ОБЩАЯ ФАРМА . ZAHRA55

Всасывание лекарственных средств. Определение . Виды. Параметры.
1.

Всасывание лекарственных средств - это перенос лекарственного вещества из места введения в
системный кровоток.
Всасывание (адсорбция) ряда веществ (например ацетилсалициловой, барбитуратов и других
веществ, имеющие кислый хар-р) происходит частично из желудка (там они всасываются путем
диффузии). Однако многие лекарственные средства всасываются главным образом в тонкой кишке,
так как там большая площадь всасывания и хорошое кровоснабжение.
ВИДЫ:
1. Пассивная диффузия (пассивный транспорт) : через мембрану клеток.
2. Фильтрация : через поры мембран. Зависит от гидростатического и осмотического давления
(проникает вода, ионы, мочевина).
3. Активный транспорт : в этом процессе участвуют транспортные системы клеточных мембран .
4. При пиноцитозе : происходит инвагинация клеточной мембраны с последующим образованием
вакуоли.
 БИОДОСТУПНОСТЬ - это кол-во неизмененного вещ-ва в плазме крови относительно
исходной дозы препарата.
Энтеральные пути введения лекарств в организм. Виды и их характеристика. Примеры.
2.
 Энтеральный путь — это путь введения лекарства через ЖКТ.
ВИДЫ:
1) Орально (через рот) —Всасывание лекарств через рот происходит преимущественно путем простой
диффузии неионизированных молекул в тонкой кишке, реже в желудке. Примеры: ДИГОГСИН,
НИМЕСУЛИД
2) Сублингвально (под язык) — обеспечивается за счет богатой васкуляризации СОПР. При этом
способе лекарственный препарат не разружается желудочным соком и ферментами печени, действие
наступает быстро (2-3 мин). Примеры: НИТРОГЛИЦЕРИН, ГЛИЦИН
3) Ректально (слизи, суппозитории) — при заболеваниях ЖКТ, при бессознательном состоянии
больного. Всасывание из прямой кишки происходит быстрее, чем при введении внутрь. Примеры:
ИХТИОЛ.
Парентеральные пути введения лекарств в организм. Виды и их характерстика. Примеры.
3.

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
К парентеральным путям введения относят:
подкожный,
внутримышечный,
внутривенный,
внутриартериальный,
интрастернальный,
внутрибрюшинный,
ингаляционный,
субарахноидальный,
субокципитальный.
Из парентеральных путей наиболее распространенным является введение веществ под кожу, в мышцу и в вену.
Особенно быстро наступает эффект при внутривенном введении, несколько медленнее - при внутримышечном и
подкожном введении.
Внутримышечно и подкожно не следует вводить вещества, оказывающие выраженное раздражающее действие,
так как это может быть причиной воспалительных реакций, инфильтратов и даже некроза.
в/в лекарства вводят медленно. В/в нельзя вводить нерастворимые соединения, маслянные растворы (мб
эмболия), раздражающие вещ-ва (тромбоз, тромбофлебит), препараты свертывания крови и гемолиза.
Внутриартериальное введение позволяет создать высокую
противоопухолевые средства, рентгеноконтрастные вещ-ва).
концентрацию
вещ-ва
(часто
вводят
Интрастернальный путь обычно используют при невозможности другого введения (детям или старикам).
Внутрибрюшные препараты вводят редко, часто при брюшнополостных операциях.
Интраплевральные введения и ингаляции осуществляют, так как легкие — это обширная зона адсорбции с
высоким кровоснабжением, поэтому всасывание веществ при их ингаляции происходит быстро.
Лекарственные средства, плохо проникающие через гематоэнцефалический барьер, могут быть введены под
оболочки мозга (субарахноидально, субдурально или субокципитально).
4.
Выведение лекарственных средств. Определение. Этапы. Примеры.

