ТЕСТЫ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ НА КАФЕДРЕ

ТЕСТЫ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ НА КАФЕДРЕ
НЕВРОЛОГИИ И НЕЙРОХИРУРГИИ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА РГМУ.
1. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ.
1) К ЭКСТЕРОРЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТСЯ:
-тактильные
- хеморецепторы
-болевые
-температурные
- барорецепторы
2) К ИНТЕРОРЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТСЯ:
- хеморецепторы
- тактильные
- барорецепторы
- болевые
- температурные
3) В СОСТАВ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ВХОДЯТ:
- 2 нейрона
- 3 нейрона
- 4 нейрона
4) ЗАКОН ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ БОЛЕЕ ДЛИННЫХ ПУТЕЙ
ГЛАСИТ:
- от нижних отделов туловища в спинном мозге волокна располагаются более латерально.
- от верхних отделов туловища в спинном мозге волокна располагаются более латерально
5) ПЕРВЫЙ НЕЙРОН ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
РАСПОЛАГАЕТСЯ:
- в коже
- в спинномозговом ганглии
- в талямусе
6) ВТОРОЙ НЕЙРОН ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
РАСПЛОЛАГАЕТСЯ:
- в заднем роге спинного мозга
- в спинномозговом ганглии
- в боковом столбе спинного мозга
7) ТРЕТИЙ НЕЙРОН ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
РАСПОЛАГАЕТСЯ:
- в коре головного мозга
- в талямусе
- в гипоталямусе
8) ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ПУТИ ОКАНЧИВАЮТСЯ В :
- предцентральной извилине
- постцентральной извилине
- гипокампе
- верхней теменной доле
9) ДИССОЦИИРОВАННЫЙ ТИП РАССТРОЙСТВА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЭТО:
- выпадение всех видов чувствительности
- выпадение отдельных видов чувствительности
10) ОТРАЖЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ:
- заболеваниях внутренних органов
- заболевании близлижайших тканей
2. ДВИЖЕНИЕ
1) ИМПУЛЬСЫ ПРОИЗВОЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ ПРОХОДЯТ ПО:
- пирамидному пути
- экстерорецептивным путям
- проприоцептивным путям мозжечкового направления
2) В СОСТАВ ПИРАМИДНОГО ПУТИ ВХОДИТ:
- 2 нейрона
- 3 нейрона
- 4 нейрона
3) ПОЛНОЕ ОТСУТСТВИЕ ПРОИЗВОЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ, ОБУСЛОВЛЕНОЕ
ПОРАЖЕНИЕМ ПИРАМИДНЫХ ПУТЕЙ, НАЗЫВАЕТСЯ:
- парезом
- параличом
4) ОГРАНИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ДВИЖЕНИЙ И СНИЖЕНИЕ СИЛЫ НАЗЫВАЕТСЯ:
- парезом
- параличом
5) ГЕМИПЛЕГИЯ - ЭТО:
- паралич обеих рук
- паралич руки и ноги на одной стороне.
- паралич обеих ног
6) ТЕТРАПАРЕЗ – ЭТО:
- полное отсутствие движений во всем теле
- ограничение объема движений и снижение мышечной силы во всех конечностях
7) К ПАЛИДАРНОЙ СИСТЕМЕ ОТНОСЯТСЯ:
- бледный шар
- хвостатое ядро
- черное вещество
- красное ядро
- субталямичесое ядро
8) К СТРИОПАЛИДАРНОЙ СИСТЕМЕ ОТНОСЯТСЯ:
- хвостатое ядро
- скорлупа
- красное ядро
9) НИСТАГМ – СИНДРОМ ПОРАЖЕНИЯ:
- глазодвигательных нервов
- мозжечка
- глазных мышц
10) ВОЗМОЖНОСТЬ К САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ХОДЬБЕ, КАК ПРАВИЛО,
ПОЯВЛЯЕТСЯ В :
- 6 месяцев
- 9 месяцев
- 12 месяцев
3. ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА.
1) ПО КЛИНИЧЕСКИМ ФОРМАМ ЧМТ КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК:
- сотрясение головного мозга
- ушиб головы
- ушиб головного мозга
- сдавление головного мозга
- диффузное аксональное повреждение
- сдавление головы
2) ПО СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЧМТ КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК:
- легкой степени тяжести
- средней степени тяжести
- тяжелой степени тяжести
- очень тяжелой степени тяжести
3) УШИБ ГОЛОВНОГО МОЗГА КЛАССИФИЦИРУЮТ КАК:
- не классифицируется по степеням тяжести
- легкой степени
- средней степени
- тяжелой степени
- очень тяжелой степени тяжести
4) ДЛЯ ПРОГНОЗА И УСТАНОВЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЧМТ ИСПОЛЬЗУЮТ:
- шкалу ком Глазго
- шкалу Апгар
- шкалу состояния ЦНС Рихтера
5) СОТРЯСЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПО СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
КЛАССИФИЦИРУЮТ:
- легкой степени
- средней степени
- тяжелой степени
- не классифицируют
6) В КЛИНИКЕ СОТРЯСЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ОТМЕЧАЕТСЯ:
- потеря сознания на короткое время
- амнезия
- рвота (спонтанные срыгивания)
- головокружения
- головную боль
7) ЛЕГКАЯ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА:
- имеет отдаленные последствия
- проходит бесследно после полного излечивания
8) ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ КЛАССИФИЦИРУЮТ КАК:
- сотрясение головного мозга
- ушиб головного мозга
- сдавление головного мозга
9) ПАРАЛИЧ НЫРЯЛЬЩИКА ВОЗНИКАЕТ ИЗ-ЗА:
- повреждения на уровне С6 – С7
- повреждение головного мозга в момент удара головой о воду
10) ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ СОТРЯСЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВКЛЮЧАЮТ:
- постельный режим 1 неделя
- седативная терапия
- вегетотропная терапия
- дегидротационная терапия
- трудотерапия
4. МЕНИНГИТЫ.
1) МЕНИНГИТЫ БЫВАЮТ:
- серозные
- гнойные
2) АРАХНОИДИТЫ БЫВАЮТ:
- простые
- слипчивые (с образованием спаек)
- кистозные (с образованием кист)
- смешанные
3) К МЕНИНГЕАЛЬНОМУ СИНДРОМУ ОТНОСИТСЯ:
- головная боль
- рвота
- понос
- мышечные контрактуры
- воспалительные изменения в церебро-спинальной жидкости
4) НАЛИЧИЕ МЕНИНГЕАЛЬНЫХ СИМПТОМОВ ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПАРАМЕТРАХ
ЦМЖ УКАЗЫВАЕТ Н:
- менингизм.
- энцефалит
5) ВЕДУЩЕЕ МЕСТО В ЭТИОЛОГИИ ГНОЙНЫХ МЕНИНГИТОВ ПРИНАДЛЕЖИТ:
- пневмококку
- синегнойной палочке
- менингококку
- кишечной палочке
6) ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ХАРАКТЕРНО:
- внезапное острое начало
- постепенное начало
- отсутствие энцефалических реакций
- отсутствие очаговой симптоматики
- наличие менингококкемии
- увеличение содержание белка в ЦСЖ в сочетании с плеоциозом
- быстрый регресс основных симптомов
- возраст ребенка 6 – 12 месяцев
7) ДЛЯ ПНЕВМОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ХАРАКТЕРНО:
- нередко подострое начало
- явления менингоэнцефалита
- умеренно выраженный менингеальный синдром
- резко выраженный менингеальный синдром
- увеличение содержание белка в СМЖ
- волнообразное затяжное течение
- фульминантное течение
- возраст ребенка 1 – 5 лет
8) ДЛЯ МЕНИНГИТОВ, ВЫЗВАННЫХ ПАЛОЧКОЙ АФАНАСЬЕВА-ПФЕЙФЕРА
ХАРАКТЕРНО:
- подострое начало
- острое начало
- сопутствующие гнойные заболевания (отиты, пневмонии)
- ранние очаговые поражения ЦНС
- отсутствие очаговых поражений ЦНС
- умеренное повышение белка в ЦСЖ в сочетании с высоким нейтрофильным
плеоцитозом
- затяжное (чаще однофазное) течение
- преимущественно заболевают ослабленные дети от 4 мес. до 1 года
- выраженная анемия
9) ДЛЯ СТАФИЛОКОККОВЫХ И СТРЕПТОКОККОВЫХ МЕНИНГИТОВ
ХАРАКТЕРНО:
- подострое начало
- бурное острое начло с фибрильной температурой
- значительное повышение уровня белка в ЦСЖ
- в крови резкая анемия и сдвиг лейкоцитарной формулы влево
10) ДЛЯ СЕРОЗНЫХ МЕНИНГИТОВ ХАРАКТЕРНО:
- менингеальный синдром с первого дня болезни
- боль в глазных яблоках
- распирание в ушах
- умеренное повышение давления ЦСЖ
- резкое повышение давления ЦСЖ
- белково-клеточная диссоциация
- клеточно-белковая диссоциация
5. ЭНЦЕФАЛИТЫ
1) ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ ПРОИСХОДИТ ПРИ:
- укусе инфецированной самкой клеща
- укусе инфицированного животного
- употреблении молока и молочнокислых продуктов от инфицированных коз
2) РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА:
- менингеальная
- менингоэнцефалитическая
- полиоэнцефалитическая
- полимиелическая
3) ТРИАДА ЭКОНОМО (ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ЭНЦЕФАЛИТЕ):
- сонливость
- психомоторное возбуждение
- глазодвигательные расстройства
- глухота
- повышения температуры
4) СОНЛИВОСТЬ ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ЭНЦЕФАЛИТЕ ОБУСЛОВЛЕННА:
- поражением серого вещества третьего желудочка
- выделением вирусом в кровь биологически активных веществ, обладающих
снотворным действием
5) ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ ПРОНИКНОВЕНИЯ ВИРУСА ГЕРПЕСА В ГОЛОВНОЙ
МОЗГ:
- гематогенный
- пероральный
- лимфогенный
- периневральный (с током периневральной жидкости непосредственно в мозг по
обонятельному тракту)
6) ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ГЕРПЕТИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА:
- острое начало
- подострое начало
- повышенная температура
- интоксикация
- общемозговые симптомы
- судороги, резистентные к противоэпилептической терапии
- центральные параличи
- периферические параличи
7) ОСНОВУ ЛЕЧЕНИЯ КОРЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА СОСТАВЛЯЕТ:
- гормональная терапия
- противовирусная терапия
8) ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ВЕТРЯНОЧНОГО ЭНЦЕФАЛИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
- мозжечковый синдром
- лобная психика
9) ПРИ КРАСНУШНОМ ЭНЦЕФАЛИТЕ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В ЛЕЧЕНИИ ИГРАЮТ
- дегидротация
- регидротация
- дезонтоксикация
10) ЭНЦЕФАЛИТ МОЖЕТ БЫТЬ ОСЛОЖНЕНИЕМ:
- кори
- ветрянки
- дизентирии
- краснухи
6. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
1) РАССЕЙННЫЙ СКЛЕРОЗ – ЭТО:
- хроническое демиелинизирующее заболевание
- острое заболевание периферической нервной системы
2) РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕН:
- в северных широтах обоих полушарий
- равномерно по всему земному шару
3) ОСНОВНЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕОРИИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА:
- вирусная
- бактериальная
- генетическая
- диетическая
- дефект функции или поломка олигодендроглии
4) СКЛЕРОТИЧЕСКАЯ БЛЯШКА РАСПОЛАГАЕТСЯ КАК ПРАВИЛО:
- в белом веществе центральной нервной системы вблизи посткапиллярных венул
- в сером веществе центральной нервной системы
- в периферических нервах
5) ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ:
- перивентрикулярные волокна
- седалищный нерв
- боковые желудочки и задние канатики шейной и грудной части спинного мозга
- мозжечок
- ствол мозга
6) СПАСТИЧНОСТЬ В МЫШЦАХ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ:
- полном мочевом пузыре
- голодном желудке
- холоде
7) НАИБОЛЕЕ РАННИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
ЯВЛЯЕТСЯ:
- снижение кожных рефлексов (в частности, брюшных)
- косоглазие
8) ПРИ ПОРАЖЕНИИ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИМ ПРОЦЕССОМ МОЗЖЕЧКА
ВОЗНИКАЕТ ТРИАДА ШАРКО, ВКЛЮЧАЮЩАЯ В СЕБЯ:
- нистагм
- косоглазие
- скандированную речь
- лобную психику
- интенционный тремор
9) У МОЛОДЫХ ЛЮДЕЙ ПОЧТИ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ПРИ РАССЕЯННОМ
СКЛЕРОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
- тотальная офтальмоплегия из-за слабости медиальной прямой мышцы глаза
вследствие поражения заднего продольного пучка
- снижение слуха из-за поражения мозжечка
10) ТИПИЧНЫМ В КЛИНИКЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПЕНТАДА
МАРБУРГА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ В СЕБЯ:
- триада Шарко (нистагм, скандированная речь, интенционный тремор),
- отсутствие брюшных рефлексов
- нарушение тазовых функций
- побледнение височных половин диска зрительного нерва
- очаговые симптомы
7. АБСЦЕСС ГОЛОВНОГО МОЗГА.
