Ответы: 1. Особенности строения рыбы как водного животного. Рыбы являются первичноводными животными, населяющими как пресноводные водоемы различных типов (озера, реки, ручьи, подземные водоемы), так и океаны, моря, а также солоноватые и гиперсоленые воды. В процессе своего исторического развития (филогенеза) рыбы приспособились к многообразию экологических условий в водной среде. Они приобрели разнообразную форму тела и окраску в зависимости от образа жизни, имеют специальные органы движения - плавники, специфические органы дыхания, систему осмотической и терморегуляции, приспособились к поддержанию тела в пространстве и т. д. Диапазон приспособлений по экологическим факторам весьма широк и отражает разнообразные процессы в водоемах. Широки также приспособления рыб к биотическим факторам: разнообразные адаптации к добыванию пищи, конкуренции за местообитания, защите от хищников, размножению, охране потомства и т. д. Вместе с тем для каждого конкретного вида рыб характерны определенные условия среды, к которым он приспособился и которые определяют его экологическую нишу в водной экосистеме. 2. Многообразие форм тела и типы движения рыб. Веретеновидная Рыбы такой формы имеют сжатое с боков тело и слегка заостренную голову. Характерна для большинства рыб: плотвы, окуня, сельди. Рыбы с веретеновидной формой тела обитают в поверхностных слоях, в толще воды и у дна, в прибрежных и открытых районах водоемов. Торпедовидная Форма тела, которая характеризуется заостренной головой, закругленным, имеющим в поперечном разрезе форму овала телом, утонченным хвостовым стеблем, нередко с дополнительными плавничками. Она свойственна хорошим пловцам, способным к продолжительным перемещениям (тунцы, скумбрии, акулы и др.). Стреловидная Заостренное рыло, тело рыбы по всей длине имеет одинаковую высоту, спинной плавник отнесен к хвостовому и располагается над анальным, чем создается имитация оперения стрелы. Эта форма типична для рыб, не перемещающихся на большие расстояния, держащихся в засаде и развивающих высокие скорости движения на короткий промежуток времени за счет толчка плавников при броске на добычу или уходе от хищника (щука, панцирная щука, сарган и др.). Симметрично сжатое с боков тело Сильно сжато с боков, высокое при относительно небольшой длине. Это рыбы коралловых рифов щетинкозубы (Chaetodon), зарослей донной растительности - скалярии (Pterophyllum). Такая форма тела помогает им легко маневрировать среди препятствий. Симметрично сжатую с боков форму тела имеют и некоторые пелагические рыбы, которым необходимо быстро менять положение в пространстве для дезориентации хищников, - вомеры (Vomer) или для маскировки в толще воды при подкарауливании добычи - солнечники (Zeus). Такую же форму тела имеют рыба-луна (Mola mola) и лещ (Abramis brama). Несимметрично сжатое с боков тело Тело уплощено с боков. Глаза смещены на одну сторону. Такая форма свойственна придонным малоподвижным рыбам отряда камбалообразных, помогая им хорошо маскироваться на дне. В движении этих рыб большую роль играют волнообразные изгибания длинных спинного и анального плавников. Все эти рыбы, кроме черного палтуса (Reinchardtius hippoglossoides), плавают на одной стороне тела. Уплощенное в дорзовентральном направлении тело сильно сжато в спинно-брюшном направлении, как правило, хорошо развиты грудные плавники. Такую форму тела имеют малоподвижные донные рыбы большинство скатов, морской черт (Lophius piscatorius). Уплощенное тело маскирует рыб в условиях дна, а расположенные сверху глаза помогают видеть добычу. Для крупных скатов - мант из семейства Mobulidae, обитающих в пелагиали, защитой от хищников служит не форма тела, а большие размеры. Угревидная форма Тело рыб удлиненное, закругленное, имеющее вид овала на поперечном разрезе. Спинной и анальный плавники длинные, брюшных плавников нет, а хвостовой плавник небольшой. Она характерна для таких донных и придонных рыб, как угреобразные (Anguilliformes), передвигающихся, латерально изгибая тело. Лентовидная Тело рыб удлиненное, но в отличие от угревидной формы сильно сжато с боков, что обеспечивает большую удельную поверхность и позволяет рыбам обитать в толще воды. Характер движения у них такой же, как и у рыб угревидной формы. Такая форма тела характерна для рыбы-сабли (Trichiuridae), сельдяного короля (род Regalecus). Макруровидная Тело рыбы высокое в передней части, суженное с задней, особенно в хвостовом отделе. Голова крупная, массивная, глаза большие. Свойственна глубоководным малоподвижным рыбам- макрурусовым, химерообразным. Астеролепидная (или кузовковидная) Тело заключено в костный панцирь, что обеспечивает защиту от хищников. Эта форма тела характерна для придонных обитателей, многие из которых встречаются в коралловых рифах, например для кузовков (Ostracion). Шаровидная Форма свойственна некоторым видам из отряда Иглобрюхообразные (Tetraodontiformes) - рыбешару (род Sphaeroides), рыбе-ежу(род Diodon) и др. Эти рыбы плохие пловцы и передвигаются с помощью ундулирующих движений плавников на небольшие расстояния. При опасности рыбы раздувают воздушные мешки кишечника, наполняя их водой или воздухом; при этом расправляются имеющиеся на теле шипы и колючки, защищающие их от хищников. Игловидная Форма тела характерна для морских игл (род Syngnathus). Их удлиненное, скрытое в костном панцире тело имитирует листья зостеры, в зарослях которой они обитают. Рыбы лишены боковой подвижности и перемещаются с помощью ундулирующего действия спинного плавника. Нередко встречаются рыбы, форма тела которых напоминает одновременно различные типы форм. Так, у зубаток (род Anarhichas) и вьюнов (род Misgurnus) форма тела угревидно-лентовидная, т. е. передняя часть закруглена, а хвостовая сжата с боков. Типы движения: При этом в зависимости от формы тела рыбы и характера движений различают синусоидальный и скомброидный способ плавания. Синусоидальный (угревидный) способ плавания характеризуется большой амплитудой и малой частотой локомоторной волны. Приспособления к такому режиму плавания, охватывающему большую часть тела, обеспечиваются высокой его латеральной и дорзовентральной сгибаемостью. При этом скорость плавания невелика, движение экономичное, роль хвостового плавника незначительна, спинной и анальный выполняют пассивную локомоторную функцию. Характерен такой режим плавания для рыб, имеющих угревидную и лентовидная, макруревидную формы тела. Скомброидный (скумбриевидный) способ плавания связан с боковыми колебаниями задней части тела (иногда только хвостового стебля). Частота колебаний локомоторной волны выше, a амплитуда меньше, чем у предыдущего способа плавания, что приводит к упрочнению скелета и уменьшению латеральной гибкости тела. Так плавают рыбы с веретеновидной и торпедовидной (наиболее характерна для тунцов) формами тела. В процессе эволюции синусоидальный способ плавания сменился скомброидным. На ранних этапах развития некоторым рыбам присущ синусоидальный способ плавания, затем он меняется. 3. Плавники рыб: строение, функции, видоизменения. Плавники у рыб бывают парные и непарные. К парным принадлежат грудные P (pinna pectoralis) и брюшные V (pinna ventralis); к непарным - спинной D (pinna dorsalis), анальный A (pinna analis) и хвостовой (pinna caudalis). Наружный скелет плавников костистых рыб состоит из лучей, которые могут быть ветвистыми и неветвистыми. Верхняя часть ветвистых лучей разделена на отдельные лучики и имеет вид кисточки (ветвистая). Они мягкие и расположены ближе к каудальному концу плавника. Неветвистые лучи лежат ближе к переднему краю плавника и могут быть разделены на две группы: членистые и нечленистые (колючие). Членистые лучи разделены по длине на отдельные членики, они мягкие и могут гнуться. Нечленистые лучи - твердые, с острой вершиной, жесткие, могут быть гладкими зазубренными. Число ветвистых и неветвистых лучей в плавниках, особенно в непарных, - важный систематический признак. Лучи просчитываются, и число их записывается. Нечленистые (колючие) обозначаются римскими цифрами, ветвистые - арабскими. На основании просчета лучей составляется формула плавника. Так, судак имеет два спинных плавника. В первом из них 13-15 колючих лучей (у разных особей), во втором - 1-3 колючки и 19-23 ветвистых луча. Формула спинного плавника судака имеет следующий вид: D XIII-XV, I-III 19-23 Парные плавники. Эти плавники есть у всех настоящих рыб. Отсутствие их, например, умуреновых (Muraenidae) явление вторичное, результат поздней утраты. Круглоротые не имеют парных плавников. Это явление первичное. Грудные плавники находятся позади жаберных щелей рыб. У акул и осетровых грудные плавники располагаются в горизонтальной плоскости и малоподвижны. Грудные плавники костистых рыб в отличие от плавников акул и осетровых расположены вертикально и могут совершать гребные движения впереди назад. Основная функция грудных плавников костистых рыб - движители малого хода, позволяющие точно маневрировать при поисках корма. Грудные плавники вместе с брюшными и хвостовым позволяют сохранять равновесие рыбе при неподвижности. Грудные плавники у скатов, равномерно окаймляющие их тело, выполняют функцию главных движителей при плавании. Грудные плавники у рыб очень разнообразны как по форме, так и по размерам. У летучих рыб длина лучей может составлять до 81% длины тела, что позволяет рыбам парить в воздухе. У морских петухов (Тrigla) первые три луча грудных плавников превратились в пальцевидные выросты, опираясь на которые рыба может передвигаться по дну. Брюшные плавники выполняют главным образом функцию равновесия и поэтому, как правило, располагаются вблизи центра тяжести тела рыбы. Их положение меняется с изменением центра тяжести. У низкоорганизованных рыб (сельдеобразные, карпообразные) брюшные плавники расположены на брюхе за грудными плавниками, занимая абдоминальное положение. Центр тяжести этих рыб находится на брюхе, что связано с некомпактным положением внутренних органов, занимающих большую полость. У высокоорганизованных рыб брюшные плавники находятся в передней части тела. Такое положение брюшных плавников называется торакальным и характерно преимущественно для большинства окунеобразных рыб. Брюшные плавники могут располагаться впереди грудных – на горле. Такое расположение называется югулярным, и характерно для большеголовых рыб с компактным расположением внутренних органов. Югулярное положение брюшных плавников свойственно всем рыбам отряда трескообразных, а также большеголовым рыбам отряда окунеобразных: звездочетовым (Uranoscopidae), нототениевым (Nototheniidae), собачковым (Blenniidae) и др. Брюшные плавники отсутствуют у рыб с угревидной и лентовидной формой тела. Брюшные плавники могут видоизменяться. С помощью их некоторые рыбы прикрепляются к грунту, образуя либо присасывательную воронку (бычковые), либо присасывательный диск (пинагоровые, слизняковые). Видоизмененные в колючки брюшные плавники колюшковых несут защитную функцию, а у спинорогов брюшные плавники имеют вид колючего шипа и вместе с колючим лучом спинного плавника являются органом защиты. Непарные плавники. К непарным плавникам относятся спинной, анальный и хвостовой. Спинной и анальный плавники выполняют функцию стабилизаторов, оказывают сопротивление боковому смещению тела при работе хвоста. Большой спинной плавник парусников при резких при резких поворотах действует как руль, сильно повышая маневренность рыбы при преследовании добычи. Спинной и анальный плавники у некоторых рыб выступают в качестве движителей, сообщающих рыбам поступательное движение. У медленноплавающих рыб с угревидной формой тела спинной и анальный плавники, сливаясь с хвостовым, образуют в функциональном смысле единый окаймляющий тело плавник, несут пассивную локомоторную функцию, так как основная работа приходится на корпус тела. У быстроплавающих скомброидных рыб спинной плавник при движении укладывается в желобок, проходящий вдоль спины. Сельдеобразные, сарганообразные и другие рыбы имеют один спинной плавник. У высокоорганизованных отрядов костистых рыб (окунеобразные, кефалеобразные), как правило, два спинных плавника. Первый состоит из колючих лучей, которые придают ему определенную поперечную устойчивость. Этих рыб называют колючеперыми. У трескоподобных обычно три спинных плавника. Спинной и анальный плавники у ряда рыб отсутствуют. Например, спинного плавника нет у электрического угря, локомоторным ундулирующим аппаратом которого служит сильно развитый анальный плавник. Спинной плавник может видоизменяться. Так, у рыбы-прилипалы первый спинной плавник переместился на голову и превратился в присасывательный диск. Он как бы поделен перегородками на ряд самостоятельно действующих более маленьких, а потому относительно более мощных присосок. У удильщикообразных первые разъединенные друг от друга лучи первого спинного плавника превратилис в удочку(ilicium). Хвостовой плавник выступает как главный движитель, особенно при скомброидном типе движения, являясь силой, сообщающей рыбе поступательное движение вперед. Он обеспечивает высокую маневренность рыб при поворотах. Выделяют несколько типов хвостового плавника: Протоцеркальный (первично равнолопастный) имеет вид каймы, поддерживается тонкими хрящевыми лучами. Конец хорды входит в центральную часть и делит плавник на две равные половины. Это самый древний тип плавника, свойствен круглоротым и личиночным стадиям рыб. Дифицеркальный - симметричный внешне и внутренне. Позвоночник расположен в середине равных лопастей, Он присущ некоторым двоякодышащим и кистеперым. Из костистых рыб такой плавник имеется у саргановых и тресковых. Гетероцеркальный (несимметричный, неравнолопастной). Верхняя лопасть разрастается, и конец позвоночника, изгибаясь, входит в нее. Этот тип плавника характерен для многих хрящевых рыб и хрящевых ганоидов. Гомоцеркальный, или ложносимметричный. Этот плавник внешне можно отнести к равнолопастным, но осевой скелет распределен в лопастях неодинаково: последний позвонок (уростиль) заходит в верхнюю лопасть. Этот тип плавника широко распространен и характерен для большинства костистых рыб. По соотношению размеров верхней и нижней лопастей хвостовые плавники могут быть эпи-, гипои изобатными (церкальными). При эпибатном (эпицеркальном) типе верхняя лопасть длиннее (акулы, осетровые); при гипобатном (гипоцеркальном) верхняя лопасть короче (летучие рыбы, чехонь); при изобатном (изоцеркальном) обе лопасти имеют одинаковую длину (сельдевые, тунцы). Деление хвостового плавника на две лопасти связано с особенностями обтекания тела рыбы встречными токами воды. 4. Чешуя рыб: типы, строение, видоизменения, особенности роста. Чешуя состоит из основной пластинки костного происхождения, состоящей из параллельных волокон и жесткого минерализованного верхнего гиалодентинового слоя. Гиалодентиновый слой имеет неровности в виде концентрически расположенных валиков – склеритов. Плакоидная – состоит из лежащей в коже пластинки и сидящей на ней шипа, покрытого слоем эмали; острие шипа выдвигается через эпидермис наружу. Основу плакоидной чешуи составляет дентин – твердое органическое вещество с солями кальция. Внутри чешуи находится полость с кровеносными сосудами и нервными окончаниями. Плакоидная чешуя располагается на теле рыб диагональными рядами, причем каждая чешуя свободно лежит в коже и не соединяется с соседней, что не препятствует боковой подвижности. Видоизменениями плакоидной чешуи являются зубы акул и скатов, колючки в спинных плавниках у рогатых и колючих акул и различного рода шиповатые пластинки на теле скатов (свойственно хрящевым рыбам). Космоидная – это слившиеся и сильно измененные плакоидные чешуи. У ныне живущей латимерии чешуя состоит из четырех слоев: поверхностного (эмалеподобного) с зубчиками и порами; губчатокостного; костно-губчатого; нижнего, состоящего из плотных костных пластинок (кистеперые, ископаемые двоякодышащие, латимерии). Ганоидная – возникла из космоидной. Она состоит из костной ромбической формы пластинки с боковым крючковидным выступом, благодаря которому чешуя плотно соединяются друг с другом, образуя на теле рыбы панцирь. Сверху чешуя покрыта дентиноподобным веществом – ганоином. Видоизменениями ганоидной чешуи являются фулькры – седловидное образование, распологающиеся по внешней грани плавников панцирных, а у осетровых – по внешней грани, верхней лопасти хвостового плавника. Костная – состоит из основной пластинки костного происхождения, состоящей из параллельных волокон и жесткого минерализованного верхнего гиалодентинового слоя. Гиалодентиновый слой имеет неровности в виде концентрически расположенных валиков – склеритов. Циклоидная, с гладким задним краем (Низкоорганизованные рыбы). Ктеноидная, по заднему, свободному от кармашка краю которой находятся шипики (ктении). Ктении видны лишь при увеличении, но явственно различимы на ощупь, поэтому у рыб с ктеноидной чешуей шероховатая поверхность тела Высокоорганизованные рыбы). 5. Влияние температуры на рыб. Водно-солевой обмен круглоротых и рыб. Отношение рыб к растворенным в воде газам. Заморы и их причины. Значение температуры в жизни рыб исключительно велико. Периоды и этапы жизненных и сезонныз циклов рыб тесно связаны с температурой среды, контролирующей скорость и эффекстивность всех метаболических процессов. От нее так же зависит распространение и распределение рыб в водоемах. Температурный диапазон жизнедеятельности рыб составляет от -2 до +52 С. По отношению к колебаниям температуры воды выделяют рыб: - эвритермных, которые могут жить в условиях значительных колебаний температуры: карповые, окуневые, скумбриевые. - стенотермных, которые живут при узком диапазоне колебаний температуры (обычно 5-7 С). Это в основном тропические рыбы, а также обитатели приполярных и полярных широт – тресковые, лососевые, сиговые, нототениевые. По локализации температурного диапазона жизнедеятельности выделяют следующие группы: 1. Криофильные (холодолюбивые) рыбы, обитающие при низких температурах. Это в основном арктические, антарктические и глубоководные, а также населяющие горные реки и ручьи рыбы. К ним относятся представители тресковых, нототениевых, лососевых, сиговых и другие. Многие рыбы Арктики и Антарктики могут переносить отрицательные температуры, когда соленая морская вода находится на грани замерзания. У этих рыб в крови имеются особые вещества, понижающие точку замерзания плазмы. 2. Эвритермные рыбы, с широким диапазоном жизнедеятельности: многие карповые, окуневые, скумбриевые и другие. 3. Термофильные (теплолюбивые) рыбы, для которых зона оптимума лежит в области высоких температур, например обитатели тропической и субтропической зоны: многие сельдевые, спаровые, каменные окуни, акулы, скаты. Эколого-физиологический оптимум – зона температуры в границах температурного диапазона жизнедеятельности, в пределах которой оптимизируются и наиболее эффективно происходят процессы роста и развития рыб. Эколого-физиологический пессимум – зона температуры у нижней и верхней границ жизнедеятельности, в которой происходит нарушение нормального функционирования и существование рыб вплоть до летального исхода. Рыбы населяют водоемы с разной соленостью. Большинство рыб приспособились к жизни в воде определенной солености. Им присуще свойство гомойосмотичности – постояноство состава внутренней среды организма при обитании в воде с разной соленостью, поэтому функцией их специализированных органов является поддержание осмотического гомеостаза – определенной концентрации солей в организме. Стеногалинными являются типичные пресноводные и морские рыбы. Эвригалинные рыбы населяют внутренние континентальные моря с пониженной соленостью – Каспийское, Балтийское, Азовское, Черное – или прибрежные морские заливы и эстуарии. К этой группе относятся многие бычки, кефали, некоторые сельди. Диадромные виды – осетровые, лососевые и другие – меняют свое отношение к солености, совершая миграции из пресных вод в море и обратно. Большое значение для рыб имеют растворенные газы – кислород, углекислый газ, сероводород. По количеству кислорода, необходимого для нормального развития рыб, выделяют следующие группы: - оксифилы – рыбы, нуждающиеся в очень большом содержании кислорода в воде (7-11 см3/л), при снижении его до 5 см3/л дыхание рыб делается практически невозможным (форели, сиги). - рыбы, которым необходимо высокое содержание кислорода в воде, однако существавание их воозможно и при его концентрации 5-7 см3/л (хариусы) - рыбы, менее требовательные к содержанию кислорода и легко переносящие уменьшение его концентрации до 4 см3/л (окунь, карп, плотва, щука) - оксифобы – рыбы, не требующие высокой концентрации кислорода в воде и выдерживающие даже очень низкие значения – 0,5-2,0 см3/л (линь, сазан, карась) В естественных водоемах иногда отмечается значительное снижение кислорлда, которое может может привести к летним и зимним заморам. Зимние заморы наблюдаются в подледный период, который зимним замора вешеств, на окисление которых расходуется значительное коли. чество кислорода. Известны ежегодные массовые зимние замор на р. Оби. Это происходит при достижении кислородного порога, ниже которого рыбы гибнут от удушья. Летальные концентрации в естественных условиях при температуре воды от 0 до +0,5°С в водоемах Западной Сиоири в зимний период применяется рыб на участки с более высоким содержанием кислорода (Гос- рыбцентр, г. Пействия орудий лова (закидной невод, сети, ловушки) с помощью Tрбогенераторов создается искусственное кислородное поле достаточно больших размеров (до 500-1000 м в длину и 300400м в ширину), способное привлекать, концентрировать, уплотнять и удерживать рыбу (Антонов, 2005). При длительном ледоставе в зимний период в рыбоводных прудах во избежание гипоксии возникает необходимость делать Во льду специальные отверстия и применять искусственную аэрацию Летние заморы происходят в предутренние часы в мелководье В ряде случаев при высокои летней температуре воды в рыбоволныХ прудах для повышения концентрации кислорода в воде делают искусственную аэрацию. Для нормальной жизнедеятельности рыб имеют значение и другие растворенные в воде газы: двуокись углерода (углекислый газ) и сероводород. Углекислый газ (СО,) частично попадает в воду из атмосферы, а также образуется в самом водоеме в результате дыхания живот- ных и растений. В природной воде содержание свободной двуоки- си углерода очень мало, и она никакого отрицательного действия на рыб не оказывает. Однако при увеличении концентрации кровь теряет способность усваивать кислород, газообмен становится менее интенсивным вплоть до гибели рыб от удушья на фоне снижения концентрации кислорода в воде концентрация углекислого газа возрастает. Критическими концентрациями СО, для некоторых рыб является: для форели- 0,12-0,14 г/л, карпа-0,2г/л, линя-0,4 г/л. Сероводород (Н,S) появляется в водоеме в результате окислительных процессов при недостатке кислородаМинимальная летальная его концентрация равна приблизительно 1,0 мг/л, но различные виды рыб проявляют к ней разную чувствительность. Следует отметить, что загрязнение сероводородом может иметь и большие масштабы. В глубинах Черного моря, ниже 200 метров, кислорода нет вообще, там живут только анаэробные сапротрофные бактерии, продолжающие разложение останков живого, погружаю- щегося из верхнего слоя моря. При анаэробном (безкислородном) разложении останков образуется сероводород - ядовитый и для животных, и для растений (он блокирует дыхательную цепь мито- хондрий). Источником серы служат серосодержащие аминокисло- ты белков, в меньшей степени - сульфаты морской воды, исполь- зуемые некоторыми видами бактерий для окисления органики. 6. Влияние течений, отливов, приливов на жизнь рыб. Течения обеспечиваю перенос тепла и различных химических в-в в другие широтные зоны. Теплые течения, приносящие тепло в холодноводные районы, создают благоприятные условия для развития кормовых организмов, а следовательно, для рыб (гольфстрим в Баренцевом море). В областях океанических фронтов образуются зоны повышенной биологической продуктивности и создаются благоприятные условия для питания рыб. Течения имеют огромное значение для пассивного расселения пелагической икры и личинок многих видов рыб (сельдевые, тунцы, речной угорь). Замкнутые круговые течения влияют на развитие пелагической икры и личинок. Большое значение имеет течение в реках. Реофильные рыбы обитающиеся в условиях движущегося потока, являются хорошими пловцами (форель salmo trutta, таймень huho taimen). Анадромные рыбы используют течения для покатной миграции. Приливно –отливные явления в разной степени характерны для большинства побережий океанов и морей. Большинство рыб, обитающих в приливно-отливной зоне, вынуждены каждый раз покидать ее с отливом. Приливно-отливные явления создают постоянное перемешивание слоев воды,выносят в прибрежную зону биогенные элементы, что способствует формированию здесь наиболее высокой био.