Заниятие Бронхиальная астма (БА). Код по МКБ 10: БА - J 45.0

Заниятие
Бронхиальная астма (БА). Код по МКБ 10: БА - J 45.0-J 45.9, J 46 астматический статус
Определение: хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, в
котором принимают участие многие клетки и клеточные элементы. Хроническое
воспаление обусловливает развитие бронхиальной гиперреактивности, которая приводит к
повторяющимся эпизодам свистящих хрипов, одышки, чувства заложенности в груди и
кашля в особенности по ночам или ранним утром. Эти эпизоды связаны с
распространенной вариабельной обструкцией дыхательных путей в легких, которая часто
бывает обратима спонтанно или под влиянием лечения.
Распространенность в популяции: По данным ВОЗ бронхиальная астма (БА)
поражает до 235 млн человек во всем мире и ежегодная смертность от астмы по оценкам
мировых экспертов составляет 250 тыс. человек. Основным международным документом
регламентирующим БА является GINA (Глобальная стратегия управления и
предотвращения БА). По данным экспертов GINA в различных странах мира частота
встречаемости БА колеблется от 1-18%. В России распространенность БА среди взрослых
– 5-7 %, среди детей – 5-12%. Половая распространённость – до 14 лет чаще болеют
мальчики, во взрослом возрасте преобладают женщины. Частота БА неуклонно
увеличивается во всех возрастных группах. Заболеваемость БА традиционно выше в
развитых странах, а смертность выше в странах «третьего мира». Основные причины
смертности – отсутствие адекватной противовоспалительной терапии и неоказание
неотложной помощи во время приступа. В нашей стране показатели смертности низкие
(менее 1:100 000), хотя в последние годы отмечается рост этих показателей в крупных
городах.
Факторами риска БА является наследственная отягощённость, наличие
атопических заболеваний в анамнезе, контакт с аэроаллергенами, профессиональная
аллергизация (латекс для мед.работников, мука, пыльца, плесень и пр.), табачный дым,
ожирение, низкий социальный статус, диета.
БА гетерогенное заболевание, ключевым фактором которого является хроническое
воспаление, проявляющийся в кооперации
макрофагов, дендритных клеток,
Тлимфоцитов, эозинофилов, нейтрофилов, плазматической клетки. В 70% случаев это
аллергический IgE зависимый процесс, в остальных случаях – эозинофильное, не
ассоциированное с IgE воспаление или нейтрофильное воспаление.
После первичного попадания антигена в организм происходит первичная
сенсибилизация, при участии Th2 – хелперов, активация B – лимфоцитов, образование
клеток памяти и образование специфических антител IgE. Специфические IgE
взаимодействуют с рецептором на поверхности тучных клеток.
При повторном
попадании АГ происходит выброс гистамина, ИЛ5, ИЛ9, ИЛ13, что ведет к активации
эффекторных клеток в стенке бронха: гиперпродукции слизи, бронхоконстрикции,
активации фибробластов и ремоделированию стенки в исходе процесса.
Диагностика: Диагноз БА устанавливается на основании жалоб и анамнестических
данных пациента, клинико-функционального обследования с оценкой̆ обратимости
бронхиальной обструкции, специфического аллергологического обследования (кожные
тесты с аллергенами и/или специфический IgE в сыворотке крови) и исключения других
заболеваний.
Следует отметить, что атопическая БА составляет около 75% от общего количества
больных, то есть каждый четвертый больной с астмой не имеет повышение уровня IgE
крови и положительных кожных аллергологических тестов.
Исследование функции внешнего дыхания являются вспомогательным при
постановке диагноза. В практическом здравоохранении широкую распространённость
получили методики обследования, направленные на исследование ФВД путем измерения
физических параметров: объемов, скорости потока, механического колебания грудной
клетки, исследование газового состава выдыхаемого воздуха.
БА лёгкого течения, составляющая до 60% в популяции больных, как правило,
протекает с минимальным изменением ФВД в период ремиссии, что не означает
отсутствие БА и следовательно морфологических и иммунохимических изменений в
дыхательных путях.
Наиболее характерные клинические признаки БА для взрослых :
 Анамнез: начало в детском и юношеском возрасте, предшествующий
атопический дерматит, наличие аллергического ринита, особенно круглогодичного (риск
развития БА при круглогодичном рините в 4-5 раз выше чем при сезонном), отягощенный
семейный анамнез по атопическим болезням (АД, АР, БА), нет связи с длительным
курением, повторяющиеся непостоянные симптомы.
