1 - SLIVMAIL.com

Лауреаты Зворыкинской премии
Российского молодежного инновационного конвента
Номинация «Лучшее изобретение»
Муравьев Вячеслав Михайлович
Проект: Разработка миниатюрного полупроводникового генератора и детектора
терагерцового излучения
Муравьев В.М. родился 19 октября 1984 года. Окончил физический факультет МГУ
им. М.В.Ломоносова. В настоящее время работает в Институте физики твердого тела
РАН. Проживает в Московской области, г. Черноголовка.
Контакты телефон: 8(496)5224698
моб.:
89265781269
e-mail:
muravev_vm@issp.ac.ru
О проекте
Генерация и детектирование электромагнитного излучения в гига-терагерцовом
частотном диапазоне является трудной и чрезвычайно актуальной экспериментальной
задачей. Согласно установившейся терминологии, терагерцовый диапазон частот (300 ГГц
– 10 ТГц) отвечает проблемному диапазону, который называется терагерцовая щель
(terahertz gap). Именно в этом интервале длин волн практически отсутствуют доступные,
дешевые, миниатюрные и эффективные генераторы, детекторы и спектрометры
электромагнитного излучения. Вместо этого имеются большие по габаритам и
малоэффективные приборы, которые имеют характерный размер около метра и типичную
цену около 0.1 - 1 миллионов долларов США. Вместе с тем хорошо известно, что именно
этот диапазон частот имеет перспективы для приложений и научных исследований. Для
иллюстрации достаточно упомянуть лишь несколько наиболее актуальных направлений:
медицинские томографы нового поколения (диагностика раковых опухолей, глубины и
степени ожогов), фармацевтическое оборудование, новые системы интровидения для
осмотра багажа и досмотра пассажиров, быстрая беспроводная высокочастотная связь.
Многие вещества (твердые тела, жидкости, биологические объекты) имеют характерные
спектральные особенности в терагерцовом частотном диапазоне, поэтому терагерцовые
волны позволяют выявить не только форму предметов, но и различить их химический
состав. Кроме того терагерцовое излучение не обладает ионизующим свойством, что
делает его безопасным для людей. Основная проблема, помешавшая осуществить
широкое коммерческое использование возможностей терагерцового излучения, связана с
отсутствием на рынке недорогих компактных источников и детекторов излучения
указанного диапазона совместимых с существующими технологиями. Одна из
возможностей преодоления проблемы представлена в настоящем проекте. Основная идея
предложения заключается в использовании плазменных волн (плазмонов) в
1
полупроводниковых наноструктурах для генерации и детектирования непрерывного
электромагнитного миллиметрового и субмиллиметрового излучения. Автором были
открыты и исследованы два механизма резонансного возбуждения плазмонов с
последующим переизлучением в электромагнитную волну. Один из них связан с
черенковской генерацией плазмонов движущимися зарядами в полупроводниковых
структурах специальной архитектуры. Второй механизм проистекает из нелинейности
плазменных волн в низкоразмерных электронных системах. Также автором проекта был
открыт механизм детектирования излучения, связанный с нелинейным откликом
полупроводниковых наноструктур на терагерцовое излучение.
Предварительные
эксперименты на AlGaAs/GaAs полупроводниковых гетероструктурах показали успешную
работу механизмов генерации и детектирования терагерцового излучения в частотном
диапазоне 10 ГГц – 0.5 ТГц, генерируемой мощности 0.1 мВт, ширине линии генерациидетектирования 0.1 ГГц, рабочей температуре 180 К или выше.
Целевой рынок разрабатываемых приборов по состоянию на 2015 год можно
оценить следующим образом: медицинские сканеры (15000000 тыс. евро), системы
обеспечения безопасности (5000000 тыс. евро), контроль качества продукции: химия,
фармацевтика, пищевая промышленность (4000000 тыс. евро), терагерцовые приборы
(1000 тыс. евро), прочие применения: исследование космоса, археология (1000 тыс. евро).
Отечественных компаний, занимающихся схожей тематикой не существует. Мировыми
конкурентами являются компании TeraView, Coherent Inc., Picometrix, ThruVision. Эти
компании разрабатывают технологии изготовления генераторов и детекторов
терагерцового излучения, анализа изображений и усиления контраста. При этом компании
патентуют специфические свойства терагерцового диапазона при построении трехмерных
изображений, которые недоступны для других частот. В данный момент компании
проходят стадию проверки возможности реализации научных идей.
Патентная заявка от 7 октября 2008 г. (Igor Kukushkin and Viacheslav Muravev, US
Patent Application “Apparatus and Method of Detecting Electromagnetic Radiation”)
После создания опытного образца будет проведена оптимизация прибора для
работы в сфере контроля качества продукции (пищевая, фармацевтическая отрасли).
Далее будут проведены работы по созданию матриц детекторов-генераторов для
внедрения в медицинскую индустрию (создание терагерцовых томографов).
2
Номинация «Лучший инновационный проект»
Чилов Гермес Григорьевич
Проект: Программный комплекс для разработки новых лекарственных препаратов
Чилов Г.Г. родился 24 апреля 1978 года. Окончил химический факультет МГУ им. М.В.
