Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно ГФУ

Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно ГФУ проводят по
образованию красного осадка с реактивом:
а) роданбромидним;
б) медно-тартратним;
в) раствором серебра нитрата аммиачным;
г) раствором калия тетрайодомеркурата щелочным.
Провизор-аналитик осуществляет анализ 10% раствора глюкозы. Для
количественного определения он использует один из физико-химических
методов, измеряя показатель преломления препарата с помощью:
а) рефрактометра;
б) УФ-спектрофотометра;
в) потенциометра;
г) поляриметра.
Подлинность лактозы (молочного сахара) можно определить:
а) спектрофотометрическим методом;
б) по величине удельного вращения 5% раствора и с реактивом Фелинга;
в) по реакции с гидроксиламином;
г) за температурой плавления.
Наличие какой функциональной группы в молекуле глюкозы указывает
образования кирпично-красного осадка при нагревании с медно-тартратним
реактивом?
а) спиртовых гидроксилов;
б) кетонной;
в) альдегидной группы;
г) сложноэфирной группировки.
Для количественного определения содержания глюкозы в 10% ном растворе
используют физико-химический метод, измеряя угол вращения раствора, с
помощью прибора:
а) потенциометра;
б) поляриметра;
в) рефрактометра;
г) спектрофотометра.
Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию
глюкозы. Для определения ее доброкачественности он воспользовался
поляриметром. При этом он измерял:
а) угол вращения;
б) показатель преломления;
в) оптическую плотность;
г) температуру плавления.
Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю
качества лекарственных средств проводит идентификацию лекарственного
вещества "Глюкоза безводная" с медно-тартратним раствором. Осадок какого
цвета при этом образуется?
а) красного;
б) голубого;
в) черного;
г) белого.
Для стабилизации инъекционных растворов с глюкозой применяют:
а) натрия хлорид, натрия гидроксид;
б) натрия хлорид, хлоридную кислоту;
в) натрия тиосульфат;
г) натрия метабисульфит.
Продуктом реакции глюкозы с аммиачным раствором нитрата серебра
являются:
а) металлическое серебро;
б) оксид серебра;
в) гидроксид серебра;
г) нитрит серебра.
С медно-тартратним раствором при нагревании красный осадок образует:
а) глюкоза;
б) диазолин;
в) изониазид;
г) дибазол.
Для идентификации глюкозы с реактивом Фелинга необходимо:
а) нагревание;
б) комнатная температура;
в) охлаждение;
г) катализатор.
Легкое окисления глюкозы обусловливает наличие в ее молекуле:
а) альдегидной группы;
б) спиртовых гидроксилов;
в) пиранового цикла;
г) фуранового цикла.
Рациональная схема анализа лекарственной формы: раствора глюкозы 5% 100,0; кислоты аскорбиновой 1,0:
а) глюкозу определяют рефрактометрически; кислоту аскорбиновую алкалиметрически;
б) глюкозу и кислоту аскорбиновую определяют совместно йодометрически,
глюкозу - рефрактометрический;
в) глюкозу определяют рефрактометрически; кислоту аскорбиновую йодометрически;
г) глюкозу определяют йодометрический; кислоту аскорбиновую алкалиметрично.
Чтобы устранить аскорбиновую кислоту, которая мешает идентификации
глюкозы, надо добавить:
а) раствор едкого натра;
б) пергидроля и прокипятить;
в) разведенную хлоридную кислоту;
г) серебра нитрат.
Рефрактометрически в лекарственной форме: раствора глюкозы 5% - 100,0;
натрия бромида 1,0; кислоты аскорбиновой 0,5 определяют содержание:
а) кислоты аскорбиновой;
б) суммы кислоты аскорбиновой и глюкозы;
в) натрия бромида;
г) глюкозы.
Методом количественного определения глюкозы в лекарственной форме:
раствора глюкозы 25% - 50,0 (для новорожденных!) Являются:
а) нитритометрия;
б) ацидиметрия;
в) комплексонометрия;
г) рефрактометрия.
Идентификацию глюкозы безводной согласно ГФУ проводят методом
тонкослойной хроматографии. В этом испытании пластинку опрыскивают
раствором, который содержит:
а) резорцин;
б) формальдегид;
в) тимол;
г) фенол.
В субстанции глюкозы безводной согласно ГФУ определяют примесь
кальция, содержание которой не должен превышать 0,02%. Для этого
используют реактив:
а) серебра нитрат;
б) калия ферицианид;
в) винную кислоту;
г) аммония оксалат.
Перед тем, как определять удельное оптическое вращение глюкозы согласно
методике ГФУ к раствору необходимо добавить:
а) кислоту серную разведенную;
б) аммиак разведенный;
в) аммиак концентрированный;
г) кислоту хлоридную концентрированную.
Примесь сульфитов в субстанции глюкозы моногидрата согласно ГФУ
определяют спектрофотометрически с добавлением раствора:
а) кислоты хлористоводородной;
б) натрия гидроксида;
в) фенолфталеина;
г) фуксина.
При проведении идентификации для выявления сахарной части в молекулах
сердечных гликозидов используют реакцию конденсации с антроном в
присутствии концентрированной серной кислоты. При этом наблюдают
окраску:
а) желтою;
б) оранжевою;
в) зеленый;
г) красный.
Для выявления которого фрагмента молекулы в препаратах гликозидов
сердечного действия группы карденолидов химик ОТК фармацевтического
предприятия проводит реакцию с раствором натрия нитропруссида в
щелочной среде:
а) пятичленный лактонный цикл;
б) метильная группа;
в) дигитоксоза
г) циклопентанпергидрофенантрен.
Примеси посторонних гликозидов устанавливают в препаратах:
а) строфантине и целаниде;
б) строфантине и дигитоксине;
в) целаниде и дигитоксине;
г) неролине и еризимине.
Качественная реакция на стероидную часть молекулы кардиогликозиду:
а) Либермана-Бурхарда;
б) Пезеца;
в) Келлера-Килиани;
г) Раймонда.
Специфическое действие сердечных гликозидов на сердечную мышцу
обусловлена наличием:
а) стероидного цикла;
б) лактонного цикла;
в) 2-дезоксисахаров;
г) -СООН-группы в положении 10
Качественная реакция на лактонное кольцо молекулы кардиогликозиду:
а) Либермана-Бурхарда;
б) Розенгейма;
в) Келлера-Килиани;
г) Раймонда.
Строфантин-К не реагирует с образованием окрашенных продуктов с:
а) кислотой пикриновой;
б) железа (ИИИ) хлоридом;
в) концентрированной серной кислотой;
г) щелочным раствором натрия нитропруссида.
Для выявления пятичленного лактонного цикла в молекуле сердечных
гликозидов провизор-аналитик выполняет реакцию:
а) Легаля;
б) Витали-Морена;
в) Пеллагри;
г) Келлера-Килиани.
В молекуле дигитоксина согласно ГФУ 1.1 наличие пятичленного лактонного
кольца подтверждают реакцией:
а) Бальета;
б) Кимуры;
в) Легаля;
г) Раймонда.