1) АБСЦЕСС ГОЛОВНОГО МОЗГА – ЭТО:
- инкапсулированный гнойный очаг в головном мозге
- диффузное гнойное расплавление вещества головного мозга
2) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО АБСЦЕСС ВОЗНИКАЕТ ИЗ-ЗА:
- прямого попадания инфекции в головной мозг (фронтиты, отиты, мастоидиты)
- лимфогенного обсеменения головного мозга
3) В ФОРМИРОВАНИИ АБСЦЕССА В ОСНОВНОМ УЧАСТВУЕТ:
- анаэробная флора
- грибковая инфекция
- паразиты
4) КЛИНИКА АБСЦЕССА:
- неспецифична
- имеет четкие критерии в зависимости от времени с момента манифестации
заболевания
5) ПРИ АБСЦЕССЕ ВОЗБУДИТЕЛЬ В СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ
ОБНАРУЖИВАЕТСЯ:
- редко
- обязательно
8. ЭПИЛЕПСИЯ
1) ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ПРИСТУП ОБУСЛОВЛЕН:
- чрезмерными нейрональными разрядами в коре большого мозга
- неадекватным возникновением импульсов в периферических нервах
2) ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ ФОРМА ЭПИЛЕПСИИ:
- идиопатическая
- генерализованная
3) ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ В
ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМА ЭПИЛЕПСИИ:
- идеопатическая
- симптоматическая
4) ФОРМА ЭПИЛЕПСИИ С НЕИЗВЕСТНОЙ ПРИЧИНОЙ НАЗЫВАЕТСЯ:
- криптогенной
- идиопатической
5) ПРИСТУП ИМЕЮЩИЙ ЧЕТКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ И
ЭЛЕКТРОФИЗОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ВОВЛЕЧЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ
СТРУКТУР ГОЛОВНОГО МОЗГА НАЗЫВАЕТСЯ:
- парциальным
- сложным
6) ВОВЛЕЧЕНИЕ В ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПРИСТУПА ОБЕИХ ГЕМИСФЕР
НАЗЫВАЕТСЯ:
- генерализованным приступом
- парциальным приступом
7) ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННОЕ СНИЖЕНИЕ ПОРОГА
СУДОРОЖНОЙ ГОТОВНОСТИ С ВОЗНИКНОВЕНИЕМ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ СУДОРОЖНЫХ РАЗРЯДОВ ПРИ ГИПЕРТЕРМИИ
НАЗЫВАЕТСЯ:
- фибрильными судорогами
- афибрильными судорогами
8) ДЛИТЕЛЬНЫЙ (БОЛЕЕ 30 МИНУТ) ПРИСТУП ИЛИ ЧАСТЫЕ ПРИСТУПЫ,
СЛЕДУЮЩИЕ ОДИН ЗА ДРУГИМ БЕЗ ПОЛНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ
СОЗНАНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ:
- эпилептический статус
- сложный эпилептический приступ
9) ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП НАЗНАЧЕНИЯ АНТИЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ:
- монотерапия в адекватных дозах
- политерапия в минимальных дозах
10) МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЭПИЛЕПСИИ:
- недопустимо
- проводится у детей с наследственной отягощенностью по эпилепсии
- на усмотрение невролога детской поликлиники
9. ТИКИ
1) ТИК ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ КРАТКОЙ ОДНОВРЕМЕННОЙ
АКТИВАЦИИ АГОНИСТОВ И АНТАГОНИСТОВ СТЕРЕОТИПНОГО,
НЕПРАВИЛЬНОГО ХАРАКТЕРА:
- да
- нет
2) СРЕДИ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ГИПЕРАКТИВНОСТИ И ДЕФИЦИТА
ВНИМАНИЯ, ТИКИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ЧАЩЕ, ЧЕМ В ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ:
- да
- нет
3) ТИКИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ ПОРАЖЕНИИ:
- дофаминергической системы (моторная кора лобной доли, базальные ганглии,
талямус)
- периферических нервов
- заболевании мышц
4) В 99 % СЛУЧАЕВ ТИКИ ДЕБЮТИРУЮТ В ВОЗРАСТЕ:
- до 5 лет
- до 10 лет
- до 15 лет
5) ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТИКОВ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ:
- если тики вызывают значительные ограничения жизненных интересов
- сразу во избежание снижения когнитивных функций ребенка
- не применяется вообще
10. ОПУХОЛИ
1) ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЬШИНСТВО ОПХОЛЕЙ
МОЗГА У ДЕТЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ :
- к липомам
- к глиомам (астроцитома, олигодендроглиома, глиобластома)
- к миомам
2) В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО ПРЕОБЛАДАЮТ:
- внутримозговые опухоли
- экстракраниальные опухоли
3) ОПУХОЛИ У ДЕТЕЙ ЧАЩЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ:
- в задней черепной ямке и в области турецкого седла
- в лобных долях головного мозга
- в спинном мозге
4) В КЛИНИКЕ СУБТЕНТОРИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНО:
- повышенное внутричерепное давление при отсутствии очаговых симптомов
5) В КЛИНИКЕ СУПРАТЕНТОРИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНО:
- очаговые симптомы
6) ПРИ ОПУХОЛЯХ, ЛОКАЛИЗУЮЩИХСЯ ВБЛИЗИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА (НА
ГРАНИЦЕ ПЕРЕДНЕЙ И СРЕДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКИ) ЧАСТО
РАЗВИВАЕТСЯ СИНДРОМ ФОСТЕРА-КЕННЕДИ, КОТОРЫЙ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- первичной атрофией зрительного нерва на стороне опухоли
- застойных явлениях диска зрительного нерва на противоположной от опухоли
стороне
- битемпоральной атрофией дисков зрительных нервов
7) ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ВЫЗЫВАЕТ:
- снижение артериального давления (особенно диастолического)
- брадикардию
- артериальную гипертензию
- тахикардию
8) ОЧАГОВЫЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ:
- возникают из-за сдавления серого или белого вещества
- из-за повышения внутричерепного давления
- возникают из-за перифокального отека
- отражают локализацию опухоли
9) «ЛОБНАЯ» ПСИХИКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- эйфоричностью
- боязливостью к окружающим
- дурашливостью в поведении
- безынициативностью
- аутизмом
- неопрятностью
10) ПОРАЖЕНИЕ ОПУХОЛЕВЫМ ПРОЦЕССОМ СУБДОМИНАНТНОГО
ПОЛУШАРИЯ:
- может протекать бессимптомно
- обязательно влечет за собой возникновение соответствующей локализации клиники
11) ТРИАДА СИМПТОМОВ ПРИ ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА:
- эндокринные нарушения
- снижение слуха
- парапарез
- изменение турецкого седла (при нейровизуализирующих исследованиях)
- выпадение зрительной функции
12) ТРИАДА СИМПТОМОВ ПРИ ОПУХОЛЯХ ГИПОТАЛЯМУСА:
- эндокринные нарушения
- хиазмальный симптом
- изменения турецкого седла (при нейровизуализирующих исследованиях)
- гидроцефальный симптом
13) СТАДИИ РАЗВИТИЯ КЛИНИКИ ЭКСТРАМЕДУЛЯРНЫХ ОПУХОЛЕЙ:
- корешковая
- синдром Броун-Секара
- гидроцефальный синдром
- симптом поперечного раздражения спинного мозга
14) ОПУХОЛИ КОНУСА СПИННОГО МОЗГА ИЛИ КОНСКОГО ХВОСТА
ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
- болями в спине
- болями в прямой кишке
- диспепсией
- болями в ногах
15) ПРИ ОПУХОЛЕВОМ ПРОЦЕССЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ В
ЛИКВОРЕ ОТМЕЧАЕТСЯ:
- белково-клеточная диссоциация
- клеточно-белковая диссоциация
11. ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ
1) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ ВАРИАНТ ГИПОКСИЧЕСКИИШЕМИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ НЕЙРОНОВ, СОПРОВОЖДАЮЩИЙ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ У НЕДОНОШЕННЫХ
НОВОРОЖДЕННЫХ:
- понтинный нейрональный склероз
- атрофия коры головного мозга
2) ДЛЯ ПОНТИННОГО НЕЙРОНАЛЬНОГО НЕКРОЗА ХАРАКТЕРНЫ:
- гипомимия
- синдром гиперактивности
- парез взора
- окулогирные кризы (медленное отведение взора вверх)
- мышечная гипотония с элементами спастичности
3) ФЕНОМЕН БОГОЛЕПОВА:
- приведение бедра противоположной конечности в ответ на вызывание коленного
рефлекса с другой ноги
- сокращение мимических мышц при вызывании сухожильных рефлексов с рук
4) ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ ПОРАЖЕНИИ СТВОЛА МОЗГА ФЕНОМЕН
БОГОЛЕПОВА:
- двусторонний (из-за перескакивания электрических импульсов вследствие
повреждения миелиновой оболочки аксонов)
- отсутствует из-за поражения субстрата этого рефлекса
5) ПРИ ОДНОСТОРОННЕМ ПОРАЖЕНИИ КОРЫ В ОБЛАСТИ ЛОБНЫХ И
ТЕМЕННЫХ ДОЛЕЙ ФЕНОМЕН БОГОЛЕПОВА ВЫГЛЯДИТ КАК:
- аддукция бедра возникает на стороне, противоположной кровоизлиянию или
атрофии, а высокий сухожильный рефлекс на ипсилатеральной стороне.