продуктивности. Морские течения играют большую роль в определении миграций многих рыб. Пассивная миграция в молодом состоянии и активная — во взрослом составляет в каждом отдельном случае замкнутый цикл, при котором жизнь данной группы рыб протекает в пределах некоторого резко очерченного пространства, более или менее обширного; за его границы она в нормальных условиях не выходит. рыбы, находящиеся под влиянием морских течений, ведущие пелагический образ жизни, значительно расширяют ареал своего обитания, иногда захватывая при этом области, благоприятные для их питания, но мало благоприятные для размножения, как мы видели это на примере трески, размножающейся у берегов Норвегии и идущей откармливаться в наши холодные воды Баренцова моря. В прибрежных водах моря морские течения сказываются слабее, но зато большое влияние оказывают приливы и отливы. Ежедневно два раза в сутки вода движется к берегу и от берега, развивая сильное перемещение частиц не только в горизонтальном, но и в вертикальном направлении. Пелагическая икра и молодь в этих условиях подвергались бы сильнейшим механическим воздействиям и повреждениям, поэтому большинство прибрежных рыб прикрепляет икру к водяным растениям или к камням, прячет ее в трещины, в раковины моллюсков или под камни. Береговые рыбы, не подвергаются пассивным миграциям, а потому и активные миграции их очень незначительны: они сводятся к перемещениям на короткие расстояния, к подходу к берегам для икрометания и отходу от них на глубины для питания или на зимовку. Что касается речных рыб, то им приходится еще более, чем прибрежным рыбам моря, бороться с движением воды в одном направлении, они вырабатывают различные приспособления и инстинкты для того, чтобы удержаться в той части реки, к которой приспособлены. Их миграционные способности также незначительны. длинные миграции рыб в значительной степени порождаются движениями воды, — они являются как бы приспособлением к последним, притом совершенно неизбежным, так как, если бы молодые рыбы, далеко отнесенные течением от места своего рождения, не возвращались обратно, им приходилось бы приноравливаться к условиям, для них новым, а не к тем, к которым приурочена их организация, унаследованная от родителей. Несколько более сложный миграционный цикл наблюдается у рыб проходных, морских по происхождению, но приспособившихся к проведению части своей жизни в пресной воде. Их икра, отложенная в верховьях реки, как у всех пресноводных рыб, неподвижна и иногда (как у лососей) даже предохранена от перенесения в другое место тем, что зарыта в грунт. Мальки первое время также неподвижны, затем совершают наполовину пассивную миграцию вниз по течению реки и, наконец, став более самостоятельными, уже совершенно активно вступают в море. Чувствовать течение. Для этой цели служит орган чувств, свойственный только рыбам и амфибиям — боковая линия. Она состоит из слизевого канала, тянущегося вдоль всего тела рыбы по бокам непосредственно под чешуей и содержащего нерв, от которого отходят веточки к своеобразным нервным окончаниям, симметрично расположенным соответственно каждому мышечному сегменту. Поочередное механическое раздражение этих нервных окончаний (одного за другим) током воды при движении рыбы вперед или при движении воды по бокам ее тела, когда она стоит на месте, может действительно восприниматься как ощущение быстроты тока, а неравномерное давление тока на правую или левую боковые линии может указывать рыбе направление тока воды. Как бы то ни было, но, повидимому, даже очень слабые морские течения воспринимаются рыбами Отношение рыб к движению воды, может быть различным: в одних случаях рыба обнаруживает, как говорят физиологи, «положительный реотаксис» и движется против течения, в других — «реотаксис отрицательный» — идет по течению. Степень восприимчивости этих реотаксических раздражений у разных рыб очень различна: особенно чувствительны к ним рыбы рек и ручьев и пелагические рыбы, менее чувствительны рыбы, обитающие в стоячей или малоподвижной воде. 7 Роль света в жизни рыб. Деление рыб на группы по отношению к свету. Реакция рыб на электрический свет и её использование в рыболовстве. Разные уровни освещённости оказывают косвенное влияние на процесс роста рыб. При низкой освещённости ухудшается зрительное восприятие многих видов рыб, и они становятся менее подвижными, изменяются и поведенческие возможности в поиске и добыче пищи. Изменение аппетита у рыб. Прямое влияние света на рыб проявляется в том, что фотопериод чаще всего выступает как синхронизатор эндогенных ритмов роста. По отношению к электрическому свету П. Г. Борисовым выделено несколько групп рыб: 1) Рыбы, проявляющие отрицательный фототаксис, уходящие от света (угорь, минога) 2) Рыбы, проявляющие положительный фототаксис, привлекаемые светом независимо от наличия или отсутствия в зоне кормовых организмов (каспийские тюльки, хамса, снеток) 3) Рыбы, входящие в освещённую зону лишь в том случае, если в ней есть кормовые организмы (сайра, сельди, сарган, скумбрия) 4) Рыбы, безразлично относящиеся к свету (осётр, судак) Положительно реагируют на электрический свет и образуют в освещённой зоне промысловые скопления: атлантическая сельдь, европейский шпрот, сайра, сарган, макрелещука, кефаль, атлантическая сардина, сардинелла, скумбрия, сардина-иваси. Борисовым был разработан способ лова кильки с помощью подъёмных конусных сетей ( сайра и атлан.сельдь хорошо реагируют на синий цвет, ставрида – на красно-жёлтый, круглая сардинелла – на красный). Французский физиолог Леб в начале 20в высказал предположение, что свет является безусловнорефлекторным раздражителем – фототаксисом. При освещенности правого и левого глаза изменяется тонус мускулатуры противоположной стороны, и рыбы рефлекторна движется к источнику света. Усиление тонуса мышц оказалось пропорционально силе света, а реакция рыб в зоне сильного света являлась безусловнорефлекторной. Франц признавал приспособительный характер реакции рыб и считал свет сигналом опасности. Зуссер также считала такую реакцию рыб условным рефлексом, связанным с пищевыми адаптациями рыб-планктофагов. Протасов выделил в этом феномене две фазы: экологическую, обусловленную характером питания, и физиологическую, наступающую в зоне сильного света. Солнечный свет влияет на обмен веществ у многих рыб. У гамбузии лишенной света, развивается авитаминоз, и она теряет способность к размножению. Освещенность оказывает влияние на скорость созревания гонад у рыб, а также на скорость развития икры. Важной зрительной адаптацией является «оптомоторная реакция» - следование рыб за перемещающимися ориентирами, т.е. движение относительно среды обитания. Наиболее четко эта реакция выражена у пелагических рыб, обитающих в условиях отсутствия фиксированных зрительных ориентиров среды обитания. Одним из проявлений оптомоторной реакции является реореакция – удержание рыб с помощью ориентации на неподвижные предметы на участках с определенной скоростью течения. У молоди большинства костистых рыб свет является обязательным условием для их ориентации в воде. Использование оптомоторной реакции рыб в практицеских целях возможно в зоне активных орудий лова, снабжённых различными средствами зрительной дезориентации. В рыболовстве широко применяются электронные световые приманки, которые действуют намного эффективнее традиционных приманок. Такой прибор небольших размеров работает на глубине 10 м, распространяя световые сигналы в радиусе до 500 м. Попадая в зону действия прибора, рыба старается приблизиться к источнику световых сигналов и эффективно берет наживку. 8. Роль звуковых полей в жизни рыб. Звуковая ориентация рыб. Все рыбы хорошо улавливают, а некоторые из них издают определенные звуки. Они воспринимают звуки в низкочастотной области спектра, в диапазоне от 1 до 3-5 тыс. гц, и только у немногих видов верхняя граница слуха достигает до 6-7 тыс. гц. В этом процессе принимают участие: слух, боковая линия, плавательный пузырь, причем органы боковой линии участвуют в восприятии инфразвуковых и низкочастотных колебанипй ( 10600 гц). По уровню развития слуховой системы среди рыб выделяют группы – слуховые специалисты и слуховые генералисты или неспециалисты. К первой группе относят рыб, обладающих дополнительными структурами, повышающими слуховые возможности: веберовым аппаратом, наджаберным органом, наличием специальных выростов плавательного пузыря. Ко второй группе принадлежат все остальные рыбы. Рыбы-генералисты, не имеющие дополнительных структур, не способны воспринимать звуки частотой свыше 1000-1200 гц. (морская камбала, лиманда - 250 гц, атлантическая треска 470 гц, обыкновенный угорь 300 гц). Рыбы, для которых установлена чувствительность к ультразвукам, относятся к одному из подсемейств сельдей Alosinae (черноморско-азовская сельдь). Есть предположение, что это позволяет им обнаруживать охотящихся за ними китов, генерирующих для эхолокации звуки частотой 90-100 кГц. Сенсорной структурой, воспринимающей у сельдей ультразвук, служит часть лабиринта – утрикулюс, устроенный особым образом и соединяющийся с плавательным пузырём тонким проходом. По способу генерации звуки подразделяются на стридуляционные ( при трении свободныз костных эдементов (глоточные зубы)), гидродинамические (при плавании), пневматические (у открытопузырных), респираторные (сопросвождающие дыхание), ударные (при ударах тела о субстрат во время ухаживания). Непроизвольно издаваемые звуки из перечисленных выше называются неспецилизированными. Звуки, издаваемые рыбами в связи с определённым поведением при помощи дополнительных структур, называются специлизированными. Рыбы издают звук в разных ситуациях, при проявлении тех или иных форм поведения – ухаживании, нересте, драках, агрессивном поведении. Преимуществами акустической сигнализации являются быстрота распространения и большое расстояние действия. Суточные ритмы активности у большинства видов приходятся на сумеречные и ночные часы, а минимальные – на дневные. Хорошо выражена и сезонная цикличность звуковой активности, максимум активности наблюдается в период размножения. Некоторые рыбы производят звуки только в период размножения (ошибень). Звуки многих рыб на небольшой глубине распространяются не более чем на несколько метров. Наиболее громкие звуки, напоминающие пароходный гудок, издают самцы рыбы-жабы (opsanus tau) – около 125 децибел. Способность большого количества рыб воспринимать звуки и издавать их используют при промысловой разведке и управлении поведением рыб. Звуки могут эффективно применяться для мониторинга поведения рыб, а также в качестве аттрактантов (для привлечения) и репеллентов (для отпугивания). 8 . Роль звуковых полей в жизни рыб. Звуковая ориентация рыб. Нет ответа. 9. Воздействие на рыб электрического поля. Использование реакции рыб на электрическое поле в рыбном хозяйстве. Рыбы могут воспринимать электрическое поле, а некоторые из них способны производить электрические разряды. Реакция рыб на электрическое поле является безусловно-рефлекторной и зависит от напряжения, силы и характера электрического тока (постоянный, переменный, импульсивный). Рыбы воспринимают электрическое поле постоянного тока в виде двигательной реакции, в которой по море увеличения напряжения электрического поля наблюдаются несколько стадий изменения поведения: 1-я стадия – первичная пороговая реакция, когда рыба вздрагивает при включении и выключении тока 2-я стадия – возбуждение, рыба проявляет беспокойство, у неё учащается дыхание, и она стремится выйти из электрического поля, при эом ось тела находится параллельно силовым линиям поля 3-я стадия – анодная реакция, когда рыба поворачивается головой к аноду и плывёт по направлению к нему, анодная реакция начинается при очень высоком напряжении электрического поля – более 50 мВ на 1 см. 4-я стадия – электронаркоз (шок, гальванонаркоз), рыба теряет равновесие, подвижность и не реагирует на внешние раздражители, при дальнейшем увеличение напряжения она гибнет, при этом в крови образуется ацетилхолин, действующий как наркотик. Действие переменного тока примерно сходно . первые две стадии те же, но при дальнейшем повышении напряжения наступает стадия осциллотаксиса – рыба располагается поперек линии тока. При еще большем увеличении напряжения наблюдается электронаркоз. Переменный ток вызывает у рыб более сильное возбуждение, чем постоянный. После его воздейсвия рыба долго не может прийти в нормальное состояние, находясь под своеобразным электрогипнозом. Еще более разнообразно и сложно поведение рыб полях импульсного электрического тока. Реакция рыб зависит от амплитуды, частоты, формы и продолжительности импульсов. Различные виды рыб реагируют на импульсные поля неодинаково, однако и в этом случае стадии реакции у них такие же, как при воздействие полей постоянного тока. Проявление отдельных стадий реакций рыб на различные электрические поля зависит от условий среды (электропроводности, температуры), а также от видовой чувствительности рыб к току, их размеров, формы и физиологического состояния. Для одного и того же вида рыб более крупные особи раньше и сильнее реагируют на ток, чем более мелкие, вследствие большей границы потенциалов на концах тела. Реакция рыб в электрических полях зависит от их ориентации в электрическом поле. Если рыба расположена головой в противоположную от анода сторону, на первых стадия резкими движениями она может выйти из зоны действия поля. Если голова направлена в аноду, она возбуждается сильнее. Поведенческие реакции рыб на сильные электрические поля основаны на процессах в нервномышечных элементах. В результате нарушения их нормальной работы и принудительного сокращения мускулатуры возникает та или иная реакция рыбы. Анодная реакция возникает независимо от спинного мозга – как результат непосредственного действия электрического поля на двигательные окончания в мышцах (гипотеза 1). Анодная реакция является результатом непосредственного действия электрического тока на мускулатуру рыбы (гипотеза 2). При электролове ток проходит через тело рыб, находящихся в электрическом поле, которые возникает между электродами, опущенными в воду и подключёнными к источнику тока. Электролов на постоянном токе осуществляется с помощью относительно маломощных электрических генераторов и применяется на пресных водоёмах. Там применяют ток напряжением 800 В. Этот способ лова может применяться в заросших водоёмах и позволяет обеспечить избираетльность вылавливаемых рыб по виду и размеру. В морской воде более перспективен эоектролов с помощью импульсного тока, т.к. при этом резко сокращается расход электроэнергии. Основные его разновидности – электрифицированный трал и бессетевой лов. Для лова донных рыб электроды устанавливают в устьевой части трала, а параметры электрических импульсов подбирают так, чтобы вызвать у рыб анодную реакцию и дать им уйти под нижнюю подбору трала. При лове рыб, обитающих в толще воды, используют эффект электронаркоза, электроды устанавливают на предмешковой части трала. Рыбы, попавшие в межэлектродное пространство, наркотизуются и смываются потоком воды в куток, что ускоряет формирование улова. Бессетевой электролов осуществляют через устройства, расположенные у входного отверстия специального рыбонасоса. Рыбы, обладающие заменой анодной реакцией , под влиянием тока направляются в область действия рыбонасосов. Такие устройства часто используют в сочетании с источниками света. Этим способом удобно ловить сайру, которую сначала привлекают светом, а затем создают вокруг электрическое поле постоянного тока, где катодом служит корпус корабля, а анодом – всасывающее устройство рыбонасоса. 10. Классификация экологических групп рыб в зависимости от мест обитания. В соответствии с местом обитания в водоемах различных типов выделяют следующие биологические группы рыб: ► морские - живут только в соленой воде морей и океанов (пеламида, тунец, скумбрия, анчоус и др.); ► пресноводные - обитают только в пресных водах (карась, щука и др.); ► солоноватоводные живут в солоноватой воде опресненных участков морей, предустьевых пространств (бычки, речная камбала и др.); ► проходные - в определенные периоды жизни меняют морскую среду на пресноводную или наоборот; при этом морские заходят для нереста в реки, до их верховьев (осетр, белуга, лососевые рода Oncorhynchus), а пресноводные выходят из рек нереститься в море (угорь и др., всего около 130 видов); ► полупроходные - это обитатели опресненных пространств морей, поднимающиеся на нерест невысоко в реки (сазан, лещ, вобла, сом, судак). По приуроченности к характерным экологическим зонам водоема - пелагиали (толща воды), бентали (придонная зона), литорали (прибрежная зона)-- различают рыб пелагических, бентических и литоральных. РАЗВЕРНУТО((((((В зависимости от комплекса адаптаций рыб часто делят на экологические группы по отношению к солености и местообитанию – морские, пресноводные, проходные и солоноватоводные. Среди морских рыб выделяют прибрежных, пелагических, а также донных и придонных. Прибрежная (неритическая) зона океанов и морей соответствует материковой отмели, или шельфу, с плавным понижением дна до глубины около 200 м. Это наиболее динамичная и продуктивная зона, для которой характерно наибольшее видовое биоразнообразие гидробионтов, в том числе рыб. Пелагическую часть этой зоны населяют неритические рыбы, жизненный цикл которых проходит вблизи берегов, это сельди, анчоусы, ставриды и многие другие. К придонным прибрежным видам относят, например, морские караси (Sparidae), тресковые (Gadidae), терпуговые (Hexagrammidae). Донный образ жизни в прибрежной зоне ведут многие бычки, камбалы, морские собачки и другие рыбы. Океаническую пелагиаль по вертикали подразделяют на эпипелагиаль ( верхний слой глубины 150-200 м), мезопелагиаль (200-1000 м), батипелагиаль (1000-3000 м), абиссопелагиаль (3000-6000 м), ультраабиссаль, или хадопелагиаль (свыше 6000 м). Самый верхний слой до глубины 150-200 м населяют эпипелагические рыбы: полурыловы (Hemiramphidae), летучие рыбы (Exocoetidae), мечерыловые (Xiphiidae), парусниковые (Istiophoridae), гигантские акулы (Cetorhinidae), серые акулы (Carcharhinidae) и др. В целом ихтиофауна эпипелагиали не богата – здесь постоянно обитают около 25 видов хрящевых и 120 видов костистых рыб. Особенностью сообщества рыб эпипелагиали является наличие в составе ихтиопланктона – ранних стадий развития (икринок, личинок, мальков) многих прибрежных рыб, проводящих здесь определенную часть жизни. Мезопелагическая ихтиофауна – видовое разнообразие (600 видов). Светящиеся анчоусы (Myctophidae) – 200 видов, и Melanostomiatidae – 120 видов, гоностомовых (Gonostomatidae), стомиевых (Stomatidae) и др. К батипелагическим рыбам, обитающим на глубинах 1000- 3000 м, относят около 150 видов рыб. Здесь живут рыбы-удильщики подотряда Сeratioidei (около 90 видов), некоторые гоностомовые, светящиеся анчоусы и др. Все батипелагические рыбы принадлежат к древнеглубоководным семействам. В океанической зоне за пределами шельфа выделяют материковый склон, или батиаль, с резким понижением дна в пределах глубин от 200 до 3000 м, ложе океана, подразделяющееся на абиссаль (от 3000 до 6000 м), переходящую в глубоководные желоба, или ультраабиссаль, до глубины 11000 м. Вертикальная зональность океана сопровождается изменениями с глубиной видового состава рыб. В сообществах нижней части склона (батибенталь) и над ней (батибентопелагиаль) суммарное число видов достигает 450. Здесь встречаются макрурусовые, бериксовые, гладкоголовые и др. Абиссобентальные рыбы насчитывают более 100 видов из семейств гладкоголовых, зеленоголовых, долгохвостовых, бельдюговых и др. В глубоководных желобах (хедобенталь и ультраабиссаль) на сегодня обнаружено всего 28 видов. Это в основном морские слияния и ошибневые. Талассобатиаль - различные поднятия она с крутыми склонами, отбельные от материков и их шельфов обдирными пространствами океанического ложа. Фауна обеднена. Пресноводные озёра. Водная толща подразделяется на эпипелагиаль, расположенную над сублиторальных и батиальных, мещопелагиаль и батипелагиаль. Дно водоёма образует дентальных, которая подразделяется на литораль, сублитораль и батиаль. Пресноводные рыбы подразделяется на реофильные (рыбы быстро текущих ручьёв - форели (Salmo) усачи (Barbus barbus), маринки (Schizothorax), хариусы (Thymallus)), лимнофильные (рыбы стоячей воды - линь (Tinca tinca), караси (Carassius), красноперка (Scardinius erythrophtalmus)), к общепресноводным рыбам относят виды, обитающие как в текучей, так и в стоячей воде (щука Exos Lucius, окунь Percy fluviatilis, плотва Rutilus Rutilus, густера Blicca bjoеrkna). С учетом биотопов обитания рыбы всех этих групп делятся на пелагических (верховка Leuсaspius delineatus, уклейка Alburnus alburnus, ряпушка Сoregonus albula и др.), донных (налим Lota lota, бычки Gobiidae, вьюн Misgurnus fossilis, щиповки Cobitis) и придонных (плотва, лещ, подуст). К группе проходных относят рыб, которые обитают как в пресной, так и в морской воде в отдельные периоды жизни, их насчитывается около 130 видов. Большинство из них нагуливается в море (трофически морские), а нерестится в реках, совершая анадромную миграцию (лососевые Salmonidae, осeтровые Асірenseridae, сельдевые Clupeidae). Гораздо меньше видов нагуливается в реках (трофически пресноводные), а нерестится в море (речные угри Anguillidae). Промежуточную группу между морскими и пресноводными рыбами составляют солоноватоводные, обитающие в воде с пониженной соленостью. Они подразделяются на полупроходных, заходящих для размножения в низовья рек из опресненных участков морей (сиги Сoregonus, вобла Rutilus rutilus caspicus, тарань Rutilus rutilus heckeli, судак Sander lucioperca), и собственно солоноватоводных, постоянно живущих в опресненных предустьевых участках и внутренних морях, например, Каспийском, Балтийском (бычки, салака, камбалы, колюшка трехиглая, морские иглы, тюльки). Классификация рыб на экологические группы по местообитанию способствует пониманию формирования сходных приспособлений при действии на рыб отдельных или целого комплекса абиотических и биотических факторов в тех или иных условиях. (Страница 133) 11. Структура вида и формы внутривидовых связей у рыб . Вид-сообщество организмов, которые свободно скрещиваются и обновляются в результате смерти и рождения. Морфологически стабильны. Обитают на определённом ареале. Структура вида- наличие в его составе более или менее обособленных группировок, отличающихся морфологическими признаками и\или по образу жизни. Вид м\б: -монотипическим (без внутрен. разделения на подвиды) -политипическим (несколько подвидов- полиморфный) -комплексный (подвиды и экологические формы(голец)) Популяция – совокупность особей одного вида, разновозрастная, занимающая определенный вид и ареал, морфологически и генетически обособленная от других популяций того же вида. Популяция-это форма существования вида. Эволюция вида связана с эволюцией его популяции, с изм. их генофонда вследствии мутаций и отбора. Любая особь обязательно принадлежит к какой-то популяции. Популяция одного вида отличается: морфологией, темпом роста, плодовитостью, возрастной плодовитостью. Популяционная структура вида – совокупность всех популяций и характер связи между ними. Самая простая популяционная структура – виды-эндемики. Популяционные различия: -почисленности -ареалу -расположение в центре и по переферии -пересечение в некоторых местах протяженность, разное направление (С-Ю, В-З) Структура популяции вида – внутр. структура данной популяции (возрастной, половой, размерн. состав) Экологические формы – группировки с разной жизненной стратегией. Сезонные расы- расхождения в годовом цикле. Осетровые, лососевые: яровые, озимые Салака:весенне-, осенненерестующая Элементарная популяция – одновозрастная, пожизненная группировка рыб сходных по биологическому состоянию. Выделена Лебедевым у хамсы, каспийской кильки и воблы. Стая – форма социальной структуры вида; характеризуется групповым выполнением основных функций и высокой степенью согласованности действия отдельных особей. Стая м/б: облегатная (обязательная) – сельдь факультативная ( временная ) – треска По характеру образования различают: -онтогенетические -сезонные -тактические По структуре: - с доминированием – иерархическая - без доминирования – квазипотенциальная В зависимости от конкретных условий структура стаи может меняться. Характеристика стаи: Форма: ходовая, кругового обзора, оборонительная Форма может меняться при изменении поведения. Скопления – несколько стай или просто некоторое количество рыбы. Распределение скопления – произвольное. По целе образования: нерестовые, миграционные, зимовальные. Колонии – временные группировки рыб, образуются по разным причинам ( нерест). Внутривидовые отношения. а)конкуренция внутривидовая: -пищевая (расхождение спектров питания, порционный нерест) -пространственная (нерестилища, убежища, местообитания) б) каннибализм внутривидовой в) паразитизм внутривидовой – удильщик +Формы коммуникативных связей -групповой эффект- большая двигательная активность в группе электрорецепция (в стае) – чувствуют поле стаи -агрессивно-оборонительное поведение – охрана своего места обитания -межполовые – не размножение, особенное поведение 12. Понятие о фаунистических комплексах. Основные формы межвидовых отношений у рыб. Фаунистический комплекс- группа видов, связанная общностью географического происхождения, т.е. развитием в одной географической зоне, к абиотическим и биотическим условиям которой эти виды приспособились в процессе своего становления. В практич. плане это понятие используется для анализа особенностей акклиматизации рыб. Впервые генетическую разнокачественность фаун в России Н.С. Северцов, развил это направление – Никольский. В процессе формирования ФК вырабатываются биотические связи: Корм – потребитель, хищник – жертва, паразит – хозяин, др. В России выделяют 10 пресноводных и 6 морских ФК. Например: Морские- Арктический( циркумполярно; полярная тресочка, камбала, слизняки; эвригалимные), Кельтийский (моря Европы; шпрот, песчанка, мерланг; более теплолюбивые). Пресноводные: Арктический пресноводный(циркумполярно; сиги, налим, нельма; оксифилы, литофилы, много эврифагов). В одном водоёме могут обитать представители разных ФК, т.е. большинство современных фаунгетерогенны. Межвидовые отношения 1.Конкуренция -популяции вступают в антагонистические отношения в борьбе за какой-либо ресурс -прямая конкуренция-взаимное подавление, при котором оба вида активно подавляют друг друга -косвенная конкуренция-опосредованное давление, вызванное недостатком какого-либо ресурса, используемого обоими видами. Конкурентные пищевые отношения в одном ФК ослабляются: -расхождением спектров питания разных видов -расхождением мест нагула -разными сроками выхода молоди из икры Напряженность по овладению жизненным пространством и местами размножения ослабляются в одном ФК: -распределением видов по определенным биотопам -откладыванием икры на различный нерестовый субстрат -различие в сроках икрометания 2.Хищник – жертва -неблагоприятное воздействие одной популяции на другую в результате прямого нападения У рыб жертв вырабатываются приспособления, направленные на ослабление пресса хищников: -стаеобразование -вооруженность панцирем, шипами -электрическими органами,ядовитость маскирующая или отпугивающая окраска -высокая плодовитость жертв 3.Паразит – хозяин Сравнительно быстро убивают жертву миксина, глубоководный угорь, который вгрызается в тело рыбы и выедает внутренности. 4.