Законы Менделя БИОЛОГИЯ, 11 КЛАСС При размножении Мендель использовал чистые линии группы растений, которые генетически однородны (гомозиготы AA, aa) и потомки которых не имеют разнообразия по изучаемому признаку Вспомним!!! Скрещивание может быть: o Моногибридным - в случае если скрещиваемые особи отличаются только по одному исследуемому признаку (цвет семян) o Дигибридным - если скрещиваемые особи отличаются по двум различным признакам (цвет и форма семян) Первый закон Менделя - закон единообразия гибридов первого поколения Этот закон гласит о том, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся одной или несколькими парами альтернативных признаков, все гибриды первого поколения будут единообразны по данным признакам. Анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи (у которой не известен генотип) с гомозиготой по рецессивному признаку. Второй закон Менделя - закон расщепления "При скрещивании гетерозиготных гибридов (Aa) первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1" Третий закон Менделя - закон независимого наследования Запомните III закон Менделя так: «При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга, комбинируясь друг с другом во всех возможных сочетаниях» Доминантный ген отвечает за развитие у человека нормальных глазных яблок. Рецессивный ген приводит к почти полному отсутствию глазных яблок (анофтальмия). Гетерозиготы имеют глазное яблоко малых размеров (микрофтальмия). Какое строение глазных яблок будет характерно для потомства, если оба родителя страдают микрофтальмией? Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как аутосомно-доминантные признаки. Гены, отвечающие за развитие этих признаков, расположены в разных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов. Взаимодействие генов Кодоминирование - взаимодействия аллельных генов, при котором в гетерозиготном состоянии могут оказаться два доминантных гена одновременно, при этом каждый ген отвечает за свой признак. "Родители имеют II и III группы крови, гетерозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей?" Гетерозиготный генотип матери - IAi0 и генотип отца - IBi0. Составим схему решения для такого случая. "Дигетерозиготная по B (III) группе и положительному резус-фактору вступила в брак с таким же мужчиной. Какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей?" Резус-фактор - это белок, находящийся на поверхности эритроцита (тогда говорят, что резусфактор положителен), или отсутствующий (тогда у человека резус-фактор считается отрицательным). Генотипы записываются так: o Резус-фактор положителен: Rh+Rh+, Rh+rh- o Резус-фактор отрицателен: rh-rh- Расщепление по фенотипу в данном случае получилось: 9:3:3:1. o o o o 9 потомков : положительный резус-фактор, III (B) группа крови 3 потомка : положительный резус-фактор, I (0) группа крови 3 потомка : отрицательный резус-фактор, III (B) группа крови 1 потомок : отрицательный резус-фактор, I (0) группа крови Здесь проявляется III закон Менделя - закон независимого наследования, так как гены, отвечающие за группу крови и резус-фактор, находятся в разных хромосомах. Обратите внимание, что ошибкой является записать рецессивный ген перед доминантным. aA, bB, i0IA, rh-Rh+ Правильный вариант записи: Aa, Bb, IAi0, Rh+rh-