Сцепленное с полом наследование Теория: X и Y-хромосомы различаются по форме, величине и генному составу. X-хромосома относится к крупным хромосомам с большим количеством генов. Y-хромосома меньше по размерам, и генов в ней содержится меньше. Многие из генов, расположенных в половых хромосомах, определяют признаки, не имеющие отношения к развитию пола. Но гены находятся в половых хромосомах, и признаки оказываются сцепленными с полом. Сцепленное с полом наследование имеет ряд особенностей. Так как большинство генов, локализованных в X-хромосоме, не имеют своих аллелей в Y-хромосоме, то у гетерогаметного пола (XY) проявляются все гены, содержащиеся в единственной X-хромосоме. У человека гетерогаметный пол мужской. У мужчин только одна X-хромосома, поэтому независимо от доминантности или рецессивности расположенного в ней гена он проявится. Ряд заболеваний определяется рецессивным геном, расположенным в X-хромосоме. Такие болезни чаще проявляются у мужчин, чем у женщин. Сцепленно с полом наследуются такие патологии, как гемофилия (несвёртываемость крови) и дальтонизм (нарушение цветоощущения). Эти болезни определяются рецессивными генами. У женщин гемофилия и дальтонизм проявляются редко, а у мужчин чаще. Отцы никогда не передают свою X-хромосому сыновьям, но всегда дочерям. Дочь наследует болезнь только в том случае, если рецессивные гены имеются у обоих родителей (отец болен, а мать больна или носитель). Сын наследует болезнь от матери, если она больна, и может наследовать с вероятностью 50 %, если она здорова, но является носителем гена, определяющего патологию. Пример: мать здорова, отец болен. Все дети будут здоровы. Пример: мать — носитель гена, отец здоров. Все дочери здоровы. У сыновей вероятность болезни составляет 50 %. Пример: мать и отец больны. Все дети больны. В этом случае болезнь наследуют и дочери. Задачи: 1.Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве. 2. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол — женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность вылупления курочек от общего числа жизнеспособного потомства. 3. Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства — соотношение генотипов и фенотипов. 4. У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? 5. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей — дальтоников с карими глазами и их пол. 6. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (XН – нормальная свёртываемость крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи. В1. 1. Фенотип — результат взаимодействия генотипа с факторами окружающей среды, совокупность всех признаков и свойств организма. 2. Доминантный признак — преобладающий признак, подавляющий развитие другого альтернативного признака. 3. Аллельные гены — различные состояния одного гена. 4. P — генотипы родительских форм; 5. Aa — гетерозиготное состояние двух аллельных генов; 6. aa — гомозиготное состояние рецессивных генов; 7. AaBb — дигетерозигота; 8. ♀ —материнский организм; 9. Первый закон Менделя: при скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей. Этот закон также известен как «закон доминирования признаков». 10. Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании). 1-8 = 1 балл, 9-10 = 2 балла 0-4 = «2» 5-7 = «3» 8-10 = «4»з 11-12 = «5» В2. 1. Генотип — совокупность генетической информации, закодированной в генах клетки или организма. 2. Рецессивный признак — подавляемый признак. 3. Доминирование — подавление одного альтернативного признака другим. 4. F — генотипы потомства; 5. AA — гомозиготное состояние доминантных генов; 6. AaBb — дигомозигота; 7. «×» — скрещивание; 8. ♂ — отцовский организм. 9. Второй закон Менделя: Закон расщепления (второй закон Менделя) — при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определённом числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1 10 Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).
