TNM классификация опухолей

TNM классификация опухолей
Главная задача клинициста — планирование наиболее эффективного курса лечения и
определение прогноза заболевания, что невозможно без объективной оценки анатомической
распространенности опухолевого процесса. Для этой цели необходима классификация,
основные принципы которой были бы применимы к большинству злокачественных опухолей и
которую можно было бы впоследствии дополнять сведениями, полученными при
гистологическом исследовании и/или хирургическом вмешательстве.
Система TNM, отвечающая указанным требованиям, была разработана P. Denoix
(Франция) в период с 1943 по 1952 г. В 1954 г. Международный противораковый союз основал
специальный Комитет по клинической классификации и применению статистики «с целью
исследований в этой области и применения общих правил классификации для всех
злокачественных опухолей любых локализаций». В период с 1954 по 1968 г. был опубликован
ряд брошюр с предложениями по классификации злокачественных опухолей 23 локализаций, и
в 1969 г. эти брошюры были объединены в книгу Livre de Poche, изданную и переведенную на
11 языков, в том числе и на русский. Последующие издания содержали классификации
злокачественных опухолей новых локализаций, а также дополнения и исправления
предыдущих, уже опубликованных классификаций. Действующее в настоящее время 5-е (1997)
издание классификации одобрено всеми национальными комитетами TNM. После завершения
работы над последним вариантом классификации TNM Международный противораковый союз
решил, что настоящая классификация останется без изменений до тех пор, пока не произойдут
радикальные перемены в возможностях диагностики и лечения злокачественных опухолей,
которые потребуют ее пересмотра, однако в 2002 г. опубликовано 6-е издание TNM,
одобренное и принятое Американским объединенным комитетом по онкологическим
заболеваниям и Международным противораковым союзом, которое было рекомендовано к
использованию с января 2003 г.
Классификация TNM, применяющаяся для описания анатомического распространения
опухолевого процесса, основана на трех компонентах:

Т — размер и распространение первичной опухоли;

N — отсутствие или наличие в регионарных лимфатических узлах метастазов и
степень их поражения;

М — отсутствие или наличие отдаленных метастазов.
Цифры, добавляемые к этим трем основным компонентам, указывают на
распространенность процесса:
ТО, T1, Т2, ТЗ, Т4
N0, N1, N2, N3 МО, M1
Краткость обозначения степени распространения злокачественной опухоли и общность
правил, используемых для всех локализаций солидных опухолей, обеспечивают эффективность
применения Международной классификации. Можно выделить общие правила, применимые
для опухолей всех локализаций:
1.
В максимально возможном числе случаев должно быть гистологическое
подтверждение диагноза, случаи без морфологического подтверждения описываются особо.
2.
В каждом случае описываются две классификации: клиническая (TNM или
cTNM), основанная на клинических, рентгенологических, эндоскопических, морфологических,
хирургических и других методах исследования; морфологическая (постхирургическая
классификация), обозначаемая pTNM. Она базируется на данных, имеющихся до начала
лечения, но дополненных или измененных на основании сведений, полученных при
хирургическом вмешательстве и гистологическом исследовании операционного материала. При
морфологической оценке первичной опухоли необходима ее резекция и биопсия для
правильной оценки степени ее распространения (рТ). Для патогистологической оценки
состояния регионарных лимфатических узлов (pN) требуется их адекватное удаление, что
позволяет определить отсутствие или наличие в них метастазов. Для морфологической оценки
отдаленных метастазов (рМ) необходимо их микроскопическое исследование.
3.
После определения категорий Т, N, М и/или рТ, pN, рМ может быть выполнена
группировка по стадиям. Установленная степень распространения опухолевого процесса по
системе TNM или по стадиям должна оставаться в медицинской документации без изменений.
Клиническая классификация особенно важна для выбора и оценки методов лечения, тогда как
патогистологическая позволяет получить наиболее точные данные для прогноза и опенки
отдаленных результатов лечения.
4.
Если имеется сомнение в правильности определения категорий Т, N или М, то
надо выбирать низшую (т. е. менее распространенную) категорию. Это правило относится и к
группировке по стадиям.
5.
В случае множественных синхронных злокачественных опухолей, возникших в
одном органе, классификация строится на оценке опухоли с наивысшей категорией Т, а
множественность и число опухолей указывают дополнительно: Т2(m) или Т2(5). При
возникновении синхронных билатеральных опухолей парных органов каждую опухоль
классифицируют отдельно.
6.
Описание TNM и стадии может быть сужено или расширено для клинических или
научных целей при неизменности установленных базовых категорий TNM, так, Т, N или М
могут быть подразделены на подгруппы.
Клиническая классификация TNM использует общие принципы:

