аптечное изготовление

Тестовые задания для государственной аттестации по технологии лекарственных средств аптечного изготовления
Выберите один наиболее правильный ответ
1. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы
«Порошки» определению ГФ XI издания.
«Порошки – это лекарственная форма, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»
1) соответствует
2) следует добавить, « дозированная лекарственная форма …»
3) следует добавить, «или нескольких жидких и твердых веществ…»
4) следует добавить, «обладающая свойством сыпучести и…»
5) не соответствует
2. К классификации по способу применения относят порошки
1) неразделенные
2) присыпки
3) сложные
4) простые
5) недозированные
3. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу:
1) указана в ГФ
2) указана в рецепте
3) рассчитывается путём деления выписанной массы на число доз
4) рассчитывается путём деления выписанной массы на число приёмов
5) все неверно
4. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
1) указана в прописи
2) является частным от деления выписанной массы на число доз
3) является частным от деления выписанной массы на число приёмов
4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число
доз
5) указана в ГФ
5. Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает
1) при уменьшении размера частиц
2) при снижении измельчённости
3) при увеличении влажности
4) при уменьшении свободной поверхности
5) все неверно
6. При осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков
учитывают
1) способность к десорбции
2) способ выписывания массы ингридиентов и массы рецепта
3) возможность межфазовых взаимодействий
4) характер упаковочного материала
5) растворимость
7. При осуществлении процесса измельчения и смешивания попрошков
учитывают все факторы, КРОМЕ
1) насыпной массы ингридиентов
2) возможности межфазовых взаимодействий
3) массы выписанных ингридиентов
4) характера кристаллической структуры
5) числа выписанных доз
8. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают
1) количества (в г) выписанных ингридиентов
2) цвет порошкообразных лекарственных веществ
3) температуру плавления
4) норму отпуска наркотических веществ
5) число выписанных доз
9.
Если принять обозначения:
V – объём воды очищенной, взятый для экстракции
V0 – объём водного извлечения, указанный в рецепте
М – масса сырья
Кв – коэффициент водопоглощения,
то количество воды, необходимое для получения вытяжки находится как
1) V = V0 – (M * Kв)
2) V = V0 * (M/Kв)
3) V = M + (V0 * Kв)
4) V = V0 – (M/Kв)
5) V = V0 + (M * Kв)
10. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков, суспензий, мазей, суппозиториев, пилюль учитывают,
что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий
1) увеличению скорости всасывания
2) увеличению всех видов сорбции
3) к растворению
4) увеличению поглощения выделений кожи и ран
5) возможности уменьшения количеств действующих веществ
11. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания НЕ учитывают
1) способность к сорбции
2) твердофазовые взаимодействия
3) значения «объёмной» массы
4) массы выписанных ингредиентов
5) способ выписывания количеств (г) ингридиентов в прописи
13. Измельчают при изготовлении порошков после предварительного
высушивания
1) магния оксид
2) магния сульфат
3) кислоту борную
4) цинка оксид
5) сахар
14. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
1) относительно более индифферентным
2) мелкокристаллическим
3) аморфным
4) жидким
5) красящим
15. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества
1) красящие
2) выписанные в меньшей массе
3) имеющие малое значение насыпной массы
4) трудноизмельчаемые
5) теряющие кристаллизационную воду
16. При изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудноизмельчаемым веществам относят
1) левомицетин
2) йод
3) кальция хлорид
4) цинка оксид
5) ксероформ
17. При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый
1) с учётом растворимости
2) несколько капель
3) с учётом совместимости
4) только при изготовлении суспензий
5) до полного растворения
19. Красящими веществами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладают
1) экстракт белладонны сухой
2) меди сульфат
3) дерматол
4) анальгин
5) рибофлавин