Комменсализм одна популяция извлекает пользу, а другой популяции она безразлична Характерно для взаимоотношений между рыбами-прилипалами и другими рыбами. Рыбы лоцманы и акулы. 5.Симбиоз Многообразны по формам и предполагают взаимовыгодное существование. 13. Миграции рыб и их классификация. Миграционные циклы рыб. Причины миграций проходных рыб. Миграции – закономерные массовые направленные перемещения рыб в пределах ареала для обеспечения благоприятных условий своего развития на разных этапах жизненного цикла. Полной классификации миграций не разработано. Выделяют два подхода (Павлов) к классификации – функциональный (акцентирует внимание на выделении и рассмотрении типов миграций в соответствии с их биологическим значением как звеньев жизненного цикла [нерестовые, нагульные, зимовальные] и формировании на их основе миграционных циклов) и экологический (базируется на характеристике условий, в которых проходят миграции). Многие исследователи выделяют разные экотипы миграций рыб: по способу движения – пассивные (дрейфовые) и активные; по направлению – горизонтальные и вертикальные; по отношению к течению – денатантные и контрнатантные; по отношению к солёности – потамодромные, океанодромные и диадромные; по отношению к факторам внешней среды – голобиотические и амфибиотические, по протяженности – далеко мигрирующие и мигрирующие на небольшие расстояния. У рыб, обитающих в разных экологических условиях и имеющих ареалы различной структуры, миграционные циклы различаются по составу миграций, их очередности, продолжительности и др. характеристиками. Первый тип миграционного цикла характерен для многих рыб умеренных широт и связывает места размножения, нагула и зимовку, находящиеся в разных частях ареала вида (сельди, осетровые). Второй тип свойствен многим лососевым и др. видам рыб в том случае, когда репродуктивная и нагульная части ареала находятся в разных местах, а места зимовки и нагула совпадают. Третий тип миграционного цикла характерен для тех рыб, у которых совпадают места размножения и нагула. Причина миграций проходных рыб – нерест, нагул, зимовка. Начало захода в пресную (лососи, сельди)/морскую (угри) воду зависит от времени икрометания и может превращаться в зимовальную миграцию: рыбы (озимые расы) заходят осенью, зимуют в реках, нерестятся весной следующего года. 14. Влияние абиотических и биотических факторов на миграции рыб. Абиотические факторы – природные (физические [температура воды, освещенность, звуковые и электрическое поле, характер грунтов и течений], химические [минеральный и солевый состав воды, pH, содержание кислорода газов, соленость]) и антропогенные (деятельность человека: органические загрязнения, выброс солей тяжелых металлов, искусственные звуковые и электромагнитные поля и тд). 1. АБИОТИЧЕСКИЕ Природные: Температура воды может служить своеобразным сигналом для миграции рыб (Иваси обычно весной, с повышением t поверхностных вод до 8С и более, движется из районов своего нереста на севере и образует наиболее плотные скопления при 10-20С. Диадромные виды – осетровые, лососевые и др. – меняют свое отношение к солёности, совершая миграции из пресных вод в море и обратно. В сезонном цикле максимум потребление О2 приходится на преднерестовый период, когда у некоторых рыб потребление О2 повышается на 25% от первоначального, в то время как в период «спячки» на зимовальных ямах потребление О2 рыбами значительно уменьшается. Течения используются взрослыми половозрелыми рыбами для активных миграций к своим нерестилищам, а затем для перемещения к местам нагула. Течения имеют огромное значение для пассивного расселения пелагической икры и личинок многих видов рыб (сельдевые, тунцы, речной угорь). Например, дрейф личинок европейского угря из Саргассова моря в струях Гольфстрима к берегам Европы и Северной Африки. Разнообразны адаптации рыб при использовании грунта в качестве нерестового субстрата. Одни рыбы просто разбрасывают икру на твердые грунты (сиги), другие устраивают в галечном грунте «гнезда» (лососевые). Запахи регулируют миграционное поведение. У лососевых рыб это проявляется наиболее ярко в форме возращения в те же реки, где они родились –хоминг. Антропогенные: Выбросы нефти и нефтепродуктов попадают в водоем в результате добычи ее в шельфовых зонах. Они оказывают негативные влияния на всех гидробионтов. 2. БИОТИЧЕСКИЕ Образование внутривидовых группировок, отличающихся по времени захода в реку, протяженности миграций, наличию коротких или длинных (зимовка в реке) миграций, является приспособлением, обеспечивающим наиболее полное освоение нерестилищ на всем протяжении реки. 15. Сезонные миграции и их приспособительное значение. Практическое значение изучения миграций рыб. При сезонном снижении температуры воды в холодных и умеренных широтах активность и интенсивность обмена веществ у рыб снижается, и у многих из них происходит зимовальная миграция в районы более благоприятными условиями. Пример, перемещение анчоуса в осенний период из Азовского моря через Керченский пролив на зимовку в Черное море, где концентрируется на глубинах 70-150 м с постоянной температурой. Миграция начинается при достижении определенной упитанности (22%) и жирности, обеспечивающих успешную зимовку рыбы. Многие пресноводные и полупроходные рыбы (лещ, сазан, сом) залегают на зиму в малоподвижном состоянии в глубоких ямах, расположенных в низовье Волги и Дона. Движение этих рыб на ямы – типичная зимовальная миграция. У проходных рыб зимовальная миграция становится началом нерестовой. Озимые формы речной миноги, осетровых и др рыб идут с мест нагулу на зимовку в реки, где и зимуют на глубоких ямах. Сезонные вертикальные миграции могут носить кормовой характер. Так кормовые объекты мелкой сельди в Баренцевом море – калянусы – зимуют в нижних и средних слоях воды, не совершая суточных вертикальных миграций. Поднимаются в верхние слои рачки весной и остаются там до июля – августа, после чего постепенно опускаются до глубины 200 – 300м. При этом сельдь следует калянусом, совершая сезонные вертикальные перемещения. Практическое значение. Исследование закономерности миграций расширяет наши знания о жизненном цикле рыб, об их роли в различных экосистемах в приделах своего ареала. С практической точки зрения это позволяет прогнозировать ключевые этапы миграций и места концентрации промысловых рыб. Пути и сроки миграций в большей или меньшей степени стабильны и предостаточной информации прогнозируемы. Во время миграций большинство рыб образуют значительные стаи или скопления стай, что повышает эффективность их промышленного лова. Анализ данных о кормовой базе и условиях нагула или зимовки позволяет оценить состояние готовности рыб к миграции. Знание закономерностей покатных миграции молоди рыб – важнейшая составляющая биологических основ защиты рыб от попадания в водозаборы и обеспечение их миграций в условиях зарегулирования и изъятия стока. 16. Суточные миграции и их приспособительное значение. Практическое значение для рыболовства. Миграции – закономерные массовые направленные перемещения рыб а пределах ареала для обеспечения благоприятных условий своего развития на разных этап жизненного цикла. Миграции обеспечивают биологический прогресс вида, способствуя расширению ареала и повышению его численности. Пресноводные рыбы совершают миграции, но их протяженность меньше чем у морских или проходных. По суточному режиму нерестовых миграций против течения разделили на 4 группы: дневные, ночные, сумеречные, круглосуточные с максимумом в ночное время. К рыбам с дневным типом миграции относятся сельдь, лещ, вобла, чехонь, красноперка, окунь и др. Изменение интенсивности миграции этих рыб соответствует изменению освещенности в течение суток. Ночью при освещенности 0,01- 0,001 лк она полностью прекращается. Ночной тип миграции наблюдается у судака, сома, миноги при освещенности 0,01-0,001 лк. Максимальная интенсивность миграций этих рыб происходит при освещенности порядка тысячных долей люкса. Сумеречный тип миграции встречается у атлантического лосося, сазана и густеры. Миграция этих рыб происходит в широком диапазоне освещенности от тысячных долей люкса до нескольких тысяч люкс. Данный тип миграции можно разделить на сумеречно-дневной (сазан, атлантический лосось) сумеречно-ночной (густера). В пасмурную погоду, когда освещенность из-за облачности существенно снижается, рыбы сумеречно-дневного типа мигрируют и днем. К круглосуточному типу миграций относится осетр, севрюга, рыбец и другие виды рыб. Максимум миграции этих рыб приходится в основном на ночные часы, но интенсивность миграции достаточно высока и днем. Суточные вертикальные миграции планктоноядных рыб являются их приспособлением к использованию в сумерках пищевых объектов поверхностных слоев воды с последующим опусканием в более глубокие и менее освещенные слои (тюльки, шпроты, морские окуни, скумбрии). Таким образом, рыбы перемещаются вслед за подвижными кормовыми объектами. Основным фактором, синхронизирующим и запускающим вертикальные миграции гидробионтов, является суточный цикл изменений освещенности на различной глубине. Суточные вертикальные миграции планктоноядные рыбы совершают и во внутренних водоемах. Так, тюлька - вселенец в Рыбинское водохранилище – имеет в целом сходный характер перемещений с вертикальными миграциями морских рыб, но в системе триотрофа опускается ночью до глубины 10 м, рассредоточивается и становится малоподвижной, что затрудняет обнаружение ее пелагическими хищниками. Необходимым условием начала миграций является миграционный импульс- взаимодействие внешних экологических и внутренних физиологических факторов. Начало миграции вызывается внутренними гормональными или физиологическими факторами (лососей стимулирует гормон щитовидной железы, хамсу содержание жира в теле). Исследуя функциональные основы миграционного поведения, установили, что их определяет активность некоторых желез внутренней секреции гипофиза, щитовидной железы, надпочечников, нейросекреторной системы, а сигнальным раздражителем, побуждающим их к движению, является продолжительность фотопериода. Среди наиболее важных абиотических факторов на разных стадиях миграций следует назвать скорость течения, уровень воды, температуру, освещенность, фотопериод, обонятельные раздражители. Предполагают, что при ориентации рыб, по-видимому, имеют значение химизм воды, небесные ориентиры (солнце, луна, звезды), магнитно-компасная ориентация, приливо-отливные течения, направление береговой линии. При приближении проходных рыб к нерестовым рекам основная роль переходит к обонятельному импринтингу. Протяженность миграций у разных видов значительно различается и может варьировать от нескольких километров до нескольких тысяч километров. Адаптивный характер миграций проявляется в их пластичности при различных сезонных, климатических и других условиях в ареале. Это проявляется в пульсирующем характере частей ареала вида или его популяций. Соотношение репродуктивной и трофической частей ареала зависит от конкретных условий существования. У одних и тех же видов рыб может даже наблюдаться переход от жилых форм к полупроходным или проходным и обратно. Во время миграций рыбы образуют большие скопления -сроки и характер миграций относительно стабильный во времени, следовательно, знание закономерностей миграций нужно с целью прогноза промысла. 17. Стратегия питания рыб. Классификация экологических групп рыб по характеру питания. Стратегия питания рыб – способ добывания пищи, обусловленный составом пищи организмов, морфологией челюстного аппарата и поведение данного вида. Долгое время была классификация согласно которой делили на хищных и мирных (бентофаги, планктонофаги, растительноядные). Но такая классификация не полностью отражает все многообразие рыб по типу питания. Фитофаги, или растительноядные, делятся на макрофитофагов (белый амур, красноперка) и микрофитофагов (белый толстолобик). Критерий По характеру потребляемой пищи По разнообразию потребляемой пищи По совокупности организмов, к которой относится жертва По зоне водоема, где происходит питание По предпочитаемой пище Группы рыб Фитофаги, или растительноядные Зоофаги, или хищники Сапрофаги (падальщики, детритофаги, копрофаги) Стенофаги (монофаги, олигофаги) Полифаги Эврифаги Планктонофаги (фото – зоопланктонофаги) Бентофаги Перифетонофаги Сестонофаги Дрифтофаги Пелагические (батипелагические, абиссальные) Эпипелагические Придонные Донные Прибрежные Ихтиофаги (каннибалы, оофаги, адельтофаги, икроеды) Моллюскоеды Ракоеды Чешуееды – лепидофаги Бактериофаги По стратегии пищевого Охотники, или хищники (хищники-угонщики, выслеживающие, поведения засадчики) Пастбищные рыбы Паразиты (эктопаразиты, эндопаразиты) Чистильщики По типу социальности Одиночные Групповые и колониальные Стайные По признаку оседлости Территориальные Оседлые Мигрирующие, или кочующие По способу захвата и Прицельное поштучное схватывание механической обработке Фильтраторы жертв Роющие (диггеры) Грызущие Стригущие Соскабливающие Дробящие Выкусывающие По суточной и сезонной Дневные динамике питания Сумеречные Сумеречно-ночные Ночные С летним мах пищевой активности С зимнем мах пищевой активности По сенсорному обеспечению Моносенсорщики, пользующиеся: зрением, обонянием, боковой пищевого поведения линией, электрорецепцией Полисенсорщики По уровню видовой Факультативные («универсалы») пластичности питания Облигатные («специалисты ») По источнику питательных Эндогенное (внутреннее) веществ Экзогенно-эндогенное (смешанное) Экзогенное (внешнее) матротрофное Зоофаги (хищные) – хищники засадного, догоняющего (угонщики), а также выслеживающего типа. Хищники-засадчики подстерегают свою добычу, а затем хватают ее и заглатывают. Хищники догоняющего типа активно преследуют свою добычу в пелагиали. Это акулы, тунцы, марлины, судак. К сапрофагам относят рыб, питающихся отмершими остатками растений и животных. В этой группе следует отметить детритофагов, использующих в пищу детрит, скапливающийся на дне водоёмов. Планктонофаги обитают в толще воды и питаются фито- и зоопланктоном. Некоторые виды оцеживают пищу при фильтровании воды (сельди, сайка, анчоус, ряпушка). Другие мелкие рыбы захватывают отдельных планктеров, используя зрение (морские коньки, уклейка, верховка). Бентофаги потребляют разнообразную донную пищу. По предпочитаемой пище выделяют моллюскоедов (зубатка, плотва), ракоедов (бычки). Рыбы-чистильщики из семейства губановых, которые являются бактериофагами и потребителями экзопаразитов с других рыб. Специфическую стратегию пищевого поведения проявляют рыбы-паразиты, которых подразделяют еще на экто- и эндопаразитов. К первой группе временных паразитов относятся миксины, миноги, сомики. К очень редкой группе эндопаразитов относится средиземноморский карапус, поселяющийся в полости тела голотурий и питающийся их гонадами. Примером постоянного паразитирования служат самцы глубоководных удильщиков. Некоторые рыбы имеют специфические типы питания, что их сложно отнести к какой-либо группе. Например, рыбы-брызгун, обитающая в водоемах Южной Америки, приспособилась сбивать насекомых с листьев и веток, свисающих к воде, с помощью струи воды, выпускаемой изо рта. В большинстве экосистем преобладают бентофаги 35-50% видов. Для лучшего понимания отношений хищник-жертва предложили рассматривать их с точки зрения триотрофа, под которым понимают тройственную пищевую связь, где каждая популяция имеет адаптации, направленные как на успешное питание, так и на успешную защиту от хищников, которые в свою очередь, имеют подобные адаптации. 18. Спектр питания. Избирательность питания рыб. Возрастная, сезонная, суточная, географическая изменчивость питания. Характер поискового поведения определяет спектр питания рыб – качественный состав пищевых организмов. По разнообразию потребляемой пищи среди рыб выделяют стенофагов с узким спектром питания. Стенофагия сильнее выражена в условиях стабильной кормовой базы, например, в тропиках. Примером адаптивной трофической радиации служат разнообразные приспособления африканских рыб семейства цихловых. При нестабильной изменчивой кормовой базе наблюдается широкая пластичность выбора. Для многих рыб умеренных широт характерно потребление разнообразной пищи – поли- эврифагия. Многие такие рыбы не разборчивы в выборе пищи и могут потреблять практически все, что им доступно. Узкоспециализированные виды способны эффективно осваивать широкий диапазон условий, окружающий среды. Размеры доступных хищникам жертв зависят от их разнообразия и доступности в водоеме. В большей степени определяется величиной рта хищника, объемом желудка, затратами энергии на поиск, захват и переваривание добычи, а также калорийностью пищи. При достаточном разнообразии и количестве пищи в водоеме хищники питаются преимущественно легкодоступными многочисленными мелкими рыбами и их молодью. Доступность бентоса определяется способностью рыб проникать в грунт. Глубже других в пресноводных водоемах проникает сазан. Кроме того, глубина проникновения рыб в грунт зависит от его плотности. С потребляемой рыбами пищей тесно связана морфология ротового аппарата, который служит для захвата, удержания, измельчения, заглатывания пищи, а также способ механической обработки жертв. В процессе эволюции рыб ротовой аппарат претерпел существенные изменения от воронки у древних предков до разнообразных приспособлений у современных рыб выделили несколько типов строения рта Состав пищи не остается постоянным, а меняется по мере роста рыбы, в зависимости от времени года, биотопа. Возрастные изменения в питании в общем виде проявляются в увеличении размеров жертв и расширении спектра питания. Молодь большинства видов рыб питается планктоном разных размеров, начиная с мелких простейших. По мере роста рыбы, не являющиеся планктонофагами, переходят в другие группы питания вплоть до основной пищи. Очень показательным является быстрый переход молоди щуки на питание рыбой. При недостатке питания среди хищных рыб наблюдается поедание меньших по размеру особей своего же вида-каннибализм. Следует отметить, что такое явление зафиксировано не только у хищных рыб, но и у плотвы, красноперки в весенний период при переходе на внешнее питание и обилии в водоеме молоди. Локальные изменения питания связаны с неравномерностью распределения кормовых организмов. Это проявляется в разной степени агрегирования животных, особенностях тех или иных биотопов. Таким образом, в разных водоемах и даже в разных частях одного водоема наблюдаются различия в пищевом спектре особей данного вида, которые, впрочем, довольно динамично изменяются. Сезонные изменения в питании четко выражены у рыб умеренных широт и связаны с цикличностью развития объектов питания и изменением условий нагула. Состав пищи меняется в преднерестовый период в связи с увеличением размеров гонад. У большинства рыб умеренных и северных широт пик откорма приходится на летний вегетационный период. Однако холодолюбивые виды (ряпушка, сиг, налим) питаются и в осенне-зимний период. Хищники северных широт (судак, окунь и др.) также могут питаться круглогодично. Суточная ритмика питания проявляется по-разному у рыб различных экологических групп. У планктонофагов перерывы в питании невелики, а у хищников они могут длиться дольше суток. У хищников и планктонофагов, для которых освещенность имеет большое значение в нахождении пищи, ее потребление в ночное время снижается вплоть до полного прекращения. Многие рыбы планктонофаги совершают суточные вертикальные миграции, перемещаясь вслед за кормовыми объектами. У бентофагов суточная ритмика в питании выражена слабо или совсем отсутствует. Рыбы обладают избирательной способностью в питании, т. е отдают предпочтение тем или иным кормовым объектам. По этому критерию пищу рыб подразделяют на несколько категорий: 1) излюбленная пища-состоит обычно из небольшого набора видов и составляет большую часть пищевого комка 50-70% 2) заменяющая-постоянно встречающаяся в питании, но в меньшем количестве, обычно 5-6 видов и 15-30% массы пищевого комка; 3) вынужденная включает большое количество часто случайных видов, значение которых не превышает 10% массы пищи. Тем не менее при высокой изменчивости кормовой базы фактическое содержание пищевых компонентов в пище рыб сильно колеблется и далеко не всегда совпадает с их предпочтением. В связи с этим, рассматривая состав пищи, ее можно подразделить на главную, второстепенную и вынужденную. Компоненты пищи оценивают по их процентному соотношению в пищевом комке. О степени избирательности пищевых объектов судят по соотношению их в пище рыб и в окружающей среде. Для этого используется ряд показателей, которые называют индексами. Чтобы определить избирательность рыбы по отношению к тому или иному виду пищи, вычисляют Индекс выбора, получаемый путем деления процента объекта питания в кишечнике рыбы на процент объекта в том сообществе, где рыбы кормятся. 19. Интенсивность питания рыб. Суточный и годовой рационы. Интенсивность питания характеризует количественную сторону питания рыб и определяется целым комплексом факторов, достигая максимума при оптимальных абиотических и биотических условиях. Она зависит от видовой принадлежности рыбы, трофической группы, к которой рыба относится, физиологического состояния и т. д., например, ручьевая форель начинает питаться при 2°С, а при 19°С не принимает пищу совсем. Карп наиболее активен при температуре воды 20-24°С, а при температуре ниже 8°С и выше 30°С не питается. Показателями интенсивности питания являются степень наполнения желудочно-кишечного тракта и количество потребленной пищи в единицу времени (рационы). Об относительной интенсивности питания в течение суток судят по отношению массы пищи к массе рыбы общему индексу наполнения - и частным индексам наполнения - по отношению масс отдельных компонентов. Использование этих показателей имеет ограничения, так как очень трудно учесть степень перевариваемости пищи, которая зависит от температуры воды/ Частично это устраняется использованием индексов потребления, кормовых которые компонентов, рассчитываются как по восстановленным правило, по (исходным) специальным массам таблицам. Для количественной оценки потребляемой пищи широко используются такие показатели, как суточный и годовой рационы. Абсолютный суточный рацион - количество пищи, съедаемое рыбой за 1 сутки в граммах, относительный суточный рацион - количество пищи в процентах от массы тела. Суточный рацион определяют разными способами: путем прямого учета съеденной пищи, методом балансовых опытов по азоту, респираторным методом. Величина суточного рациона в большой степени зависит от состава потребляемой пищи, образа жизни рыбы, абиотических факторов. Уровень обмена веществ у рыб как пойкилотермных животных обусловлен температурой воды, поэтому их пищевая активность сильно меняется в сезонном цикле от полного прекращения питания в неблагоприятный период до максимума потребления при оптимальных условиях. Относительный суточный рацион имеет тенденцию к понижению по мере роста рыб, например, у годовиков карпа он составляет 6-8% от массы тела, а у пятигодовиков - менее 1%. Величина суточного рациона у хищников питаются высококалорийной в пищей, среднем а меньше, у фитофагов т. к. и они детритофагов она, наоборот, очень высока. У судака в период максимальной активности величина суточного рациона может составлять 5 6% массы тела, а у моллюскоедов достигать 28% и более. Годовой рацион - количество пищи, съедаемой рыбой за год. Принято относить его к массе тела рыб, т. е. он показывает, во сколько раз вес потребленной пищи больше массы тела рыбы. Годовой рацион также зависит от калорийности пищи, и у хищников он минимальный. Например, у судака годовой рацион приблизительно равен 2, а у плотвы доходит до 30. По существу, он равен сумме всех суточных рационов, но поскольку суточный рацион непостоянен, рассчитать годовой рацион довольно сложно. Наиболее интенсивный откорм у рыб умеренных широт происходит в летние месяцы. Окунь интенсивно питается весной после нереста (40% годового рациона) и летом (30%). Многие рыбы в зимний период вообще прекращают питаться. Такой период называется «афагия». Для рыб тропических широт характерно более равномерное потребление пищи в течение года, Годовой рацион может значительно меняться по годам в зависимости от различных условий (температуры воды, водности реки, уровня паводка и др.), что сказывается на темпе роста рыб. 20. Классификация стратегий размножения рыб. В процессе развития у каждого вида рыб выработалась своя стратегия размножения как система взаимосвязей с внешней средой, включающая способ размножения, сезонный ход гаметогенеза, ритм размножения особей, цикличность половых циклов, сроки и способ икрометания, нерестовый субстрат, плодовитость, тот или иной способ заботы о потомстве, продолжительность инкубационного периода и т. п. Рыбам свойственно половое размножение, хотя у ряда видов сельдей, осетровых, лососевых, карповых и других зрелые половые клетки, попав в воду, начинают развиваться партеногенетически, т. е. без оплодотворения. При этом развитие доходит только до стадии дробления, и только в исключительных случаях получаются личинки, дожившие до рассасывания желточного мешка (салака, налим). У лососей нередко партеногенетически развиваются неоплодотворенные икринки, что не приводит к загниванию и гибели вследствие этого всей кладки в нерестовом бугре. Некоторым рыбам (серебряный карась в некоторых водоемах Средней Азии, Западной Сибири и Европы, молинезия из карпозубых рыб) свойственен такой способ размножения, как гиногенез (рождение самок). Популяции этих рыб состоят только из самок, а самцы, если и есть, то неполноценны в половом отношении. 