Т — первичная опухоль:

Тх — оценить размеры и местное распространение первичной опухоли не
представляется возможным;

ТО — первичная опухоль не определяется;

Tis — преинвазивная карцинома (carcinoma in situ);

T1, T2, ТЗ, Т4 — отражает нарастание размера и/или местного распространения
первичной опухоли.

N — регионарные лимфатические узлы:

Nx — недостаточно данных для оценки регионарных лимфатических узлов;

N0 — нет признаков метастатического поражения регионарных лимфатических
узлов;

N1, N2, N3 — отражает различную степень поражения метастазами регионарных
лимфатических узлов.
Примечание. Прямое распространение первичной опухоли в лимфатические узлы
расценивается как их метастатическое поражение. Метастазы в любых лимфоузлах, не
являющихся регионарными для данной локализации, классифицируются как отдаленные,
М — отдаленные метастазы:
Мх — недостаточно данных для оценки отдаленных метастазов; МО — нет признаков
отдаленных метастазов; Ml — имеются отдаленные метастазы. Категорию Ml можно дополнять
символами в зависимости от локализации отдаленных метастазов:

Легкие — PUL

Костный мозг — MAR

Кости - OSS

Плевра - PLE

Печень — HEP

Брюшина — PER
Головной мозг — BRA

Надпочечники — ADR

Лимфоузлы — LYM

Кожа — SKI
Другие — ОТН
Основные категории можно подразделять в случае необходимости большей
детализации распространенности процесса (например, T1a, T1b и N2a, N2bl).
Патогистологическая классификация pTNM во всех случаях использует следующие
общие принципы:

рТ — первичная опухоль:

рТх — первичная опухоль не может быть оценена гистологически;

рТО — при гистологическом исследовании признаков первичной опухоли не
обнаружено;

pTis — преинвазивная карцинома (carcinoma in situ);

pT1, pT2, рТЗ, рТ4 — гистологически подтвержденное нарастание степени
распространения первичной опухоли.

pN — регионарные лимфатические узлы:

pNx — состояние регионарных лимфатических узлов не может быть оценено;

pNO — метастатического поражения регионарных лимфатических узлов не
выявлено;

pN1, pN2, pN3 — гистологически подтвержденное нарастание степени поражения
регионарных лимфатических узлов.
Примечание. Прямое распространение первичной опухоли в лимфатические узлы
расценивается как метастатическое их поражение.
Опухолевый узел больше 3 мм, обнаруженный в соединительной ткани или в
лимфатических сосудах вне ткани лимфатического узла, расценивается как регионарный
метастатический лимфоузел. Опухолевый узел до 3 мм классифицируется в категории рТ как
распространение опухоли.
Когда размер пораженного метастазами лимфоузла является критерием для
определения pN, как, например, при раке молочной железы, оценивают только пораженные
лимфоузлы, а не всю группу.

