Анализ правового регулирования приемки и учёта товаров аптечного ассортимента в аптеке базы приёмки
advertisement
Курсовая работа по ПМ 0... [Номер и наименование ПМ] на тему: Анализ правового регулирования приемки и учёта товаров аптечного ассортимента в аптеке базы приёмки Выполнили: студенты [ФИО] группы № отделения по специальности «Фармация» Руководитель: [ФИО] 2024 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ .............................................................................................................. 3 ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧСЕКИЕ АСПЕКТЫ ПОСТУПЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ................. 5 1.1 Нормативная документация приема лекарственных препаратов ............ 5 1.2 Этапы проведения приемочного контроля в аптечной организации ...... 7 1.3 Требования к месту приема в аптеке .......................................................... 9 1.4 Действия в различных ситуациях при приемочном контроле ............... 12 ГЛАВА 2. ОРГАНИЗАЦИЯ ПРИЕМКИ ТОВАРОВ В АПТЕКЕ «РИГЛА» .. 17 2.1. Краткая характеристика аптеки ................................................................ 17 2.2 Организация приемки товаров по качеству в аптеке «Ригла» ............... 18 ЗАКЛЮЧЕНИЕ ..................................................................................................... 25 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ..................................................................................... 27 ПРИЛОЖЕНИЕ 1 .................................................................................................. 29 2 ВВЕДЕНИЕ Аптеки — учреждения, отвечающие за продажи медицинских изделий конечным потребителям. Эти организации обязаны жестко контролировать все поступления, их содержание на складе, выбытие из оборота. Поступление товаров в аптеку, или приемочный контроль — проверка подлинности и качества ассортимента, соблюдения правил поставки. Порядок проведения процедуры регламентируется Приказом Минздравсоцразвития РФ от 31.08.2016 № 647н. Главная цель — контроль изделий, защита покупателя от контрафактного продукта, брака или «просрочки», несущих угрозу его здоровью, а в некоторых случаях и жизни. Актуальность исследования заключается в том, что к качеству лекарственных препаратов предъявляются особые требования. Статья 57 Федерального Закона «Об обращении лекарственных средств» указывает на недопустимость реализации фальсифицированных недоброкачественных лекарственных средств, средств: «Продажа недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается». В цепочке реализации лекарственных средств (ЛС) и других товаров аптечного ассортимента (ТАА) от производителя до потребителя в соответствии с регламентируемым качеством, важным этапом является проведение приёмочного контроля при поступлении товаров в аптечную организацию (АО). Приёмочный контроль, - это первый барьер для выявления недоброкачественного товара. Поэтому специалисты в аптеке должны обладать знаниями о свойствах лекарственных средств, изделий медицинского назначения, парафармацевтической продукции, сопутствующих товаров и уметь выявлять несоответствующую требованиям продукцию на этапе поступления. Эти требования обозначены в нормативных документах: законах, приказах, инструкциях и носят правовой производителей и лиц, занимающихся реализацией лекарств. 3 характер для Цель исследования – анализ правового регулирования приемки и учёта товаров аптечного ассортимента в аптеке базы приёмки. Объектом исследования являются правила, по которым проводится приём и организуется процесс хранения лекарственных препаратов (ЛП) с целью сохранения их качества. Предметом исследования является осуществление контроля качества в процессе приёма лекарственных препаратов в АО. Задачи исследования. В связи с поставленными целями в процессе выполнения работы можно выделить для решения следующие задачи: 1) Изучить информационный материал по надлежащей аптечной практике, организации поступления товара и проведению приёмочного контроля; 2) Проанализировать правила проведения приёмочного контроля при поступлении товаров в аптечную организацию; 3) Сделать выводы по соблюдению требований к проведению приёмочного контроля и дать практические рекомендации по организации приёма товаров в аптечной организации. Методы исследования. При изучении организации процесса приёма товаров в аптеке и приёмочного контроля используются следующие методы: анализ научной и нормативной литературы по представленной теме, обобщение, наблюдение. Структура работы. Данная курсовая работа состоит из введения, двух глав, заключения и списка использованной литературы. Введение содержит актуальность темы исследования, цель, задачи, объект, предмет исследования и данные о структуре курсовой работы. Основная часть, представленная двумя главами (описательной и практической), включает в себя основные разделы по выбранной теме исследования. В заключении представлены основные выводы по результатам курсовой работы. 4 ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧСЕКИЕ АСПЕКТЫ ПОСТУПЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ 1.1 Нормативная документация приема лекарственных препаратов Основанием для поступления товаров аптечного ассортимента в аптеку является договор поставки между аптечной организацией и оптовой фармацевтической компанией. Пример договора поставки представлен в приложении 1. Основными элементами, которые встречаются в любом виде договора, являются: 1) Реквизиты договора - элемент включает сведения о номере договора, дате и месте его заключения; 2) Преамбула договора - элемент содержит информацию о наименовании сторон и уполномоченных лицах; 3) Предмет договора - элемент, описывающий действие или совокупность действий, определяющих тип и характер условий заключаемой сделки; Ответственность сторон; 1) Реквизиты сторон - элемент включает информацию о реквизитах сторон, адресах нахождения, контактную информацию. В данном элементе осуществляется фиксация факта согласования условий и заключения договора путем подписания и закрепления подписи печатью стороны. При поступлении товаров в аптеку на лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию: о дате оформления сопроводительного документа; о наименовании лекарственного средства (международное непатентованное наименование лекарственного средства и торговое наименование лекарственного средства), сроке годности и номере серии; 5 о производителе лекарственного средства с указанием наименования и местонахождения производителя; о количестве упаковок; о поставщике (идентификационный номер налогоплательщика, полное наименование поставщика, его местонахождение); о покупателе (идентификационный номер налогоплательщика, полное наименование покупателя, его местонахождение); о должностном лице, составившем сопроводительный документ (должность, Ф.