документация о проведении оаэф №1164

«УТВЕРЖДАЮ»
Главный врач
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
/______________ / А.В. Карпец
«__» июля 2015 года
М.П.
ДОКУМЕНТАЦИЯ
ОБ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
На поставку реактивов для анализатора А-25 ДЛЯ НУЖД ГАУЗ «ГКБ им.
Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
№1316-ОАЭФ-2015
г. Оренбург
2015 г.
Настоящая документация об открытом аукционе в электронной форме подготовлена в соответствии с
Федеральным законом от 18 июля 2011 г. №223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами
юридических лиц», Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг ГАУЗ «ГКБ им.Н.И. Пирогова»
г.Оренбурга, утвержденным Наблюдательным Советом (Протокол №5 от 1 июля 2013г.), а также иным
законодательством, регулирующим закупочную деятельность.
СВЕДЕНИЯ О ПРОВОДИМОМ ОТКРЫТОМ АУКЦИОНЕ В ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
1.1 Общие сведения о проводимом открытом аукционе в электронной форме
№
п/п
1.
2.
3.
Содержание пункта
Информация
заказчика,
1 Наименование
контактная информация
.
Наименование
электронной площадки
оператора
Адрес электронной площадки в
сети «Интернет»
Вид
и предмет открытого
аукциона в электронной форме
4.
Предмет договора
5.
Место, условия и сроки поставки
товара,
выполнения
работ,
оказания услуг
6.
Начальная
договора
7.
Порядок
договора
8.
Источник финансирования заказа
9.
Сведения о валюте, используемой
для формирования цены договора и
расчетов
с
поставщиками
(исполнителями, подрядчиками)
(максимальная)
формирования
цена
цены
Наименование: ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
Юридический адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Почтовый адрес: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В
Телефон: (3532) 75-77-19
Факс: 75-49-20
Адрес электронной почты: pirogova_zakupki@mail.ru;
Контактное лицо: Князева Ольга Викторовна
Закрытое акционерное общество «Сбербанк Автоматизированная система торгов» (ЗАО «Сбербанк - АСТ»)
115184, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9.
тел.: +7 (495) 787-29-97 / 99
факс: +7 (495) 787-29-98
e-mail: info@sberbank-ast.ru
http://utp.sberbank-ast.ru
Открытый аукцион в электронной форме на поставку реактивов для
анализатора А-25 для нужд ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г.
Оренбурга
Поставка реактивов для анализатора А-25 для нужд ГАУЗ «Городская
клиническая больница им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга в
соответствии с технической частью документации
Поставка реактивов для анализатора А-25 для нужд ГАУЗ
«Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга.
Срок поставки: с момента заключения Договора по 31.12.2015 г.
Место поставки: 460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140В.
Количество поставляемых товаров – согласно технической части
документации.
Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
Товар должен по качеству соответствовать условиям настоящего
«Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика»,
товарно-сопроводительным документам и сертификатам соответствия
и качества, а также ГОСТам.
Начальная (максимальная) цена договора составляет: 815 866,72 руб.
Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость
упаковки, стоимость сборки, стоимость погрузочно-разгрузочных
работ, стоимость доставки, отгрузки и заноса товара на склад, уплату
налогов, сборов и других обязательных платежей, т.е. является
фиксированной на протяжении всего срока действия договора.
Средства,
поступающие
в
качестве
предпринимательской
деятельности
Российский рубль
№
п/п
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Содержание пункта
Информация
Порядок
применения
официального курса иностранной
валюты к рублю Российской
Федерации,
установленного
Центральным банком Российской
Федерации и используемого при
оплате заключенного договора
Дата и время окончания срока
подачи заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Не применяется
Дата
окончания
срока
рассмотрения заявок на участие в
открытом аукционе в электронной
форме
Дата
проведения
открытого
аукциона в электронной форме
10.08.2015 года
Дата подведения итогов открытого
аукциона в электронной форме
Размер обеспечения заявок на
участие в открытом аукционе в
электронной форме
Сведения о праве Учреждения
отказаться
от
проведения
открытого аукциона в электронной
форме
14.08.2015 года
Участник закупки, получивший аккредитацию на электронной
площадке, вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме не позднее
5.08_.2015 года 10:00 (местное время)
13_.08.2015 года 10:00 (местное время)
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме: 40 793,33 руб. (5% от начальной (максимальной)
цены договора).
Учреждение вправе не позднее, чем за три дня до даты окончания
срока подачи заявок на участие в открытом аукционе отказаться от
проведения аукциона. Решение об отказе от проведения открытого
аукциона в электронной форме размещается на официальном сайте и
(или) сайте Учреждения, а также на электронной площадке в течение
двух рабочих дней с момента принятия такого решения.
1.2 Требования к участникам закупки
№
п/п
17.
Содержание пункта
Обязательные
требования
участникам закупки
Информация
к
Для обеспечения доступа к участию в настоящем открытом аукционе в
электронной форме участник закупки должен получить аккредитацию,
которую осуществляет оператор электронной площадки, указанный в
пункте 3 документации об аукционе.
Участник закупки должен соответствовать следующим требованиям:
1) соответствие
участников
проведения процедуры закупки
требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством
Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом закупки;
2) непроведение ликвидации участника проведения процедуры закупки
- юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о
признании участника проведения процедуры закупки - юридического
лица, индивидуального предпринимателя банкротом и об открытии
конкурсного производства;
3) неприостановление деятельности участника проведения процедуры
закупки в порядке, предусмотренном Кодексом Российской Федерации
об административных правонарушениях, на день подачи заявки на
участие в проведении закупки;
4) отсутствие у участника процедуры проведения закупки
задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным
платежам в бюджеты любого уровня или государственные
внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой
превышает пятнадцать процентов балансовой стоимости активов
участника проведения процедуры закупки по данным бухгалтерской
отчетности за последний завершенный отчетный период;
5) отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков сведений об
участниках проведения процедуры закупки, предусмотренном статьей
5 Закона о закупках и в реестре недобросовестных поставщиков,
предусмотренном Федеральным законом от 21 июля 2005 года № 94ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ,
1.
1 Форма и порядок предоставления
18. участникам закупки разъяснений
положений
документации
об
открытом аукционе в электронной
форме.
оказание услуг для государственных и муниципальных нужд».
Каждый претендент на участие в открытом аукционе в
электронной форме имеет право подать запрос на разъяснение
положений извещения о проведении открытого аукциона в
электронной форме и документации об открытом аукционе в
электронной форме (далее по тексту – Запрос).
Запрос подается в письменной форме либо в форме электронного
документа на почтовый адрес, адрес электронной почты Заказчика
или на торговую площадку, указанные в извещении о проведении
процедуры закупки, в срок, не превышающий трех рабочих дней
до момента окончания срока подачи заявок.
19.
Условия допуска к участию
в
открытом аукционе в электронной
форме.
Комиссия либо лицо, уполномоченное главным врачом
Учреждения, в течение двух рабочих дней рассматривает запрос и
подготавливает
разъяснение
положений
извещения
или
документации об открытом аукционе в электронной форме.
Разъяснение положений извещения о проведении открытого
аукциона в электронной форме или документации об открытом
аукционе в электронной форме публикуется на сайте в течение
одного рабочего дня с момента подготовки разъяснений
извещения о проведении открытого аукциона в электронной форме
или документации об открытом аукционе.