Лекарственные средства, их метаболиты и конъюгаты в основном выводятся с мочой и желчью.
В почках низкомолекулярные соединения, растворенные в плазме (не связанные с белками), фильтруются через
мембраны капилляров клубочков и капсул. Этим путем выделяются органические кислоты и основания,
пенициллины, салицилаты,сульфаниламиды, хинин, гистамин, тиазиды и др.
Выведение веществ в значительной степени зависит от процесса их реабсорбции (обратное всасывание) в
почечных канальцах. Лекарственные средства реабсорбируются главным образом путем простой диффузии. Так,
при щелочной реакции мочи повышается выведение кислых соединений (например, кислоты салициловой,
фенобарбитала), а при кислой - повышается выведение оснований (имизина и др.).
Кроме того, в реабсорбции ряда эндогенных веществ (аминокислоты, глюкоза, мочевая кислота) принимает
участие активный транспорт.
Ряд препаратов (тетрациклины, пенициллины, дифенин, колхицин и др.) и особенно продукты их превращения
в значительном количестве выделяются с желчью в кишечник.
Газообразные и многие летучие вещества (например, средства для ингаляционного наркоза) выводятся в
основном легкими.
Отдельные препараты выделяются слюнными железами (йодиды), потовыми железами (противолепрозное
средство дитофал), железами желудка (хинин, никотин) и кишечника (слабые органические кислоты), слезными
железами (рифампицин).
Биотрансформация лекарственных средств. Определение. Локализация. Значение. Примеры.
Скорость и хар-р превращения лекарственных веществ в организме обусловлены их химическим
строением. Как правило, в результате биотрансформации липоидорастворимые соединения
превращаются в водорастворимые, что улучшает их выведение почками, желчью.
Локализация: биотрансформация лекарств происходит в основном в печени при участии микросомальных
ферментов.
Превращение лекарств может идти 2-мя путями :
1) По пути деградации молекул, то есть метаболической трансформации (окисление, восставновление,
гидролиз);
2) Через усложненные структуры соединения, связывание метаболитами организма (конъюгация).
Одним из ведущих путей превращения является окисление лекарственных препаратов.
5.
Восставновление — это более редкий путь метаболизма лекарств, который происходит под
влиянием нитро- и азоторедуктаз и др.ферментов. Этот путь характерен для кетонов,
нитратов,инсулина,азосоединений.
Гидролиз — это основной путь инактивации эфиров и амидов (местные
анестетики,миорелаксанты,ацетилхолин). Гидролиз происходит под влиянием эстераз,
фосфатаз.
Конъюгация — это связывание молекулы лекарственного вещества с каким-либо другим
соединением, являющимся эндогенным субстратом (глюкуроновой, серной, уксусной
кислотами, глицином).
В процессе биотрансформациии лекарственное вещ-во теряет свою исходную структуру появляются новые вещ-ва. В некоторых случаях они более токсичны и активны. Например,
витамины активируются, превращаясь в коферменты, метанол менее токсичен, чем его
метаболит-муравьиный альдегид.
Большинство лекарственных препаратов трансформируются в печени и под действием дефицита кислорода,
витаминов,аминокислот этот процесс замедляется.
6.

