МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «СЕВЕРНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ АЛЛОТРОПНЫЕ ФОРМЫ УГЛЕРОДА. ОТКРЫТИЕ ФУЛЛЕРЕНОВ. Презентацию выполнила студентка фармацевтического факультета 5 курса 1 группы Митрофанова П.А. • ФУЛЛЕРЕН СТАЛ ЧЕТВЕРТОЙ АЛЛОТРОПНОЙ ФОРМОЙ УГЛЕРОДА НАРЯДУ С ИЗВЕСТНЫМИ РАННЕЕ ФОРМАМИ ГРАФИТОМ, АЛМАЗОМ, КАРБИНОМ. • АЛЛОТРОПИЯ – СУЩЕСТВОВАНИЕ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ХИМИЧЕСКОГО ЭЛЕМЕНТА В ВИДЕ ДВУХ ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ ПРОСТЫХ ВЕЩЕСТВ (НАПРИМЕР, КИСЛОРОД О2 ,ОЗОН О3) ИЛИ РАЗЛИЧНЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ (ГРАФИТ,АЛМАЗ,КАРБИН,ФУЛЛЕРЕН). ТАКЖЕ ЕСТЬ ГРАФЕН, НАНОТРУБКИ, ЛОНСДЕЙЛИТ (В СОСТАВЕ СОСТАВЕ МЕТЕОРИТОВ). • ФУЛЛЕРЕН – САМАЯ СИММЕТРИЧНАЯ МОЛЕКУЛА ИЗ ВСЕХ ИЗВЕСТНЫХ МОЛЕКУЛ , ИМЕЮЩАЯ ДИАМЕТР 0,7 НМ, СОДЕРЖАЩАЯ 60 АТОМОВ УГЛЕРОДА, КОТОРЫЕ РАСПОЛОЖЕНЫ В ВЕРШИНАХ ПРАВИЛЬНЫХ 12 ПЯТИУГОЛЬНИКОВ И 20 ШЕСТИУГОЛЬНИКОВ НА ПОВЕРХНОСТИ УСЕЧЕННОГО ИКОСАЭДРА (ВСЕ ЕГО АТОМЫ ЭКВИВАЛЕНТНЫ). • ИЗ ВСЕХ АЛЛОТРОПНЫХ ФОРМ УГЛЕРОДА ЭТО ЕДИНСТВЕННАЯ, СУЩЕСТВУЮЩАЯ В ВИДЕ ОТДЕЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ. • ЕЩЕ ОДНО УНИКАЛЬНОЕ СВОЙСТВО — СУЩЕСТВОВАНИЕ В МОЛЕКУЛЕ ВНУТРЕННЕЙ ПОЛОСТИ. ТУДА ПОМЕЩАЮТСЯ ЛИШЬ ОТДЕЛЬНЫЕ АТОМЫ ИЛИ НЕБОЛЬШИЕ АТОМНЫЕ КЛАСТЕРЫ. ТАКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НАЗЫВАЮТСЯ ЭНДОЭДРАЛЬНЫМИ ФУЛЛЕРЕНАМИ. НИКАКИЕ МОЛЕКУЛЫ, А ТЕМ БОЛЕЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ, ПОМЕСТИТЬ ВНУТРЬ ФУЛЛЕРЕНОВ (ДАЖЕ ОТНОСИТЕЛЬНО БОЛЬШИХ ТИПА С84) НЕВОЗМОЖНО. НАПРИМЕР, В СЛУЧАЕ ФУЛЛЕРЕНА С60 ЭТО МОГУТ БЫТЬ АТОМЫ (ИМЕННО АТОМЫ, А НЕ МОЛЕКУЛЫ) ВОДОРОДА И ГЕЛИЯ. • ДЛЯ МОЛЕКУЛ ФУЛЛЕРЕНОВ ВОЗМОЖНЫ ТОЛЬКО РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ,СООТВ., МОЛЕКУЛА ЗАМЕЩЕННОЙ БЫТЬ НЕ МОЖЕТ И ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В НЕЙ БЫТЬ НЕ МОЖЕТ. ПОЭТОМУ ЭКЗОПРОИЗВОДНЫЕ ФУЛЛЕРЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ АДДУКТАМ, А САМИ «ЗАМЕСТИТЕЛИ» — АДДЕНДАМИ. • ОТКРЫТИЕ ФУЛЛЕРЕНА СОСТОЯЛОСЬ В 1985 Г, МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ КОЛИЧЕСТВА ФУЛЛЕРЕНА БЫЛИ ПОЛУЧЕНЫ ИССЛЕДОВАТЕЛЯМИ ПУТЕМ ЛАЗЕРНОГО ИСПАРЕНИЯ ГРАФИТА В ПУЛЬСИРУЮЩЕЙ СТРУЕ ГЕЛИЯ, МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ПОКАЗЫВАЛА, ЧТО БОЛЬШИНСТВО МОЛЕКУЛ В ПАРАХ ГРАФИТА СОСТОЯТ ИЗ 60 АТОМОВ УГЛЕРОДА. ЛУЧ НАПРАВЛЯЛСЯ НА ГРАФИТОВУЮ МИШЕНЬ В ФОРМЕ ДИСКА, КОТОРАЯ НАХОДИЛАСЬ В ПЕЧИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 1200 С. ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПАРЫ УГЛЕРОДА И ФУЛЛЕРЕНОВ УНОСИЛИСЬ ПОТОКОМ ГЕЛИЯ И ОСАЖДАЛИСЬ НА СТЕНКАХ КАМЕРЫ. СУЩЕСТВЕННЫЙ НЕДОСТАТОК УСТАНОВКИ - НИЗКИЙ ВЫХОД КОНЕЧНОГО ПРОДУКТА, ОБНАРУЖЕНИЕ ТОЛЬКО НА МАСССПЕКТРАЛЬНОЙ АППАРАТУРЕ. • СВОЕ НАЗВАНИЕ ФУЛЛЕРЕНЫ ПОЛУЧИЛИ БЛАГОДАРЯ АМЕРИКАНСКОМУ АРХИТЕКТОРУ БАКМИНСТЕРУ ФУЛЛЕРУ, В ЧЬИХ КОНСТРУКЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЗАМКНУТАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПРАВИЛЬНЫХ ПЯТИУГОЛЬНИКОВ И ШЕСТИУГОЛЬНИКОВ. В КАМЕРЕ В УСЛОВИЯХ ВАКУУМА СОЕДИНЕННЫЕ КОНЦАМИ ЦИЛЛИНДРИЧЕСКИЕ СТЕРЖНИ ГРАФИТА С ДИАМЕТРОМ 1-6 ММ РАЗОГРЕВАЛИ ДО ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУР ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ДУГОЙ И ПРОПУСКАЛИ ТОК (ПЕРЕМЕННЫЙ/ПОСТОЯННЫЙ). В РЕЗУЛЬТАТЕ ЭТОГО ГРАФИТ ИСПАРЯЛСЯ, ПЕРЕГРЕТЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ ПАР ОХЛАЖДАЛСЯ В СТРУЕ ИНЕРТНОГО ГАЗА (ГЕЛИЯ), ОТ СТЕРЖНЕЙ ОТДЕЛЯЛИСЬ ФРАГМЕНТЫ СЛОЕВ ГРАФИТА, СОСТОЯЩИЕ ИЗ УГЛЕРОДНЫХ ШЕСТИУГОЛЬНИКОВ И ОСАЖДАЛИСЬ НА СТЕНКИ КАМЕРЫ. ЗАТЕМ ПОЛУЧЕННУЮ САЖУ РАСТВОРЯЛИ В БЕНЗОЛЕ, ЧТОБЫ ВЫДЕЛИТЬ ЧИСТЫЕ ФУЛЛЕРЕНЫ.ПРИ РАСТВОРЕНИИ ФУЛЛЕРЕНЫ ПЕРЕХОДИЛИ В РАСТВОР, А НЕПРОРЕАГИРОВАВШИЕ ФРАГМЕНТЫ ГРАФИТА ВЫПАДАЛИ В ОСАДОК.РАСТВОР ФИЛЬТРОВАЛИ, ЗАТЕМ НАГРЕВАЛИ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ БЕНЗОЛА И ПОЛУЧАЛИСЬ СМЕСИ ФУЛЛЕРЕНОВ В ВИДЕ ЧЕРНОЙ ПУДРЫ, В СОСТАВ КОТОРОЙ ВХОДИЛИ МОЛЕКУЛЫ С60 И С70 В СООТНОШЕНИИ 85:15. ИХ РАЗДЕЛЯЛИ ЖИДКОСТНОЙ КОЛОНЧАТОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ. За открытие фуллеренов в 1996 г Г. Крото (Англия), Р. Смолли и Р. Керлу (США) была вручена Нобелевская премия по химии.В 1990 r. В. Кретчмером и Д. Хаффманом был разработан простой и недорогой препаративный способ получения фуллерена. • ООО «С60БИО» производит водный раствор фуллерена, восстанавливающий крем на основе водного раствора, спрей для роста волос, масляный раствор. • На основе графена есть разработки биодатчиков, прогнозирующих сердечный приступ на основании детектирования веществ, возникающих в организме до сердечного приступа. • Наноалмаз является наиболее устойчивой углеродной наноструктурой с размером частиц 5 нм.На поверхности наноалмаза возможна адсорбция доксорубицина, паклитаксела, В 1992 г. фуллерены были найдены в Карелии в таких минералах как дексаметазона. • В природе фуллерен как минерал, практически шунгиты. отсутствует. Его следы есть лишь в шунгите.