1. Комиссия в срок, установленный извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме рассматривает заявки на
участие в открытом аукционе в электронной форме с целью
определения соответствия каждого участника открытого аукциона в
электронной форме требованиям, установленным извещением о
проведении открытого аукциона в электронной форме и
документацией об открытом аукционе в электронной форме, и
соответствия заявки на участие в открытом аукционе в электронной
форме требованиям к заявкам на участие в открытом аукционе в
электронной форме, установленным извещением о проведении
открытого аукциона в электронной форме и документации об
открытом аукционе в электронной форме.
2. Основаниями для отказа в участии в открытом аукционе в
электронной форме являются:
- непредставление оригиналов и копий документов, а также иных
сведений, требование о наличии которых установлено аукционной
документацией либо наличие в таких документах недостоверных
сведений об участнике или о товарах, работах, услугах, на поставку,
выполнение, оказание которых размещается закупка;
- несоответствие участника, подавшего заявку на участие в открытом
аукционе требованиям к участникам, установленным аукционной
документацией;
- несоответствие товаров, работ, услуг требованиям к товарам,
работам, услугам, установленным аукционной документацией;
- несоответствие заявки на участие требованиям к заявкам на участие,
в том числе непредоставление документа, подтверждающего внесение
денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в
открытом аукционе, если требование обеспечения заявок на участие в
открытом аукционе, установлено аукционной документацией;
Отказ в допуске к участию в открытом аукционе в электронной форме
по иным основаниям не допускается.
1.3 Требования к содержанию и составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме и
инструкция по ее заполнению
№
п/п
1. 20.
Содержание пункта
Информация
Требования к содержанию и
составу заявки на участие в
открытом аукционе в электронной
форме, подаваемой участником
закупки
Участник закупки подает заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в соответствии с указаниями и требованиями,
изложенными в документации. Заявка на участие в открытом аукционе
в электронной форме должна содержать:
1)
анкету участника открытого аукциона в электронной форме по
установленной в документации форме (Форма 1 части IV «ОБРАЗЦЫ
ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ»);
2)
копии учредительных документов в действующей редакции с
приложением имеющихся изменений;
3)
документ,
подтверждающий
полномочия
лица
на
осуществление действий от имени участника закупки – юридического
лица. В случае, если от имени участника закупки действует иное лицо,
заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
также содержать доверенность на осуществление действий от имени
участника, заверенную печатью участника закупки и подписью
руководителя участника закупки или уполномоченным этим
руководителем лицом, либо нотариально заверенную копию такой
доверенности. В случае, если указанная доверенность подписана
лицом, уполномоченным руководителем участника закупки, заявка на
участие в открытом аукционе в электронной форме должна также
содержать документ, подтверждающий полномочия такого лица;
4)
копия решения об одобрении или о совершении крупной
сделки или иные документы, подтверждающие, что сделка,
заключаемая по итогам проводимой процедуры не является крупной.
5)
участники закупки обязаны указать наименование товара,
товарный знак, марку, модель товара, наименование производителя,
страну происхождения товара, при описании товара участники
закупки обязаны указывать конкретные (точные) показатели,
соответствующие требованиям, указанным в настоящей документации
и иные сведения о товаре, представление которых предусмотрено
документацией об открытом аукционе в электронной форме
(рекомендованная форма – Форма 2 части IV «ОБРАЗЦЫ ФОРМ И
ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ ЗАКУПКИ»).
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме может
содержать эскиз, рисунок, чертеж, фотографию, иное изображение
товара, на поставку которого размещается заказ.
6)
копии документов, подтверждающих соответствие участника
закупки
требованиям,
установленным
в
соответствии
с
законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся
предметом аукциона, в случае, если это предусмотрено пунктом 20.1
настоящей документацией об аукционе;
7)
копии документов, подтверждающих соответствие товаров,
работ, услуг требованиям, установленным в соответствии с
законодательством Российской Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством Российской Федерации установлены
требования к таким товарам, работам, услугам и если предоставление
указанных документов предусмотрено пунктом 20.2 настоящей
документацией об аукционе.
№
п/п
20.1
a.
20.2
21.
Содержание пункта
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
участника закупки требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации
к
лицам,
осуществляющим
поставки
товаров,
выполнение
работ,
оказание
услуг,
являющихся
предметом аукциона.
Перечень
документов,
подтверждающих
соответствие
товара, работ, услуг требованиям,
установленным в соответствии с
законодательством
Российской
Федерации, в случае, если в
соответствии с законодательством
Российской
Федерации
установлены требованиям к таким
товару, работам, услугам
Инструкция по заполнению заявки
на участие в открытом аукционе в
электронной форме
Информация
Не требуется
Регистрационное удостоверение
Заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме
подаются только участниками закупки, получившими аккредитацию на
электронной площадке.
Участник закупки вправе подать только одну заявку на участие в
открытом аукционе в электронной форме.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме
направляется участником закупки Оператору электронной площадки в
форме электронного документа, содержащего предусмотренные
пунктом 20 настоящей документацией документы.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме,
подготовленная участником закупки, должна быть cоставлена на
русском языке. Входящие в заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме документы, оригиналы которых выданы участнику
закупки третьими лицами на ином языке, могут быть представлены на
этом языке при условии, что к ним будет прилагаться перевод на
русский язык. В случае противоречия оригинала и перевода
преимущество будет иметь перевод.
Все документы, входящие в состав заявки на участие в открытом
аукционе в электронной форме, должны иметь четко читаемый текст.
Сведения, содержащиеся в заявке на участие в открытом
аукционе в электронной форме, не должны допускать двусмысленных
толкований.
Несоблюдение указанных требований может являться основанием
для принятия аукционной комиссией решения о признании заявки
участника не соответствующей требованиям, установленным
настоящей документацией об аукционе.
1.4 Условия заключения и исполнения договора
№
п/п
22
Содержание пункта
Информация
Срок, в течение
которого
победитель открытого аукциона
должен подписать договор
Победитель открытого аукциона в электронной форме самостоятельно
заполняет проект договора, содержащийся в настоящей документации, а
именно: необходимые реквизиты договора, за исключением номера и
даты договора и направляет Учреждению подписанный договор в двух
идентичных экземплярах в течение пяти рабочих дней с момента
опубликования протокола проведения закупки на Официальном сайте.
Реквизиты договора в обязательном порядке включают в себя
технические характеристики продукции, работ, услуг, предлагаемых к
поставке в строгом соответствии с технической частью заявок на участие
в проведении закупки.
№
п/п
22.
Содержание пункта
Информация
Форма, сроки и порядок оплаты
товара, работ, услуг
Оплата осуществляется в течение 90 банковских дней с момента
поставки товара.
Форма оплаты: Безналичный расчет
23.
Обеспечение
договора
Требуется.
24.
Размер обеспечения исполнения
договора, срок и порядок его
предоставления
Реквизиты счета для внесения
обеспечения
исполнения
договора
(в
случае,
если
участник
закупки
выбрал
обеспечение
исполнения
договора в виде залога денежных
средств)
1.1.1.
25.
исполнения
26.