Концепция циторецепторов. Определение циторецепторов. Виды циторецепторов. Хар-ка. Примеры
взаимодействия.
Циторецепторы - созданы природой для эндогенных лигандов: гормонов, факторов роста,
нейромедиаторов, аутокоидов. Большинство лекарственных средств взаимодействует с
циторецепторами. Нерецепторным механизмом действия обладают осмотические мочегонные
средства, кровезаменители, комплексонообразователи.
Концепцию циторецепторов предложили Пауль Эрлих и Джон Лэнгли в начале ХХ в. П. Эрлих считал, что
функции рецепторов выполняют молекулярные боковые цепи клеточной протоплазмы, способные
воспринимать питательные вещества и токсины. Боковые цепи, циркулирующие в крови, образуют антитоксины
(антитела). Рецепторами являются также «крайние образования» чувствительных клеток. Они превращают
физическую или химическую энергию раздражения в возбуждение чувствительных нервов.
Дж. Лэнгли установил, что яд кураре устраняет сокращение скелетных мышц, вызываемое никотином, но не
изменяет возбуждающий эффект электрического тока.
Структура циторецепторов
В структуре циторецепторов присутствуют домен для связывания лигандов и эффекторный домен. Активные
(ортостерические) центры циторецепторов образованы функциональными группами аминокислот, фосфатидов,
нуклеотидов, сахаров.
Лекарственные средства устанавливают с циторецепторами непрочные физико-химические связи:
вандерваальсовы, ионные, водородные, дипольные по принципу комплементарности (активные группы
лекарственного средства взаимодействуют с соответствующими группами активного центра циторецептора).
Необратимые ковалентные связи с циторецепторами образуют лишь немногие вещества: необратимые
ингибиторы холинэстеразы, тяжелые металлы, цитостатики. Все они высокотоксичны.
Циторецепторы активируются только в начальный момент взаимодействия с лекарственными средствами.
Комплекс агонист-циторецептор недолговечен, и после диссоциации молекула лекарственного средства может
повторно активировать циторецептор. Антагонисты, обладая высоким аффинитетом, более продолжительно
связываются с циторецепторами. При этом в первый момент взаимодействия возможна активация
циторецептора, после чего наступает длительный период блокирования.
Функционируют 4 основных типа циторецепторов :
1) рецепторы-протеинкиназы (рецепторы инсулина, цитокинов, эпидермального и тромбоцитарного
факторов роста).
2) рецепторы, ассоциированные с ионными каналами;
3) рецепторы, ассоциированные с G-белками;
4) рецепторы - регуляторы транскрипции.
7.
8.
Концепция циторецепторов. Понятие аффинитета и внутренней активности. Определения.
Значение. Агонисты и антагонисты. Примеры.

АФФИНИТЕТ — способность вещества связываться с рецептором, в результате чего происходит
образование комплекса «вещество-рецептор».

ВНУТРЕННЯЯ АКТИВНОСТЬ — способность вещества при взаимодействии с рецептором
стимулировать его и таким образом вызывать специфические эффекты.

АГОНИСТЫ — вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью. При
взаимодействии со специфическими рецепторами они стимулируют их, вызывая изменения форма
рецепторов.

АНТАГОНИСТЫ — вещества, обладающие аффинитетом, но лишённые внутренней активности.
Связываясь с рецепторами, они тормозируют действию на эти рецепторы эндогенных агонистов
(нейромедиаторов, гормонов).
Виды действия лекарственных веществ. Прямое и косвенное действие. Определение. Значение.
Примеры.


9.
ПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ : Проявляется в тканях, с которыми они непосредственно контактируют.
Например: Сердечные гликозиды усиливают работу сердца, влияя(‫ )تاثر میگذارد‬непосредственно на
миокард.
КОСВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ : заключается в том, что они, действуя на основной орган, улучшают
функцию других органов. Например: Сердечные гликозиды, усиливая сокращения сердца (прямое
действие), улучшают кровообращение и функцию других органов — печени, почек (косвенное
действие).
Виды действия лекарственных веществ. Главное и побочное действие. Определение. Значение.
Примеры.

ГЛАВНОЕ ДЕЙСТВИЕ — основное действие лекарственного препарата, ради которого его
используют в клинической практике. Например: Доксазозин (ɑ1-адреноблокатор) применяется для
лечения гипертонической болезни.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ – это любая реакция на лекарственное средство, вредное(‫ )مضر‬и
нежелательное для организма, возникающее при его назначении(‫ )تجویز‬для лечения, профилактики и
диагностики заболевания. Например: Доксазозин может вызывать преходящую тахикардию при
лечении гипертонической болезни, а также часто регистрируют синдром отмены.
10. Виды действия лекарственных веществ. Местное и резорбтивное действие. Определение.
Значение. Примеры.

МЕСТНОЕ : Развивается в месте применения препарата. Например: обезболивающее действие
местных анестетиков (новокаина, лидокаина и др.).