Согласно ГФУ 1.1 в молекуле дигитоксина наличие сахарной части
подтверждают реакцией:
а) Пезеца;
б) Келлера-Килиани;
в) Раймонда;
г) Либермана-Бурхарда.
Сопроводительные примеси в дигитоксине согласно методике ГФУ
определяют с помощью метода:
а) фотоколориметрии;
б) флуориметрии;
в) тонкослойной хроматографии;
г) УФ-спектрофотометрии.
Количественное определение дигитоксина согласно ГФУ проводят методом:
а) фотоколориметрии;
б) флуориметрии;
в) тонкослойной хроматографии;
г) УФ-спектрофотометрии.
В основе спектрофотометрического метода количественного определения
дигитоксина лежит реакция с раствором:
а) натрия пикрата щелочного;
б) кислоты динитробензойной;
в) кислоты уксусной ледяной;
г) натрия нитропруссида щелочного.
Дигитоксин практически нерастворимый в воде. Удельное оптическое
вращение определяют после растворения препарата в:
а) пиридине безводном; ;
б) хлороформе;
в) метаноле
г) этаноле.
Дигоксин практически нерастворимый в воде. Удельное оптическое
вращение определяют после растворения препарата в:
а) метаноле;
б) хлороформе;
в) пиридине безводном;
г) метиленхлориде.
Для подтверждения наличия пятичленного лактонного цикла в молекулах
сердечных гликозидов используют щелочной раствор 1,3,5-тринитрофенола в
метаноле (реакция Кимуры). При этом наблюдается окраска:
а) желтоя;
б) красная;
в) сине-зеленая;
г) розовая.
Специфической реакцией на строфантин К является взаимодействие с
резорцином в концентрированной серной кислоте. При этом наблюдается
окраска:
а) красная;
б) синяя;
в) зеленая;
г) оранжевая.
Наибольшым биологическим действием на сердечную мышцу обладают
такие кардиогликозиды:
а) монозиды;
б) биозиды;
в) триозиды;
г) действие не зависит от количества сахарной остатков.
Свободные сахара в молекулах сердечных гликозидов после расщепления
подтверждают с помощью реактива:
а) концентрированной серной кислоты;
б) Фелинга (ИИИ) хлорида;
г) ледяной уксусной кислоты.
Для первичной идентификации сердечных гликозидов используют реакцию с
84% серной кислотой на стероидный цикл. Лабильность окраски
специфична. Эта реакция называется:
а) Легаля;
б) Бальета;
в) Либермана-Бурхарда;
г) Рейхштейна.
Реакции стероидного цикла сердечных гликозидов основанные на цветных
реакциях обусловленные дегидратацией гидроксогруп и они возможны в
присутствии:
а) концентрированной серной кислоты;
б) ледяной уксусной кислоты;
в) концентрированной фосфорной кислоты;
г) концентрированных растворов щелочей.
Наличие остатка гуанидина в молекуле стрептомицина сульфата
подтверждают реакцией с:
а) железа (ИИИ) хлоридом;
б) натрия гидроксидом;
в) калия тетрайодомеркуратом;
г) бария хлоридом.
Какой из перечисленных антибиотиков можно идентифицировать по реакции
образования мальтола:
а) доксициклину гидрохлорид;
б) стрептомицина сульфат;
в) амоксициллин;
г) канамицину моносульфат.
Солью азотсодержащих органической основы являются:
а) феноксиметилпенициллин;
б) цефалотину натриевая соль;
в) оксациллина натриевая соль;
г) стрептомицина сульфат.
По химическому строению гликозидами являются:
а) амикацина сульфат;
б) карбиницилинудинатриева соль;
в) цефалексин;
г) феноксиметилпенициллин.
Лекарственное вещество, которое растворимое в воде, при нагревании с
едким натром и последующим добавлением кислоты соляной и железа
(ИИИ) хлорида образует фиолетовый цвет:
а) амоксицилинутригидрат;
б) бензилпенициллина натриевая соль;
в) карбиницелинудинатриева соль;
г) стрептомицина сульфат.
Для количественного опредиления гентамицина сульфата согласно
требованиям ГФУ применяют:
а) микробиологический метод;
б) методспектрофотометрии в УФ-области;
в) жидкостную хроматографию;
г) гравиметрический метод.
Гентамицина сульфат согласно ГФУ идентифицируют методом ТСХ. Для
этого хроматографическую пластинку опрыскивают раствором:
а) резорцина;
б) динитробензола;
в) нингидрина;
г) тимола.
Субстанция гентамицина сульфата с раствором бария хлорида образует
осадок:
а) белый;
б) желтый;
в) черный;
г) не образует.
При проведении испытания на чистоту субстанции гентамицина сульфата
согласно ГФУ определяют содержание примеси:
а) этанола;
б) метанола;
в) пропанола;
г) бутанола.
Определение компонентного состава субстанции гентамицина сульфата
согласно ГФУ выполняют методом:
а) газовой хроматографии;
б) газо-жидкостной хроматографии;
в) тонкослойной хроматографии;
г) жидкостной хроматографии.
При проведении хроматографического определения компонентного состава
субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ для каждого компонента
определяют:
а) ширину пика;
б) максимум двух соседних пиков;
в) высоту пика;
г) площадь пика.
Определение воды в субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ
проводят полумикрометодом. Для этого используют реактив:
а) биуретовый;
б) йодсирчистий;
в) дитиол;
г) йодплатинату.
При проведении испытания на содержание депрессорных веществ в
субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ проверяют
чувствительность подопытных животных на:
а) метионин;
б) лейцин;
в) гистидин;
г) гистамин.
Идентификацию субстанции канамицина моносульфата согласно ГФУ
выполняют, проводя пробу:
а) нингидриновуя;
б) биуретовую;
в) мальтольную;
г) гидроксамовых.
Антибиотики-аминогликозиды после кислотного гидролиза дают
положительную реакцию на сахара. Для идентификации сахарной части
используют раствор:
а) железа (ІІІ) хлорида;
б) медно-тартратний;
в) β-нафтола щелочной;
г) натрия нитропруссида щелочной.
Идентификацию остатка гуанидина в молекуле стрептомицина сульфата
можно провести с помощью α-нафтола в щелочной среде и натрия
гипобромита (реакция Сакагучи). При этом образуется окраска:
а) зеленый;
б) синее;
в) малиновое;
г) желтое.
С окисленным натрия нитропруссидом: Na [Fe (CN) 5NO] + K3 [Fe (CN) 6] +
NaOH (реактив Вебера) стрептомицина сульфат дает окраску:
а) желтое;
б) оранжевое;
в) голубое;
г) красный.
При взаимодействии сахарного компонента канамицина моносульфата с
концентрированной соляной кислотой образуется 5-аминофурфурол,
который можно определить с орцином в присутствии железа (ІІІ) хлорида по
образованию продукта, окрашенного в цвет:
а) красный;
б) зеленый;
в) желтый;
г) оранжевый.