Способ обеспечения исполнения
договора
27.
Срок и порядок предоставления
обеспечения
исполнения
договора
81 586,67 рублей (10 % от начальной максимальной цены Договора)
Заказчик - ГАУЗ «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова»
г. Оренбурга
Исполнение обязательств по договору:
ИНН 5609016158 КПП 560901001,
Р/сч 40603810500230000021
в ф-ле ГПБ (ОАО) в г. Оренбурге
БИК 045354854
Корсчет 30101810800000000854
В платежном поручении указать: назначение платежа – Залог в качестве
обеспечения ________ на поставку _____________________
НДС не предусмотрен.
Обеспечение исполнения договора допускается следующими способами:
перечислением денежных средств на расчетный счет, указанный в
пункте 25 информационной карты настоящей документации, либо в виде
безотзывной банковской гарантии.
в течение пяти рабочих дней с момента опубликования протокола
определения победителя закупки одновременно с подписанным
договором
II
ТЕХНИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ
ЭЛЕКТРОННОЙ ФОРМЕ
Код ОКДП 2893231
№
п/п
1
2
ДОКУМЕНТАЦИИ
ОБ
Наименование
товара
Технические
характеристики
закупаемой продукции, форма
выпуска, комплектность
Набор
Набор реагентов должен быть для
реагентов для определения глюкозы. Метод
определения
определения должен быть ферментный
глюкозы
колориметрический с глюкозоксидазой,
пероксидазой. Состав набора должен
быть: не менее 1флакона по 500 мл.
Набор на не менее 2500 тестов. Должен
быть рабочий реагент: Фосфат не менее
100 ммоль/л, фенол не менее 5 ммоль/л,
глюкозооксидаза не более 10 Ед/мл,
пероксидаза не более 1 Ед/мл, 4аминоантипирин не менее 0,4 ммоль/л,
рН 7,5. Стандарт глюкозы не менее 5,55
ммоль/л объемом не менее 1флакона по
5 мл. Реагент и стандарт должны быть
готовы к использованию. Предел
обнаружения: не более 0,0126 ммоль/л
глюкозы. Предел линейности не менее
27,5 ммоль/л глюкозы. Стабильность
рабочего реагента должна быть до срока
годности, указанного на этикетке
флакона. Должен быть совместим с
установленным в учреждении
биохимическим анализатором А-25.
Набор
реагентов для
определения
мочевины
Набор реагентов должен быть
предназначен для определения мочевины
в сыворотке и плазме крови человека.
Метод определения должен быть
спектофотометрический с уреазой,
глютаматдегидрогеназой, фиксированное
время. Объем не менее 250 мл. Состав
набора должен быть: не менее 5
флаконов по 40 мл, не менее 5 флаконов
по 10 мл. Должны быть рабочие
реагенты: 1)Трис не менее 100 ммоль/л,
2-оксоглютарат не менее 5,6 ммоль/л,
уреаза не менее 140 Ед/мл,
глютаматдегидрогеназа не менее 140
Ед/мл, этиленгликоль не менее 220 г/л,
азид натрия не менее 9,5 г/л, рН не менее
8,0; 2)NADH не менее 1,5 ммоль/л, азид
натрия не менее 9.5 г/л. Стабильность
рабочего реагента не менее 2 месяцев при
минимальной температуре не менее 2 ° С
АУКЦИОНЕ
Ед.изм.
Кол-во
набор
40
набор
14
В
при максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 0,7
ммоль/л мочевины Предел линейности
должен быть не менее 300 мг/дл
мочевины, не менее 140 мг/дл азота или
не менее 50 ммоль/л мочевины. Реагенты
должны быть расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
3
Набор
реагентов для
определения
креатинина
Набор реагентов должен быть
предназначен для определения
креатинина в сыворотке и плазме крови
человека. Метод определения должен
быть спектофотометрический с
щелочным пикратом, фиксированное
время. Объем не менее 500 мл. Состав
набора должен быть: не менее 5флаконов
по 50 мл, не менее 5флаконов по 50 мл.
Должны быть рабочие реагенты:1)
Пикриновая кислота не менее 25
ммоль/л; 2)Гидроксид натрия не менее
0,2 моль/л, детергент. Рабочий реагент
должен быть готов к использованию и
стабилен в течение срока годности при
максимальной температуре не более
30°С. Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 6,2
мкмоль/л., Предел линейности не менее
1768 мкмоль/л. Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций
набор
14
4
Набор
реагентов для
определения
холестерина
Набор реагентов должен быть
предназначен для определения
холестерина в сыворотке и плазме крови
человека. Метод определения должен
быть спектофотометрический с
холестеролоксидазой, пероксидазой,
монореагент, конечная точка. Объем не
менее 500 мл. Состав набора должен
быть: не менее 10 флаконов по 50 мл.
Должен быть рабочий реагент: PIPES не
менее 35 ммоль/л, холат натрия не менее
0,5 ммоль/л, фенол не менее 28 ммоль/л,
холестеролэстераза не менее 0,2 Ед/мл,
набор
3
5
Набор
реагентов для
определения
холестерина
высокой
плотности
6
Набор
холестеролоксидаза не менее 0,1 Ед/мл,
пероксидаза не менее 0,8 Ед/мл, 4Аминоантипирин не менее 0,5 ммоль/л,
рН не менее 7,0. Рабочий реагент должен
быть готов к использованию и стабилен в
течение срока годности при минимальной
температуре не менее 2 ° С при
максимальной не более 8°С
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 0,023
ммоль/л , Предел линейности 26 ммоль/л.
Реагенты должны быть расфасованы во
флаконы и адаптированы под прямую
постановку в реагентный штатив
анализатора А-25, имеющегося в
учреждении, без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Набор реагентов должен быть
предназначен для определения ЛПВП в
сыворотке и плазме крови человека.
Метод определения должен быть
спектофотометрический с
холинэстеразой, холиноксидазой,
пероксидазой, полимером-детергентом,
биреагент, дифференцировка. Объем не
менее 80 мл. Состав набора должен быть:
не менее 3флаконов по 20мл, не менее 1
флакона по 20 мл. Должны бать рабочие
реагенты: 1)Буфер Гуда,
холестеролэстераза не менее 1 Ед/мл,
холестеролоксидаза не менее 0,5 Ед/мл,
4-аминоантипирин не менее 1 ммоль/л,
N,N-bis(4сульфобутил)-m-толуидин не
менее 1 ммоль/л, акселератор реакции не
менее 1 ммоль/л; 2)Буфер Гуда,
холестерол эстераза до не менее 1,5
МЕ/мл, 4-аминоатипирин не менее 1
ммоль/л, аскорбат оксидаза не более 3
кМЕ/л, детергент. Рабочий реагент
должен быть готов к использованию и
стабилен в течение срока годности при
минимальной температуре не менее 2 ° С
при максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более
0,05ммоль/л. Предел линейности не
менее 3.9 ммоль/л. Реагенты должны
быть расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Набор реагентов должен быть
предназначен для определения ЛПНП в
набор
6
набор
6
реагентов для
определения
холестерина
низкой
плотности
7
сыворотке и плазме крови человека.