РЕЗОРБТИВНОЕ : Развивается после всасывания в кровь и проникновения (‫ )نفوذ‬до органа-мишени
через гистогематические барьеры. Например: положительный инотропный эффект (‫)تغییرقدرت انقباض قلب‬
на мышцу сердца оказывают сердечные гликозиды (дигоксин, коргликон и др.).
11. Виды действия лекарственных веществ. Обратимое и необратимое действие. Определение.
Значение. Примеры.
 ОБРАТИМОЕ : действие лекарственных препаратов, как правило, обратимо, что объясняется
разделение комплекса лекарство-субстрат. Например: антихолинэстеразное средство обратимого типа
действия – прозерин.
 НЕОБРАТИМОЕ : действие лекарственных препаратов, как правило, если комплекс не
диссоциирует(‫)تجزیه‬, то есть основу его составляет ковалентная связь. Например: антихолинэстеразное
средство необратимого типа действия – армин.
12. Эффекты, наблюдаемые при повторном введении лекарств. Кумуляция. Определение. Виды.
Значение. Примеры.
 КУМУЛЯЦИЯ — это увеличение специфического фармакологического действия при повторных
введениях одного и того же лекарственного вещества.
ВИДЫ :
1. Материальная кумуляция : увеличение эффекта возникает, потому что повышается концентрации
препарата в крови и тканях из-за медленного его метаболизма и выведения. Такая кумуляция опасна
развитием токсических эффектов. Пример: сердечные гликозиды группы наперстянки при лечении
сердечной недостаточности.
Функциональная кумуляция: лекарства вызывают в организме труднообратимые или
необратимые изменения. Возникает скачкообразное усиление эффекта, хотя вводимая доза
оптимальна. Пример : действие этилового спирта :синдром «белой горячки» может развиться от
«обычной» дозы спирта.
2.
13. Эффекты, наблюдаемые при повторном введении лекарств. Привыкание. Определение. Виды.
Значение. Примеры.
 ПРИВЫКАНИЕ (толерантность). В этом случае повторное назначение терапевтических доз дает все
меньший эффект. Чаще всего из-за изменения фармакокинетики:уменьшение всасывания, увеличение
скорости биотрансформации и выведения. Чаще всего привыкание возникает к снотворным (‫)خواب آور‬,
болеутоляющим (‫)مسکن‬, слабительным (‫ برای رفع یبوست‬،‫) ُملَیِّن‬.
ВИДЫ :
1. врожденное (обусловлено энзимопатией)
2. приобретенное (затрагивает (‫ )تأثیر میگذارد‬фармакодинамику и фармакокинетику)
3. тахифилаксия — понижение чувствительности организма к лекарству из-за уменьшение метаболита,
субстрата. Пример: возникает к сосудосуживающим средствам (Эфедрин), Дыхательным аналептикам
из группы N-холиномиметиков (Цититон).
14. Эффекты, наблюдаемые при повторном введении лекарств. Пристрастие. Определение. Виды.
Значение. Примеры.

ВИДЫ :
1.
2.
ПРИСТРАСТИЕ — Часто возникает при длительном употреблении лекарств (наркотические
анальгетики, кокаин), действующих на ЦНС. При использовании таких препаратов, пациент
испытывает(‫ )تجربه میکند‬состояние эйфории(‫)سرخوشی‬. Отмена препарата вызывает синдром
«лишения»(‫)سندرم خوددگربینی‬.
Психическая: отмена препарата вызывает эмоциональный дискомфорт и желание принять
препарат становится самоцелью.
Физическая: наблюдаются(‫ )مشاهده میشود‬психические изменения и нарушения функции органов и
систем. В итоге возникает отравление организма(‫ )مسمومیت‬и деградация личности( ،‫تخریب چهره‬
‫)شخصیت‬.
15. Эффекты, наблюдаемые при повторном введении лекарств. Сенсибилизация. Определение. Виды.