И.О.). Документ заверяется подписью должностного лица, составившего сопроводительный документ, печатью организации или информационным штрих-кодом и печатью организации. Товарная накладная формы ТОРГ-12 (ОКУД 0330212), применяется для передачи товарно-материальных средств от поставщика покупателю. Такие товарные накладные можно формировать и хранить как в бумажном, так и в электронном виде. Товарно-транспортная накладная. Если поставщик пользуется услугами сторонней транспортной организацией для доставки товаров покупателю, то при доставке товара должна оформляться еще товарно-транспортная накладная. Товарно-транспортная накладная является основанием для списания груза у отправителя и его поступления на склад получателя. Для выписки товарно-транспортной накладной используется унифицированная форма 1-Т (ОКУД 0345009). Счёт-фактура. Если организация является плательщиком НДС, то необходимо запросить у поставщика счет-фактуру на поставляемый товар. Счёт-фактура применяется для ведения налогового учета НДС. Счет-фактура имеет строго определенный формат, утверждённый постановлением Правительства РФ от 26.12.2011№ 1137. Основные требования по заполнения счета-фактуры оговорены в статье 169 Налогового Кодекса РФ. 6 Протокол согласования цены. При поставке лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП, организация оптовой торговли обязана предоставить покупателю протокол согласования цены на такие лекарственные препараты. Согласно пункту 6 Правил установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, в субъектах РФ (утв. постановлением Правительства РФ от 29.10.2010 N 865), реализация лекарственных препаратов организациями оптовой торговли осуществляется с обязательным оформлением протокола согласования цен поставки ЖНВЛП по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 08.08.2009 N 654 «О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства». Счет. В случае если оплата поставщику будет осуществляться на его расчетный счет, то необходимо также запросить у поставщика счет. Счет должен содержать основную информацию по заключенной сделке, а также исчерпывающие реквизиты, по которым следует производить безналичную оплату за товар. 1.2 Этапы проведения приемочного контроля в аптечной организации Приёмочный контроль – это мероприятия по предупреждению поступления в аптеку недоброкачественной, фальсифицированной или контрафактной продукции. В соответствии с положениями приказа МЗ РФ № 751н приём товара в АО осуществляется компетентной приёмочной комиссией из специалистов, на которых приказом по АО возложен контроль за качеством товара. Ответственными за качество аптечного товара являются все сотрудники АО, о чём они предупреждаются при приёме на работу. На сотрудниках АО, как 7 правило, лежит коллективная материальная ответственность, что стимулирует к сохранению товара в надлежащем качестве. Весь поступающий в аптеку товар должен сопровождаться документами, подтверждающими качество: сертификатами соответствия, декларациями о добровольной сертификации, паспортами изготовителей, заверенными синей печатью изготовителя или поставщика [4]. Без информации о документе, подтверждающем качество поступающего в АО товара, он не подлежит приёмке. [13] В 2014 году был издан Федеральный закон 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок», который законодательно закрепил в нашей стране такие понятия, как «фальсифицированное», «недоброкачественное» и «контрафактное медицинское изделие», дал определение фальсифицированным БАД [6] . Согласно закону медицинские изделия, сопровождаемые ложной информацией о характеристиках продукта или производителе, признаются фальсифицированными, не соответствующие требованиям документации – недоброкачественными, а находящиеся в обороте с нарушением гражданского законодательства – контрафактными. По этому закону предусмотрена уголовная ответственность за производство ЛС или медицинских изделий без специального разрешения (лицензии), за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных ЛС и медицинских изделий, за оборот фальсифицированных БАД (ст. 235.1 и 238.1 УК РФ), а также за подделку документов на ЛС или медицинские изделия или подделку упаковки ЛС или медицинских изделий (ст. 327.2. УК РФ) в виде лишения свободы на срок до 8 лет и штрафа в размере от 1 млн до 3 млн рублей либо в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период от 1 года до 3 лет или без такового. 8 При приёме товара в фармацевтической организации проводится приёмочный контроль качества, который заключается в следующих действиях [7]: проверка сопроводительных документов, установление соответствия серий, наименования производителя, документов, подтверждающих качество на маркировке товара и в товарно-сопроводительных документах; проверка по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка»; иммунобиологические лекарственные препараты проверяются на правильность соблюдения температурного режима при транспортировке в соответствии с прилагаемыми журналами [8]. При поступлении лекарственных средств комиссией в составе дефектара, провизора-аналитика и представителя администрации (заместителя заведующего, заведующего отделом запасов и др.) в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ от 31.08.16 г 1.3 Требования к месту приема в аптеке Организация рабочего места по приёмке товаров осуществляется в соответствии с требованиями Приказа МЗ РФ от 31.08.2016 г. № 647-н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» [1]. Целью приёмочного контроля является минимизация рисков недоброкачественных, попадания фальсифицированных и к потребителям контрафактных ЛС, медицинских изделий и биологически активных добавок. Руководитель организации доводит до сотрудников информацию, относящуюся к системе качества, и обеспечивает наличие информационных систем, позволяющих выявлять фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные товары при приёме поступающего 9 товара: «RFID-система», автоматизированная информационная система «Мониторинг качества лекарственных средств», информационные письма Росздравнадзора. При получении нового товара в аптеку специалисты должны сделать проверку по имеющейся информации и установить, есть ли такие препараты среди поступающих. Проведение приёмочного контроля производят специалисты, обладающие необходимой квалификацией и опытом работы, т.