Федеральное агентство по образованию Российской Федерации Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ивановский государственный химико-технологический университет «УТВЕРЖДАЮ» проректор по учебной работе _______ проф.СветцовВ.И. «___»___________ 2004 г. Факультет № 2 – органической химии и технологии Кафедра – ТКМ и ПП РАБОЧАЯ УЧЕБНАЯ ПРОГРАММА По дисциплине “ХИМИЯ МОНОМЕРОВ» для направления 655100 – ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ специальности 250500 – ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ специализации 250506 – ТЕХНОЛОГИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ И ПОКРЫТИЙ Курс 3, семестр 5 Всего часов по дисциплине: 102 Аудиторные занятия: 57 Лекции: 38 Лабораторные занятия: 19 Практические занятия: 12 Самостоятельная работа: 45 Экзамен: 5 семестр Зачет: нет Рабочая программа составлена В.А.Козловым на основании требований ГОС высшего профессионального образования по специальности 25.05.00 «Химическая технология высокомолекулярных соединений» Рабочая учебная программа утверждена на заседании кафедры ТКМиПП «____» ______________ 2004г., протокол № _____ Заведующий кафедрой _____________ В.А.Козлов Рабочая учебная программа рекомендована секцией специальных дисциплин научно-методического совета ИГХТУ «_____» _____________ 2004г. Председатель секции ___________________ Ю.Г. Воробьев Рабочая учебная программа рассмотрена и утверждена научнометодическим советом факультета № 2 «______» ____________ 2004г. Председатель НМС факультета _______________ А.Б. Ливадонова 1. ВВЕДЕНИЕ. ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ДИСЦИПЛИНЫ 1.1. Цель преподавания дисциплины. Дисциплина «ХИМИЯ МОНОМЕРОВ» предусмотрена учебным планом. Ее цель – привить студентам навыки инженерного и технологического мышления в области мономеров – сырья для получения полимеризационных и поликонденсационных смол, позволяющие перейти к рассмотрению и анализу конкретных технологий получения и использования искусственных и синтетических полимеров для лакокрасочных композиционных материалов и покрытий. Базовыми дисциплинами для химии мономеров являются: неорганическая и органическая химия, привлекаются знания по физике, физической, аналитической и коллоидной химии. 1.2. Требования по дисциплине В результате изучения дисциплины студент должен: а) иметь представление: об основных способах получения, физических и химических свойствах мономеров; б) знать и уметь использовать: исходя из строения мономеров предсказывать их физические и химические свойства, способы получения , условия и механизм реакций превращения их в полимер; в) владеть основными приемами и подходами к получению мономеров, применяемых в качестве связующих в лакокрасочных материалах и пластмассах; г) иметь опыт оценки свойств и степени чистоты полимеризационных и поликонденсационных мономеров; 1.3. Разделы дисциплины и виды занятий с указанием количества часов на их проведение. № Название раздела Лекции Лаборат. Самост. Раздела занятия работа 2.1 Основные понятия химии мономеров. 2 2.2 Мономеры для полимеризационных 15 10 13 полимеров (смол). 2.3 Мономеры для поликонденсационных 15 10 13 полимеров (смол). 2.4 Природные 2 сырьевые источники мономеров Итого 34 20 26 2.СОДЕРЖАНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ РАЗДЕЛ 2.1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ХИМИИ МОНОМЕРОВ. ТЕМА 2.1.1.Классификация мономеров.Номенклатура мономеров: научная и рациональная, тривиальные названия многотоннажных мономеров. РАЗДЕЛ 2.2. МОНОМЕРЫ ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ (СМОЛ). ТЕМА 2.2.1 Мономеры для полимеризационных полимеров (смол). Строение виниловых и аллиловых производных. Способы получения. Физические и химические свойства.Механизм реакций присоединения по кратной связи. Реакция полимеризации. Условия и механизм радикальной полимеризации.Инициаторы радикальных реакций.Влияние строения радикалов и карбкатионов на их устойчивость и реакционную способность. Условия и механизм ионной (катионной и анионной) и координационной полимеризации, примеры катализаторов. Ориентация в реакциях присоединения по кратным свзям.