ВИДЫ :
1.
2.
3.
СЕНСЕБИЛИЗАЦИЯ— организм при первичном введении препарата может
сенсебилизироваться, что приведет к развитию аллергической реакции при повторном
введении препарата.
Реагиновый :
Иммунокомплексный
Цитотоксический
Гиперчувствительность замедленного типа
4.
16. Синдром отмены и отдачи. Определение. Механизмы. Примеры. Способы профилактики.

Синдром отдачи : обусловлен растормаживанием регуляторных процессов или отдельных реакций
после прекращения приема лекарственных средств, подавляющих(‫ )سرکوب‬эти процессы и реакции.
Пример: при длительном назначении- адреноблокаторов для лечения стенокардии у больных
повышается потребность сердца в кислороде, появляются тяжелые приступы стенокардии, и даже
развивается инфаркт миокарда.

Синдром отмены: называют недостаточность функций органов и клеток после прекращения
приема лекарственных средств, подавляющих данные функции. Он развивается после отмены
глюкокортикоидов (преднизолон, метилпреднизолон, дексаметазон) . Быстрая отмена
глюкокортикоидов приводит к острой надпочечниковой недостаточности.
17. Эффекты, наблюдаемые при повторном введении лекарств. Синергизм. Определение. Виды.
Причины.Значение. Примеры.

Синергизм — это усиление при комбинировании лекарств эффекта, вызываемого каждым из них
в отдельности.

Это позволяет уменьшить дозы комбинируемых препаратов и их
токсичность .
ВИДЫ:
1. Суммирование: возникает при совместном применении лекарств, действующие на один и тот же
рецептор. Пример: при головной и зубной боли (анальгин, амидопирин, аспирин).
2. Потенцирование — это усиление действия одного препарата другим. Действуют на разные
рецепторы. Пример : использование средств, успокаивающих ЦНС (нейролептики) позволяет
снизить дозу общих анестетиков при проведении наркоза.
Другие виды:
1. прямой синергизм: если оба соединения действуют на один субстрат;
2. косвенный синергизм: при разной локализации их действия.
18. Эффекты, наблюдаемые при повторном введении лекарств. Антагонизм. Определение. Виды.
Механизмы. Значение. Примеры.

Антагонизм — это способность одного вещества уменьшать эффект другого. Такой вид
взаимодействия широко используется для лечения отравлений (‫ )مسمومیت‬лекарственными
препаратами или для корррекции их побочного действия.
ВИДЫ:
1. Прямой: лекарственные препараты оказывают противоположное действие на один и те же
рецепторы, снимая действие друг друга. Пример: при отравлении адреномиметиками, применяют
адреноблокаторы.
2. Косвенный: используются препараты, которые не имеют прямых антагонистов. Пример: отравление
антихолинэстеразными средствами при лечении острой сердечной недостаточности снимается приемом
Na.
3. Синерго-антагонизм: усиление одних эффектов и ослабление других при сочетанном(‫)ترکیبی‬
применении. Пример: на фоне М-холиноблокаторов ослабляется(‫ )کاهش‬действие антихолинэстеразных
средств на М-х/р, а действие на N-х/р усиливается(‫)افزایش‬.
19. Понятие о дозе. Виды доз. Определение. Значение. Примеры.
 Доза — это количество вещества, вводимое в организм.
ВИДЫ:
1. разовая доза — это количество вводимого вещества на один прием.
2. суточная доза — количество препарата, назначаемое на сутки или несколько приемов.
3. курсовая доза — общее количество препарата на курс лечения.
4. Терапевтические дозы:
• пороговая доза (минимальная действующая доза)
• средняя терапевтическая доза —используют в практической медицине.
• высшая терапевтическая доза.
5. токсическая доза (вызывают опасное токсические эффекты).
6. смертельная доза.
20. Фармакотерапия. Виды. Определение. Характеристика. Примеры.
 Фармакотерапия — это использование лекарственных препаратов для лечения болезней.
ВИДЫ:
1. Этиотропная терапия — это использование препаратов, устраняющих причину болезни. Пример:
при лечении гнойно-воспалительных заболеваний слюнных желез.
2. Патогенетическая терапия — это применение лекарственных препаратов, действие которых
направлено на устранение нарушений, лежащих в основе механизма развития заболевания. Пример:
при аллергических стоматитах, вызванных антибиотиками, назначают противогистаминные средства.
3. Заместительная(‫ )جایگزین‬терапия — это назначение аналогично действующих гормональных
лекарственных препаратов. Пример: при дефиците(‫ )کمبود‬гормонов.
4. Симптоматическая терапия — это терапия, которая не устраняет причину и патогенез
заболевания но уменьшает и устраняет тягостные симптомы. Пример: жаропонижающих средств для снижения температуры.
21. Лекарственные формы. Определение. Классификация. Значение. Примеры.

