1. Конкуренция между транснациональными фармацевтическими компаниями за A) рекламу B) потребителя C) цену лекарственного препарата +D) научно-технический прогресс E) менеджмент 2. Фармацевтическая отрасль является частью A) системы образования +B) системы здравоохранения C) социальной системы D) системы финансирования E) банковской системы 3. Стандарт надлежащей лабораторной практики применяется в A) установлении требований надлежащего производства лекарственных средств +B) доклинических исследованиях по безопасности лекарственных средств C) оценке безопасности лекарственных средств D) установление правил розничной реализации лекарственных средств Е) клинических исследованиях по безопасности лекарственных средств 4. Документ, регулирующий использование лекарственных средств для достижения клинической и экономической эффективности A) Государственный реестр B) Государственная фармакопея C) Кодекс о здоровье -D) Сборник законодательных актов +E) Формулярный список 5. При таксировке рецепта в аптеках +A) определяется розничная цена прописи B) определяется цена по себестоимости прописи C) определяется оптовая цена прописи D) определяется референтная цена прописи E) определяется цена фасовочных работ 6. Торговый зал аптечной организации бывает A) закрытый для приготовления асептических лекарственных форм B) открытый для приготовления лекарственных средств C) закрытый для осуществления закупа ЛС и открытый для структурных подразделений медицинской организации -E) закрытый для хранения товарных запасов и отпуска лекарств, медицинских изделий +D) закрытый, с обслуживанием посетителей фармацевтическими работниками и открытый с большей долей самообслуживания 7. Основные признаки рыночной экономики A) отсутствие конкуренции В) плановая экономика C) отсутствие частной собственности и предпринимательства D) государственная собственность, отсутствие конкуренции +E) частная собственность, свобода предпринимательства, конкуренция 8. Метод ценообразования «приспособление к условиям конкурентной среды», использумый в тендерах A) цена товар-ценность>потребитель B) потребитель ценность цена >издержки товар -C) конкуренция цена D) ценность >цена ->издержки->потребитель -E) товар->издержки >цена->ценность->потребители 9. Товарооборот-это A) процесс движения товаров за определенный период B) фактическое состояние финансовых обязательств организации перед кредиторами +C) объем продаж товаров и оказание услуг в денежном выражении за определенный период D) количественная оценка трудовых ресурсов E) денежная оценка суммарной величины затрат торговой организации 10. Планируемым показателем финансово-торговой деятельности аптеки не является A) спрос на лекарственные средства B) стоимость амбулаторной рецептуры -C) чистая прибыль D) норматив товарных запасов Е) показатели по труду -11. Анализ объема реализации осуществляется в следующей последовательности A) изучение объема реализации, динамики, состава объема реализации B) изучение товарной номенклатуры, виды товара C) изучение методов реализации D) изучение динамики, объема , состава объема реализации -E) изучение состава реализации, объема, динамики реализации -12. Требования, предъявляемые к документам A) действительность и оперативность -B) достоверность, объективность, полнота -C) сопоставимость с плановыми показателями, своевременность D) составление на бланках единого образца, включая реквизиты предприятия E) ясность, доступность, экономичность 13. Для учета основных средств в бухгалтерском учете предназначены счета +A) «Оборудования к установке», «Вложения во внеоборотные активы B) «Заработная плата», «Вложения во внеоборотные активы» -C) «Поставщики», «Вложения во внеоборотные активы» D) «Материалы», «Вложения во внеоборотные активы» E) «Товары», «Вложения во внеоборотные активы 14. При недостаче по товарам бухгалтерия проводит расчет +A) естественной убыли B) заработной платы C) среднегодового запаса товаров D) торговых наложений E) товарооборота 15. Фармацевт, осуществляя прием льготных рецептов, отражает необходимые данные в следующем документе A) в журнале регистрации поступления товаров по группам +B) в журнале учета льготных рецептов C) в товарном отчете D) в кассовой книге E) в оборотной ведомости по лицевым счетам поставщиков 16. Точность дозирования порошков зависит от А) размера частиц -В) сыпучести C) плотности -D) внешнего вида E) насыпной массы 17. Назначение связывающих веществ в таблеточном производстве A) улучшение внешнего вида таблеток B) ускорение распадаемости таблеток -C) увеличение гранулята +D) повышение прочности таблеток E) улучшение сыпучести 18. Положительные качества драже A) простота приготовления +B) возможность скрыть неприятный вкус лекарственных вет C) быстрое высвобождение лекарственных веществ D) высокая точность дозирования -E) хороший внешний вид 19. Таблетки устойчивые в желудочном соке и высвобождающие лекарственные вещества или вещества в кишечном соке A) покрытые -- B) делимые +C) кишечнорастворимые D) измельчаемые E) непокрытые 20. Химическим показателям таблеток относят: A) прочность B) внешнии вид C) пористость D) выкатывание +E) растворение 21. Для очистки извлечений при получении экстрактов не используют A) высаливание B) отстаивание C) фильтрование +D) смену растворителей E) кипячение 22. В процессе экстракции растительного сырья не имеет место A) адсорбция B) диффузия +C) растворение клеточного содержимого D) диализ экстрагента внутрь клетки E) десорбция 23. Производство жидких экстрактов осуществляется в соотношении A) 1:5 B) 1:2 C) 1:10 D) 1:20 +E) 1:1 24. Органопрепарат вводимый парентерально A) пантокрин B) пепсин -+C) инсулин D) тиреоидин E) адиурекрин 25. Аэрозольные баллоны не изготавливают из A) металлокерамики -B) алюминия С) пластмассы D) стекла -E) стали 26. Для гомогенизации мазей используется A) эксцельсиор +B) трехвальцовая мазетерка C) магнитострикционный излучатель D) дисмембраторы E) шаровая мельница -27. Требование, которому должны отвечать основы для суппозиторий в отличие от основ для мазей A) высвобождать лекарственное вещество -B) быть стабильными при хранении C) не взаимодействовать с лекарственными веществами +D) растворятся пли расплавляться при температуре E) не изменять фармакологическую активность лекарственных веществ 28. Максимально допустимое число частиц в 1 м* воздуха в оснащенном состоянии класса чистоты A) 3500000 В) 20000 C) 2000 +D) 3500 E) 35000 29. Водные инъекционные растворы объемом 100 мл и более называют A) дисперсными +B) инфузионными C) истинными D) кислыми E) коллоидными 30. Причина дискомфорта при инстилляции глазных капель A) наличие натрия хлорида в составе капель B) наличие стабилизатора в составе капель +C) гипертоничность раствора D) значение рН от 4,5 до 9,0 E) наличие консерванта в составе капель