Содержание сульфатов в субстанции канамицина моносульфата согласно
ГФУ определяют комплексонометрически. При этом используют индикатор:
а) фталеиновий пурпурный;
б) кислоту кальконкарбонову;
в) ксиленоловый оранжевый;
г) протравные черный.
Способ проведения комплексонометрического определения содержания
сульфатов в субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ:
а) прямой;
б) непрямой;
в) обратная;
г) за заместителем.
Регламентирован содержание сульфатов в субстанции канамицина
моносульфата согласно требованиям ГФУ составляет:
а) 32-35%;
в) 31-34%;
б) 15-17%;
г) 10-13%.
Метилтестостерон включает в положении 3 кетогруппы, которую выявляют с
помощью реактива:
а) уксусного ангидрида;
б) концентрированной серной кислоты;
в) железа (ІІІ) хлорида;
г) гидроксиламина.
В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступивших
ампулы тестостерона пропионата. Количественное определение согласно
требованиям АНД провизор-аналитик проводит за следующим методом:
а) хроматографическим;
б) ИК-спектрофотометрическим;
в) УФ-спектрофотометрическим
г) фотоколориметрическим.
Реагент, позволяет дифференцировать стероидные гормоны, являются:
а) реактив Фелинга;
б) концентрированная серная кислота;
в) концентрированная азотная кислота;
г) раствор гидроксиламина.
Сопроводительные примеси в субстанции тестостерона пропионата согласно
ГФУ определяют методом:
а) тонкослойной хроматографии;
б) жидкостной хроматографии;
в) газовой хроматографии;
г) газо-жидкостной хроматографии.
При нормировании содержания сопроводительных примесей согласно ГФУ в
субстанции тестостерона пропионата определяют:
а) площадь пика;
б) высоту пика;
в) ширину пика;
г) максимум пика.
Атом кремния содержит следующий анаболический стероид:
а) метиландростендиол;
б) феноболин;
в) силаболин;
г) ретаболил.
Для синтеза феноболина используют:
а) естостерон;
б) эстрон;
в) прогестерон;
г) холестерин.
При взаимодействии с концентрированной серной кислотой
метиландростендиол образует окраску:
а) желто-зеленые с флюоресценцией;
б) оранжево-красное с желтовато-зеленой флюоресценцией;
в) темно-красный;
г) желто-оранжевое с флюоресценцией.
К антиандрогенам не относится:
а) феноболин;
б) финастерид;
в) флютамид;
г) нилютамид.
На стероидную систему проводят реакцию Боскотта. В случае тестостерона
пропионата наблюдается:
а) оранжевая флюоресценция;
б) голубая флюоресценция;
в) желтая флюоресценция;
г) зеленая флюоресценция.
Для фотоколориметрического определения тестостерона пропионата
используют реакцию образования гидразона с изониазидом. Продукт
окрашен в цвет:
а) оранжевый;
б) желтый;
в) красный;
г) оранжево-красный.
Наличие фенольного гидроксила в молекуле этинилэстрадиола
подтверждают реакцией по образованию продукта, для которого определяют
характерную температуру плавления. Этим реагентом являются:
а) бензоилхлорида;
б) гидроксиламин;
в) концентрированная серная кислота;
г) железа (ІІІ) хлорид.
Установка массовой доли синестрола в масляном растворе препарата после
экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксидом
специалист Государственной инспекции по контролю качества
лекарственных средств проводит методом:
а) ацидиметрии; ;
б) нитритометрии;
в) броматометрии
г) алкалиметрии.
Для лечения злокачественных новообразований используют вещества
синестрол и диэтилстильбэстрол. Количественное определение веществ в
этих лекарственных препаратах основано на реакции получения сложных
эфиров. Реагентом в реакции этерификации являются:
а) уксусный ангидрид; ;
б) гидроксид натрия;
в) уксусная кислота
г) пиридин.
В основе структуры стероидных гормонов лежит скелет циклопентанпергидрофенантрену. Общей реакцией на все стероидные гормоны и их
синтетические аналоги реакция с кислотой:
а) разбавленной серной;
б) концентрированной соляной;
в) концентрированной серной
г) концентрированной азотной.
Идентификацию гестагенных гормонов проводят, используя
инструментальный метод анализа:
а) УФ-спектрофотометрии; ;
б) фотоколориметрии;
в) поляриметрии
г) ИК - спектрофотометрии.
Проводят идентификацию стероидных гормонов, имеющих в положениях 3 и
17 стероидного цикла гидроксильные группы. Используют реакцию
образования сложных эфиров, для которых определяют:
а) температуру плавления;
б) показатель содержания;
в) удельный показатель поглощения;
г) удельное оптическое вращение.
Эстрогенные гормоны по химическому строению - стероиды. Особенностью
их химического строения по сравнению с другими стероидными гормонами
является наличие ароматического кольца с заместителем:
а) кетогруппы в положении 3;
б) фенольным гидроксилом в положении 3;
в) кетогруппы в положении 2;
г) фенольным гидроксилом в положении 2.
Этинилэстрадиол входит в состав комбинированных пероральных
гормональных контрацептивов. Количественное определение этого гормона в
лекарственных препаратах выполняют методом:
а) алкалиметрии в водной среде;
б) алкалиметрии в неводной среде;
в) алкалиметрии за заместителем;
г) ацидиметрии в неводной среде.
Синестрол содержит фенольные гидроксилы. При выполнении качественной
реакции на эту функциональную группу окраски продукта будет:
а) зеленый;
б) красный;
в) фиолетовый;
г) синее.
Для прегнина отличительной особенностью строения является наличие
етинильнои группы. Для выявления ее используют реакцию с:
а) гидроксиламином;
б) концентрированной серной кислотой;
в) серебра нитратом;
г) уксусным ангидридом.
Прегнин в таблетках согласно АНД определяют методом:
а) алкалиметрии за заместителем;
б) УФ-спектрофотометрии;
в) гравиметрии;
г) фотоколориметрии.
Количественное определение прогестерона согласно АНД проводят весовым
методом с участием кетогруппы в положении 3 весовые форме в этом методе
являются:
а) семикарбазон;
б) изоникотиноилгидразон;
в) 2,4-динитрофенилгидразон;
г) оксим.
Прогестерон содержит ацетильный фрагмент в положении
Для выявления его используют реакцию образования:
а) гидразона;
б) сложного эфира;
в) окси;
г) йодоформа.
В основе строения эстрогенов лежит углеводород:
а)
б)
в)
г)
В основе строения гестогенов лежит углеводород:
а)
б)
в)
г)
Полусинтетическим аналогом эстрогенных гормонов являются:
а) эстрадиол;
б) этинилэстрадиол;
в) эстриол;
г) эстрон.
Кортикостероиды, содержащие α-кетольну группу, дают цветную реакцию с
трифенилтетразолию хлоридом в этаноле в щелочной среде. При этом
появляется окраска:
а) голубое;
б) красный;
в) желто-зеленый;
г) оранжевый.
Провизор-аналитик провел реакцию идентификации ДОКСА, в результате
которой образовалось вишнево-красную окраску с зеленой флуоресценцией.
Какой реактив было добавлено?