21. Способы разможения рыб. Моно- и полицикличность у рыб. Экологические группы по времени нереста, их приспособительное значение. На основе представлений об экологических группах С. Г. Крыжановского с учетом экологических условий помимо умеренных широт, а также огромного многообразия способов заботы о потомстве, сформулирована эколого-этологическая классификация способов размножения, построенная по принципу увеличения специализации в размножении и специфике развития. Ее модифицированная схема для рыб и круглоротых приведена в таблице!!!. (Не всегда вид рыбы можно однозначно отнести к определенной гильдии, а в некоторых случаях и к экологической группе, что связано со значительной внутривидовой изменчивостью способов размножения и пластичностью рыб при выборе нерестового субстрата. Многие виды рыб неразборчивы при таком выборе, например, бычок-ротан (Perccottus gienii) может откладывать икру на листья, стебли трав, палки и другие предметы. В этой классификации последовательность экологических групп в этологических секциях, как и последовательность гильдий в каждой экологической группе, отражает тенденцию перехода от жизненного цикла, характеризующегося незащищенными яйцами и высокой плодовитостью, к циклу с крупными яйцами, меньшей плодовитостью и более сложными способами защиты икры и молоди.) Большинство рыб размножаются несколько раз в течении жизни и относятся к группе полицикличных. Моноцикличные рыбы после первого же нереста погибают (тихоокеанский лосось, речной угорь, речная и морские миноги, байкальская голомянка). Сроки размножения каждогго вида связаны с возможностью использования субстрата и обеспеченностью молоди пищей. В зависимости от сроков нереста различают весенненерестующих рыб (щука, окунь), летненерестующих (лещ, линь, красноперка), осенненерестующих (тихоокеанские лососи, омуль, ленок), и зимненерестующих (налим). У некоторых рыб весенне- и осенненерестующие формы (салака). 22. Влияние абиотических факторов на сроки и характер нереста. Единовременное и порционное икрометание у рыб. Половой диморфизм. Зависимость плодовитости рыб от стратегии размножения. Для некоторых рыб характерен половой диморфизм, т. е. наличие вторичных половых признаков. Он проявляется или в виде постоянных различий между особями разных полов, либо такие различия появляются только в нерестовый период. Половой диморфизм у рыб выражен в различной степени у разных видов. Чаще он проявляется в том, что самцы и самки одного возраста отличаются по размерам, поэтому в ряде случаев привнешнем осмотре половой диморфизм заметить трудно. Так, у большинства сельдевых, карповых рыб самки крупнее самцов. В отличие от них самцы дальневосточных лососей и многих видов, охраняющих икру (бычок-ротан Perccottus glehni, бычокподкаменщик Gottus gobio), имеют размеры больше, чем самки. В некоторых случаях имеются различия в строении плавников и других органов. Например, у самцов полярной камбалы наблюдается ктеноидная чешуя, у самок - циклоидная. Грудные и анальные плавники крупнее у самцов мойвы, желтокрылки, некоторых гольцов; у самцов линя в отличие от самок утолщен первый луч брюшных плавников, что имеет для них важное значение при внешнем оплодотворении икры. Брачный наряд, появляющийся у некоторых рыб в нерестовыйпериод под влиянием половых гормонов и исчезающий после нереста, тоже является проявлением полового диморфизма, так как для этих рыб характерно сложное нерестовое поведение особей разных полов. У многих карповых (воблы, кутума, язя) и некоторых сиговых рыб на голове и теле самцов развиваются роговые образования молочно-белого цвета - «жемчужная сыпь». Самцы бычка-кругляка ко времени нереста становятся совершенно черными, а брюшко самца колюшки - алым. Брачный наряд характерен для тихоокеанских и атлантических лососей. По мере приближения этих рыб к нерестилищам их серебристая окраска темнеет, на теле появляются черные, малиновые или бордовые пятна или оно становится ярко-красным (нерка). Сроки размножения каждого вида связаны с возможностью использования субстрата и обеспеченностью молоди пищей. В зависимости от сроков нереста различают весенненерестующих рыб (щука, обыкновенный окунь), летненерестующих (лещ, линь, красноперка), осенненерестующих (тихоокеанские лососи, омуль, ленок) и зимненерестующих (налим). У некоторых рыб существуют весеннеи осенненерестующие формы (салака). Время нереста также зависит от специфики развития половых клеток - от сезонного характера гаметогенеза и, в частности, от времени и длительности роста ооцитов. Щука размножается ранней весной сразу после таяния льда, значительно раньше других рыб, что позволяет ее молоди, успевающей ко времени появления личинок и молоди карповых, достичь длины 5-6 см и полностью перейти на питание молодью других рыб. У лососевых рыб, размножающихся в осенний период, икра развивается длительное время (до 5-6 месяцев) и молодь появляется весной - в период массового развития зоопланктона. Сроки размножения одного и того же вида могут быть различными в зависимости от обитания его популяций в ареале. Кроме того, некоторые виды представлены формами, имеющими различия в жизненном цикле. По срокам созревания и продолжительности выметывания икры рыб делят на две группы - с единовременным и порционным нерестом. В первом случае вся икра созревает одновременно (окунь, щука, плотва), во втором - порциями (треска, многие сельди, анчоусы, некоторые карповые). У видов с синхронным ростом ооцитов и единовременным нерестом в северных водоемах возможны пропуски нереста, а иногда и постоянный двухлетний цикл, в южных - может быть две генерации или экологические формы: весенне-летние и осенние. У видов с асинхронным созреванием и порционным икрометанием в северных водоемах сокращается количество порций. Разный тип икрометания определяется различной степенью асинхронности развития ооцитов: синхронный рост - единовременный нерест; прерывистая и непрерывная асинхронность роста ооцитов порционное икрометание; непрерывное развитие половых клеток в течение длительного нерестового периода - непрерывный тип икрометания. В разных частях ареала у одного и того же вида может наблюдаться единовременное или порционное икрометание. В южных водоемах для леща характерно порционное икрометание, а в северных водоемах - единовременное. Порционное икрометание способствует увеличению плодовитости, большей вероятности выживания икры и личинок, лучшему питанию молоди благодаря равномерному использованию кормовой базы. Поэтому у многих рыб тропических широт (сельди и др.) наблюдается непрерывное развитие половых клеток, непрерывное пополнение ооцитов и большое количество порций выметываемой икры. 23. Основные закономерности роста рыб как пойкилотермных животных. Возраст наступления половой зрелости, его зависимость от различных факторов. Половая зрелость у рыб наступает с момента первого размножения особей и оканчивается прекращением функционирования половых желез в период старости. Как правило, наступление половой зрелости у большинства видов рыб приходится на период развития организма, когда весовой прирост преобладает над линейным при достижении особями определенного уровня обмена веществ, способного обеспечить процесс развития и выметывания половых клеток, богатых запасными питательными веществами. На основании физиологических исследований М. И. Шатуновский подчеркивал, что в период достижения половой зрелости в систему общего обмена включается генеративный обмен. С этого времени в организме в первую очередь обеспечиваются оптимальные метаболические условия для роста и развития гамет. Возраст наступления половой зрелости у рыб зависит от общей продолжительности жизни и значительно различается у разных видов - от нескольких месяцев (афиосемионы, мелкие карпозубые рыбы) до 15-26 лет (осетровые). Короткоцикловые виды (анчоус, снеток, тюлька) созревают в конце первого года жизни, лещ в южных водоемах - в 3-4 года, атлантическая сельдь в основной массе - в 5 лет, белорыбица - в 6-7 лет. Возраст полового созревания рыб зависит не только от видовой принадлежности, но и от климатических условий обитания популяции, от условий откорма, поэтому у одного и того же вида в разных водоемах и даже в пределах одного водоема половая зрелость наступает в разном возрасте. Так, у леща половая зрелость в южных частях ареала наступает раньше, чем в северных: в Аральском море в 3 4 года, в Северном Каспии в 3-6, на Средней Волге в 6-7 лет, в Ладожском озере в 8-9 лет. Зависимость скорости полового созревания отдельных поколений в популяции от внешней среды проявляется в следующем: если условия для развития особей и созревания половых желез благоприятные, особи в основной своей массе созревают раньше по сравнению с поколением, условия для развития и созревания которого ухудшались. Биологические показатели роста и наступления половозрелости рыб подвержены большим изменениям как у отдельных видов в различных частях ареала (в центре и на его южной и северной границах), так и у различных экологических форм. Все это приводит в ряде случаев к некоторой неодновременности и расхождению между скоростью роста (весового и линейного) и темпом развития репродуктивной системы. Возраст наступления половой зрелости имеет важное значение для определения объема вылова рыбы и оценки сырьевых ресурсов. Для короткоцикловых видов (анчоусы, кильки, шпроты, сардины и др.), созревающих в массе на 2-м или 3-м году жизни, допустимое изъятие из промысловой части популяции может составить 40-60%, в то время как у долгоживущих рыб это изъятие должно быть в несколько раз меньше. У рыб как пойкилотермных животных процесс накопления питательных веществ в ооцитах является весьма длительным и напряженным периодом в развитии половой железы и особи в целом. С икрой во время нереста «теряется» около 20% веса тела (вес половых желез на IV стадии зрелости гонад по отношению к весу тела самок составляет около 15-25%, иногда до 50 и выше). Для накопления в половых клетках, развивающихся длительное время - около 4 6 месяцев, - большого количество запасных питательных веществ требуются большие энергетические затраты со стороны материнского организма 24. Продолжительность жизни и размеры рыб. Практическое значение изучения роста и возраста рыб. Под ростом подразумевают увеличение длины и массы тела с каждым годом жизни рыб. Процесс роста является функцией как потенциальных биологических возможностей организма, так и условий окружающей среды. Малые размеры особей при раннем созревании и высокой воспроизводительной способности обеспечивают существование многочисленной популяции даже при интенсивном воздействии на неё хищников. Крупные размеры особей дают им возможность выйти из-под пресса хищников, но при этом численность популяций ограничивается пищевыми ресурсами (крупные акулы, а также хищники на вершине трофической цепи). Самыми маленькими рыбами считаются филиппинские бычки Pandaca pygmaea (7,5-11,5 мм). Наиболее крупных размеров достигают морские рыбы: китовая акула Rhincodon typus – 18 м, до 15 т.. Среди пресноводных – белуга хусо хусо ( 5м), обыкновенный сом Silurus glanis (5м). Рост у рыб не прекращается в течение всей жизни. Это обусловлено значительно меньшими затратами энергии по сравнению с наземными животными на преодолении силы тяжести, т.к. рыбы – пойкилотермные животные. Наиболее высокий прирост характерен для раннего онтогенеза и этапа достижения половой зрелости. У половозрелых рыб темп роста замедляется в связи с необходимостью зарат значительного количества энергии на формирование половых продуктов и процесс нереста. Более медленно растущие особи позднее становятся половозрелыми и могут достигать больших размеров и возраста. У стареющих рыб линейный рост сильно замедляется, но не прекращаетс, приближаясь к предельному (асимптотическому) значению. У большинства видов рыб самцы растут быстрее самок в первые годы жизни, быстрее созревают, но имеют меньшую продолжительность жизни. Экологические закономерности роста рыб обловлены влиянием на него абиотических и биотических факторов, в частности их сезонных колебаний. Рост рыбы в течение года неравномерен. Наиболее ярко это проявляется у рыб умеренных широт, где благоприятные условия нагула приходятся на вегетативный период. Зимой у большинства рыб линейный рост сильно замедляется или прекращается, а масса вследствие затрат энергии уменьшается. Вместе с тем периоды интенсивного роста у рыб зависят от условий в конкретном водоёме и обусловлены развитием кормовых организмов, спецификой гидрологического и гидрохимического режимов, степенью зарастания водоёма высшей водной растительностью. Налим активно питается в осеннее-зимний период при низких температурах, судак в северных водоёмах может активно питаться не только в летний, но и в зимний период. В изменяющихся условиях окружающей среды рост отдельных поколений одной и той же популяции может существенно различаться. При сравнении роста двух поколений как в одном водоёме, так и в разных, из-за изменения экологических условий почти всегда имеются различия. При неблагоприятных условиях наблюдается повышение вариабильности длины особей поколения в первые годы жизни (фаза депенсации роста), затем она уменьшается (фаза компенсации роста). Причем депенсация проявляется тем больше, чем менее благоприятны условия жизни, и наоборот. Проходные (мигрирующие) формы, меняя среду обитания с пресноводной на морскую, резко увеличивают темп роста и через несколько лет в десятки раз превосходят по массе резидентную форму, оставшуюся в реке. Прирост длины и массы в единицу времени называют темпом роста. Он подвержен сезонным циклическим и онтогенетическим изменениям под влиянием биотических и абиотических фактором. Его рост или снижение зависит от характера связей в системе пища-обмен веществ-температура. В течение года темп роста наиболее быстрый в период интенсивного питания. Продолжительность жизни рыб сильно варьирует. Рыбы с очень короткой продолжительностью жизни и повышенной воспроизводительной способностью популяций называют короткоцикловыми (карпозубые, живут несколько месяцев, достигая половой зрелости в 2-3 месяца, при высыхании водоёма погибают).Анчоусы, снетки, тюльки живут всего 2-3 года. К короткоцикловым относятся также некоторые моноцикличные виды, нерестящиеся один раз в жизни (горбуша нерест проходит на 2-3 году жизни, кета онхоринхус кета и кижуч онхоринхус кижуч в возрасте 4-5 лет). Долгоживущими являются осетровые рыбы. Возраст белуги может достигать 100 лет, русский осетр – 69. Карп 38 лет, сом, палтус , морской окунь до 30 лет. Продолжительность жизни рыб тесно связана с положением популяции в ареале и с экологическими условиями в водоёме. В настоящее время под влиянием активной антропогенной деятельности рыбы на многих водоёмах не достигают своего предельного возраста и размеров. Определние возраста рыб основано на анализе так называемых твёрдых регистрирующих структур, к которым относят костную чешую, плоские кости, лучи плавников, слуховые камешки – отолиты. Из-за сезонной ритмичности роста на этих элементах образуются годичные кольца, соответствующие периодам роста рыб. 25. Взаимоотношения рыб с простейшими, кишечнополостными, червями, моллюсками, ракообразными, птицами, морскими млекопитающими. Важное значение для рыб имеют простейшие организмы. Так, молодь рыб в начале своей жизни питается инфузориями и другими простейшими. Но гораздо более ощутительно отрицательное воздействие простейших на рыб: многие из них вызывают заболевания. То же нужно сказать и о некоторых кишечнополостных - паразитах рыб, а также о паразитирующих червях и некоторых ракообразных паразитах. Однако свободноживущие черви и ракообразные, так же как и коловратки, служат пищей для рыб. Коловратки - основной корм для молоди многих пресноводных рыб. Червей рыбы также поедают, особенно малощетинковых. Из ракообразных планктонные и прежде всего веслоногие рачки представляют собой чрезвычайно важный вид корма для рыб. Случается, что ракообразные, перемещаясь, увлекают за собой большое количество рыб, которые стараются "не отрываться" от своего корма. Ввиду важного значения ракообразных как пищи для рыб некоторых из них (дафний) разводят специально и кормят ими рыбу. Однако некоторые ракообразные причиняют, наоборот, ущерб рыбоводству. Среди них есть такие, которые поедают личинок рыб. Например, циклопы нападают на молодь сельди. Известны случаи, когда циклопы, посаженные вместе с молодью осетров в качестве пищи для них, сами объедали у осетрят плавники. Своеобразные отношения существуют между рыбами и моллюсками. С одной стороны, моллюски пища для многих рыб, с другой - некоторые моллюски сами поедают рыб. Некоторые рыбы откладывают икру в полость тела двустворчатых моллюсков. При этом моллюски защищают отложенную в них икру не только от поедающих ее других живых существ, но и от высыхания: при понижении уровня воды моллюски уходят в глубину. Далеко не последнюю роль для рыб играют насекомые и их личинки. Прежде всего ими рыбы питаются, причем место, занимаемое ими в "меню" ряда рыб, весьма значительно. В первую очередь это относится к личинкам комаров-толкунцов, поденок, ручейников, веснянок, стрекоз и др. Затем рыбы в большом количестве поедают насекомых, падающих в воду. Насекомые могут выступать и в роли вредителей, а то и просто истребителей рыб. Так, некоторые личинки насекомых поедают ту же пищу, которой питаются и рыбы. Но бывает и хуже: есть немало насекомых, которые сами (или их личинки) поедают рыб, особенно их икру и молодь. Двойственную роль по отношению к рыбам играют и амфибии. Правда, вред, причиняемый ими рыбам, значительно превосходит пользу. Польза заключается в том, что некоторые рыбы: щука, форелеокунь, змееголов и в особенности сом питаются, в частности, лягушкамии головастиками. Вред же лягушек - в том, что они поедают рыбу, в основном мальков. То же можно сказать о рептилиях. Ужи, особенно водяные, систематически истребляют рыбу. Интересны взаимоотношения между рыбами и птицами. Птицы тоже изредка становятся пищей для хищных рыб. Это относится к водоплавающим птицам, которых хватают щуки, сомы, таймени. В некоторых случаях птицы помогают рыбам "осваивать" более обширные пространства, перенося (на перьях и лапах) икру в новые водоемы. Но, будучи до некоторой степени полезными для рыб, некоторые птицы причиняют им гораздо больше вреда: многие из них истребляют рыбу, причем зачастую - в массовом количестве. Кроме того, птицы являются промежуточным звеном ряда заболеваний рыб. В общем то же самое следует сказать и о млекопитающих. Ими тоже питаются некоторые хищные рыбы, но роль млекопитающих как корма для рыб невелика. Зато несравненно больше от них вреда рыбам. 26. Класс Миксины. Положение в системе. Морфо-анатомическая характеристика, распространение, черты биологии. Тип – Chordata (Хордовые) Подтип - Craniata (Черепные) Надкласс – Myxinimorphi (Мексиноморфы) Класс – Myxini (миксины) Отряд – Myxiniformes (миксинообразные) Сем. Mixinidae (миксиновые). Вид Myxine glutinosa (атлантическая миксина) Общая характеристика класса. Полукружный канал один. Осевой скелет образован хордой. Жаберных отверстий от 1 до 16 пар. Жаберных мешков 5-16 пар. Глаза дегенерированы. На конце рыла 4 пары усиков: 2 пары около рта и 2 пары вокруг носового отверстия, расположенного на самом конце рыла. Назогипофизарная полость сообщается с глоткой. Тело угревидное, голое, покрытое слизью. Парные плавники и их пояса отсутствуют. Спинного плавника нет, Хвостовой плавник протоцеркальный. Челюстей нет, Рот неворонкообразный, круглый, лишенный губ. На небе непарный зуб. Язык буравящий с двумя рядами зубов с каждой стороны. Вдоль всего тела по нижнему краю с каждой стороны проходит по одному ряду слизеотделительных пор. Общая характеристика отряда. Миксиновые - морские животные, обитают в умеренных и субтропических водах Мирового океана. Являются единственными представителями черепных животных, у которых жидкости тела изоосмотичны морской воде. Достигают длины 1 м. Держатся на глубинах от нескольких метров до 500 и более. Размножаются откладыванием яиц овальной формы, заключенных в роговые капсулы с длинными нитями на концах. Развитие происходит без метаморфоза. Паразитические животные, способные вгрызаться в тело жертвы. 27. Класс Миноги. Положение в системе. Морфо-анатомическая характеристика. Систематика. Распространение. Тип – Chordata (Хордовые) Подтип - Craniata (Черепные) Надкласс –Petromyzontimorphi (Петромезонтоморфы) Класс –Petromyzontida(миноги) Отряд Petromyzontiformes(миногообразные) Семейство Petromyzontidae(Миноговые) Общая характеристика класса. Полукружных каналов - два. Осевой скелет образован хордой. Наружных жаберных отверстий – 7 пар. Глаза развиты нормально. Одно непарное носовое отверстие расположено на верхней части головы и не сообщается с глоткой. Тело угревидное, голое, покрытое слизью. Парные плавники и их пояса отсутствуют. Спинных плавников два. Хвостовой плавник протоцеркальный. Челюстей нет. Рот в виде присасывательной воронки без усиков, окаймленный кожистой бахромой, вооружен многочисленными роговыми зубами. Общая характеристика отряда Внутренних боковых зубов - три или четыре с каждой стороны воронки. В отличие от других семейств, спинные плавники сливаются или соприкасаются. Проходные и пресноводные виды; размножение их происходит в пресной воде на песчано-галечниковом грунте. После нереста миноги погибают. Яйца некрупные, с небольшим содержанием желтка. Развитие миног идет с метаморфозом, личинка пескоройка (Ammocoetes), имеет ряд морфологических отличий: нет присоски и зубов, рот щелевидный, глаза недоразвитые. Распространены в северной части Атлантического океана, бассейн Каспийского моря, бассейне Балтийского моря. 28. Класс Хрящевые рыбы - Chondrichthyes. Положение в системе. Морфо-анатомическая характеристика. Систематика. Происхождение и филогения. Тип – Chordata (Хордовые) Подтип - Craniata (Черепные) Надкласс – Gnatostomata(Челюстноротые) Класс – Chondrichthyes (Хрящевые рыбы) Общая характеристика класса. Скелет хрящевой, у большинства обызвествлен. Тело покрыто плакоидной чешуей или голое. Зубы не слиты с челюстями и периодически заменяются. Плавательный пузырь отсутствует. В сердце - артериальный конус, в кишечнике - спиральный клапан. Оплодотворение внутреннее. У самцов имеются птеригоподии (производное пояса брюшных плавников самцов). От Cladocelachii в середине.девонского периода обособились акуловые рыбы или пластинчатожаберные(Elasmobranchii). В юрский период начинается разделение пластинчатожабер-х на акул и скатов. Современные акуловые рыбы сохранили многие приспособления своих предков. С конца девона стали встречаться остатки морских акулоподоб. Рыб-брадиодонтов.(вымерли в пермский период). С конца триаса встречаются остатки глубоководных морских цельноголовых-потомки брадиодонтов (морские донные рыбы). 29. Подотдел Акулы. Положение в системе. Морфо-анатомические особенности. Систематика. Представители. Н/Кл: Gnathostomata - челюстноротые Кл:Chondrichthyes - Хрящевые П/Кл:Elasmobranchii - Пластиножаберные Отдел:Neoselachii - Неоселяхии П/От:Selachii Акулы Жаберные щели (5-7 пар) расположены по бокам головы. Тело удлиненное, обычно торпедообразное, за исключением скватинообразных. Хвост гетероцеркальный. Акулы широко распространены в морях и океанах, реже в пресных водах. Они встречаются в водах от Северного Ледовитого океана до берегов Антарктиды, но наибольшее число видов характерно для тропических вод. Обитают акулы на прибрежных мелководьях, вблизи свала глубин, в открытом океане и на значительных глубинах. Размеры акул сильно колеблются: от 18-20 м (китовая акула) до 20 40 см (некоторые виды колючих и куньих акул). Японская бычья акула – Heterodontus japonicas Атлантическая сельдевая акула – Lamina nasus Гигантская акула – Celorhinus maximus Лисья акула – Alopias vulpinus Обыкновенная кошачья акула – Scyliorhinus canicula Синяя, голубая акула – Peonace glauca Акула молот – Sphyrna sugaena Плащеносная акула – Chlamydoselachus anguineus Колючая акула или катран – Sqalus acanthias Полярная акула – Somniosus microcephalus Морской ангел – Squatina squatina Японский пилонос – Pristiophorus japonicas 30) Подотдел Скаты. Положение в системе. Морфо-анатомические особенности. Систематика. Представители. Тип Хордата, П/тип Вертебраат, Н/кл Гнатостомата, Кл.Хондрихтиес. П/кл Эласмобранхии ,Н/отр Батоморфа Отряды:Пристиформес, Дасиатиформес, Милиобатидидэ, Мобулиды,Ринобатиформес, Райиформес, Торпединиформес. Скаты имеют 5 пар жаб.щелей, расположенных на брюшн. стороне тела. Туловище уплощено. Края грудных плавников срастаются с боками тела и головы. Двигатель киля за счёт разросшихся грудных плавников. Плакоидная чешуя. Спин. плавник либо отсутствует, либо в виде шипа, но у гитарного и электр. есть норм. Спин. плав-к. Есть птеригоподии. Анального плавника нет. Манта -забота о потомстве. Скаты широко распр-ны во всех морях и океанах от Арктики до Антарктики. Преимущественно морские, чаще донные, реже пелагические рыбы. Имеют размеры от 12-15 см до 6-7 м в длину. Размножаются откладыванием заключённых в капсулу яиц или рождая детёнышей. Питаются планктонными и донными беспозвоночными, рыбой. Промысловое знач. невелико. Гребенчатый пилорыл (Пристис Пектинатус) распространён в Сред. море. Морской кот (Дазиатис пастинака (Европа,Средиз,чёрн,Азовское), Орляк(Милиобатис Акила)-Атлант .побережье. Морской дьявол (Манта бирострис) - Тропики, Гитарный скат (Ринобатос Шлегели)-Япон. Жёлт, Звёздчатый (Райя радиата) - Баренцево, Белое моря. Колючий скат (Райя клавата) - Сред. Чёрное. Электр. Скат (Торпедо Мормората) - Сред. море, Вост. часть Атлант. океана. Отряд Скатообразные, илиромботелые скаты - Rajiformes. Голова и тело сильно уплощены. Хвостовая часть узкая, тонкая и четко отделяется от туловища. Два спинных плавника расположены ближе к хвосту. Хвостовой плавник зачаточный или отсутствует. На хвосте нет длинного зазубреногошипа. Имеются выросты на тазовых хряща. Отряд включает 3 семейства. Род Ромбовые скаты-Raja. Диск тела всегда длиннее хвоста. Рылоплотное, негибкое. Морскаялисица, или Шиповатый скат-R.clavata. На поверхности тела крупные шипы со вздутыми основаниями и многочисленные мелкие шипики. По средней линии тела за глазами ряд из крупных шипов на хвостовой части тела еще по ряду шипиков с каждой стороны.