Метод определения должен быть
спектофотометрический с
холестеролэстеразой,
холестеролоксидазой, полимеромдетергентом, биреагент,
дифференцировка. Объем не менее 80 мл.
Состав набора должен быть: не менее
3флаконов по 20мл, не менее 1флакона
по 20 мл. Должны быть рабочие
реагенты: 1)MES буфер не менее 30
ммоль/л, холестеролэстераза не менее1,5
Ед/мл, холестеролоксидаза не менее 1,5
Ед/мл, 4-аминоантипирин не менее 0,5
ммоль/л, аскорбат оксидаза не менее 3,0
МЕ/л, пероксидаза не менее 1 Е/мл,
детергент, рН не менее 6,3; 2)MES буфер
не менее 30 ммоль/л,, пероксидаза не
менее 1 Ед/мл, N,N-bis(4сульфобутил)-mтолуидин (DSBmT) не менее 1 ммоль/л,
детегрент, рН не менее 6,3.
Рабочий реагент должен быть готов к
использованию и стабилен в течение
срока годности при минимальной
температуре не менее 2 ° С при
максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 0.01
ммоль/л., Предел линейности не менее
25,6 ммоль/л. Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения
определения
триглицеридов в сыворотке и плазме
триглицеридов крови человека. Метод определения
должен быть спектофотометрический с
глицеролфосфатоксидазой, пероксидазой,
монореагент, конечная точка. Объем не
менее 500 мл. Состав набора должен
быть: не менее 10флаконов по 50 мл.
Должен быть рабочий реагент: PIPES не
менее 45 ммоль/л, хлорид магния не
менее 5 ммоль/л, 4-хлорфенол не менее 6
ммоль/л, липаза не менее 100 Ед/мл,
глицеролкиназа не менее 1,5 Ед/мл,
глицерол-3-фосфатоксидаза не менее 4
Ед/мл, пероксидаза не менее 0,8 Ед/мл, 4Аминоантипирин не менее 0,75 ммоль/л,
АТФ не менее 0,9 ммоль/л, рН не менее
7,0. Рабочий реагент должен быть готов к
набор
4
8
9
использованию и стабилен в течение
срока годности при минимальной
температуре не менее 2 ° С при
максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 0,05
ммоль/л., Предел линейности не менее
6,78 ммоль/л. Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения мочевой
определения
кислоты в сыворотке и плазме крови
мочевой
человека. Метод определения должен
кислоты
быть спектофотометрический с
уриказой, пероксидазой, монореагент,
конечная точка. Объем не менее 500 мл.
Состав набора должен быть: не менее 10
флаконов по 50 мл. Должен быть рабочий
реагент: Фосфат не менее 100 ммоль/л,
детергент не менее 1,5 г/л,
дихлорофенолсульфонат не менее 4
ммоль/л, уриказа не менее 0.12 Ед/мл,
аскорбатоксидаза не менее 5 Ед/мл,
пероксидаза не менее 1 Ед/мл, 4аминоантипирин не менее 0,5 ммоль/л,
рН не менее 7,8. Рабочий реагент должен
быть готов к использованию и стабилен в
течение срока годности при минимальной
температуре не менее 2 ° С при
максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 6,5
мкмоль/л., Предел линейности не менее
1487 мкмоль/л. Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения
определения
аспартатаминотрансферазы в сыворотке и
аспартатаминот плазме крови человека. Метод
рансферазы
определения должен быть
спектофотометрический с L-аспартатом,
2-оксоглютаратом, кинетика. Объем не
менее 250 мл. Состав набора должен
быть: не менее 5флаконов по 40мл, не
менее 5 флаконов по 10мл. Должны быть
набор
6
набор
5
10
рабочие реагенты: 1)Трис не менее 121
ммоль/л, L-аспартат не менее 362
ммоль/л, малатдегидрогеназа не менее
460 Ед/л, лактатдегидрогеназа не менее
660 Ед/л, гидроксид натрия не менее 255
ммоль/л, pH не менее 7,8; 2)NADH не
менее 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат не
менее 75 ммоль/л, гидрохлорид натрия не
менее 148 ммоль/л, азид натрия не менее
9,5 г/л. Рабочий реагент должен быть
готов к использованию и стабилен в
течение срока годности при минимальной
температуре не менее 2 ° С при
максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 1,1 Ед/л.
Предел линейности не менее 500 Ед/л.
Реагенты должны быть расфасованы во
флаконы и адаптированы под прямую
постановку в реагентный штатив
анализатора А-25, имеющегося в
учреждении, без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения
определения
аланинаминотрансферазы в сыворотке и
аланинаминотр плазме крови человека. Метод
ансферазы
определения должен быть
спектофотометрический с L-аланином, 2оксоглютаратом, кинетика. Объем не
менее 250 мл. Состав набора должен
быть: не менее 5флаконов по 40 мл, не
менее 5флаконов по 10мл. Должны быть
рабочие реагенты:1) Трис не менее 150
ммоль/л, L-аланин не менее 750 ммоль/л,
лактатдегидрогеназа не менее 1350 Ед/л,
pH не менее 7,3; 2)NADH не менее 1,3
ммоль/л, 2-оксиглютарат не менее 75
ммоль/л, гидроксид натрия не менее 148
ммоль/л, азид натрия не менее 9,5 г/л.
Рабочий реагент должен быть готов к
использованию и стабилен в течение
срока годности при минимальной
температуре не менее 2 ° С при
максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 0,05
мккат/л., Предел линейности не менее
5,83 мккат/л. Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
набор
6
11
12
Набор
реагентов для
определения
щелочной
фосфатазы
Набор реагентов должен быть
предназначен для определения щелочной
фосфатазы в сыворотке и плазме крови
человека. Метод определения должен
быть спектофотометрический с
диэтаноламиновым буфером, кинетика.
Объем не менее 100 мл. Состав набора
должен быть не менее 5 флаконов по не
менее 16 мл, не менее 2 флаконов по не
менее 10 мл. Должны быть рабочие
реагенты: 1)Диэтаноламин не менее 1,2
моль/л, хлорид магния не менее 0,6
ммоль/л, рН не менее 9,8; 2) 4Нитрофенилфосфат не менее 60 ммоль/л
после разведения. Стабильность
рабочего реагента не менее 2 месяцев при
минимальной температуре не менее 2 ° С
при максимальной не более 8°С
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 4,0 Ед/л,
Предел линейности не менее 690 Ед/л.
Реагенты должны быть расфасованы во
флаконы и адаптированы под прямую
постановку в реагентный штатив
анализатора А-25, имеющегося в
учреждении, без переливаний и иных
ручных манипуляций.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения альфаопределения
амилазы в сыворотке и плазме крови
альфа-амилазы человека. Метод определения должен
быть спектофотометрический с 2-хлор-4нитрофенил-мальтотриозида,
монореагент, кинетика. Объем не менее
100 мл. Состав набора должен быть: не
менее 5флаконов по 20 мл. Должен быть
рабочий реагент: MES не менее 50
ммоль/л, хлорид кальция не менее 5
ммоль/л, хлорид натрия не менее 300
ммоль/л, натрий тиоцианат не менее 450
ммоль/л, CNP-G3 не менее 2.25 ммоль/л,
pH не имеет 6,1. Рабочий реагент должен
быть готов к использованию и стабилен в
течение срока годности при минимальной
температуре не менее 2 ° С при
максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 10,9 Ед/л,
Предел линейности не менее 1300 Ед/л
(плазма и сыворотка) и не менее 2600
Ед/л (моча). Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
набор
4
набор
3
13
14
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения фосфора в
определения
сыворотке и плазме крови человека.