а) реактив Фелинга;
б) концентрированная серная кислота;
в) железа (ІІІ) хлорид;
г) хлороформ.
Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:
а) стероидного цикла;
б) α-кетольной группы;
в) кетогруппы в третьем положении;
г) спиртового гидроксила.
ДОКСА дает оранжево-желтый осадок с:
а) раствором гидроксиламина;
в) уксусным ангидридом;
б) концентрированной серной кислотой;
г) реактивом Фелинга.
Гидроксамовая проба может быть использована в анализе:
а) дигитоксина;
б) ДОКСА;
в) дексаметазона;
г) прегнина.
Идентифицируя кортизона ацетат, специалист КАЛ проводит реакцию с
фенилгидразином. Появление желтой окраски подтверждает наличие в
молекуле:
а) кетогруппы;
б) стероидного цикла;
в) сложноэфирной группы;
г) α-кетольнои группы.
При идентификации дезоксикортикостерона ацетата врачебную субстанцию
растворяют в концентрированной серной кислоте, в результате появляется
вишневая окраска с зеленовато-коричневой флюоресценцией. С помощью
этой реакции идентифицируют:
а) кетогруппы в положении 3 стероидного цикла;
б) диоксиацетонову группу;
в) стероидный цикл;
г) сложноэфирной группы в положении 21 стероидного цикла.
В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию
глюкокортикоидных гормонов: преднизолона и гидрокортизона ацетата с
помощью реакции идентификации на диоксиацетонову группу. Это реакция с
реагентом:
а) реактивом Фелинга;
б) реактивом Вагнера;
в) сульфатом фенилгидразина;
г) раствором натрия гидроксида.
Количественное определение гидрокортизона ацетата согласно ГФУ
проводят методом:
а) спектрофотометрии в видимой области спектра;
б) УФ-спектрофотометрии;
в) фотоколориметрии;
г) неводной алкалиметрии.
Идентификацию гидрокортизона ацетата согласно ГФУ проводят методом:
а) ИК-спектроскопии;
б) ЯМР-спектроскопии;
в) ПМР-спектроскопии;
г) лазерной корреляционной спектроскопии.
При растворении кортизона ацетата в концентрированной серной кислоте
наблюдается качественный эффект:
а) вишневая окраска и зеленовато-коричневая флуоресценция;
б) красный цвет и красно-коричневая флуоресценция;
в) коричнево-красную окраску и зеленая флуоресценция;
г) желтую окраску и желтая флуоресценция.
Два двойных связи в кольце А стероидного цикла содержит кортикостероид:
а) гидрокортизон;
б) дезоксикортикостерон;
в) преднизолон;
г) кортизон.
Химик-аналитик выполнил качественную реакцию на подтверждение
наличия стероидного цикла в молекуле преднизолона. Для этого он
использовал реактив:
а) медно-тартратний реактив;
б) фенилгидразина сульфат;
в) концентрированную серную кислоту;
г) гидроксиламина гидрохлорид.
Фурагин растворимый является солью:
а) натрия;
б) калия;
в) кальция;
г) магния.
Какой ЛС - производный 5-нитрофурана при добавлении щелочи и
нагревании образует аммиак:
а) фурадонин;
б) фурагин;
в) фурацилин;
г) фуразолидон
Какой ЛС - производный 5-нитрофурана в ДМФА, окрашенный в желтый
цвет, при добавлении щелочи окрашивается в фиолетовый цвет, на стенках
пробирки - синий?
а) фурадонин;
б) фурагин;
в) фурацилин;
г) фуразолидон.
Химик ОТК фармацевтического предприятия определял среднюю массу
таблеток фурацилина одной серии. Для этого он должен взвесить:
а) 5 таблеток;
б) 20 таблеток;
в) 50 таблеток;
г) 100 таблеток.
При определении подлености субстанции фурацилина аналитик химической
лаборатории провел реакцию с раствором едкого натра. Оранжево-красный
цвет раствора указывает на наличие такой функциональной группы:
а) нитрогруппы;
б) аминогруппы;
в) фенольного гидроксила;
г) пиридинового цикла.
Количественное определение субстанции нитрофурал (фурацилина) проводят
спектрофотометрическим методом. Рассчитать количественное содержание
провизор-аналитик может, измерив:
а) оптическую плотность;
б) показатель преломления;
в) угол вращения;
г) температуру плавления.
Аналитик КАЛ определяет количественное содержание нитрофурала. Какой
титриметрический метод количественного определения он может
использовать?
а) йодометрии;
б) перманганатометрии;
в) алкалиметрии;
г) аргентометрии.
Общим реагентом для идентификации препаратов - производных 5нитрофурана, при нагревании с которым наблюдается интенсивная окраска,
являются:
а) натрия гидрооксид;
б) натрия нитропруссид;
в) натрия сульфид;
г) натрия хлорид.
На анализ поступила мазь фурацилинова 0,2% . Химик-аналитик определяет
количественное содержание фурацилина методом:
а) спектрофотометрии;
б) флюориметрии;
в) хроматографии;
г) фотоколориметрии.
В синтезе нитрофурала используют:
а) 1-аминогидантоин;
б) 3-аминооксазолидон-2;
в) семикарбазид;
г) семикарбазон.
В синтезе фурадонина используют:
а) 1-аминогидантоин;
б) 3-аминооксазолидон-2;
в) семикарбазид;
г) семикарбазон.
В синтезе фуразолидона используют:
а) 1-аминогидантоин;
б) 3-аминооксазолидон-2;
в) семикарбазид;
г) семикарбазон.
Для фурадонина МФ рекомендует количественно определять его методом
кислотно-основного титрования в неводной среде. При этом используют
титрант:
а) метилат натрия
б) метоксид лития;
в) кислоту хлорную;
г) кислоту уксусную ледяную.
С раствором едкого натра фурацилин дает окраску:
а) бурый при нагревании;
б) темно-красный;
в) пурпурно-красный;
г) оранжево-красный.
С раствором едкого натра фурадонин дает окраску:
а) бурый при нагревании;
б) темно-красный;
в) пурпурно-красный;
г) оранжево-красный.
С раствором едкого натра фуразолидон дает окраску:
а) бурый при нагревании;
б) темно-красный;
в) пурпурно-красное;
г) оранжево-красное.
Окраска препаратов производных 5-нитрофурана обусловлено наличием в их
строении функциональной группы:
а) нитрогруппы;
б) ядра фурана;
в) остатка гетероцикла в положении 2;
г) азометиновой.
Идентификацию нитрофурала согласно ГФУ проводят со спиртовым
раствором калия гидроксида после растворения субстанции в ДМФА. При
этом появляется окраска:
а) фиолетовое;
б) коричнево-желтое;
в) фиолетово-красное;
г) оранжево-красное.
Сопроводительные примеси в субстанции нитрофурал согласно ГФУ
определяют методом:
а) газо-жидкостной хроматографии;
б) жидкостной хроматографии;
в) тонкослойной хроматографии;
г) колоночной хроматографии.