Ломоносова, имеет ученую степени кандидата химических наук. В настоящее время
работает в ООО «Молекулярные Технологии». Проживает в Москве.
Контакты телефон: +7 495 939 4653
моб.:
+7 916 307 4842
e-mail:
Ghermes@moltech.ru
О проекте
Описание предлагаемого продукта, технологии или услуги (техническое описание,
новизна, полезность, стадия реализации).
Компания «Молекулярные Технологии» (МолТех) предлагает программное
решение для разработки новых лекарственных препаратов, состоящее из уникального
программного продукта Lead Finder для моделирования взаимодействия потенциального
лекарственного препарата с белковой терапевтической мишенью человека и базы данных
порядка 700 моделей структур терапевтических мишеней, ассоциированных с различными
заболеваниями человека. Программный продукт Lead Finder по точности моделирования
комплексов белок-лекарство превосходит существующие программные продукты (данные
опубликованы в ведущем зарубежном журнале), что позволяет с наибольшей на
сегодняшний день достоверностью отыскивать новые потенциальные лекарства для
различных заболеваний, используя собственную обширную базу терапевтических
мишеней человека. Продукт полностью готов и уже используется в ряде российских
фармацевтических и биотехнологических компаний, а также проходит тестирование в
зарубежных компаниях.
Целевой рынок продукта – относительно небольшой в данное время, порядка
миллиарда рублей, клиентами являются как крупные фармацевтические компании,
создающие новые лекарства, так и производители дженериковых препаратов, ищущих
новые фармацевтические активности, а также биотехнологические компании,
занимающиеся поиском лекарственных кандидатов и синтезом потенциально активных
соединений. Однако технологическое лидерство в данной области может позволить
компании МолТех стать лидером продаж соответствующих программных продуктов и
войти в новую нишу - нишу обслуживания крупной фармацевтической промышленности.
Права на интеллектуальную собственность. Программа для ЭВМ «Lead» для
моделирования взаимодействия потенциальных лекарственных препаратов с белковыми
терапевтическими мишенями, № 2007610498.
База данных «База структур и фармакологических активностей белков,
ассоциированных с заболеваниями человека», № 2008620381.
3
В 2008 г. клиентами компании стали ведущие российские фармацевтические и
биотехнологические компании, такие как «Валента Фармацевтика», Asinex, Vitas-M
Laboratory и другие; в настоящее время програмные продукты компании проходят
тестирование у крупнейших международных фармацевтических производителей: Novartis,
Sanofi-Aventis, Johnson & Johnson, Hoffmann La Roche, Albany Molecular Research, ArQule.
С рядом крупнейших фармацевтических компаний ведется обсуждение процесса
тестирования программных продуктов компании МолТех.
Главные препятствия реализации проекта (риски). В связи с мировым
экономическим кризисом исследовательский бюджет зарубежных и российских
фармацевтических компаний фактически заморожен, что безусловно приведет к
замедлению цикла продаж как минимум на полгода, а в некоторых случаях – на год. Тем
не менее, кризис может сыграть положительную роль в ослаблении позиций зарубежных
конкурентов, которые вынуждены будут пойти на существенное сокращение штата и
заморозку новых разработок.
4
Номинация «Лучший инновационный менеджер»
Добровольский Николай Николаевич
Проект: Parallels Desktop для Mac – первый в мире продукт, позволивший
эффективно запускать Windows на компьютерах Macintosh
Добровольский Н.Н. родился 13 июля 1975 года. Окончил Московский университет
радиотехники, электроники и автоматики по специальности «Автоматизированные
системы обработки информации и управления». В настоящее время работает в компании
«Parallels». Проживает в Москве.
Контакты телефон: +74957832977 (доб.57105)
моб.:
+79037366879
e-mail:
nickd@parallels.com
О проекте
Программное обеспечение, к созданию которого имеет отношение Николай
Добровольский, было представлено на рынке в середине 2006 года под торговой маркой
Parallels Desktop для Mac. Это программное обеспечение впервые в мире позволило
пользователям компьютеров Apple запускать на них Windows-приложения в рамках
основной операционной системы Mac OS X. Особенностью рынка Mac является
отсутствие множества приложений и игр, традиционно хорошо представленных в рамках
операционной системы Windows, а также узкий круг поддерживаемых внешних USB
устройств. Поэтому ни для кого не секрет, что многие пользователи платформы Mac
испытывали потребности в использовании программ для Windows. Выход продукта сразу
же решил одну из самых острых проблем пользователей Mac, предоставив возможность
работать сразу с двумя операционными системами одновременно. Популярность
ноутбуков и компьютеров Apple растет с каждым годом при этом для множества людей
переход на новую операционную систему, в данном случае Mac OS X, может стать
довольно болезненным, т.к. у них появляется необходимость обучения работе с новой
операционной системой и решения проблемы переноса и конвертации данных с
предыдущего PC на Mac. Создание Parallels Desktop для Mac преследовало цель
удовлетворить потребности именно этой категории пользователей. К моменту запуска в
коммерческую эксплуатацию программных продуктов, решающих аналогичные задачи, в
мире не существовало. Parallels Desktop для Mac - продукт разработок российских
инженеров, который получил признание сначала в США и странах Европы, а по мере
проникновения на российский рынок компьютеров Apple стал очень востребованным
программным обеспечением на территории России.