Рыло несколько вытянутое, заостренное. Яйцекладущие. Распространены у побережья Европы и Северной Африки, в Средиземном и Черном морях. Надкласс Gnathostomata- Челюстноротые: КлассChondrichthyes-Хрящевые рыбы: ПодклассElasmobranchii-Пластиножаберные: НадотрядBatomorpha-Скаты: Отряд Rajiformes-СкатообразныеРомботелыескаты, Семейство Rajidae-Скатовые,Ромбовые скаты Rajaclavata-Колючий скат (морская лисица). Тип Chordata - Хордовые П/т Vertebrata - Позвоночные Над/кл Gnathostomata - Челюсторотые Кл Chondrichthies – хрящевые п/кл Elasmobranchii- пластиножаберные н/отр Batomorpha – скаты Отр Dasyatiformes – хвостоколообразные Хар-ка: голова и тело сильно уплощены, хвостовая часть тела хорошо отличима от туловищной. Диск тела округлый, овальные или ромбовидный. Наружный край брюшн плавников прямой или закругленный. Тазовых выростов нет. В отряде 8 семейств. Сем Dasyatididae – хвостоколовые груд плавники сливаются друг с другом впереди рыла. У большинства видов хвост вооружен одним или несколькими ядоносными шипами . нет спинных и хвостового плавников. Dasyatis pastinaca- морской кот Мах длина 2,5м, придонный, яицеживород, бентос и мелкая рыба. Обитает в Черн, Азовск и Средизем морях. Сем Myliobatididae – орляковые Груд плавники сужаются и прерываются на уровне глаз, из-за чего голова выделяется. Хвост длинный, вооружен одной или несколькими иглами. Имеется небольш спинной плавник. Диск тела ромбический. Myliobatis aquila- скат орляк Мах длина 1,8м, пелагический, яицеживород, обитает вдоль Атлант побережья Европы и африки, так же в Средизем море. Сем Mobulidae–мантовые Перед части груд плавников образуют перед глазами выступы, имеется спинной плавник, диск тела широкий, груд плавники заострены. Manta birostris -Морской дьявол Мах длина 6,6м, пелагический, живород, питается стаиными рыбами. Распрост в тропических водах всех океанов. отр torpediniformes электрические скаты. диск овальной формы, закругленное рыло.есть хвостовой плавник, яйцевоживородящ, тропические воды, донные представители - torpedo marmorata- эл.мраморный скат. отр Squatiniformes - скватиновые, плоскотелообразные. Тело уплощенно в дорзо- вентральном направлении. Напоминает скатов.глаза на верхней стороне головы. большие грудные плавники,аб щели по бокам головы. Представитель -морской ангел,обитает у дна,тропические воды,яйцевоживородящи,хищники. Отряд пристиформес.(Пилорылообр-ые) Рыло в виде пилы,удлинённое,уплощённое,имеет форму узкой пластины,уцсаженной по бокам большими зубообразными придатками. По форме тела напоминают акул, но туловище и голова сильно приплюснуты, передние края плакников сращены с головой на уровне рта. Хв-ая часть тела внешне не обособлена от туловища. Сем-во пристиды. Пристис. Рыбы-пилы. Включает 7 видов,кот-е обитают в троп-х и субтроп-х водах всех океанов. Обыкновенный пилорыл (гребенчатый) (Пристис Пектинатус)Достигает длины 6 м. Яйцеживорождение. Питается бентосом, рыбой. Встр-ся в прибр-ых троп-х водах всех океанов, в Средиз.море. Отряд Rynchobatiformes-Рохлеобразные.Форма тела промежуточная между типичной акулообразной и скатообразной.Хвостовая часть почти не обособлена от туловищной. Спинные и хвостовой плавники хорошо развиты.В отряде 2 семейства. Семейство Рохлевые, или гитарные скаты-Rhinobatidae. Туловище впереди сильно уплощено. Грудные плавники по бокам тела закруглены.Обитают в тропической зоне у берегов всех океанов,иногда заходят в пресные воды.Род Гитарные скаты-Rhinobatos.Гитарный скат ШлегеляRh.schlegeli.Живородящий.Распространен в юго-восточной части Японского моря,в Желтом море,у тихоокеанских берегов Японии. НадклассGnathostomata-Челюстноротые:КлассChondrichthyesХрящевые…рыбы:ПодклассElasmobranchii Пластиножаберные:НадотрядBatomorphaСкаты:ОтрядRynchobatiformes-Рохлеобразные:СемействоRinobatidae-Рохлевые,Гитарные скаты:Rinobatosschlegeli-Гитарный скат Шлегеля. 31. кл Actinopterygii - Лучеперые Положение характеристика. Систематика. Происхождение и филогения. в системе. Морфо-анатомическая Хар-ка: чешуя ганоидная или костная; хорда сохр-ся у древних групп, у большинства уже позвоночник; череп гиостилический (на подвеске), реже амфистилический; парн плавники унисериального типа; у низших групп в сердце артер. конус, в кишечнике спирал, клапан, сохр-ся клоака. Происхождение: появились 400 млн лет назад, в пермском и триасовом периодах были распространены лучепёрые рыбы с ганоидной чешуей, на смену им 200 млн. лет назад (в среднем триасе) появились костистые рыбы, к-ые к концу периода стали доминировать над ганоидами. 32. Отряды Polypteriformes, Amiiformes, Lepisosteiformes. Положение в системе. Морфоанатомическая характеристика. Систематика. Краткая характеристика отрядов. Надкласс-Gnathostomata(челюстноротые) Класс – Actinopterygii (лучеперые рыбы) П\класс Cladistia –кладистии Отряд Polypteriformes-многоперообразные -чешуя ганоидная. -осевой скелет и череп окостенивают. -хвост.плавник укорочено гетероциркальный. -на спине от 5 до 18 плавников,каждый из которых поддерживается одной радиалью. -груд.пл-ки с мясистой лопастью у основания. 1 сем-воPolypteridae- многоперовые 2 рода,род Calamoiehthys –каламоихты, и род Polypterus- многоперы,с 11 видами обитающих в р.Нил и в реках Тропич.Африки. P.biehir -Нильский многопер.Обитает в б-не оз.Чад,Рудольфа и верховье Нила.14-18 спин.плв.Обитает в стоячих,медленотекучих, заросших вод-х. C.calabaricus-каламоихт.Обитает по запад.побереж.тропич.Африки.Имеет сильно удлин-е тело.Нет брюшных пл-в. Надкласс-Gnathostomata(челюстноротые) Класс – Actinopterygii (лучеперые рыбы) П\класс Cladistia –кладистии Отряд Amiiformes – амиеобразные. У амиеобразных укороченный гетероцеркальный хвостовой плавник, спинной плавник с длинным основанием.10—13 жаберных лучей. Пилорических придатковнет.Плавательный пузырьможет выполнять функциюлёгкого. Древнейшие известные ископаемые амиеобразные, Sinoeugnathus kuichouensisиCaturussp., найдены в отложениях серединытриасового периода(237—228 млнлетназад) вКитае,ИспаниииСША. В настоящее время существует только один современный представитель отряда —амия, илиильная рыба(Amia calva), распространенная на востокеСеверной Америки, и достигающая длины до 90 см. Надкласс-Gnathostomata(челюстноротые) Класс – Actinopterygii (лучеперые рыбы) П\класс Cladistia –кладистии Отряд Lepisosteiformes –панцирникообразные Тело панцирников удлинённое, покрытое прочной ганоидной чешуёй, челюсти удлинённые с длинными острыми зубами. Хвостовой плавник укорочено-гетероцеркальный. Спинной плавник расположен близко к хвосту. 1 Сем Lepisosteidae панцирниковые,панцирные щуки. Насчитывает семь ныне живущих видов рыб, обитающих в пресных, солоноватых, а изредка даже в морских водах. Все панцирники относительно крупные рыбы: длина наиболее крупного вида — миссисипского панцирника(Atractosteus spatula) — в отдельных случаях достигает 4,5 метров. Даже небольшие виды, такие как Lepisosteus oculatus, во взрослом состоянии обычно достигают 60 см, иногда и больше. 33. Отряд Acipenseriformes. Положение в системе. Морфо-анатомические особенности. Систематика. Тип Chordata – Хордовые Подтип Vertebrata - Позвоночные Надкласс Gnatostomata – Челюстноротые Класс Actinopterygii – Лучеперые рыбы ПодклассChondrostei - Хрящекостные ОтрядAcipenseriformes – Осетрообразные Семейство Acipenseridae Acipenser nudiventris Шип Acipenser baeri Сибирскийосетр Acipenser ruthenus Стерлядь Acipenser stellatus Севрюга Acipenser guëldenstaedti Русскийосетр Husohuso Белуга Scaphirhynchus platorhynchusОбыкновенный лопатонос Семейство Polyodontidae Polyodon spathula Веслонос Характеристика отряда: Скелет в основном хрящевой Хорошо развитые покровные кости Хорда нерасчленённая, имеются только хрящевые дуги Тело веретенообразное удлинённое, голое или с 5 рядами костных жучек Хвостовой плавник гетероцеркальный. На верхней лопасти хвостового плавника есть ганоидная чешуя и фулькры (видоизмененная ганоидная чешуя, располагается по внешней границе плавников) 6. Один спиной плавник 7. Межкрышечная кость отсутствует 8. Есть брызгальце 9. Рот нижний 10. В сердце есть артериальный конус , в кишечнике спиральный клапан 11. Плавательный пузырь соединяется с пищеводом. 1. 2. 3. 4. 5. 34. Отряд Anquilliformes. Положение в системе. Морфо-анатомические особенности. Систематика. Представители. Биология и хозяйственное значение речного угря. Тип Chordata – Хордовые ПодтипVertebrata - Позвоночные Надкласс Gnatostomata - Челюстноротые Класс Actinopterygii–Лучеперые рыбы Подкласс Neopterydii–Новоперые рыбы Отдел Teleostei–Костистые рыбы Отряд Anguilliformes–Угреобразные Семейство Anguillidae - Угревые (Пресноводные угри) Anguilla anguilla - Европейский речной угорь Семейство Congridae - Конгеровы (Морские угри) Conger conger - Морской угорь Семейство Muraenidae - Муреновые Muraena Helena – Мурена Характеристика отряда: Тело очень удлинённое, угревидное, покрыто мелкой циклоидной чешуей или голое Брюшные и грудные и плавники и их скелет отсутствуют Спиной и анальный плавники длинные и сливаются с хвостовым В осевом плавнике до 260 позвонков Плавательный пузырь, если он есть, сливается с кишечником Развитие с метаморфозом (личинка – лептоцефал, имеет лентовидную форму) Икра пелагическая, нерест происходит на больших губинах Плодовитость высокая – до нескольких миллионов икринок Распространенны в тропических, субтропических и умеренных водах Мирового океана. Некоторые виды встречаются в пресной воде. 10. Максимальная длина тела до 3 м. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Речной угорь достигает 1,5 иногда 2 м. На нерест идёт в саргассово море. Икра пелагическая. После нереста рыбы погибают. Проходная катадромная рыба, распространена от р. Печоры на севере европы до средиземного и черного морей. Ценный обьект промысла. В последние годы становится перспективным обьектом товарной аквакультуры. Мурена до 1 млн икринок, хищник засадного типа, распространена в тёплых водах европейского и африканского побрежий атлантического океана и в средиземном море. Морской угорь икра пелагическая, плодовитость от 3 до 8 млн икринок, после нереста погибает, морская хищная рыба атлантического океана, на север доходит до побережья норвегии. Встречается в черном и балтийском морях. 35. Отряд Clupeiformes. Положение в системе. Морфо-анатомическая характеристика. Основные семейства, распространение, черты биологии. Характерные представители. Сельдеобразные (лат. Clupeiformes) — отряд лучепёрых рыб. Признаки: Тело, сжатое с боков, серебристое, покрыто легко опадающей чешуей Нет боковой линии Зубы мелкие или отсутствуют В большинстве стайные рыбы, населяющие все моря земного шара Грудные плавники расположены ближе к брюху Плавательный пузырь у них соединён каналом с пищеводом и имеет отростки, которые входят впереди в полость черепа (в слуховые капсулы) Жировой плавник отсутствует Лучи плавников мягкие, членистые Чешуя циклоидная Имеют ценное промысловое значение Включает 7 семейств, наибольшее значение имеют Сельдевые (Clupeidae) и Анчоусовые (Engraulidae) Широко распространены в морских, особенно тропических, водах мирового океана, встречаются проходные, реже пресноводные рыбы. Имеют важное значение в мировом рыбоводстве. Сельдевые (лат. Clupeidae) Ни у одного из видов не наблюдается чешуек на голове, некоторые виды вообще не имеют чешуи. Боковая линия — короткая или отсутствует Анчоусовые (лат. Engraulidae) Внешне анчоусовые схожи с сельдевыми, от которых отличаются очень большим нижним ртом Сигаровидное сжатое с боков тело (форма Зубы — необычно малого размера, у некоторых видов зубы вообще отсутствуют Плавательный пузырь соединяется каналом с желудком, а передний конец пузыря двумя отростками соединён с ушными капсулами черепа Рот конечный или полуверхний Ведут стайный образ жизни в прибрежных водах, питаются преимущественно планктоном. Максимальная длина до 75 см Атлантическая сельдь, Clupea harengus Сельдь балтийская (салака) Clupea harengus membras Тихоокеанская сельдь, Clupea pallasii Европейская сардина, Sardina pilchardus Европейский шпрот, Sprattus sprattus тела округлая в сечении) покрыто тонкой циклоидной чешуёй Боковая линия отсутствует Плавники лишены колючих лучей Сжатое с боков рыло выступает вперёд; рот крупный, нижний; задний конец длинной верхнечелюстной кости заходит за край предкрышки; зубы мелкие Макс длина до 37 см Стайные пелагические, преимущественно морские рыбы Обитают в прибрежных тропических и умеренных водах мирового океана Engraulis encrasicolus (Linnaeus, 1758) — Европейский анчоус, Engraulis japonicus Temminck & Schlegel, 1846 — Японский анчоус Engraulis ringens Jenyns, 1842 — Перуанский анчоус 36. Отряд Cypriniformes. Положение в системе. Морфо-анатомическая характеристика. Систематика. Распространение. Тип Chordata – Хордовые ПодтипVertebrata - Позвоночные Надкласс Gnatostomata - Челюстноротые Класс Actinopterygii–Лучеперые рыбы Подкласс Neopterydii–Новоперые рыбы Отдел Teleostei–Костистые рыбы Отряд Cypriniformes – Карпообразные Характеристика: 1. Открытопузырные, мягкоперые 2. Тело покрыто циклоидной чешуей, реже голое 3. В спином и анальном плавниках могут быть колючие лучи 4. Есть Веберов аппарат 5. Брюшные плавники занимают абдоминальное положение 6. Зубов на челюстях нет, есть глоточные зубы. 7. Жирового плавника нет 8. Обитают в пресных водах Европы, Азии, Северной Америки и Африки. 6 семейств, основные: 1.Cyprinidae - Карповые (Плотва - Rulilus rutilus, Обыкновенный гольян - Phoxinus phoxinus, Лещ - Abramis brama) 2.Catostomidae - Чукучановые (Черный буффало – Ictiobusniger) 3.Cobitidae – Вьюновые (Misgurnus fossilis - Обыкновенный вьюн) 37. Отряд Siluriformes. Положение в системе. Морфо-анатомическая и экологобиологическая характеристика. Систематика. Распространение. Представители, их черты биологии и хозяйственное значение. Отряд сомообразные – Siluriphormes. Открытопузырные, мягкоперые Есть Веберов аппарат Спинной плавник один В начале спинного и грудного плавника часто имеются колючки (часто две - первая очеь короткая, формирующая запирающий механизм для второй колючки) Брюшные плавники расположены абдоминально Имеется 3-4 пары усиков На челюстях имеются зубы Тело голое или покрыто костными пластинками У большинства видов есть жировой плавник Глаза обычно маленькие Обитают преимущественно в тропических и субтропических пресных водах Южной и Центральной Америки, Африки и Евразии. Есть небольшое количество морских видов 20-30 семейств и более 1200 видов Семейства: 1. Икталуровые (Ictaluridae) – канальный сомик (Ictalurus punctatus) (- имеет удлиненное тело без чешуи, слегка сжатое с боков с выемчатым хвостовым плавником. Рот полунижний. Питаются донными беспозвоночными и рыбой), американский сомик (Ameiurus nebulosus). 2. Сомовые (Siluridae) – сом (Silurus glanis) (-передние нижнечелюстные усики короче задних. Колючий луч грудного плавника сильный. Достигает 5 м. образует жилую и проходные формы. Хищник), амурский сом (S. asotus) 3. Клариевые сомы (Clariidae) – африканский клариевый сом (Clarias gariepinus) 38. Отряд Salmoniformes. Положение в системе. Мофо-анатомическая характеристика. Основные семейства, распространение, черты биологии. Характерные представители. Тип Chordata Хордовые Подтип Craniata - Черепные Класс Actinopterygii – Лучепёрые рыбы Подкласс Neopterygii - Новопёрые рыбы Отдел Teleostei - Костистые рыбы Отряд Salmoniformes - Лососеобразные Семейство Salmonidae - Лососевые Oncorhynchus gorbuscha - Горбуша Oncorhynchus keta - Кета Oncorhynchus nerka – Нерка (Красная) Oncorhynchus tschawytscha - Чавыча Oncorhynchus kisutsch - Кижуч Oncorhynchus masu - Сима Salmo salar - Атлантический лосось (сёмга) Salmo trutta - Кумжа (лосось-таймень) Salmo trutta morpha fario - Ручьевая форель Salmo trutta morpha lacustris - Озерная форель Salvelinus alpinus - Голец Hucho taimen - Таймень Семейство Coregonidae - Сиговые Stenodus leucichthys - Белорыбица Stenodus leucichthys nelma - Нельма Coregonus albula - Европейская ряпушка Coregonus sardinella - Сибирская ряпушка Coregonus autumnalis - Омуль Coregonus peled – Пелядь, сырок Coregonus nasus – Чир, щокур Coregonus muksun - Муксун Coregonus lavaretus lavaretus - Сиг Семейство Thymallidae - Хариусовые Thymallus thymallus - Европейский хариус Thymallus arcticus - Сибирский хариус Морфо-анатомическая характеристика: Открытопузырные. Мягкоперые. Жировой плавник и боковая линия +. Спинной плавник 1. Брюшные плавники расположены абдоминально. Чешуя циклоидная. Черепная коробка – хрящ. Органов свечения нет. Проходные и пресноводные рыбы умеренных вод. Икра донная. Максимальная длина 150 см. Распространены в северных и умеренных зонах Европы, Азии и Северной Америки. Являются важным объектом аквакультуры, спортивного и промышленного рыболовства. Семейство Salmonidae – Лососевые: Рот большой, с хорошо развитыми зубами на челюстях. В спинном плавнике не более 16 лучей. Чешуя мелка, вдоль боковой линии более 120 чешуй. Максимальная длина 150 см. Это проходные и пресноводные рыбы, обитающие в бассейнах Северного Ледовитого океана, в северных районах Атлантического и Тихого океанов. Являются важными объектами аквакультуры, спортивного и промышленного рыболовства. Семейство Coregonidae – Сиговые: Чешуя крупная – в боковой линии менее 120 чешуй. В спинном плавнике не более 16 лучей. Зубы на челюстях развиты слабо или совсем отсутствуют. Пятен на теле нет. Максимальная длинна до 120 см. Полупроходные и пресноводные рыбы литофилы, икра не закапывается. Распространены в северных и умеренных зонах Европы, Азии и Северной Америки. Являются важными объектами аквакультуры и промышленного рыболовства. Семейство Thymallidae – Хариусовые: в спинном плавнике не менее 17 лучей (17-25). Зубы на верхнечелюстной кости имеются. Чешуя крупная. Боковой линии 72-110 чешуй. Это пресновоные холодолюбивые рыбы. Максимальная длинна до 50 см. Распространены в северных и умеренных зонах Европы, Азии и Северной Америки. 39. Отряд Esociformes. Положение в системе. Морфо-анатомические особенности. Систематика. Распространение. Представители, их черты биологии и хозяйственное значение. Тип Chordata Хордовые Подтип Craniata - Черепные Класс Actinopterygii – Лучепёрые рыбы Подкласс Neopterygii - Новопёрые рыбы Отдел Teleostei - Костистые рыбы Отряд Esociformes – Щукообразные Семейство Esocidae - Щуковые Esox lucius - Обыкновенная щука Семейство Umbridae – Евдошковые (Умбровые) Dallia pectoralis – Далия, черная рыба Морфо-анатомическая характеристика: Открытопузырные. Мягкоперые. Жирового плавника нет. Спиной плавник один, сдвинут назад, и находится над анальным плавником. Брюшные плавники расположены абдоминально. Чешуя циклоидная. Это пресноводные рыбы, обитающие в водоемах Европы, Азии и Северной Америки. Максимальная длинна до 150 см. Являются объектами спортивного и промышленного рыболовства. Семейство Esocidae – Щуковые: Рыло вытянутое, сплющено сверху вниз, нижняя челюсть немного выдается. Тело стреловидной формы, покрыто мелкой чешуей. Рот большой, вооруженный зубами. Обитатели пресных вод Северной Америки, Европы и Азии. Максимальная длинна до 150 см. Являются объектами спортивного и промышленного рыболовства. Семейство Umbridae – Евдошковые (Умбровые): Рыло не вытянуто. Тело умеренной длинны, покрыто мелкой чешуей. Боковая линия слабо выражена или отсутствует. Грудные и хвостовой плавники закруглены. Анальный плавник по длине равен спинному. Пресноводные рыбы, населяющие некоторые области северного полушария. 40. Отряд Myctophiformes. Положение в системе. Морфо-анатомическая характеристика. Эколого-биологические особенности. Распространение, роль в океане. Систематика, представители. Промысловое значение. Тип Chordata Хордовые Подтип Craniata - Черепные Класс Actinopterygii – Лучепёрые рыбы Подкласс Neopterygii - Новопёрые рыбы Отдел Teleostei - Костистые рыбы Отряд Mictophiformes - Миктофоообразные Семейство Myctophidae – Миктофовые, Светящиеся анчоусы Myctophum punctatum – Пятнистый миктоф Морфо-анатомическая характеристика: Мягкоперые. Спинной плавник один. Брюшные плавники расположены на брюхе, иногда под грудными плавниками. Жировой плавник есть. Голова и тело сжаты с боков. Рот обычно большой. Тело покрыто циклоидной чешуей, реже ктеноидной, либо голое. Имеются светящиеся органы. Плавательный пузырь у большинства представителей отряда отсутствует. Это глубоководные пелагические и бентопелагические рыбы вод мирового океана Семейство Myctophidae – Миктофовые, Светящиеся анчоусы: Тело обычно удлиненное, покрытое довольно крупной циклоидной реже ктеноидной чешуей либо голове. Начало основания анального плавника под основанием спинного плавника или несколько позади него. Голова составляет от четверти до трети длины тела. Рот большой, напоминает рот анчоусов, вооружен многочисленными мелкими зубами. Размер глаз варьируется от средней величины до очень крупных. Есть жировой плавник. Плавательный пузырь имеется. Фотофоры располагаются группами и рядами на голове и теле. Их строение и расположение является основным систематическим признаком. Это одно из самых больших семейств глубоководных рыб. Рыбы этого семейства обитают в средних слоях толщи вод Мирового океана. Распространены эти рыбы широко от северных широт до Антарктиды. Совершают вертикальные миграции, питаются планктоном и молодью рыб. Являются основным объектом питания многих морских рыб и млекопитающих. 41. Отряд Gadiformes. Положение в системе. Характеристика. Систематика. Распространение. Особенности биологии и хозяйственное значение. Надкласс Челюстноротые – Gnathostomata Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii Подкласс Новоперые рыбы – Neopterygii Отдел Костистые рыбы - Teleostei Отряд Трескообразные – Gadiformes - Сем. Macrouridae - Долгохвостовые - Сем. Merlucciidae–Мерлузовые (хековые) - Сем. Gadidae – Тресковые В отряд входят 9 семейств, 75 родов, более 550 видов. Закрытопузырные, мягкоперые рыбы. Брюшные плавники занимают торакальное или югулярное положение. Чешуя циклоидная. 1-3 спинных плавников, 1-2 анальных. Хвостовой плавник дифецеркальный. Нет мезокоракоида. Плечевой пояс прикреплен к черепу. Это морские придонные и пелагические рыбы, один вид обитает в пресной воде. Имеют важное промысловое значение. Главные только 3 семейства: - Сем. Macrouridae - Долгохвостовые Тело удлиненное, заостренное к концу. Спинных плавников 2, первый короткий обычно с колючкой. Второй спинной и анальный плавники длинные, продолжаются в хвостовую часть тела, суживаются до узкой нити. Брюшные плавники расположены торакально. Чешуя мелкая, ктеноидная или циклоидная. Глаза крупные, есть усик. Рот нижний или конечный с мелкими острыми зубами. Мах длина до 1,3 м. морские глубоководные рыбы. Обитают на материковом склоне на глубине. Распространены от Арктики до Антарктики в Атлантическом, Тихом и Индийском океанах (макрурус северные – Macrourus berglax; тупорылый макрурус – Coryhaenoides rupestris) - Сем. Merlucciidae–Мерлузовые (хековые) Спинных плавников 2, анальный 1. Второй спинной и анальный длинный. В брюшном плавнике 7 лучей. Рот конечный, большой, с длинными острыми зубами. Усика нет. Морские полуглубоководные рыбы, относительно теплолюбивые и весенне-летним нерестом. Обитают в умеренных и субтропических водах Атлантического и Тихого океанов. (европейская мерлуза – Merluccius merluccius) - Сем. Gadidae – Тресковые. Оно включает 2 подсемейства: Спинных плавников 2-3. Анальных 1-2. Головка сошника с зубами. Плавательный пузырь не соединен со слуховыми капсулами. Мах размеры до1,8 м. это морские придоные и пелагические рыбы, один вид в пресной. Икра пелагическая, нерест зима-весна. Подсемейства: трескообразные и налимообразные. 1) Gadinae – Трескоподобные Спинных плавников 3, анальных 2. Ведут подвижный образ жизни, многие совершают далекие миграции, образуют скопления. (Виды: Boreogadus saida–сайка, Merlangius merlangus–мерланг, Micromesistius poutassou–путассу, Gadus morhua morhua–Атлантическая треска и др). 2) Lotinae – Налимоподобные (Виды: Менёк – Brosmebrositle, Налим – Lotalota) Тело удлиненное, угревидно-лентовидное, с одним или двумя спинными плавниками и одним анальным. Второй спинной и анальный плавники длинные. Хвостовой плавник закругленный. Кроме усика на подбородке, есть усики у ноздрей и на рыле. Малоподвижные рыбы не совершающие миграций и не образующие скоплений. Трескообразные — в большинстве морские придонные и пелагические рыбы, за исключением пресноводного налима. Холоднолюбивые. Имеют очень важное промысловое значение. Они дают 10—15% мирового улова, занимая второе место вслед за сельдеобразными.Распространены в умеренных областях обоих полушарий. 42. Отряд Mugiliformes. Положение в системе. Морфо-анатомические особенности. Систематика. Представители, их распространение, биология, промысловое значение. Надкласс Челюстноротые – Gnathostomata Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii Подкласс Новоперые рыбы – Neopterygii Отдел Костистые рыбы - Teleostei Отряд Кефалеобразные – Mugiliformes Семейство Mugilidae – кефалевые. Отряд включает 1 семейство, 17 родов, 72 вида. Характеристика: Закрытопузырные, колючеперые рыбы. Первый спинной колючий плавник (4 колючки) далеко отстоит от второго – мягкого. В анальном плавнике 2 или 3 колючих луча. Брюшные плавники расположены субабдоминально. Хвостовой плавник выемчатый. Боковая линия отсутствует. Чешуя ктеноидная. Голова уплощена и покрыта чешуей. Рот небольшой. Зубы мелкие или отсутствуют. Морские, за редким исключением, эвригалинные рыбы. Распространены в тропических, субтропических, реже умеренных водах всех океанов. Являются объектами аквакультуры в лиманах лагунах и прудах, а также промышленного рыболовства. Отряд включает 1 семейство – Mugilidae – кефалевые. Представители: Род Серые кефали Mugil. Жировое веко сильно развито, у взрослых остается открытым только зрачок глаза. Нагул происходит в прибрежных водах, нерест и зимовка – в открытых частях моря. Распространены в тропических и субтропических водах Атлантического, Тихого и Индийского окуанов. 1) Mugil cephalus – Лобан. Глаза до зрачка прикрыты жировыми веками. Длина тела до 75 см. это морская стайная эвригалийная рыба, заходит в пресную воду лиманов. Нерест летом, икра пелагическая. Плодовитость 7 тыс. Питается детритом, перифитоном, бентосом. Обитает в бассейнах Атлантического, Тихого, Индийского океанов, в Черном и Азовском морях. Род кефали- лизы – Liza. Жировое веко отсутствует или слабо развито. На чешуях спины и заднего участка верхней части головы 1-5 боковых линий. Хвостовой плавник слабо- или глубоковыемчатый. Нагул в прибрежных водах, нерест и зимовка – в открытых частях моря. Распространены в тропических и субтропических водах Атлантического, Тихого и Индийского океанов. 