстве?
A. Акромегалия.
B. Гигантизм.
C. Кретинизм.
D. Сахарный диабет.
E. *Карликовость.
121. Назовите метод выращивания отдельных клеток и тканей вне организма в
определенных условиях на питательных средах?
A. Эпиморфоз.
B. Аллотрансплантация.
C. Морфолаксис.
D. Гетероморфоз.
E. *Эксплантация.
Ситуационные задачи модуль 2. Организмовый уровень организации
жизни. Основы генетики человека
1. Сколько типов гамет образует особь с генотипом AaBbCC
A. 2
B. 3
C. * 4
D. 6
E. 8
2. . Соотношение генотипов в случае скрещивания двух гетерозигот по тому же гену
при полном доминировании будет таким:
A. 1:1.
B. * 1:2:1
C. 3:1
D. 1:1:1:1
E. 9:7
3. В результате скрещивания каких органи змов розщепление в потомстве за
генотипом и фенотипом не происходит ни в коем из поколений?
A. В результате скрещивания фенотипно похожих организмов.
B. В результате скрещивания организмов, которые отличаються по
альтернативным признакам.
C. В результате скрещивания организмов, гомозиготных по одним и тем же
аллелям.
D. В результате скрещивания генотипно разных организмов.
E. Нет верного ответа.
4. В результате скрещивания каких органи змов розщепление в потомстве за
генотипом и фенотипом не происходит ни в коем из поколений?
A. В результате скрещивания фенотипно похожих организмов.
B. В результате скрещивания организмов, которые отличаються по
альтернативным признакам.
C. В результате скрещивания организмов, гомозиготных по одним и тем же
аллелям.
D. В результате скрещивания генотипно разных организмов.
E. Нет верного ответа.
5. В результате скрещивания каких органи змов розщепление в потомстве за
генотипом и фенотипом не происходит ни в коем из поколений?
A. В результате скрещивания фенотипно похожих организмов.
B. В результате скрещивания организмов, которые отличаються по
альтернативным признакам.
C. В результате скрещивания организмов, гомозиготных по одним и тем же
аллелям.
D. В результате скрещивания генотипно разных организмов.
E. Нет верного ответа.
6. В семье, где отец больной гемофилией, а мать является гомозиготой по гену,
который предопределяет нормальное свертывание крови, следует ожидать
потомков с такими генотипами
A. ХНХН
B. * XHXh
C. Hh
D. XhY
E. XhXh
7. В семье, где отец больной дальтонизмом, а мать является гетерозиготой по гену,
который предопределяет нормальное восприятие цветов, следует ожидать
потомков с такими генотипами
A. XDXD
B. Dd
C. * XdXd
D. DD
E. dd
8. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с IV группой крови?
A. І О І О х ІА І О
B. ІВ І О х І О І О
C. І О І О х ІА ІВ
D. * ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
9. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с IІІ группой крови?
A. І О І О х ІА І О
B. ІА ІА х І О І О
C. І О І О х ІА ІВ
D. ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
10. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с IІ группой крови?
A. І О І О х ІВ ІВ
B. ІВ І О х І О І О
C. І О І О х ІА ІВ
D. ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
11. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с I группой крови?
A. І О І О х ІВ ІВ
B. ІВ І О х ІА І О
C. І О І О х ІА ІА
D. ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
12. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с IV группой крови?
A. І О І О х ІА І О
B. ІВ І О х І О І О
C. І О І О х ІА ІВ
D. * ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
13. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с IІІ группой крови?
A. І О І О х ІА І О
B. ІА ІА х І О І О
C. І О І О х ІА ІВ
D. ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
14. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с IІ группой крови?
A. І О І О х ІВ ІВ
B. ІВ І О х І О І О
C. І О І О х ІА ІВ
D. ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
15. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с I группой крови?
A. І О І О х ІВ ІВ
B. ІВ І О х ІА І О
C. І О І О х ІА ІА
D. ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
16. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с IV группой крови?
A. І О І О х ІА І О
B. ІВ І О х І О І О
C. І О І О х ІА ІВ
D. * ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
17. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с IІІ группой крови?
A. І О І О х ІА І О
B. ІА ІА х І О І О
C. І О І О х ІА ІВ
D. ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
18. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с IІ группой крови?
A. І О І О х ІВ ІВ
B. ІВ І О х І О І О
C. І О І О х ІА ІВ
D. ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
19. В человека сиситема групп крови АВО обусловлена аллелями гена І ( ІА , ІВ , І О ).
При каких генотипах родителей возможно рождение ребенка с I группой крови?
A. І О І О х ІВ ІВ
B. ІВ І О х ІА І О
C. І О І О х ІА ІА
D. ІА ІА х ІВ ІВ
E. Нет верного ответа.
20. Вероятность повторного рождения ребенка-альбиноса в семье, где отец и мать
здоровые и имеют девочку-альбиноса, такая:
A. 0%
B. 100%
C. 50%
D. * 25%
E. 75%.
21. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где маеть больна галактоземиюей
(аутосомно-рецессивная патология), а отец гомозиготный порецессивному аллелю
гена, который предопределяет эту болезнь, будет такой:
A. 0%
B. 100%
C. * 50%
D. 25%
E. 75%
22. Вероятность рождения второго ребенка с фенилкетонурией в семье, где родители
здоровые, а первый ребенок больной фенилкетонурией, составляет:
A. 0%
B. 100%
C. 50%
D. * 25%
E. 75%
23. Выберите из приведенных примеров найболее интенсивно пигментированного
человека:
A. А1А1 А2А2 А3А3 А4А4 А5а5.
B. А1А1 а2а2 А3А3 А4А4 А5а5.
C. А1А1 а2а2 А3А3 А4А4 а5а5.
D. а1а1 а2а2 А3А3 А4А4 а5а5.
E. Нет верного ответа.
24. Выберите из приведенных примеров найболее интенсивно пигментированного
человека:
A. А1а1 А2а2 А3а3 А4а4 А5а5.
B. А1А1 а2а2 А3А3 А4А4 А5а5.
C. А1А1 а2а2 А3А3 А4А4 а5а5.
D. а1а1 а2а2 А3А3 А4А4 а5а5.
E. Нет верного ответа.
25. Если при анализирующем скрещивании произошло расщепление по фенотипу 1:1,
генотипы родительских форм, которые принимали участие в нем, будут такими:
A. Аа х Аа
B. АА х АА
C. * Аа х аа
D. АА х аа
E. АаВв х аавв
26. Есть ли появление многочисленного потомства в пары родительских организмов
обязательным условием реализации закона расщепления?
A. Закон расщепления реалилизуеться только при условии многочисленного
потомства.
B. Закон расщепления реалилизуеться независимо от количества наследников.
C. Даже количество наследников меньше троих может проиллюстрировать
закон расщепления.
D. Закон расщепления реализируеться зависимо от пола потомков.
E. Нет верного ответа.
27. Есть ли появление многочисленного потомства в пары родительских организмов
обязательным условием реализации закона расщепления?
A. Закон расщепления реалилизуеться только при условии многочисленного
потомства.
B. Закон расщепления реалилизуеться независимо от количества наследников.
C. Даже количество наследников меньше троих может проиллюстрировать
закон расщепления.
D. Закон расщепления реализируеться зависимо от пола потомков.
E. Нет верного ответа.
28. Есть ли появление многочисленного потомства в пары родительских организмов
обязательным условием реализации закона расщепления?
A. Закон расщепления реалилизуеться только при условии многочисленного
потомства.
B. Закон расщепления реалилизуеться независимо от количества наследников.
C. Даже количество наследников меньше троих может проиллюстрировать
закон расщепления.
D. Закон расщепления реализируеться зависимо от пола потомков.
E. Нет верного ответа.
29. Какая вероятность рождения ребенка с первой группой крови в семье, где отец
имеет вторую группу крови, иметь - третью, оба родителя гетерозиготные?
A. 0%
B. * 25%
C. 100%.
D. 50%
E. 75%
30. Какие правила записи генотипов (аллельных и неаллельных генов)?
A. Обозначения генов произвольные.
B. Разные аллели генов об означаються разными буквами латинського
алфавита.
C. Неаллельные гены об означаються разными буквами латинського алфавита,
аллели одного и того же гена об означаються одной и той же буквой.
D. Разные аллели гена об означаються одинаковыми буквами любого алфавита,
но с разными індексами.
E. Нет верного ответа.
31. Какие правила записи генотипов (аллельных и неаллельных генов)?
A. Обозначения генов произвольные.
B. Разные аллели генов об означаються разными буквами латинського
алфавита.
C. Неаллельные гены об означаються разными буквами латинського алфавита,
аллели одного и того же гена об означаються одной и той же буквой.
D. Разные аллели гена об означаються одинаковыми буквами любого алфавита,
но с разными індексами.
E. Нет верного ответа.
32. Какие правила записи генотипов (аллельных и неаллельных генов)?
A. Обозначения генов произвольные.
B. Разные аллели генов об означаються разными буквами латинського
алфавита.
C. Неаллельные гены об означаються разными буквами латинського алфавита,
аллели одного и того же гена об означаються одной и той же буквой.
D. Разные аллели гена об означаються одинаковыми буквами любого алфавита,
но с разными індексами.
E. Нет верного ответа.
33. Какие типы гамет может образовать организм с генотипом ААВв при условии, что
гены А и В находятся в разных парах хромосом:
A. А, В
B. * Aв, АВ
C. аВ, ав
D. а, в
E. АВ, ав
34. Какие типы гамет может образовать организм с генотипом ААВв при условии, что
гены А и В находятся в разных парах хромосом:
A. А, В
B. * Aв, АВ
C. аВ, ав
D. а, в
E. АВ, ав
35. Каким будет расщепление во втором поколении по генотипу в результате
скрещивания гетерозиготных особей, которые отличаются по одному признаку:
A. * 1:2:1
B. 2:1:2
C. 3:1
D. 1:1
E. 3:13
36. Каким будет расщепление во втором поколении по фенотипу в результате
скрещивания гетерозиготных особей, которые отличаются по одному признаку:
A. 1:2:1
B. 2:1:2
C. * 3:1
D. 1:1
E. 13:3
37. Какими будут потомки первого поколения при скрещивании гомозиготных особей,
которые отличаютсяпо одному признаку?
A. Однообразные по фенотипу и разные по генотипу
B. Однообразные по генотипу и разные по фенотипу
C. * Однообразные по фенотипу и генотипу
D. Разные по фенотипу и генотипу
E. Разные по фенотипу и одинаковые по генотипу
38. Какое расщепление по фенотипу следует предусмотреть у потомков в случае
скрещивания гетерозиготных особей при наддоминировании?