 Клинические признаки: «wheezing» – дистанционные сухие хрипы,
малопродуктивный кашель, с
усилением симптомов после физической нагрузки,
холодного воздуха, контакта с аэроллергеном (реже с аллергенами пищи), НПВС, бета –
блокаторами. Одышка, кашель с ночной симптоматикой (2-4 часа утра с пробуждениями,
удушьем), хороший эффект об бронхолитиков (сальбутамол), гормонов. Характерные
феномены при аускультации: жесткое дыхание, удлинение выдоха, тахипноэ
с
инспираторной одышкой, сухие свистящие хрипы при форсированном выдохе.
 Инструментальные тесты, исследующие функцию внешнего дыхания и
доказывающие гиперреактивность бронхов. Наиболее важными являются спирография,
пикфлоуметрия, менее распространены бодиплетизмография, пневмотахометрия,
исследование уровня оксида азота в выдыхаемом воздухе.
Спирография – метод графического отображения изменений легочных объёмов во
временном интервале в процессе выполнения определенных дыхательных маневров.
Основные показатели: жизненная емкость легких (VC), форсированная жизненная
емкость легких (FVC), объем форсированного выдоха за первую секунду (FVC1), пиковая
скорость выдоха (PEF). Кривая полученная у здорового человека напоминает
треугольник, у больного БА – отмечается провисание графика за счет снижения ряда
показателей. Имеют место низкие показатели FVC, FVC1, PEF, обратимость
бронхиальной обструкции более 12% после пробы с бронхолитиком.
Также подсчитывается рад индексов. Индекс Тиффно – это отношение объёма
форсированного выдоха за 1 сек. к жизненной ёмкости лёгких, выраженное в процентах и
рассчитанное по формуле: FEV1/VC × 100. Индекс Генслера – отношение ОФВ1 к
форсированной ЖЕЛ, выраженный в процентах: FEV1/FVC × 100. При нормальной
легочной функции для выявления скрытой обструкции в крупных центрах применяют
провокационные пробы с метахлином, манитом, аллергенами.
Пикфлоуметрия исследование пиковой скорости выдоха с помощью
механического портативного прибора – пикфлоуметра, осуществляемого больным в
домашних условиях. Врачу предоставляются результаты, занесенные в дневник.
Подсчитывается вариабельность ПСВ в течение суток, в течение недели.
Лабораторная диагностика – эозинофиллия крови, мокроты, в мазках из носа;
повышение общего и специфического IgE крови, положительные prick test (кожные
пробы).
Дифференциальный
диагноз:
синдром
хронического
кашля
(гипервентиляционный синдром, синдром дисфункции голосовых связок, ГЭРБ, риниты,
заболевания сердца, легочный фиброз). Наличие бронхиальной обструкции (ХОБЛ,
бронхоэктазы, инородное тело, облитерирующий бронхиолит, стеноз крупных
дыхательных путей, рак легких, саркоидоз.
Классификация. Международная классификация болезней (МКБ 10) выделяет 3
формы БА не зависимо от возраста: с преобладанием аллергического компонента,
неаллергическая, смешанная и неуточненная.
Несмотря на рекомендации GINA в России существует классификация по
степени тяжести. Она сохранена в основном для административных целей, в
соответствии с данной классификацией определяются льготные категории больных.
Выделяется 4 степени тяжести болезни: интермитирующая и перситирующая
(легкая среднетяжелая, тяжелая).
Легкая интермиттирующая – приступы болезни возникают редко (менее одного
раза в неделю), короткие обострения. Ночные приступы болезни возникают редко (не
чаще двух раз в месяц), ОФВ1 или ПСВ более 80% от нормы, разброс ПСВ менее 20%.
Легкая персистирующая – симптомы болезни возникают чаще 1 раза в неделю,
но реже 1 раза в день. Обострения могут нарушать сон больного, угнетать физическую
активность. Ночные приступы болезни возникают, по меньшей мере, 2 раза в месяц,
ОФВ1 или ПСВ более 80% от нормы, разброс ПСВ 20-30%.
Среднетяжелая персистирующая – приступы астмы возникают практически
ежедневно. Обострения нарушают сон больного, снижают физическую активность.