фосфора
Метод определения должен быть
спектофотометрический с
фосфомалибдатом (УФ), биреагент,
дифференциальный. Объем не менее 100
мл. Состав набора должен быть: не менее
3 флаконов по 24 мл, не менее 2 флакона
по 15 мл. Должны быть рабочие
реагенты: 1)Серная кислота не менее
0,36 моль/л, хлорид натрия не менее 154
ммоль/л; 2)Серная кислота не менее 0,36
моль/л, хлорид натрия не менее 154
ммоль/л, молибдат аммония не менее 3,5
ммоль/л. Рабочий реагент должен быть
готов к использованию и стабилен в
течение срока годности при
максимальной температуре не более
30°С. Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 0,04
ммоль/л, Предел линейности не менее
6,46 ммоль/л. Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения магния в
определения
сыворотке и плазме крови человека.
магния
Метод определения должен быть
спектофотометрический с ксилидилом
синим, конечная точка. Объем не менее
100 мл. Состав набора должен быть не
менее 5 флаконов по не менее 16 мл, не
менее 2 флаконов по не менее 10 мл.
Должны быть рабочие реагенты:1)
карбонат натрия не менее 0,1 ммоль/л
триэтаноламин не менее 0,1 моль/л,
синильнокислый калий не менее 7,7
ммоль/л, азид натрия не менее 0,95 г/л;
2)Глицин не менее 25 ммоль/л, ксилидил
синий не менее 0,5 ммоль/л,
хлорацетамид не менее 2,6 г/л. Рабочий
реагент должен быть готов к
использованию и стабилен в течение
срока годности при минимальной
температуре не менее 2 ° С при
максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 0,17
набор
1
набор
2
15
16
ммоль/л. Предел линейности не менее
1,64 ммоль/л. Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения железа в
определения
сыворотке и плазме крови человека.
железа
Метод определения должен быть
спектофотометрический с феррозином,
биреагент, дифференциальный. Объем не
менее 250 мл. Состав набора должен
быть не менее 5 флаконов по не менее 40
мл, не менее 5 флаконов по не менее 10
мл. Должны быть рабочие
реагенты:1)Хлорид гуанидинане менее
1,0 моль/л, ацетатный буфер не менее 0,4
моль/л, рН не менее 4,0; 2)Феррозин не
менее 8 ммоль/л, аскорбиновая кислота
не менее 200 ммоль/л. Рабочий реагент
должен быть готов к использованию и
стабилен в течение срока годности при
минимальной температуре не менее 2 ° С
при максимальной не более 8°С.
Метрологические характеристики:
Предел обнаружения: не более 1,7
мкмоль/л. Предел линейности не менее
179 мкмоль/л. Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения альфаопределения
амилазы. Метод определения должен
альфа-амилазы быть: кинетическим с 2-хлор-4нитрофенил-мальтотриозида с прямым
субстратом. Состав набора должен быть:
не менее 6 флаконов по 25 мл. На не
менее 750 тестов. Должен быть рабочий
реагент: 2-(Nморфолино)этансульфоновая кислота
ммоль/л, хлорид кальция не менее 5
ммоль/л, хлорид натрия не менее 300
ммоль/л, натрия тиоцианат не менее 450
ммоль/л, 2-хлор-4-нитрофенилмальтотриозида не менее 2,25 ммоль/л,
рН не менее 6,1. Предел обнаружения
должен составлять не более 1,8 Ед/л.
Предел линейности должен быть не
набор
4
набор
20
17
18
менее 1317 Ед/л сыворотка и не менее
2600 Ед/л моча. Стабильность рабочего
реагента должна быть до срока годности,
указанного на этикетке флакона. Должен
быть совместим с установленным в
учреждении биохимическим
анализатором А-25.
Набор
Набор реагентов должен быть
реагентов для предназначен для определения МВ
определения
фракции креатинкиназы в сыворотке и
МВ-фракции
плазме крови человека. Метод
креатинфосфок определения должен быть
иназы
спектофотометрическим,
иммуноингибирование с анти-СК-МВ
IgM, креатинфосфатом, фиксированное
время. Объем не менее 46 мл. Состав
набора должен быть: не менее 3
флаконов по 12 мл, не менее 1 флакона
по 10 мл. Должны быть рабочие
реагенты: 1)Анти-человеческий-CK-M
способный ингибировать не менее 2000
Ед/л СK-M, имидазол не менее 125
ммоль/л, ЭДТА не менее 2,0 ммоль/л,
ацетат магния не менее 12,5 ммоль/л,
гексокиназа не менее 6800 Ед/л, НАДФ
не менее 2,4 ммоль/л, рН не менее 6,1;
2)Креатинфосфат не менее 250 ммоль/л,
АДФ не менее 15,2 ммоль/л, АМФ не
менее 25 ммоль/л, P1,P5-ди (аденозин5’)пентафосфат не менее 103 мкмоль/л,
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа не менее
8800 Ед/л. Стабильность рабочего
реагента не менее 15 дней при
температуре не менее 2°С, не более 8°С.
Предел обнаружения: не более 153 кат/л.
Предел линейности не менее 10002
нкат/л. Реагенты должны быть
расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Набор
реагентов для
определения
гликозилирован
ного
гемоглобина
Набор реагентов должен быть
предназначен для определения
гликозилированного гемоглобина,
фракции HbA1C турбидиметрическим
методом, антитела человека к
HbA1C/латекс, биреагент, фиксированное
время. Объем не менее 60 мл. Не менее
200 тестов. Состав набора должен быть :
Реагент А: не менее 1 флакона по 50 мл.
набор
3
набор
8
19
20
Суспензия из латексных частиц азид
натрия не менее 0,95 г/л, рН не менее
8.0. Реагент В: не менее 1 флакона по 10
мл. Человеческие антитела к HbA1C,
консерванты, рН не менее 6.0
Стабильность рабочего реагента не менее
30 дней при минимальной температуре
не менее 2 ° С при максимальной не
более 8°С. Метрологические
характеристики: Предел обнаружения: не
более 6 ммоль/моль. Предел линейности
не менее: 140 ммоль/моль. Коэффициэнт
вариации минимальное значение не более
1,6% максимальное значение не менее
1,8% внутри серии (сходимость),
минимальное значение не более 3,0%
максимальное значение не менее 3,1%
между сериями (воспроизводимость) в
диапазоне предел чувствительности предел линейности. Реагенты должны
быть расфасованы во флаконы и
адаптированы под прямую постановку в
реагентный штатив анализатора А-25,
имеющегося в учреждении, без
переливаний и иных ручных
манипуляций.
Контроль
Контроль гликозилированного
гликозилирован гемоглобина A1C нормальные значения.
ного
Должна быть лиофилизированная
гемоглобина
человеческая сыворотка, содержащая
определенные обозначенные
концентрации гликозилированного
гемоглобина A1C, нормальные значения
и значения метрологических параметров
включая допустимое среднеквадратичное
отклонение, коэффициент вариации и
т.д., предназначена для проведения
процедур внутрилабораторного контроля
качества клинических лабораториях.