- аддукция бедра возникает на стороне кровоизлияния или атрофии, а высокий
сухожильный рефлекс на противоположной стороне
6) ИСХОД ПОНТИННОГО НЕЙРОНАЛЬНОГО НЕКРОЗА:
- выздоровление при адекватной терапии
- смерть от дыхательной недостаточности
7) ОЧАГ НЕКРОЗА БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИШЕМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА С ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ДОРЗАЛЬНО ИЛИ
ЛАТЕРАЛЬНО ПО ОТНОШЕНИЮ К НАРУЖНОМУ УГЛУ БОКОВОГО
ЖЕЛУДОЧКА С ВОВЛЕЧЕНИЕМ CENTRUM SEMIOVALE, А ТАКЖЕ
ЗРИТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ К ЗАТЫЛОЧНОЙ ДОЛЕ И ПОВРЕЖДЕНИЕМ
СЛУХОВЫХ ВОЛОКОН НАЗЫВАЕТСЯ:
- перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ)
- интравентрикулярная лейкомаляция (ИВЛ)
8) ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЛЕЙКОМАЛЯЦИЯ (ПВЛ) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
ВСТРЕЧАЕТСЯ:
- у недоношенных новорожденных, имеющих внутрижелудочковое кровоизлияние
- у доношенных новорожденных из-за большего, по сравнению с недоношенными
новорожденными, размерами головы
- у недоношенных новорожденных, имеющих признаки кардио-респираторных
нарушений через несколько дней после рождения.
9) ОСНОВНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНОЙ
ЛЕЙКОМАЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
- недоношенность
- генетическая предрасположенность
- хроническая гипоксия, обусловленная нарушениями маточно-плацентарного
кровообращения и массивными кровотечениями в период беременности и родов.
10) СЛЕДСТВИЕМ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ЛЕЙКОМАЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
- диплегия
- болезнь Дауна
- косоглазие
- амавроз
- синдром гиперактивности с дефицитом внимания
11) НИЗКИЙ ПОРОГ ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА ВСТРЕЧАЕТСЯ:
- при ацидозе (РН < 7,0)
- при алколозе (PH > 7,5)
12) АСФИКСИЯ, СТИМУЛИРУЯ СИМПАТИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ, ВЫЗЫВАЕТ:
- вазоконстикцию в бассейне передней мозговой артерии.
- вазоделятацию в бассейне передней мозговой артерии.
13) ТРИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ АСПЕКТА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ
АНОПСИЧЕСКО-ИШЕМИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ
СИСТЕМЫ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ:
- мраморное состояние (status marmoratus)
- парасагиттальная ишемия
- кома
- улегирия
14) STATUS MARMORATUS ОБУСЛОВЛИВАЕТСЯ:
- некрозом ядер талямуса и других центральных серых ядер
- поражением белого вещества головного мозга
15)ПАРАСАГИТТАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- ишемией лобной области между передней и средней мозговыми артериями
- некрозом височных долей головного мозга
16) УЛИГИРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:
- осложнением кортикального некроза
- следствием поражения мочевого пузыря
17) ПРИ ПОРАЖЕНИИ В ПЕИНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ КОРЫ, ОТДАЛЕННЫЕ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ МОГУТ БЫТЬ В ВИДЕ:
- умственной отсталости
- двигательных нарушений со спастичностью
- эпилепсия
- нарушения зрения (нарушение зрительного восприятия при сохранной зрачковой
реакции на свет)
18) ПРИ ПЕРИНАТАЛЬНОМ ПОРАЖЕНИИ ТАЛЯМУСА ОТДАЛЕННЫЕ
ПОСЛЕДСТВИЯ МОГУТ БЫТЬ В ВИДЕ:
- преждевременного полового созревания.
- имбецилльности
12. ДЦП
1) ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
- искусственного вскармливания
- недоразвития или повреждения головного мозга в пре-, интра-, и раннем
постнатальном периоде
- недоношенности
2) ОСНОВНЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО
ПАРАЛИЧА:
- внутриутробная гипоксия
- дизнейроонтогенез
- инфекционные поражения центральной нервной системы
- родовая травма
- искусственное вскармливание
3) ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА,
КОТОРЫЕ ДОЛЖНЫ НАСТОРАЖИВАТЬ ПО РАЗВИТИЮ У РЕБЕНКА
ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА:
- синдром двигательных нарушений
- нарушение формирования когнитивных функций
4) ПОД СИНДРОМОМ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ ПОНИМАЮТ:
- изменение мышечного тонуса
- гиперактивность ребенка
- снижение двигательной активности
- задержку темпов психомоторного развития
5) КЛИНИЧЕСКУЮ КАРТИНУ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА
ХАРАКТЕРИЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:
- резкое изменение тонуса мышц
- наличие патологических поз и установок
- невозможность совершать целенаправленные движения
- отставание в психическом и речевом развитии
- псевдобульбарный синдром
- пароксизмальные состояния
6) ФОРМЫ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА:
- спастическая диплегия
- спастическая гемиплегия
- атактическая
- атипичная
- двойная гемиплегия
- атонически-астатическая
- гиперкинетическая
- смешанная
7) ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ:
- непрогрессирующее заболевание
- прогредиентное заболевание с летальным исходом
13. АКУШЕРСКИЕ ПАРАЛИЧИ
1) АКУШЕРСКИЕ ПАРАЛИЧИ И ПАРЕЗЫ ВОЗНИКАЮТ ПРИ:
- поражении периферического мотонейрона из-за патологического течения родов
- поражении коры головного мозга из-за осложнений акушерских пособий
2) К ГРУППЕ РИСКА ПО АКУШЕРСКИМ ПАРЕЗАМ И ПАРАЛИЧАМ
ОТНОСЯТСЯ ДЕТИ:
- с большой массой тела при рождении
- недоношенные
- рождающиеся в ягодичном или ножном предлежании
3) ОЧЕНЬ ЧАСТО АКУШЕРСКИЕ ПАРАЛИЧИ И ПАРЕЗЫ ВОЗНИКАЮТ НА
ФОНЕ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА:
- да
- нет
4) ВЕРХНИЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРАЛИЧА (ДЮШЕНА-ЭРБА)
РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:
- повреждении верхнего первичного пучка плечевого сплетения ил С5-С6 корешков
спинного мозга.
- повреждении предцентральной извилины лобной доли головного мозга
5) ВЕРХНИЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРАЛИЧА (ДЮШЕНА-ЭРБА)
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- поражением мышц проксимального отдела руки
- поражением мышц дистального отдела руки
6) СИМПТОМ «КУКОЛЬНОЙ РУКИ»:
- наблюдается при верхнем типе акушерского паралича (Дюшена-Эрба)
- проявляется в виде удлиненной бороздки между плечом и грудной клеткой
(вследствие приведения и внутренней ротации плеча).
- наблюдается при нижнем типе акушерского паралича (Дежерин-Клюмпке)
7) НИНЖНИЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРАЛИЧА (ДЕЖЕРИН-КЛЮМПКЕ)
ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
- поражении нижнего и среднего первичных пучков плечевого сплетения или С7 – Д1
корешков спинного мозга.
- поражении предцентральной извилины головного мозга
8) НИЖНИЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРАЛИЧА (ДЕЖЕРИН-КЛЮМПКЕ)
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- поражением мышц дистальных отделов руки
- поражением мышц проксимальных отделов руки
9) ПРИ ПОРАЖЕНИИ ШЕЙНЫХ СИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН НА СТОРОНЕ
ПАРЕЗА РУКИ ОТМЕЧАЕТСЯ:
- синдром Клода-Бернара-Горнера (миоз, энофтальм, сужение глазной щели)
- мидриаз
- шейный остеохондроз
10) ТОТАЛЬНЫЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРЕЗА ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
- повреждении верхнего и нижнего первичных пучков плечевого сплетения
- спинного мозга на уровне С5-Д1
- отрыва соответствующего спинномозгового корешка от спинного мозга
- поражении предцентральной извилины лобной доли головного мозга
11) ПРИ ЛЮБОМ ТИПЕ АКУШЕРСКОГО ПАРЕЗА РЕФЛЕКСЫ
НОВОРОЖДЕННОГО ПРИ УЧАСТИИ ПАРЕТИЧНОЙ РУКИ:
- снижаются или отсутствуют
- остаются живыми
12) ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ АКУШЕРСКИХ ПАРЕЗОВ ПРОВОДЯТ:
- с переломом ключицы
- псевдопараличом Парро
- врожденным полиомиелитом
- остеомиелитом
- врожденной гемигипоплазии
- мышечной псевдогипертрофии Дюшена
13) НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ АКУШЕРСКИХ ПАРАЛИЧАХ
ЯВЛЯЕТСЯ:
- раннее развитие мышечных контрактур
- некроз костей верхней конечности
14) ОСНОВНЫМ В ЛЕЧЕНИИ АКУШЕРСКИХ ПАРАЛИЧЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
- физиотерапия
- лечебные укладки паретичной конечности
- медикаментозная терапия
- хирургическое лечение
14. ФАКОМАТОЗЫ
1) ФАКОМАТОЗЫ – ЭТО:
- группа заболеваний, при которой отмечается сочетанное поражение нервной
системы, кожных покровов и часто внутренних органов
- группа заболеваний, при которой сочетанное поражение нервной системы и кожных
покровов не характерно.
2) ОДНОВРЕМЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И КОЖИ
ПРОИСХОДИТ:
- из-за того, что нервная система и кожа формируются из одного зародышевого листка
– эктодермы
- из-за того, что нервная система и кожа формируются из одного зародышевого листка
– мезодермы
3) ФАКОМАТОЗЫ:
- генетически детерминированные заболевания
- инфекционно детерминированные заболевания
4) К ФАКОМАТОЗАМ ОТНОСЯТ:
- нейрофиброматоз Реклинхаузена
- детский церебральный паралич
- эпилепсия
- туреброзный склероз
- энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге-Вебера
- атаксия-телеангиэктазия Луи – Бар
- цереброретинальный ангиоматоз Гиппеля - Линдау
5) ДЛЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА РЕКЛИНХАУЗЕНА ХАРАКТЕРНО:
- опухоли и пигментные пятна на коже и по ходу нервных стволов
- опухоли и пигментные пятна на коже и по ходу кровеносных сосудов
6) ДЛЯ ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО:
- аденомы сальных желез на щеках в форме «бабочки»
- эпилептические припадки
- глаукома
- катаракта
- слабоумие
- на глазном дне новообразование в виде тутовой ягоды
7) ТРИАДА СИМПТОМОВ ПРИ БОЛЕЗНИ ШТУРГЕ-ВЕБЕРА:
- ангиома (чаще на одной стороне лица)
- эпилептические припадки
- пигментные пятна на коже разных частей тела
- глаукома (чаще односторонняя, на стороне ангиомы лица)
8) ТРИАДА СИМПТОМОВ В ВИДЕ АНГИОМЫ ЛИЦА, ГЛАУКОМЫ И
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКОВ ПРИ БОЛЕЗНИ ШТУРГЕ-ВЕБЕРА:
- не обязательна
- обязательна
9) ДЛЯ БОЛЕЗНИ ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ ХАРАКТЕРНО:
- ангиоматоз сетчатки
- пигментные пятна на коже верхних конечностей
- дегенерация сетчатки
- мозжечковая симптоматика
- ангиома на лице
- внутричерепная гипертензия
10) ДЛЯ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ ЛУИ-БАР ХАРАКТЕРНО:
- телеангиэктазии (особенно на склерах)
- мозжечковые расстройства
- эпилептические приступы
- экстрапирамидные симптомы
- иммунодефицит
15. СИСТЕМНЫЕ ДЕГЕНЕРАЦИИ
1) К ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ
НАРУШЕНИЕМ КООРДИНАЦИИ ОТНОСЯТСЯ:
- семейная атаксия Фридрейха
- семейная атаксия Мари
- туберозный склероз
2) ПРИ СЕМЕЙНОЙ АТАКСИИ ФРИДРЕЙХА ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРОИСХОДЯТ:
- в задних столбах спинного мозга
- боковых столбах спинного мозга
- в задних рогах спинного мозга
- в стволе мозга
3) КЛИНИКА АТАКСИИ ФРИДРЕЙХА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- атаксией
- пирамидными симптомами
- нистагмом
- скандированной речью
- слабоумием
- деформацией стоп и позвоночника
4) КЛИНИКА АТАКСИИ МАРИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- симптомами поражения мозжечка
- пирамидными симптомами
- расстройствами двигательных функций
- снижением зрения
- деформацией стоп и позвоночника
5) К НАССЛЕДСТВЕННО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ С
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖЕНИЕМ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ
ОТНОСЯТСЯ:
- гепато-церебральная дистрофия (болезнь Вильсона-Коновалова)
- деформирующая мышечная дистония (торсионная дистония)
- хорея Гентингтона
- атаксия Мари
- семейный эссенциальный тремор Минора.
6) ГЕПАТО-ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ (БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНАКОНОВАЛОВА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- отложением меди в подкорковых ядрах, печени и других внутренних органах
- дефицитом железа в красном ядре
7) ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА
ЯВЛЯЕТСЯ:
- золотисто-зеленое кольцо на радужной оболочке глаза (кольцо Кайзера-Флейшера)
- на глазном дне новообразование в виде тутовой ягоды
8) ДЛЯ КЛИНИКИ ГЕПАТО-ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ (БОЛЕЗНИ
ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА) ХАРАКТЕРНО:
- нарастающая мышечная ригидность
- разнообразные гиперкинезы
- дрожание различных мышц
- почечная недостаточность
- эпилепсия
- гепатомегалия
- печеночная недостаточность
9) ДЕФОРМИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТОНИЯ (ТОРСИОННАЯ ДИСТОНИЯ)
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- изменениями в чечевидном ядре
- изменениями в красном ядре
- изменениями в гипофизе
- изменениями в Люисовом теле
10) ДЛЯ КЛИНИКИ ТОРСИОННОЙ ДИСТОНИИ ХАРАКТЕРНО:
- вращательные спазмы различных групп мышц
- паралич конечностей
- интеллект не страдает
11) ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА ОБУСЛАВЛИВАЕТСЯ:
- дегенеративными изменениями в подкорковых ганглиях
- дегенеративными изменениями в коре больших полушарий
- дегенеративными изменениями в мозжечке
- расширением желудочковой системы головного мозга
12) ДЛЯ КЛИНИКИ ХОРЕИ ГЕНТИНГТОНА ХАРАКТЕРНО:
- гиперкинезы
- деменция
- эпилептические припадки
13) ДЛЯ КЛИНИКИ СЕМЕЙНОГО ЭССЕНЦИАЛЬНОГО ТРЕМОРА (СИНДРОМ
МИНОРА) ХАРАКТЕРНО:
- постоянное дрожание конечностей
- дрожание головы (редко)
- мышечная ригидность
- дрожание языка (редко)
14) К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ С
ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ
ОТНОСЯТСЯ:
- семейный спастический паралич Штрюмпеля
- сирингомиелия
- хорея Гентингтона
- боковой амиотрофический склероз
15) СЕМЕЙНЫЙ СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРАЛИЧ ШТРЮМПЕЛЯ
ОБУСЛОВЛИВАЕТСЯ:
- дегенеративными изменениями пирамидного пути в боковых и передних столбах
спинного мозга
- дегенеративных изменениях в прецентральной извилине
16) ДЛЯ КЛИНИКИ СЕМЕЙНОГО СПАСТИЧЕСКОГО ПАРАЛИЧА ШТРЮМПЕЛЯ
ХАРАКТЕРНО:
- спастическая параплегия нижних конечностей
- повышение тонуса мышц нижних конечностей
- патологические рефлексы и клонусы стопы и коленной чашечки
- гиперкинезы нижних и верхних конечностей
17) БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ ОБУСЛОВЛЕН:
- дегенативными изменениями в передних рогах спинного мозга
- дегенеративными изменениями в боковых столбах спинного мозга
- дегенеративными изменениями в задних столбах спинного мозга
- дегенеративными изменениями в бульбарном отделе головного мозга
18) ДЛЯ КЛИНИКИ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА
ХАРАКТЕРНО:
- периферический паралич дистальных отделов рук
- спастический паралич ног
- нарушения чувствительности по диссоциированному типу
- бульбарные расстройства
19) СИРИНГОМИЕЛИЯ ОБУСЛОВЛИВАЕТСЯ:
- дефектом развития центрального канала спинного мозга
- глиозом серого вещества с образованием полостей
- атрофией коры головного мозга
20) КЛИНИКА СИРИНОГОМИЕЛИИ ЗАВИСИТ ОТ:
- локализации процесса в спинном мозге
- от возраста, в котором произошла манифестация заболевания
21) ДЛЯ КЛИНИКИ СИРИНГОМИЕЛИИ ХАРАКТЕРНО:
- нарушение поверхностной чувствительности
- трофические нарушения
- слабоумие
- перифирическими параличами мышц дистальных отделов
16. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.