Лекарственные формы — это формы, удобные для практического применения, которые придают
лекарственным средствам для получения необходимого лечебного или профилактического эффекта.
Классификация:
1. Жидкие
2. Мягкие
3. Твердые

Лекарственное средство (лекарство) — включает одно или несколько лекарственных веществ,
применяемых для лечения и профилактики заболеваний.

Лекарственное вещество — это индивидуальное химическое соединение, которое используется в
качестве лекарственного средства.

Лекарственный препарат — это лекарственное средство, которое приготовленно в виде определенной
лекарственной формы.
22. Твердые лекарственные формы. Виды. Характеристика. Примеры рецептов.
Относится: таблетки, драже, капсулы, порошки, гранулы.

ТАБЛЕТКИ — это твердые дозированные лекарственные формы, получаемые прессованием (‫)فشرده‬
лекарственных веществ или смесей веществ. Таблетки назначают для внутреннего применения.
Группы:
1. обычные таблетки
2. сублингвальные(‫)زیر زبانی‬
3. защечные(‫)جویدنی‬
4. таблетки в виду карамели (при воспалительных и грибковых заболеваниях полости рта).
Рецепт:
Rp.: Tab.Digoxini 0,00025 N.10
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день.

ДРАЖЕ — это твердая дозированная лекарственная форма, получаемая путем многократного
дражирования лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы.
Рецепт:
Rp.: Dragee Aminazini 0,025
D.t.d. N.10
S. По 1 драже 2 раза в день после еды.

ПОРОШКИ — это твердая лекарственная форма, используется для внутреннего и наружнего
применения. Получают порошки путем измельчения. Чем мельче порошок, тем быстрее он
всасывается и оказывает эффект.
Классификация порошков:
1. простые (состоит из одного вещества);
2. сложные (2 и более веществ);
3. дозированные (разделенные);
4. недозированные (неразделенные).
Рецепт:
Rp.: Analgini 0,5
D.t.d. N.10
S. По 1 порошку 2 раза в день.

КАПСУЛЫ — это желатиновые или полимерные оболочки для порошкообразных, пастообразных
веществ и жидких масел. Используют, если лекарственное вещество обладает неприятным вкусом,
запахом или необходимо добиться растворения только в кишечнике, минуя желудок, тогда капсулу
пропитывают формальдегидом.
Рецепт:
Rp.: Tetracyclini hydrochloridi 0.25
D.t.d. N.20 in caps
S. По 1 капсуле 3 раза в день.

ГРАНУЛЫ — это твердая лекарственная форма в виде однородных частиц, предназначенные для
внутреннего применения. Обычно выпускают лекарственные вещества, обладающие неприятным
запахом,вкусом и раздражающим действием (‫)اثر تحریک کننده‬.
Рецепт:
Rp.: Gran. Glycerophosphatis 100,0
D.S. Внутрь по ½ чайной ложки 3 раза в день.
23. Мягкие лекарственные формы. Виды. Характеристика. Пример рецепта.
Относится: мази, пасты, суппозитории, пластыри.

