Вопросы переводного экзамена по органической химии для 10 класса. 1. Предмет органической химии. Органические вещества. Структурные формулы, гомологический ряд. 2. Теория строения органических соединений Бутлерова и её значение. Валентность. Изомерия. 3. Строение атома углерода. 4. Валентные состояния атома углерода. 5. Электронная природа химических связей в органических веществах. Способы разрыва в молекулах органических веществ. Электрофилы. Нуклеофилы. 6. Типы химических реакций в органической химии. 7. Классификация органических соединений. 8. Виды изомерии. 9. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений. 10. Основные механизмы протекания реакций. 11. Алканы: электронное и пространственное строение, гомологический ряд, номенклатура и изомерия, физические и химические свойства (реакция замещения), получение и применение. 12. Циклоалканы: строение молекул, гомологический ряд, нахождение в природе, физические и химические свойства. 13. Алкены: электронное и пространственное строение алкенов, гомологический ряд, номенклатура, изомерия (углеродной цепи, положения кратной связи, цис-, трансизомерия), химические свойства (реакции окисления, присоединения, полимеризации, правило Марковникова), получение и применение. 14. Алкадиены: строение, свойства и применение. Природный каучук. 15. Алкины: электронное и пространственное строение ацетилена, гомологи и изомеры, номенклатура, физические и химические свойства. Реакции присоединения и замещения. Получение и применение. 16. Арены: электронное и пространственное строение бензола, изомерия и номенклатура, физические и химические свойства. Гомологи бензола, особенности химических свойств гомологов бензола на примере толуола. 17. Генетическая связь ароматических углеводородов с другими классами углеводородов. 18. Природный газ. Попутные нефтяные газы. 19. Нефть и нефтепродукты. Способы переработки нефти. Перегонка, крекинг: термический и каталитический. 20. Коксохимическое производство. 21. Одноатомные предельные спирты: строение молекул, функциональная группа, водородная связь, изомерия и номенклатура, свойства метанола (этанола), получение и применение. Физиологическое действие спиртов на организм человека. 22. Генетическая связь одноатомных спиртов с углеводородами. 23. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин. Свойства и применение. 24. Фенолы: строение молекулы фенола, взаимное влияние атомов в молекуле на примере молекулы фенола, свойства фенола, токсичность фенола и его соединений, применение фенола. 25. Альдегиды: строение молекулы формальдегида, функциональная группа, изомерия и номенклатура, свойства альдегидов. Формальдегид и ацетальдегид: получение и применение. 26. Ацетон – представитель кетонов. Строение молекулы, получение и применение. 27. Одноосновные предельные карбоновые кислоты: строение молекулы, функциональная группа, изомерия и номенклатура, свойства карбоновых кислот. Реакция этерификации. Получение карбоновых кислот и применение. 28. Непредельные карбоновые кислоты (пальмитиновая, стеариновая, олеиновая кислоты). 29. Сложные эфиры: свойства, получение, применение. 30. Жиры: строение, свойства, применение. Жиры в природе. 31. Моющие средства. Правила безопасного обращения со средствами бытовой химии. 32. Глюкоза: строение молекулы, оптическая (зеркальная) изомерия, свойства и применение. Фруктоза – изомер глюкозы. 33. Сахароза: строение молекулы, свойства, применение и получение. 34. Крахмал и целлюлоза – представители природных полимеров, физические и химические свойства, нахождение в природе, применение. 35. Амины: строение молекул, аминогруппа, физические и химические свойства. 36. Анилин: строение молекулы, взаимное влияние атомов в молекуле на примере молекулы анилина, свойства, применение. 37. Аминокислоты: изомерия и номенклатура, свойства (амфотерные соединения), применение. 38. Генетическая связь аминокислот с другими классами органических соединений. 39. Белки – природные полимеры, состав и строение, физические и химические свойства. Превращение белков в организме. Успехи в изучении синтеза белков. 40. Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях. Пиридин. Пиррол. Пиримидиновые и пуриновые основания. Нуклеиновые кислоты: состав, строение. 41. Химия и здоровье человека. Лекарства. Проблемы, связанные с применением лекарственных препаратов. 42. Понятие о ВМС. Полимеры, получаемые в реакциях полимеризации: строение молекул, стереорегулярные и стереонерегулярные полимеры. Полиэтилен, полипропилен. Термопластичность. 43. Полимеры, получаемые в реакциях поликонденсации. Фенолформальдегидные смолы. Термореактивность. 44. Синтетические каучуки: строение, свойства, получение и применение. 45. Синтетические волокна: капрон и лавсан. 46. Органическая химия, человек и природа. 47. Задачи: а) вывод молекулярной формулы органического вещества по массовой доле элементов; б) вычисление массы и объема продукта по уравнению реакции; в) вычисление массовой доли практического выхода продукта (прямые и обратные); г) вычисление массы продукта реакции, если исходные вещества даны с примесями, д) вычисление массовой доли практического продукта реакции по плотности и объему одного из исходных веществ, е) вычисление массовой доли растворенного вещества. Структура билета: 1. Общий теоретический вопрос. 2. Характеристика класса (по плану). 3. Генетическая связь (цепочка превращений). 4. Задача на распознавание органических веществ. 5. Расчетная задача. План изложения характеристики класса: 1. Строение молекул и определение данного класса соединений. 2. Изомерия и номенклатура. 3. Получение: а) в лаборатории; б) в промышленности. 4. Физические свойства. 5. Химические свойства. 6. Применение. 7. Генетическая связь с другими классами органических соединений. Пример билета: 1.Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений. 2.Фенолы. 3. Осуществить превращения, назвать продукты реакции, указать протекания реакций: C6H12O6→C2H5OH→C4H6 4.В трех цилиндрах находятся гексан, гексен и бензол. Как отличить их друг от друга химическим путем? 5. Какую массу шестиатомного спирта сорбита можно получить при восстановлении глюкозы массой 1 кг? Массовая доля выхода составляет 80%.