Загрузил Ксения Шошина

Алкены, рабочий лист

реклама
14:0210.11.2008
Во время ходовых испытаний на атомной субмарине "Нерпа" произошло
несанкционированное срабатывание автоматизированной системы пожаротушения и
выброс фреона, используемого в системе. Жертвами аварии стали 20 человек - трое
военнослужащих и 17 гражданских специалистов.
Во время ходовых испытаний на атомной субмарине "Нерпа" произошло несанкционированное
срабатывание автоматизированной системы пожаротушения и выброс фреона, используемого в системе.
Жертвами аварии стали 20 человек - трое военнослужащих и 17 гражданских специалистов.
В 1928 году американский химик корпорации "Дженерал Моторс" ("General Motors Research") Томас
Мидглей младший (Thomas Midgley, Jr.) впервые выделил и синтезировал в своей лаборатории химическое
соединение, названное впоследствии "фреон" (от латинского frigor – холод). Позже была синтезирована
целая группа подобных соединений; для их обозначения использовалась латинская буква R и цифровой код.
Фреоны (другое их название - хлорфторуглероды) представляет собой бесцветные газы или жидкости, без
запаха, как правило, хорошо растворимые в органических растворителях, а также во многих смазочных
маслах и практически нерастворимые в воде. Фреоны – это смесь метана и этана, в которых атомы водорода
замещаются атомами фтора и хлора.
Известно более 40 различных фреонов, большинство из которых выпускается промышленностью. Среди
них существует несколько типов фреона, отличающихся химическими формулами и физическими
свойствами.
Наиболее распространены следующие соединения:
трихлорфторметан (t кипения - 23,8°C) — Фреон R-11, Фреон-11, Хладон-11
дифтордихлорметан (t кип. — 29,8°C) — Фреон R-12, Фреон-12, Хладон-12
трифторхлорметан (t кип. — 81,5°C) — Фреон R-13, Фреон-13, Хладон-13
тетрафторметан (t кип. — 128°C) — Фреон R-14, Фреон-14, Хладон-14
дифторхлорметан ( t кип — 40,8°C) — Фреон R-22, Фреон-22, Хладон-22
хлорофторокарбонат (t кип — 51,4°C) — Фреон R-410A, Фреон-R410A, Хладон-R410A.
Благодаря своим термодинамическим свойствам, фреоны нашли широкое практическое применение как
хладоносители в холодильных машинах, в кондиционерах, в парфюмерии и медицине для создания
аэрозолей. Все хладагенты, используемые в бытовых приборах, являются негорючими и безвредными для
людей веществами. Помимо использования в качестве хладоносителей, фреоны применяют в качестве
пропелантов, для тушения пожаров (например, фреон 13В1). В промышленности чаще всего используются
фреоны R-12, R-22, R-134a, R-407C, R-410A.
В 1987 году в соответствии с Программой ООН по окружающей среде (ЮНЕП) вступил в действие
"Монреальский протокол по веществам, разрушающим озоновый слой", предусматривающий постепенное
сокращение производства и потребления ряда хлорфторуглеродов. В частности в соответствии с этим
протоколом фреон R-12 (как наиболее способствующий разрушению озонового слоя) и R-22, а также другие
фреоны, разрушающие озоновый слой, перестали применяться в бытовой технике. Однако они продолжают
применяться при тушении пожаров.
По шкале "вредности" фреонов Хладон 22 (Фреон 22) относится к веществам 4-го класса опасности. Эти
вещества обладают наркотическим действием, вызывает слабость, переходящую в возбуждение,
спутанность сознания, сонливость, при больших концентрациях - удушье. При попадании на кожу жидкий
фреон может вызвать "обморожение" (пузыри, некроз).
Фреоны очень инертны в химическом отношении, поэтому они не горят на воздухе, взрывобезопасны даже
при контакте с открытым пламенем. Однако при нагревании фреонов свыше 250 °C образуются весьма
ядовитые продукты, например фосген СОСl2 , который в годы первой мировой войны использовался как
боевое отравляющее вещество.
Под действием температур свыше 400 °C фреон может разлагаться с образованием высокотоксичных
продуктов: тетрафторэтилена (4-й класс опасности), хлористого водорода (2-й класс опасности), фтористого
водорода (1-й класс опасности).
Алкены
Физические свойства
С.36+ Алкены горят красноватым пламенем, в то время как предельные
УВ – голубым. Сравните температуры кипения соответствующих алканов
и алкенов. Сделайте вывод. Как изменяются темп.кип. и пл. в
гомологическом ряду алкенов? Сравните строение алкенов и алканов, и
предположите, какова растворимость алкенов в воде? А в органических
растворителях?
Номенклатура. Изучите информацию на стр.33 и 35 учебника. Выполните
задания.
1. Найдите формулу 2,3-диметилбутена-2
2.Дайте название
3.Составьте формулу соединения 3-этилгексен-1
Изомерия
Изучите информацию на стр.34 и обратитесь к схеме «Виды изомерии» в рабочих тетрадях. Какие виды изомерии
характерны для алкенов? Сравните с алканами.
Для пентена-2 составьте изомеры углеродного скелета, положения кратной связи и межклассовые изомеры, а
также цис-,транс-изомеры.
Алкены
Физические свойства
С.36+ Алкены горят красноватым пламенем, в то время как предельные
УВ – голубым. Сравните температуры кипения соответствующих алканов
и алкенов. Сделайте вывод. Как изменяются темп.кип. и пл. в
гомологическом ряду алкенов? Сравните строение алкенов и алканов, и
предположите, какова растворимость алкенов в воде? А в органических
растворителях?
Номенклатура. Изучите информацию на стр.33 и 35 учебника. Выполните
задания.
1. Найдите формулу 2,3-диметилбутена-2
2.Дайте название
3.Составьте формулу соединения 3-этилгексен-1
Изомерия
Изучите информацию на стр.34 и обратитесь к схеме «Виды изомерии» в рабочих тетрадях. Какие виды изомерии
характерны для алкенов? Сравните с алканами.
Для пентена-2 составьте изомеры углеродного скелета, положения кратной связи и межклассовые изомеры, а
также цис-,транс-изомеры.
Скачать