к. от выполнения ими своих обязанностей зависит качество реализуемых в АО товаров. В зоны проведения приёмочного контроля не разрешается доступ посторонних лиц. [22] Руководителем организации оборудуются зоны для проведения приёма товара и осуществление его приёмочного контроля. Эти помещения должны быть оборудованы освещением, отоплением, вентиляцией. В помещениях приёма и контроля качества поступающего товара должен соблюдаться санитарный режим, предъявляемый к производственным помещениям аптечных организаций. В помещениях для хранения лекарственных препаратов запрещается хранение пищевых продуктов, табачных изделий, напитков, за исключением питьевой воды, а также лекарственных препаратов, предназначенных для личного использования работниками субъекта обращения лекарственных препаратов. Приём товара осуществляется в специально оборудованном месте: распаковочной или экспедиционной комнате для приёма товара, или в отведённой зоне, например, в коридоре. [16] Для приёма товара используются распаковочный стол или другое аптечное оборудование (каталки, передвижные тумбочки, тележки, поддоны). Оборудование должно быть установлено так, чтобы был доступ для проведения уборки. По возможности следует внедрять устройства и приспособления для механизации труда сотрудников. Требование заключается в том, чтобы товар не размещался при приёме на полу. Если в аптечной организации имеется комната приёма товара, то она оснащается 10 стеллажами, шкафами, холодильным оборудованием. Комната для приёма товара относится к производственным помещениям. В ней осуществляется временное хранение товара. В этой комнате проводится мониторинг параметров воздуха (температуры и влажности). Для этого на высоте не менее 150 см от пола закрепляются гигрометры психрометрические. Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола, а в холодильнике без терморегистраторов размещаются термометры [2]. Показания психогигрометров ежедневно заносятся в Журнал или Карточку регистрации параметров воздуха, которые располагаются рядом с приборами. Для контроля температуры в холодильном оборудовании на трёх уровнях размещаются термометры: 2-8˚С, 8 - 15˚С, свыше 15˚С. Показания термометров снимаются ежедневно, а в холодильниках с иммунобиологическими препаратами, - 1 раз в смену и заносятся в Журнал или Карточку регистрации показаний. Измерительные приборы (гигрометры, термометры) должны проходить Государственную поверку в Центре стандартизации каждые 2 года. [23] Возможно оснащение рабочего места по приёму товаров компьютерной техникой (компьютеры, планшеты, ноутбуки) для просмотра информации электронной базы по забракованной продукции, поступающей с официального сайта Росздравнадзора, либо на бумажных носителях. Это позволяет выявлять забракованную продукцию на этапе приёма товара. Информация о забракованной продукции может поступать в аптеку и от добросовестных поставщиков, т.к. они, как оптовое звено, имеют к информационным материалам Росздравнадзора более широкий доступ. 11 Рабочее место по приёму товара должно быть обеспечено необходимой литературой: приказы и письма контролирующих организаций, справочники, фармакопея и др. Приёмом товара в аптечной организации занимается приёмочная комиссия. [3] 1.4 Действия в различных ситуациях при приемочном контроле В аптечной практике имеются иногда складываются нестандартные ситуации при получении товара от поставщика: Если товар поступил в аптеку без документов, подтверждающих его качество. В случае возникновений претензий по качеству поступившего товара. Если товар поступил не в том количестве, который декларируется в товарно-транспортной накладной. Если товар поступил под другой серией. Если есть претензии к оформлению документов. [2] Если в информационной базе есть указания о том, что обращение серии лекарственных средств, поступающей в аптеку, приостановлено, или она должна быть изъята из обращения. В таком случае товар размещают для хранения в соответствии с физико-химическими свойствами в помещении хранения: экспедиционной, материальной комнате изолированно от остальных товаров с обозначением «Не принятый товар» [12]. Никаких ограничений по срокам хранения таких лекарств в карантинной зоне действующее законодательство об обращении лекарственных средств не устанавливает. По мере поступления требуемых документов отложенный товар поступает в реализацию потребителям, а также проведения иных необходимых мероприятий (обмен, довоз, замена и др.), изолированный товар 12 перемещают в места постоянного хранения вместе с остальными товарами аптечного ассортимента [13]. При неправильном хранении при транспортировке аптечные товары могут приходить в негодность: лекарственные средства и биологические активные добавки к пище (БАД) разрушаются и теряют фармакологическое действие, продукты диетического и специализированного питания портятся, изделия медицинского назначения, инструменты и аппараты не могут быть использованы по назначению в связи с утратой функциональных свойств. Особенно это касается иммунобиологических препаратов, которые транспортируют под жёстким контролем соблюдения правил «холодовой цепи». При нарушении условий сохранности ИБЛП при поставке в фармацевтической организации к поставщикам могут быть применены меры наказания, вплоть до приостановления и отзыва лицензии [14]. Если товар в аптеку пришёл с ненадлежащим качеством или недостачей, то составляется Акт, являющийся юридическим основанием для предъявления претензий поставщику [15]. Акты должны составляться с участием представителя поставщика или грузоотправителя. Поэтому в договоре лучше заранее прописать, каков порядок уведомления этих лиц о необходимости прислать представителя для приемки товара и фиксации недопоставки, в какой срок должен явиться представитель и что делать, если в этот срок представитель так и не появился. В частности, можно прописать в договоре, что с целью урегулирования дальнейших претензий о недопоставке товара акты при приемке могут составляться покупателем в отсутствие продавца, но, к примеру, с привлечением независимого лица (например, работника любой сторонней организации) [16]. Пример Акта представлен на рис. 1. 13 Акт о расхождении по количеству и качеству при приемке лекарственных препаратов Комиссия в составе: председатель _________, члены комиссии _______ на основании приказа от _____ № от _______ составила настоящий акт в том, что при получении лекарственных препаратов от поставщика ____________ _________________________________________________________ выявлено: N п/п Наимено- Единица Коливание измеЦен Сумм чество Дата ЛП рения а а № документа Причины и характер Недоброкачественности (лом, бой, перемораживание и другие) Описать Итого по акту __________ наименование на сумму _________ руб._____коп._____ количество (прописью по розничным ценам прописью или по ценам приобретения) Заключение комиссии __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ Председатель комиссии ___________ _____________ ________________ должность подпись фамилия, и.о. Члены комиссии: ___________ _____________ ________________ должность подпись фамилия, и.о. ___________ _____________ ________________ должность подпись фамилия, и.о. ┌─────────────────────┐ Акт утверждаю. Потери в сумме│_____ руб. _____ коп.