Значение отслеживается по значению
референсного стандарта WHO/IFCC SP101 (Центр предупреждения и контроля
заболеваний США). Лиофилизированный
Стандарт должен быть стабилен в
течение всего срока годности, указанного
на этикетке. После разведения контроль
стабилен не менее 7 дней при
температуре не менее 2ºС не более 8 °С
или не менее 3 месяцев при
замораживании по аликвотам при
температуре не менее -20°С. Объем
должен быть не менее 0,5 мл
Контроль
Контроль гликозилированного
гликозилирован гемоглобина A1C повышенные значения.
ного
Должна быть лиофилизированная
набор
3
набор
4
гемоглобина
человеческая сыворотка, содержащая
определенные обозначенные
концентрации гликозилированного
гемоглобина A1C, повышенные значения
и значения метрологических параметров
включая допустимое среднеквадратичное
отклонение, коэффициент вариации и
т.д., предназначена для проведения
процедур внутрилабораторного контроля
качества клинических лабораториях.
Значение отслеживается по значению
референсного стандарта WHO/IFCC SP101 (Центр предупреждения и контроля
заболеваний США). Лиофилизированный
Стандарт должен быть стабилен в
течение всего срока годности, указанного
на этикетке. После разведения контроль
стабилен не менее 7 дней при
температуре не менее 2ºС не более 8 °С
или не менее 3 месяцев при
замораживании по аликвотам при
температуре не менее -20°С. Объем
должен быть не менее 0,5 мл
Согласовано
Зав. КДЛ _____________________________ Ключникова Ю.А.
III. Проект договора
ПРОЕКТ ДОГОВОРА №______
НА ПОСТАВКУ ТОВАРОВ
г. Оренбург
«___»__________2015г.
Государственное автономное учреждение здравоохранения «Городская клиническая
больница им. Н.И. Пирогова» города Оренбурга, именуемое в дальнейшем «Заказчик», в
лице главного врача Карпеца Андрея Владимировича, действующего на основании Устава с
одной стороны и __________________________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в
лице __________________________, действующего на основании ______________________,
с другой стороны, совместно именуемые в дальнейшем «Стороны», на основании решения
комиссии по проведению закупок для нужд Заказчика (протокол № ________ от «____»
______ 2015г.), по результатам открытого аукциона в электронной форме заключили
настоящий договор (далее «Договор») о нижеследующем:
1. Предмет договора
1.1. Заказчик поручает, а Поставщик принимает на себя обязанности по поставке
реактивов для анализатора А-25 для нужд ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова» г. Оренбурга
(далее - товар), Заказчик обязуется своевременно принять и оплатить вышеназванный товар.
1.2. Количество, ассортимент, качество, цена товара определяются в спецификации
(приложение № 1), являющейся неотъемлемой частью настоящего договора.
1.3. Товар, поставляемый согласно настоящему Договору, должен иметь следующие
разрешительные документы:
- Сертификат соответствия;
- Инструкция по применению.
2. Права и обязанности Сторон
2.1. Заказчик обязуется:
2.1.1. передать Поставщику документацию и информацию, необходимую для
исполнения условий Договора;
2.1.2. обеспечить оплату товара в соответствии со стоимостью товара по договору в
порядке, установленном главой 3 настоящего Договора;
2.1.3. консультировать Поставщика по вопросам выполнения заказа на поставку
товара;
2.2. Заказчик вправе:
2.2.1. в случае полного или частичного невыполнения условий настоящего Договора
по вине Поставщика, Заказчик требует у него соответствующего возмещения убытков и
уплаты неустойки;
2.2.2. вправе осуществлять контроль за исполнением настоящего Договора путем
проверки качества, объемов и сроков поставки товара;
2.2.3. осуществлять контроль над исполнением настоящего Договора;
2.2.4. вправе подписывать акты сверки взаиморасчетов.
2.3. Поставщик обязуется:
2.3.1. обязуется поставлять товар надлежащего качества в объеме, по цене и в сроки,
предусмотренные настоящим Договором;
2.3.2. самостоятельно обязуется приобретать материальные ресурсы, необходимые для
исполнения настоящего Договора;
2.3.3. обязуется составлять акты сверки взаиморасчетов и направлять их Заказчику;
2.3.4. обязуется обеспечить информационное и технологическое взаимодействие
между Сторонами, включая сбор, осуществление финансовых расчетов;
2.4. Поставщик вправе:
2.4.1. вправе запрашивать и получать в установленном порядке у Заказчика
документацию и информацию, необходимую для выполнения настоящего Договора;
2.4.2. вправе получать консультации у Заказчика по вопросам выполнения настоящего
Договора;
2.5. Стороны в обязательном и срочном порядке информируют друг друга о
наступлении банкротства, аресте банковских счетов и о других административных и
правовых воздействиях на каждую из сторон, способных повлиять на исполнение настоящего
Договора, а также в письменном виде доводится изменения банковских реквизитов Сторон.
2.6. Стороны Договора обязуются надлежащим образом (своевременно, в полном
объеме и в установленном порядке) исполнять предусмотренные настоящим Договором
обязательства.
3.
Цена Договора. Условия оплаты
3.1. Цена Договора составляет __________________ руб., с учетом (без учета) НДС.
3.2. Цена Договора включает в себя стоимость товара, стоимость упаковки, стоимость
погрузочно-разгрузочных работ, стоимость доставки, отгрузки и заноса товара на склад
Заказчика, уплату налогов, сборов и других обязательных платежей, т.е. является
фиксированной на протяжении всего срока действия договора.
3.3. Цена Договора остается фиксированной на протяжении всего срока настоящего
Договора, за исключением случаев, когда цена Договора может быть снижена по соглашению
Сторон без изменения предусмотренных Договором количества Товара и иных условий
исполнения Договора.
3.4. Оплата по Договору осуществляется путем безналичного перечисления денежных
средств, поступающих в качестве предпринимательской деятельности.
3.5. Оплата по Договору производится в течение 90 (девяносто) банковских дней с
момента поставки товара.
3.6. Товар поставляется непосредственно в адрес Заказчика: 460048, г.Оренбург,
пр.Победы, 140В. При этом датой поставки товара или части товара считается отметка о
приеме товара на склад Заказчика, а основанием оплаты – счет-фактура товара и товарнотранспортные накладные.
3.7. Форма оплаты – безналичный расчет. Датой оплаты считается дата списания
денежных средств со счета Заказчика, подтвержденная копией платежного поручения.
4. Порядок сдачи и приемки товара
4.1. Товар должен быть поставлен Заказчику в полном объеме согласно спецификации
(приложение №1) и срокам поставки товара.
4.2. Период поставки: с момента подписания сторонами Договора по 31.12.2015г.
Поставка товара осуществляется в течение 10 (десяти) рабочих дней с момента получения
заявки Поставщиком.
4.3. Поставщик обязан известить Заказчика о времени и дате поставке.
4.4. По согласованию с Заказчиком возможна досрочная поставка товара.
4.5. Поставка товара осуществляется транспортом Поставщика и за счет средств
Поставщика. Риски утраты или порчи товара в процессе его поставки несет Поставщик.