A. 3:1
B. 1:2:1
C. 1:1:1:1
D. * 1:2
E. 13:3
39. Какое расщепление по фенотипу следует предусмотреть у потомков в случае
скрещивания гетерозиготных особей при неполном доминировании?
A. 3:1
B. * 1:2:1
C. 1:1:1:1
D. 1:1
E. 13:3
40. Какое соотношение фенотипив в потомстве при анализирующем скрещивании,
если особь, что анализируется, дигетерозиготна
A. 1:1
B. 3:1
C. * 1:1:1:1
D. 9:3:3:1
E. 1:2:1
41. Какой фенотипический ефект проявляеться в гетерозиготных организмов во время
взаимодействия аллелей по типу полного доминирования?
A. Действие каждой аллели.
B. Действие одной с аллели.
C. Промежуточный эффект двух аллелей.
D. Взаимодействие всех аллелей.
E. Взаимодействие отдельных аллелей.
42. Какой фенотипический ефект проявляеться в гетерозиготных организмов во время
взаимодействия аллелей по типу кодоминирования?
A. Действие одной аллели.
B. Действие каждой из аллели.
C. Промежуточный эффект двух аллелей.
D. Взаимодействие двух аллелей.
E. Нет верного ответа.
43. Какой фенотипический ефект проявляеться в гетерозиготных организмов во время
взаимодействия аллелей по типу неполного доминирования?
A. Действие каждой аллели.
B. Действие одной аллели.
C. Промежуточный эффект двух аллелей.
D. Независимое взаимодействие отдельных аллелей.
E. Нет верного ответа.
44. Какой фенотипический ефект проявляеться в гетерозиготных организмов во время
взаимодействия аллелей по типу неполного доминирования?
A. Действие каждой аллели.
B. Действие одной аллели.
C. Промежуточный эффект двух аллелей.
D. Независимое взаимодействие отдельных аллелей.
E. Нет верного ответа.
45. Какой фенотипический ефект проявляеться в гетерозиготных организмов во время
взаимодействия аллелей по типу полного доминирования?
A. Действие каждой аллели.
B. Действие одной с аллели.
C. Промежуточный эффект двух аллелей.
D. Взаимодействие всех аллелей.
E. Взаимодействие отдельных аллелей.
46. Какой фенотипический ефект проявляеться в гетерозиготных организмов во время
взаимодействия аллелей по типу кодоминирования?
A. Действие одной аллели.
B. Действие каждой из аллели.
C. Промежуточный эффект двух аллелей.
D. Взаимодействие двух аллелей.
E. Нет верного ответа.
47. Какой фенотипический ефект проявляеться в гетерозиготных организмов во время
взаимодействия аллелей по типу полного доминирования?
A. Действие каждой аллели.
B. Действие одной с аллели.
C. Промежуточный эффект двух аллелей.
D. Взаимодействие всех аллелей.
E. Взаимодействие отдельных аллелей.
48. Какой фенотипический ефект проявляеться в гетерозиготных организмов во время
взаимодействия аллелей по типу кодоминирования?
A. Действие одной аллели.
B. Действие каждой из аллели.
C. Промежуточный эффект двух аллелей.
D. Взаимодействие двух аллелей.
E. Нет верного ответа.
49. Какой фенотипический ефект проявляеться в гетерозиготных организмов во время
взаимодействия аллелей по типу неполного доминирования?
A. Действие каждой аллели.
B. Действие одной аллели.
C. Промежуточный эффект двух аллелей.
D. Независимое взаимодействие отдельных аллелей.
E. Нет верного ответа.
50. Каное скрещивание називают полигенным?
A. Наследование признаков, которое зависит от действия и взаимодействия
аллельных генов.
B. Наследование признаков, которое зависит от действия и взаимодействия
неаллельных генов.
C. Наследование признаков, которое зависит от взаимодействия генотипа и
фенотипа.
D. Наследование признаков, которое зависит от чередования поколений.
E. Нет верного ответа.
51. Каное скрещивание називают полигенным?
A. Наследование признаков, которое зависит от действия и взаимодействия
аллельных генов.
B. Наследование признаков, которое зависит от действия и взаимодействия
неаллельных генов.
C. Наследование признаков, которое зависит от взаимодействия генотипа и
фенотипа.
D. Наследование признаков, которое зависит от чередования поколений.
E. Нет верного ответа.
52. Каное скрещивание називают полигенным?
A. Наследование признаков, которое зависит от действия и взаимодействия
аллельных генов.
B. Наследование признаков, которое зависит от действия и взаимодействия
неаллельных генов.
C. Наследование признаков, которое зависит от взаимодействия генотипа и
фенотипа.
D. Наследование признаков, которое зависит от чередования поколений.
E. Нет верного ответа.
53. Которым будет расщепление во втором поколении за фенотипом в результате
скрещивания гетерозиготных особей, которые отличаются за одним признаком
A. 1:2:1
B. 2:1:2
C. * 3:1
D. 1:1
E. 9:3:3:1
54. На основании чего в 3-м законе Менделя утверждаеться, что неаллельные гены
наследуються не зависимо?
A. На основании образования при дигибридном скрещивании у F1, четырех
фенотипных групп потомков.
B. На основании однообразия гибридов в F1.
C. На основании анализа гибридов в F1 за каждой парой признаков отдельно.
D. На основании разнообразия гибридов F1 , взятых для скрещивания.
E. Нет верного ответа.
55. На основании чего в 3-м законе Менделя утверждаеться, что неаллельные гены
наследуються не зависимо?
A. На основании образования при дигибридном скрещивании у F1, четырех
фенотипных групп потомков.
B. На основании однообразия гибридов в F1.
C. На основании анализа гибридов в F1 за каждой парой признаков отдельно.
D. На основании разнообразия гибридов F1 , взятых для скрещивания.
E. Нет верного ответа.
56. На основании чего в 3-м законе Менделя утверждаеться, что неаллельные гены
наследуються не зависимо?
A. На основании образования при дигибридном скрещивании у F1, четырех
фенотипных групп потомков.
B. На основании однообразия гибридов в F1.
C. На основании анализа гибридов в F1 за каждой парой признаков отдельно.
D. На основании разнообразия гибридов F1 , взятых для скрещивания.
E. Нет верного ответа.
57. Организм с генотипом АаВв образовал четыре типа гамет АВ, Aв, аВ, ав в ровном
соотношении. Какие закономерности генетики здесь проявились?
A. Закон однообразие гибридов первого поколения
B. Закон расщепление признаков
C. Закон независимого комбинирования признаков
D. * Гипотеза чистоты гамет
E. Плейотропия.
58. От чего зависит фенотипическое проявление признака в гетерозиготного
организма?
A. От взаимодействия генотипа с внешней средой.
B. От характера взаимодействия аллельных генов.
C. От характера взаимодействия неаллельных генов.
D. От пола организма.
E. От возраста организма.
59. От чего зависит фенотипическое проявление признака в гетерозиготного
организма?
A. От взаимодействия генотипа с внешней средой.
B. От характера взаимодействия аллельных генов.
C. От характера взаимодействия неаллельных генов.
D. От пола организма.
E. От возраста организма.
60. От чего зависит фенотипическое проявление признака в гетерозиготного
организма?
A. От взаимодействия генотипа с внешней средой.
B. От характера взаимодействия аллельных генов.
C. От характера взаимодействия неаллельных генов.
D. От пола организма.
E. От возраста организма.
61. Почему вследствии скрещивания типа ААхаа получают потомство однообразное за
фенотипом?
A. Потому что доминантный ген термозит проявление рецесивного.
B. Потому что гомозиготне родители образу ют по одному типу гамет и
гибриды имеют одинаковый генотип.
C. Потому что рецессивный ген переходит в состояние спокойствия.
D. Потому что фенотип гибридов первого поколения всегда стандартный.
E. Нет верного ответа.
62. Почему вследствии скрещивания типа ААхаа получают потомство однообразное за
фенотипом?
A. Потому что доминантный ген термозит проявление рецесивного.
B. Потому что гомозиготне родители образу ют по одному типу гамет и
гибриды имеют одинаковый генотип.
C. Потому что рецессивный ген переходит в состояние спокойствия.
D. Потому что фенотип гибридов первого поколения всегда стандартный.
E. Нет верного ответа.
63. Почему вследствии скрещивания типа ААхаа получают потомство однообразное за
фенотипом?
A. Потому что доминантный ген термозит проявление рецесивного.
B. Потому что гомозиготне родители образу ют по одному типу гамет и
гибриды имеют одинаковый генотип.
C. Потому что рецессивный ген переходит в состояние спокойствия.
D. Потому что фенотип гибридов первого поколения всегда стандартный.
E. Нет верного ответа.
64. При каких группах крови родителей за системой резус возможна резусконфликтная ситуация во время беременности?
A. Мать, отец Rh+ (гомозиготая).
B. Мать Rh+, отец Rh+ (гетерозиготая)
C. * Мать Rh-, отец Rh+ (гомозиготная).
D. Мать Rh-, отец Rh-.
E. Мать Rh+, отец Rh-.
65. При каком типе взаимодействия аллельных генов гетерозиготы имеют
собственный фенотип, промежуточный между гомозиготой доминантной и
рецессивной:
A. Полное доминирование
B. * Неполное доминирование
C. Комплементарность
D. Кодоминирование
E. Наддоминирование
66. При каком типе взаимодействия аллельных генов гетерозиготы имеют
собственный фенотип, промежуточный между гомозиготой доминантной и
рецессивной:
A. Полное доминирование
B. * Неполное доминирование
C. Кодоминирование
D. Наддоминирование
E. Комплементарность
67. При каком типе взаимодействия аллельных генов летальные гены приводят до
смерти особей в гомозиготном состоянии:
A. Полное доминирование
B. Неполное доминирование
C. Кодоминирование
D. Епистаз
E. * Наддоминирование
68. При каком типе взаимодействия аллельных генов летальные гены приводят к
смерти особей в гомозиготном состоянии:
A. Полное доминирование
B. Неполное доминирование
C. Кодоминирование
D. * . Наддоминирование
E. Полимерия
69. При каком типе взаимодействия неаллельных генов происходит подавление
неаллельным геном действие другого гена?
A. Полимерия
B. Комплементарность
C. * Епистаз
D. Промежуточное наследование
E. Наддоминирование
70. ?Синтез защитного белка интерферона в организме человека связано с
взаимодействием двух неалельних генов, расположенных в разных хромосомах.
Такой тип взаимодействия генов называется:
A. Комплементарностью.
B. Эпистазом.
C. Полимерией.
D. Плейотропией.
E. Неполным доминированием.
71. Сколько алелей одного гена содержиться в созревшей половой клетке диплоїдного
организма?