│ отнести за счет _____ └─────────────────────┘ ___________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________ « » ________________________ 20__г. Руководитель _________/_____________ (подпись) (расшифровка подписи) Рисунок 1. Акт о расхождении по количеству и качеству при приемке лекарственных средств 14 В товарных накладных можно написать: «Составлен акт № __ от ___ в связи с расхождением данных, указанных в накладной, с реально поставленным объемом товара». Но недостача может быть обнаружена не только в момент получения товара, но и позже. Например, при приемке пересчитывается лишь общее количество коробок товара, а при вскрытии коробок выявляется недовложение. Тогда зафиксировать недостачу можно актом произвольной формы. После составления акта нужно оформить претензию и вместе с экземпляром акта направить ее поставщику. Сделать это надо либо в установленный договором срок, либо, если такой срок не установлен, как можно быстрее после обнаружения недостачи. Если затянуть с выставлением претензии, поставщик может и не удовлетворить предъявляемые требования (Пункт 1 ст. 483 ГК РФ) [15]. В зависимости от условий договора поставки можно заявить в претензии, что вы (Пункт 1 ст. 466 ГК РФ): (или) отказываетесь от товара, а если товар оплачен, требуете возврата денег; (или) требуете передать недостающее количество товара (или) согласны на меньшее количество товара и, если товар был оплачен, требуете возврата части денег. В последних двух случаях поставщик должен внести изменения в ранее оформленный счет-фактуру (Письмо Минфина России от 23.10.2008 № 03-0709/34), заверив их подписью руководителя и печатью с указанием даты внесения исправлений (Пункт 12 Правил ведения журналов учета полученных и выставленных счетов-фактур, книг покупок и книг продаж при расчетах по налогу на добавленную стоимость, утв . Постановлением Правительства РФ от 26.12.2011 № 1137) [18]. Вносить исправления в данные накладных необязательно. Факт недопоставки будет подтверждаться актом. 15 В случае поставки некачественного или фальсифицированного товара аптека передаёт недоброкачественный товар поставщику с оформлением возвратной накладной, с указанием причины возврата. Но если поставщик отказывается принять некачественный товар назад, то конфликтная ситуация может разрешаться в суде. В таком случае собственники не годных для реализации товаров аптечного ассортимента обязаны передать их по акту для уничтожения по договору с предприятием, имеющим лицензию по указанному виду деятельности с соблюдением экологической безопасности [19]. 16 ГЛАВА 2. ОРГАНИЗАЦИЯ ПРИЕМКИ ТОВАРОВ В АПТЕКЕ «РИГЛА» 2.1. Краткая характеристика аптеки Исследование по приёму товара и проведению приёмочного контроля проводилось на базе аптечной сети «Ригла». «Ригла» - крупная сеть аптек России, насчитывающая более 3900 аптечных пунктов. Компания существует с 2000 года и за это время охватила 61 регион России. Аптека «Ригла» специализируется: 1. На розничной торговле фармацевтическими и медицинскими товарами; 2. На розничной торговле изделиями медицинской техники и ортопедическими изделиями. По методу обслуживания аптека работает методом самообслуживания в сочетании с методом обслуживания через прилавок. По группам обслуживаемых потребителей с учетом их доходов и возможностей данная аптека – предприятие, ориентированное на широкого потребителя (от группы лиц с доходами ниже прожиточного минимума до группы потребителей, чьи доходы во много раз выше прожиточного минимума). С учетом товарной специализации аптека относится к группе комбинированных торговых предприятий, осуществляющих торговлю товарами нескольких групп, родственных по своему потребительскому назначению. Анализируя конкурентоспособность аптеки среди розничных торговых предприятий, нужно фармацевтических сказать, товаров что на рынке рассматриваемую кировских аптеку продавцов можно назвать конкурентоспособной так как на протяжении всего периода ее работы наблюдается постоянный поток покупателей, о чем свидетельствует рост товарооборота, имеются постоянные покупатели, которых удовлетворяет торговый ассортимент, цены на товары и качество обслуживания. 17 Аптека занимает значительную долю рынка продаж фармацевтических товаров. На формирование спроса на рассматриваемый товар действуют два главных фактора: 1) Социально-экономический (на спрос влияет уровень жизни населения, его отношение к качеству жизни, материальные возможности); 2) Сезонный (спрос на определенный товар больше в зимнее время, нежели в летнее). Прибыль, полученная аптекой в результате ее хозяйственной деятельности, подлежит налогообложению в соответствии с действующими законами. Прибыль, оставшаяся после уплаты налогов (чистая прибыль), поступает в полное распоряжение аптеки. Основными целями деятельности данной аптеки являются: 1. комплексное удовлетворение спроса покупателей; 2. получение прибыли. Органом управления аптеки «Ригла» является директор (рис.2) Рисунок 2. Организационная структура аптеки «Ригла» 2.2 Организация приемки товаров по качеству в аптеке «Ригла» Согласно Приказам 646н и 647н при приемке работники аптеки «Ригла» проверяют: 18 1. Соответствие поступившего товара товаросопроводительным документам по: ассортименту количеству качеству. 1. Соблюдение специальных условий хранения и перевозки (при наличии таких требований). 2. Транспортную тару на наличие повреждений. На основании Приказа 647н в аптеке разработана стандартная операционная процедура (СОП) для сотрудников - пошаговый алгоритм приемки. Условия приема (отказа в приеме), возврата товара, сроки регламентируются договором поставки между аптечной организацией и поставщиком. СОП — это практическое руководство для аптечного работника, в котором учитываются все детали и четко прописываются действия в том или ином случае. Руководителем аптеки «Ригла» назначены приказом работники, ответственных за приемку, а также состав приемочной комиссии (обычно из трёх человек) на случай выявления ненадлежащего товара и расхождений во время приемочного контроля. Приемку материально-ответственное лицо проводит в специально выделенной и оборудованной для размещения принимаемого товара зоне приемки. Должны быть стол, поддоны, стеллажи. Также в аптеке должна быть выделена карантинная зона для размещения несоответствующего товара. Это может быть отдельный шкаф, полка, ящик, где хранится несоответствующий товар, и где он никак не пересечется с обычным товаром. В холодильнике это тоже может быть отдельный ящик. Обязательно подписывается «карантинная зона». Основные этапы приемки 1. Экспертиза товаросопроводительных количеству мест 19 документов и прием по Аптечный работник проводит внешний осмотр транспортной тары на наличие загрязнений, подтеков, повреждений. Проводит контроль вскрытия: на коробках не должно быть следов вскрытия (например, если разрезали и