С момента старта продаж в 2006 году уже свыше 1,5 миллионов человек по всему
миру используют это программное обеспечение. Parallels Desktop для Mac является
системной утилитой для Mac №1 в мире, созданной сторонним разработчиком. Самая
продаваемая, самая надежная и удостоенная более 30 международных наград система с
высоким рейтингом, Parallels Desktop для Mac - это абсолютно необходимая программа
для полноценной работы на компьютерах Macintosh.
5
На сегодняшний день программное обеспечение Parallels Desktop для Mac не имеет
аналогов в области российских разработок программного обеспечения. Международным
конкурентом продукта является похожая системная утилита Fusion от производителя
VMware, уступающая продукту Parallels как с точки зрения технических характеристик,
так и по занимаемой доле рынка.
Права на интеллектуальную собственность закреплены за Parallels Software
International, Inc.
Организация выполнения проекта и вывода продукта на рынок.
2000-2003 гг. - первоначальная реализация виртуальной машины под
Windows&Linux – выпущена общедоступная версия.
2003-2004 гг. - поиск инвестиций - успешно завершился вхождением в состав
компании SWsoft, позже переименованной в Parallels
2005 г. - разработка коммерческого продукта для Windows&Linux – выпущена
коммерческая версия
2006 г. - портирование под платформу Mac – коммерческая версия продукта
выпущена в продажу в июне
2007 г. - новая идеология запуска программ Windows, наряду с «родными»
приложениями под Mac OS X – новая версия выпущена в продажу в июне
2008 г. - усовершенствованная интеграция Windows и Mac OS X – версия нового
поколения выпущена в продажу в ноябре
Главные препятствия реализации проекта (риски). Отсутствие инвестиций на
ранних стадиях, конкурент, на порядок превышающий команду разработчиков продукта
по размерам и ресурсам.
C полным списком наград, которых был удостоен продукт Parallels Desktop для
Mac, можно ознакомиться тут: http://www.parallels.com/awards/
6
Номинация «Международное признание»
Трошин Павел Анатольевич
Премия по этой номинации вручается согласно индексу цитируемости молодого
исследователя (в возрасте до 35 лет) в российских и мировых научных изданиях.
Трошин А.А. родился в 1981 году. Окончил МГУ им. М.В.Ломоносова по специальности
физическая химия, имеет ученое звание кандидат химических наук. В настоящее время
работает в Институте проблем химической физики РАН. Проживает в г.Черноголовка
Московской области.
Контакты телефон: +7-496-522-1383
моб.:
+7-926-306-07-64
e-mail:
troshin@cat.icp.ac.ru
Область научных интересов: органический синтез, материаловедение, органическая
электроника, преобразование энергии, фотовольтаика.
Тема научной работы: Разработка новых типов органических полупроводников и
электронных устройств на их основе: солнечных батарей, фотодетекторов, полевых
транзисторов, интегрированных устройств сенсорного назначения.
Опубликованные статьи:
1. P. A Troshin., R. N. Lyubovskaya “Synthesis of several pyrrolidinofullerenes containing
structural units of natural amino acids” Fuller. Nanotub. Carb. Nanostruct. 2005, 13(4), 345-351
2. P. A. Troshin, H. Hoppe, J. Renz, M. Egginger, J. Yu. Mayorova, A. E. Goryachev, A. S.
Peregudov, R.N. Lyubovskaya, G. Gobsch, N. S. Sariciftci, V. F. Razumov. Material solubilityphotovoltaic performance relationship in design of novel fullerene derivatives for bulk
heterojunction solar cells. Adv. Funct. Mater. 2008, in press 3. A. Fuchsbauer, O. A. Troshina, P.
A. Troshin, R. Koeppe, R. N. Lyubovskaya, N. S. Sariciftci, Luminescent Tags on Fullerenes:
Eu3+. Complexes with Pendant Fullerenes. Adv. Funct. Mater. 2008, 18, 2808–2814 4. П.А.
Трошин, Р. Н. Любовская, В.Ф. Разумов, Органические солнечные батареи:структура,
материалы, критические параметры и перспективы развития. Российские нанотехнологии,
2008, 3, 6-27 5. P. A. Troshin, R. N. Lyubovskaya, Organic Chemistry of Fullerenes: the major
reactions, types of fullerene derivatives and prospects for their practical use. Russ. Chem. Bullet.
2008, 77(4), 305-349 6. V. I. Krinichnyi, P. A. Troshin, and N. N. Denisov, The effect of
fullerene derivative on polaronic charge transfer in poly(3-hexylthiophene)/fullerene сompound.
J. Chem. Phys. 2008, 128, 164715 7. V. I. Krinichnyi, P. A. Troshin, and N. N. Denisov,
Structural effect of fullerene derivative on polaron relaxation and charge transfer in poly(3hexylthiophene)/fullerene composite. Acta Materialia 2008, 56, 3982–3989 8. П. А. Трошин, Р.
