Загрузил zhaziira.k

Кобдабаева Ж. ХХМО-0221 Металлорг.зачет — копия

реклама
Содержание
01
Введение
02
Синтез катализатора
03
Каталитическая активность
04
Каталитические реакции
05
Вывод
Введение
Комплекс Шво [(η5-C4Ph4COHOCC4Ph4-η5)(μ-H)(CO)4Ru2]
 стабильное дирутениевое комплексное соединение
 универсальный катализатор.
Синтез
додекакарбонил
трирутения
тетрафенилциклопентадиенон
Каталитическая активность
• Основная причина эффективной каталитической активности:
диссоциация с образованием 16-электронного (2) и 18-электронного (3) комплексов
при нагревании
(3)
(2)
Реакции окисления
1. Диспропорционирование альдегидов в сложные эфиры
2. Изомеризация аллиловых спиртов до насыщенных кетонов
Реакции окисления
3. Аэробное окисление спиртов
(в комбинации с 2,6-диметокси-хиноном и Со-макроциклом)
Механизм реакции
Реакции окисления
4. Оппенауэровское окисление 3β-гидрокси стероидов
Реакции окисления
5. Окисление спиртов хлороформом
Реакции окисления
6. Дегидрирование ароматических аминов до иминов
Реакции восстановления
1. Гидрирование алкинов
2. Восстановление альдегидов
и кетонов
Реакции рацемизации
1. Превращение кетонов или енолацетатов в хиральные ацетаты
Реакции рацемизации
2. DKR сложных эфиров гидроксикислот
(S)-метилманделат
3. Энантиоселективный синтез производных β-гидроксикислот
Реакции рацемизации
4. Асимметричные превращения
ацилоксифенолкетонов
Полученные хиральные
продукты полезны в качестве
промежуточных продуктов
для синтеза
хиральных лекарств, таких
как ривастигмин и его
аналоги для
лечения болезни
Альцгеймера.
Вывод
• каталитическая эффективность комплекса Шво в
окислительно-восстановительных реакциях, а также в
реакциях стереоселективного синтеза значительно
высока,
чем
обусловлено
распространенное
применение соединения в органическом синтезе.
THANK YOU
Скачать