заново заклеили скотчем). Этому служат специальные этикетки, наклейкипломбы на коробках и пломбы на пластиковых контейнерах. Пересчитывает количество мест. Проверяет комплектацию документов — в него должны входить: Накладная; протокол согласования цен (на ЖНВЛП); реестр документов, подтверждающих качество; счет-фактура. В документах сотрудник проверяет реквизиты: отправитель, получатель (аптека), наличие необходимых печатей и подписей. Если претензий нет, принимающий проставляет в экземпляре поставщика (транспортная накладная, путевой лист) штамп, подпись, количество принятых мест и дату. В случае нарушения целостности, подозрении в том, что товар может быть поврежден, ответственный работник вскрывает тару в присутствии представителя поставщика (водителя-экспедитора) и оценивает визуально качество товара, соответствие документам по наименованию и количеству. Удостоверившись в полном соответствии фармработник принимает товар. Для соблюдение термолабильных препаратов температурного режима дополнительно перевозки оценивается (распечатка терморегистраторов, показания термоиндикаторов). На первом этапе могут быть выявлены несоответствие количества мест, нарушения температурного режима, брак, порча, недостача (при вскрытии), неполнота комплекта, неправильное оформление документов. Чаще всего случается недовоз мест (не догрузились на складе, перепутали аптеки, выгрузили не там) и мятые коробки. Общая схема действий в этих случаях выглядит следующим образом: 20 Комиссия по приемке товара составляет соответствующий акт («Акт расхождения по количеству/качеству «Акт боя/брака/порчи») в 2-х экземплярах. Ответственное лицо уведомляет поставщика о выявленных несоответствиях (нарушениях) и передает один экземпляр «Акта...» поставщику. Товар маркируют «забракован при приемке, размещают в карантинных зонах (для термолабильных отдельная зона в холодильнике) и не принимают до устранения нарушения (несоответствия) поставщиком в случаях, когда это возможно, либо возвращают товар. - Для возврата товара комиссия составляет «Акт возврата поставщику». Возврат осуществляют согласно условиям договора. 2.Собственно приемочный контроль На этом этапе фармработник: 1. Сличает наименование, количество, производителя, серии, сроки годности фактически поступивших лекарственных препаратов с указанными в товаросопроводительных документах. 2. Проверяет наличие сведений о документах, подтверждающих качество, (декларация или сертификат соответствия) в реестре (или ином документе) поставщика. Идентифицировать документы качества при необходимости можно на сайтах Федеральной службы по аккредитации и органов сертификации. 3. Проводит контроль поступивших препаратов по базе Росздравнадзора о приостановленных или изъятых из обращения лекарств. 4. Оценивает внешний вид товара по показателям «описание», «упаковка», «маркировка». органолептических Товар характеристик, не должен упаковка иметь должна изменений быть целой, соответствующей свойствам товара, с нанесением необходимой информации (наименование, серия, срок годности, производитель, способ применения, 21 режим хранения и др.). Полные требования к маркировке лекарственных препаратов содержатся в ст. 46 Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». 4) С появлением цифровой маркировки - считывает QR-код с каждого маркированного препарата. В первую очередь проводится приемочный контроль термолабильных препаратов. При выявлении несоответствий по количеству/качеству товара: Комиссия составляет «Акт о расхождении по количеству/качеству товара» или «Акт боя/брака/порчи». Ответственный работник информирует Поставщика (по телефону, электронным письмом) и оформляет Претензию в программе. В журнале «Учета претензий» работник делает запись. В случае выявления недоброкачественного товара, товара, изъятого из обращения или обращение которого приостановлено, ответственное лицо уведомляет территориальный орган Росздравнадзора, например по электронной почте. Несоответствующий товар с маркировкой «забраковано при приемке» сотрудник помещает в карантинную зону для последующего возврата поставщику или обращение которых отдельная устранения несоответствия. временно карантинная зона Для приостановлено от препаратов, предусмотрена фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров и товаров с истекшим сроком годности. Для возврата товара уполномоченный сотрудник оформляет документы: «Акт списания» и накладную на возврат. Товар вместе с накладной передает представителю поставщика. 3.Документальное оформление принятых товаров, оприходование и размещение по местам хранения. 22 Если предыдущие этапы прошли гладко, ответственный за приемку проставляет в товаросопроводительных документах печать аптеки, дату, свою должность, ФИО, роспись. После этого приходует электронные накладные в аптечной программе, распечатывает стеллажные карты (для лекарственных препаратов и БАД), ценники и передает для размещения по местам хранения. Товаросопроводительные документы подшивает в специально предназначенную папку. Нелекарственные товары аптечного ассортимента В аптеку поступают не только ЛС, но и медицинские изделия, пищевая продукция аптечного ассортимента (детское питание, минеральные воды, БАД и др.), парфюмерно-косметическая продукция, детские товары, дезсредства, предметы гигиены и ухода за больными. При приемочном контроле этих групп товаров схема проверки и действий будет аналогичная. Приемщик проверяет внешний вид, количество, наименование, серию, производителя, срок годности, номер партии при наличии, правильность оформления документов, информацию о документах качества, сведения о забраковке товара. Товар, несоответствующий документам, ненадлежащего качества, некомплектный, поступивший без тары или упаковки подлежит возврату поставщику. Если несоответствие обнаружено в присутствии представителя поставщика, комиссия составляет «Акт возврата» (при нарушении температурного режима) или «Акт расхождения по количеству/качеству» или «Акт боя/брака/порчи» в 2-х экземплярах. Уведомляет поставщика о возврате и вместе с экземпляром «Акта...» возвращает товар. Если несоответствие обнаружено позднее, комиссия составляет «Акт расхождения по количеству/качеству» или «Акт боя/брака/порчи», уведомляет поставщика о выявлении несоответствия и необходимости возврата. Возврат производится согласно условиям договора. Копия 23 акта направляется поставщику в электронном виде. Товар и экземпляр акта передаются представителю поставщика при следующей поставке. При отказе поставщика принять несоответствующий товар, что случается редко, разногласие рассматривается в судебном порядке. Нелекарственные товары ненадлежащего качества размещаются в карантинной зоне отдельно от ЛС. В таблице 1 представлены электронные ресурсы для контроля качества товаров аптечного ассортимента. Таблица 1. Электронные ресурсы для контроля качества товаров аптечного ассортимента. Что проверять Сведения регистрации Ресурс о Сайт Росздравнадзора, Государственный реестр лекарственных средств Сайт Росздравнадзора, Государственный реестр медицинских издеделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий Реестр Роспотребнадзора Для товаров Лекарственные препараты Медицинские изделия Нелекарственные товары аптечного ассортимента Контроль Сайт Росздравнадзора, Поиск писем по Лекарственные неразрешенных к контролю качества лекарственных средств препараты продаже товаров Сайт Росздравнадзора, Информационные Медицинские письма о медицинских изделиях изделия Правильно организованный приемочный контроль — гарантия безопасности реализуемых аптекой товаров и залог дальнейшей слаженной работы аптеки на этапах хранения и реализации. 