1) КОСВЕННЫМИ ПРИЗНАКАМИ АНОМАЛИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЯВЛЯЮТСЯ:
- стигмы дизэмбриогенеза
- недоношенность
2) КОСВЕННЫМИ ПРИЗНАКАМИ АНОМАЛИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЯВЛЯЮТСЯ СТИГМЫ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА, ТАК КАК:
- кожа и нервная система развиваются из одного (эктодермального) зачатка
- кожа и нервная система развиваются из одного (мезодермального) зачатка
3) КОЛИЧЕСТВО У РЕБЕНКА СТИГМ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА, КОТОРОЕ ДОЛЖНО
НАСТОРАЖИВАТЬ В ОТНОШЕНИИ АНОМАЛИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
-1-3
-5–7
4) НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМ В ОТНОШЕНИИ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
- первый триместр беременности
- второй триместр беременности
- третий триместр беременности
5) ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ГРЫЖИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОДЕРЖАНИЯ
ГРЫЖЕВОГО МЕШКА, ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
- менингоцеле
- энцефалоцеле
- энцефалоцистоцеле
- менингорадикулоцеле
6) СПИННО-МОЗГОВЫЕ ГРЫЖИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОДЕРЖАНИЯ
ГРЫЖЕВОГО МЕШКА ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
- менингоцеле
- менингорадикулоцеле
- миеломенингоцеле
- энцефалоцеле
- миелоцистоцеле
7) ЛЕЧЕНИЕ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ И СПИННО-МОЗГОВЫХ ГРЫЖ:
- хирургическое
- физиотерапевтическое
8) МИКРОЦЕФАЛИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- уменьшением размеров черепа
- умственной отсталостью
- неврологическими нарушениями
9) ВАЖНЫМИ СИМПТОМАМИ МИКРОЦЕФАЛИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
- диспропорции между мозговым и лицевым черепом
- диспропорции между головой и туловищем
- диспропорции между лицевым черепом и туловищем
10) МИКРОЦЕФАЛИЯ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ ОДНИМ ИЗ СИМПТОМОВ ПРИ:
- синдроме Эдварса
- болезни Штурге-Вебера
- синдроме Патау
- болезни Дауна
11) ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ЗАКРЫТИЕ ШВОВ, ВЕДУЩЕЕ К ОГРАНИЧЕНИЮ
ОБЪЕМА ЧЕРЕПА, НАЗЫВАЕТСЯ:
- краниостеноз
- микроцефалия
12) У ДЕТЕЙ С КРАНИОСТЕНОЗОМ ПРИ РОЖДЕНИИ:
- размер головы соответствует норме
- размер головы меньше нормы
13) ВЕДУЩИМ СИМПТОМОМ ПРИ КРАНИОСТЕНОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
- внутричерепная гипертензия
- диспепсия
14) КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОГО
КРАНИОСТЕНОЗА:
- двусторонний экзофтальм
- двуторонний энофтальм
- поражение глазодвигательных нервов
- застой и вторичная атрофия дисков зрительных нервов
- зрительные нервы не страдают
15) РАСШИРЕНИЕ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ СИСТЕМ МОЗГА И
СУБАРАХНОИДАЛЬЛНЫХ ПРОСТРАНСТВ ЗА СЧЕТ ИЗБЫТОЧНОГО
КОЛИЧЕСТВА ЛИКВОРА НАЗЫВАЕТСЯ:
- гидроцефалия
- макроцефалия
16) ГИДРОЦЕФАЛИЯ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ИЗ-ЗА:
- избыточной продукции ликвора
- повышенного артериального давления
- нарушения обратного всасывания ликвора
- нарушения ликвородинамики
17) ГИДРОЦЕФАЛИЯ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К :
- истончению вещества мозга
- гиперплазии вещества мозга
- атрофии сосудистых сплетений
- фиброзу арахноидальной оболочки
- сращению оболочек мозга
18) КЛИНИКА ОТКРЫТОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ:
- увеличение размеров головы
- расхождение швов и родничков
- истончение костей черепа
- утолщение костей черепа
- постепенное нарастание неврологической симптоматики
- давление ликвора более 200 мм. Вод. Ст.
- застой дисков зрительных нервов
19) КЛИНИКА ОККЛЮЗИОННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ:
- пароксизмальные кризы с выраженной головной болью
- рвота
- тахикардия
- вегетативные нарушения
- брадикардия
20) В НОРМЕ ОКРУЖНОСТЬ ГОЛОВЫ НОВОРОЖДЕННОГО:
- на 2 см. больше окружности груди
- равна окружности груди
21) ВРОЖДЕННЫЕ ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ АНЕВРИЗМЫ – ЭТО:
- дефект развития стенки сосудов головы
- дефект развития клапанов венозных синусов
22) ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ АНЕВРИЗМЫ ЧАСТО СОЧЕТАЮТСЯ С АНОМАЛИЯМИ
ДРУГИХ СОСУДОВ ТЕЛА:
- да
- нет
23) ОДНОСТОРОННИЙ ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК РАЗВИТИЯ АРТЕРИО-ВЕНОЗНОЙ
СИСТЕМЫ НАБЛЮДАЕСЯ ПРИ:
- синдроме Клиппеля-Треноне
- синдроме Паркса Вебера.
- синдроме Эдварса
ОТВЕТЫ
1. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ.
1) К ЭКСТЕРОРЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТСЯ:
-тактильные
-болевые
-температурные
2) К ИНТЕРОРЕЦЕПТОРАМ ОТНОСЯТСЯ:
- хеморецепторы
- барорецепторы
3) В СОСТАВ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ВХОДЯТ:
- 3 нейрона
4) ЗАКОН ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ БОЛЕЕ ДЛИННЫХ ПУТЕЙ
ГЛАСИТ:
- от нижних отделов туловища в спинном мозге волокна располагаются более латерально.
5) ПЕРВЫЙ НЕЙРОН ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
РАСПОЛАГАЕТСЯ:
- в спинномозговом ганглии
6) ВТОРОЙ НЕЙРОН ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
РАСПЛОЛАГАЕТСЯ:
- в заднем роге спинного мозга
7) ТРЕТИЙ НЕЙРОН ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
РАСПОЛАГАЕТСЯ:
- в талямусе
8) ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ПУТИ ОКАНЧИВАЮТСЯ В :
- постцентральной извилине
- верхней теменной доле
9) ДИССОЦИИРОВАННЫЙ ТИП РАССТРОЙСТВА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЭТО:
- выпадение отдельных видов чувствительности
10) ОТРАЖЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ:
- заболеваниях внутренних органов
2. ДВИЖЕНИЕ
1) ИМПУЛЬС ПРОИЗВОЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ ПРОХОДИТ ПО:
- пирамидному пути
2) В СОСТАВ ПИРАМИДНОГО ПУТИ ВХОДИТ:
- 2 нейрона
3) ПОЛНОЕ ОТСУТСТВИЕ ПРОИЗВОЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ, ОБУСЛОВЛЕНОЕ
ПОРАЖЕНИЕМ ПИРАМИДНЫХ ПУТЕЙ, НАЗЫВАЕТСЯ
- параличом
4) ОГРАНИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ДВИЖЕНИЙ И СНИЖЕНИЕ СИЛЫ НАЗЫВАЕТСЯ:
- парезом
5) ГЕМИПЛЕГИЯ - ЭТО:
- паралич руки и ноги на одной стороне.
6) ТЕТРАПАРЕЗ – ЭТО:
- ограничение объема движений и снижение мышечной силы во всех конечностях
7) К ПАЛИДАРНОЙ СИСТЕМЕ ОТНОСЯТСЯ:
- бледный шар
- черное вещество
- красное ядро
- субталямичесое ядро
8) К СТРИОПАЛИДАРНОЙ СИСТЕМЕ ОТНОСЯТСЯ:
- хвостатое ядро
- скорлупа
9) НИСТАГМ – СИНДРОМ ПОРАЖЕНИЯ:
- мозжечка
10) ВОЗМОЖНОСТЬ К САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ХОДЬБЕ, КАК ПРАВИЛО,
ПОЯВЛЯЕТСЯ В :
- 12 месяцев
3. ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА.
1) ПО КЛИНИЧЕСКИМ ФОРМАМ ЧМТ КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК:
- сотрясение головного мозга
- ушиб головного мозга
- сдавление головного мозга
- диффузное аксональное повреждение
- сдавление головы
2) ПО СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЧМТ КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК:
- легкой степени тяжести
- средней степени тяжести
- тяжелой степени тяжести
3) УШИБ ГОЛОВНОГО МОЗГА КЛАССИФИЦИРУЮТ КАК:
- легкой степени
- средней степени
- тяжелой степени
4) ДЛЯ ПРОГНОЗА И УСТАНОВЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЧМТ ИСПОЛЬЗУЮТ:
- шкалу ком Глазго
5) СОТРЯСЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПО СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
КЛАССИФИЦИРУЮТ:
- не классифицируют
6) В КЛИНИКЕ СОТРЯСЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ОТМЕЧАЕТСЯ:
- потеря сознания на короткое время
- амнезия
- рвота (спонтанные срыгивания)
- головокружения
- головную боль
7) ЛЕГКАЯ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА:
- имеет отдаленные последствия
8) ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ КЛАССИФИЦИРУЮТ КАК:
- сотрясение головного мозга
- ушиб головного мозга
- сдавление головного мозга
9) ПАРАЛИЧ НЫРЯЛЬЩИКА ВОЗНИКАЕТ ИЗ-ЗА:
- повреждения на уровне С6 – С7
10) ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ СОТРЯСЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВКЛЮЧАЮТ:
- постельный режим 1 неделя
- седативная терапия
- вегетотропная терапия
- дегидротационная терапия
4. МЕНИНГИТЫ.
1) МЕНИНГИТЫ БЫВАЮТ:
- серозные
- гнойные
2) АРАХНОИДИТЫ БЫВАЮТ:
- слипчивые (с образованием спаек)
- кистозные (с образованием кист)
- смешанные
3) К МЕНИНГЕАЛЬНОМУ СИНДРОМУ ОТНОСИТСЯ:
- головная боль
- рвота
- мышечные контрактуры
- воспалительные изменения в церебро-спинальной жидкости
4) НАЛИЧИЕ МЕНИНГЕАЛЬНЫХ СИМПТОМОВ ПРИ НОРМАЛЬНЫХ ПАРАМЕТРАХ
ЦМЖ УКАЗЫВАЕТ НА:
- менингизм.