Фурагин растворимый количественно определяют ацидиметрично, титруя
0,01М раствором соляной кислоты. Индикатором в этом определении
являются:
а) бромтимоловый синий;
б) метиловый оранжевый;
в) метиловый красный;
г) кристаллический фиолетовый.
В процессе синтеза фуросемида на последней стадии добавляют:
а) фуран;
б) 5-нитрофураны;
в) фурфуриламин;
г) фурфурол.
Чтобы отличить дихлортиазид от фуросемида используют реакцию:
а) с железа (ІІІ) хлоридом;
б) диазотирования и азосочетания;
в) из меди сульфатом;
г) выявление хлорид-иона после минерализации вещества.
Наличие атома серы в фуросемид устанавливают путем минерализации
препарата с использованием раствора:
а) арґентуму нитрата;
б) кислоты серной;
в) железа (iii) хлорида;
г) бария хлорида.
Количественное определение фуросемида согласно ГФУ проводят методом
кислотно-основного титрования в среде:
а) этанола;
б) ДМФА;
в) безводной уксусной кислоты;
г) пиридина.
Индикатором в алкалиметричному методе количественного определения
фуросемида являются:
а) тимолфталеин;
б) метиловый оранжевый;
в) бромтимоловый синий;
г) фенолфталеин.
Алкалиметрия в неводной среде возможна за счет наличия в молекуле
фуросемида:
а) карбоксильной группы;
б) остатка фураны;
в) атома хлора;
г) аминогруппы.
Раствор
фуросемида
в
этаноле
после
добавления
пдиметиламинобензальдегида приобретает окраску:
а) желтого с зеленой флуоресценцией;
б) кирпично-красного;
в) красно-фиолетового;
г) зеленого, переходящего в темно-красное.
Согласно ГФУ идентификацию фуросемида проводят по образованию
азокрасителя после кислотного гидролиза. Для этого используют реактив:
а) α-нафтол;
б) нафтилетилендиамин;
в) β-нафтол;
г) натрия нитрит.
Лекарственные препараты симвастатин (зокор) и ловастатин являются
производными гетероцикла:
а) пирана;
б) фурана;
в) бензофуран;
г) бензопиран.
Согласно АНД лекарственные препараты ловастатин и симвастатин
количественно определяют методом:
а) РХ;
б) ГЖХ;
) ВЭЖХ;
г) ТСХ.
Согласно АНД количественное содержание Зокор в таблетках определяют
методом:
а) ВЭЖХ;
б) УФ-спектрофотометрии;
в) ацидиметрии;
г) спектрофотометрии в видимой области.
Для выполнения количественного определения симвастатина методом ВЭЖХ
согласно АНД используют растворитель:
а) ДМФА;
б) ДМСО;
в) пиридин;
г) ацетонитрил.
Ликаарський препарат Кордарон содержит в своей основе атомы:
а) хлора;
б) брома;
в) йода;
г) фтора.
Идентификацию кордарона проводят, используя реактив:
а) Na2 [Fe (CN) 5NO];
б) K2 [Co (SCN) 4];
в) K3 [Fe (CN) 6];
г) NH4 [Cr (NH3) 2 (SCN) 4].
Химик-аналитик ОТК проводит идентификацию препарата Кордарон,
выполняя качественную реакцию на диетиламинну группу. При этом
образовался осадок, который имеет окраску:
а) голубое;
б) желтое;
в) красный;
г) белое.
Для подтверждения наличия связанной соляной кислоты в молекуле
кордарона проводят реакцию с:
а) хлорамина;
б) калия йодатом;
в) бария нитратом;
г) серебра нитратом.
Количественное определение токоферола ацетата согласно АНД выполняют
методом:
а) алкалиметрии;
б) ацидиметрии;
в) йодометрии;
г) цериметрии.
Химик ОТК идентифицирует субстанцию рутину в соответствии с
требованиями АНД. Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью
реактива Фелинга по образованию:
а) кирпично-красного осадка; ;
б) желто-зеленого осадка;
в) сине-фиолетового осадка
г) темно-серого осадка.
Рутин как гликозид дает при кислотном гидролизе агликон кверцетин и
дисахарид (рутинозу), который состоит из:
а) глюкозы и фруктозы;
б) глюкозы и рамнозы;
в) галактозы и глюкозы;
г) фруктозы и галактозы.
Для установления подлиности рутину используют реактив хлорид железа
(III). При этом образуется темно-зеленую окраску. Эта реакция является
качественной на такую функциональную группу:
а) пиранового цикл;
б) D-глюкозу;
в) фенольный гидроксил;
г) хроман.
Наибольшую биологическую активность среди токоферолов имеет:
а) α-токоферол,
б) β-токоферол;
в) γ-токоферол;
г) ζ-токоферол.
При растворении субстанции рутину в растворе едкого натра образуется
халконы, имеющий окраску:
а) оранжево-красное;
б) желтое;
в) желто-оранжевое;
г) красный.
Для выполнения цианиновыми реакции к спиртового раствора рутина в
кислой среде необходимо добавить:
а) натрий;
б) кальций;
в) цинк;
г) магний.
Химик-аналитик выполняет реакцию образует ди-α-токоферола в щелочной
среде. Для этого он использует окислитель:
а) FeCl3;
б) K3 [Fe (CN) 6];
в) бромную воду;
г) Ce (SO4) 2.
Реакцию образования окрашенного о токоферилхинону проводят с
использованием реактива:
а) HNO3 конц .;
б) H2SO4 конц .;
в) H3PO4;
г) HCl конц ..
Рутин способен вступать в реакцию азосочетания за счет наличия в
молекуле:
а) ядра пирана;
б) остатка рутинозы;
в) ядра хроману;
г) фенольных гидроксилов.
Продуктом окисления токоферола ацетата железа (ІІІ) хлоридом являются:
а) о токоферилхинон;
б) п-токоферилхинон;
в) ди-α-токоферол,
г) цианина хлорид.
Количественное определение бензилпенициллина в его солях выполняют
методом:
а) гравиметрии;
б) обратной йодометрии;
в) обратной алкалиметрии;
г) неводной ацидиметрии.
Химик-аналитик ЦЛЗ выполняет количественное определение суммы
пенициллинов в бензилпенициллина натриевой соли йодометрическим
методом. Индикатор он использует?
а) крахмал;
б) метиловый красный;
в) метиловый оранжевый;
г) хромат калия.
Неустойчивость пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их
структуре:
а) карбоксильной группы;
б) карбамидной группы;
в) β- лактамного цикла;
г) тиазолидинового цикла.
Провизор-аналитик аптеки проводит идентификацию оксациллина натриевой
соли. В качестве реактивов он использует раствор гидроксиламина
солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида и раствор меди
нитрата. Структурный фрагмент молекулы препарата проявляется с
помощью данных реагентов?
а) тиазолидиновий цикл;
б) изоксазольний цикл;
в) фенильный радикал;
г) β-лактамный цикл.
Укажите, какой из перечисленных лекарственных препаратов, за счет
наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с
раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида
и последующим добавлением раствора железа (III) хлорида:
а) феноксиметилпенициллин;
б) гентамицин;
в) грамицидин;
г) канамицин.