24 ЗАКЛЮЧЕНИЕ Приемка в аптеке лекарственных средств и соответствие основным показателям приемочного контроля защищает конечного потребителя от контрафакта, некачественного продукта. Чтобы работа торговой точки полностью соответствовала изменяющемуся законодательству, необходимо особенно внимательно отнестись к маркировке и работе с национальной системой «Честный знак». В этом случае предприниматель сможет уберечь также бизнес и рабочие места сотрудников, избежать крупных штрафов и даже закрытия предприятия. В ходе проведения исследований по правилам приёма товара в аптечной организации и проведению приёмочного контроля были изучены нормативно-правовые документы, регламентирующие приём товара и проведение приёмочного контроля в фармацевтической организации. Так же было проведено исследование соблюдения регламентируемых правил в аптеке на практике. Были сформулированы следующие выводы: Приёмочный контроль в фармацевтической организации – это первый этап минимизации риска попадания фальсифицированной, контрафактной и недоброкачественной продукции в гражданский оборот. Проведение приёмочного контроля регламентирует приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н и Федеральный закон «О техническом регулировании». Руководитель фармацевтической организации является ответственным за реализацию ЛС, ИМН и ТАА надлежащего качества и должен обеспечить проведение приёмочного контроля поступающих товаров для выявления несоответствующей продукции во избежание попадания её к потребителям. Руководитель организует рабочее место по проведению приёмочного контроля и оснащает оборудованием для размещения и временного хранения поступающих средств в соответствии с их физико-химическими свойствами и токсикологическими списками (для обеспечения сохранения качества), а 25 также информационными системами для контроля информации об изъятии из обращения несоответствующей продукции и проверки наличия поступающих средств в указанных списках. Приёмочный соответствующей контроль должны квалификацией и проводить опытом, специалисты которые с назначаются ответственными за приёмочный контроль приказом или распоряжением по организации. При проведении приёмочного контроля проверяется полнота и правильность составления сопроводительной документации, поступающие средства по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка». При выявлении несоответствующей продукции приём товара приостанавливается, составляется претензионное письмо поставщику и до принятия мер по исправлению ситуации товар изолируется от остального и размещается в карантинной зоне. В случаях принадлежности выявленной несоответствующей продукции к спискам из информации Росздравнадзора об изъятии из оборота ЛС подлежат возврату поставщику и уничтожению. Проводилось исследование проведения приёмки товара и проведения приёмочного контроля в аптечной организации «Ригла». Описаны примеры проверки поступающих товаров (ЛП, ЛРС, ИМН) на соответствие требованиям, выдвигаемым положениями приёмочного контроля. Правила приёма и процедура проведения приёмочного контроля осуществляется приёмочной комиссией во главе с заместителем заведующей аптекой в соответствии с регламентируемыми 26 требованиями. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1) Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств» Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" 2) Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ (последняя редакция) 3) Федеральный закон 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» 4) Налоговый кодекс Российской Федерации (НК РФ) 31 июля 1998 года N 146-ФЗ 5) Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 N 63-ФЗ (ред. от 28.04.2023) 6) Гражданский кодекс Российской Федерации (ГК РФ) 30 ноября 1994 года N 51-ФЗ 7) Постановление Правительства РФ от 26 декабря 2011 г. N 1137 "О формах и правилах заполнения (ведения) документов, применяемых при расчетах по налогу на добавленную стоимость" (с изменениями и дополнениями) 8) Постановление Правительства РФ от 29 октября 2010 г. N 865 "О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" (с изменениями и дополнениями) 9) Постановление Правительства РФ от 08.08.2009 N 654 «О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства». 27 10) Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" 11) Приказ Минздрава России (Министерство здравоохранения РФ) от 26 октября 2015 г. №751н ""об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" 12) Коннова М. А., Мищенко М. А., Пономарева А. А. Сравнительная оценка организации приемочного контроля лекарственных средств в аптечных организациях Нижегородской области // Международный журнал гуманитарных и естественных наук. 2019. №11-2. 13) Хорошавина Е.С., Мищенко М.А., Пономарева А.А., Дадус Н.Н. Состояние и перспективы внедрения государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов // Образование и наука в России и за рубежом. – 2019. – № 4 (52). – С. 487492. 14) Бобков О. Приемочный контроль в аптеке: проверка качества товаров аптечного ассортимента — порядок, правила и алгоритм проведения приемки лекарственных препаратов // Клеверенс. 2020 15) Пономарева Н. Учет движения товара в аптеке https://iq- provision.ru/articles/ucet-dvizenia-tovara-v-apteke 16) Росминздрав https://minzdrav.gov.ru/ 17) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения https://roszdravnadzor.gov.ru/ 18) Федеральная служба по надзору потребителей https://www.rospotrebnadzor.ru/ 28 в сфере защиты прав ПРИЛОЖЕНИЕ 1 ДОГОВОР ПОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОДУКЦИИ г. «» 2023 г. в лице , действующего на основании , именуемый в дальнейшем «Поставщик», с одной стороны, и в лице , действующего на основании , именуемый в дальнейшем «Покупатель», с другой стороны, именуемые в дальнейшем «Стороны», заключили настоящий договор, в дальнейшем «Договор», о нижеследующем: 1. ПРЕДМЕТ ДОГОВОРА 1.1. Продавец обязуется передать в собственность Покупателю лекарственные препараты и медицинскую продукцию, именуемые в дальнейшем – Товар, по номенклатуре, ценам и в количестве, согласно спецификации, являющейся неотъемлемой частью настоящего договора, а Покупатель принять и оплатить ее на условиях, предусмотренных настоящим договором. 