5) ВЕДУЩЕЕ МЕСТО В ЭТИОЛОГИИ ГНОЙНЫХ МЕНИНГИТОВ ПРИНАДЛЕЖИТ:
- пневмококку
- менингококку
6) ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ХАРАКТЕРНО:
- внезапное острое начало
- отсутствие энцефалических реакций
- отсутствие очаговой симптоматики
- наличие менингококкемии
- увеличение содержание белка в ЦСЖ в сочетании с плеоциозом
- быстрый регресс основных симптомов
- возраст ребенка 6 – 12 месяцев
7) ДЛЯ ПНЕВМОКОККОВОГО МЕНИНГИТА ХАРАКТЕРНО:
- нередко подострое начало
- явления менингоэнцефалита
- умеренно выраженный менингеальный синдром
- увеличение содержание белка в СМЖ
- волнообразное затяжное течение
- возраст ребенка 1 – 5 лет
8) ДЛЯ МЕНИНГИТОВ, ВЫЗВАННЫХ ПАЛОЧКОЙ АФАНАСЬЕВА-ПФЕЙФЕРА
ХАРАКТЕРНО:
- подострое начало
- сопутствующие гнойные заболевания (отиты, пневмонии)
- ранние очаговые поражения ЦНС
- умеренное повышение белка в ЦСЖ в сочетании с высоким нейтрофильным
плеоцитозом
- затяжное (чаще однофазное) течение
- преимущественно заболевают ослабленные дети от 4 мес. до 1 года
- выраженная анемия
9) ДЛЯ СТАФИЛОКОККОВЫХ И СТРЕПТОКОККОВЫХ МЕНИНГИТОВ
ХАРАКТЕРНО:
- бурное острое начло с фибрильной температурой
- значительное повышение уровня белка в ЦСЖ
- в крови резкая анемия и сдвиг лейкоцитарной формулы влево
10) ДЛЯ СЕРОЗНЫХ МЕНИНГИТОВ ХАРАКТЕРНО:
- менингеальный синдром с первого дня болезни
- боль в глазных яблоках
- распирание в ушах
- резкое повышение давления ЦСЖ
- клоточно-белковая диссоциация
5. ЭНЦЕФАЛИТЫ
1) ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ ПРОИСХОДИТ ПРИ:
- укусе инфецированной самкой клеща
- употреблении молока и молочнокислых продуктов от инфицированных коз
2) РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА:
- менингеальная
- менингоэнцефалитическая
- полиоэнцефалитическая
- полимиелическая
3) ТРИАДА ЭКОНОМО (ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ЭНЦЕФАЛИТЕ):
- сонливость
- глазодвигательные расстройства
- повышения температуры
4) СОНЛИВОСТЬ ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ЭНЦЕФАЛИТЕ ОБУСЛОВЛЕННА:
- поражением серого вещества третьего желудочка
5) ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ ПРОНИКНОВЕНИЯ ВИРУСА ГЕРПЕСА В ГОЛОВНОЙ
МОЗГ:
- гематогенный
- периневральный (с током периневральной жидкости непосредственно в мозг по
обонятельному тракту)
6) ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ГЕРПЕТИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА:
- острое начало
- повышенная температура
-интоксикация
- общемозговые симптомы
- судороги, резистентные к противоэпилептической терапии
- центральные параличи
7) ОСНОВУ ЛЕЧЕНИЯ КОРЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА СОСТАВЛЯЕТ:
- гормональная терапия
8) ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ВЕТРЯНОЧНОГО ЭНЦЕФАЛИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
- мозжечковый синдром
9) ПРИ КРАСНУШНОМ ЭНЦЕФАЛИТЕ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В ЛЕЧЕНИИ ИГРАЮТ
- дегидротация
- дезонтоксикация
10) ЭНЦЕФАЛИТ МОЖЕТ БЫТЬ ОСЛОЖНЕНИЕМ:
- кори
- ветрянки
- краснухи
6. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
1) РАССЕЙННЫЙ СКЛЕРОЗ – ЭТО:
- хроническое демиелинизирующее заболевания
2) РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕН:
- в северных широтах обоих полушарий
3) ОСНОВНЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕОРИИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА:
- вирусная
- бактериальная
- генетическая
- диетическая
- дефект функции или поломка олигодендроглии
4) СКЛЕРОТИЧЕСКАЯ БЛЯШКА РАСПОЛАГАЕТСЯ КАК ПРАВИЛО:
- в белом веществе центральной нервной системы вблизи посткапиллярных венул
5) ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ:
- перивентрикулярные волокна
- боковые желудочки и задние канатики шейной и грудной части спинного мозга
- мозжечок
- ствол мозга
6) СПАСТИЧНОСТЬ С МЫШЦАХ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ:
- полном мочевом пузыре
- холоде
7) НАИБОЛЕЕ РАННИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
ЯВЛЯЕТСЯ:
- снижение кожных рефлексов (в частности, брюшных)
8) ПРИ ПОРАЖЕНИИ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИМ ПРОЦЕССОМ МОЗЖЕЧКА
ВОЗНИКАЕТ ТРИАДА ШАРКО, ВКЛЮЧАЮЩАЯ В СЕБЯ:
- нистагм
- скандированную речь
- интенционный тремор
9) У МОЛОДЫХ ЛЮДЕЙ ПОЧТИ ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ПРИ РАССЕЯННОМ
СКЛЕРОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
- тотальная офтальмоплегия из-за слабости медиальной прямой мышцы глаза
вследствие поражения заднего продольного пучка
10) ТИПИЧНЫМ В КЛИНИКЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПЕНТАДА
МАРБУРГА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ В СЕБЯ:
- триада Шарко (нистагм, скандированная речь, интенционный тремор),
- отсутствие брюшных рефлексов
- нарушение тазовых функций
- побледнение височных половин диска зрительного нерва
7. АБСЦЕСС ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) АБСЦЕСС – ЭТО:
- инкапсулированный гнойный очаг в головном мозге
2) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО АБСЦЕСС ВОЗНИКАЕТ ИЗ-ЗА:
- прямого попадания инфекции в головной мозг (фронтиты, отиты, мастоидиты)
3) В ФОРМИРОВАНИИ АБСЦЕССА В ОСНОВНОМ УЧАСТВУЕТ:
- анаэробная флора
4) КЛИНИКА АБСЦЕССА:
- неспецифична
5) ПРИ АБСЦЕССЕ ВОЗБУДИТЕЛЬ В СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ
ОБНАРУЖИВАЕТСЯ:
- редко
8. ЭПИЛЕПСИЯ
1) ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ПРИСТУП ОБУСЛОВЛЕН:
- чрезмерными нейрональными разрядами в коре большого мозга
2) ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ ФОРМА ЭПИЛЕПСИИ:
- идиопатическая
3) ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ В
ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМА ЭПИЛЕПСИИ:
- симптоматическая
4) ФОРМА ЭПИЛЕПСИИ С НЕИЗВЕСТНОЙ ПРИЧИНОЙ НАЗЫВАЕТСЯ:
- криптогенной
5) ПРИСТУП ИМЕЮЩИЙ ЧЕТКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ И
ЭЛЕКТРОФИЗОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ВОВЛЕЧЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ
СТРУКТУР ГОЛОВНОГО МОЗГА НАЗЫВАЕТСЯ:
- парциальным
6) ВОВЛЕЧЕНИЕ В ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПРИСТУПА ОБЕИХ ГЕМИСФЕР
НАЗЫВАЕТСЯ:
- генерализованным приступом
7) ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННОЕ СНИЖЕНИЕ ПОРОГА
СУДОРОЖНОЙ ГОТОВНОСТИ С ВОЗНИКНОВЕНИЕМ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ СУДОРОЖНЫХ РАЗРЯДОВ ПРИ ГИПЕРТЕРМИИ
НАЗЫВАЕТСЯ:
- фибрильными судорогами
8) ДЛИТЕЛЬНЫЙ (БОЛЕЕ 30 МИНУТ) ПРИСТУП ИЛИ ЧАСТЫЕ ПРИСТУПЫ,
СЛЕДУЮЩИЕ ОДИН ЗА ДРУГИМ БЕЗ ПОЛНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ
СОЗНАНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ:
- эпилептический статус
9) ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП НАЗНАЧЕНИЯ АНТИЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ:
- монотерапия в адекватных дозах
10) МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЭПИЛЕПСИИ:
- недопустимо
9. ТИКИ
1) ТИК ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ КРАТКОЙ ОДНОВРЕМЕННОЙ
АКТИВАЦИИ АГОНИСТОВ И АНТАГОНИСТОВ СТЕРЕОТИПНОГО,
НЕПРАВИЛЬНОГО ХАРАКТЕРА:
- да
2) СРЕДИ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ГИПЕРАКТИВНОСТИ И ДЕФИЦИТА
ВНИМАНИЯ, ТИКИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ЧАЩЕ, ЧЕМ В ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ:
- да
3) ТИКИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ ПОРАЖЕНИИ:
- дофаминергической системы (моторная кора лобной доли, базальные ганглии,
талямус)
4) В 99 % СЛУЧАЕВ ТИКИ ДЕБЮТИРУЮТ В ВОЗРАСТЕ:
- до 15 лет
5) ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТИКОВ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ:
- если тики вызывают значительные ограничения жизненных интересов
10. ОПУХОЛИ
1) ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЬШИНСТВО ОПХОЛЕЙ
МОЗГА У ДЕТЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ :
- к глиомам (астроцитома, олигодендроглиома, глиобластома)
2) В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО ПРИОБЛАДАЮТ:
- внутримозговые опухоли
3) ОПУХОЛИ У ДЕТЕЙ ЧАЩЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ:
- в задней черепной ямке и в области турецкого седла
4) В КЛИНИКЕ СУБТЕНТОРИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНО:
- повышенное внутричерепное давление при отсутствии очаговых симптомов
5) В КЛИНИКЕ СУПРАТЕНТОРИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНО:
- очаговые симптомы
6) ПРИ ОПУХОЛЯХ, ЛОКАЛИЗУЮЩИХСЯ ВБЛИЗИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА (НА
ГРАНИЦЕ ПЕРЕДНЕЙ И СРЕДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКИ) ЧАСТО
РАЗВИВАЕТСЯ СИНДРОМ ФОСТЕРА-КЕННЕДИ, КОТОРЫЙ
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- первичной атрофией зрительного нерва на стороне опухоли
- застойных явлениях диска зрительного нерва на противоположной от опухоли
стороне
7) ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ВЫЗЫВАЕТ:
- снижение артериального давления (особенно диастолического)
- брадикардию
8) ОЧАГОВЫЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ:
- возникают из-за сдавления серого или белого вещества
- возникают из-за перифокального отека
- отражают локализацию опухоли
9) «ЛОБНАЯ» ПСИХИКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- эйфоричностью
- дурашливостью в поведении
- безынициативностью
- неопрятностью
10) ПОРАЖЕНИЕ ОПУХОЛЕВЫМ ПРОЦЕССОМ СУБДОМИНАНТНОГО
ПОЛУШАРИЯ:
- может протекать бессимптомно
11) ТРИАДА СИМПТОМОВ ПРИ ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА:
- эндокринные нарушения
- изменение турецкого седла (при нейровизуализирующих исследованиях)
- выпадение зрительной функции
12) ТРИАДА СИМПТОМОВ ПРИ ОПУХОЛЯХ ГИПОТАЛЯМУСА:
- эндокринные нарушения
- хиазмальный симптом
- гидроцефальный симптом
13) СТАДИИ РАЗВИТИЯ КЛИНИКИ ЭКСТРАМЕДУЛЯРНЫХ ОПУХОЛЕЙ:
- корешковая
- синдром Броун-Секара
- симптом поперечного раздражения спинного мозга
14) ОПУХОЛИ КОНУСА СПИННОГО МОЗГА ИЛИ КОНСКОГО ХВОСТА
ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
- болями в спине
- болями в прямой кишке
- болями в ногах
15) ПРИ ОПУХОЛЕВОМ ПРОЦЕССЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ В
ЛИКВОРЕ ОТМЕЧАЕТСЯ:
- белково-клеточная диссоциация
11. ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ
1) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ ВАРИАНТ ГИПОКСИЧЕСКИИШЕМИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ НЕЙРОНОВ, СОПРОВОЖДАЮЩИЙ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ У НЕДОНОШЕННЫХ
НОВОРОЖДЕННЫХ:
- понтинный нейрональный склероз
2) ДЛЯ ПОНТИННОГО НЕЙРОНАЛЬНОГО НЕКРОЗА ХАРАКТЕРНЫ:
- гипомимия
- парез взора
- окулогирные кризы (медленное отведение взора вверх)
- мышечная гипотония с элементами спастичности
3) ФЕНОМЕН БОГОЛЕПОВА:
- приведение бедра противоположной конечности в ответ на вызывание коленного
рефлекса с другой ноги
4) ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ ПОРАЖЕНИИ СТВОЛА МОЗГА ФЕНОМЕН
БОГОЛЕПОВА:?