A. Одна аллель.
B. Две аллели.
C. Много аллелей.
D. Зависит от пола особи.
E. Нет верного ответа.
72. Сколько алелей одного гена содержиться в созревшей половой клетке диплоїдного
организма?
A. Одна аллель.
B. Две аллели.
C. Много аллелей.
D. Зависит от пола особи.
E. Нет верного ответа.
73. Сколько алелей одного гена содержиться в созревшей половой клетке диплоїдного
организма?
A. Одна аллель.
B. Две аллели.
C. Много аллелей.
D. Зависит от пола особи.
E. Нет верного ответа.
74. ?Сколько аллельных генов из группы множественных аллелей может
одновременно находиться в генотипе диплоидного организма?
A. Один ген.
B. Два гена.
C. Больше дух генов.
D. Разное количество генов у разных организмов.
E. Нет верного ответа.
75. ?Сколько аллельных генов из группы множественных аллелей может
одновременно находиться в генотипе диплоидного организма?
A. Один ген.
B. Два гена.
C. Больше дух генов.
D. Разное количество генов у разных организмов.
E. Нет верного ответа.
76. ?Сколько аллельных генов из группы множественных аллелей может
одновременно находиться в генотипе диплоидного организма?
A. Один ген.
B. Два гена.
C. Больше дух генов.
D. Разное количество генов у разных организмов.
E. Нет верного ответа.
77. Сколько типов гамет образуем організм с генотипом Аа?
A. Один тип.
B. Два типа.
C. Много типов.
D. Разное количество типов зависимо от обстоятельств.
E. Нет верного ответа.
78. Сколько типов гамет образуем організм с генотипом Аа?
A. Один тип.
B. Два типа.
C. Много типов.
D. Разное количество типов зависимо от обстоятельств.
E. Нет верного ответа.
79. Сколько типов гамет образуем організм с генотипом Аа?
A. Один тип.
B. Два типа.
C. Много типов.
D. Разное количество типов зависимо от обстоятельств.
E. Нет верного ответа.
80. Сколько типов гамет образует организм с генотипом AАввCC:
A. * 1
B. 2
C. 3
D. 6
E. 8
81. Сколько типов гамет образует организм с генотипом аaBbCC:
A. * 2
B. 3
C. 4
D. 6
E. 8
82. Сколько типов гамет образует организм с генотипом ааВвСсDd:
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. * 8
83. Сколько типов гамет продуцирует гетерозиготный по одному признаку организм?
A. 1
B. * 2
C. 4
D. 8
E. 16
84. Сколько типов гамет продуцирует дигетерозиготный организм?
A. 1
B. 2
C. * 4
D. 8
E. 16
85. Сколько типов гамет, отличающихся по половым хромосомам, образует
гетерогаметный пол:
A. Один
B. * Два
C. Три
D. Четыре
E. Ни одной
86. Сколько типов гамет, отличающихся по половым хромосомам, образует
гомогаметный пол:
A. * Один
B. Два
C. Три.
D. Четыре
E. Ни одной
87. Соотношение фенотипов в случае скрещивания двух гетерозигот по тому же гену
при полном доминировании будет таким:
A. 1:1
B. 1:2:1
C. * 3:1
D. 1:1:1:1
E. 9:7
88. Число вариантов гамет дигетерозиготной родительской особи при условии
расположения генов в разных парах гомологических хромосом составляет:
A. * 4
B. 16
C. 8
D. 6
E. 4
89. Что служит доказательством дискретности наследственного материала?
A. Однообразие гибридов первого поколения за анализироваными признаками.
B. Проявление рецесивного варианта признака одного из родителей в
потомстве F2 при отсутствии его в фенотипе гибридов F1.
C. Разнообразие гибридов F1 за анализированными признаками.
D. Появление мутацій среди гибридов.
E. Нет верного ответа.
90. Что служит доказательством дискретности наследственного материала?
A. Однообразие гибридов первого поколения за анализироваными признаками.
B. Проявление рецесивного варианта признака одного из родителей в
потомстве F2 при отсутствии его в фенотипе гибридов F1.
C. Разнообразие гибридов F1 за анализированными признаками.
D. Появление мутацій среди гибридов.
E. Нет верного ответа.
91. Что служит доказательством дискретности наследственного материала?
A. Однообразие гибридов первого поколения за анализироваными признаками.
B. Проявление рецесивного варианта признака одного из родителей в
потомстве F2 при отсутствии его в фенотипе гибридов F1.
C. Разнообразие гибридов F1 за анализированными признаками.
D. Появление мутацій среди гибридов.
E. Нет верного ответа.
92. Анализ клеток амниотическои жидкости на половой хроматин показал, что клетки
плода не содержат тельец полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание
было диагностировано у плода?
A. * Синдром Шерешевского-Тернера
B. Трисомия
C. Синдром Клайнфельтера
D. Болезнь Дауна
E. Синдром Патау
93. В клетках тканей курицы-78 хромосом. Сколько групп сцеплений имеют самки ?
A. 40
B. 39
C. 78
D. 156
E. Нет верного ответа.
94. В клетках тканей курицы-78 хромосом. Сколько групп сцеплений имеют самцы
(петухи) ?
A. 40
B. 39
C. 78
D. 156
E. Нет верного ответа.
95. В клетках тканей человека - 46 хромосом. Сколько групп сцеплений имеют
мужчины ?
A. 46
B. 24
C. 23
D. 92
E. Нет верного ответа.
96. В клетках тканей человека - 46 хромосом. Сколько групп сцеплений имеют
женщины ?
A. 46
B. 24
C. 23
D. 92
E. Нет верного ответа.
97. В научно-медицинской лаборатории во время исследования клеток абортивного
плода человека было обнаружено 69 хромосом. Как называется такая мутация?
A. Триплоидия.
B. Трисомия.
C. Аллоплоидия.
D. Гетероплоидия.
E. Нет верного ответа.
98. В научно-медицинской лаборатории во время исследования клеток абортивного
плода человека было обнаружено 69 хромосом. Как называется такая мутация?
A. Полиплоидия.
B. Хромосомная аберрация.
C. Гетероплоидия.
D. Трансгенация.
E. Нет верного ответа.
99. В роддоме родился ребенок, в кариотипе которого 47 хромосом (в 13-й паре). Как
называется данная мутация?
A. Трисомия.
B. Триплоидия.
C. Полиплоидия.
D. Аллоплоидия.
E. Нет верного ответа.
100.
В случае какого сцепления нарушаеться закон единообразия гибридов?
A. В случае скрещивания двух органи змов, гомозиготних за разными алелями
одного и того же аутосомного гена.
B. В случае скрещивания самки, гомозиготной за доминантной аллелью Хсцепленного гена, с рецесивным самцом.
C. В случае скрещивания самки, гомозиготной за рецесивной аллелью Хсцепленного гена, с доминантным самцом.
D. В случае скрещивания самки с самцом, у которого одсутствует Yхромосома.
E. Нет верного ответа.
101.
В случае какого сцепления нарушаеться закон единообразия гибридов?
A. В случае скрещивания двух органи змов, гомозиготних за разными алелями
одного и того же аутосомного гена.
B. В случае скрещивания самки, гомозиготной за доминантной аллелью Хсцепленного гена, с рецесивным самцом.
C. В случае скрещивания самки с самцом, который несет мутантную Yсцепленный признак.
D. В случае скрещивания самки с самцом, у которого одсутствует Yхромосома.
E. Нет верного ответа.
102.
?В хромосоме последовательность линейно расположенных генов до
мутации была такой: ABCDMNK, а после мутации - DMNK.Який вид мутации
здесь имеет место?
A. Делеция.
B. Дупликация.
C. Инверсия.
D. Транслокация.
E. Нет верного ответа.
103.
В хромосоме последовательность линейно расположенных генов до мутации
была такой: ABCDE, а после мутации - ABCED.Який вид мутации здесь имеет
место?
A. Инверсия.
B. Делеция.
C. Дупликация.
D. Транслокация.
E. Нет верного ответа.
104.
В хромосоме последовательность линейно расположенных генов до мутации
была такой: ABCDE, а после мутации - ABВCDE.Який вид мутации здесь имеет
место?
A. Дупликация.
B. Инверсия.
C. Делеция.
D. Транслокация.
E. Нет верного ответа.
105.
Вероятность рождения больного сына у матери-носителя гена гемофилии:
A. 25%
B. 0%
C. * 50%
D. 100%
E. 75%
106.
Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:
A. * 25%
B. 0
C. 50%
D. 100%
E. 75%
107.
К врачу обратились родители мальчика, у которого диагностировали
гемофилию. Где находится ген, отвечающий за данное заболевание?
A. В участке Х-хромосомы, соответствующей которой в Y-хромосоме нет.
B. В нечетном участке Y-хромосомы.
C. Размещены в аутосомах.
D. В парном сегменте половых хромосом.
E. Нет верного ответа.
108.
Как расположены аллели А, а, В, в в хромосомах, если в результате
скрещивания организмов АаВв х аавв в потомствеобразуеться 5% организмов с
генотипом аавв ?
A. Неаллельные гены размещены в разных хромосомах.
B. Неаллельные гены (А и В) сцеплены полностью.
C. Неаллельные гены (А и В) сцеплены неполностью.
D. * Аллельные гены сцеплены полностью.
E. Нет верного ответа.
109.
Как расположены аллели А, а, В, в в хромосомах, если известно, что в
результате скрещивания организмов АаВв х аавв получено потомство только двух
видов?
A. Неаллельные гены размещены в разных хромосомах.
B. Неаллельные гены (А и В) сцеплены полностью.
C. Неаллельные гены (А и В) сцеплены неполностью.
D. На значительных расстояниях.
E. Нет верного ответа.
110.
От чего зависит фенотип гомогаметного пола касательно признаков,
сцепленых с полом?
A. От взаимодействия аллельных генов.
B. От взаимодействия неаллельных генов.
C. От наличия конкретной аллели в генотипе.
D. От возраста особи.
E. Нет верного ответа.
111.
При проведении цитогенетического изследования абортуса было
обнаружено одсудствие хромосом: одной – в 4-й паре, другой – в 10-й паре.
Укажите тип геномной мутации.
A. Двойная моносомия.
B. Трисомия.
C. Полиплоидия.
D. Нулесомия.
E. Нет верного ответа.
112.
При проведении цитогенетического изследования выкидыша было
обнаружено одсудствие третьей пары хромосом. Укажите тип геномной мутации.
A. Моносомия.
B. Трисомия.
C. Полиплоидия.
D. * Нулесомия.
E. Нет верного ответа.
113.
При проведении цитогенетического изследования выкидыша было
обнаружено, что количество хромосом удвоено. Укажите тип геномной мутации.