Переход рисков происходит в момент приемки товаров по настоящему Договору.
4.6. Все виды погрузо-разгрузочных работ, включая работы с применением
грузоподъемных средств, осуществляются Поставщиком собственными техническими
средствами и за свой счет.
4.7. Условия поставки должны соответствовать требованиям нормативной
документации.
4.8. Товар должен по качеству и комплектности соответствовать условиям настоящего
«Договора», техническому описанию, требованиям «Заказчика», товарно-сопроводительным
документам и сертификатам соответствия и качества, а также ГОСТам.
4.9. В день отгрузки товара Поставщик обязан передать Заказчику оригиналы товарнотранспортных накладных, счетов-фактур и заверенные в установленном порядке документы,
подтверждающие качество каждой серии поставляемого товара, оформленные в соответствии
с действующим законодательством для конкретного вида товара. Заказчик в присутствии
Поставщика производит проверку объема, целостности упаковки, а также наличия
документов, подтверждающих качество товара.
4.10. В случае обнаружения недостачи, боя, порчи или ненадлежащего качества
отгруженного товара Заказчик вправе предъявить претензию в адрес Поставщика:
- по недостаче, порче и бою в 10-дневный срок с момента получения товара;
- по качеству – в пределах срока годности товара.
4.11. Поставщик обязан рассмотреть претензию и дать ответ на полученную претензию в
течение трех дней, включая дату получения. Если по истечении данного срока от Поставщика
не последует ответ на претензию, претензия считается принятой.
4.12.Поставщик обязан в течение 15 дней со дня предъявления мотивированной
претензии заменить некачественный товар на товар надлежащего качества и/или восполнить
недопоставку за свой счет.
Допоставка (и) или замена товара по претензии Заказчика производится на склад
Заказчика за счет Поставщика, включая оплату всех расходов, связанных с этим.
4.13. При изменении ассортимента по сравнению с указанным в спецификации Заказчик
вправе требовать от Поставщика замену товара, не соответствующего спецификации.
5.
Требования к упаковке
5.1. Упаковка и маркировка товара должна соответствовать требованиям ГОСТа, а
упаковка и маркировка импортного товара – международным стандартам упаковки.
Маркировка товара должна содержать: наименование изделия, наименование фирмыизготовителя, юридический адрес изготовителя, дату выпуска и срок годности. Маркировка
упаковки должна соответствовать маркировке товара.
5.2. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при транспортировке и
погрузо-разгрузочных работах к конечному месту эксплуатации.
5.3. Товар, требующий специального обращения, должен иметь на упаковке
дополнительную маркировку: "Осторожно", "Верх", "Не кантовать" (а также другие
возможные обозначения, необходимые в зависимости от специфики товара).
6. Гарантии
6.1. «Поставщик» гарантирует, что поставленный по настоящему Договору Товар
полностью соответствует стандартам, заявленным в Договоре, требованиям и спецификации
поставки Товара, является новым, ранее не бывшим в эксплуатации.
6.2 Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 70 % на дату поставки
товара.
7.
Ответственность сторон
7.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение настоящего Договора Стороны
несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
7.2. В случае просрочки исполнения Поставщиком обязательств, предусмотренных
Договором, Поставщик уплачивает Заказчику штраф в размере 3 % от указанной в п.3.1. цены
договора и неустойку.
Неустойка начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства,
предусмотренного Договором, начиная со дня, следующего после дня истечения
установленного Договором срока исполнения обязательства.
Неустойка (штраф, пени) устанавливается в размере 0,1% от цены договора,
Поставщик освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пени), если докажет, что просрочка
исполнения указанного обязательства произошла вследствие обстоятельств непреодолимой
силы или по вине заказчика.
7.3. Поставщик несет ответственность за качество поставленного товара и по
требованию Заказчика своими силами и за свой счет в срок, согласованный с Заказчиком,
обязан заменить товар на товар надлежащего качества.
В случае если товар ненадлежащего качества не был заменен в срок, согласованный с
Заказчиком, Заказчик вправе потребовать от Поставщика уплату неустойки в размере 0,1% от
стоимости поставленных Поставщиком некачественных Товаров за каждый день, начиная с
момента направления Поставщику заявления о безвозмездном устранении недостатков
Товара (либо возмещение своих расходов на устранение недостатков товара, либо замену
некачественного товара товаром надлежащего качества), до момента надлежащего
исполнения Поставщиком соответствующего обязательства.
7.4. В случае прекращения поставок товара, либо не поставки товара,
предусмотренного настоящим Договором, по вине Поставщика, последний обязан возместить
Заказчику понесенные им убытки и штраф в размере 30% от суммы заключенного Договора.
7.5. Применение штрафных санкций не освобождает стороны от выполнения принятых
ими обязательств.
8.
Условия изменения и расторжения договора
8.1. При заключении и исполнении настоящего Договора изменение условий Договора
допускается по соглашению сторон, либо по иным основаниям, предусмотренным
действующим законодательством Российской Федерации и Положением о проведении
закупок товаров, работ, услуг государственным автономным учреждением здравоохранения
«Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова города Оренбурга.
8.2. Все изменения и дополнения оформляются в письменном виде путем подписания
Сторонами дополнительных соглашений к Договору.
Дополнительные соглашения к Договору являются его неотъемлемой частью и
вступают в силу с момента их подписания Сторонами.
8.3. В случае изменения объема, цены закупаемого товара, или сроков исполнения
Договора по сравнению с указанными в протоколе, составленном по итогам закупки, не
позднее чем в течение десяти дней со дня внесения изменений в Договор на сайте
Учреждения размещается информация об изменении Договора с указанием измененных
условий.
8.4. Договор может быть расторгнут в любой момент по соглашению сторон, по
решению суда и другим основаниям, предусмотренным гражданским законодательством и
Положением о проведении закупок товаров, работ, услуг государственным автономным
учреждением здравоохранения «Городская клиническая больница им. Н.И. Пирогова» города
Оренбурга.
8.5. Досрочное расторжение Договора не освобождает Стороны от обязательств,
возникших в течение срока его действия.
8.6. В случае расторжения Договора взаимные расчеты Сторон производятся по
фактически выполненным обязательствам.
8.7. Учреждение вправе в одностороннем порядке отказаться от исполнения Договора,
в случае неоднократного или однократного грубого нарушения Поставщиком условий
Договора
9.
Порядок урегулирования споров
9.1. Все споры и разногласия, возникшие в связи с исполнением настоящего Договора,
его изменением, расторжением или признанием недействительным, Стороны будут
стремиться решить путем переговоров, а достигнутые договоренности оформлять в виде
дополнительных соглашений, подписанных Сторонами и скрепленных печатями.
9.2. В случае недостижения взаимного согласия споры по настоящему Договору
разрешаются в Арбитражном суде Оренбургской области.
9.3. До передачи спора на разрешение в суд Стороны примут меры к его
урегулированию в претензионном порядке.
Претензия должна быть направлена в письменном виде. По полученной претензии
Сторона должна дать письменный ответ по существу в срок не позднее 10 (десяти) рабочих
дней с даты ее получения.
10.