2) Liza aurata- Сингиль. Жировые веки слабые, развит по кроям глаз. Рыло до задних ноздрей не покрыто чешуей. Длина тела до 52 см. Нерест летом, икра пелагическая. Плодовитость до 4,4 млн. Питается детритом, перифитоном, бентосом. Обитает в Атлантическом ок, в Средиземном, Черном и Азовском морях. Акклиматизирован в Каспийском море. 3) Liza saliens – Остронос. Жировые веки зачаточные. Рыло до передних ноздрей не покрыто чешуей. Хвостовой плавник выемчатый. Длина тела до 39 см. Икра пелагическая. Питается детритом, перифитоном, бентосом. Это стайная эвригалийная рыба. Обитает в теплых водах Восточной Атлантики, Средиземного, Черного и Азовского м. Акклиматизирован в Каспийском море. 4) Liza haematocheilus – Пиленгас. Жировые веки развиты слабо. Рыло до передних ноздрей не покрыто чешуей. У заднего края чешуи по темному пятнышку. Хвостовой плавник слабовыемчатый. Длина до 60 см. это морская стайная пелагическая рыба, заходит в пресную воду. Нерест в мае-июне. Икра пелагическая. Плодовитость до 500 тыс. Питается детритом, перифитоном, бентосом. Обитает в Японском море. Успешно акклиматизированы в Азово-Черноморском бассейне. Является важным промысловым объектом. 43. Отряд Beloniformes. Положение в системе. Характеристика. Систематика. Распространение и черты биологии видов, промысловое значение. Надкласс Челюстноротые – Gnathostomata Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii Подкласс Новоперые рыбы – Neopterygii Отдел Костистые рыбы - Teleostei Отряд Сарганообразные – Beloniformes 1) Scomberesocidae-макрелещуковые 2)Hemirhamphidae-полурыловые 3) Belonidae-саргановые 4) Exocoetidae-летучие рыбы Отряд включает 5 семейств, 36 родов, 224 вида. Характеристика отряда: закрытопузырные, мягкоперые. Плавательный пузырь закрытого типа. Колючих лучей в плавниках нет. Спинной плавник 1, расположен над анальным плавником. Брюшные плавники расположены абдоминально. Тело покрыто циклоидной чешуей. Удлиненная форма тела. Боковая линия проходит вдоль нижнего края тела. У некоторых кости зеленого цвета. Преимущественно морские рыбы, но есть и пресноводные виды. Обитают в тропических, субтропических и умеренных водах. Многие виды имеют большое промысловое значение. Семейство макрелещуковые Scomberesocidae. Обе челюсти (у взрослых особей) несколько удлинены, заострены и образуют небольшой клюв. На хвостовом стебле от четырех до семи дополнительных плавничков. Тело стреловидное, покрыто мелкой тонкой, легко спадающей чешуей. Зубы на челюстях очень маленькие. Это морские стайные эпипелагические виды, обитающие от тропических до умеренных вод Мирового океана. Род сайры - Сololabis. Челюсти короткие, в 2 раза короче остальной части головы. Сайра- С. saira. Достигает длины 36 см. Это морская стайная пелагическая рыба. Нерест в зимневесенний период. Откладывает икру, прикрепляющуюся к плавающим предметам. Плодовитость до 22 тыс. икринок. Зоопланктофаг. Обитает в субтропических и умеренных водах Тихого океана. В России встречается в Японском море, у Курильских островов и на востоке Камчатки. Род макрелещуки Scomberesox. У взрослых особей обе челюсти удлиненные, тонкие, с мелкими зубами по краям. Scomberesox saurus - Макрелещука. Достигает длины 45 см. Это стайная пелагическая рыба Атлантического, Индийского и Тихого океанов. Размножается в открытых районов океанов. Нерест порционный, растянутый. Икра пелагическая, прикрепляется к плавающим предметам. Питается зоопланктоном, мелкими рыбами. Семейство полурыловые Hemirhamphidae. Верхняя челюсть у взрослых намного короче, чем нижняя. Грудные и брюшные плавники короткие. Нижняя лопасть хвостового плавника у некоторых видов длиннее, чем верхняя. Тело удлиненное, стреловидное, покрыто крупной, легко спадающей чешуей. Это морские и пресноводные эпипелагические рыбы. Обитают в прибрежных и открытых районах от тропических до теплых умеренных широт Мирового океана. Род Полурылы - Нуроrhamphus. Грудные плавники короткие или умеренной длины. Тело, умеренно сжатое с боков. Японский полурыл-Н. sajori. Достигает длины 40 см. Это морская стайная прибрежная рыба. Нерест в июне-июле. Откладывает икру, прикрепляющуюся к плавающим предметам. Плодовитость до 30 тыс. икринок. Питается зоопланктоном и молодью рыб. Обитает у берегов Японии и Кореи. Летом встречается в водах залива Петра Великого и Южного Сахалина. Семейство Саргановые- Belonidae. Обе челюсти вытянуты в виде клюва, с многочисленными игловидными зубами. Тело удлиненное, покрыто мелкой легко спадающей чешуей. Дополнительных плавничков за спинным и анальным плав никами нет. Максимальная длина до 1,5 м. Это морские, реже солоноватоводные и пресноводные (в Южной Америке и юго-восточной Азии) эпипелагические рыбы прибрежных и океанических тропических и умеренных вод Мирового океана. Род Сарганы — Belone. Тело слегка или умеренно сжато с боков. Есть жаберные тычинки. На челюстях имеются зубы. На cошнике зубы есть или отсутствуют. Это морские прибрежные рыбы. Обитают в тропических или умеренных частях Атлантического, Индийского и Тихого океанов и в прилегающих морях. Род включает около 7 видов. Сарган В. bеlone. Длина тела до 90 см, в Черном море до 60 см. Морская прибрежная рыба с весенне-летним нерестом. Откладывают крупную икру с нитевидными выростами на растительность. Плодовитость до 35 тыс. икринок. Хищник. Распространен по Европейскому побережью Атлантического океана (от Зеленого мыса на юге до Норвегии на севере), у северной Африки в отдельные годы проникает в Белое море. В России встречается в Балтийском море. В Черном море обитает подвид черноморский сaprанВ. belone euxini. Семейство Летучие рыбы-Ехоcoetidae. Челюсти относительно короткие, равной длины. Грудные плавники очень большие, сидят высоко и служат для парения. Зубы мелкие и слабые. У части видов брюшные плавники также очень большие. Нижняя лопасть хвостового плавника длиннее, чем верхняя (гипобатный плавник). Чешуя крупная. Максимальная длина 45 см, обычно меньше. Это морские эпипелагические рыбы прибрежных и открытых районов от тропических до теплых умеренных зон Мирового океана. Рол Двукрылы Еxоcoetus. Грудные плавники длинные, заходят за конец спинного. Брюшные плавники короткие, не достигают анального плавника. Обыкновенный долгопер Е. volitans (Linne, 1758). Грудные плавники очень большие и обычно достигают начала хвостового плавника. Брюшные плавники короткие. Достигает длины 20 см. Это морская стайная эпипелагическая рыба, предпочитающая воды с температурой 24-28°С. Нерест порционный, повидимому, происходит в течение всего года. Икра пелагическая, без нитевидных выростов. Плодовитость 12 тыс. икринок. После нереста погибает. Питается зоопланктоном. Обитает в теплых водах Мирового океана. B пределах вод России встречается в заливе Петра Великого. 44. Отряд Scorpeniformes. Положение в системе. Характеристика. Систематика. Распространение. Особенности биологии и хозяйственное значение. Закрытопузырные колючеперые рыбы. Голова покрыта шипами или костными пластинками. Имеется подглазничная опора- задний вырост второй подглазничной кости, который проходит через щеку к предкрышке и обычно к ней прикрепляется. Брюшные плавники расположены торакально. Тело покрыто ктеноидной либо циклоидной чешуей, костными пластинками, реже- голое. Грудные плавники обычно закругленные. Это морские пресноводные рыбы тропических, субтропических и умеренных вод. 25 семейств, 279 родов, примерно 1470 видов. Систематика: Тип Chordata Хордовые Подтип Craniata – Черепные Надкласс Gnatostomata – Бесчелюстные Класс Actinopterygii – Лучепёрые рыбы Подкласс Neopterygii - Новопёрые рыбы Отдел Teleostei - Костистые рыбы Отряд Scorpaeniformes - Скорпенообразные Семейство Scorpaenidae - Скорпеновые Scorpaena porcus – Скорпена, морской ерш Sebastes marinus - Золотистый морской окунь Sebastes mentella - Клюворылый морской окунь, клювач Sebastes alutus – Тихоокеанский клювач, грязный морской окунь Семейство Triglidae – Тригловые, морские петухи Trigla gurnardus – Обыкновенный морской петух, серая тригла Семейство Anoplomatidae - Анаплопомовые Anoplopoma fimbria - Угольная рыба Семейство Hexagrammidae - Терпуговые Hexagrammos octogrammus – Бурый (восьмилинейный) терпуг Pleurogrammus monopterygius - Северный одноперый терпуг, морской ленок Семейство Cottidae – Рогатковые, Керчаковые Cottus gobio - Подкаменьщик Myoxocephalus scorpius – Керчак Cottocomephorus grewingkii – Желтокрылка Семейство Comephoridae – Комефоровые, Голомянковые Comephorus baicalensis - Большая голомянка Comephorus dybowskii - Малая голомянка Семейство Cyclopteridae – Круглоперые (Пинагоровые) Cyclopterus lumpus – Пинагор Распространение: Атлантический, Тихий океаны. Баренцево, Черное, Балтийское (Серая тригла, Пинагор). Также эндемики озера Байкал- Желтокрылка, Большая и малая голомянка. И эндемик северной части Тихого окенана- см-о Терпуговые. Биология: Встречаются хищники (морской окунь, тригла, угольная рыба, терпуг, керчак, подкаменщик, пинагор, желтокрылка.); планктофаги (Большая и малая голомянка.) Живородящие- сем-во Скорпены (морской окунь, клювач); большая и малая голомянка. Откладывают на дно- морской ёрш (порц.), бурый (порц.) и серый терпуг, подкаменьщик, керчак, желтокрылка, пинагор (порц.). Этот отряд имеет важное промысловое значение. Например, морские окуни- важные промысловые рыбы. Подкаменщик внесен в Красную книгу. 45. Отряд Perciformes – Окунеобразные. Положение в системе. Характеристика. Основные эволюционные преобразования и филогения. Современные взгляды на систему отряда. Тип Chordata Хордовые Подтип Craniata – Черепные Надкласс Gnatostomata – Бесчелюстные Класс Actinopterygii – Лучепёрые рыбы Подкласс Neopterygii - Новопёрые рыбы Отдел Teleostei - Костистые рыбы Отряд Perciformes- Окунеобразные Подотряд Percoidei - Окуневидные Подотряд Labroidei - Губановидные Подотряд Zoarcoidei - Бельдюговидные Подотряд Notothenioidei - Нототениевидные Подотряд Trachinoidei - Драконовидные Подотряд Blennioidei - Собачковидные Подотряд Gobioidei - Бычковидные Подотряд Scombroidei – Скумбриевидные Подотряд Channoidei - Змееголововидные Закрытопузырные колючеперые рыбы. Обычно имеют два спинных плавника, первый из которых состоит из нечлененистых лучей часто коючих. Плавники могут сливаться, но первая часть также состоит из нечлененистых лучей. Жирового плавника нет. Брюшные плавники расположены торакально или могут отсутствовать. Подглазничной опоры нет. Чешуя ктеноидная или циклоидная или может отсутствовать. Тазовые кости обычно прикреплены к ключицам. Мезокоракоид в плечевом поясе отсутствует. Большинство представителей- морские прибрежные виды. Есть пресноводные рыбы и виды, которые проводят в пресной воде хотя бы часть своего жизненного цикла. Отряд содержит в настоящее время около 10 тысяч видов рыб, объединенных в 20 подотрядов (в практикуме 8). Окуневидные, Губановидные, Бельдюговидные, Нототениевидные, Драконовидные, Собачковидные, Бычковидные, Скумбриевидные, Змееголововидные. 46. Подотряд Percoidei – Окуневидные. Положение в системе. Характеристика. Систематика. Распространение. Особенности биологии и хозяйственное значение. Брюшные плавники с хорошо развитым колючим лучом расположены под грудным, реко впереди них, и, как исключение, они отсутствуют у рыб с высоким, сжатым с боков телом. Спинных плавников 2 или 1, разделенный на 2 части. Первый спинной плавник или его передняя часть поддерживается колючим лучами. Чешуя ктеноидная. Этот подотряд самый крупный. Содержит 79 семейств и более 3000 видов. Систематика: Тип Chordata Хордовые Подтип Craniata – Черепные Надкласс Gnatostomata – Бесчелюстные Класс Actinopterygii – Лучепёрые рыбы Подкласс Neopterygii - Новопёрые рыбы Отдел Teleostei - Костистые рыбы Отряд Perciformes- Окунеобразные Подотряд Percoidei – Окуневидные Семейство Percidae - Окуневые Gymnocephalus cernua - Ерш Perca fluviatilis - Окунь Stizostedion lucioperca - Судак Семейство Pomatomidae - Луфаревые Pomatomus saltator - Луфарь Семейство Echeneidae - Прилипаловые Echeneis naucrates - Прилипала Семейство Carangidae - Ставридовые Trachurus trachurus - Обыкновенная ставрида Caranx crysos - Золотистый каранкс Naucrates ductor - Лоцман Семейство Sparidae – Морские караси Dentex macrophthalmus - Большеглазый зубан Семейство Sciaenidae - Горбылевые Sciaena umbra - Темный горбыль Umbrina cirrosa – Светлый горбыль Семейство Mullidae – Барабулевые, Султанковые Mullus barbatus ponticus - Черноморская барабуля Распространение: Атлантический, Тихий, Индийский океаны (Луфарь, Лоцман,большой зубан). Бассейн Черного и Азовского моря (Светлый горбыль (морск.), Ерш (пресновод.), Черноморская барабуля (морск.)), Балтийское море- Судак. Теплые воды Мироаого океана- Темный горбыль. Биология: Встречаются хищники- судак, луфарь, золотистый каранкс, зубан; Бентофаги: ерш, окунь, темный горбыль; Донными беспозвоночными: Светлый горбыль, черноморская барабуля. Планктофаги- ставрида, лоцман. Откладывают икру на водную растительность- ерш (порц.), окунь, судак. У остальных икра пелагическая (порц.- светлый горбыль и черноморская барабуля). Все представители морские. Пресноводными являются- ерш, окунь, судак. Этот подотряд имеет важное промысловое значение. Например, ставридовые- важные промысловые рыбы. Некоторые являются объектами акклиматизации (судак, большеротый черный окунь) 47. Подотряд Бельдюговидные. Положение в системе. Характеристика. Систематика. Распространение. Особенности биологии и хозяйственное значение. Тип Chordata Хордовые Подтип Craniata - Черепные Класс Actinopterygii – Лучепёрые рыбы Подкласс Neopterygii - Новопёрые рыбы Отдел Teleostei - Костистые рыбы Подотряд Zoarcoidei - Бельдюговидные Семейство Zoarcidae - Бельдюговые Zoarcеs viviparus – Бельдюга Семейство Anarhichadidae - Зубатковые Anarhichas lupus - Обыкновенная полосатая зубатка Anarhichas minor - Пятнистая зубатка Anarhichas denticulatus – Синяя зубатка Подотряд Zoarcoidei – Бельдюговидные: Тело удлиненное, угревидно-лентовидное. Спинной и анальный плавники длинные. Брюшные плавники расположены на горле или отсутствуют. Грудные плавники с широким основанием. Тело голое или покрыто мелкой чешуей. Это морские и солоноватоводные рыбы арктических, умеренных и тропических вод. Семейство Zoarcidae – Бельдюговые: Тело удлиненное, спинной и анальный плавники длинные и слиты с хвостовым плавником. Брюшные плавники если имеются, то маленькие и расположены югулярно. Рот нижний и конечный. Чешуя мелкая, глубоко погружена под кожу или совсем отсутствует. Это морские, преимущественно донные, прибрежные и глубоководные рыбы с донной икрой. Некоторые живородящие. Обитают в арктических и антарктических водах. Семейство Anarhichadidae – Зубатковые: Спинной и анальный плавники обособлены от хвостового. Брюшные плавники отсутствуют. Хвостовой плавник маленький. Тело голое или с мелкой циклоидной чешуей. Боковая линия слабозаметная или отсутствует. Рот большой, челюсти с сильными коническими клыками в передней части и с крупными бугорчатыми зубами с боков. Обитают в северных частях Атлантического и Тихого океанов. 48. Подотряд Бычковидные. Положение в системе. Морфо-анатомические особенности. Систематика. Краткая характеристика основных семейств. Надкласс Челюстноротые – Gnathostomata Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii Подкласс Новоперые рыбы – Neopterygii Отдел Костистые рыбы - Teleostei Отряд Окунеобразные – Perciformes Подотряд Бычковидные – Gobioidei 9 семейств и более 2200 видов. Брюшные плавники сближены и обычно сливаются между собой, образуя присасывательную воронку, расположенную на горле. Спинных плавников 2 или 1. Колючие лучи в первом спинном плавнике очень слабые. Чешуя ктеноидная или циклоидная. Боковая линия редуцирована до боковых каналов. Плавательный пузырь отсутствует. Жаберные перепонки обычно приращены к истмусу. Морские и пресноводные рыбы (главным образом в Африке), распространенные в тропических, субтропических или умеренных водах. Сем-во Головешковые – Odontobutidae. Брюшные плавники не слиты в диск, а разобщены. Боковой линии нет. Лучей жаберной перепонки – 6. Пресноводные рыбы, распространенные в юго-восточной Азии, Китае и России. Род Головешки-Рerccottus. Ротан-головешка P glehni. Достигает длины 25 см. Это пресноводная рыба, обитающая в заросших мелководных водоемах, крайне неприхотлива к условиям обитания. Нерест в мае-июне. Икра донная, клейкая, откладывается на корневища растений, коряги, камни, на нижнюю поверхность листьев водных растений. Плодовитость около 1 тыс. икринок. Самец охраняет кладку икры и личинок. Питается разнообразным бентосом, молодью и икрой рыб. Естественный ареал-бассейн Амура, Приморье, Северный Китай, Корея. Был завезен аквариумистами и выпущен вначале в водоемы Московской и Ленинградской областей, где прижился. Затем самораспространился в другие регионы России в водоемы ряда стран Европы. Сем-во Бычковые – Gobiidae. Брюшные плавники соединены и видоизменены в присасывательную воронку. Колючий спинной плавник, если имеется, отделен от мягкого спинного плавника и имеет 2-8 гибких колючек. Чешуя циклоидная или ктеноидная. Глаза невыдвижные. Лучей жаберной перепонки – 5. Это морские солоноватоводные и пресноводные рыбы прибрежной зоны. Обитают в тропических и умеренных водах Мирового океана. Род Мартовики - Мesogobius (Gobius). Голова приплюснутая сужена спереди. Нижняя челюсть заметно выдается вперед. Затылок, темя, жаберные крышки, щеки, горло и основания грудных плавников голые. Брюшная присоска цельная, далеко не достигает анального отверстия. Бычок-кнут, мартовик- М. batrachocephalus . Длина тела до 35 см . Солоноватоводная донная рыба. Нерест с февраля по май. Откладывают донную икру в гнезда под камнями. Плодовитость около 5,5—10 тыс. икринок. Самец охраняет кладку икры и личинок. Питается бентосными организмами, реже рыбой. Обитает в Черном и Азовском морях. Род Черноморско-каспийские бычки - Neogobius (Gobius). Tемя, затылок, жаберная крышка и почти все горло покрыты чешуей. Голова вальковатая, лоб немного выпуклый, нижняя челюсть не выдается вперед. Бычок-кругляк - N. melanostomus. На заднем конце первого спинного плавника круглое черное пятно. Язык спереди усечен или со слабой вырезкой посредине переднего края. Достигает длины 25 см. Солоноватоводная донная рыба. Нерест в мае-июле. Откладывают донную икру в гнезда под камнями. Плодовитость до 4 тыс. икринок. Самец охраняет кладку икры и личинок. Питается бентосными организмами, реже рыбой. Обитает в Черном, Азовском и Каспийском морях. В последние десятилетия саморасселился за пределы естественного ареала в Балтийское море, Волгу, другие реки и даже в Великие американские озера. 49. Подотряд Scombroidei – Скумбриевидные. Положение в системе. Морфо- анатомические особенности. Систематика. Краткая характеристика основных семейств. Подотряд Scombroidei – Скумбриевидные Семейство Sphyraenidae - Барракудовые Shyraena sphyraena - Европейская сфирена Семейство Trichiuridae - Волосохвостые Trichiurus lepturus - Обыкновенная рыба-сабля Семейство Scombridae - Скумбриевые Scomber scombrus - Атлантическая скумбрия Sarda sarda - Пеламида Thunnus thynnus – Тунец, синий тунец Thunnus alalunga - Длинноперый тунец, альбакор Thunnus albacares – Желтоперый тунец Thunnus obesus - Большеглазый тунец Семейство Xiphiidae – Меч-рыбы Xiphias gladius - Меч-рыба Семейство Istiophoridae – Парусниковые, Марлиновые Istiophorus platypterus - Парусник Makaira nigricans - Синий марлин Верхняя челюсть не выдвижная. Верхнечюстные кости прочно прикреплены к невыдвижным предчелюстным костям. Форма тела разнообразная- от стреловидной и лентовидной до торпедовидной. Брюшные плавники занимают торакальное положение или отсутствуют. Семейство Sphyraenidae – Барракудовые Тело удлиненное, стреловидной формы, циклоидная чешуя. Рот большой, с выступающей нижней челюстью с сильными крепкими зубами. Боковая линия хорошо развита. Грудные плавники- низко. Два несоединенных спинных плавника. Длин до 1,8 м. Хищные рыбы. Атлантического, Индийского и Тихого океана. 2 млн. икринок. Нерест- лето осень. Икра пелагическая. Семейство Trichiuridae - Волосохвостые Тело очень удлиненное, сильно сжатое с боков, лентовидное, голое. Нижняя челюсть выдаётся вперед. Зубы очень длинные. Есть клыковидные зубы. Спинной плавник с очень длинным основанием. Перед анальным плавником (который может отсутствовать), сразу же за анальным отверстием имеется 2 обособленных луча. Хвостовой плавник маленький или отсутствует. Морские хищные рыбы. Длина 1,2 м. Бентопелагические рыбы. Нерест- лето. До 22 тыс. икринок. Семейство Scombridae - Скумбриевые Тело торпедовидное. Два спинных плавника. Первый спинной плавник складывается в углубление. Имеется 5-12 плавничков позади второго спинного и анального плавника. Грудные плавники сидят на теле высоко. Чешуя циклоидная. Хвостовой стебель тонкий с двумя боковыми килями. Максимальная длина до 4,2 м. Морские пелагические рыбы, обитатели теплых и умеренных вод Атлантического, Индийского и Тихого океана. Важный объект спортивного и промышленного рыболовства. Семейство Xiphiidae – Меч-рыбы Рыло выдается вперед в виде мечевидного выроста, уплощенного дорзовентрально. Чешуи на теле нет. Брюшных плавников нет. У взрослых рыб зубов нет. Первый спинной плавник короткий, второй маленький, расположен вблизи хвоста. На хвостовом стебле с каждой стороне расположено по мощному боковому килю. Максимальная длина до 4,5 м. Морские пелагические рыбы, обитатели тропических и субтропичсеких вод Атлантического, Индийского и Тихого океанов. Важный объект спортивного и промышленного рыболовства. До 16 млн. икринок. Хищник. Семейство Istiophoridae – Парусниковые, Марлиновые Рыло сильно удлиненное, в сечении круглое. У взрослых рыб тело покрыто иглообразными чешуйками. Брюшные плавники сильно удлинены. На челюстях есть зубы. Длина основания спинного плавника составляет более половины длины тела, иногда парусовидный. Боковая линия сохраняется в течении всей жизни. Максимальная длина до 4 м. Морские пелагические рыбы. Являются объектами спортивного рыбоводства. 2-5 млн. икринок. Совершает протяженные миграции. 50. Отряд Pleuronectiformes. Положение в системе. Характеристика. Основные роды и виды, их распространение, биология, промысловое значение. Тип Chordata – Хордовые Надкласс Gnatostomata – Челюстноротые Отряд Pleuronectiformes – Камбалообразные Общая характеристика отряда. Тело несимметричное, сжатое с боков. Оба глаза расположены на одной стороне черепа. Спинной и анальный плавники с длинными основаниями. Брюшные плавники расположены впереди - югулярно. Плавательный пузырь у взрослых рыб почти полностью редуцирован. Чешуя циклоидная, ктеноидная или видоизмененная в виде бугорков. Максимальная длина у палтусов до 3 м. Это морские придонные рыбы. У большинства видов икра и личинки пелагические, развитие происходит с метаморфозом. Обитают в тропических, субтропических, умеренных и арктических водах. Семейство Scophtalmidae – Калкановые Основания брюшных плавников расположены асимметрично по отношению друг к другу Psetta maxima - Большой ромб, Тюрбо Psetta maeotica - Калкан Семейство Pleuronectidae – Камбаловые Основания брюшных плавников расположены симметрично по отношению друг к другу Reinchardtius hippoglossoides - Черный палтус Hippoglossus hippoglossus - Палтус, белокорый палтус Limanda limanda - Лиманда, ершоватка Liopsetta glacialis - Полярная камбала Pleuronectes platessa - Морская камбала Platichthys flesus - Речная камбала Platichthys stellatus - Звездчатая камбала, тихоокеанская речная камбала Семейство Soleidae - Солеевые, Морские языки Рот нижний. Предкрышка не имеет свободного края и покрыта кожей и чешуей Solea vulgaris - Морской язык Распространение. Подавляющее большинство видов камбалообразных обитает в субтропических и тропических водах, значительно меньше видов живет в умеренных морях, и очень немногие заходят в арктические моря. Камбалы — важные промысловые рыбы, особенно в северном полушарии. Семейство камбаловых представлено палтусами и камбалами разных видов, которые обитают во всех морях, кроме Каспийского и Аральского. Мясо камбаловых средней жирности или жирное, хорошего вкуса. Ценятся балычные изделия из палтуса. Камбалообразные — морские рыбы, обитающие преимущественно в прибрежной зоне. Некоторые виды заходят в реки, очень немногие живут на больших глубинах. Взрослые камбалы, как правило, ведут донный образ жизни, лежа неподвижно на слепой стороне тела, закопавшись в грунт так, что видны лишь верхняя часть головы и глаза. Камбалообразные в основном хищные и плотоядные рыбы. Питаются рыбами, донными беспозвоночными — ракообразными, моллюсками, червями и др. У некоторых видов выражен половой диморфизм. Самцы от самок отличаются меньшими размерами, большим расстоянием между глазами, большей длиной первых лучей спинного и грудных плавников. 51. Семейство Acipenseridae. Распространение, представители, черты биологии. Тип Chordata – Хордовые Надкласс Gnatostomata – Челюстноротые Класс Actinopterygii - Лучеперые рыбы Отряд Acipenseriformes - Осетрообразные Семейство Acipenseridae – Осетровые Виды: Huso huso - Белуга. Рот большой, полулунный. Есть брызгальце. Acipenser stellatus-севрюга. Рыло сильно удлин-е, мечевидное. Acipenser queldenstacdti-русский осетр. Усики расположены ближе к концу рыла. Рыло короткое, закругленное. Acipenser nudiventris –шип. Нижняя губа сплошная.1я спинная жучка крупная. Acipenser ruthenus – стерлядь. Усики бахромчатые. Нижняя губа по середине прервана. Acipenser sturio - атлантич.осетр. Усики ближе ко рту. Проходной, до 3м. Семейство Polyodontidae – веслоносовые. Вид Polyodon spathulla – веслонос – сильно удлиненное рыло. Общая характеристика семейства. Пять рядов костных пластинок или жучек на теле. Четыре усика впереди рта. Рот нижний выдвижной. Зубы у взрослых особей отсутствуют. В грудных плавниках передний луч в виде колючки, состоящей из сросшихся лучей. Включает проходных, полупроходных и пресноводных рыб северного полушария. У многих видов проходных осетровых выражены экологические расы. Рыбы озимой расы входят в реки осенью, зимуют в них и, отнерестившись весной, скатываются в море. Рыбы яровой расы входят в реки весной, нерестятся в конце весны - начале лета и уходят в море. Ценнейшие промысловые рыбы, объекты пастбищной и товарной аквакультуры. Распространены: Каспийское, Черное, Азовское. Воды Европы, Северной Азии и Северной Америки. 