A. Двойная моносомия.
B. Трисомия.
C. Полиплоидия.
D. Нулесомия.
E. Нет верного ответа.
114.
При проведении цитогенетического изследования выкидыша было
обнаружено лишняя хромосома в 13 паре. Укажите тип геномной мутации.
A. Моносомия.
B. Трисомия.
C. Полиплоидия.
D. Нулесомия.
E. Нет верного ответа.
115.
Риск рождения больного ребенка, при аутосомно-рецессивном типе
наследовании заболевания, у фенотипически здоровых родителей:
A. 50%
B. 33%
C. * 25%
D. 0%
E. 75%
116.
Риск рождения второго ребенка, гомозиготного по гену аутосомнорецессивного заболевания у фенотипически здоровых родителей:
A. 50%
B. * 33%
C. 25%
D. 0%
E. 75%
117.
Сколько аутосом в кариотипе абортивного плода человека, если у него
обнаружено моносомию за парой гетерохромосом?
A. 44.
B. 45.
C. 47.
D. 43.
E. Нет верного ответа.
118.
Сколько аутосом в кариотипе абортивного плода человека, если у него
обнаружено трисомию за парой гетерохромосом?
A. 44.
B. 43.
C. 45.
D. 47.
E. Нет верного ответа.
119.
Сколько аутосом в кариотипе абортивного плода человека, если у него
обнаружено трисомию за 14-й парой хромосом?
A.
B.
C.
D.
E.
45.
47.
46.
23.
Нет верного ответа.
120.
Сколько аутосом в кариотипе абортивного плода человека, если у него
обнаружено моносомию за 14-й парой хромосом?
A. 43.
B. 44.
C. 45.
D. 47.
E. Нет верного ответа.
121.
Сколько аутосом в кариотипе абортивного плода человека, если у него
обнаружено моносомию за 15-й и трисомию за 14-й парами хромосом?
A. 44.
B. 43.
C. 45.
D. 47.
E. Нет верного ответа.
122.
Сколько аутосом в кариотипе абортивного плода человека, если у него
обнаружено нулесомию за 14-й парой хромосом?
A. 42.
B. 43.
C. 44.
D. 45.
E. Нет верного ответа.
123.
Сколько процентов гамет Ав образует организм з генотипом АаВв при
неполном сцеплении генов А и В и разстоянии между ними 10 морганид ?
A. 100%
B. 25%
C. 50%
D. * 12,5%
E. Нет верного ответа.
124.
Сколько процентов гамет ав образует организм з генотипом АаВв при
полном сцеплении генов А и В ?
A. 100%
B. 25%
C. 50%
D. 12,5%
E. Нет верного ответа.
125.
Сколько процентов гамет АВ образует организм зс генотипом АаВв при
независимом наследовании генов А и В ?
A. 50%
B. 25%
C. 12,5%
D. 100%
E. 75%
126.
Сколько типов гамет образует гемизиготный организм, котрый относится к
гетерогаметному полу, по Х- и Y-сцепленным генам?
A. Один тип.
B. Два типа.
C. Не больше трех типов.
D. Четыре типа.
E. Нет верного ответа.
127.
Сколько типов гамет образует гетерогаметная особь (касательно
гетерохромосом)?
A. Один тип.
B. Два типа.
C. Три типа.
D. Четыре типа.
E. Нет верного ответа.
128.
Сколько типов гамет образует гетерозиготный по Х-сцепленому гену
организм?
A. Один тип.
B. Два типа.
C. Три типа.
D. Четыре типа.
E. Нет верного ответа.
129.
Сколько типов гамет образует гомогаметная особь (касательно
гетерохромосом)?
A. Один тип.
B. Два типа.
C. Три типа.
D. Четыре типа.
E. Нет верного ответа.
130.
Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв, если гены А и В
сцеплены, но в 10% случаев между ними происходит кроссинговер?
A. Один тип гамет.
B. Два типа гамет.
C. Четы ре типа гамет.
D. Больше четырех.
E. Нет верного ответа.
131.
Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв при неполном
сцеплении генов А и В? Каное соотношение различных типов гамет, если
расстояние между генами составляет 10 морганид?
A. Один тип гамет.
B. Два типа гамет.
C. Четы ре типа гамет.
D. Больше четырех.
E. Четыре типа гамет в разных количествах.
132.
Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв, если известно,
что между генами А и В существует полное сцепление?
A. Один тип гамет.
B. Два типа гамет.
C. Четы ре типа гамет.
D. Больше четырех.
E. Нет верного ответа.
133.
Среди жителей Закарпатья , где в воде наблюдается дефицит йода, часто
наблюдается кариес и парадонтит. Какая форма изменчивости обусловливает
возникновение этих признаков?
A. Модификационная.
B. Наследственная.
C. Комбинативная.
D. Мутационная.
E. Нет верного ответа.
134.
У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная
робертсоновская транслокация 45ХХ,t(21,14). Хромосомный синдром у ребенка:
Мартина Белла
Эдвардса
Патау
* Дауна
Кошачьего крика
135.
?У мальчика диагностирован дальтонизм. Где находится ген, отвечающий за
данное отклонение?
A. В участке Х-хромосомы, соответствующей которой в Y-хромосоме нет.
B. В парном сегменте половых хромосом.
C. Размещены в аутосомах.
D. В нечетном участке Y-хромосомы.
E. Нет верного ответа.
136.
У мальчика диагностирована гемофилия. Где находится ген, отвечающий за
данное заболевание?
A. В участке Х-хромосомы, соответствующей которой в Y-хромосоме нет.
B. В нечетном участке Y-хромосомы.
C. Размещены в аутосомах.
D. В парном сегменте половых хромосом.
E. Нет верного ответа.
137.
У мальчика наблюдаются перепончатые пальцы. Где находится ген,
отвечающий за данное отклонение?
A. В нечетном участке Y-хромосомы.
B. Размещены в аутосомах.
C. В парном сегменте половых хромосом.
D. В участке Х-хромосомы, соответствующей которой в Y-хромосоме нет.
E. Нет верного ответа.
138.
У молодых здоровых родителей родился ребенок с синдромом
Шерешевского-Тернера, в кариотипе которой 45 хромосом за счет отсутствия Ххромосомы.Как называется данная мутация?
A. Моносомия.
B. Трисомия.
C. Нулисомия.
D. Аллоплоидия.
E. Автоплоидия.
139.
У молодых здоровых родителей родился ребенок с синдромом
Шерешевского-Тернера, в кариотипе которой 45 хромосом за счет отсутствия Ххромосомы.Как называется данная мутация?
A. Моносомия.
B. Тетраплоидия.
C. Триплоидия.
D. Полиплоидия.
E. Нет верного ответа.
140.
У молодых здоровых родителей родился ребенок, в кариотипе которого 46
хромосом, но одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной, потому что к
ней присоединилась часть хромосомы 21-й пары.Назовите тип мутации.
A. Хромосомная аберрация.
B. Полиплоидия.
C. Гетероплоидия.
A.
B.
C.
D.
E.
D. Трансгенация.
E. Нет верного ответа.
141.
У молодых здоровых родителей родился ребенок, в кариотипе которого 46
хромосом, но одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной, потому что к
ней присоединилась часть хромосомы 21-й пары. Назовите тип мутации.
A. Транслокация.
B. Инверсия.
C. Делеция.
D. Дупликация.
E. Нет верного ответа.
142.
У мужчины наблюдается гипертрихоз ушей (повышенное количество волос
в слуховом ходе). Где находится ген, отвечающий за данное отклонение?
A. В нечетном участке Y-хромосомы.
B. В участке Х-хромосомы, соответствующей которой в Y-хромосоме нет.
C. В парном сегменте половых хромосом.
D. Размещены в аутосомах.
E. Нет верного ответа.
143.
У новорожденного был обнаружен дефект скелета головы и конечностей. Во
время цитогенетического исследования установлено, что в кариотипе ребенка 47
хромосом за счет наличия троих аутосом 18-й пары. Как называется данная
мутация?
A. Трисомия.
B. Моносомия.
C. Аллоплоидия.
D. Автоплоидия.
E. Нет верного ответа.
144.
У новорожденного был обнаружен дефект скелета головы и конечностей. Во
время цитогенетического исследования установлено, что в кариотипе ребенка 47
хромосом за счет наличия троих аутосом 18-й пары. Как называется данная
мутация?
A. Трисомия.
B. Нулисомия.
C. Тетраплоидия.
D. Триплоидия.
E. Нет верного ответа.
145.
Анализ клеток амниотичной жидкости плода на наличие полового
хроматина показал, что большинство их ядер содержат по 2 тельца Барра. Какая
наследственная болезнь может быть у плода?
A. Синдром Дауна.
B. * Трисомия по Х-хромосоме.
C. Синдром Шерешевского -Тернера.
D. Синдром Патау.
E. Синдром Эдвардса.
146.
Больной установлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. С какими
изменениями количества хромосом связана эта болезнь?
A. Трисомия по 18-ой хромосоме.
B. Трисомия по Х-хромосоме.
C. Трисомия по 13-ой хромосоме.
D. * Моносомия по Х-хромосоме.
E. Трисомия по 21-ой хромосоме.
147.
В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с
предыдущим диагнозом: синдром Шерешевского-Тернера. Посредством какого
генетического метода можно уточнить диагноз?
A. Генеалогического анализа.
B. * Цитогенетического.
C. Гибридологичного.
D. Биохимического.
E. Близнецового.
148.
В медико-генетическую консультацию обратились родители
новорожденного, у которого подозревают синдром Дауна. Какой метод генетики
следует применить, чтобы установить диагноз:
A. Цитогенетический.
B. Биохимический.
C. Генеалогический.
D. Близнецовый.
E. Иммунологический.
149.
В медицинской генетици для составления родословной применяют
стандартные символы. На изображении родословной квадрат или круг, возле
которых расположена стрелка, означают, что это:
A. Сибсы.
B. * Пробанд.
C. Однояйцевые близнецы.
D. Разнояйцовые близнецы.
E. Бездетный брак.
150.
В результате проведения генеалогического анализа установлено, что
заболевание, которое есть у пробанда, случается в каждом поколении среди сибсов.
Болеют женщины и мужчины. На какой тип наследования это указывает?
A. Сцепленный с Y-хромосомой.
B. Аутосомно-рецессивный.
C. Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.
D. Рецессивный, сцепленный с Х-хро-мосомой.
E. * Аутосомно-доминантный.
151.
В роддоме ребенку с аномалиями развития установлен предварительный
диагноз: синдром Дауна. Какой метод генетики может подтвердить эту патологию?
A. Генеалогический.
B. Популяционно-статистический.
C. Близнецовый.
D. * Цитогенетический.
E. Биохимический.
152.