Ночные приступы болезни случаются очень часто (чаще 1 раза в неделю). ОФВ1 или ПСВ
снижаются до показателей от 60% до 80% от нормальной величины. Разброс ПСВ более
30%.
Тяжелая персистирующая – приступы болезни возникают ежедневно. Ночные
приступы астмы случаются очень часто. Ограничение физической активности. ОФВ1 или
ПСВ составляют около 60% от нормы. Разброс ПСВ более 30%.
Контроль над БА. В настоящее время принята концепция
управления
заболеванием по уровню контроля. Течение бронхиальной астмы всегда сопровождается
жалобами больного и есть прямая корреляция между количеством жалоб со смертностью
и инвалидизацией. В конце 90 – х годов, появляется понятие «контроля/неконтроля» над
симптомами. Смысл понятия – это оценка врачом и больным своих симптомов и
коррекция объема терапии, образа жизни и быта (т.к. называемый менеджмент БА) на
основании этой оценки.
С 2014 года GINA выделяет 4 вопроса, на которые должен ответить больной:
 Есть ли дневные симптомы астмы чаще, чем 2 раза в неделю?
 Есть ночные пробуждения из-за астмы?
 Использовали вы препараты для купирования приступа чаще, чем 2 раза в
неделю?
 Испытывали вы любое ограничение физической активности из за астмы?
Астма является контролируемой, если получено 4 отрицательных ответа. При 1–2
положительных ответах – частично контролируемой, при 3-4 – неконтролируемой. Для
оценки астмы также используются опросники АСТ 25, АСТ детский, ACQ5, которые тоже
хорошо коррелируют с уровнем контроля.
Терапия БА.
На сегодняшний момент БА – неизлечимое хроническое
заболевание. Задача терапии – достижение полного исчезновения симптомов, т.е.
контроля над хроническим воспалением бронхов. Основные препараты должны
эффективно блокировать ведущие звенья патогенеза.
В настоящее время ингаляционные глюкокортикостероиды (иГКС) являются
наиболее
эффективными
противовоспалительными
средствами
для
лечения
персистирующей БА. Показано, что они эффективно уменьшают выраженность
симптомов БА, улучшают качество жизни и функцию легких, уменьшают бронхиальную
гиперреактивность, угнетают воспаление в дыхательных путях, снижают смертность,
частоту и тяжесть обострений.
Существует 5 ступеней терапии БА.
1. Отсутствие постоянной базовой терапии, применение бронхолитиков короткого
действия (КДБА) по потребности.
2. Применение низких доз иГКС, альтернатива – антагонисты лейкотриеновых
рецепторов, низкие дозы теофиллинов продленного действия (использование затруднено
из за необходимости мониторинга препарата в крови, отсутствие в РФ препарата со
стабильной фармакодинамикой). Кромоны не рекомендованы GINA последних лет.
3. Увеличение дозы иГКС в 2 раза, добавление к иГКС других препаратов.
Возможны 3 комбинации – иГКС + бронхолитик длительного действия (ДДБА),
иГКС + антагонист лейкотриеновых рецепторов, иГКС + теофиллин с замедленным
высвобождением. Предпочтительным является комбинация иГКС+ ДДБА
4. Средние/высокие дозы иГКС + длительно действующие бронхолитики, высокие
дозы иГКС + антагонист лейкотриеновых рецепторов или теофиллин с замедленным
высвобождением.
5. Последняя ступень терапии включает в себя высокие дозы препаратов 4 ступени
+ оральные стероиды и рассмотрение возможности применения моноклональных антител
к важнейшим цитокинам воспаления при БА. В РФ зарегистрирован 1 препарат –
моноклональные антитела к IgE – омализумаб.
На всех ступенях терапии симптомы купируют ингаляциями короткодействующих
бронхолитиков по потребности, с 3 ступени альтернатива КДБА – формотерол + иГКС в
одном ингаляторе.
Назначение препаратов системных ГКС в качестве базовой терапии у пациентов,
которые могут контролироваться более безопасными препаратами ступеней 1–4 –
недопустимо!
Терапия назначается длительно, каждые 3–6 месяцев терапия должна
пересматриваться. Если достигнут полный контроль, то возможен переход на ступень
вверх, путем уменьшения дозы иГКС на 25-50%.