- двусторонний (из-за перескакивания электрических импульсов вследствие
повреждения миелиновой оболочки аксонов)
5) ПРИ ОДНОСТОРОННЕМ ПОРАЖЕНИИ КОРЫ В ОБЛАСТИ ЛОБНЫХ И
ТЕМЕННЫХ ДОЛЕЙ ФЕНОМЕН БОГОЛЕПОВА ВЫГЛЯДИТ КАК:
- аддукция бедра возникает на стороне кровоизлияния или атрофии, а высокий
сухожильный рефлекс на противоположной с тороне
6) ИСХОД ПОНТИННОГО НЕЙРОНАЛЬНОГО НЕКРОЗА:
- смерть от дыхательной недостаточности
7) ОЧАГ НЕКРОЗА БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИШЕМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА С ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ДОРЗАЛЬНО ИЛИ
ЛАТЕРАЛЬНО ПО ОТНОШЕНИЮ К НАРУЖНОМУ УГЛУ БОКОВОГО
ЖЕЛУДОЧКА С ВОВЛЕЧЕНИЕМ CENTRUM SEMIOVALE, А ТАКЖЕ
ЗРИТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ К ЗАТЫЛОЧНОЙ ДОЛЕ И ПОВРЕЖДЕНИЕМ
СЛУХОВЫХ ВОЛОКОН НАЗЫВАЕТСЯ:
- перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ)
8) ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЛЕЙКОМАЛЯЦИЯ (ПВЛ) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
ВСТРЕЧАЕТСЯ:
- у недоношенных новорожденных, имеющих внутрижелудочковое кровоизлияние
- у недоношенных новорожденных, имеющих признаки кардио-респираторных
нарушений через несколько дней после рождения.
9) ОСНОВНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНОЙ
ЛЕЙКОМАЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
- хроническая гипоксия, обусловленная нарушениями маточно-плацентарного
кровообращения и массивными кровотечениями в период беременности и родов.
10) СЛЕДСТВИЕМ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ЛЕЙКОМАЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
- диплегия
- косоглазие
- синдром гиперактивности с дефицитом внимания
11) НИЗКИЙ ПОРОГ ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА ВСТРЕЧАЕТСЯ:
- при ацидозе (РН < 7,0)
12) АСФИКСИЯ, СТИМУЛИРУЯ СИМПАТИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ, ВЫЗЫВАЕТ:
- вазоконстикцию в бассейне передней мозговой артерии.
13) ТРИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ АСПЕКТА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ
АНОПСИЧЕСКО-ИШЕМИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ
СИСТЕМЫ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ:
- мраморное состояние (status marmoratus)
- парасагиттальная ишемия
- улегирия
14) STATUS MARMORATUS ОБУСЛОВЛИВАЕТСЯ:
- некрозом ядер талямуса и других центральных серых ядер
15)ПАРАСАГИТТАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- ишемией лобной области между передней и средней мозговыми артериями
16) УЛИГИРИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:
- осложнением кортикального некроза
17) ПРИ ПОРАЖЕНИИ В ПЕИНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ КОРЫ, ОТДАЛЕННЫЕ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ МОГУТ БЫТЬ В ВИДЕ:
- умственной отсталости
- двигательных нарушений со спастичностью
- эпилепсия
- нарушения зрения (нарушение зрительного восприятия при сохранной зрачковой
реакции на свет)
18) ПРИ ПЕРИНАТАЛЬНОМ ПОРАЖЕНИИ ТАЛЯМУСА ОТДАЛЕННЫЕ
ПОСЛЕДСТВИЯ МОГУТ БЫТЬ В ВИДЕ:
- преждевременного полового созревания.
12. ДЦП
1) ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
- недоразвития или повреждения головного мозга в пре-, интра-, и раннем
постнатальном периоде
2) ОСНОВНЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО
ПАРАЛИЧА:
- внутриутробная гипоксия
- дизнейроонтогенез
- инфекционные поражения центральной нервной системы
- родовая травма
3) ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА,
КОТОРЫЕ ДОЛЖНЫ НАСТОРАЖИВАТЬ ПО РАЗВИТИЮ У РЕБЕНКА
ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА:
- синдром двигательных нарушений
4) ПОД СИНДРОМОМ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ ПОНИМАЮТ:
- изменение мышечного тонуса
- снижение двигательной активности
- задержку темпов психомоторного развития
5) КЛИНИЧЕСКУЮ КАРТИНУ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА
ХАРАКТЕРИЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:
- резкое изменение тонуса мышц
- наличие патологических поз и установок
- невозможность совершать целенаправленные движения
- отставание в психическом и речевом развитии
- псевдобульбарный синдром
- пароксизмальные состояния
6) ФОРМЫ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА:
- спастическая диплегия
- спастическая гемиплегия
- атактическая
- двойная гемиплегия
- атонически-астатическая
- гиперкинетическая
- смешанная
7) ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ:
- непрогрессирующее заболевание
13. АКУШЕРСКИЕ ПАРАЛИЧИ
1) АКУШЕРСКИЕ ПАРАЛИЧИ И ПАРЕЗЫ ВОЗНИКАЮТ ПРИ:
- поражении периферического мотонейрона из-за патологического течения родов
2) К ГРУППЕ РИСКА ПО АКУШЕРСКИМ ПАРЕЗАМ И ПАРАЛИЧАМ
ОТНОСЯТСЯ ДЕТИ:
- с большой массой тела при рождении
- рождающиеся в ягодичном или ножном предлежании
3) ОЧЕНЬ ЧАСТО АКУШЕРСКИЕ ПАРАЛИЧИ И ПАРЕЗЫ ВОЗНИКАЮТ НА
ФОНЕ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА:
- да
4) ВЕРХНИЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРАЛИЧА (ДЮШЕНА-ЭРБА)
РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:
- повреждении верхнего первичного пучка плечевого сплетения ил С5-С6 корешков
спинного мозга.
5) ВЕРХНИЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРАЛИЧА (ДЮШЕНА-ЭРБА)
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- поражением мышц проксимального отдела руки
6) СИМПТОМ «КУКОЛЬНОЙ РУКИ»:
- наблюдается при верхнем типе акушерского паралича (Дюшена-Эрба)
- проявляется в виде удлиненной бороздки между плечом и грудной клеткой
(вследствие приведения и внутренней ротации плеча).
7) НИНЖНИЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРАЛИЧА (ДЕЖЕРИН-КЛЮМПКЕ)
ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
Поражении нижнего и среднего первичных пучков плечевого сплетения или С7 – Д1
корешков спинного мозга.
8) НИЖНИЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРАЛИЧА (ДЕЖЕРИН-КЛЮМПКЕ)
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- поражением мышц дистальных отделов руки
9) ПРИ ПОРАЖЕНИИ ШЕЙНЫХ СИМПАТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН НА СТОРОНЕ
ПАРЕЗА РУКИ ОТМЕЧАЕТСЯ:
- синдром Клода-Бернара-Горнера (миоз, энофтальм, сужение глазной щели)
10) ТОТАЛЬНЫЙ ТИП АКУШЕРСКОГО ПАРЕЗА ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
- повреждении верхнего и нижнего первичных пучков плечевого сплетения
- спинного мозга на уровне С5-Д1
- отрыва соответствующего спинномозгового корешка от спинного мозга
11) ПРИ ЛЮБОМ ТИПЕ АКУШЕРСКОГО ПАРЕЗА РЕФЛЕКСЫ
НОВОРОЖДЕННОГО ПРИ УЧАСТИИ ПАРЕТИЧНОЙ РУКИ:
- снижаются или отсутствуют
12) ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ АКУШЕРСКИХ ПАРЕЗОВ ПРОВОДЯТ:
- с переломом ключицы
- псевдопараличом Парро
- врожденным полиомиелитом
- остеомиелитом
- врожденной гемигипоплазии
13) НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ПРИ АКУШЕРСКИХ ПАРАЛИЧАХ
ЯВЛЯЕТСЯ:
- раннее развитие мышечных контрактур
14) ОСНОВНЫМ В ЛЕЧЕНИИ АКУШЕРСКИХ ПАРАЛИЧЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
- физиотерапия
- лечебные укладки паретичной конечности
- медикаментозная терапия
14. ФАКОМАТОЗЫ
1) ФАКОМАТОЗЫ – ЭТО:
- группа заболеваний, при которой отмечается сочетанное поражение нервной
системы, кожных покровов и часто внутренних органов
2) ОДНОВРЕМЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И КОЖИ
ПРОИСХОДИТ:
- из-за того, что нервная система и кожа формируются из одного зародышевого листка
– эктодермы
3) ФАКОМАТОЗЫ:
- генетически детерминированные заболевания
4) К ФАКОМАТОЗАМ ОТНОСЯТ:
- нейрофиброматоз Реклинхаузена
- туреброзный склероз
- энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге-Вебера
- атаксия-телеангиэктазия Луи – Бар
- цереброретинальный ангиоматоз Гиппеля - Линдау
5) ДЛЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА РЕКЛИНХАУЗЕНА ХАРАКТЕРНО:
- опухоли и пигментные пятна на коже и по ходу нервных стволов
6) ДЛЯ ТУБЕРОЗНОГО СКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО:
- аденомы сальных желез на щеках в форме «бабочки»
- эпилептические припадки
- слабоумие
- на глазном дне новообразование в виде тутовой ягоды
7) ТРИАДА СИМПТОМОВ ПРИ БОЛЕЗНИ ШТУРГЕ-ВЕБЕРА:
- ангиома (чаще на одной стороне лица)
- эпилептические припадки
- глаукома (чаще односторонняя, на стороне ангиомы лица)
8) ТРИАДА СИМПТОМОВ В ВИДЕ АНГИОМЫ ЛИЦА, ГЛАУКОМЫ И
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКОВ ПРИ БОЛЕЗНИ ШТУРГЕ-ВЕБЕРА:
- не обязательна
9) ДЛЯ БОЛЕЗНИ ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ ХАРАКТЕРНО:
- ангиоматоз сетчатки
- дегенерация сетчатки
- мозжечковая симптоматика
- внутричерепная гипертензия
10) ДЛЯ АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ ЛУИ-БАР ХАРАКТЕРНО:
- телеангиэктазии (особенно на склерах)
- мозжечковые расстройства
- экстрапирамидные симптомы
- иммунодефицит
15. СИСТЕМНЫЕ ДЕГЕНЕРАЦИИ
1) К ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ
НАРУШЕНИЕМ КООРДИНАЦИИ ОТНОСЯТСЯ:
- семейная атаксия Фридрейха
- семейная атаксия Мари
2) ПРИ СЕМЕЙНОЙ АТАКСИИ ФРИДРЕЙХА ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРОИСХОДЯТ:
- в задних столбах спинного мозга
- боковых столбах спинного мозга
3) КЛИНИКА АТАКСИИ ФРИДРЕЙХА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- атаксией
- пирамидными симптомами
- нистагмом
- скандированной речью
- деформацией стоп и позвоночника
4) КЛИНИКА АТАКСИИ МАРИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- симптомами поражения мозжечка
- пирамидными симптомами
- расстройствами двигательных функций
- снижением зрения
5) К НАССЛЕДСТВЕННО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ С
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖЕНИЕМ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ
ОТНОСЯТСЯ:
- гепато-церебральная дистрофия (болезнь Вильсона-Коновалова)
- деформирующая мышечная дистония (торсионная дистония)
- хорея Гентингтона
- семейный эссенциальный тремор Минора.
