9. ЦИРКОВИРУСНАЯ БОЛЕЗНЬ СВИНЕЙ. СИНДРОМ ПОСЛЕОТЪЕМНОГО МУЛЬТИСИСТЕМНОГО ИСТОЩЕНИЯ Инфекционные респираторные болезни свиней широко распространены практически во всех странах мира с развитым свиноводством и причиняют значительный экономический ущерб. Одним из возбудителей такой инфекции является цирковирус свиней второго типа (ЦВС-2), представитель семейства Circoviridae. Впервые цирковирус свиней (ЦВС) был обнаружен и описан в 1974 г. немецкими исследователями как нецитопатогенный контаминант перевиваемой культуры клеток почки поросенка РК-15. Агент считался непатогенным. В 1994 г. появилось сообщение о том, что ЦВС является причиной врожденного тремора у новорожденных поросят. Исследователи из Канады и Северной Ирландии установили связь между ЦВС и новой болезнью, которая в связи с поражением различных систем организма поросят была названа синдромом послеотъемного мультисистемного истощения (СПМИ). Было выявлено, что ЦВС, вызывающий синдром послеотъемного мультисистемного истощения (СПМИ), отличается по антигенным и генетическим признакам от непатогенного клеточного контаминанта клеток РК-15. В связи с этим «новый» патогенный вирус обозначили как ЦВС-2, а исходный непатогенный контаминант клеток РК-15 – как ЦВС-1. ЦВС-2 также ассоциирован с рядом патологических состояний свиней, включающих дерматит и синдром нефропатии (ДСНП), пролиферативно-некротизирующую пневмонию (ПНП), конгенитальный тремор типа АН (КТ-АН), перинатальный миокардит и нарушение репродукции [8]. Зачастую цирковирусная инфекция отягощается дополнительными инфекциями, которые провоцируют более тяжелое течение болезни. Предложено все эти ассоциации называть цирковирусными болезнями свиней (ЦВБС). Синдром послеотъемного мультисистемного истощения (post weaning multisystemie wasting syndrome – PMWS, цирковироз свиней, СПМИ, ЦВС-2) – острое вирусное заболевание поросят-отъемышей, характеризующееся истощением, одышкой, пневмонией, иногда желтухой, диареей и нарушениями со стороны ЦНС [43]. 106 9.1. Историческая справка, степень распространения и ущерб На сегодняшний день цирковирус свиней 2-го типа (ЦВС-2) – один из самых распространенных патогенов и достигает 100%-ного уровня серопревалентности [10]. На основании первичной структуры генома ЦВС-2 подразделяется на несколько генотипов (ЦВС-2a, ЦВС-2b, ЦВС-2c), один из которых – ЦВС-2b – обладает наивысшей патогенностью. Свиноводческие хозяйства несут большие экономические потери, складывающиеся из недополучения приростов живой массы поголовья, потери ремонтного молодняка и производителей, а также продукции на выходе. Последние данные о высокой степени серопозитивности поголовья и о тяжести патогенного влияния вируса на организм подтверждаются эпизоотологическими данными, полученными из ряда стран мира. Так, в США, Франции, Швейцарии и Канаде отмечают увеличение числа заболевших поросят на 31,1% за несколько лет. А в Великобритании падеж заболевшего поголовья увеличился на 9,7% [2]. В России данный вирус впервые выделили в 2000 г. В 2008 г. болезнь впервые установлена на территории Урала, в ОАО «Агрофирма «Ариант» (Красногорский свинокомплекс», Челябинская область) [3]. В настоящее время в РФ практически у 80–100% поголовья свиней выявляются антитела к вирусу ЦВС-2. Но в одних хозяйствах болезнь не проявляется или проявляется в единичных случаях, а в других – уносит до 50% поросят на доращивании. 9.2. Этиология возбудителя болезни Семейство Circoviridae состоит из одного рода Circovirus, в состав которого входят цирковирусы свиней, вирус анемии цыплят (типовой вирус), а также цирковирусы попугаев, голубей и человека. Геном цирковирусов представлен односпиральной кольцевой ковалентно-замкнутой молекулой ДНК, что и дало название семейству (circular conformation). Вирионы цирковирусов – мелкие, безоболочечные изометрические частицы диаметром 17–20,7 нм, стабильны при рН 3,0, устойчивы во внешней среде и к обработке хлороформом, сохраняют инфекционность при 70°С в течение 15 мин, не обладают 107 гемагглютинирующей активностью. В вирионах ЦВС-1 и ЦВС-2 выявлен только один белок с молекулярной массой 