Наличие β-лактамного цикла в пенициллин обуславливает образование
пеницилоиногидроксамату красного цвета с:
а) кислотой хромотроповой;
б) гидроксиламином;
в) калия ферроцианида;
г) железа (ІІІ) хлорида.
Полусинтетическим пенициллином не является:
а) оксациллина натриевая соль;
б) феноксиметилпенициллин;
в) клоксациллина натриевая соль;
г) ампициллин.
Специалист КАЛ подтверждает наличие катиона натрия в бензилпенициллин
натриевой соли реакцией с раствором калия пироантимонату по
образованию:
а) белого осадка;
б) желтого осадка;
в) синего осадка;
г) фиолетового осадка.
Укажите соединение, которое является исходним для добывания
полусинтетических пенициллинов:
а) клавулановая кислота;
б) пеницилоинова кислота;
в) 6-аминопенициллановая кислота;
г) пенальдинова кислота.
Количественное определение дибензилетилендиамину в бициллина-1
проводят, используя титрант:
а) раствор йода;
б) трилон Б;
в) кислоту хлорную;
г) раствор едкого натра.
Антибиотик бициллин-5 имеет состав:
а) 1 часть бензилпенициллина-новокаина и 4 части бициллина-1;
в) 4 части бензилпенициллина-новокаина и 1 часть бициллина-1;
б) 1 часть бензилпенициллина натрия и 4 части бициллина-1;
г) 1 часть бензилпенициллина-калия и 4 части бициллина-1.
Феноксиметилпенициллин согласно АНД количественно определяют
методом:
а) прямой йодометрии;
б) обратной йодометрии;
в) алкалиметрии;
г) УФ-спектрофотометрии.
Исходным веществом для получения полусинтетических пенициллинов
являются:
а) 6-(α-карбокси-α-фенилацетиламино) -пенициланова кислота;
б) 6-аминопенициллановой кислота;
в) 6-феноксіацетиламінопеніциланова кислота;
г) 6-фенілацетиламінопеніциланова кислота.
Гетероцикл изооксазол вмещает следующий пенициллиновый антибиотик:
а) оксациллин;
б) амоксициллин;
в) карфециллин;
г) бакампицилин.
При нагревании амоксициллина с раствором формальдегида и
концентрированной серной кислоты (реактив Марки) образуется окраска:
а) красно-коричневый;
б) желтое;
в) темно-красно-коричневые;
г) темно-желтое.
Количественное определение амоксициллина проводят методом:
а) йодометрии;
б) жидкостной хроматографии;
в) неводной ацидиметрии;
г) водной ацидиметрии.
Кислота клавулановая содержит 2-оксиетилиденову группу в положении:
а) 4;
б) 7;
в) 3;
г) 6.
Количественное определение оксациллина натриевой соли проводят методом
(B.Ph.):
а) спектрофотометрии;
б) обратной йодометрии;
в) гравиметрии;
г) обратной алкалиметрии.
Бензилпенициллина калиевая соль при нагревании с раствором
формальдегида и концентрированной серной кислоты (реактив Марки)
образует окраску:
а) красновато-коричневые;
б) желтое;
в) темно-желтое;
г) темно-красно-коричневые.
Оксациллина натриевая соль имеет полосу поглощения при 1760 см-1,
обусловленную наличием β-лактамного цикла. Это было определено
методом:
а) ЯМР-спектроскопии;
б) ИК-спектроскопии;
в) УФ-спектрофотометрии;
г) спектрофотометрии в видимой области спектра.
Реакцию образования азокрасителя на первичную ароматическую
аминогруппу дает следующий пенициллин:
а) феноксиметилпенициллин;
б) бензилпенициллин-натрий;
в) бензилпенициллин-калий;
г) бензилпенициллин-новокаин.
Содержание примеси метиленхлорида в ампициллина натриевой соли
согласно ГФУ определяют методом:
а) газовой хроматографии;
б) жидкостной хроматографии;
в) УФ-спектрофотометрии;
г) фотоколориметрии.
Удельное оптическое вращение ампициллина натриевой соли согласно ГФУ
определяют после растворения препарата в растворе:
а) кислоты соляной;
б) натрия гидроксида;
в) аммиака;
г) калия гидрофталату.
Количественное содержание ампициллина натриевой соли согласно ГФУ
определяют методом:
а) газовой хроматографии;
б) жидкостной хроматографии;
в) УФ-спектрофотометрии;
г) фотоколориметрии.
Биологические свойства полусинтетических пенициллинов зависит от
характера заместителя в положении:
а) 2;
б) 3;
в) 6;
г) 5.
Органично связанную серу в пенициллином после сплавления их с едкими
щелочами определяют по образованию красно-фиолетовой окраски с
использованием реактива:
а) свинца нитрата;
б) серебра нитрата;
в) бария хлорида;
г) натрия нитропруссида.
Для количественного определения цефалексина-стандарта рекомендован
метод:
а) йодометрии;
б) неводной ацидиметрии;
в) аргентометрия;
г) кислотно-основного титрования в водной среде.
К Государственной Фармакопее Украины (дополнение 1) включены
следующие β-лактамные антибиотики-цефалоспорины: цефиксин и
цефотаксима натриевая соль. Какой метод согласно ГФУ рекомендуется для
количественного определения этих препаратов?
а) метод жидкостной хроматографии;
б) микробиологический метод диффузии в агар;
в) йодометрия, обратное титрование
г) спектрофотометрия
Идентифицируют цефалоспорины реакцией получения:
а) пикратов;
б) нитропроизводных;
в) йодпохидних;
г) гидроксамат.
В общий метода количественного определения пенициллинов и
цефалоспоринов относят:
а) алкалиметрию;
б) ацидиметрия;
в) йодометрию (обратное титрование);
г) йодометрию (прямое титрование).
В основе строения цефалоспоринов лежат 7-АЦК и 7-АДЦК, которые состоят
из двух конденсированных колец:
а) β-лактамного и тиазолидинового;
б) β-лактамного и дигидротиазинового;
в) β-лактамного и дигидроптеридинового;
г) β-лактамного и дигидропиримидинового.
Низкую антибиотическую активность имеет:
а) цефазолин;
б) цефалексин;
в) цефалоспорин С;
г) цефалотин.
Антибиотиком, производным 7-АДЦК не является:
а) цефалексин;
б) цефазолин;
в) цефтриаксон;
г) цефапирин.
Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на антибиотикицефалоспорины с реактивом Марки. При этом образуется светло-желтую
окраска, которая переходит в темно-желтую. Исследуемым цефалоспорином
является:
а) цефалоспорин;
б) цефтриаксон;
в) цефуроксим;
г) цефотаксим.
Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на антибиотикицефалоспорины с реактивом Марки. При этом образуется зеленовато-желтую
окраску, которая при нагревании переходит в желтое. Исследуемым
цефалоспорином является:
а) цефалоспорин;
б) цефалотин;
в) цефтриаксон;
г) цефапирин.