Главным критерием адекватности дозы является суждение врача об ответе
пациента на терапию. Врач должен оценивать ответ на терапию в динамике по уровню
контроля клинических проявлений и при необходимости корректировать дозу препарата.
Для того чтобы уменьшить риск развития побочных эффектов, после достижения
контроля над БА следует осторожно снизить дозу препарата до минимальной, способной
поддерживать контроль.
Таблица соответствия препаратов и доз ингаляционных глюкокортикостероидов
(GINA 2011-2014.). В скобках – дозы для детей 6-11 лет. Курсивом выделены
комбинированные препараты, содержащие выбранный ГКС
Название препарата
Коммерческие названия
Беклометазона дипропионат
ХФУ (фреоновый ингалятор)
Беклометазона дипропионат
ГФА (безфреоновый
ингалятор)
Будесонид (ДПИ)
Беклозон эко, кленил,
фостер
Флутиказона пропионат
(ДПИ)
Флутиказона пропионат (ГФА
ДАИ)
Пульмикорт
турбухаллер, Тафен
новолайзер, будесонид
изихейлер, бенакорт,
форадил комби,
симбикорт,
Серетид мультидиск
Мометазона фуроат (ДПИ)
Фликсотид,
Серетид, сальмекорт,
тевакомб
асманекс
циклесонид
альвеско
Низкие
дозы
200-500
(100-200)
100-200
(50-100)
Средние
дозы
500-100
(200-400)
200-400
(100-200)
Высокие
дозы
Более 1000
(400)
Более 400
(до 200)
200-400
(100-200)
400-800
(200-400)
Более 800
(400)
100-250
(100-200)
100 – 250
(100-200)
250-500
(200-400)
250-500
(200-500)
Более 500
(400)
Более 500
(500)
200 (100)
400 -800
(200)
160-320
(80-160)
Более 800
(400)
Более 320
(160)
80-160
(80)
Таблица начальных доз для детей младше 5 лет, при необходимости доза удваивается
(GINA 2014)
Препарат
Коммерческое название
Беклометазон дипропионат ХФА
Будесонид небулы
Флутиказон пропионат ХФА
Беклазон ЭКО легкое дыхание
Пульмикорт, будесонид
фликсотид
Низкая
доза, мкг
100
500
100
Циклесонид
Альвеско (в РФ с 6 лет, в ЕС с 4)
160
суточная
Антигенспецифическая терапия является признанным методом лечения
аллергических заболеваний, назначается при персистирующей БА, аллергическом рините,
позволяет уменьшить дозу иГКС, снизить частоту обострений, предотвратить переход
ринита в астму. Принцип основан на введении в организм пациента антигенов
причиннозначимого аллергена в возрастающих дозах, после чего происходит выработка
аллергенспецифических IgG4, IgA, предположительно блокирующих специфический IgE,
снижается количество активированных эозинофиллов, тучных клеток, лимфоцитов CD3+,
CD4+, увеличивается количество рецепторов CD25, продукция ИЛ2, ИЛ12, ИЛ18,
увеличивается продукция фактора некроза опухоли. Таким образом, происходит
активация Th1 иммунного ответа путем изменения соотношения в субпопуляциях
лимфоцитов. Возникает феномен Т- лимфоцитарной толерантности.
Следует учитывать факторы, которые переводят астму в трудноконтролируемую,
больным требуются большие дозы препаратов: курение, ожирение, контакт с
профессиональными аллергенами, отсутствие регулярной физической активности,
применение лекарственных средств аспирина, НПВС, бета – блокаторов, простагландина
F2a, депрессия, пищевая непереносимость.
Профилактика.
Первичная – существуют доказательства эффективности – грудное вскармливание,
ограничение в питании беременной рыбьего жира, селена, витамина E.
Нет доказательств – элиминация аллергена, раннее назначение молочных смесей,
АСИТ, вирусная инфекция.
Вторичная – прекращение контакта с аллергеном имеет ограниченное значение по
мнению экспертов GINA, однако прямой контакт с аллергеном провоцирует обострение,
поэтому определенная польза элиминационной терапии существует.
Перспективы вторичной профилактики – избегать поллютантов, борьба с
клещами домашней пыли, избегать содержания домашних животных в семьях аллергиков,
отказ от курения, проведение АСИТ.