Форс-мажорные обстоятельства
10.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное
неисполнение своих обязательств по настоящему Договору, если оно явилось следствием
обстоятельств непреодолимой силы, подтвержденными компетентными государственными
органами.
10.2. При возникновении обстоятельств непреодолимой силы (пожар, стихийные
бедствия, война и т.д.), то есть чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях
обстоятельств, сроки исполнения настоящего Договора продлеваются на соответствующий
период действия этих обстоятельств. Поставщик обязан в течение пяти дней уведомить
Заказчика о возникновении и прекращении действия обстоятельств непреодолимой силы. Это
уведомление должно иметь официальное подтверждение возникновения и прекращения
обстоятельств непреодолимой силы. Если Поставщик в течение названного срока не сделал
уведомления о возникновении и прекращении обстоятельств непреодолимой силы, то он
теряет право ссылаться на них, как на обстоятельства, освобождающие его от
ответственности.
10.3. Если указанные в п.10.2. Договора обстоятельства продолжаются более одного
месяца, каждая Сторона вправе расторгнуть Договор полностью или в части. В этом случае
ни одна из Сторон не вправе требовать от другой Стороны возмещения причиненного
ущерба.
10.4. Если от соответствующей Стороны не поступает письменных инструкций, как
действовать в сложившейся ситуации, то другая Сторона продолжает выполнять свои
обязательства по Договору, насколько это целесообразно, и ведет поиск альтернативных
способов выполнения Договора, не зависящих от форс-мажорных обстоятельств.
11. Срок действия договора
11.1. Настоящий Договор вступает в силу с момента подписания и действует до
полного исполнения Сторонами своих обязательств по Договору.
12.
Конфиденциальность
12.1. Условия настоящего Договора (приложений, протоколов и т.п. к нему, если
таковые имеются) конфиденциальны и не подлежат разглашению.
12.2. Стороны принимают все необходимые меры для того, чтобы их сотрудники,
агенты, правопреемники без предварительного согласия другой стороны не информировали
третьих лиц о деталях данного Договора (приложений, протоколов и т.п. к нему, если таковые
имеются).
13.
Заключительные положения
13.1. Не допускается уступка стороной договора (кредитором) прав требования,
возникших из договора, без предварительного письменного согласия другой стороны
(должника) в обязательстве (статья 382 ГК РФ).
13.2. Все уведомления Сторон, связанные с исполнением настоящего Договора,
направляются в письменной форме по почте заказным письмом по фактическому адресу
Стороны, указанному в настоящем Договоре, или с использованием факсимильной связи,
электронной почты с последующим представлением оригинала. В случае направления
уведомлений с использованием почты уведомления считаются полученными Стороной в день
фактического получения, подтвержденного отметкой почты. В случае отправления
уведомлений посредством факсимильной связи и электронной почты уведомления считаются
полученными Стороной в день их отправки.
13.3. Договор должен быть зарегистрирован Заказчиком в Реестре договоров Заказчика
в течение 3 (трех) рабочих дней со дня его подписания обеими Сторонами.
13.4. Приложения к настоящему Договору оформляются в письменном виде, являются
его неотъемлемой частью и действуют совместно с Договором.
13.5. Настоящий Договор составлен в двух экземплярах, имеющих равную
юридическую силу, по одному экземпляру для каждой из Сторон.
13.6. Во всем, что не предусмотрено настоящим Договором, Стороны руководствуются
действующим законодательством Российской Федерации.
14. Адреса и банковские реквизиты сторон ПД
Юридический адрес:
ИНН /КПП
Банковские реквизиты:
ГАУЗ «ГКБ им. Н.И. Пирогова»
г. Оренбурга
Юридический адрес:
460048, г. Оренбург, пр. Победы, 140в
Тел. (3532) 75-68-42 факс 75-49-20
ОКПО 01910371 ОКВЭД 85.11.1
ИНН 5609016158 КПП 560901001
Банковские реквизиты:
в филиале ГПБ (ОАО) в г. Оренбурге
Р/сч 40603810800230000019
К/сч 30101810800000000854
БИК 045354854
БИК
_____________________
М.П.
М.П.
Приложение № 1
к Договору №___ от «___» ________ 2015г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
на поставку товара
№
п/п
Наименование
товара
1
Технические характеристики
Ед.
изм.
Колво
Цена за
ед., руб.
Заполняется в соответствии с
заявкой победителя
Итого:
Главный врач ГАУЗ «ГКБ им. Н.И.
Пирогова» г. Оренбурга
_________________
М.П.
__________________А.В. Карпец
М.П.
Сумма,
руб.
IV.
ОБРАЗЦЫ ФОРМ И ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ УЧАСТНИКАМИ
ЗАКУПКИ
ФОРМА 1.
АНКЕТА УЧАСТНИКА
1. Полное и сокращенное наименования организации и ее
организационно-правовая форма:
(на основании Учредительных документов установленной
формы (устав, положение, учредительный договор),
свидетельства о государственной регистрации, свидетельства
о внесении записи в единый государственный реестр
юридических лиц)
/Ф.И.О. участника закупки – физического лица
2. Регистрационные данные:
2.1 Дата, место и орган регистрации юридического лица,
регистрации физического лица в качестве индивидуального
предпринимателя
(на основании Свидетельства о государственной регистрации)
2.2. Паспортные данные для участника размещения заказа –
физического лица
2.3. ИНН, КПП, ОГРН, ОКПО участника размещения заказа
3. Место нахождения / место жительства участника Страна
размещения заказа
Адрес
Страна
4. Почтовый адрес участника закупки
Адрес
Телефон
Факс
4.1. Действующий адрес электронной почты участника
закупки
5. Банковские реквизиты
5.1. Наименование обслуживающего банка
5.2. Расчетный счет
5.3.Корреспондентский счет
5.4. Код БИК
Участник закупки ___________________/ ____________________.
М.П. (кроме физических лиц)
ФОРМА 2. СВЕДЕНИЯ О ТОВАРЕ (рекомендуемая форма).
Сведения о качестве, технических характеристиках товара, его безопасности,
функциональных характеристиках (потребительских свойствах), иные сведения о товаре:
N
п/п
Наименование
показателя
(заполняется в
соответствии с частью
II "ТЕХНИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦИИ ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Требуемое значение
(заполняется в
соответствии с
частью
II "ТЕХНИЧЕСКАЯ
ЧАСТЬ
ДОКУМЕНТАЦИИ
ОБ
АУКЦИОНЕ В
ЭЛЕКТРОННОЙ
ФОРМЕ")
Предложение* Единица
Количество
участника
измерения
закупки
Примеч
ание**
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
*Участник аукциона обязан указать: полный перечень товаров (работ, услуг), которые
предлагает поставить (выполнить, оказать). В каждом пункте этого перечня также
необходимо указать товарный знак (при его наличии), функциональные и качественные
характеристики товаров (работ, услуг), в соответствии с требованиями документации об
открытом аукционе в электронной форме, наименование производителя и страну
происхождения товара.
** Примечание: Участник закупки может подтвердить содержащиеся в данной форме
сведения, приложив к ней любые необходимые, по его мнению, документы, т.е. могут быть
приложены техническое описание, буклеты производителя и др. Непредставление таких
документов не является основанием для отказа в допуске к участию в аукционе.