При проведении качественной реакции со смесью серной и азотной кислот
антибиотик-цефалоспорин дает желтую окраску. Исследуемым
цефалоспорином является:
а) цефалотин;
б) цефалексин;
в) цефотаксим;
г) цефазолин.
При проведении качественной реакции со смесью серной и азотной кислот
антибиотик-цефалоспорин дает оливково-зеленую окраску, которое
переходит в красно-коричневые. Исследуемым цефалоспорином является:
а) цефуроксим;
б) цефтриаксон;
в) цефалексин;
г) цефалотин.
При внесении цефотаксима натриевой соли в бесцветное пламя горелки оно
окрашивается в цвет:
а) желтый;
б) фиолетовый;
в) кирпично-красный;
г) зеленый.
Согласно ГФУ испытания на чистоту цефалексина проводят
спектрофотометрически. Для этого измеряют:
а) показатель преломления;
б) угол вращения;
в) оптическую плотность;
г) площадь пика.
Идентификацию цефтриаксона натрия согласно ГФУ проводят методом ТСХ.
Раствор сравнения содержит стандартный образец:
а) цефотаксима;
б) цефуроксима;
в) цефазолина;
г) цефрадину.
Цефалексин содержит остаток алифатической аминокислоты, которую
идентифицируют, используя реагент:
а) гидроксиламин;
б) нингидрин;
в) концентрированную серную кислоту;
г) кислоту пикриновую.
Наличие аминокислотного остатка дает возможность идентифицировать
цефалексин по образованию оливково-зеленой окраски в уксуснокислой
среде. При этом используют реагент:
а) смесь 80% H2SO4 и 1% HNO3;
б) формальдегид и конц. H2SO4;
в) соль меди (II);
г) соль железа (ІІІ).
Методом количественного определения левомепромазину (тизерцина),
заказным B.Ph. являются:
а) неводная ацидиметрия;
б) алкалиметрия;
в) броматометрия;
г) йодометрия.
Химик-аналик выполняет реакцию идентификации хлорпромазина
гидрохлорида, добавляя к субстанции калия бихромат и сульфатную кислоту.
Фильтровальная бумага, смоченная раствором дифенилкарбазида и возведен
в отверстия пробирки, окрашивается в фиолетовый цвет. С помощью данной
реакции подтверждают наличие:
а) фенотиазина;
б) N, N-диметильнои группы;
в) хлоридов;
г) атома серы.
В ГФУ включены препараты прометазин и хлорпромазина гидрохлориды.
Общим методом количественного определения этих препаратов согласно
ГФУ являются:
а) аргентометрия;
б) меркуриметрия;
в) неводная Ацидиметрия;
г) алкалиметрия.
Хлорпромазина гидрохлорид содержит в положении 10 фенотиазинового
цикла следующий радикал:
а) 3'-диметиламинопропил;
б) 2'-диметиламинопропил;
в) 4'-диметиламинопропил;
г) 3'-диметиламино-2'-метилпропил.
Левомепромазин включает в положении 10 фенотиазинового цикла
следующий радикал:
а) 3'-диметиламинопропил;
б) 2'-диметиламинопропил;
в) 4'-диметиламинопропил;
г) 3'-диметиламино-2'-метилпропил.
Химическое название алимемазин - гидротартрат 10-(3'-диметиламино-2'метилпропил) фенотиазина. При взаимодействии раствора препарата с калия
хлоридом выпадает осадок, который имеет цвет:
а) желтый;
б) белый;
в) бурый;
г) черный.
10-ацилпохидніе фенотиазина эффективны при лечении сердечнососудистых заболеваний. Таким представителем является:
а) нонахлазин;
б) аминазин;
в) дипразин;
г) пропазин.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода.
Образование светло-малиновой окраски раствора свидетельствует о том, что
исследуемым препаратом является: а) пропазин;
б) этмозин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода.
Образование мутного темно-вишневого раствора с взвесью свидетельствует о
том, что исследуемым препаратом является:
а) пропазин;
б) этмозин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода.
Образование прозрачного коричнево-красного раствора свидетельствует о
том, что исследуемым препаратом является: а) пропазин;
б) этмозин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода.
Образование светло-сиреневой окраски раствора, которое переходит в яркофиолетовое, свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является:
а) пропазин;
б) этмозин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
При взаимодействии препарата, производного фенотиазина, с
концентрированной серной кислотой образуется малиновую окраску. Это
свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является:
а) алимемазин;
б) левомепромазин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
При взаимодействии препарата, производного фенотиазина, с
концентрированной серной кислотой образуется красно-оранжевая окраска.
Это свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является:
а) этмозин;
б) пропазин;
в) хлорпромазин;
г) прометазин.
Фенотиазин с диалкиламиноалкильним заместителем динезин с бромной
водой образует окраску:
а) красный;
б) красно-оранжевое;
в) малиновое;
г) бурый.
Нейролептический препарат прохлорперазина малеат (метеразин)
растворяют в кислоте уксусной ледяной и титруют раствором:
а) кислоты хлорной;
б) натрия гидроксида;
в) ртути (II) ацетата;
г) кислоты соляной.
Химик-аналитик проводит реакцию идентификации прометазин гидрохлорид
согласно ГФУ. Образуется оранжевую окраску и выпадает оранжевокрасный осадок при взаимодействии с реактивом:
а) концентрированной серной кислотой;
б) бромной водой;
в) концентрированной азотной кислотой;
г) смесью концентрированных серной и азотной кислот.
Лекарственные препараты, производные фенотиазина, количественно
определяют методами йодлметрии и цериметрии. Применение методов
окислительно-восстановительного титрования основан на наличии в
молекуле фенотиазинов:
а) заместителя в положении 10;
б) ароматического кольца;
в) атома азота;
г) атома серы.
Количественное содержание аминазина в растворе для инъекций после
предварительной минерализации согласно АНД определяют методом: а)
аргентометрия;
б) определение азота в органических соединениях;
в) йодометрии;
г) неводной ацидиметрии.
Антипсихотическое средство алимемазин (терален) идентифицируют по
реакции взаимодействия со смесью формальдегида и серной кислоты (B.Ph.).
При этом образуется окраску:
а) ярко желтое;
б) фиолетовое;
в) пурпурное;
г) оранжево-красное.
Лекарственный препарат динезин применяется в медицине как
противопаркинсонический средство. При добавлении к раствору препарата
серебра нитрата образуется осадок:
а) белый;
б) желтый;
в) оранжево-красный;
г) бурый.
Нейролептиком, содержащий в своем строении пиперидинового заместитель,
являются:
а) тиетилперазин;
б) тиоридазин;
в) перфеназин;
г) прохлорперазин.
Атом фтора в молекулах флюоровмисних фенотиазина открывают с
помощью реакции с ализариновым красным в присутствии циркония
нитрата. В этой реакции окраски реактива изменяется на:
а) бесцветное;
б) желтое;
в) фиолетовый;
г) зеленый.