1.2. Продавец поставляет товар согласно спецификации, являющейся неотъемлемой частью настоящего договора следующим образом: % товара пропорционально от общего количества, указанного в спецификации – в течение календарных дней с момента признания Продавца победителем электронных торгов; % товара пропорционально от общего количества, указанного в спецификации – по заявке Покупателя в течение календарных дней с момента ее получения. Дополнительно направленные заявки Покупателя также подлежат исполнению Продавцом в срок не позднее календарных дней с даты их получения посредством факсимильной связи, электронной почты. Оригинал дополнительной заявки направляется Покупателем заказным письмом с уведомлением. 2. ЦЕНА ДОГОВОРА 2.1. Общая стоимость настоящего договора составляет рублей, в том числе НДС рублей. 2.2. Цена Договора в рублях Российской Федерации соответствует общей стоимости поставляемого товара по ценам, установленным в результате электронных торгов. Наименование, производитель, единица измерения, количество, цена поставляемого Товара определяется спецификацией, являющейся Приложением №1 к настоящему Договору. 2.3. Количество поставляемого Товара может быть изменено по инициативе Покупателя без изменения его цены. Указанное изменение возможно только в связи с изменениями, вносимыми в заявки лекарственных препаратов заказчиком государственных контрактов в рамках выполнения государственной программы ОНЛС. 2.4. В случае, если в течение действия договора, заказчик государственного контракта обратится к Покупателю о соразмерном снижении цены на товар по результатам мониторинга ценовой и ассортиментной доступности лекарственных препаратов, Покупатель имеет право обратиться к Продавцу о снижении цены. В случае письменного отказа Продавца или отсутствия ответа на данное обращение в течение календарных дней, Покупатель имеет право осуществить возврат такого товара и провести повторные торги. 3. УСЛОВИЯ ПЛАТЕЖЕЙ 3.1. Оплата товара производится Покупателем в течение календарных дней, с даты поставки Продавцом на склад Покупателя, за фактически отпущенные ЛП жителям в рамках выполнения государственной программы ОНЛС. 3.2. Датой платежа считается дата списания денежных средств со счета Покупателя. 29 3.3. В случае несвоевременного предоставления Продавцом документов, подтверждающих качество товара, срок оплаты товара начинает исчисляться с даты получения Покупателем соответствующих документов. 3.4. В случае изменений цен на поставляемый Товар в связи с принятием нормативно-правовых актов, сторонами подписывается дополнительное соглашение к настоящему Договору с приложением спецификации лекарственных препаратов, в котором будут указаны скорректированные цены в соответствии с законодательством РФ и количество Товара. 4. УСЛОВИЯ ПОСТАВКИ ТОВАРА 4.1. Датой поставки товара Покупателю считается дата подписи материальноответственного лица Покупателя на товарной (товарно-транспортной) накладной о получении товара. 4.2. Каждая партия товара должна сопровождаться следующими документами: товарно-транспортная накладная (в случае, если поставка товара осуществляется транспортной организацией); накладная; счет-фактура; счет на оплату; упаковочный лист; протокол согласования цены; декларация о соответствии (сертификат соответствия); 4.3. Поставляемый товар должен соответствовать стандартам и техническим условиям, принятым для данного вида продукции, и поставляться с остаточным сроком годности не менее % основного срока годности. С письменного согласия Покупателя отдельные виды товара могут быть поставлены с меньшим сроком годности. 4.4. Продавец несет ответственность (в соответствии со ст.14.6 КоАП РФ) за порядок формирования цен на лекарственные средства, установленный действующим законодательством. 4.5. Продавец обязан предварительно за 24 часа до фактической поставки товара по средствам факсимильной связи или электронной почты информировать Покупателя об отправке Товара и сроках его прибытия. 4.6. Доставка Товара Продавцом должна осуществляться с соблюдением «Холодовой цепи», санитарно-эпидемиологических правил и других требований к транспортировке соответствующего вида Товара, обеспечивающих сохранность качества и целостность поставляемого Товара. 4.7. Покупатель вправе отказаться от поставки конкретных ЛП и ИМН, в случае их нахождения на отсроченном обслуживании, вследствие не поставки в срок, указанный в п.1.2 настоящего Договора. 5. КАЧЕСТВО ТОВАРА 5.1. Продавец гарантирует, что на день поставки Продукции Покупателю, она должна соответствовать государственным стандартам (ГОСТам), технической документации (ТД) и сопровождаться документами, предусмотренными действующим законодательством, действующим на территории РФ, а также сопровождаться необходимой документацией в соответствии с действующим законодательством. 5.2. В товаросопроводительных документах на поставляемый товар указывается: номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя и поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший. 5.3. Покупатель отказывает в приемке товара, в случае отказа Продавца предоставить копии документов, подтверждающих его качество. 6. ПРИЕМКА ТОВАРА. ПРЕТЕНЗИИ 30 6.1. Датой приёмки считается дата поставки Товара на склад покупателя. Товар считается сданным Продавцом и принятым Покупателем: по качеству – согласно декларации о соответствии, сертификата соответствия, при соблюдении установленных правил перевозки, обеспечивающих предохранение груза от повреждения и порчи (температурный режим, укладка товара, бой, подмочка); по количеству – по числу тарных мест, указанных в товарно-транспортных документах (согласно данным маркировки), а при поступлении товара в поврежденной таре – по количеству товарных единиц в каждом месте. Продавец обязан произвести замену товара, восполнять недопоставку товара по качеству и количеству товара в течение трех календарных дней с даты получения требования от Покупателя. 6.2. В случае обнаружения повреждений вторичной упаковки Покупатель составляет акт о расхождении в количестве и качестве при приемке товара, при этом Покупатель обязан уведомить Продавца о выявленных недостатках в течение календарных дней со дня их обнаружения путем выставления претензии в адрес Продавца (представителю Продавца) с приложением указанного акта с указанием всех обнаруженных повреждений и/или недовложений. Продавец обязан рассмотреть претензию Покупателя в течение календарных дней с даты ее получения. Если по истечении указанного срока от Продавца не поступил ответ, претензия будет считаться принятой, а сумму ущерба за поставку товара ненадлежащего качества Покупатель учитывает при последующей поставке путем удержания соответствующих сумм, либо при оплате товара в соответствии с п.3.1 настоящего Договора. 