30 кД, состоящий из 233 аминокислот. ЦВС-2 находят в носовой полости, миндалинах, выделенииях из бронхов, семени, фекалиях и моче. У инфицированных животных вирус обнаружен в клетках лимфоидной системы (макрофагах, дендритных клетках, Т- и В-лимфоцитах), являющихся клетками-мишенями для ЦВС-2. Интенсивное размножение вируса в клетках иммунной системы приводит к их гибели и развитию иммунодефицитного состояния. Создаются условия для возникновения вторичных инфекций, вызываемых условно-патогенными микробами. Устойчивость. Цирковирус – один из самых устойчивых к дезинфектантам вирусов. Фумигация формальдегидом в течение 24 часов его не инактивирует. Обработка йодом уничтожает только в 10%-ной концентрации с экспозицией 2 часа. Глутаровый альдегид инактивирует в 1%-ной концентрации в течение 20 минут. Выдерживает обработку 5%-ным фенолом в течение 2 часов при температуре 37°С. Нагревание до 80°С в течение 15 минут его не убивает, необходимо кипятить материал не менее 10 минут. Замораживание консервирует. 9.3. Эпизоотологические особенности К заражению восприимчивы свиньи, но, как правило, СПМИ обычно не наблюдают у свиней моложе 4 недель. В естественных условиях заболевание чаще отмечают у 6–15-недельных поросят (наибольший отход), при этом пик заболеваемости приходится на 10-недельный возраст. Способствуют проявлению цирковирусной инфекции следующие основные факторы: моноблочная застройка; чрезмерная концентрация и переуплотнение животных; наличие микотоксинов в кормах; трехфазная система выращивания; осеменение свинок с откорма. Ряд исследователей показывает, что способствовать заболеванию может чрезмерное проведение вакцинаций в группе поросят-сосунов. Не отрицается роль парвовируса свиней в проявлении острого течения СМПИ, который, размножаясь в клетках иммунной системы, может 108 нарушать ее функцию и тем самым способствовать репликации вируса СМПИ [33]. Источником возбудителя инфекции являются больные и латентно инфицированные животные. Пейсак З. (2012) в своей работе указывает на то, что ЦВС-2 изолировали от свиней без клинических признаков СПМИ. Это однозначно указало на возможность проявления бессимптомного инфицирования данным вирусом. Передача вируса происходит путем прямого контакта инфицированных и здоровых поросят уже через 42–45 дней после заражения. Наиболее вероятным и частым путем инфицирования З. Пейсак считает орально-назальный путь. Еще одним способом распространения является внутриутробное инфицирование плода, когда вирус передается от матери поросятам через плаценту (вертикальный путь распространения ЦВС-2). Доказано, что использование инфицированной ЦВС-2 спермы может приводить к репродуктивным нарушениям (мумификация плодов). В период вспышки болезни заболеваемость поросят 8–13-недельного возраста составляет от 20–40% до 70–80%, а летальность – более 80%. На эпизоотический процесс влияет наличие других патогенов, таких, как M. hyopneumoniae и вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней. Данные возбудители болезней усугубляют течение цирковирусной инфекции и усложняют дифференциальную диагностику. Есть информация об участии парвовируса свиней, а также вирусов РРСС и болезни Ауески в проявлении острых признаков СПМИ [33]. Вирус PCV-2 постоянно инфицирует все новые пометы поросят, следующие друг за другом без длительного перерыва между ними. 9.4. Патогенез После проникновения вируса в организм восприимчивого животного он начинает свою репродукцию главным образом в клетках лимфоидной ткани. Это приводит к развитию иммунодефицитного состояния и гибели поросят, поскольку создаются благоприятные условия для возникновения вторичных инфекций, вызываемых условно-патогенной микрофлорой. Следует отметить, что при смешанном 109 течении болезни, в частности с вирусом РРСС, репродукция ЦВС-2 в организме значительно усиливается. 