МАЗИ — имеющие вязкую консистенцию и назначаемые для наружного применения. Мази являются
недозированными лекарственными формами. Применяются мази для лечения повреждений кожи и
слизистых оболочек в расчете (‫ )براساس‬на местное действие.
ВИДЫ:
1) простые мази — состоят только из 2-х ингредиентов(‫)ماده‬.
2) сложные мази — более чем из 2-х ингредиентов.
Рецепт:
Rp.: Ung.Zinci 20,0
D.S. Наносить на пораженные участки кожи.

ПАСТЫ — это разновидности мазей с содержанием порошкообразных веществ не менее 25%. Обладают
адсорбирующими(‫ )جذب شوندگی‬и подсушивающими(‫ )خشک کنندگی‬свойствами. Пасты- это недозированная
форма.
Рецепт:
Rp.: Past. Teimurovi 50,0
D.S. Наносить на кожу при опрелости.
 СУППОЗИТОРИИ (‫— )شیاف‬дозированные лекарственные формы, твердые при комнатной температуре и
расплавляющиеся(‫ )ذوب‬или растворяющиеся(‫ )حل‬при температуре тела.
ВИДЫ:
1) ректальные
2) вагинальные
3) палочки —предназначенная для введения в уретру, шейку матки.
Рецепт:
Rp.: Supp. Anusoli N.10
D.S. По 1 суппозиторию 2 раза в день в прямую кишку.
 ПЛАСТЫРИ (‫ — )چسب زخم‬это лекарственная форма в виде пластичной массы, обладающая
способностью (‫ )توانایی‬размягчаться (‫ )نرم شدن‬при температуре тела и прилипать (‫ )چسبیدن‬к коже.
ВИДЫ:
1) твердые
2) жидкие — это летучие жидкости, которые после испарения (‫ )تبخیر‬оставляют на коже пленку.
Рецепт:
Rp.: Empl. Plumbi simplicis 50,0
D.S. Слегка подогреть, нанести на материал и приложить к пораженной поверхност.
24. Жидкие лекарственные формы — растворы )‫ (محلول ها‬. Виды. Характеристика. Пример рецепта.
 РАСТВОРЫ — получают путем растворения твердого лекарственного вещества или жидкости в
растворителе (дистиллированная вода )‫ (آب مقطر‬, этиловый спирт, глицерин, жидкие масла).
ВИДЫ:
1) водные
2) спиртовые
3) глицериновые
4) масляные
ВЫДЫ ПО ПРИМЕНЕНИЮ:
1) для наружного применения (ушные и глазные капли, кали в нос, примочки (‫)لوسیون‬, промывания (‫))سرم شستشو‬
2) для внутреннего применения
3) для инъекций
Рецепт:
Rp.: Sol.Calcii chloridi 10% - 300 ml
D.t.d. №10 in amp.
S. По 10 мл в/в 2 раза в день.
25. Жидкие лекарственные формы из растительного сырья )‫ (مواد گیاهی خام‬. Виды.
Характеристика. Пример рецепта.
Относят: Настои и отвары, настойки, экстракты.
•
НАСТОИ И ОТВАРЫ )‫— (دمنوش و جوشانده‬состоят из лекарственных извлечений из растительного
сырья. Настои чаще всего готовят из цветки,листья,травы. Отвары готовят из коры,
корней,корневищ.
ВИДЫ:
1) для наружного применения
2) для внутреннего
применения. Рецепт:
Rp.: Inf. herbae Thermopsidis 0,6-180 ml
D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
•
НАСТОЙКИ )‫— (شربت‬прозрачные спиртовые извлечения из растительного сырья, получаемые без
нагревания и удаления экстрагента. Настойки готовят путем настаивания растительного материала
на 70% спирте этиловом.
Рецепт:
Rp.: Tinct. Valerianae 25 ml
D.S. По 25 капель на прием 3-4 раза в день.
•
ЭКСТРАКТЫ )‫ اسپری‬،‫ —(عرق گیاهی‬концентрированные вытяжки, полученные из лекарственного
растительного сырья.
ВИДЫ:
1) жидкие
2) густые
3) сухие
Рецепт:
Rp.: Extr. Frangulae fluidi 20 ml
D.S. По 20 капель на прием 3 раза в день.