Биотехнология I курс Контрольная работа №2

«Утверждаю»
Заведующий кафедрой общей
и биологической химии
_____________К.С. Эльбекьян
Биотехнология I курс
Контрольная работа №2
.
1. Напишите реакцию электрофильного присоединения (АЕ) воды к этилену; назовите
продукт реакции, поясните ее механизм.
2. Что такое гетеролитический разрыв ковалентной связи (гетеролиз)? Поясните
схемой.
3. Напишите реакцию электрофильного присоединения (АЕ) хлороводорода к пропену,
назовите продукт реакции, поясните механизм.
4. Напишите реакцию электрофильного присоединения (АЕ) бромоводорода к пропину,
назовите продукт реакции, поясните механизм.
5. Дайте определение явлению изомерии. Напишите и назовите изомеры бутина.
6. Назовите по номенклатуре ИЮПАК:
СН3- С = С – СН2 – СН2 - СН3
| |
СН3СН3
7. Напишите формулу по названию: 3,3,4-триметилпентин-1.
8. Перечислите возможные виды изомеров диеновых углеводородов, обусловленные
взаимным расположением двойных связей. Приведите примеры.
9. Дайте определение явлению изомерии. Напишите формулы и назовите изомеры
пентадиена.
10. Назовите по номенклатуре ИЮПАК: CH3CH3
| |
НСС- С - СН
| |
СН3СН3
11. Напишите уравнение реакции получения галогенпроизводного (1-хлорбутана) из
соответствующего спирта (бутанола–1) по бимолекулярному механизму нуклеофильного
замещения(SN2).
12. Напишите реакцию окисления пропанола-2, назовите продукт реакции.
13. Составьте формулу по названию: 2,3-диметилбутанол-2.
14. Замещение галогена на гидроксильную группу в молекуле 2-метил-2-хлорпропана
протекает по механизму нуклеофильного замещения (SN1). Напишите схему реакции
получения соответствующего спирта и назовите его.
15. Составьте формулу вторичного спирта, который содержит четыре атома углерода и
назовите спирт.
16. Этанол, его формула, физические свойства и действие на организм. Применение
этанола в медицине и в биотехнологии.
17. Напишите формулу по названию: 2,2,4-триметилпентанол -3.
18. Напишите уравнения реакций образования простого эфира и непредельного
углеводорода из этилового спирта. Укажите условия протекания реакций. Назовите
простой эфир и углеводород.
19. Составьте формулу по названию: 2,3-диметилбутанол-2.
20.Метиловый спирт, его формула, физические свойства и действие на организм.
21.Напишите реакцию серебряного зеркала с формальдегидом.
Назовите продукт реакции, укажите условия ее протекания. К какому типу реакций
она относится?
22. Напишите реакцию взаимодействия ацетона с HCN, по какому механизму протекает?
23. Составьте формулу по названию: 3-метилпентандион-2,4.
24.Напишите реакцию Троммера(реакцию медного зеркала) с уксусным
альдегидом. В чем ее недостаток? Какое применение имеет эта реакция?
25.Напишите формулу ацетона. С помощью какой реакции из ацетона образуется спирт?
Напишите эту реакцию и укажите ее механизм.
26. Проведите окисление ацетона при жестких условиях. Назовите продукты окисления.
При каком заболевании ацетон появляется в моче?
27. Составьте формулу по названию: гександиаль-1,6 .
28. Напишите реакцию взаимодействия уксусного альдегида со спиртом; поясните
механизм АN.
29. Напишите по названию: 3- метилпентанон-2.
30. Проведите ступенчатое взаимодействие ацетона с C12. Напишите и назовите продукты
реакции. Лакриматоры.
31. Напишите реакцию восстановления бутаналя. Назовите продукт реакции. Поясните
ее механизм.
32. Изобразите формулу бензола и поясните его строение: π,π-сопряжение,валентный
угол, энергию сопряжения.
33. Заместители ІІ рода, перечислите их и укажите направляющее действие этих
заместителей в реакциях электрофильного замещения.
34.Ориентирующее действие заместителей в бензольном ядре: заместители (ориентанты) l
рода, их направляющие действие в бензольномкольце.Приведите примеры.
35.Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. Поясните этапы общего
механизма. (Механизм SE).
36. Напишите реакции образования электрофильных частиц из соответствующих
реагентов для галогенирования (хлорирование или бромирование по выбору)бензола.
37. Изомеры диметилбензола, изобразите их структурные формулы и назовите.
38. Проведите нитрование бензола, по какому механизму оно проходит? Укажите этапы
механизма и катализатор нитрования.
39. Напишите реакцию взаимодействия толуола с азотной кислотой, объясните
механизм реакции и дайте название полученным продуктам.
40.Проведите реакцию бромирования бензола. Какой катализатор необходим для ее
проведения? По какому механизму протекает эта реакция, опишите этапы механизма.
41.Напишите и назовите изомеры дихлорбензола.
42.Изобразите структурную формулу нафталина. Покажите расположение α и β
углеродных атомов.
43. Напишите формулу пропионовой кислоты, получите ее амид.Объясните механизм
реакции типа SN .
44. Напиши формулу ассоциата (димера) уксусной кислоты, за счет каких
связей образуется димер? Как отражается на физических свойствах
образование ассоциатов?
45. Напишите реакцию Троммера (медного зеркала) с муравьиной кислотой.
Какие продукты образуются в этой реакции? Каковы её качественные признаки?
46. Напишите реакцию ступенчатого взаимодействия уксусной кислоты с бромом ( Br2 )
при воздействии ультрафиолета в присутствии катализатора, назовите
продукт реакции.
47. Напишите реакцию образования сложного эфира – метилацетата (реакцию
этерификации). Поясните механизм ее протекания. Проведите щелочной гидролиз
полученного сложного эфира. Назовите продукты гидролиза.
48. Напишите реакцию образования сложного эфира – пропилацетата.
Проведите его водный гидролиз. Назовите продукты гидролиза.
49. Проведите декарбоксилирование янтарной кислоты (бутандиовая-1,4 кислота).
Назовите продукт реакции.
50. Составьте формулу по названию:
2,3-диметилпентадиовая-1,5 кислота
51. Напишите формулу по названию: хлорангидридпропионовой кислоты и составьте
реакцию его образования. По какому механизму протекает эта реакция?
52. Назовите вещество по номенклатуре ИЮПАК: HOOC-CH=CH-COOH. Составьте
формулы его пространственных изомеров и назовите их.
53. Напишите формулу по названию: 3-метилпентандиовая-2,4- кислота.
54.Напишите реакцию серебряного зеркала с муравьиной кислотой.
Назовите продукт реакции. Какое значение имеет эта реакция в качественном
определении кислот. Протекает ли эта реакция с другими карбоновыми кислотами?
Обсуждено на заседании кафедры
«
»«
» 201 протокол №