Н. Любовская, Органическая химия фуллеренов: основные реакции, типы соединений
фуллеренов и перспективы их практического использования. Успехи Химии 2008, 77, 323369 9. I. Andreev, A. Petrukhina, A. Garmanova, A. Babakhin, S. Andreev, V. Romanova, P.
Troshin, O. Troshina, L. DuBuske, Penetration of Fullerene C60 Derivatives Through Biological
7
Membranes. Fullerenes, Nanotubes, and Carbon Nanostructures, 2008, 16, 89–102 10. B. S.
Razbirin, E. F. Sheka, A. N. Starukhin, D. K. Nelson, P. A. Troshin, R. N. Lyubovskaya,
Enhanced Raman scattering provided by fullerene nanoclusters. Pis’ma v ZhETF, 2008, 87(3),
159-165 11. Химия Фуллеренов в сборнике “Наноструктурированные материалы для
систем запасания и преобразования энергии.” Разумов В. Ф., Ефимов О. Н., Каплунов М.
Г., Клюев М. В., Клюева М. Е., Ломова Т. Н., Тарасов Б. П., Трошин П. А., Ярмоленко О.
В., под редакцией В. Ф. Разумова и М. В. Клюева, Иваново: Иван. гос. ун-т, 2007.-с; ил.,
стр. 73-179, УДК 541, ББК 24.542 К 413, ISBN 978-5-7807-0666-3 12. P. A. Troshin, A. S.
Peregudov, S. M. Peregudova, R. N. Lyubovskaya, Highly regio- and stereoselective
[2+3]cycloadditions of azomethine ylides to [70]fullerene. Eur. J. Org. Chem. 2007, 5861-5866
13. P. A. Troshin, R. Koeppe, A. S. Peregudov, S. M. Peregudova, M. Egginger, R. N.
Lyubovskaya, N. S. Sariciftci, Supramolecular association of pyrrolidinofullerenes bearing
chelating pyridyl groups and zinc phthalocyanine for organic solar cells. Chem. Mater. 2007, 19,
5363-5372 14. I. O. Balashova, J. Y. Mayorova, P. A. Troshin, R. N. Lyubovskaya, I. K.
Yakushchenko, M. G. Kaplunov, Color Tuning in Oled Devices Based on New Perylene
Derivatives. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 2007, 467, 295–302 15. S.L. Nikitenko, J. Y. Mayorova, P.
A. Troshin, R. N. Lyubovskaya, M. G. Kaplunov, Photoluminescence Quenching Study of
Composites Comprising Novel Fullerene-Based Acceptors and MDMO-PPV. Mol. Cryst. Liq.
Cryst., 2007, 467, 591-596 16. O. A. Troshina, P. A. Troshin, A. S. Peregudov, V. I. Kozlovskiy,
J. Balzarini, R. N. Lyubovskaya, Chlorofullerene C60Cl6: a precursor for straightforward
preparation of highly water-soluble polycarboxylic fullerene derivatives active against HIV. Org.
Biomol. Chem., 2007, 5, 2783–2791 17. J.Y. Mayorova, S.L. Nikitenko, P.A. Troshin, S. M.
Peregudova, A. S. Peregudov, M.G. Kaplunov, R.N. Lyubovskaya. Synthesis and investigation
of novel fullerene-based acceptor materials. Mendeleev Commun., 2007, 17, 175–177 18. J. Y.
Mayorova, P. A. Troshin, A. S. Peregudov, S. M. Peregudova, M. G. Kaplunov, R. N.
Lyubovskaya, Highly soluble perylene dye: tetrabenzyl ester of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic
acid. Mendeleev Commun., 2007, 17, 156-158 19. P. A. Troshin, A. B. Kornev, A. S.
Peregudov, S. M. Peregudova, R. N. Lyubovskaya, Benzylamine imines as versatile precursors
to azomethine and nitrile ylides in the [2 + 3] cycloaddition reactions with [60]fullerene.
Mendeleev Commun., 2007, 17, 116–118 20. O. A. Troshina, P. A. Troshin, A. S. Peregudov, R.
N. Lyubovskaya. Lead (IV) acetate: an efficient reagent for synthesis of pyrrolidinofullerenes via
oxidative coupling of C60 with esters of amino acids. Mendeleev Commun., 2007, 17, 113-115
21. O. A. Troshina, P. A. Troshin, A. S. Peregudov, V. I. Kozlovskiy, R. N. Lyubovskaya,
“C70[NR2]2O: The First C70 Intramolecular Ethers Bearing Two Amine Groups”, Eur. J. Org.
Chem. 2006, 5243-5248 22. P.A. Troshin, A. Łapin´ski, A. Bogucki, M. Połomska, R. N.
Lyubovskaya, “Preparation and spectroscopic properties of chlorofullerenes C60Cl24, C60Cl28
and C60Cl30”, Carbon 2006, 44(13), 2770-2777 23. P. A. Troshin, O. A. Troshina, S. M.
Peregudova, E. I. Yudanova, A. G. Buyanovskaya, D. V. Konarev, A. S. Peregudov, A. N.
Lapshin, R.N. Lyubovskaya, “Chemical and electrochemical reduction of the highly chlorinated
fullerenes C60Cl24 and C60Cl30”, Mendeleyev Commun. 2006, 206-208 24. O. A. Troshina, P.