В В 2012 г. Фуллерены обнаружены в твердом виде в космосе. косметологии возможно использование лечебных Применение грязей с минералом шунгитом. Материалы для солнечной электроники Полимеры, композиционные материалы, покрытия Присадки к маслам и смазкам Сверхтвердые материалы, искусственные алмазы Регенерирующие кремы Ограничения широкого использования фуллерена в медицине • ОГРАНИЧЕНИЯ ШИРОКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФУЛЛЕРЕНА В МЕДИЦИНЕ • ПОЛНАЯ НЕРАСТВОРИМОСТЬ В ВОДНОЙ СРЕДЕ (С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ФАРМАКОЛОГИИ ГИДРОФОБНЫЙ С60 ЛУЧШЕ ВСАСЫВАЕТСЯ, ПРОНИКАЕТ ЧЕРЕЗ ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ, С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ТЕХНОЛОГИИ – СЛОЖНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ) • НЕЯСНОСТЬ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, ТОКСИЧНОСТИ • ВЫСОКАЯ СТОИМОСТЬ • СКЛОННОСТЬ ФОРМИРОВАТЬ АССОЦИАТЫ, В Т.Ч. С КОМПОНЕНТАМИ СРЕДЫ, ЧАСТО С НЕПРЕДСКАЗУЕМЫМИ СВОЙСТВАМИ (НЕРАСТВОРИМОСТЬ, НЕОБРАТИМАЯ АДСОРБЦИЯ) • С НАЧАЛА ОТКРЫТИЯ ПРЕПАРАТИВНОГО СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНА БЫЛИ СИНТЕЗИРОВАНЫ МНОГИЕ СОТНИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ С ОБШИРНЫМ СПЕКТРОМ АКТИВНОСТИ: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ, ПРОТИВОВИРУСНОЙ( ВИЧ, ДЕНГЕ, ЭБОЛА), АНТИМИКРОБНОЙ, АНТИОКСИДАНТНОЙ, НЕЙРОПРОТЕКТИВНОЙ, РАДИОПРОТЕКТИВНОЙ, ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ, МЕМБРАНОТРОПНОЙ. • МОЛЕКУЛА ФУЛЛЕРЕНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ : • ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ • В ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ВЕДЕТ СЕБЯ КАК ОКИСЛИТЕЛЬ, И СПОСОБЕН ПРИСОЕДИНЯТЬ К СЕБЕ ДО 6 ЭЛЕКТРОНОВ (ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ СО СВОБОДНЫМИ РАДИКАЛАМИ И АФК) • БОЛЬШОЙ СФЕРОИДНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ • СПОСОБНОСТЬЮ К САМОАССОЦИАЦИИ С ОБРАЗОВАНИЕМ КЛАСТЕРОВ ЗА СЧЕТ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫХ СВЯЗЕЙ ФУЛЛЕРЕН КАК «ГУБКА, ВПИТЫВАЮЩАЯ СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ. АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА. • В 2012 ГОДУ УВИДЕЛА СВЕТ ПУБЛИКАЦИЯ, КОТОРАЯ ПРИВЛЕКЛА ВНИМАНИЕ ГЕРОНТОЛОГОВ — СПЕЦИАЛИСТОВ, РАБОТАЮЩИХ НАД ПРОБЛЕМАМИ СТАРЕНИЯ. В ЭТОЙ РАБОТЕ ТАРЕК БААТИ И СОАВТОРЫ ПРОДЕМОНСТРИРОВАЛИ ВПЕЧАТЛЯЮЩИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ — КРЫСЫ, КОТОРЫХ КОРМИЛИ СУСПЕНЗИЕЙ ФУЛЛЕРЕНОВ В ОЛИВКОВОМ МАСЛЕ, ЖИЛИ ВДВОЕ ДОЛЬШЕ ОБЫЧНЫХ, И, К ТОМУ ЖЕ, ДЕМОНСТРИРОВАЛИ ПОВЫШЕННУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ К ДЕЙСТВИЮ ТОКСИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ (ТАКИХ КАК ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД). ТОКСИЧНОСТЬ ЭТОГО СОЕДИНЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ЕГО СПОСОБНОСТЬЮ ГЕНЕРИРОВАТЬ АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА (АФК), А ЗНАЧИТ, БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ФУЛЛЕРЕНОВ, СКОРЕЕ ВСЕГО, МОЖНО ОБЪЯСНИТЬ ИХ АНТИОКСИДАНТНЫМИ СВОЙСТВАМИ (СПОСОБНОСТЬЮ «ПЕРЕХВАТЫВАТЬ» И ДЕЗАКТИВИРОВАТЬ АФК). • В ОСНОВЕ ЕГО АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ ЛЕЖИТ ЭЛЕКТРОНОДЕФИЦИТНОСТЬ ЕГО МОЛЕКУЛ И ЛЕГКОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ • АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ ФУЛЛЕРЕНА В 100-1000 РАЗ ПРЕВЫШАЕТ ДЕЙСТВИЕ ТАКИХ АНТИОКСИДАНТОВ КАК ВИТАМИН Е, Β-КАРОТИН, • ФУЛЛЕРЕНЫ СПОСОБНЫ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ ВНУТРИ МИТОХОНДРИЙ И ЗАЩИЩАТЬ ИХ ОТ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА. ДЛЯ ФУЛЛЕРЕНА ОСНОВНЫМ ТИПОМ ХИМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ РЕАКЦИИ ПО ДВОЙНОЙ СВЯЗИ – РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО И РАДИКАЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ, ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ. • РАДИКАЛЬНАЯ АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ ДЕНДРОФУЛЛЕРЕНА МОЖЕТ НАЙТИ ПРИМЕНЕНИЕ В РАДИАЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ • МЕТАЛЛОФУЛЛЕРЕНЫ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ В КАЧЕСТВЕ РАДИОКОНТРАСТНЫХ СРЕД В МРТ И ДРУГИХ МЕТОДАХ ВИЗУАЛИЗАЦИИ. ПОСКОЛЬКУ РАДИОАКТИВНЫЙ МЕТАЛЛ ЗАКЛЮЧЕН В ФУЛЛЕРЕН, ОНИ МЕНЕЕ ТОКСИЧНЫ И БОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫ. • ФУЛЛЕРЕНЫ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В КАЧЕСТВЕ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ ПРИ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ Т.К. ПОТЕНЦИАЛЬНО ГЕНЕРИРУЮТ РЕАКТИВНЫЕ ВИДЫ КИСЛОРОДА, КОГДА ОНИ СТИМУЛИРУЮТСЯ СВЕТОМ И УБИВАЮТ КЛЕТКИ-МИШЕНИ. ЭТОТ МЕТОД ТАКЖЕ ИЗУЧАЕТСЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ПРОТИВОМИКРОБНОГО СВОЙСТВА, ПОСКОЛЬКУ ОНИ ВЫЗЫВАЮТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ, ОСОБЕННО В ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЯХ И МИКОБАКТЕРИЯХ. • АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ БЫЛА ИССЛЕДОВАНА ПО ОТНОШЕНИЮ К НЕКОТОРЫМ БАКТЕРИЯМ: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫМ ПАЛОЧКАМ E.COLI, S.TYPHI, ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫМПАЛОЧКАМ B.SUBTILIS, M.TUBERCULOSIS, ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ КОККАМ S.AUREUS,S.PYOGENES, ГРИБАМ РОДА CANDIDA, MALASSEZIA. МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНО В КАЖДОМ СЛУЧАЕ РАЗЛИЧНЫ И ОСТАЮТСЯ НЕ РАСШИФРОВАННЫМИ. БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ У ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ СВЯЗЫВАЮТ С НАРУШЕНИЕМ ЦЕЛОСТНОСТИ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ, ОБЪЯСНЯЯ ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ ПРОИЗВОДНЫХ С60 • Противовирусный эффект проявляется в препятствовании сборки зрелых вирусных частиц у оболочечных вирусов. Предполагается механизм связывания с липопротеиновой оболочкой вируса, также выделяется механизм ингибирования вирусной протеазы. • Комплекс С60/ПВП- для защиты клеток от действия у/ф лучей.Также комплекс ингибирует репликацию вирусов гриппа А , простого герпеса. • В другой работе синтезировали гигантские гликофуллерены, способные ингибировать инфицирование клеток вирусом Эбола в субнаномолярном диапазоне концентраций . Это соединение, в которых центральное ядро C60 ковалентно связано с 12 гексакидными аддуктами C60 с образованием первых тридекафуллеренов. Каждый периферический фуллерен наделен десятью моносахаридами, и поэтому в общей сложности 120 углеводов украшают периферию каждой молекулы. • ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ БОЛЬНЫХ С ВОЗРАСТНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, СВЯЗАННЫМИ С НАРУШЕНИЯМИ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ ИССЛЕДУЕТСЯ НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ. ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ИХ СПОСОБНОСТЬЮ БЫТЬ В РОЛИ ЛОВУШЕК ДЛЯ АФК. СЛЕДУЯ ГИПОТЕЗЕ О ВОЗНИКНОВЕНИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ПОСРЕДСТВОМ НАКОПЛЕНИЯ ΒАМИЛОИДА, СОЕДИНЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНОВ ПРОИЗВОДЯТ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, НЕЙТРАЛИЗУЯ И СНИЖАЯ КОЛИЧЕСТВО РАЗРУШАЮЩЕГО НЕЙРОНЫ БЕЛКА. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОЯВЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ ЭКСАЙТОТОКСИЧНОСТИ – ПАТОЛОГИИ, ВОЗНИКАЮЩЕЙ ПРИ ИЗБЫТКЕ ГЛУТАМАТА, ПРИВОДЯЩЕЙ К «ПЕРЕГОРАНИЮ» НЕРВНЫХ КЛЕТОК, ТАКЖЕ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ДЕРИВАТЫ С60. • ТРИКАРБОКСИФУЛЛЕРЕН – НЕЙРОПРОТЕКТОР ПРИ НЕКОТОРЫХ ФОРМАХ СКЛЕРОЗА • ПОЛУЧЕНЫ С60 – СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ И МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА КЛАССА IGG, СПОСОБНЫЕ РАСПОЗНАВАТЬ ФУЛЛЕРЕН СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