52. значение. Семейство Clupeidae. Распространение, представители, черты биологии. Промысловое Тип Chordata – Хордовые Надкласс Gnatostomata – Челюстноротые Класс Actinopterygii - Лучеперые рыбы Подкласс Neopterigii – Новоперые рыбы Отряд Clupeiformes – Сельдеобразные Общая характеристика отряда. Открытопузырные мягкоперые рыбы. Спинной плавник один. Брюшные плавники занимают абдоминальное положение. Грудные плавники расположены низко. В плечевом поясе есть мезокоракоид. Хвостовой плавник сильно выемчатый или вильчатый. Чешуя циклоидная. Боковая линия на теле отсутствует. Кости головы тонкие, пористые. Тела позвонков с отверстием в центре. Есть мышечные кости в мускулатуре. Сельдеобразные широко распространены в морских, особенно тропических, водах Мирового океана, встречаются проходные, реже пресноводные виды. Имеют очень важное значение в мировом промышленном рыболовстве. Семейство Clupeidae – Сельдьевые Общая характеристика семейства. Форма тела разнообразная - от округлого в сечении до сжатого с боков. Рот конечный или полуверхний. Зубы на челюстях маленькие или отсутствуют. Килевые чешуйки на брюхе обычно имеются. Это преимущественно морские, частью проходные, немногие пресноводные рыбы вод Мирового океана. Ведут стайный образ жизни в прибрежных водах, питаются преимущественно планктоном. Максимальная длина тела до 75 см. Распространены от Арктики до Субантарктики, большей частью обитаютв тропиках. Имеют очень важное промысловое значение. Виды: Alosa kessleri kessleri – Черноспинка – тычинки грубые от 60-93. Alosa fallax – Финта – зубы отсутствуют на челюстях. Тычинок не более 80. Sprattus sprattus balticus – Балтийская килька. Тело высокое. 53. Семейство Промысловое значение. Engraulididae. Распространение, представители, черты биологии. Тип Chordata – Хордовые Надкласс Gnatostomata – Челюстноротые Класс Actinopterygii - Лучеперые рыбы Подкласс Neopterigii – Новоперые рыбы Отряд Clupeiformes – Сельдеобразные Семейство Engraulididae – Анчоусовые Общая характеристика семейства. Форма тела удлиненная сигаровидная, округлая в сечении. Рот нижний, большой. Задний конец верхний челюсти заходит далеко за глаз. Рыло заостренное, хорошо выражено, выступает над нижней челюстью. Зубы на челюстях отсутствуют или хорошо развиты. Максимальная длина до 37 см. Стайные пелагические, преимущественно морские рыбы. Обитают в прибрежных тропических и умеренных водах Мирового океана. Большинство пресноводных видов обитает в Южной Америке. Имеют очень важное значение в мировом рыболовстве. Вид: Engraulis encrasicolus–Анчоус или хамса Тело удлиненное, не сжатое с боков. Брюхо закругленное, брюшные килевые чешуи развиты слабо. У основания хвостового плавника расположены удлиненные чешуйки. Это морские стайные пелагические рыбы, обитающие в умеренных водах Северного и Южного полушарий. Максимальные размеры - не более 20 см. 54) Сем. Salmonidae. Распространение, представители, черты биологии. Хозяйственное значение.Семейство лососевые – SALMANIDAE Рот большой, с хорошо развитыми зубами на челюстях. В спинном плавнике не более 16 лучей. Чешуя мелкая, вдоль боковой линии более 120 чешуй. Максимальная длина до 1,5 м. Это проходные и пресноводные рыбы, обитающие в бассейнах Северного Ледовитого океана, в северных районах Атлантического и Тихого океанов. Являются важными объектами аквакультуры, спортивного и промышленного рыболовства. Род Благородные лососи-Salmo. Рот большой, конечный. Верхнечелюстная кость длинная. У взрослых рыб доходит до вертикали заднего края глаза и дальше. Сошник удлиненный, его рукоятка у молодых рыб снабжена зубами, которые с возрастом могут исчезать; головка сошника заметно расширена и почти соприкасается с передними концами небных костей (рис. 109, б). В анальном плавнике 7-10 ветвистых лучей. На теле темные пятна. Род включает 7-10 видов. Проходные и жилые рыбы. Литофилы, закапывают икру в грунт. Нерест происходит осенью. После нереста часть проходных особей, прежде всего самцов, гибнет от истощения, другие возвращаются в море. Некоторые из них нерестятся повторно до 3-5 раз. Питаются рыбой и ракообразными. Распространены в северных частях Атлантического и Тихого океанов, в бассейнах Черного, Каспийского, Аральского, Балтийского морей, встречаются в реках Северной Америки. Ценные промысловые рыбы, объекты акклиматизации, пастбищной и товарной аквакультуры. Семга (лосось)-S. salar. Спина покрыта темными Х-образными пятнами. Тело ниже боковой линии без пятен или покрыno редкими пятнами над грудными плавниками, пятен ниже боковои лини за спинНыМ плавником нет. Хвостовой стебель низкий. Достигает 1,5 м длины. Проходная семга образует озимую и яровую формы. Литофил. Плодовитость проходной семги в среднем 8-10 тыс. икринок. лишник. Распространена в северной части Атлантического океана. Входит на нерест в реки Европы (от р. Кары до Португалии) и Америки (от Гренландии до р. Коннектикут). Ценная промысловая рыба, объект акклиматизаци, пастбищной и товарной аквакультуры. Существует пресноводная жилая форма-озерный лосось - S. salar in. sebago. Oна внесена в Красную книгу Российской Федерации (2001) Пресноводная форма, имеется в бассейне Балтийского моря, озерах Карелии, Ладожском и Онежском озерах. На боках у взрослых рыб нет красной продольной полосы Кумжа (лосось-таймень)-S. trutta Имеет многочи- сленные пятНЫШки, часто Х-образные, выше и ниже боковой линии. На боках головы и на спинном плавнике круглые черные пятнышки. Хвостовой стебель высокий. Достигает длины 70 см. Проходная рыба, образует яровые и озимые расы. Существуют пресноводные жилые формы - озерная и ручьевая форели. Литофил. Плодовитость проходной кумжи в среднем 4,7-8,3 тыс. икринок. Хищник. Распространена по Европейскому побережью Атлантического океана на запад до Исландии, входит в реки от Печоры на севере до Пиренейского полуострова на юге. В бассейнах Черного, Каспийского, Аральского морей представлена подвидами. Ценная промысловая рыба, объект акклиматизации, пастбищной и товарной аквакультуры. Внесена в Красную книгу Российской Федерации Озёрная форель- S. trutta m. lacustris. По основным пластическим признакам не отличается от кумжи. На теле и на спинном плавнике черные и красные пятна без светлого ободка. Пресноводная рыба. Для нереста входит из озер в реки, часть нерестится в озерах. Литофил. Плодовитость 4-5 тыс. икринок. Питается воздушными и водными насекомыми и молодью рыб. Распространена в Ладожском и Онежском озерах, в озерах Карелии, Кольского полуострова и Закавказья. Ручьевая форель-S. trutta т. fario. На теле красные и черные пятна со светлым ободком. Длина 2535 см. Пресноводная рыба. Населяет ручьи и верховья рек. Литофил. Плодовитость до 1,5 тыс. икринок. Питается воздушными и водными насекомыми и молодью рыб. Распространена в реках Западной Европы, в бассейнах Белого, Балтийского, Черного, Каспийского и Аральского морей, а также в горных ручьях Средиземноморья. Внесена в Красную Российской Федерации Род Тихоокеанские лососи-Оncorhynchus. Poт большой, конечный. Верхнечелюстная кость заходит за заднюю вертикаль глаза. Сошник удлиненный, рукоятка его снабжена зубами, головка не расширена и далеко выдается вперед небных костей, на которых также расположены. Основание анального плавника короче его высоты. В анальном плавнике 10-16 ветвистых лучей. В этот род входят 6 видов. Проходные рыбы. Некоторые виды способны образовывать жилые формы. Нерест происходит осенью, литофилы закапывают икру в грунт, после нереста погибают. Питаются мелкими пелагическими рыбами, ракообразными, крылоногими моллюсками, оболочниками. Обитают в бассейне северной части Тихого океана. Ценные промысловые рыбы, объекты разведения и акклиматизации. Горбуша - 0. gorbuscha Чешуя мелкая (177-240 шт.). Жаберных тычинок 26-33, обычно 29. Хвостовой плавник с крупными темными пятнами Достигает длины 68 см. Проходная рыба, обитающая в северной части Тихого океана от Берингова и Охотского морей до залива Петра Великого по Азиатскомупобережью, от Аляски до реки Сакраменто- по Американскому побережью. В Северном Ледовитом океане встречается в реках Колыме, Лене, Колвилл, Маккензи. Жилые формы не образует. Литофил. Плодовитость около 1,5 тыс. икринок. Хищник. Ценная промысловая рыба, объект пастбищной аквакультуры на рыбоводных заводах Дальнего Востока, Акклиматизирована в реках Баренцева и Белого морей. В настоящее время встречается у европейских берегов России, Норвегии, Швеции, Исландии, у Шпицбергена. Кета- 0. keta Чешуя крупнее, чем у горбуши(125-150 шт.). Жаберных тычинок 19-25. Пятна на теле и хвостовом Плавнике в морской период жизни отсутствуют (рис. 110, 2). Проходная рыба. Образует две формы: летнюю и осеннюю. Летняя преобладает в северных частях Тихого океана, достигает 80 см длины; осенняя в южных частях достигает до 1 м длины. Жилые формы не образует. Литофил. Плодовитость 24,3 тыс. икринок. Хищник. Распространена в северной части Тихого океана от бухты Провидения до залива Петра Великого по Азиатскому побережью и от Берингова пролива до Сан-Франциско по Американскому побережью. Встречается в таких реках бассейна Северного Ледовитого океана, как Лена, Колыма, Индигирка и Яна. Ценная промысловая рыба, объект пастбищной аквакультуры на рыбоводных заводах Дальнего Востока. Нерка (красная)-О. nеrca .Чешуя крупная, не более 160 шт. В поперечном ряду. Жаберные тычинки многочисленные (30-40), густо сидящие. В море рыба серебристая, спина темная, пятна отсутствуют . В брачном наряде тело у рыбы ярко-красное, а голова зеленая. Достигает длины 80 см. Проходная рыба. Образует пресноводные жилые формы. Нерестится в озерах в местах выхода грунтовых вод. Литофил. Плодовитость 1,2-6,5 тыс. икринок. Хищник. Обитает в Тихом океане, в районе Камчатки, Анадыря, Командорских и Курильских островов, а также от Аляски до Калифорнии. Ценная промысловая рыба, объект пастбищной аквакультуры на рыбоводных заводах Дальнего Востока. Чавыча- 0. tschawytscha. Отличается от других представителей этого рода наибольшим числом лучей в жаберной перепонке - 15-19. Чешуя сравнительно крупная. Жаберных тычинок не более 27. Спина, спинной и хвостовой плавники покрыты мелкими круглыми черными пятнами (рис. 110, 4). Достигает 1 м длины. Проходная рыба. Образует пресноводные жилые формы. Литофил. Плодовитость 4,6-14,3 тыс. икринок. Хищник. Распространена преимущественно по Американскому побережью северной части Тихого океана, на юг до Калифорнии. Заходит в реки Камчатки и в р. Анадырь. Объект пастбищной аквакультуры на рыбоводных заводах Дальнего Востока. Кижуч - О. Kisutsch.Чешуя крупная. Жаберных тычинок не более 27, жаберных лучей не более 15. Хвостовой стебель высокий и короткий. На теле темные пятна развиты слабо. Достигает 88 см длины. Проходная рыба. Образуст пресноводные жилые формы. Литофил. Плодовитость около 5 тыс. икринок. Хищник. Распространен преимущественно по Американскому побережью северной части Тихого океана от Аляски до залива Монтерей, иногда встречается в реках Азиатского побережья. Заходит единично в реки от Анадыря до Хоккаqдо, встречается в реках Камчатки. Ценная промысловая рыба, объект пастбищной аквакультуры на рыбоводных заводах Дальнего Востока Сима- 0, mаsu Наружный край анального плавника с заметной выемкой. На боках тела темные поперечные полосы. На спине мелкие черные округлые пятнышки. Достигает 70 см длины Проходная рыба. Образует пресноводные жилые формы. Литофил. Плодовитость в среднем 3,2 тыс. икринок. Хищник. Распространена только по Азиатскому побережью северной части Тихого океана. Входит в реки Камчатки, Сахалина, Хоккайдо, в р. Амур, поднимается до р. Тумень-Ула. Объект пастбищной аквакультуры на рыбоводных заводах Дальнего Востока. Род Гольцы -Salvelinus. Pот большой, конечный. Нижняя челюсть сочленяется с черепом позади вертикали заднего края глаза. Сошник короткий, широкий. Рукоятка плоская, беззубая. Есть зубы на головке сошника, отделенные промежутком от зубов на небных костях (рис. 80, в). Тело покрыто мелкой чешуей (200-250 шт. в продольном ряду). На теле светлые пятна. Есть проходные и пресноводные рыбы. Отличаются большим многообразием морфологии и экологии. Распространены в бассейне Атлантического, Северного Ледовитого океанов и в северной части Тихого океана. Голец- S. alpinus. Жаберных тычинок 18-30. На теле мелкие светлые пятна Образует проходную, озерную и озерно-речную формы. Проходная форма распространена циркумполярно и достигает длины до 90 см. Жилые формы гольца встречаются вдоль границы Северного полярного круга, но на юг проникают дальше проходных. Встречаются в Альпий- ских озерах, бассейне Байкала и реках, впадающих в залив Петра Bеликого. Они имеют размеры 25-70 см. Все формы гольцов являются литофилами, икру откладывают в гнезда. Нерест преимущественно осенне-зимний. Плодовитость в среднем около 3,5 тыс. икринок. Питаются рыбой, моллюсками, личинками насекомых. Внесена в Красную книгу Российской Федерации (2001) (категория 2- сокращающиеся в численности реликтовые популяции арктического гольца). Род Таймени -Ниcho. Pот большой, конечный. Сошник широкий и короткий. Зубы на головке сошника образуют вместе с небными костями сплошную подковообразную полосу (рис. 109, г). Голова заметно приплюснута сверху. На теле черные X-и С-образные пятна. Включает 4 вида. Это преимущественно речные рыбы, но есть и проходные. Распространены в реках Европы и Азии от Дуная и Волги до бассейна Амура и рек Корейского полуострова. Таймень- Н. taimen (Pallas, 1773). Жаберных тычинок 11-12. В боковой линии 180-220 чешуй (рис. 114, 1). Достигает длины 1,5 м. Пресноводная рыба. Литофил. Нерестится весной. Плодовитость 10-34 тыс. икринок. Хищник. Рыба рек Сибири (до Индигирки), бассейна Амура, озер Байкал, Зайсан, бассейнов Волги, Камы, Вятки, Печоры и верховьев Урала. Внесен в Красную книгу МСОП, Красную книгу Российской Федерации (2001) (категория 1 - находящиеся под угрозой исчезновения популяции). 55. Семейство Coregonidae. Распространение, представители, черты биологии. Промысловое значение. Семейство Сиговые – Coregonidae Чешуя крупная - в боковой линии менее 120 чешуй. В спинном плавнике не более 16 лучей. Зубы на челюстях развиты слабо или совсем отсутствуют. Пятен на теле нет. Максимальная длина до 1,2 м. Полупроходные и пресноводные рыбы. Литофилы, икра не закапывается. Распространены в северных и умеренных зонах Европы, Азии и Северной Америки. Являются важными объектами аквакультуры и промышленного рыболовства. Род Белорыбицы, или Нельмы - Stenodus. Рот большой, сочленение нижней челюсти с черепом за задним краем глаза. На челюстях мелкие зубы. Белорыбица - S. Leucichthys. Жаберных тычинок 19-26, в среднем 22-23. Достигает длины 1,, м. Проходная рыба. Нерест осенний. Плодовитость в среднем 250 тыс. икринок. Хищник. Распространена в бассейне Каспийского моря. Нельма- S. leucichthys nelmа.Жаберных тычинок 19-23, чаще 20-21 (рис. 115, 1). Достигает 130 см длины. Образует полупроходные и пресноводные формы. Нерест происходит в мае- июне. Плодовитость 125-325 тыс. икринок. Хищник. Распространена в бассейне Северного Ледовитого океана (от Белого моря до Юкона и Маккензи), обитает в озерах Зайсан, Кубенское, Норильское. Род Сиги- Сoregonus. Pот небольшой и может быть верхним, конечным. Зубы на челюстях развиты слабо ИЛИ Их нет. Носовое отверстие поделено двумя перегородками. Образуют проходные, полупроходные, озерные и речные формы. Икра донная, откладывается на грунт, но не зарывается. У большинства видов нерест проходит осенью. По положению рта выделяют 3 группы сигов: с верхним, нижним и конечным ртом Рыбы, принадлежащие к этому роду, являются важным объектом промысла и акклиматизации. Распространены в водоемах Европы, Азии и Северной Америки. Сиги с верхним ртом. Европейская ряпушка-С. albula Спинной плавник сдвинут назад, поэтому антидорсальное расстояние больше 42% длины тела. Глаза большие, их диаметр составляет более 70% ширины лба и часто равен или больше ширины лба). Образует полупроходную и озерные формы. Нерест осенний. Плодовитость 3-5 тыс. икринок. Планктофаг. Распространена европейская ряпушка в бассейне Балтийского моря, в водоемах Карелии, в озерах верхнего течения Волги, на Кольском п-ве, в бассейнах Баренцева и Белого морей. Образует две основные формы: крупную (длиной до 40 см) и мелкую (длиной около 16 см). Крупные ряпушки -рипусы обитают в Ладожском и Онежском озерах. Ценная промысловая рыба, объект акклиматизации. Сибирская ряпушка-С. sardinella . В отличие от европейской ряпушки антедорсальное расстояние меньше 42% длины тела. Глаза меньше ширины лба. Достигает более 40 см длины. Образует полупроходные, речные и озерные формы. Нерест осенний. Плодовитость 7-23 тыс. икринок. Планктофаг. Распространена в бассейне Северного Ледовитого океана (от р. Кары до р. Колымы), в реках Анадырь и Маккензи. Встречается в реках Шексне и Волге, а также в их притоках. Сиги с конечным ртом. Тугун-С. tugun. Teло невысокое, прогонистое. Жаберные тычинки редкие 21-39 . Это мелкие рыбы до 20 см длиной. Типично речная рыба. Нерест осенний. Плодовитость 7-23 тыс. икринок. Питается зоопланктоном, водными насекомыми и икрой рыб. Обитает в реках Сибири от Оби до Яны. Омуль-С. аutumnalis . Tело невысокое и круто не поднимается вверх за головой. Жаберных тычинок 35-54. В анальном плавнике 10-12 лучей. Лоб широкий. Глаза небольшие-диаметр глаза равен 41-57% ширины лба . Достигает 64 см длины. Проходная рыба. Нерест осенний. Плодовитость 8-43 тыс. икринок. Питается бентосом, планктонными ракообразными и икрой рыб. Обитает в бассейне Северного Ледовитого океана. Для нереста входит во все реки, за исключением Оби. Ценная промысловая рыба, объект акклиматизации. Байкальский омуль-С. аutumnalis migratorius. Отличается от обыкновенного омуля узким лбом и большими глазами. Диаметр глаза равен 77-81% ширины лба. Достигает длины более 50 см. Озерно-речная рыба, образует расы, отличающиеся сроками наступления половой зрелости, плодовитостью, темпом роста. Нерест осенний. Плодовитость 15-30 тыс. икринок. Планктофаг. Обитает в бассейне оз. Байкал. Ценная промысловая рыба, объект акклиматизации и пастбищной аквакультуры на рыбоводных заводах оз. Байкал.). Пелядь,сырок C.Peled -Tело высокое (высота его более 24% длины) и сразу же за затылком круто поднимается вверх. Жаберных тычинок обычно свыше 50 (46- 69). В анальном плавнике более 12 ветвистых лучей (12-16). Достигает 50 см длины. Пресноводная, преимущественно озерная рыба, распространена в бассейне Северного Ледовитого океана (от Мезени на западе до Колымы на востоке). Нерест осенний. Плодовитость до 85 тыс. икринок. Планктофаг. Ценная промысловая рыба. Акклиматизирована в озерах европейской части России, Южного Урала, Казахстана и Средней Азии. Объект озерного и прудового товарного рыбоводства. Сиги с нижним ртом. Чир, или щокур-С. nasus . Верхнечелюстная кость широкая, короткая и не заходит за передний край глаза. Голова маленькая, рыло впереди глаз горбатое . Жаберных тычинок 18-28. Достигает 70 см длины. Пресноводная рыба озер и рек бассейна Северного Ледовитого океана. Нерест осенний. Плодовитость 13-135 тыс. икринок. Бентофаг. Встречается от р. Печоры до Анадыря и Пенжины, на Американском континенте до Шелагского мыса. Ценная промысловая рыба. Муксун -С. muksun .Череп вытянут в передней части, круто поднимается к затылку и заканчивается хорошо развитым гребнем на верхнезатылочной кости. Рыло тупое, площадка рыла широкая. Верхнечелюстная пластинка узкая . Жаберных тычинок обычно 42-72. Достигает 75 см длины. Полупроходной вид, образует озерную форму. Нерест осенний. Плодовитость 40-125 тыс. икринок. Бентофаг. Распространен в бассейне Северного Ледовитого океана от Печоры до Колымы. Ценная промысловая рыба. Является объектом акклиматизации, пастбищной и товарной аквакультуры. Сиг - С. lavaretus . Череп не вытянут в передней части, нет крутого подъема головы к затылку, гребень на затылке небольшой. Верхнечелюстная пластинка узкая Жаберных тычинок 15-60. Этот вид имеет много форм, отличающихся числом и строением жаберных тычинок, высотой тела, величиной глаз и биологическими особенностями (проходные, речные и озерные сиги). В больших озерах сигов подразделяют на прибрежных, глубоководных и пелагических. Каждая форма имеет свои особенности питания, роста, созревания, продолжительности жизни и др. Нерест осенний. Плодовитость у разных форм сига сильно различается, у чудского сига она составляет 16-85 тыс. икринок. Бентофаг. Обитает в бассейнах Северного Ледовитого океана, Балтийского и Северного морей, в озерах Ладожском и Чудском. Ладожский сиг внесен в Красную книгу Российской Федерации (2001) (категория 2-сокрашающаяся в численности уникальная форма сига с самым высоким темпом роста среди ладожских сигов). Ценная промысловая рыба. Является объектом акклиматизации, пастбищной и товарной аквакультуры. 56. Cемейство Osmeridae. Распространение, представители, черты биологии. Хозяйственное значение. Семейство Корюшковые- Osmeridae. Жировой плавник имеется. Тело покрыто циклоидной чешуей. Боковая линия у многих неполная. Спинной плавник расположен посередине тела, короткий, в нем 7-14 лучей. На челюстях имеются зубы. Хвостовой плавник раздвоен. Окраска серебристая. Небольшие стайные рыбы, откладывающие донную икру. Нерест весенний. Максимальная длина до 40 см. Морские прибрежные, а также анадромные и пресноводные рыбы. Населяют северные и умеренные воды Северного Ледовитого, Атлантического и Тихого океанов. Род Корюшки-Osmerus. Teло покрыто крупной, легко спадающей чешуей, без серебристого пигмента (не более 75 поперечных рядов). Рот большой, верхнечелюстная кость заметно заходит за вертикаль середины глаза. Нижняя челюсть выдается вперед. На сошнике и языке имеются клыковидные зубы. В анальном плавнике 12-16 ветвистых лучей, в грудном 10-14. Корюшка-О. ерerlanus. Распространена в прибрежных районах северных частей Атлантического и Тихого океанов, а также Северного Ледовитого океана. Представлена двумя подвидами: европейская и азиатская корюшки. Европейская корюшка-О. ерerlanus ерerlanus . Боковая линия кончается на 4-16-й чешуе. Диаметр глаза меньше ширины лба. Средняя длина 18 см, но встречаются рыбы длиной до 30 см. Проходная, образует озерно-речные и озерные формы. Икра клейкая, откладывается на подводные предметы, затем икринка отделяется от субстрата и заканчивает свое развитие в толще воды. Нерест весенний. Плодовитость 9 40 тыс. икринок. Питаются зоопланктоном. Обитает в водоемах Европейского побережья Атлантического океана (от Печоры до Бискайского залива) и в бассейне Балтийского моря. Снеток- О. ерerlanus eperlanus m. spirinchus. Зубы слабые. Диаметр глаза больше ширины лба или равен ей. Пресноводная форма проходной корюшки. Мелкие рыбы длиной 6-10 см. Размножение сходно с проходной формой. Плодовитость 2,5-6,3 тыс. икринок. Питаются зоопланктоном. Обитают в бассейне Балтийского моря и в верховье Волги. Азиатская зубатая корюшка-О. тordax Oтличается от европейской корюшки более удлиненной боковой линией, кончающейся на 14-30-й чешуе, и сильными зубам. Достигает длины 35 см. Проходная и озерная рыба. Икра клейкая, откладывается на подводные предметы. Нерест весенний. Плодовитость 3,5-60 тыс. икринок. Питается ракообразными, личинками хирономид и молодью рыб. Обитает в водоемах бассейнов Северного Ледовитого и Тихого океанов (по Азиатскому побережью не южнее Желтого моря). Род Малоротые корюшки-Нуротesus. Poт маленький, нижняя челюсть выдается вперед. Верхнечелюстная кость доходит до верти- кали середины глаза. Зубы мелкие и слабые. Тело покрыто крупной, легко спадающей чешуей (53-70 поперечных рядов). Распространены в бассейнах Тихого и Ледовитого океанов. Род включает 3 вида. Малоротая корюшка-Н. оlidus Длина тела 10-12 см. Проходная и пресноводная рыба. Икра клейкая, откладывается на подводные предметы. Нерест весенний, после ледохода, иногда еще подо льдом. Плодовитость 6-10,5 тыс. икринок. Питается зоопланктоном. Распространена в бассейне Тихого океана пролива до Кореи по Азиатскому побережью и до Северной Канады по Американскому побережью. от Берингова Род Мойвы -Mallotus. Чешуя мелкая, имеет 170-220 поперечных рядов. Боковая линия тянется до вертикали конца анального плавника. Рот большой, вооруженный мелкими зубами. В анальном и грудном плавниках 16-21 луч. Самцы крупнее самок, и основание анального плавника у них расширено, а в период нереста по бокам тела появляются валики из нитевидно удлиненной чешуи. Атлантическая мойва- спинном плавнике 12 ветвистых лучей, позвонков 71. Морская стайная пелагическая рыба. Нерест весенне-летний. Плодовитость 8-12 тыс. икринок. Икра мелкая, донная, развивается приклеенной к субстрату. Планктофаг, питается преимущественно ра- кообразными. Распространена в северной части Атлантического океана (по Европейскому побережью на юг до Осло, встречается у Исландии, Гренландии, Шпицбергена; по Американскому побережью до мыса Код) и в Северном Ледовитом океане (на восток до Новой Земли). Дальневосточная мойва-М. villosus socialis. В спинном плавнике 10 ветвистых лучей, позвонков 67. Морская стайная пелагическая рыба. Нерест весенне-летний. Плодовитость 15-56 тыс. икринок. Икра мелкая, донная, развивается приклеенной к субстрату. Планктофаг, питается преимущественно ракообразными. Распространена в северной части Тихого океана (по Азиатскому побережью на юг до о-ва Хоккайдо; по Американскому- до Британской Колумбии) и в Чукотском море. 57. Cемейство Esocidae. Распространение, представители, черты биологии. Семейство Esocidae - Щуковые Esox lucius - Обыкновенная щука Семейство Щуковые – рыло вытянутое, сплющено сверху вниз, нижняя челюсть немного выдается. Тело стреловидной формы, покрыто мелкой чешуёй. Рот большой, вооружён зубами. Обитатели пресных вод Северной америки, европы и азии. Максимальная длина до 1,5 м. Является бьектами спортивного и промышленного рыболовства. Обыкновенная щука – в боковой линии 1210144 чешуи. На теле светлые пятна. На спинном , анальном и хвостовом плавниках тёмные пятна. 1,5 м. Пресноводная рыба, нерест весной ранней, фитофил, 1 млн икринок, распространена в водах европы (включая бассейны южных морей россии и бассей аральского моря), сибири и северной америки. Ценная промысловая рыба, обьект спортивного рыболовства. 