A. Troshin, A. S. Peregudov, E. M. Balabaeva, V. I. Kozlovskiy, R. N. Lyubovskaya, “Reactions
of chlorofullerene C60Cl6 with N-substituted piperazines”, Tetrahedron 2006, 62, 10147–10151
25. A. B. Kornev, P. A. Troshin, A. S. Peregudov, Z. I. Klinkina, N. V. Polyakova, R. N.
Lyubovskaya, “Fluorination of [60]fullerene by alkali metal hexafluoroplatinates” Mendeleev
Commun.., 2006, 157 26. M. Egginger, R. Koeppe, F. Meghdadi, P. A. Troshin, R. N.
Lyubovskaya, D. Meissner, N. S. Sariciftci, Comparative studies on solar cell structures using
zinc phthalocyanine and fullerenes. Proceedings of SPIE, Organic Optoelectronics and Photonics
II, Ed. P. L. Heremans, M. Muccini, E. A. Meulenkamp, 2006, Vol. 6192, 348-356 27. R.
Koeppe, P. A. Troshin, A. Fuchsbauer, R. N. Lyubovskaya, N. S. Sariciftci, “Photoluminescence
studies on the supramolecular interactions between a pyrollidinofullerene and zincphthalocyanine used in organic solar cells”, Fuller. Nanotub. Carb. Nanostruct., 2006, 14, 441446 28. O. A. Troshina, P. A. Troshin, A. S. Peregudov, V. I. Kozlovskiy, R. N. Lyubovskaya,
8
“Photoaddition of N-substituted piperazines to C60: an efficient approach to synthesis of watersoluble fullerene derivatives”, Chem. Eur. J. 2006, 12, 5569-5578 29. O. A Troshina, P. A.
Troshin, A. S. Peregudov, R. N. Lyubovskaya, “Unexpected Interconversion of 1,4Diaminofullerenes”, Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 1647-1649 30. P. A. Troshin, V. M.
Martynenko, R. N. Lyubovskaya “Facile and highly efficient non-chromatographic method for
large-scale isolation of C60 from the fullerene extract”, Mendeleev Commun. 2006, 16(2), 77
31. P. A. Troshin, A. S. Peregudov, R. N. Lyubovskaya, “Reaction of [60]fullerene with
CF3COOHal affords an unusual 1,3 dioxolano-[60]fullerene”, Tetrahedron Lett. 2006, 47(17),
2969-2972 32. P. A. Troshin, A. G. Avent, A. D. Darwish, N. Martsinovich, A. K. Abdul-Sada,
J. M. Street, R.Taylor “Isolation of Two Seven-Membered Ring C58 Fullerene Derivatives:
C58F17CF3 and C58F18”, Science 2005, 309, 278 33. P. A. Troshin, A. S. Peregudov, D.
Muhlbacher, R. N. Lyubovskaya, “An efficient [2+3] cycloaddition approach to the synthesis of
pyridyl-appended fullerene ligands” Eur. J. Org. Chem. 2005, 14, 3064-3074 34. P. A. Troshin,
R. N. Lyubovskaya, I. N. Ioffe, N. B. Shustova, E. Kemnitz, S. I. Troyanov, “Synthesis and
structure of the highly chlorinated [60]fullerene C60Cl30 with a drum-shaped carbon cage”,
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2005, 44, 234 35. R. Koeppe, P. A. Troshin, R. N. Lyubovskaya,
N. S. Sariciftci, “Complexation of pyrrolidinofullerenes and zinc-phthalocyanine in a bilayer
organic solar cell structure”, Appl. Phys. Lett., 2005, 87, 244102 36. P. A. Troshin, A. B.
Kornev, A. S. Peregudov, S. A. Baskakov, R. N. Lyubovskaya, “Novel facile routes for synthesis
and isolation of fluorofullerenes C60F18 and C60F20 based on commercially available
fluorinating reagents” J. Fluorine Chem., 2005, 126, 1559-1564 37. P. A.Troshin, A. S.
Astakhova, R. N. Lyubovskaya, “Synthesis of fullerenols from halofullerenes”, Fuller. Nanotub.
Carb. Nanostruct. 2005, 13(4), 331-343 38. P. B. Hitchcock, A. G. Avent, N. Martsinovich, P.A.
Troshin, R. Taylor, “C1 C70F38 contains four planar aromatic hexagons; The parallel between
fluorination of [60]- and [70]fullerenes” Org. Lett. 2005, 7(10), 1975-1978 40. P. B. Hitchcock,
A. G. Avent, N. Martsinovich, P.A. Troshin, R. Taylor, “C-2 C70F38 is aromatic, contains three
planar hexagons, and has equatorial addends. Chem. Commun. 2005, 75-77
Научные достижения (патенты, изобретения)
Заявка на патент РФ \"Водорастворимые аминофуллерены и способы их получения.\"
№ 2005141200/15(045896) от 29.12.2005
Участие в конференциях, стипендии, гранты
1. P. A. Troshin, R. Koeppe, H. Hoppe, J. Renz, M. Egginger, A. E. Goryachev, A. S.
Peregudov, R. N. Lyubovskaya, G. Gobsch, N. S. Sariciftci, V. F. Razumov, Novel fullerene
based materials for polymer, small molecular and multicomponent organic solar cells.