6.3. При обнаружении Покупателем скрытых недостатков товара, которые не могли быть обнаружены при обычной проверке и выявлены лишь в процессе использования и хранения товара, Покупатель составляет акт о скрытых недостатках в течение дней после их обнаружения, но не позднее дней со дня поступления товара на склад. При обнаружении скрытых недостатков товара Покупатель обязан направить Продавцу претензию согласно п. 6.2 настоящего Договора. 6.4. Претензии по качеству товара могут быть предъявлены Покупателем Продавцу в течение всего срока годности с приложением копии письма Федеральной службы в сфере здравоохранения и социального развития либо протокола анализа аккредитованной контрольно-аналитической лаборатории. 6.5. В случае обнаружения брака в поврежденной таре в момент приемки товара от Продавца Покупатель вправе вернуть некачественный товар представителю Продавца с обязательным составлением акта и отметкой в товарной накладной. 7. ВОЗВРАТ ТОВАРА 7.1. В случае отсутствия реализации Товара, являющегося предметом настоящего договора, а именно отсутствия фактического отпуска лекарственных препаратов гражданам , имеющим право на получение государственной социальной помощи, Покупатель имеет право вернуть данный Товар Продавцу. В данном случае Продавец обязуется принять нереализованный Товар. 7.2. Возврат товара, указанного в п.7.1 настоящего договора, осуществляется в срок до «»2023 года с обязательным оформлением сопроводительных документов – товарной накладной ТОРГ-12 и счетом-фактурой, оформленных в соответствии с требованиями действующего законодательства РФ. 7.3. Покупатель имеет право вернуть Товар Продавцу также в следующих случаях: при отсутствии сведений о дате и номере государственной регистрации Товара, при исключении Товара из государственного реестра, при запрещении его обращения на основании актов уполномоченных органов, а Продавец обязан принять такой Товар. Возврат Товара осуществляется за счет Продавца. 8. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ, АРБИТРАЖ 31 8.1. При невыполнении или ненадлежащем выполнении принятых на себя обязательств Стороны несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. 8.2. В случае нарушения сроков поставок Товара, указанных в п.1.2 настоящего Договора, Покупатель вправе потребовать уплату неустойки. Неустойка начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательств по поставке товара, начиная со дня, следующего после истечения установленного Договором срока до фактического исполнения обязательств по поставке товара. Размер неустойки устанавливается в размере % от общей стоимости Товара, указанного в п.2.1 настоящего Договора, за каждый день просрочки поставки товара. Неустойка удерживается из суммы, подлежащей оплате Покупателем по настоящему Договору. 8.3. Стороны предпримут все зависящие от них меры для разрешения возможных споров и разногласий по настоящему Договору либо в связи с ним, путём переговоров. Неурегулированные путём переговоров споры и разногласия разрешаются Арбитражным судом в соответствии с законодательством Российской Федерации. 8.4. Ни одна из Сторон не будет нести ответственность за полное или частичное неисполнение обязательств по настоящему Договору, если неисполнение вызвано обстоятельствами непреодолимой силы (форс-мажора), а именно: наводнение, пожар, землетрясение, другие стихийные бедствия, а также война или военные действия, возникшие после заключения договора. 8.5. Если любое из таких обстоятельств непосредственно повлекло неисполнение Сторонами обязательств, в срок установленный настоящим Договором, то этот срок соразмерно отодвигается на время действия соответствующего обстоятельства. 8.6. О наступлении обстоятельств форс-мажора Сторона, для которой они наступили, обязана в -дневный срок проинформировать другую Сторону. Если действие обстоятельств форс-мажора будет продолжаться более дней, каждая Сторона вправе отказаться от выполнения своих обязательств по настоящему Договору. 8.7. При невыполнении или ненадлежащим выполнении обязательств Продавцом, предусмотренным п.7.1, п.7.3 настоящего Договора, Покупатель оставляет за собой право требовать уплаты пени в размере % от стоимости подлежащего возврату Товара за каждый день хранения на складе Покупателя. 8.8. В случае невозможности поставки Товара вследствие сложностей, возникших не по вине Продавца (прекращение производства товара, временного отсутствия Товара на территории РФ и т.п.), Продавец информирует Покупателя о наступлении указанных обстоятельств в течение календарных дней с момента их возникновения в письменном виде с обязательным приложением документов, подтверждающих данные обстоятельства. 8.9. Покупатель имеет право досрочно расторгнуть настоящий договор в одностороннем порядке без возмещения Продавцу каких-либо расходов или убытков, вызванных таким расторжением в следующих случаях: в случае установления недостоверности сведений, содержащихся в документах, представленных Продавцом на этапе проведения электронных торгов; в случае установления факта проведения ликвидации Продавца или проведения в отношении него процедуры банкротства; в случае существенного нарушения Покупателя своих обязательств по настоящему Договору. Существенными нарушениями обязательств Продавцом признается: просрочка поставки товара свыше семи календарных дней, поставка товара, не соответствующего качественным, количественным условиям Договора, поставка Товара с нарушением сроков, указанных в п.1.2 настоящего Договора. 9. ПРОЧИЕ УСЛОВИЯ 9.1. По вопросам, не урегулированным настоящим Договором, Стороны руководствуются законодательством Российской Федерации. 32 9.2. Все изменения и дополнения к настоящему Договору действительны только в том случае, если они совершены в письменной форме и подписаны надлежащим образом обеими Сторонами. 9.3. После подписания настоящего Договора все предыдущие Договоры, переговоры, соглашения и переписка между Сторонами, касающиеся предмета настоящего Договора, теряют юридическую силу. 9.4. Настоящий Договор составлен в двух экземплярах по одному для каждой из Сторон, каждый из которых имеет одинаковую юридическую силу. 10. СРОК ДЕЙСТВИЯ ДОГОВОРА 10.1. Настоящий Договор вступает в силу с момента его подписания обеими Сторонами и действует до «»2023 года включительно, либо до полного исполнения сторонами принятых на себя в этот период обязательств, включая взаиморасчёты. 11. ЮРИДИЧЕСКИЕ АДРЕСА И БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ СТОРОН ПоставщикЮр. адрес:Почтовый адрес:ИНН:КПП:Банк:Рас./счёт:Корр./счёт:БИК: ПокупательЮр. адрес:Почтовый адрес:ИНН:КПП:Банк:Рас./счёт:Корр./счёт:БИК: 12. ПОДПИСИ СТОРОН Поставщик _________________ Покупатель _________________ 33