В соматических клетках абортивного плода человека трисомия по 18-й паре
хромосом. Общее число хромосом в кариотипе этого организма составляет:
A. 46.
B. 45.
C. 44.
D. * 47.
E. 48.
153.
В соматических клетках абортивного плода человека трисомия по 14-й паре
хромосом. Какое количество аутосом в его кариотипе?
A. 46.
B. * 45.
C. 44.
D. 47.
E. 48.
154.
В соматических клетках мужчин находится только одна Х-хромосома. Все
локализованные в ней гены проявляются в фенотипе. При каком признаке мужчина
всегда является гемизиготою по гену, который ее предопределяет:
A. Карие глаза.
B. Светлые волосы.
C. Полидактилия.
D. * Дальтонизм.
E. Фенилкетонурия.
155.
В хромосоме расстояние между генами А и В составляет 20 морганид. В
гомологической хромосоме находятся рецессивные аллели этих генов. В каком
проценте гамет одновременно содержатся гены А и В:
A. 10.
B. 20.
C. * 40.
D. 80.
E. 100.
156.
В цитогенетической лаборатории исследовали кариотип здорового
мужчины. Было установлено, что его соматические клетки содержат 46 хромосом.
Какое количество аутосом содержится в его половых клетках?
A. 1.
B. 22.
C. 13.
D. 46.
E. * 11.
157.
В цитогенетической лаборатории исследовали кариотип здорового
мужчины. Было установлено, что его соматические клетки содержат 46 хромосом.
Какое количество гетерохромосом содержится в его половых клетках?
A. 1.
B. 2.
C. 22.
D. 44.
E. 11.
158.
В цитогенетической лаборатории исследовали кариотип здорового
мужчины. Было установлено, что его соматические клетки содержат 46 хромосом.
Какое количество гетерохромосом содержится в его соматических клетках?
A. 1.
B. * 2.
C. 22.
D. 44.
E. 92.
159.
В ядрах большинства клеток эпителия его слизистой оболочки щеки
мужчины были выявлены по одному тельцу Барра. Это свидетельствует о том, что
у пациента:
A. Синдром Клайнфельтера.
B. Синдром Шерешевского-Тернера.
C. Синдром Патау.
D. Синдром Эдвардса.
E. Синдром трисомии Х.
160.
Во время исследования клеток букального эпителия женщины в ядрах не
было выявлено Х-хроматина. Это свидетельствует о том, что у пациентки:
A. Синдром Эдвардса.
Синдром Патау.
Синдром кошачьего крика.
Синдром Дауна
* Синдром Шерешевского-Тернера.
161.
Во время лабораторного исследования мужчины с бесплодием в ядрах
большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки были выявлены по одному
тельцю Барра. Какой синдром может повлечь подобные проявления?
A. Патау.
B. Шерешевского-Тернера.
C. Трисомии за Х-хромосомою.
D. Дауна.
E. * Клайнфельтера.
162.
Во время обследования девушки выявлены такие признаки: рост 140 см,
короткая шея с характерными складками кожи ("шея сфинкса"), широкие плечи,
узкий таз. Какой предварительный диагноз можно установить?
A. Синдром Шерешевского-Тернера.
B. Синдром Патау.
C. Синдром Морриса.
D. Синдром Клайнфельтера.
E. Синдром Дауна.
163.
Врач-эндокринолог заподозрил у пациентки синдром ШерешевскогоТернера. Какой метод генетики следует применить для уточнения диагноза?
A. Цитогенетический.
B. Биохимический.
C. Генеалогический.
D. Близнецовый.
E. Иммунологический.
164.
Галактоземия - аутосомно-рецессивное заболевание. У фенотипово
здоровых родителей родился ребенок, больной на галактоземию. Какие генотипы
родителей:
A. АА и Аа.
B. Аа и аа.
C. * Аа и Аа.
D. АА и АА.
E. аа и аа.
165.
Гипоплазия эмали зубов обусловлена доминантным геном, локализованным
в Х-хромосоми. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается
гипоплазия эмали. У кого из детей будет эта аномалия:
A. У всех детей.
B. * У всех дочерей.
C. Только у сыновей.
D. У половины дочерей.
E. У половины сыновей.
166.
Глухонемая мать имеет генотип ААвв, глухонемой отец имеет генотип
ааВВ. У этих супругов родился ребенок с нормальным слухом с генотипом АаВв.
Какая форма взаимодействия между генами А и В:
A. Комплементарность.
B. Полимерия.
C. Наддоминирование.
D. Кодоминирование.
E. Неполное доминирование.
B.
C.
D.
E.
167.
Дальтонизм виявляєтья в женщин-гомозигот по гену, который
предопределяет дальтонизм, и у мужчин, в генотипе которых содержится этот ген.
Какой кариотип мужчины-гетерозиготы по этому гену?
A. 47, XXY.
B. * 46, XY.
C. 47, XХ, 21+.
D. 47, XХ, 18+.
E. 47, XХ, 13+.
168.
Делеция короткого плеча 5-й хромосомы у новорожденного ребенка
проявляется характерным синдромом, который называют "крик кошки". Каким
методом генетики можно выявить эту хромосомную аберрацию:
A. Цитогенетическим.
B. Биохимическим.
C. Гибридизацией соматических клеток.
D. Близнецовым.
E. Иммунологическим.
169.
Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Вследствие
этого ребенок, который родился, невзирая на нормальный генотип, имел пороки
развития - незаращения губы и неба. Эти аномалии развития являются
проявлением:
A. Хромосомной мутации.
B. Полиплоидии.
C. Комбинативной изменчивости.
D. * Модификационной изменчивости.
E. Анеуплоидии.
170.
К врачу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. Во время
исследования нейтрофилов женщины в ядрах выявлено по две "барабанные
палочки". Какой предыдущий диагноз можно установить в этом случае?
A. Трисомия Х.
B. Синдром Клайнфельтера.
C. Синдром Патау.
D. Синдром Шерешевского -Тернера.
E. Синдром Эдвардса.
171.
Какой будет кариотип мужчины, клетки которого содержат один комочек Ххроматина?
A. 45, X0.
B. 46, XY.
C. * 47, XXY.
D. 48, XXXY.
E. 49, XXXXY.
172.
Концентрация доминантного аллеля в популяции, что состоит из 36%
гомозигот АА, 16% гомозигот аа, 48% гетерозигот Аа, составляет (частей единиц):
A. 0,3;
B. * 0,6;
C. 0,9;
D. 3.
E. 6.
173.
Мать и отец фенотипически здоровы. У них родился больной ребенок, в
моче и крови которой выявлена фенилпировиноградную кислоту. На основании
этого диагностирована фенилкетонурия. Какой тип наследования этой болезни?
A. Аутосомно-доминантный.
B. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.
C. * Аутосомно-рецессивный.
D. Сцепленный с Y-хромосомой.
E. Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.
174.
Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX, 13+. Какой
вероятный диагноз:
A. Синдром Эдвардса.
B. * Синдром Патау.
C. Синдром «кошачьего крика».
D. Синдром Дауна
E. Синдром Шерешевского-Тернера.
175.
Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX, 18+. Какой
вероятный диагноз:
A. * Синдром Эдвардса.
B. Синдром Патау.
C. Синдром «кошачьего крика».
D. Синдром Дауна.
E. Синдром Шерешевского-Тернера.
176.
Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX, 21+. Какой
вероятный диагноз, что отвечает этой формуле кариотипа:
A. Синдром Эдвардса.
B. Синдром Патау.
C. Синдром «кошачьего крика».
D. * Синдром Дауна.
E. Синдром Шерешевского-Тернера.
177.
Муж гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а жена гомозиготна по рецессивному аллелю этого гена. Какая из приведенных
биологических закономерностей проявится у их детей относительно наличия
полидактилии?
A. Закон расщепления.
B. * Закон однообразия гибридов І поколения.
C. Закон независимого наследования признаков.
D. Явление сцепленного наследования генов.
E. Явление наследования, сцепленного с полом.
178.
Мужчина с низким интеллектом, агрессивным поведением, хорошо
развитыми мышцами, нормальными половыми железами, высокий на рост может
иметь кариотип:
A. 47, XXY;
B. * 47, XYY;
C. 47, XX, 21+;
D. 45, X0.
E. 47, XY, 13+.
179.
Отсутствие малых коренных зубов обусловлено доминантным геном,
который находится в аутосоме. У кого из детей будет этот признак, если у матери
отсутствуют малые коренные зубы и она является гомозиготой по гену, который
его предопределяет:
A. Только у сыновей.
B. * У всех детей.
C. Только у дочерей.
D. В половины сыновей.
E. В половины дочерей.
180.
Пигментация кожи зависит от неаллельных генов, один из которых
превращает фенилаланин в тирозин, а второй превращает тирозин в меланин. С
какой формой взаимодействия генов связано образование меланина:
A. Полное доминирование.
B. Полимерия.
C. Наддоминирование.
D. Кодоминирование.
E. * Полимерия.
181.
После исследования родословной семьи новорожденного мальчика с
ихтиозом было установлено, что этот признак случается во всех поколениях лишь у
мужчин. Какая из биологических закономерностей проявляется в этом случае?
A. Закон независимого наследования признаков.
B. Закон однообразия гибридов І поколения.
C. Закон расщепления.
D. * Явление наследования, сцепленного с полом.
E. Явление сцепленного наследования генов.
182.
При исследовании кариотипа пятилетнего мальчика выявлены 46 хромосом.
Одна из хромосом 15-ой пары длиннее от обычной, потому что к ней присоединен
участок хромосомы, которая за классификацией принадлежит к 21-й паре. Укажите
вид мутации, что имеет место у этого мальчика:
A. Транслокация.
B. Дупликация.
C. Делеция.
D. Инверсия.
E. Полиплойдия.
183.
При серповидно-клеточной анемии у гомозигот по гену, который ее
предопределяет, наблюдаются поражение кожи, сердца, почек, головного мозга.
Эти признаки являются проявлением:
A. Первичной плейотропии.
B. * Вторичной плейотропии.
C. Полимерии.
D. Эпистаза.
E. Кодоминирования.
184.
При транслокационой форме синдрома Дауна в кариотипе больного имеется
46 хромосом. У одного из родителей такого больного при кариотипированни
обязательно оказывается:
A. Одна дополнительная хромосома из 21-й пары хромосом.
B. Две дополнительные хромосомы из 21-й пары хромосом.
C. Транслокация аутосомы на хромосому из 21-й пары хромосом.
D. Транслокация половой хромосомы на хромосомы с 21-й пары хромосом.
E. * Транслокация хромосомы из 21-й пары на другую хромосому.
185.