International Symposium TOWARDS ORGANIC PHOTOVOLTAICS. February 6th-8th, 2008,
book of abstracts, p. 93 2. П. А.Трошин, Р. Коппе, A. С. Перегудов, Н. С. Саричифтчи, Р. Н.
Любовская, Международный семинар-ярмарка “Российские технологии для индустрии”, г.
Санкт-Петербург, 1-3 ноября 2006 3. Трошина О.А., Трошин П. А., Перегудов А. С.,
Любовская Р. Н., Международный семинар-ярмарка “Российские технологии для
индустрии”, г. Санкт-Петербург, 1-3 ноября 2006 г 4. H. Hoppe, G. Gobsch; J.M. Mayorova,
P.A. Troshin, R.N. Lyubovskaya, S.M. Peregudova, A.S. Peregudov, Novel fullerene derivatives
for plastic solar cells. ECHOS 06, June 28-30, 2006, Paris, France, poster 28-P1-8 5. M.
Egginger, R. Koeppe, F. Meghdadi, P. A. Troshin, R. N. Lyubovskaya, D. Meissner, N. S.
Sariciftci, Comparative studies on solar cell structures using zinc phthalocyanine and fullerenes.
Proceedings of SPIE, Organic Optoelectronics and Photonics II, Ed. P. L. Heremans, M.
Muccini, E. A. Meulenkamp, 2006, Vol. 6192, 348-35 6. Igor Andreev, Anna Petrukhina, Alla
Garmanova, Valentina Romanova, Pavel Troshin, Olesya Troshina, Lowrence DuBuske, and
Sergey Andreev. Water-soluble modifications of fullerene C60 easy penetrate through cellular
membranes. 8th Biennial International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St.
Petersburg, July 1-6, 2007 Book of abstracts, p. 214 7. B.S. Razbirin, E.F. Sheka, E.A. Nikitina,
9
A.N. Starukhin, D.K. Nelson, M.Yu. Degunov, P.A. Troshin, R.N. Lyubovskaya. Spectral
evidence of low symmetry of C60 fullerene and its derivatives. 8th Biennial International
Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, July 1-6, 2007 Book of abstracts, p.
170 8. O.A. Troshina, P.A. Troshin, A.S. Peregudov, and R.N. Lyubovskaya. Isolation and
characterisation of C70[NR2]2O: the first C70 intramolecular ethers bearing two amine groups.
8th Biennial International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, July 1-6,
2007 Book of abstracts, p. 147 9. O.A. Troshina, P.A. Troshin, A.S. Peregudov, and R.N.
Lyubovskaya. Facile derivatization of C60 in Pb(OAc)4-promoted Reactions. 8th Biennial
International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, July 1-6, 2007 Book of
abstracts, p. 146 10. P.A. Troshin, A.S. Peregudov, S.M. Peregudova, and R.N. Lyubovskaya.
The first fully regio- and stereoselective [2+3]cycloadditions of azomethine ylides to
[70]fullerene. 8th Biennial International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St.
Petersburg, July 1-6, 2007 Book of abstracts, p. 145 11. A.B. Kornev, P.A. Troshin, A.S.
Peregudov, and R.N. Lyubovskaya. Unexpected formation of pyrrolinofullerenes in the
acidcatalyzed [2+3]cycloaddition reactions of [60]fullerene with imines. 8th Biennial
International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, July 1-6, 2007 Book of
abstracts, p. 111 12. Fuchsbauer, N. S. Sariciftci, O. Troshina, P, Troshin, R. N. Lyubovskaya.
Novel rare earth complexes containing fullerene ligands. 7th International Conference on Optical
Probes of π-Conjugated Polymers and Functional Self Assemblies. Turku, June 11-15, 2007.
P073 13. R. Koeppe, P. A. Troshin, R. N. Lyubovskaya, N. S. Sariciftci. \"Efficient Photon
Harvesting in ZnPc/PPV/Fullerene Multicomponent Solar Cells\", R. Koeppe, P.A.Troshin, R.N.
Lyubovskaya, N.S. Sariciftci, FEMS Euromat 2007 Nurnberg, A12-343 14. R. Koeppe, P. A.
Troshin, R. N. Lyubovskaya, N. S. Sariciftci. Efficient photon harvesting strategies in
ZnPc/PPV/Fullerene solar cells. Frühjahrstagung der Deutschen Physikalischen Gesellschaft
2007, Regensburg 2007: DS 6.2 15. . J. A. Renz, J. M. Mayorova, P. A. Troshin,S. M.
Peregudova, A. S. Peregudov, R. N. Lyubovskaya, G. Gobsch, H. Hoppe. Novel Fullerene
Derivatives for Polymer Solar Cells. Frühjahrstagung der Deutschen Physikalischen Gesellschaft
2007 Regensburg 2007. Symposium Organic Thin Film Electronics: From Molecular Contacts to
Devices SYOE 2007, Poster B 16. H. Hoppe, G. Gobsch; J.M. Mayorova, P.A. Troshin, R.N.