9.5. Клиническая картина болезни Симптомы СПМИ обычно обнаруживаются через три – четыре недели после отъема, что обусловливает инкубационный период болезни. Пейсак З. указывает на заболеваемость поросят, прежде всего в помете первоопоросок. Основными клиническими признаками болезни являются отставание в росте и развитии. Поросята через 2–3 недели после отъема начинают плохо поедать корм, сбиваться в кучи, кожный покров сереет. На коже появляется мелкая сыпь, которая может сливаться в области живота, промежности. Также наблюдают угнетение, одышку, диарею, цианоз ушей, анемичность и желтушность кожи, дерматит (рис. 15). Иногда могут наблюдаться атаксия, парез конечностей или внезапная гибель поросят. В некоторых случаях болезнь протекает латентно. Рис. 15. Поросята с признаками ЦВС На свиноводческих комплексах с высокой степенью биозащиты, вновь построенных, с отрегулированными системами микроклимата, имеющих животных высокой генетики, болезнь проявляется несколько иначе. У отдельных поросят наблюдают конъюнктивит, массово – некроз кончиков ушей, что отмечается и при каннибализме. И только у от110 дельных поросят, причем в более старшем возрасте (60–70 дней), может развиваться дермальный некротический васкулит. Отход в подобных хозяйствах на доращивании не превышает 8–15% вместе с санитарным браком. 9.6. Патологоанатомические изменения Трупы истощены, кожа бледного или желтого цвета. Лимфатические узлы увеличены в три-пять раз, на разрезе белые и сочные (рис. 16). Легкие плотные с участками красного цвета, мясистой консистенции. Почки увеличены, бледного цвета с кровоизлияниями в корковом слое. Печень имеет пестрый или мозаичный вид. Селезенка несколько увеличенная, мясистой консистенции, иногда на ней могут обнаруживаться инфаркты. В желудке и кишечнике могут встречаться язвы. Рис. 16. Увеличение лимфоузлов брыжейки (слева), бронхиальных (справа) при СПМИ При гистологическом исследовании отмечаются гранулематозное воспаление и уменьшение лимфоцитов в лимфоидных органах, а также интерстициальная пневмония. В макрофагах воспалительных очагов обнаруживают округлой формы базофильные тельца включения, представляющие собой скопления ЦВС-2. 111 9.7. Диагноз и дифференциальная диагностика Диагноз на СПМИ ставят с учетом эпизоотологических, клинических и патологоанатомических данных, при проведении обязательных лабораторных исследований, включающих обнаружение вируса в тканях и органах поросят. Материал для исследования следует брать у поросят в начальной фазе болезни минимум от пяти свиней из поголовья (увеличенные лимфатические узлы (средостенные, паховые) и почки). Для обнаружения ЦВС-2 применяют ПЦР и ИФА, в частности перспективной разработкой НПО «НАРВАК» является «Тест-система ПЦР для определения цирковируса свиней». В России количественная ПЦР проводится в ФГУ ВНИИЗЖ, ГНУ ВНИИВВиМ, НПО «НАРВАК». На территории Европейского союза безоговорочными критериями, подтверждающими ЦВИ-2, являются исследования поврежденных органов методами иммуногистохимии и цитологической гибридизации. В России эти методы не применяются из-за отсутствия соответствующего оборудования [43]. 9.8. Профилактика и мероприятия по ликвидации болезни Основные меры профилактики заболевания направлены на недопущение заноса возбудителя инфекции из неблагополучных хозяйств, обеспечение нормального физиологического статуса и высокой резистентности животных, осуществление строгого контроля за наличием микотоксинов в кормах. Условия, которые необходимо строго выполнять: соблюдение правила «пусто – занято»; тщательная уборка и дезинфекция помещений, поддержание высокого уровня санитарии; ограничение смешивания групп свиней, снижение стрессов; обеспечение поросят необходимым количеством молозива; недопущение контакта между отдельными группами подсвинков и свиней на откорме; поддержание оптимальной плотности заселения подсвинков и свиней на откорме. Необходимо обеспечивать животных доброкачественными кормами, водой; поддерживать оптимальную температуру и вентиляцию в помещении; размещать поросят в станках из расчета по 13 поросят или 112 на каждый помет; выравнивать иммунологический статус свиноматок и свинок; обеспечивать перемещение больных свиней в санитарные помещения и проводить их лечение; осуществлять своевременную уборку и обеззараживание трупов павших свиней [50, 51]. Специфическая профилактика. В настоящее