Лекарственный препарат трифлюорперазин нейролептической действия
содержит гетеро атом азота фенотиазинового цикла. С обще алкалоидными
реактивами это лекарственное средство образует осадки, что может быть
использовано в методе количественного определения:
а) экстракционной фотометрии;
б) рефрактометрии;
в) нефелометрии;
г) спектрофотометрии.
Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода.
Трифлюорперазин с бромной водой образует окраску: а) красный;
б) малиновое;
в) темно-вишневое;
г) светло-сиреневое.
Лекарственный препарат трифлюорперазин минерализуются со смесью
натрия карбоната и натрия нитрата. К остатку добавляют раствор бария
хлорида и проверяют наличие атома:
а) фтора;
б) хлора;
в) серы;
г) азота.
Фенотиазины, который не содержит атомов фтора в молекуле, являются:
а) трифтазин
б) этмозин;
в) модитен;
г) флюназол.
Идентификацию трифлюороперазину гидрохлорида согласно B.Ph. проводят
по образованию красной окраски, которое переходит в желтое, с реактивом:
а) бромной водой;
б) формальдегидом и концентрированной серной кислотой;
в) концентрированной серной кислотой;
г) концентрированной азотной кислотой.
Идентификацию флюфеназину гидрохлорида согласно B.Ph. проводят с
кислотой серной. Окраски, при этом образуется:
а) оранжевое;
б) желтое;
в) красный;
г) сине-фиолетовое.
Идентификацию флюфеназиндеканоату согласно B.Ph. проводят с кислотой
серной. Окраски, при этом образуется:
а) оранжевое;
б) темно-красный;
в) желтое
г) сиреневое.
Флюоровмисним фенотиазина, который вмещает ацильных заместитель в
положении 10, являются:
а) флюфеназин;
б) трифлюорфеназин;
в) флюфеназиндеканоат;
г) фторацизин.
Лекарственный препарат пироксикам, производный 1,2-бензотиазину,
применяется в медицине как НПВП и содержит в качестве заместителя
гетероцикл: а) пиперидин;
б) пиррол;
в) пиридин;
г) пиримидин.
Диуретический препарат гипотиазид (дихлортиазид) является производным
гетероцикла: а) бензотиадиазину;
б) бензотиазину;
в) бензопиран;
г) бензодиазепина.
Лекарственный препарат пирацетам применяется в медицине в качестве
ноотропного средства. Количественное определение пирацетама согласно
Ph.Eur. проводят методом:
а) йодометрии;
б) кислотно-основного титрования;
в) Кьельдаля;
г) жидкостной хроматографии.
Согласно требованиям Государственной Фармакопеи Украины, повидон-йод
является комплексом йода и повидона. В пересчете на сухое вещество,
субстанция должна содержать:
а) не менее 9,0% и не более 12,0% активного йода;
б) не менее 10,0% и не более 20,0% активного йода;
в) не менее 1,0% и не более 9,0% активного йода;
г) не менее 7,0% и не более 15,0% активного йода.
Повидон применяется в медицине в качестве детоксикационной средства.
Идентификацию повидона согласно ГФУ проводят за образованием
оранжево-желтого осадка. Для этого используют реагент:
а) раствор йода;
б) гидроксиламина гидрохлорид
в) калия дихромат;
г) калия перманганат.
При выполнении реакции идентификации повидона с раствором йода
согласно ГФУ появляется окраску: а) красный;
б) бурый; ;
в) желтое
г) раствор обесцвечивается.
Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на повидон согласно
ГФУ. Для этого к раствору S1 препарата добавляют раствор
диметиламинобензальдегида и кислоту серную. Образуется окраску: а)
желтое;
б) сине-фиолетовое;
в) красный
г) розовое.
Согласно ГФУ в препарате повидон определяют содержание примеси
пероксидов спектрофотометрически. Для этого к раствору препарата
добавляют: а) железа (iii) хлорид;
б) кобальта (II) хлорид;
в) титана (iii) хлорид;
г) сурьмы (iii) хлорид.
Примесь гидразина в повидон согласно ГФУ определяют методом: а)
спектрофотометрии;
б) тонкослойной хроматографии;
в) жидкостной хроматографии;
г) полумикрометодом.
При определении примеси гидразина в повидон согласно ГФУ, к
испытанному раствора добавляют:
а) салициловый альдегид;
б) формальдегид;
в) бензальдегид;
г) ацетальдегид.
Количественное определение повидона согласно ГФУ проводят путем
измерения содержания азота модифицированным методом Кьельдаля. В этом
методе используют смешанный индикатор: а) метиленовый синий и
метиловый оранжевый;
б) Бриллиантовый зеленый и метиловый красный;
в) бромкрезоловый пурпурный и метиловый оранжевый;
г) бромкрезоловый зеленый и метиловый красный.
При проведении количественного определения повидона согласно ГФУ в
контрольном опыте используют:
а) формальдегид;
б) бензальдегид;
в) глюкозу;
г) кислоту борную.
В субстанции повидон-йода определяют содержание примеси йодидов.
Титрантом в этом испытании являются:
а) аммония тиоцианат;
б) серебра нитрат;
в) натрия тиосульфат;
г) калия йодат.
В субстанции повидон-йода согласно ГФУ определяют количественное
содержание йода, титруя раствором натрия тиосульфата. Данное определение
проводят в среде: а) натрия гидроксида;
б) кислоты соляной;
в) кислоты серной;
г) кислоты уксусной.
Водно-солевой раствор «Гемодез» содержит 6% ПВП. Количественное
содержание хлоридов в исследуемом растворе определяют методом: а)
пламенной фотометрии;
б) ацидиметрии в неводной среде;
в) аргентометрия;
г) комплексонометрии.
Водно-солевой раствор «Гемодез» содержит 6% ПВП. Количественное
содержание калия в исследуемом растворе определяют методом: а)
пламенной фотометрии;
б) ацидиметрии в неводной среде;
в) аргентометрия;
г) комплексонометрии.
Количественное содержание пирацетама согласно ГФУ вычисляют из
площадей пиков и содержания пирацетама в ФСЗ. Этот метод называется:
а) тонкослойная хроматография;
б) жидкостная хроматография;
в) газовая хроматография;
г) спектрофотометрия.
При нагревании пирацетама с раствором едкого натра красный лакмусовая
бумажка синеет. Это указывает на выделение:
а) азота;
б) углекислого газа;
в) сероводорода;
г) аммиака.
Для определения количественного содержания пирацетама в лекарственных
формах используют цветную реакцию образования индофенола обработкой
препарата натрия гипохлоритом и фенолом. Этот метод количественного
определения называется: а) флуориметрии;
б) тонкослойная хроматография;
в) фотоколориметрия;
г) УФ-спектрофотометрия.
ГФУ регламентирует содержание примеси йодидов в повидон-йоде не более
6,0%. Для предварительного обесцвечивания раствора препарата используют
раствор: а) натрия метабисульфита;
б) кислоты аскорбиновой;
в) натрия тиосульфата;
г) кислоты сульфитной.
Лекарственный препарат тавегил антигистаминного действия является
производным гетероцикла:
а) пиррола;
б) пирролидина;
в) 2-пирролидина;
г) 3-пирролидина.