6) ГЕПАТО-ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ (БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНАКОНОВАЛОВА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- отложением меди в подкорковых ядрах, печени и других внутренних органах
7) ПАТОГНОМОНИЧНЫМ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА
ЯВЛЯЕТСЯ:
- золотисто-зеленое кольцо на радужной оболочке глаза (кольцо Кайзера-Флейшера)
8) ДЛЯ КЛИНИКИ ГЕПАТО-ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ (БОЛЕЗНИ
ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА) ХАРАКТЕРНО:
- нарастающая мышечная ригидность
- разнообразные гиперкинезы
- дрожание различных мышц
- гепатомегалия
- печеночная недостаточность
9) ДЕФОРМИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТОНИЯ (ТОРСИОННАЯ ДИСТОНИЯ)
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- изменениями в чечевидном ядре
- изменениями в красном ядре
- изменениями в Люисовом теле
10) ДЛЯ КЛИНИКИ ТОРСИОННОЙ ДИСТОНИИ ХАРАКТЕРНО:
- вращательные спазмы различных групп мышц
- интеллект не страдает
11) ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА ОБУСЛАВЛИВАЕТСЯ:
- дегенеративными изменениями в подкорковых ганглиях
- дегенеративными изменениями в коре больших полушарий
- расширением желудочковой системы головного мозга
12) ДЛЯ КЛИНИКИ ХОРЕИ ГЕНТИНГТОНА ХАРАКТЕРНО:
- гиперкинезы
- деменция
13) ДЛЯ КЛИНИКИ СЕМЕЙНОГО ЭССЕНЦИАЛЬНОГО ТРЕМОРА (СИНДРОМ
МИНОРА) ХАРАКТЕРНО:
- постоянное дрожание конечностей
- дрожание головы (редко)
- дрожание языка (редко)
14) К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ДЕГЕНЕРАТИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ С
ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ
ОТНОСЯТСЯ:
- семейный спастический паралич Штрюмпеля
- сирингомиелия
- боковой амиотрофический склероз
15) СЕМЕЙНЫЙ СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРАЛИЧ ШТРЮМПЕЛЯ
ОБУСЛОВЛИВАЕТСЯ:
- дегенеративными изменениями пирамидного пути в боковых и передних столбах
спинного мозга
16) ДЛЯ КЛИНИКИ СЕМЕЙНОГО СПАСТИЧЕСКОГО ПАРАЛИЧА ШТРЮМПЕЛЯ
ХАРАКТЕРНО:
- спастическая параплегия нижних конечностей
- повышение тонуса мышц нижних конечностей
- патологические рефлексы и клонусы стопы и коленной чашечки
17) БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ ОБУСЛОВЛЕН:
- дегенативными изменениями в передних рогах спинного мозга
- дегенеративными изменениями в боковых столбах спинного мозга
- дегенеративными изменениями в бульбарном отделе головного мозга
18) ДЛЯ КЛИНИКИ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА
ХАРАКТЕРНО:
- периферический паралич дистальных отделов рук
- спастический паралич ног
- бульбарные расстройства
19) СИРИНГОМИЕЛИЯ ОБУСЛОВЛИВАЕТСЯ:
- дефектом развития центрального канала спинного мозга
- глиозом серого вещества с образованием полостей
20) КЛИНИКА СИРИНОГОМИЕЛИИ ЗАВИСИТ ОТ:
- локализации процесса в спинном мозге
21) ДЛЯ КЛИНИКИ СИРИНГОМИЕЛИИ ХАРАКТЕРНО:
- нарушение поверхностной чувствительности
- трофические нарушения
- перифирическими параличами мышц дистальных отделов
16. АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.
1) КОСВЕННЫМИ ПРИЗНАКАМИ АНОМАЛИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЯВЛЯЮТСЯ:
- стигмы дизэмбриогенеза
2) КОСВЕННЫМИ ПРИЗНАКАМИ АНОМАЛИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЯВЛЯЮТСЯ СТИГМЫ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА, ТАК КАК:
- кожа и нервная система развиваются из одного (эктодермального) зачатка
3) КОЛИЧЕСТВО У РЕБЕНКА СТИГМ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА, КОТОРОЕ ДОЛЖНО
НАСТОРАЖИВАТЬ В ОТНОШЕНИИ АНОМАЛИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
-5–7
4) НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМ В ОТНОШЕНИИ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
- первый триместр беременности
5) ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ГРЫЖИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОДЕРЖАНИЯ
ГРЫЖЕВОГО МЕШКА, ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
- менингоцеле
- энцефалоцеле
- энцефалоцистоцеле
6) СПИННО-МОЗГОВЫЕ ГРЫЖИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОДЕРЖАНИЯ
ГРЫЖЕВОГО МЕШКА ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
- менингоцеле
- менингорадикулоцеле
- миеломенингоцеле
- миелоцистоцеле
7) ЛЕЧЕНИЕ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ И СПИННО-МОЗГОВЫХ ГРЫЖ:
- хирургическое
8) МИКРОЦЕФАЛИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
- уменьшением размеров черепа
- умственной отсталостью
- неврологическими нарушениями
9) ВАЖНЫМИ СИМПТОМАМИ МИКРОЦЕФАЛИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
- диспропорции между мозговым и лицевым черепом
- диспропорции между головой и туловищем
10) МИКРОЦЕФАЛИЯ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ ОДНИМ ИЗ СИМПТОМОВ ПРИ:
- синдроме Эдварса
- синдроме Патау
- болезни Дауна
11) ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ЗАКРЫТИЕ ШВОВ, ВЕДУЩЕЕ К ОГРАНИЧЕНИЮ
ОБЪЕМА ЧЕРЕПА, НАЗЫВАЕТСЯ:
- краниостеноз
12) У ДЕТЕЙ С КРАНИОСТЕНОЗОМ ПРИ РОЖДЕНИИ:
- размер головы соответствует норме
13) ВЕДУЩИМ СИМПТОМОМ ПРИ КРАНИОСТЕНОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
- внутричерепная гипертензия
14) КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОГО
КРАНИОСТЕНОЗА:
- двусторонний экзофтальм
- поражение глазодвигательных нервов
- застой и вторичная атрофия дисков зрительных нервов
15) РАСШИРЕНИЕ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ СИСТЕМ МОЗГА И
СУБАРАХНОИДАЛЬЛНЫХ ПРОСТРАНСТВ ЗА СЧЕТ ИЗБЫТОЧНОГО
КОЛИЧЕСТВА ЛИКВОРА НАЗЫВАЕТСЯ:
- гидроцефалия
16) ГИДРОЦЕФАЛИЯ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ИЗ-ЗА:
- избыточной продукции ликвора
- нарушения обратного всасывания ликвора
- нарушения ликвородинамики
17) ГИДРОЦЕФАЛИЯ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К :
- истончению вещества мозга
- атрофии сосудистых сплетений
- фиброзу арахноидальной оболочки
- сращению оболочек мозга
18) КЛИНИКА ОТКРЫТОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ:
- увеличение размеров головы
- расхождение швов и родничков
- истончение костей черепа
- постепенное нарастание неврологической симптоматики
- давление ликвора более 200 мм. Вод. Ст.
- застой дисков зрительных нервов
19) КЛИНИКА ОККЛЮЗИОННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ:
- пароксизмальные кризы с выраженной головной болью
- рвота
- вегетативные нарушения
- брадикардия
20) В НОРМЕ ОКРУЖНОСТЬ ГОЛОВЫ НОВОРОЖДЕННОГО:
- на 2 см. больше окружности груди
21) ВРОЖДЕННЫЕ ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ АНЕВРИЗМЫ – ЭТО:
- дефект развития стенки сосудов головы
22) ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ АНЕВРИЗМЫ ЧАСТО СОЧЕТАЮТСЯ С АНОМАЛИЯМИ
ДРУГИХ СОСУДОВ ТЕЛА:
- да
23) ОДНОСТОРОННИЙ ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК РАЗВИТИЯ АРТЕРИО-ВЕНОЗНОЙ
СИСТЕМЫ НАБЛЮДАЕСЯ ПРИ:
- синдроме Клиппеля-Треноне
- синдроме Паркса Вебера.