58. Cемейство Cyprinidae. Распространение, представители, черты биологии. Хозяйственное значение. Семейство Cyprinidae – Карповые Промысловые рыбы, обьекты аквакультуры, акклиматизации, аквариумистики, экспериментальных биологических исследований. Обитают в пресных водах Европы, Азии, северной америки и африки. Представители: Rutilus rutilus - Обыкновенная плотва Abramis brama - Лещ Abramis sapa - Белоглазка Abramis ballerus - Синец Pelecus cultratus - Чехонь Aspius aspius - Жерех Leuciscus leuciscus - Обыкновенный елец Leuciscus cephalus - Голавль Leuciscus idus - Язь Phoxinus phoxinus - Гольян обыкновенный Alburnus alburnus - Уклейка Vimba vimba - Рыбец Leucaspius delineatus - Обыкновенная верховка Cyprinus carpio - Сазан Carassius carassius - Золотой карась Carassius auratus gibelio - Серебряный карась Gobio gobio - Обыкновенный пескарь Rhodeus sericeus - Обыкновенный горчак Blicca bjoerkna - Густера Barbus barbus - Обыкновенный усач Chondrostoma nasus - Обыкновенный подуст Tinca tinca - Линь Scardinius erythrophthalmus - Красноперка Aristichthys nobilis - Пестрый толстолобик Hypophthalmichthys molitrix - Обыкновенный толстолобик Сtenopharyngodon idella - Белый амур Черты биологии – глоточные зубы одно-, двух-, трехрядные. В каждом ряду более 8 зубов. Усиков, если они есть, обычно более двух пар. Верхняя челюсть обычно выдвижная. В спинном и анальном плавниках могут быть отдельные лучи. Жерновок есть (роговая подушечка на отростке основной затылочной кости над глоточными зубами). Плавательный пузырь не заключён в костную капсулу. Максимальные размеры до 2,5 м (таиландский усач), но в основном значительно меньше. По нерестовому субстрату: фитофилы, пелагофилы, литофилы, псаммофилы, остракофилы. Размножаются в весеннее-летний период. По характеру питания – преимущественно бентофаги, а также планктофаги, растительноядные, хищники. 59. Cемейство Catostomidae. Распространение, представители, черты биологии. Семейство Catostomidae – Чукучановые Распространение – Северная америка, на северо-востоке сибири, в китае. Представители: Catostomus catostomus rostratus - Обыкновенный чукучан Ictiobus cyprinellus - Большеротый буффало Черты биологии – Глоточные зубы однорядные, ьесно прилегающие друг к другу, многочисленные (16 и более в ряду). Губы обычно толстые и мясистые со складками или папиллами. Жерновок отсутствует. Усики отсутсвуют. Боковая линия может быть неполной или совсем отсутсвовать. Плавательный пузырь не заключен в костную капсулу. Максимальная длина до 1 м. Это пресноводные рыбы. Нерест весенний, большинство видов бентофаги с нижним ртом, но есть и планктофаги с конечным ртом. Чукучан или конек тело удлиненное, веретенообразное, покрыто мелкой или средней величины чешуёй. Губы толстые, покрыты ворсинками. Спинной плавник короткий, содержит 8-14 лучей. Длина до 60 см. Пресноводная рыба, литофил, нерест в мае-июне, 17-60 тыс икринок, бентофаг, обитает в бассейне северного ледовитого океана от реки индигирки до колымы. Большеротый буффало Тело высокое, покрыто крупной чешуёй, длина основания спинного плавника более чем в 2 раза превосходит длину основания анального. Колючек в спинномс и анальном плавника нет. Рот большой, верхний, жаберные тычинки длинные, с большими выростами. Достигает более 1 м, обычно 40-75 см. Литофил, нерест с конца марта по июнь, плодовитость около 200 тс икринок, питается планктонными ракообразными и личинками хирономид. Является обьектом прудового рыбоводства. 60. Cемейство Siluridae. Распространение, представители, черты биологии. Сомовые. Тело удлинённое голое, спинной плавник короткий, без колючки, анальный плавник длинный, Брюшные плавники маленькие, голова уплощена. Представители: 1)Сом – Silurus glanis– образует жилую и проходную форму, нерест весенне-летний, развито забота о потомстве, плодовитость до 480тыс икринок, хищник, обитает в водоёмах Европы. 2)Амурский сом –Silurus asotus– 2 пары усиков, икру не охраняет, Фитофил, плодовитость до 100тыс икринок, Хищник, Обитает в бассейне реки Амур, в реках Китая, Японии, Кореи. 61. Cемейство Gadidae. Распространение, представители, черты биологии. Тресковые. Спинных плавника 2 или 3 редко 1, анальный плавник 1 или 2, Головка сошника с зубами. Представители: 1) Сайка – Boreogadus saida– утончающее к хвосту тело, глаза большие, нижняя челюсть выдаётся вперёд, усики на подбородке маленькие морская стайная рыба, Нерест в зимнее время, икра пелагическая да 18тыс икринок, питается планктоном, циркумполярный тип распространения. 2) Минтай –Theragra Chalcogramma– подбородочный усик очень короткий, глаза большие, хвостой плавник с небольшой выемкой, морская стайная, придонно-пелагическая рыба, нерест с февраля по апрель, плодовитость до 540тыс икринок, питается планктонными ракообразными, обитает в Северной части Тихого океана. 3) Северная Путассу –Micromesistius poutassou– первый анальный плавник длинный, между спинными плавниками очень большой промежуток, морская стайная рыба, нерест с февраля по апрель порционный, икра пелагическая до 200тыс икринок, питается зоопланктоном и молодью рыб, обитает в Атлантическом океане. 4) Балтийская треска –Gadus moruacallarias– усики на подбородке хорошо развиты, боковая линия светлая хорошо видна, солоноватоводная придонная рыба, нерест весной, икра пелагическая до 7,7 миллионов икринок, питаются взрослые преимущественно рыбой обитает Балтийском море. 62. Cемейство Merlucciidae. Распространение, представители, черты биологии. Спинных плавника 2, анальных 1, второй спинной и анальные плавники длинные, длинные острые зубы, усиков нет. Представители: Европейская мерлуза – Merlucciusmerluccius– грудные плавники длинные или слегка заходят за начало анального, теплолюбивая рыба, весенне-летний порционный нерст, икра пелагическая до 400тыс. икринок, питается рыбой и беспозвоночными, обитает в восточной Атлантике. 63. Cемейство Macrouridae. Распространение, представители, черты биологии. Семейство Macrouridae – Долгохвостовые (Макрурусовые) Macrourus berglax - Макрурус северный Coryphaenoides rupestris - Тупорылый макрурус Семейство Macrouridae – Долгохвостовые (Макрурусовые): Тело удлиненное, заостренное к концу. Спинных плавников обычно два, первый короткий, у некоторых с колючкой. Второй спинной и анальный плавники длинные, продолжаются в хвостовую часть тела, суживаются до тонкой нити. Брюшные плавники расположены торакально. Чешуя мелкая, ктеноидная или циклоидная. Глаза крупные. На подбородке есть усик. Рот нижний или конечный с мелкими острыми зубами. Максимальная длина до 130 см. это морские глубоководные, придонно*пелагические рыбы. Обитают на материковом склоне на глубинах более 200 м, и на больших глубинах до 5600 м. Распространены от Арктики до Антарктики в Атлантическом, Тихом и Индийском океанах. 64. Cемейство Exocoetidae. Распространение, представители, черты биологии. Семейство Exocoetidae – Летучие рыбы Exocoetus volitans - Обыкновенный долгопёр Семейство Exocoetidae – Летучие рыбы: Челюсти относительно короткие, равной длины. Грудные павники очень большие, сидят высоко и служат для парения.зубы мелкие и слабые. У части видов брюшные плавники также очень большие. Нижняя лопасть хвостового плавника длиннее, чем верхняя (гипобатный плавник). Чешуя крупная. Максимальная длина 45 см, обычно меньше. Это морские эпипелагические рыбы прибрежных и открытых районов от тропических до теплых умеренных зон Мирового океана. 65. Cемейство Scomberesocidae. Распространение, представители, черты биологии. Семейство Scomberesocidae – Макрелещуковые (Скумбрещуковые) Cololabis saira - Сайра Scomberesox saurus - Макрелещука Семейство Scomberesocidae – Макрелещуковые (Скумбрещуковые): Обе челюсти (у взрослых особей) несколько удлинены, заострены и образуют небольшой клюв. На хвостовом стебле от 4 до 7 дополнительных плавничков. Тело стреловидное, покрыто мелкой тонкой, легко спадающей чешуей. Зубы на челюстях очень маленькие. Это морские стайные эпипелагические виды, обитающие от тропических до умеренных вод Мирового океана. 66. Cемейство Percidae. Распространение, представители, черты биологии. Cемейство Percidae.- окуневые Спинных плавников два, соединенных или разъединенных промежутком. В анальном плавнике 2 колючих луча. Брюшные плавники с одним колючим лучом расположены торакально. Чешуя ктеноидная. Максимальные размеры до 90 см. Это пресноводные и солоноватоводные рыбы Северного полушария с весенним нерестом и донной икрой. Род Ерши - Gymnосеphalus. Один спинной плавник. Слизеотделительные полости на голове хорошо развиты. Рот небольшой, полунижний. Это пресноводные, донные рыбы умеренных вод Европы и Азии. Род включает 3 вида. Ерш- G. сernua. Рыло короткое. В спинном плавнике 11-16 колючих лучей. Достигает длины 15 см. Это пресноводная рыба северных и центральных районов Европы, бассейнов южных морей и северных районов Азии. Нерест порционно в апреле-июне. Икра клейкая, донная, откладывается у берегов в виде клейких комочков или шнуров на камни или на растительность. Плодовитость до 100 тыс. икринок. Питается донными беспозвоночными, икрой и личинками рыб. Род Окуни - Рerca. Два спинных плавника. Основания брюшных плавников сближены. Слизеотделительныс полости на голове развиты слабо. Это пресноводные рыбы Европы, Северной Азии и Сверной Америки. Окунь - Реrca fiuviatilis. Рот конечный. Чешуя мелкая. В боковой линии 57-77 чешуй. На конце первого спинного плавника темное пятно. По бокам тела 5-9 темных поперечных полос. Достигает длины 50 см. Нерест ранней весной. Икра откладывается на водную растительность, камни, коряги в виде студенистых лент. Плодовитость до 200-300 и изредка до 900 тыс. икринок. Питается мелкой рыбой, бентосными и планктонными организмами. Обитает в пресных водах разных типов Европы и Азии. Род Судаки - Stizostedion. Тело удлиненное. Два спинных плавника. Основания брюшных плавников не сближены. Колючие лучи в анальном плавнике часто скрыты под кожей. Слизеотделительные полости на голове развиты слабо. Это пресноводные, полупроходные и солоноватоводные хищные рыбы вод восточной части Северной Америки, бассейнов Балтийского, Северного и. южных морей России. Род включает 5 видов. Судак- S. lucioperca. Bo втором спинном плавнике 19-24 ветвистых луча. На верхней и нижней челюстях клыки. Верхнечелюстная кость заходит за задний край глаза. На боках 8-12 темных поперечных полос. Достигает длины 130 см. Это полупроходная и пресноводная рыба. Нерест весной. Икра клейкая, откладывается на специально очищенный участок дна или на подмытые корневища растений, остатки растительности и просто на песок. Кладка охраняется самцом. Плодовитость до1 млн икринок. Хищник. Обитает в реках и озерах Европы, Северной Азии. Есть в бассейне Балтийского и всех южных морей России. Является объектом акклиматизации и аквакультуры. 67. Cемейство Sparidae. Распространение, представители, черты биологии. Cемейство Sparidae- морские караси. Спинной плавник один, колючая часть хорошо развита, обычно 10-13 колючек. В анальном плавнике 3 колючки. Брюшные плавники находятся на груди и имеют покрытую чешуеи аксиллярную лопасть. Тело продолговатое или высокое, сжатое с боков. Рот небольшой. Зубы на челюстях спереди резцевидные, клыковидные или щетинковидные, боковые тупые, жевательные или заостренные; их строение является систематическим признаком. На сошнике, небных костях зубов нет. Задний край предкрышечной кости гладкий. Поры на подбородке отсутствуют. Это преимущественно морские рыбы шельфовых вод с пелагической икрой. Хищные и растительноядные. Распространены в теплых водах Мирового океана. Род Зубаны — Dentex. Передние зубы в виде клыков. Коренных жевательных зубов нет. Тело высокое. Обитают в Атлантическом океане, Средиземном и Черном морях, а также в западной части Индийского океана. Род включает около 15 видов. Большеглазый зубан-D. mаcrophthalmus. Достигает длины 65 см. Придонно-пелагический вид континентального шельфа и материкового склона. Нерестится в северных участках ареала в мае-июне, в южных -с октября по апрель. Икра пелагическая. Питается ракообразными и рыбой. Обитает в Восточной Атлантике от Португалии до Намибии, включая Средиземное море. Род Морские караси, или Сарги — Diplodus. Передние зубы крупные и широкие, в виде резцов. Боковые зубы жевательные закругленные, расположены в 2-3 ряда. Распространены преимущественно в субтропической зоне Восточной и Западной Атлантики, в северо-западной части Индийского океана и в прилегающих морях. Род включает около 10 видов. Морской карась, или ласкирь D. annularis. Ha хвостовом стебле с каждой стороны по темному пятну. Достигает длины 33 см. Это морская прибрежная рыба. Гермафродит. Нерестится порционно с июня по сентябрь. Икра пелагическая.Плодовитость до 800 тыс. икринок. Питается водорослями и донными беспозвоночными. Обитает у побережья Атлантического океана (от берегов Франции до Островов Зеленого Мыса), Средиземного Черного морей. 68. Cемейство Carangidae. Распространение, представители, черты биологии. Семейство Ставридовые- Саrangidae Два спинных плавника: колючий - небольшой со слабыми лучами, мягкий - длинный, равный или чуть длиннее анального; позади них Иногда один или несколько дополнительных плавничков. Впереди анального плавника обычно расположены два отделенных от него колючих луча. Хвостовой плавник глубоко вильчатый. Хвостовой стебель тонкий. Боковая линия иногда вооружена костными щитками или с кожистым килем на хвостовом стебле. У большинства видов чешуя мелкая циклоидная, лишь у некоторых ктеноидная. Это морские, преимущественно пелагические стайные рыбы с пелагической икрой, обитающие в тропических, субтропических и умеренных водах Мирового океана. Важные промысловые рыбы. Род Ставриды - Trachurus. Тело продолговатое, слегка сжатое с боков. Боковая линия вооружена колючими щитками на всем протяжении. Рыбы этого рода распространены преимущественно в субтропических и умеренных водах Атлантического, Тихого и Индийского океанов. Род включает более 10 видов. Обыкновенная ставрида Т. trachurus. Спинная ветвь боковой линии длинная, простирается за середину основания мягкого спинного плавника. Щитки боковой линии крупные. Достигает длины 50 см. Это морская стайная пелагическая рыба. Нерестится в пределах ареала в разное время (в Северном море с май по июнь). Икра пелагическая. Плодовитость до 140 тыс. икринок. Питается зоопланктоном и мелкой рыбой. Обитает в восточной части Атлантического океана (от Исландии до Сстровов Зеленого Мыса), в Средиземном и редко Черном морях. Род Каранксы Сaranx. Тело овальной или овально-продолговатой формы, сжато с боков. Затылочная часть головы обычно имеет форму заостренного киля. Щитки боковой линии очень высоки и имеются только на прямой части боковой линии и наиболее сильно развиты на хвостовом стебле. Дополнительных плавничков позади спинного и анального плавников нет. Это морские рыбы шельфовых вод тропической зоны Атлантического, Индийского и Тихого океанов. Золотистый каранкс-С. сrysos. Достигает длины 40 см. Это морская стайная прибрежная пелагическая рыба. Нерестится порционно с апреля по июль. Икра пелагическая. Плодовитость до 140 тыс. икринок. Хищник. Обитает в водах Атлантического океана — вдоль побережий Центральной Америки и Западной Африки. Род Сериолы, или Желтохвосты- Seriola. Teло удлиненное, слегка сжато с боков. Щитков в боковой линии нет. По бокам хвостового стебля имеется по одному кожистому килю. В первом спинном плавнике 5-8 колючих лучей, связанных перепонкой. Анальный плавник короче основания второго спинного плавника. У взрослых 2 колючих луча перед анальным плавником зарастают кожей. Это морские пелагические стайные рыбы тропических и субтропических вод Атлантического, Индийского и Тихого океанов. Желтохвостая или японская лакедра- S. quingueradiata. Достигает длины 1 м. Распространена в шельфовых водах северо-западной части Тихого океана. У берeгов России обитает в водах Приморья и Южного Сахалина. Объект марикультуры. Род Лопманы - Naucrates. Tело продолговатое, лишь слегка сжатое с боков. Щитков в боковой линии нет. На хвостовом стебле вдоль боковой линии с каждой стороны по мясистому килю. Первый спинной плавник с четырьмя слабыми и короткими колючками, у взрослых рыб не соединенными перепонками. Анальный плавник короткий, основание его короче основания второго плавника. Род включает 1 вил. Лоцман- N. ductor. Hа теле имеется 5-7 темных широких поперечных полос. Достигает длины 60 см. Это морская пелагическая рыба открытых вод субтропической и тропической зон Атлантического, Индийского и Тихого океанов. Нерестится в осенние и зимние месяцы. Икра пелагическая. Питается главным образом планктоном. Держится вблизи акул, мант, больших морских черепах и судов. 69. Семейство Anarichantidae. Распространение, представители, черты биологии. Спиной и анальный плавники обособлены от хвостового плавника. Брюшные плавники отсутствуют. Хвостовой плавник маленький. Тело голое. Боковая линия слабо заметная или отсутствует. Рот большой, челюсти с сильными коническимиклыками. Распространение: В северных частях Атлантического и Тихого океана. Представители: Anarhichas lupus - Обыкновенная полосатая зубатка- 125 см. Морская придонная рыба. Нерестится в южных районах зимой, в северных- летом. 40 тыс. икринок. Питается иглокожими и рыбой. Anarhichas minor - Пятнистая зубатка- 1,5 м. Нерест- лето. Икра донная крупная. 50 тыс. икринок. Хищник. Обитает в Арктических водах Атлантики, есть в Баренцево море. Anarhichas denticulatus – Синяя зубатка- 1,4 м. Нерест- лето, осень. Икра донная. 30 тыс. икринок. Хищник. Районы Северной Атлантики. 70. Семейство Gobiidae. Распространение, представители, черты биологии. Брюшные плавники соединены и видоизменены в присасывательную воронку. Если есть колючий спинной плавник, то он отделен от мягкого спинного. Чешуя ктеноидная или циклоидная. Глаза невыдвижные, а если выдвижные, то основания грудных плавников не утолщены и не служат для ползания. Это морские солоноватоводные и пресные рыбы прибрежной зоны. Распространение: в тропических и умеренных водах Мирового океана. Представители: Mesogobius batrachocephalus - Бычок-кнут, мартовик- 35 см. Солоноватоводная донная рыба. Нерест- зима- весна. Икра донная. 10 тыс. икринок. Самец охраняет кладку икры и личинок. Питается бентосными организмами, реже рыбой. Обитает в Черном и Азовском морях. Neogobius melanostomus – Бычок-кругляк- 25 см. Солоноватоводная донная рыба. Нерест- весна- лето. Донная икра. До 4 тыс. Самец охраняет. Питается бентосом, реже рыбой. Обитает в Черном Азовском и Каспийском морях. Балтийское море. 71. Семейство Scombridae. Распространение, представители, черты биологии. Тело торпедовидное. Два спинных плавника. Первый спинной плавник складывается в углубление. Имеется 5-12 плавничков позади второго спинного и анального плавника. Грудные плавники сидят на теле высоко. Чешуя циклоидная. Хвостовой стебель тонкий с двумя боковыми килями. Максимальная длина до 4,2 м. Морские пелагические рыбы. Распространение: обитатели теплых и умеренных вод Атлантического, Индийского и Тихого океана. Важный объект спортивного и промышленного рыболовства. Представители: Scomber scombrus - Атлантическая скумбрия- нет корсета. 60 см. Морская пелагическая стайная рыба. Совершает продолжительные миграции. Нерест- весна- лето. Пит-ся зоопланктоном и рыбой. Обитает в Северной Атлантике Sarda sarda – Пеламида- есть корсет. 85 см. Морская пелагическая стайная рыба. Совершает продолжительные миграции. Нерест- лето. 420 тыс. икринок. Хищник. Обитает в Западной и Восточной Атлантике. Thunnus thynnus – Тунец, синий тунец- 3м. при температуре 50-30°С. Совершает миграции. Нерест весна лето. Икра пелагическая. 10 млню икринок. Хищник. Thunnus alalunga - Длинноперый тунец, альбакор- 1м. 12-23°С. Совершает миграции. Нерест весна лето. Икра пелагическая. Обитатель умеренных вод тропических и субтропических вод Мирового океана. Thunnus albacares – Желтоперый тунец- 2 м. Не совершает миграций. Где темп. 18°С не встречается. Обитатель умеренных вод тропических и субтропических вод Мирового океана. Thunnus obesus - Большеглазый тунец- 2,5 м. Хищник. Обитает при температуре 11-28°С. 72. Cемейство Xiphiidae. Распространение, представители, черты биологии. Меч-рыбы – распространены в тропических и субтропических водах Атлантического, Индийского и Тихого океанов. К ним относится: Рыба-меч – Xiphias gladius. Морская рыба, достигает длины 4,5 м, нерест в разных районах в разные периодыы, икра пелагическая, плодовитость 16 млн., хищник. 73. Cемейство Scorpaenidae. Распространение, представители, черты биологии. Семейство Scorpaenidae - Скорпеновые Распространение – морские ( изредка пресноводные) рыбы тропических, субтропических и умеренных вод Мирового океана. Многие виды имеют важное промысловое значение. Представители: Scorpaena porcus – Скорпена, морской ерш Sebastes marinus - Золотистый морской окунь Sebastes mentella - Клюворылый морской окунь, клювач Sebastes alutus – Тихоокеанский клювач, грязный морской окунь Черты биологии – тело сжато с боков, покрыто ктеноидной или циклоидной чешуёй. Голова обычно с гребнями и шипами. Один или два шипа – имеется на жаберной крышке и от 3 до 5 шипов на предкрышке. Спинной плавник один, разделенный выемкой на 2 части, в передней части сильные колючие лучи. В анальном плавнике 1-3 колючки. В брюшном плавнике 1 колючка. Жаберные перепонки не приращены к итмусу. Плавательный пузырь может отсутствовать. Имеются ядовитые железы в спинном, анальном и грудных плавниках. Скорпена – на голове имеются кодные выросты, черем обычно имеет глубокую затылочную впадину, грудные плавники большие, закругленные, с утолщенным нижним лучом, ядовитые железы хорошо развиты. 30 см, морская прибрежная придонная теплолюбивая рыба, нерестится порционно в июнеавгусте, откладывает донную икру в виде отдельных слизистых комков и лент, до 178 тыс. икринок, питается мелкой рыбой и ракообразными. Обиатет вдоль европейского и африканского побережий атлантичекого океана, в средиземном и черном морях. Золотистый морской окунь в спинном плавнике 15-16 колючих лучей, чешуя мелкая, в боковой линии 80-90 чешуй, глаза большие, на нижней челюсти нет костного выступа, 90 см, морская стайная глубоководная рыба, свойственно живорождение, вымет личинок происходит в весеннее-летнее время, до 350 тыс икринок, питаются рыбой и ракообразными, северная атлантика и баренцево море. Клюворылый морской окунь, клювач есть костный выступ, глаза крупнее, 72 см, обитает на глубинах более 300 м, живородящий, вымет личинок происходит в весеннее-летнее время, плодовитость 4045 тыс икринок, питаются ракообразными и рыбой, северная атлантика, юго-западной части баренцева моря. Тихоокеанский клювач, грязный морской окунь – в спинном плавник 13 колючих лучей, в боковой линии 45-40 чешуй, нижняя челюсть выдаётся вперед, на подбородке небольшой костный выступ, глаза небольшие, 50 см, морская глубоководная рыба (на глубинах 150-450 м), живородящая, вымет личинок происходит через три месяца после оплодотворения в весеннее-летнее время, плодовитость до 350 тыс икринок, планктофаг, может поедать кальмаров и мелкую рыбу, распространен в северной части Тихого океана. 74. Cемейство Comephoridae. Распространение, представители, черты биологии. Семейство Комефоровые (Коломенковое) - Comephoridae Тело удлиненное, голое. Грудные плавники очень длинные. Спинных плавников два. Анальный плавик подлине и высоте равен второму спинному. Брюшные плавники отсутствуют. Лучи во всех плавниках тонкие, гибкие. Боковая линяя неполная. Максимальная длина до 20 см. Тело пулупрозрачное с большим содержание жира. Живородящие. Пресноводные пелагические рыбы, эндемики оз. Байкал. Род Голомянки Comephorus. Большая голомянка-С. baicalensis. Боковая линия доходит до середины второго спинного плавника. Глаза большие. Достигает длины 23 см. Эндемик оз. Байкал. Длина самок до 20, самцов 13,5 см. Обитает в пелагиали озера на глубине до 1600 м. Максимальный возраст 8 лет. Живородящая рыба с внутренним оплодотворенном. Вымет личинок н июне-августе. Плодовитость 1,2-2,7 тыс. икринок. Почти все самки после нереста погибают. Планктофаг, питается бокоплавами, Малая голомянка–C. dybowskii. Боковая линия доходит только до начала второго спинного плавника. Глаза маленькие. Эндемик оз. Байкал. Длина самок до 16, самцов до 13,5 см. Обитает и пелагиали озера до глубины 1000 м и более. Максимальный возраст составляет семь лет. Живородящая рыба с внутренним оплодотворением. Вымет личинок В феврале-апреле. Плодовитость 0,6-2,2 тыс. икринок. Часть самок после нереста погибают. Планктофаг, питается бокоплавами. 75. Семейство Pleuronectidae. Распространение, представители, черты биологии. Тело высокое, его высота обычно составляет не более половины тела. У большинства глаза расположены на правой стороне головы. Начало спинного плавника над глазами. Брюшные плавники симметричные, с узким основанием. Рот верхний либо конечный. Морские рыбы. Распространение: В Северном Ледовитом окене, Атлантическом, Индийском и Тихом. Представители: Большеротые - Reinchardtius hippoglossoides - Черный палтус- боковая линия почти прямая. Чешуя циклоидная. 1,3 м. Плавает вертикально. Глубоководная морская рыба. Икра пелагическая. 300 тыс. икринок. Хищник. В Северной Атлантике. Hippoglossus hippoglossus – Палтус, белокорый палтус- 5 м. Нерест- зима- весна. 3,5 млн. икринок. Хищник. Северная Атлантика, Баренцевл море. Малоротые: Limanda limanda – Лиманда, ершоватка- 40 см. Нерест порц. Зима- весна. Икра пелагическая. 150 тыс. икринок. Восточная Атлантика. Балтийское море. Liopsetta glacialis - Полярная камбала- 35 см. выносит опреснение. Нерест- зима. 200 тыс. икринок. Распространение циркумполярное. Pleuronectes platessa - Морская камбала- слепая сторона тела- белая. 1 м. Нерест- зима. 175 тыс. Икринок. Питается моллюсками червями. Обитает в Баренцево и в Балтийском морях Platichthys flesus - Речная камбала- чешуя циклоидная. 48 см. Нерест- зима- лето. 2 млн. икринок. Хищник. В Атлантическом- Баренцево и Балтийское морях Platichthys stellatus - Звездчатая камбала, тихоокеанская речная камбала- Чешуи нет. 50 см. Нерест порц. зима- весна. 11 млн. икринок. Хищник. В северной части Тихого океана, есть в СЛО.