Среди населения некоторых районов тропической Африки распространена
серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа. Какая
генетическая закономерность лежит в основе появления этой болезни?
A. Генная мутация.
B. Хромосомная аберрация.
C. Модификация.
D. Геномная мутация.
E. Трансдукция.
186.
У больного наблюдается высокий рост, евнуховидное телосложение,
склонность к ожирению, гинекомастия . С какой аномалией половых хромосом
родился мужчина?
Синдромом Клайнфельтера.
Синдромом Шерешевского-Тернера.
Синдромом трисомии Х.
Полисомией по Y-хромосоме.
Нет верного ответа.
187.
У больной наблюдается низкий рост в подростковом возрасте (150 см),
мужской тип телосложения, низкий рост волос на затылке, недоразвитие
внутренних половых органов (длинное и узкое влагалище, шейка матки укороченна
, на месте яичников - фиброзные тяжи с участками яичниковой ткани). С какой
аномалией половых хромосом родилась женщина?
A. Синдромом Шерешевского-Тернера.
B. Синдромом Клайнфельтера.
C. Синдромом трисомии Х.
D. Полисомией по Y-хромосоме.
E. Нет верного ответа.
188.
У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с
нормальным слухом. Какая форма взаимодействия между генами D и Е?
A. Комплементарность.
B. Полное доминирование.
C. Эпистаз.
D. Полимерия.
E. Наддоминирование.
189.
У гомозиготы по доминантному гену степень проявления признака
выражена меньше, чем у гетерозиготы. Это возможно в случае такой формы
взаимодействия генов:
A. Полное доминирование.
B. Полимерия.
C. * Наддоминирование.
D. Кодоминирование.
E. Неполное доминирование.
190.
У девушки, 18 лет, выявлены диспропорции тела: широкие плечи, узкий таз,
укороченные нижние конечности, крыловидные складки кожи шеи, недоразвитие
яичников. Какой предыдущий диагноз можно установить в этом случае?
A. Синдром Дауна.
B. Синдром Клайнфельтера.
C. * Синдром Шерешевского - Тернера.
D. Синдром Патау.
E. Синдром Эдвардса.
191.
У мужчины и его сына интенсивно растут волосы на краю ушных раковин.
Это явление наблюдалось также у отца мужчины. Какой тип наследования
предопределяет это:
A. Аутосомно-рецессивный.
B. Х-сцепленный доминантный.
C. Аутосомно-доминантный.
D. Х-сцепленный рецессивный.
E. * Сцеплен с Y-хромосомой.
192.
У новорожденного выявили фенилкетонурию. Благодаря специальной диете
ребенок развивался нормально. С какой формой изменчивости связано ее
нормальное развитие:
A. Комбинативной.
B. * Модификационной.
C. Генотипической.
A.
B.
C.
D.
E.
D. Наследственной.
E. Мутационной.
193.
?У новорожденного наблюдается микроцефальний череп с низким
скошенным лбом, узкие глазные щели, недоразвитые глазные яблоки, аномалии
наружных половых органов. Какой наиболее вероятный диагнроз?
A. Синдром Патау.
B. Синдром Дауна.
C. Синдром "кошачьего крика".
D. Синдром Шерешевского-Тернера.
E. Синдром Клайнфельтера.
194.
У пробанда, трех его сыновей, брата и отца наблюдается синдактилия. У его
сестер и двух дочерей этого признака нет. Каким является этот признак?
A. Аутосомно-рецессивным.
B. Аутосомно-доминантным.
C. * Голандрическим.
D. Доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
E. Рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой.
195.
У ребенка наблюдается сплющенное лицо, косой разрез глаз (наружный
угол выше, чем внутренний), расширен и сплющен нос, недоразвитые ушные
раковины, расположенные низко, легкая умственная отсталость. Какой наиболее
вероятный диагнроз?
A. Синдром Дауна.
B. Синдром Эдвардса.
C. Синдром трисомии Х.
D. Полисомия по Y-хромосоме.
E. Нет верного ответа.
196.
У ребенка, который умер через 2 месяца после рождения, наблюдались
недоразвитость мозгового тела, мозжечка, атрофия мозговых извилин,
нерозщепление артериальной протоки. Какой наиболее вероятный диагнроз?
A. Синдром Эдвардса.
B. Синдром трисомии Х.
C. Синдром Шерешевского-Тернера.
D. Синдром Клайнфельтера.
E. Нет верного ответа.
197.
У супругов преклонных лет родился сын, гетерозиготный по гену, который
предопределяет гемофилию. Какое количество аутосом содержится в кариотипе
мальчика:
A. 46.
B. 45.
C. * 44.
D. 47.
E. 48.
198.
У трехмесячного плода триплоидный набор хромосом. Какой метод
генетики используют для установления количества хромосом в соматических
клетках плода:
A. Цитогенетический.
B. Биохимический.
C. Генеалогический.
D. Близнецовый.
E. Иммунологический.
199.
У фенотипически здоровых родителей родился ребенок, больной
алкаптонурией (признак, который унаследовался по аутосомно-рецессивному
типу). Какие генотипы жены и мужа?
A. Аа и аа.
B. АА и АА.
C. АА и Аа.
D. * Аа и Аа.
E. аа и аа.
200.
У человека есть болезни, которые предопределяются генами, которые в
гомозиготном состоянии вызывают гибель зародыша на ранних стадиях развития.
Назовите болезнь, которой болеют только гетерозиготы по гену, который ее
предопределяет:
A. Альбинизм.
B. Гемофилия.
C. * Брахидактилия.
D. Фенилкетонурия.
E. Цистинурия.
201.
У человека появились такие возрастные изменения: уменьшилась жизненная
емкость легких, повысилось артериальное давление, развился атеросклероз. Как
называется этот период онтогенеза у человека?
A. Юношеский.
B. Подростковый.
C. Ювенильный.
D. * Преклонный возраст.
E. Первый зрелый возраст.
202.
Удевочки, которая умерла через 3 месяца после рождения, наблюдались
аномалии органов пищеварения (нарушение размещения кишечника, резкое
сужение пищевода, анального отверстия), подковообразная почка, недоразвитость
яичников. Какой наиболее вероятный диагнроз?
A. Синдром Эдвардса.
B. Синдром Дауна.
C. Синдром Шерешевского-Тернера.
D. Синдром трисомии Х.
E. Нет верного ответа.
203.
Анализ клеток амниотической жидкости плода на наличие полового
хроматина показал, что большинство их ядер содержат по 2 тельця Барра. Какая
наследственная болезнь может быть в плода?
A. Синдром Дауна.
B. * Трисомия по Х-хромосоме.
C. Синдром Шерешевского -Тернера.
D. Синдром Патау.
E. Синдром Эдвардса.
204.
Анализ клеток амниотической жидкости плода на наличие полового
хроматина показал, что большинство их ядер содержат по 2 тельця Барра. Какая
наследственная болезнь может быть у плода?
A. Синдром Дауна.
B. * Трисомия по Х-хромосоме.
C. Синдром Шерешевского -Тернера.
D. Синдром Патау.
E. Синдром Эдвардса.
205.
Анализ клеток амниотической жидкости плода на наличие полового
хроматина показал, что большинство их ядер содержат по 2 тельця Барра. Какая
наследственная болезнь может быть в плода?
A. Синдром Дауна.
B. * Трисомия по Х-хромосомою.
C. Синдром Шерешевского -Тернера.
D. Синдром Патау.
E. Синдром Эдвардса.
206.
Больной установлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. С какими
изменениями количества хромосом связана эта болезнь?
A. Трисомия по 18-ой хромосоме.
B. Трисомия по Х-хромосоме.
C. Трисомия по 13-ой хромосоме.
D. * Моносомия по Х-хромосоме.
E. Трисомия по 21-ой хромосоме.
207.
Больной установлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. С какими
изменениями количества хромосом связана эта болезнь?
A. Трисомия по 18-ой хромосоме.
B. Трисомия по Х-хромосоме.
C. Трисомия по 13-ой хромосоме.
D. * Моносомия по Х-хромосоме.
E. Трисомия по 21-ой хромосоме.
208.
В Древнем Египте у фараона Тутанхамона родители были родными братом и
сестрой.К какому типу брака относится эта связь?
A. Инцест.
B. Аутбридинг.
C. Панмиксия.
D. Родственный брак.
E. Нет верного ответа.
209.
В медико-генетической консультации 14-летней девочке установлен
диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какой кариотип имеет ребенок?
A. Генеалогического.
B. Биохимического.
C. Популяционно-статистического.
D. Цитогенетического.
E. * Близнецового.
F. ANSWER: D
G. 47,XY, 13+.
H. 46, XX.
I. 47, XXY.
J. 46, XY.
K. 45, ХО.
210.
В медико-генетическую консультации обратились родители
новорожденного, у которого подозревают синдром Дауна. Какой метод генетики
следует применить, чтобы установить диагноз:
A. * Цитогенетический.
B. Биохимический.
C. Генеалогический.
D. Близнецовый.
E. Иммунологический.
211.
В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с
предварительным диагнозом: синдром Шерешевского-Тернера. Посредством
какого генетического метода можно уточнить диагноз?
A. Генеалогического анализа.
B. * Цитогенетического.
C. Гибридологичного.
D. Биохимического.
E. Близнецового.
212.
В медико-генетическую консультацию обратилась девушка с предыдущим
диагнозом: синдром Шерешевского-Тернера. Посредством какого генетического
метода можно уточнить диагноз?
A. Генеалогического анализа.
B. * Цитогенетического.
C. Гибридологичного.
D. Биохимического.
E. Близнецового.
213.
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина. Во время
исследования клеток букального эпителия в ядрах не было выявлено Х-хроматина.
Это свидетельствует о том, что у пациентки:
A. Синдром Едварда.
B. Синдром Патау.
C. Синдром кошачьего крика.
D. Синдром Дауна
E. * Синдром Шерешевского-Тернера.
214.
В медико-генетическую консультацию обратились родители
новорожденного, у которого подозревают синдром Дауна. Какой метод генетики
следует применить, чтобы установить диагноз:
A. * Цитогенетический.
B. Биохимический.
C. Генеалогический.
D. Близнецовый.
E. Иммунологический.
215.
В роддоме родился ребенок с аномалиями развития внешних и внутренних
органов. Установлен предварительный диагноз: синдром Дауна. Какой метод
генетики может подтвердить эту патологию?
A. Генеалогический.
B. Популяционно-статистический.
C. Близнецовый.
D. * Цитогенетический.
E. Биохимический.
216.
?В семье родилась девочка, в которой наблюдался молочно-белый цвет кожи
и волос. Установите диагноз.
A. Фенилкетонурия.
B. Сахарный диабет.
C. Альбинизм.
D. Галактоземия.
E. Нет верного ответа.
217.