рМ — отдаленные метастазы:

рМх — наличие отдаленных метастазов не может быть определено
микроскопически;

рМО — при микроскопическом исследовании отдаленные метастазы не
выявлены;
рМ1 — при микроскопическом исследовании отдаленные метастазы подтверждены.
Категория рМ1 может иметь такие же подразделения, как и категория M1.
Также при необходимости большей детализации возможно подразделение основных
категорий (например, рТ1а и/или pN2a).
Гистологическая дифференцировка — G
Дополнительная информация, касающаяся первичной опухоли, может быть отмечена
следующим образом:

Gx — степень дифференцировки не может быть установлена;

G1 — высокая степень дифференцировки;

G2 — средняя степень дифференцировки;
G3 — низкая степень дифференцировки;

G4 — недифференцированные опухоли.
Примечание. Третья и четвертая степени дифференцировки могут быть объединены в
некоторых случаях как «G3—4, низко- или недифференцированная опухоль».
При кодировке по классификации TNM возможно применение дополнительных
символов.
Так, в случаях, когда классификация определяется во время или после применения
различных методов лечения, категории TNM или pTNM помечают символом «у» (например,
yT2NlM0 или pyTlaN2bM0).
Рецидивы опухоли показывают символом г (например, rT1N1aMO или rpT1aN0M0).
Символ а указывает на установление TNM после аутопсии.
Символ m обозначает наличие множественных первичных опухолей одной
локализации.
Символом L определяют инвазию лимфатических сосудов:
Lx — инвазия лимфатических сосудов не может быть выявлена;
L0 - инвазии лимфатических сосудов нет;
L1 — инвазия лимфатических сосудов выявлена.
Символ V описывает инвазию венозных сосудов:
Vx — инвазия венозных сосудов не может быть, выявлена;
V0 — инвазии венозных сосудов нет;
V1 — микроскопически выявлена инвазия венозных сосудов;
V2 — макроскопически определяется инвазия венозных сосудов.
Примечание. Макроскопическое поражение венозной стенки без наличия опухоли в
просвете сосуда классифицируют как V2.
Информативно также применение С-фактора, или уровня надежности, который
отражает достоверность классификации с учетом использованных диагностических методов. Сфактор подразделяют на:

С1 — данные получены при применении стандартных диагностических методов
(клинические, рентгенологические, эндоскопические исследования);

С2 — данные получены при использовании специальных диагностических
методик (рентгенологическое исследование в специальных проекциях, томография,
компьютерная томография, ангиография, УЗИ, сцинтиграфия, магнитный резонанс, эндоскопия,
биопсия, цитологические исследования);

СЗ — данные получены в результате пробного хирургического вмешательства,
включая биопсию и цитологическое исследование;

С4 — данные получены после радикальной операции и морфологического
исследования операционного материала; С5 — данные получены после вскрытия.
Например, конкретный случай можно описать так: Т2С2 N1C1 М0С2. Таким образом,
клиническая классификация TNM до лечения соответствует CI, С2, СЗ с разной степенью
надежности, pTNM эквивалентна С4.
Наличие или отсутствие остаточной (резидуальной) опухоли после лечения
обозначается символом R. R-символ является также фактором прогноза:

Rx — недостаточно данных для определения остаточной опухоли;

R0 — резидуальная опухоль отсутствует;

R1 — резидуальная опухоль определяется микроскопически;

R2 — резидуальная опухоль определяется макроскопически.
Использование всех перечисленных дополнительных символов не является
обязательным.
Таким образом, классификация по системе TNM дает достаточно точное описание
анатомического распространения болезни. Четыре степени для Т, три степени для N и две
степени для М составляют 24 категории TNM. Для сравнения и анализа, особенно большого
материала, возникает необходимость объединения этих категорий в группы по стадиям. В
зависимости от размеров, степени прорастания в окружающие органы и ткани,
метастазирования в лимфатические узлы и отдаленные органы выделяют такие стадии:

0 стадия — carcinoma in situ;

1 стадия — опухоль небольших размеров, обычно до 2 см, не выходящая за
пределы пораженного органа, без метастазов в лимфоузлы и другие органы;

II стадия — опухоль несколько больших размеров (2—5 см), без одиночных
метастазов или с одиночными метастазами в регионарные лимфатические узлы;

III стадия — значительных размеров опухоль, проросшая все слои органа, а
иногда и окружающие ткани, или опухоль с множественными метастазами в регионарные
лимфатические узлы;

IV стадия — значительных размеров опухоль, проросшая все слои органа, а
иногда и окружающие ткани, или опухоль любых размеров с метастазами в отдаленные органы.