Lyubovskaya, S.M. Peregudova, A.S. Peregudov, Novel fullerene derivatives for plastic solar
cells. ECHOS 06, June 28-30, 2006, Paris, France, poster 28-P1-8 17. . H. Hoppe, P.A. Troshin,
J.A. Renz, O. Troshina, S.M. Peregudova, A.S. Peregudov, R.N. Lyubovskaya, and G. Gobsch,
Polymer Solar Cells with novel fullerene derivatives. 8th Bienial International Workshop
“Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, July 1st – July 6th, 2007, Book of abstracts, p.
44, oral presentation 18. P.A. Troshin, R. Koeppe, M. Egginger, A.S. Peregudov, S.M.
Peregudova, N.S. Sariciftci, and R.N. Lyubovskaya, Design of fullerene-based acceptor
materials for organic solar cells. 8th Bienial International Workshop “Fullerenes and Atomic
Clusters” St. Petersburg, July 1st – July 6th, 2007, Book of abstracts, p. 46, oral presentation 19.
Fateev S. A., Polyakova N. V., Yarmolenko O. V., Troshin P. A., Efimov O. N., New fluorinated
nanomaterials for cardioelectronics. X International Conference Hydrogen Materials Science and
Chemistry of Carbon Nanomaterials. ICHMS 2007, book of abstracts, p. 818 20. Трошин П.А.,
Коппе Р., Cаричифчи C., Хоппе Х., Гобш Г., Любовская Р. Н., Разумов В. Ф., Создание
новых электроноакцепторных материалов для органических солнечных батарей.
Нанофотоника 2007, Черноголовка, 18 - 22 сентября, 2007 г. Устный доклад 21. O.A.
Androsova, P.A. Troshin, A.G. Buianovskaya, A.S. Peregudov, and R.N. Lyubovskaya
Reactions of higher fullerene halides C60Cl24, C60Cl28, C60Cl30 and C60F36 with amines: a
promising synthetic route to water-soluble fullerene, 7th Biennial International Workshop
“Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, June 27 – July 1, 2005, Book of abstracts, p.
117 22. Olesya A. Androsova Pavel A. Troshin, Alexander S. Peregudov and Rimma N.
Lyubovskaya, 7th Biennial International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St.
Petersburg, June 27 – July 1, 2005, Book of abstracts, p. 118 23. Alexey B. Kornev, Pavel A.
Troshin, Alexander S. Peregudov and Rimma N. Lyubovskaya, “First catalytic
10
[2+3]cycloadditions of azomethine ylides to [60]fullerene” 7th Biennial International Workshop
“Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, June 27 – July 1, 2005, Book of abstracts, p.
120 24. Pavel A. Troshin, and Rimma N. Lyubovskaya, “An efficient non-chromatographic
method for bulk separation of the fullerene extract” 7th Bienial International Workshop
“Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, June 27 – July 1, 2005, Book of abstracts, p.
114, poster presentation http://www.ioffe.rssi.ru/IWFAC/2005/poster.html (P-54) 25. Pavel A.
Troshin, Olesya A. Androsova, Alexander S. Peregudov, and Rimma N. Lyubovskaya,
“Synthesis of fullerene derivatives for material science and medicinal applications” 7th Bienial
International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, June 27 – July 1, 2005.
Book of abstracts, p. 32, oral talk http://vs.ioffe.net/iwfac/2005/abstr/iwfac05_p032.pdf 26. P. A.
Troshin, R. Koeppe, A. S. Peregudov, R. N. Lyubovskaya, N. S. Sariciftci, Design of novel
fullerene-based acceptors for organic solar cells, Technologies for Polymer Electronics TPE-06,
Rudolstadt, Germany, 16-18 May, 2006, Book of abstracts, p. 197 27. Pavel A. Troshin, Alexey
B. Kornev, Alexander S. Peregudov and Rimma N. Lyubovskaya, “Novel synthetic routes to
fluorofullerenes C60F18 and C60F20 based on commercially available MnF3 and CoF3” 7th
Bienial International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, June 27 – July
1,
2005,
Book
of
abstracts,
p.
115,
poster
presentation
http://www.ioffe.rssi.ru/IWFAC/2005/poster.html 28. R. Koeppe, P.A. Troshin, A.N. Lapshin,
A. Fuchsbauer, R.N. Lyubovskaya, N.S. Sariciftci. Intermolecular interactions between a
pyrollidinofullerene and zinc-phthalocyanine used in a novel organic solar cell structure ” 7th
Bienial International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, June 27 – July
1,
2005,
Book
of
abstracts,
p.
263,
poster
presentation
http://www.ioffe.rssi.ru/IWFAC/2005/poster.html 29. Olesya A. Androsova Pavel A. Troshin,
Alexander S. Peregudov and Rimma N. Lyubovskaya, Synthesis of water-soluble fullerene
derivatives from chlorofullerene C60Cl6. 7th Biennial International Workshop “Fullerenes and
Atomic Clusters” St. Petersburg, June 27 – July 1, 2005 Book of abstracts, p. 116 poster
http://www.ioffe.rssi.ru/IWFAC/2005/poster.html 30. A.N. Lapshin, P.A. Troshin, A.S.