В цитогенетической лаборатории исследовали кариотип здорового
мужчины. Было установлено, что его соматические клетки содержат 46 хромосом.
Какое количество гетерохромосом содержится в его половых клетках?
A. * 23.
B. 11.
C.
D.
E.
F.
G.
H.
I.
J.
K.
44.
46.
92.
ANSWER: B
1.
2.
22.
44.
92.
218.
В цитогенетической лаборатории исследовали кариотип здорового
мужчины. Было установлено, что его соматические клетки содержат 46 хромосом.
Какое количество гетерохромосом содержится в его соматических клетках?
A. 1.
B. * 2.
C. 22.
D. 44.
E. 92.
219.
В ядрах нейтрофилов женщины выявлено по две "барабанные палочки".
Какой предварительный диагноз можно установить в этом случае?
A. * Трисомия за Х-хромосомою.
B. Синдром Клайнфельтера.
C. Синдром Патау.
D. Синдром Шерешевского -Тернера.
E. Синдром Эдвардса.
220.
Во время генеалогического анализа семьи установлено, что дисплазия
зубной эмали проявляется в каждом поколении. От больных мужчин этот признак
унаследовался только их дочерьми. Какой тип наследования имеет место?
A. * Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.
B. Аутосомно-доминантный.
C. Аутосомно-рецессивный.
D. Сцепленный с Y-хромосомой.
E. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.
221.
Во время исследования клеток букального эпителия женщины в ядрах
большинства из них выявлено по два тельця Барра. Какой предварительный
диагноз можно установить в этом случае?
A. * Трисомия по Х-хромосоме.
B. Синдром Клайнфельтера.
C. Синдром Патау.
D. Синдром Шерешевского -Тернера.
E. Синдром Эдвардса.
222.
Во время лабораторного исследования мужчины с поводу бесплодием в
ядрах нейтрофилов - по одной "барабанной палочке". Какой синдром может
повлечь подобные проявления?
A. Патау.
B. Шерешевского-Тернера.
C. Трисомии по Х-хромосоме.
D. Дауна.
E. * Клайнфельтера.
223.
Во время обследования женщины выявлено в ядрах нейтрофилов - по две
"барабанные палочки". Какой предварительный диагноз можно установить в этом
случае?
A. * Трисомия за Х-хромосомой.
Синдром Клайнфельтера.
Синдром Патау.
Синдром Шерешевского -Тернера.
Синдром Эдвардса.
224.
Во время обследования новорожденных в одном из городов Украины у
ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка фенотипически здоровые.
Которые возможны генотипы женщины и мужчины?
A. АА и аа.
B. * Аа и Аа.
C. аа и аа.
D. Аа и аа.
E. Аа и АА.
225.
Во время обследования ребенка установлен предварительный диагноз:
синдром Дауна. Какой метод генетики может подтвердить эту патологию?
A. Генеалогический.
B. Популяционно-статистический.
C. Близнецовый.
D. * Цитогенетический.
E. Биохимический.
226.
Во время обследования у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители
ребенка фенотипически здоровые. Которые возможны генотипы жены и мужа?
A. АА и аа.
B. * Аа и Аа.
C. аа и аа.
D. Аа и аа.
E. Аа и АА.
227.
Во время патологоанатомического исследования трупа новорожденного
мальчика выявлен синдрому Патау. Какая причина этой болезни?
A. Трисомия по 21-ой хромосоме.
B. Трисомия по 18-ой хромосоме.
C. * Трисомия по 13-ой хромосоме.
D. Трисомия по Х-хромосоме.
E. Моносомия по Х-хромосоме.
228.
До медико-генетической консультации обратилась больная девушка с
предыдущим диагнозом: синдром Шерешевского-Тернера. Посредством какого
генетического метода можно уточнить диагноз?
A. Генеалогического анализа.
B. * Цитогенетического.
C. Гибридологичного.
D. Биохимического.
E. Близнецового.
229.
Достаточно часто наблюдаються браки, где муж и жена – глухо-немые. К
какому виду брака он относиться?
A. Инцест.
B. Ассортативный позитивный.
C. Родственный брак.
D. Ассортативный негативный.
E. Панмиксия.
230.
Женщина во время беременности перенесла вирусную краснуху. У нее
родился глухой ребенок, у которого нормальный кариотип и генотип. Глухота
ребенка является проявлением:
A. * Фенокопии.
B.
C.
D.
E.
Генных мутаций.
Генокопии.
Комбинативной изменчивости.
Хромосомной аберрации.
231.
Здоровая женщина во время беременности перенесла вирусную краснуху. У
нее родился глухой ребенок, у которого нормальный кариотип и генотип. Глухота
ребенка является проявлением:
A. * Фенокопии.
B. Генных мутаций.
C. Генокопии.
D. Комбинативной изменчивость.
E. Хромосомной аберрации.
232.
Какая генетическая закономерность лежит в основе появления серповидноклеточной анемии среди населения некоторых районов тропической Африки?
A. Хромосомная аберрация.
B. Модификация.
C. Геномна мутация.
D. * Генная мутация.
E. Трансдукция.
233.
Какая из приведенных биологических закономерностей проявится у детей
супружеской пары, если муж является гомозиготой по доминантному гену
полидактилии, а жена - гомозиготой по рецессивному аллелю этого гена?
A. Закон расщепления.
B. * Закон однообразия гибридов 1 поколения.
C. Закон независимого наследования признаков.
D. Явление сцепленного наследования генов.
E. Явление наследования, сцепленного с полом.
234.
Какая наследственная болезнь может быть у плода, если анализ клеток
амниотической жидкости плода на наличие полового хроматина показал, что
большинство их ядер содержат по 2 тельця Барра.?
A. Синдром Дауна.
B. Синдром Шерешевского -Тернера.
C. Синдром Патау.
D. * Трисомия по Х-хромосоме.
E. Синдром Эдвардса.
235.
Какие возможности дает врачу-генетику биохимический метод
исследования?
A. Дает возможность определить тип наследования признака.
B. Дает возможность обнаружить наследственные ферментные аномалии.
C. Дает возможность изучить структуру гена.
D. Дает возможность изучить биохимическую основу фенотипа.
E. Нет верного ответа.
236.
Какие возможности дает исследователю использование близнецового
метода?
A. Дает возможность определить характер наследования признака.
B. Дает возможность подтвердить клинический диагноз наследственного
заболевания.
C. Дает возможность определить степень зависимости признка от генетических
факторов и факторов среды.
D. Дает возможность прогнозировать проявление признака в потомстве.
E. Нет верного ответа.
B.
C.
D.
E.
237.
Какой предварительный диагноз можно установить девушке с такими
признаками: рост 142 см, короткая шея с характерными складками кожи, широкие
плечи, узкий таз, отсутствие вторичных половых признаков.?
A. * Синдром Шерешевского-Тернера.
B. Синдром Патау.
C. Синдром Морриса.
D. Синдром Клайнфельтера.
E. Синдром Дауна.
238.
Мата и отец фенотипически здоровые. У них родился больной ребенок, в
моче и крови которой выявлена фенилпировиноградная кислота. На основании
этого диагностирована фенилкетонурия. Какой тип наследования этой болезни?
A. Аутосомно-доминантный.
B. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.
C. * Аутосомно-рецессивный.
D. Сцепленный с Y-хромосомой.
E. Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.
239.
Муж доминантная гомозигота по гену полидактилии, а жена - рецессивная
гомозигота. Какая из приведенных биологических закономерностей проявится у их
детей относительно наличия у них полидактилии?
A. Закон расщепления.
B. * Закон однообразия гибридов І поколения.
C. Закон независимого наследования признаков.
D. Явление сцепленного наследования генов.
E. Явление наследования, сцепленного с полом.
240.
Мужчина является гомозиготой по доминантному гену полидактилии, а
жена - гомозиготой по рецессивному аллелю этого гена. Какая из приведенных
биологических закономерностей проявится у их детей относительно наличия у них
полидактилии?
A. Закон расщепления.
B. * Закон однообразия гибридов І поколения.
C. Закон независимого наследования признаков.
D. Явление сцепленного наследования генов.
E. Явление наследования, сцепленного с полом.
241.
О каком наследственном заболевании следует думать, если у ребенка
установлено нарушение обмена липидов, что сопровождается откладыванием этих
веществ в нервных клетках?
A. * Болезнь Тея-сакса.
B. Синдром Эдвардса.
C. Фенил кетонурия.
D. Синдром Марфана.
E. Гемофилия.
242.
О чем свидетельствует близкая к 100% конкордатность в монозиготных
близнецов и низкая конкордатность в дизиготных близнецов?
A. О наследственной природе анализированного признака.
B. О существенной роли наследственного фактора в формировании признака.
C. О ненаследственной природе признака.
D. Дает возможность прогнозировать проявление признака в потомстве.
E. Нет верного ответа.
243.
О чем свидетельствует совпадение конкордатности (идентичности
близнецов по определенному признаку) в монозиготных и дизиготных близнецов?
A. О наследственной обусловленности признака.
B. О значительной роли наследственного фактора в формировании признака.
C. О ненаследственной обусловленности признака.
D. О совпадении обусловленности признака.
E. Нет верного ответа.
244.
О чем свидетельствуют отличия в признаке при высокой конкордатности
как у монозиготных, так и в дизиготных близнецов?
A. О наследственной обусловленности признака.
B. О наследственной склонности к развитию этого признака.
C. О ненаследственной природе признака.
D. О случайности проявления признака в человека
E. Нет верного ответа.
245.
Отец и мать - здоровы. У них родился больной ребенок, в моче и крови
которой выявлена фенилпировиноградну кислота. На основании этого
диагностирована фенилкетонурия. Какой тип наследования этой болезни?
A. Аутосомно-доминантный.
B. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.
C. * Аутосомно-рецессивный.
D. Сцепленный с Y-хромосомой.
E. Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.
246.
По анализу идиограммы кариотипа женщины установлено, что в Ххромосоме центромера расположена посередине. Как называется такая хромосома?
A. Телоцентрическая.
B. Субакроцентрическая.
C. Субметацентрическая.
D. Акроцентрическая.
E. * Метацентрическая.
247.
После исследования родословной новорожденного мальчика с ихтиозом
установлено, что этот признак случается лишь у мужчин. Какая из приведенных
биологических закономерностей проявляется в этом случае?
A. Закон независимого наследования признаков.
B. Закон однообразия гибридов І поколения.
C. Закон расщепления.
D. * Явление наследования, сцепленного с полом.
E. Явление сцепленного наследования генов.
248.
После исследования родословной семьи мальчика с ихтиозом было
установлено, что этот признак случается во всех поколениях лишь у мужчин. Какая
биологическая закономерность проявляется в этом случае?