Диетические рекомендации – диета при атопической БА строится с учетом
перекрестной чувствительности (аэроаллергены и пищевые аллергены имеют общие или
перекрестнореагирующие детерминанты), избегать гистаминолибераторов, сульфитов
(картофельные чипсы, креветки, сухофрукты, пиво и вино). Профилактика ожирения –
диета с большим количеством фруктов и овощей.
Нетрадиционная медицина – нет убедительных доказательств эффективности.
Обучение пациентов (проведение АСТМА-школ, дневники самоконтроля,
индивидуальные планы ведения пациентов ) и физическая реабилитация улучшают
течение БА
Актуализация проблемы для стоматологической практики
Следует четко понимать, что БА – хроническое прогрессирующее заболевание. Это
особая группа пациентов с изменённым иммунным статусом. Частота нежелательных
явлений у них будет значительно выше. Аллергические IgE-зависимые реакции на
медикаменты, наркоз, латекс
способны вызвать приступ астмы, аллергическую
крапивницу, ангионевротический отек. У больных БА с неконтролируемым течением
выше риск псевдоаллергических реакций (не IgE – опосредованных) из-за способности
местных анестетиков высвобождать гистамин из тучных клеток, что вызывает различные
реакции гиперчувствительности немедленного типа – отек Квинке, крапивницу,
анафилаксию.
Частота осложнений будет выше в период обострения, неконтролируемого течения,
в период цветения этиологически значимых растений, при злоупотреблении алкоголем,
токсическом действии дыма, курении.
Больные БА часто получают терапию бронхолитиками. Некоторые пациенты
склонны злоупотреблять бета-агонистами. Чувство стресса, испытываемое больным перед
визитом к стоматологу, может провоцировать приступ или увеличивать дозу
сальбутамола. Применение препаратов адреналина (эпинефрина) у таких больных
увеличивает частоту нежелательных побочных эффектов со стороны сердечнососудистой системы: тахикардию, аритмию, стенокардию, коллапс.
При применении теофиллинов длительного действия часто возникает
головокружение, тошнота, тахикардия. Применение средств для общей анестезии
увеличивает риск желудочковых аритмий.
Ингибиторы лейкотриенов способны вызывать депрессию и агрессивность.
БА является серьезным коморбидным состоянием, требующем особого внимания
со стороны врача любой специальности. Необходим внимательный сбор аллергического
анамнеза, выяснение терапии, которую получает больной, что позволит избежать
трагических ошибок в практике.
1.
2.
3.
4.
Список литературы
Хаитов Р.М., Ильина Н.И. Аллергология и иммунология. Национальное
руководство //М.: Гэотар-Медиа. – 2009
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению бронхиальной
астмы,
Российское
респираторное
общество
2013,
http://nrcii.ru/docs/1.bronchial_asthma.pdf
ВОЗ,
Информационный
бюллетень
№
307
Май
2011
г.
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs307/ru/
Global Strategy for Asthma Management and Prevention, Global Initiative for Asthma
(GINA) 2011 http://www.ginasthma.org/local/uploads/files/GINA_Russian_2011_1.pdf
5. Global Strategy for Asthma Management and Prevention, Global Initiative for Asthma
(GINA) 2014, http://www.ginasthma.org/local/uploads/files/GINA_Report_ 2014_
Aug12.pdf
6. Хаитов Р.М. Иммунология: структура и функции иммунной системы: учеб.
пособие //М.: ГЭОТАР-Медиа. – 2013.
7. Горячкина Л.А., Кашин Н.П. Клиническая аллергология и иммунология.
Руководство для практикующих врачей //М.: Ми-клош. – 2009. – С. 222-271.
8. Федеральные клинические рекомендации по проведению аллерген-специфической
иммунотерапии, Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов,
2013, http://nrcii.ru/docs/7.asit.pdf
9. Новик Г.А., Боричев А.В. Спирометрия и пикфлоуметрия при бронхиальной астме
у детей (практика оценки и мониторинга): уч. пособие [под ред. проф. ИМ
Воронцова] //СПб.: ГПмА. – 2007.
10. Клёмин В.А., Ворожко А.А. Диагностика аллергического статуса в стоматологии
(обзор) //Питання експериментальної та клінічної медицини. – 2013. – №. 17, Т. 1. –
С. 149-158.
11. Колхир П.\
12. В. Доказательная аллергология-иммунология //М.: Практическая медицина. – 2010.
– Т. 528.