Peregudov, and R.N. Lyubovskaya Synthesis of new fullerene-based ligands bearing several
chelating groups 7th Biennial International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St.
Petersburg, June 27 – July 1, 2005 Book of abstracts, p. 102 poster 31. A.B. Kornev, P.A.
Troshin, A.S. Peregudov, and R.N. Lyubovskaya First catalytic [2+3]cycloadditions of
azomethine ylides to [60]fullerene. 7th Biennial International Workshop “Fullerenes and Atomic
Clusters” St. Petersburg, June 27 – July 1, 2005 Book of abstracts, p. 120 poster 32. P.A.
Troshin, S.I. Troyanov. Bromination of [60]fullerene Synthesis and X-ray single crystal
structures of C60Br6, C60Br6.CS2 and C60Br8.0.5Br2.0.5C6H4Cl2. 6th Biennial International
Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St. Petersburg, June 30 – July 4, 2003, Book of
abstracts, p. 114 33. P.A. Troshin, A. Suhorukov. Diversion of the Prevost-Woodward
hydroxylation of alkenes. Isolation and characterisation of the first ring-fused fullerene 1,3dioxolanes. 6th Biennial International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St.
Petersburg, June 30 – July 4, 2003, Book of abstracts, p. 115 34. P.A. Troshin, N.F. Goldshleger,
G.N. Boiko, S.I. Troyanov, R.N. Lyubovskaya Some novel synthetic approaches to water soluble
fullerene derivatives. 6th Biennial International Workshop “Fullerenes and Atomic Clusters” St.
Petersburg, June 30 – July 4, 2003, Book of abstracts, p. 232 Участие в грантах 1. Проект
Российского Фонда Фундаментальных Исследований. Название: Создание новых
полупроводниковых материалов p- и n-типов для органических электронных устройств:
пластиковых солнечных батарей и полевых транзисторов, № 07-03-01078-а, срок действия
проекта 2007-2009 годы, руководитель. 2. Проект INTAS для молодых ученых. Название:
Synthesis of fullerene-based acceptors of electrons for material science applications. INTAS YS
04-83-3733, срок действия проекта 2005-2006 годы, руководитель. 3. Проект Российского
Фонда Фундаментальных Исследований. Название: Новые электроноакцепторные
производные фуллеренов как компоненты фотоактивных материалов., № 04-03-32870-а;
срок действия проекта 2004-2006 годы, руководитель. 4. Совместный проект Российского
11
Фонда Фундаментальных Исследований и БНТС Австрия. Название: Исследование
фотовозбужденных состояний в молекулярных комплексах фуллеренов и их производных;
срок действия проекта 2003-2005 годы, исполнитель. 5. Совместный проект Российского
Фонда Фундаментальных Исследований и ГФЕН Китая. Название: Синтез и исследование
свойств новых материалов на основе траннуленовых производных [60]фуллерена; №0603-39007-ГФЕН_а, срок действия проекта 2006-2009 годы, руководитель. 6. Проект
Федерального Агентства по Науке и Инновациям. Название: Создание функциональных
наноструктурированных пленок и мембран для нефтехимии и микроэлектроники №
02.513.11.3358. Срок действия проекта 2007-2008 годы, исполнитель. 7. Проект
Федерального Агентства по Науке и Инновациям. Название: Разработка методов синтеза
наноуглеродных структур на основе фуллеренов, том числе металлофуллеренов,
металлоорганических и органических комплексов № 02.513.11.3209. Срок действия
проекта 2007-2008 годы, исполнитель. 8. Проект Федерального Агентства по Науке и
Инновациям. Название: Разработка методов создания органических наноматериалов для
интегрированных электронных устройств широкого спектра применения. №
02.513.11.3206. Срок действия проекта 2007-2008 годы, исполнитель. Премии, стипендии,
награды Сведения о премиях и наградах за научную и педагогическую деятельность. 1).
Призер II степени конкурса молодых ученых им. С.М. Батурина в Институте проблем
химической физики РАН в 2003 году. 2) Премия Леонарда Эйлера от Немецкой академии
по обмену (ДААД) в 2003 году 3) Призер II степени конкурса молодых ученых им. С.М.
Батурина в Институте проблем химической физики РАН в 2005 году. 4) Приз оргкомитета
Международной конференции по Фуллеренам и Атомным кластерам в Санкт-Петербурге
в 2005 году за лучшую презентацию. 5) Премия Леонарда Эйлера от Немецкой академии
по обмену (ДААД) в 2005 году 6) Премия Президента компании Frontier Carbon
Corporation за лучшую научную работу, представленную на Международной конференции
по Фуллеренам и Атомным кластерам в Санкт-Петербурге в 2005 году. 7) Грант фонда
Содействия отечественной науке в номинации «Лучшие аспиранты РАН» в 2006 году 8)
Призер II степени конкурса молодых ученых им. С.М. Батурина в Институте проблем
химической физики РАН в 2007 году. 9) Грант фонда Содействия отечественной науке в
номинации «Лучшие кандидаты и доктора наук РАН» в 2007 году 10) Грант фонда
Содействия отечественной науке в номинации «Лучшие кандидаты и доктора наук РАН»
в 2008 году.
12