Закономерности влияния строения мономеров на их химические (реакционноспособность) и физические свойства. Представители виниловых и аллиловых мономеров: алкены (этилен, пропилен, бутилены, стирол,инден), диены (дивинил, изопрен, хлоропрен),галогеналкенов(винилхлорид,винилиденхлорид,тетрафторэтилен) , ненасыщенных спиртов и их производных(виниловый и аллиловый спирты, винилацетат), алдегидов( акролеин,), ненасыщенных одноосновных карбоновых кислот (акриловая, метакриловая) и их функциональных производных (метилакрилат, метилметакрилат,акрилонитрил, акриламид, бутилакрилат). РАЗДЕЛ 2.3.МОНОМЕРЫ ДЛЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ (СМОЛ) ТЕМА 2.3.1Мономеры для поликонденсационных смол. Наиболее типичные, широко применяемые реакции поликонденсации в синтезах пленкообразующих.Механизм реакций поликонденсации на модельных соединениях. Обратимые и необратимые реакции поликонденсации, влияние условий на скорость и равновесие. ТЕМА 2.3.2. Строение, изомерия , номенклатура, получение, физические и химические свойства основных представителей поликонденсационных мономеров. ТЕМА2.3.3. Спирты многоатомные: гликоли, глицерин, эритриты, ксилит, сорбит. Особенности поведения многоатомных спиртов при нагревании.Особенности физических и химических свойств многоатомных спиртов, их применение для получения пленкообразующих полимеров. ТЕМА 2.3.4. Фенолы: фенол, крезолы, ксиленолы, бутилфенолы, гидрохинон, дифенилолпропан.Особенности реакционной способности фенолов.Ориентация , реакционные центры фенолов. Примеры применения фенолов для получения полимеров. ТЕМА 2.3.5. Многоосновные карбоновые кислоты и их функциональные производные: классификация,свойства,применение.Особенности поведения дикарбоновых кислот при нагревании.Представители многоосновных кислот и их функциональных производных (янтарная, глутаровая, адипиновая, себациновая, малеиновая, фумаровая, о-,м-,п-фталевые кислолты, тримеллитовая кислота).Кислоты жирные синтетические, жирные таловые, нефтяные. Ангидриды и эфиры: фталевый, малеиновый, тримеллитовый и пиромеллитовый ангидриды, диметилтерефталат. ТЕМА 2.3.6 Амины. Классификация,свойства, применение.Представители: этилендиамин, гексаметилендиамин, фенилендиамины, меламин, уротропин. Карбамид. ТЕМА 2.3.7 Альдегиды и кетоны.Классификация.Строение.Номенклатура.Свойства.Применение. Представители: формальдегид(формалин,триоксан,параформ), ацетальдегид, акролеин,фурфурол, ацетон. ТЕМА2.3.8 Изоцианаты.Классификация.Строение.Номенклатура.Свойства.Представител и: толуилендиизоцианат. ТЕМА 2.3.9 Эпоксидные соединения. СтроениеюСвойстваюПрименение.Представители: окись этилена,окись пропилена, эпихлоргидрин, эпигидриновый (глицидиловый) спирт. РАЗДЕЛ 2.4.ПРИРОДНЫЕ СЫРЬЕВЫЕ ИСТОЧНИКИ МОНОМЕРОВ.. ТЕМА 2.4.1. Высшие жирные кислоты.Строение.Свойства.Получение.Применение.Представители: олеиновая,линилевая,линоленовая..Мономеры. лежащие в основе природных олигомеров и полимеров(растительные масла,углеводы,белки). ПЕРЕЧЕНЬ ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ. 1.Физические и химические свойства мономеров . 2.Распознавание и определение степени чистоты мономеров. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА Самостоятельная проработка отдельных разделов дисциплины (Раздел 2.1 - 2.4 ) Подготовка к коллоквиумам. Оформление отчетов по лабораторному практикуму. Самостоятельная работа по индивидуальным заданиям. содержания 3 ФОРМЫ ОТЧЕТНОСТИ: 3.1.Коллоквиумы по теме каждой лабораторной работы; отчеты по лабораторному практикуму; 3.2.Контрольная работа по разделам лекционного курса ( Мономеры для полимеризационных и поликонденсационных смол ) РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА: ОСНОВНАЯ 1.Платэ Н.А. Основы химии и технологии мономеров: Учеб. Пособие/Н.А.Платэ,Е.В.Сливинский.М.:Наука:МАИК2Наука/Интерпериодика», 2002.-696.:ил. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ 1.Энциклопедия полимеров.-М.:Советская энциклопедия,1972. т.1,2,3. 2.Физер Л.,Физер М..Органическая химияюУглубленный курс.ТОМ 1 и 2.М.:Издательство «Химия» 1969 и 1970гг.-688 с., -800 с.