время в России используются вакцины против цирковирусной инфекции свиней, выпускаемые ведущими мировыми производителями. С 2008 г. и до настоящего времени применяется инактивированная вакцина против СПМИ «Цирковак» (Circovac), которая предназначена для иммунизации супоросных свиноматок, ремонтных свинок и поросят против цирковирусной инфекции свиней в угрожаемых и неблагополучных по данной болезни хозяйствах. Свиноматкам на первом цикле вакцинации вакцину вводят внутримышечно дважды – за 8 и 4 недели до опороса, а позднее на каждом цикле вакцинации однократно – за 2 недели до опороса. Поросят прививают однократно в дозе 0,5 см3 с 3-недельного возраста. Вакцина через 3–4 нед после введения вызывает формирование иммунного ответа к цирковирусу свиней второго типа продолжительностью 6 мес. Во Франции, Великобритании, Германии данной вакциной прививают свиноматок. Вакцина против цирковирусной болезни свиней рекомбинантная «ВЕРРЕС-ЦИРКО» применяется в свиноводческих хозяйствах с профилактической целью. Вакцинируют клинически здоровых животных: поросят – с 2-недельного возраста; свиноматок – во второй половине лактационного периода; ремонтных свиноматок – за 30–60 сут до осеменения; хряков – 2 раза в год. Вакцина вызывает формирование иммунитета на 21-е сутки после иммунизации, который сохраняется не менее 6 месяцев. Доктор Meng с сотрудниками в 2004 г. создал вакцину нового поколения – инактивированную, рекомбинантную, против цирковируса свиней – «Суваксин ПЦВ-2 один» («Suvaxyn PCV-2 one dose»), предназначенную для вакцинации поросят и подсвинков. Этот препарат был зарегистрирован в США, ЕС, Японии, Южной Африке, Таиланде, а также по результатам регистрационных испытаний – в Украине. Вакцина «Ингельвак Циркофлекс» (Бѐрингер Ингельхайм, Ветмедика Инк., США) применяется против цирковирусной инфекции свиней в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни хозяйствах. Вводится однократно, внутримышечно, начиная с двухнедельного возраста, вызывает формирование иммунного ответа к цирковирусу 113 типа 2 (РСV-2) через 2 недели после применения, который сохраняется не менее 4 месяцев. Субъединичная инактивированная эмульгированная вакцина против цирковирусной инфекции свиней «Порцилис PSV» (производитель – Интервет, Нидерланды). Вакцинации подлежат поросята с 3-недельного возраста, которым вакцина вводится однократно внутримышечно. Иммунитет к цирковирусу свиней 2 типа формируется через 2–3 недели и сохраняется 6 месяцев. В России, как и в других странах, ведутся разработки по созданию вакцины, способной побороть цирковирус. Так, в 2009 г. была зарегистрирована инактивированная вакцина «Порцилис ПСВ». Действие ее направлено на вызов продолжительного иммунного ответа организма. Исходя из общего состояния свиноводческой фермы, «Порцилис ПСВ» применяют по однократной или двукратной схеме. В случае установления в хозяйстве цирковирусной инфекции рекомендуется замена трехфазной системы выращивания свиней на двухфазную. При этом поросят после отъема оставляют в станках до следующего опороса, а в 3–4-месячном возрасте переводят в помещение для откорма. В небольших хозяйствах следует проводить туровые опоросы, разрыв между турами должен быть не менее трех месяцев. Не рекомендуется вакцинировать поросят 8–13-недельного возраста какими-либо вакцинами (особенно живыми). При массовой заболеваемости поросят и их гибели необходимо применять сыворотку реконвалесцентов (свиней откорма). Можно использовать тканевую инактивированную вакцину, изготовленную из «местного» материала. Однако, учитывая высокую устойчивость вируса цирковироза к инактивации, необходимо строго контролировать технологический процесс во избежание перезаражения поголовья свиней некачественным препаратом. Действующие Правила ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов, утвержденные Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 27 декабря 1983 г., не разъясняют ветеринарно-санитарную оценку туш свинины при цир-ковирусной инфекции ввиду позднего изучения указанного заболевания [53]. 114 Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
