Загрузил Анжелика Станева

Презентация по психогенетике

Реклама
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования
"Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и
Николая Григорьевича Столетовых"
(ВлГУ)
Кафедра психологии личности и специальной педагогики
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
по психогенетике
Тема: Аутосомы и половые хромосомы. Отличие аутосом от половых хромосом.
Выполнил: ст. гр. ВПЛ-118
Станева А.С.
Владимир 2020
План
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Определение и особенности аутосом.
Аутосомные заболевания
Женский и мужской набор хромосом
Гоносомы - половые хромосомы у мужчин и женщин
Влияние гоносом на пол потомства
Особенности половых хромосом
Сходства и разичия аутосом от половых хромосом
Интересные факты о хромосомах
Аутосомы
Аутосомами у живых организмов с хромосомным
определением пола называют парные хромосомы,
одинаковые у мужских и женских организмов.
Иными словами, кроме половых хромосом, все остальные
хромосомы у раздельнополых организмов будут являться
аутосомами.
Наличие, число копий и структура аутосом не зависят от
пола данного эукариотического организма.
Особенности аутосом
Аутосомы, также известные как соматические хромосомы,
являются
хромосомами,
которые
несут
гены,
определяющие
соматические
характеристики
и,
следовательно, не влияют на определение пола организма.
Аутосомы обозначают порядковыми номерами.
Так, у человека в диплоидном наборе имеется 46
хромосом, из них - 44 аутосомы (22 пары, обозначаемые
номерами с 1-го по 22-й) и одна пара половых хромосом
(XX у женщин и XY у мужчин).
Аутосомные заболевания
Аутосомно-доминантное и аутосомно-рецессивное наследование
болезней и неблагоприятных признаков обусловлены мутациями
генов, локализованных в аутосомах.
Из 94 наиболее распространённых нарушений в геноме человека,
вызывающих проблемы со здоровьем, 77 приходится на аутосомы:
• 45 нарушений в аутосомах характеризуются полным
доминированием (косоглазие, дальнозоркость),
• 6 нарушений проявляют неполное доминирование (безглазие,
эллиптоцитоз),
• остальные 26 нарушений — аутосомно-рецессивные (альбинизм,
галактоземия).
Таким образом, в количественном отношении доминантных
генетических заболеваний, передающихся через аутосомы,
больше, чем рецессивных.
Аутосомно-доминантные заболевания часто передаются по
наследству от больных родителей к их детям, имея семейный
характер.
Ребёнок,
рождённый
от
гетерозиготного
носителя
доминантной мутации (если второй родитель не имеет
аналогичного генетического нарушения), с вероятностью 50 %
будет больным.
Женский набор хромосом:
22 пары аутосом и пара половых хромосом ХХ
Мужской набор хромосом: 22 пары
аутосом и пара половых хромосом ХY
Гоносомы - половые хромосомы
у мужчин и женщин
Гоносомы — это хромосомы, которые отличаются от
обычных хромосом (аутосом) размером, формой, функцией
и поведением. Это половые хромосомы. И они являются
нетипичными хромосомами.
Кроме того, они являются гетеротипичными хромосомами
или гетерохромосомами.
Гоносомы могут отличаться друг от друга попарно.
Мужские и женские пары гоносом
Геном человека имеет одну пару гоносом. У женщин пара
половых хромосом — XX, а у мужчин — XY. По размеру
Х-хромосомы выглядят большими, чем Y-хромосомы.
В связи с этим женщины содержат 23 пары
гомологичных хромосом, в то время как мужчины имеют
только 22 пары гомологичных хромосом.
Х-хромосома происходит из яйцеклетки, тогда как Х или
Y-хромосомы происходят из мужской спермы.
Половые хромосомы женщины и мужчины
Влияние гоносом на пол потомства
Гоносомы определяют пол потомства, получаемого в
результате полового размножения. Гены, расположенные в
гоносомах, являются генами, связанными с полом, поэтому
их наследование и экспрессия у мужчин и женщин
различны.
Синдром Тёрнера и синдром Клайнфелтера являются
двумя синдромами, связанными с половой хромосомой,
которые возникают из-за хромосомных аномалий.
Особенности половых хромосом
Половые хромосомы. В X и Y- хромосомах имеются
гомологичные участки, содержащие аллельные гены. Но в Ххромосоме
есть
большой
участок,
которому нет
гомологичного участка в Y –хромосоме. Y-хромосома
содержит около 80 генов. Х-хромосома - не менее 200 генов.
Половые хромосомы Х и У содержат большое количество
генов, определяющих наследование целого ряда признаков.
Наследование этих признаков называют наследованием,
сцепленным с полом, а локализацию генов в половых
хромосомах называют сцеплением генов с полом.
Сходство аутосом и половых хромосом
• Аутосомы и гоносомы являются хромосомами.
• Они находятся в геноме организма.
• Оба состоят из ДНК и белков.
• Они содержат информацию о наследственности.
• У них обоих есть гены.
• Они существуют в парах.
• Аномалии приводят к различным генетическим
заболеваниям.
Различие аутосом и половых хромосом
Общие хромосомы в геноме можно разделить на две
категории; аутосомы и гоносомы.
Аутосомы — это соматические хромосомы,
определяют соматические характеристики.
которые
Гоносомы — это половые хромосомы, которые определяют
пол и связанные с полом характеристики.
Более того, геном человека имеет 22 пары гомологичных
аутосом. Но, в случае гоносомами, у женщин есть одна
гомологичная пара гоносом, в то время как у мужчин есть одна
негомологичная пара гоносом.
Женская и мужская пары гоносом
Интересные факты о хромосомах
• Помимо генов хромосомы также содержат регуляторные элементы и
нуклеотидные
последовательности.
Они
вмещают
ДНКсвязывающие белки, которые контролируют функции ДНК.
Структура и природа хромосом разнятся от организма к организму.
• Интересно, что слово «хромосома» происходит от греческого слова
«chrome», означающего «цвет». Хромосомы получили такое
название из-за того, что имеют особенность окрашиваться в
различные тона.
• Хромосомная молекула ДНК содержит три нуклеотидных
последовательности,
требующихся
для
репликации.
При
окрашивании хромосом становится очевидной полосчатая структура
митотических
хромосом.
Каждая
полоска
содержит
многочисленные нуклеотидные пары ДНК.
• Кроссинговер (перекрёст) между хромосомами приводит к
созданию новых хромосом. Новые хромосомы не
наследуются от кого-то одного из родителей. Это служит
причиной того факта, что не у всех у нас проявляются черты,
получаемые нами непосредственно от одного из наших
родителей.
• Аномалия в содержимом хромосом клетки может вызывать у
людей определенные генетические нарушения. Хромосомные
аномалии у людей часто оказываются ответственными за
появление генетических заболеваний у их детей. Те у кого,
имеются хромосомные аномалии, зачастую являются только
носителями заболевания, тогда как у их детей это
заболевание проявляется.
Организация хромосом млекопитающих
Список литературы
1. Психогенетика. Равич-Щербо И.В., Марютина Т.М.,
Григоренко Е.Л.. М., 1999.
2. Эволюция хромосом: от А до В и обратно Н.Б. Рубцов,
П.М. Бородин. Журнал природа №3, 2002
3. https://chem21.info/
4. http://ebiology.ru/
5. https://licey.net/
Спасибо за внимание
Скачать