A. Закон независимого наследования признаков.
B. Закон однообразия гибридов І поколения.
C. Закон расщепления.
D. * Явление наследования, сцепленного с полом.
E. Явление сцепленного наследования генов.
249.
При каком условии допустимо применение закона Харди-Вайнберга для
анализа генетической структуры популяций человека?
A. При любом условии.
B. Только для анализа маленьких изолированных популяций.
C. Только для анализа популяций на протяжении небольших временных
интервалов.
D. Только для анализа генетической структуры популяций в пределах расы.
E. Нет верного ответа.
250.
При транслокацийний форме синдрома Дауна в кариотипе больного имеется
46 хромосом. В одного из родителей такого больного при кариотипированни
обязательно оказывается:
Одна дополнительная хромосома из 21-й пары хромосом.
Две дополнительные хромосомы из 21-й пары хромосом.
С. Транслокация аутосом на хромосому из 21-й пары хромосом.
Транслокация половой хромосомы на хромосомы из 21-й
* пары хромосом.
Транслокация хромосомы из 21-й пара на другую хромосому.
251.
Проведен генеалогический анализ. Установлено, что заболевание, которое
есть у пробанда, случается в каждом поколении. Болеют женщины и мужчины. На
какой тип наследования это указывает?
A. Сцеплен с Y-хромосомой.
B. Аутосомно-рецессивный.
C. Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.
D. Рецессивный, сцепленный с Х-хро-мосомой.
E. * Аутосомно-доминантный.
252.
Ребенку установлен предварительный диагноз: синдром Дауна. Какой метод
генетики может подтвердить эту патологию?
A. Генеалогический.
B. Популяционно-статистический.
C. Близнецовый.
D. * Цитогенетический.
E. Биохимический.
253.
Синдактилия наблюдается у пробанда, трех его сыновей, брата и отца. У его
сестер и двух дочерей этого признака нет. Каким является этот признак?
A. Аутосомно-рецессивным.
B. Аутосомно-доминантным.
C. * Голандрическим.
D. Доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
E. Рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой.
254.
Среди населения некоторых районов тропической Африки распространена
серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа. Какая
генетическая закономерность лежит в основе появления этой болезни?
A. * Генная мутация.
B. Хромосомная аберрация.
C. Модификация.
D. Геномная мутация.
E. Трансдукция.
255.
Среди населения некоторых районов тропической Африки распространена
серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа. Какая
генетическая закономерность лежит в основе появления этой болезни?
A. * Генная мутация.
B. Хромосомная аберрация.
C. Модификация.
D. Геномна мутация.
E. Трансдукция.
256.
У больного ребенка установлено нарушение липидного обмена, что
сопровождается откладыванием этих веществ в нервных клетках. О каком
наследственном заболевании следует думать в этом случае?
A. * Болезнь Тея-Сакса.
B. Синдром Эдвардса.
C. Фенилкетонурии.
D. Синдром Марфана.
E. Гемофилии.
A.
B.
C.
D.
E.
F.
257.
У больного- повышенный уровень глюкозы в крови, понижен процесс
образования гликогена. Установите диагноз.
A. Фенилкетонурия.
B. Сахарный диабет.
C. Альбинизм.
D. Галактоземия.
E. Нет верного ответа.
258.
У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с
нормальным слухом. Какая форма взаимодействия между генами D и Е?
A. * Комплементарность.
B. Полное доминирование.
C. Епистаз.
D. Полимерия.
E. Наддоминирование.
259.
У девушки во время обследования выявлено отсутствие телец Барра в ядрах
букального эпителия. Какой предварительный диагноз можно установить в этом
случае?
A. Синдром Дауна.
B. Синдром Клайнфельтера.
C. * Синдром Шерешевского - Тернера.
D. Синдром Патау.
E. Синдром Эдвардса.
260.
У девушки, 18 лет во время лабораторного исследования в ядрах
нейтрофилов не выявлены "барабанные палочки. Какой предварительный диагноз
можно установить в этом случае?
A. Синдром Дауна.
B. Синдром Клайнфельтера.
C. * Синдром Шерешевского - Тернера.
D. Синдром Патау.
E. Синдром Эдвардса.
261.
У девушки, 18 лет, выявлены диспропорции тела: широкие плечи, узкий таз,
укороченные нижние конечности, крыловидные складки кожи на шеиКакой
предварительный диагноз можно установить в этом случае?
A. Синдром Дауна.
B. Синдром Клайнфельтера.
C. * Синдром Шерешевского - Тернера.
D. Синдром Патау.
E. Синдром Эдвардса.
262.
У женщины, которая во время беременности перенесла вирусную краснуху,
родился ребенок с незаращением верхней губы и неба. Ребенок имеет нормальный
кариотип и генотип. Указанные аномалии могут быть результатом:
A. * Влияния тератогенного фактора.
B. Генной мутации.
C. Хромосомной мутации.
D. Геномной мутации.
E. Комбинативной изменчивости.
263.
У жителей Закарпатья часто случается эндемический зоб в результате
дефицита йода в пищевых продуктах. Какая форма изменчивости лежит в основе
этого?
A. Мутационная.
B. * Модификационная.
C. Комбинативная.
D. Наследственная.
E. Генотипическая.
264.
У жителей Закарпатья часто случается эндемический зоб в результате
дефицита йода в пищевых продуктах. Какая форма изменчивости лежит в основе
этого?
A. Мутационная.
B. * Модификационная.
C. Комбинативная.
D. Наследственная.
E. Генотипическая.
265.
У здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную
краснуху, родился глухой ребенок, у которого нормальный кариотип и генотип.
Глухота ребенка является проявлением:
A. * Фенокопии.
B. Генных мутаций.
C. Генокопии.
D. Комбинативной изменчивости.
E. Хромосомной аберрации.
266.
У здоровых родителей родился ребенок, больной алкаптонурией. Какие
генотипы женщины и мужчины?
A. Аа и аа.
B. АА и АА.
C. АА и Аа.
D. * Аа и Аа.
E. аа и аа.
267.
У здоровых супругов родился больной ребенок, в моче и крови которого
выявлена фенилпировиноградная кислота. На основании этого диагностирована
фенилкетонурия. Какой тип наследования этой болезни?
A. Аутосомно-доминантный.
B. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.
C. * Аутосомно-рецессивный.
D. Сцепленный с Y-хромосомой.
E. Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.
268.
У здоровых супругов родился ребенок, больной фенилкетонурией. Какой
тип наследования этой болезни?
A. Аутосомно-доминантный.
B. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.
C. Сцепленный с Y-хромосомой.
D. Доминантный, сцепленный с X-хромосомой.
E. Аутосомно-рецессивный.
269.
У мужчины бесплодие. Во время лабораторного исследования в ядрах
большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки были выявлены по одному
тельцу Барра. Какой синдром может повлечь подобные проявления?
A. Патау.
B. Шерешевского-Тернера.
C. Трисомии по Х-хромосоме.
D. Дауна.
E. * Клайнфельтера.
270.
У мужчины в ядрах большинства клеток эпителия его слизистой оболочки
щеки были выявлены по одному тельцу Барра. Это свидетельствует о том, что у
пациента:
A. * Синдром Клайнфельтера.
Синдром Шерешевского-Тернера.
Синдром Патау.
Синдром Эдвардса.
Синдром трисомии Х.
271.
У мужчины во время лабораторного исследования в ядрах нейтрофилов
выявлено по одной "барабанной палочке". Какой синдром может повлечь подобные
проявления?
A. Патау.
B. Шерешевского-Тернера.
C. Трисомии по Х-хромосоме.
D. Дауна.
E. * Клайнфельтера.
272.
У новорожденного выявили фенилкетонурию. Благодаря специальной диете
ребенок развивался нормально. С какой формой изменчивости связано ее
нормальное развитие:
A. Комбинативной.
B. * Модификационной.
C. Генотипической.
D. Наследственной.
E. Мутационной.
273.
У новорожденного выявили фенилкетонурию. Благодаря специальной диете
ребенок развивался нормально. С какой формой изменчивости связано ее
нормальное развитие:
A. Комбинативной.
B. * Модификационной.
C. Генотипической.
D. Наследственной.
E. Мутационной.
274.
У новорожденного мальчика ихтиоз. Установлено, что этот признак выявлен
во всех поколениях лишь у мужчин. Какая из приведенных биологических
закономерностей проявляется в этом случае?
A. Закон независимого наследования признаков.
B. Закон однообразия гибридов І поколения.
C. Закон расщепления.
D. * Явление наследования, сцепленного с полом.
E. Явление сцепленного наследования генов.
275.
У пробанда, трех его сыновей, брата и отца наблюдается синдактилия. У его
сестер и двух дочерей этого признака нет. Каким является этот признак?
A. Аутосомно-рецессивным.
B. Аутосомно-доминантным.
C. * Голандрическым.
D. Доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
E. Рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой.
276.
У пробанда, трех его сыновей, брата и отца наблюдается синдактилия. У его
сестер и двух дочерей этого признака нет. Каким является этот признак?
A. Аутосомно-рецессивным.
B. Аутосомно-доминантным.
C. * Голандрическым.
D. Доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
E. Рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой.
277.
У ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка фенотипически
здоровые. Которые возможны генотипы женщины и мужчины?
B.
C.
D.
E.
АА и аа.
* Аа и Аа.
аа и аа.
Аа и аа.
Аа и АА.
278.
У ребенка наблюдается нарушение функции высшей нервной системы.
Установлено увеличение концентрации липидов в сыворотке крови О каком
наследственном заболевании следует думать в этом случае?
A. * Болезнь Тея-сакса.
B. Синдром Эдвардса.
C. Фенилкетонурия.
D. Синдром Марфана.
E. Гемофилия.
279.
У ребенка студентов, которые приехали из Африки выявлены эритроциты
серповидной формы. Какие вероятные генотипы жены и мужчины (родителей
ребенка), если известно, что у них наблюдается легкая форма этой болезни?
A. Аа и АА.
B. Аа и аа.
C. АА и АА.
D. аа и аа.
E. * Аа и Аа.
280.
У ребенка, больного алкаптонурией отец и мать фенотипически здоровы.
Какие генотипы родителей?
A. Аа и аа.
B. Аа и Аа.
C. АА и АА.
D. * АА и Аа.
E. аа и аа.
281.
У фенотипически здоровых родителей родился ребенок, больной
алкаптонурией (признак унаследовался по аутосомно-рецессивному типу). Какие
генотипы жены и мужа?
A. Аа и аа.
B. АА и АА.
C. АА и Аа.
D. * Аа и Аа.
E. аа и аа.
A.
B.
C.
D.
E.