20. Красящими свойствами, которые учитывают при организации хранения и изготовления препаратов, обладают вещества:
1) акрихин
2) экстракт белладонны
3) меди сульфат
4) ментол
5) магния оксид
21. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают
1) плотность
2) объёмную (насыпную) массу
3) фактор замещения
4) расходный коэффициент
5) влажность
22. Легко распыляются при диспергировании
1) тимол
2) цинка сульфат
3) магния оксид
4) магния сульфат
5) резорцин
23. К распыляющимся при диспергировании порошкам относятся все,
КРОМЕ
1) кальция карбоната
2) стрептоцида
3) магния оксида
4) магния карбоната основного
5) все вышеперечисленные
24. Для характеристики распыляемости порошка и обоснования выбора
оптимального варианта технологии находят в таблицах значения
1) насыпной массы
2) плотности
3) коэффициента летучести
4) коэффициента относительной потери
5) расходного коэффициента
25. Приводя расчеты по формуле D = 1/а (1/см), Вы определяете
1) размер частиц порошка
2) степень дисперсности
3) однородность
4) коэффициент распределения
5) объемную массу
26. Рассчитывая отношение линейного или объёмного размера наиболее
крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к соответствующему размеру наиболее крупных частиц после измельчения, Вы
определяете
1) дисперсность
2) размер частиц
3) степень измельчения
4) сыпучесть
5) плотность
27. Верно ли утверждение, что полиморфаты – химические аналоги, отличающиеся формой кристаллов, оптическими свойствами, растворимостью, биологической доступностью
1) да
2) нет
3) верно частично
4) для технологии лекарств не имеет значения
5) с одинаковой биодоступностью
28. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют
1) глюкозу
2) крахмально-сахарную смесь
3) лактозу
4) сахарозу
5) фитин
29. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации
1) 1:10 – 0,03 г
2) 1:10 – 0,3 г
3) 1:10 – 0,003 г
4) 1:100 – 0,3 г
5) 1:100 – 0,03
30. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписаны
распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять
1) 2,5
2) 2,45
3) 2,30
4) 2,20
5) 2,47
31. Положительными свойствами молочного сахара, как вспомогательного вещества при изготовлении тритураций (в том числе гомеопатических), являются все КРОМЕ
1) высокой гигроскопичности
2) низкой гигроскопичности
3) плотности, обеспечивающей малую скорость седиментации
4) относительной фармакологической индифферентностью
5) относительной индифферентностью к факторам окружающей среды
32. Вам предстоит изготовить 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10. Вы взвесите
1) 0,1 г платифиллина гидротартрата
2) 5,0 г лактозы
3) 4,5 г сахара белого
4) 0,05 г платифиллина гидротартрата
5) 4,5 г сахара молочного
33. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует
1) густому экстракту
2) раствору густого экстракта
3) жидкого экстракта
4) раствору жидкого экстракта
5) сухому экстракту
34. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24
экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили
1) 0,24 г
2) 2,88 г
3) 0,48 г
4) 0,12 г
5) 0,32 г
35. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано
0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взяли
1) 0,15 г
2) 0,30 г
3) 0,03 г
4) 0,015 г
5) 0,35 г
37. При изготовлении 10 порошков с использованием сухого экстракта
по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата
3,0 на все дозы, развеска порошка составила
1) 0,31 г
2) 0,3 г
3) 0,32 г
4) 0,33 г
5) 0,35 г
38. При изготовлении 10 порошков с использованием раствора густого
экстракта с разовой дозой экстракта белладонны по прописи 0,01 раствора отмерили (0,1 г густого экстракта соответствует 5 каплям раствора)
1) 2 капли
2) 5 капель
3) 10 капель
4) 15 капель
5) 20 капель
39. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
1) имеющие малую насыпную массу
2) трудноизмельчаемые
3) с малыми значениями относительной потери при диспергировании
4) аморфные
5) с большой массой
40. Оценку степени белизны (оттенка) изготовленных порошков инструментальным методом, исходя из спектральной характеристики света,
отражённого от образца, провести
1) можно
2) нельзя
3) можно с использованием реактивов
4) можно только визуально
5) можно после расплавления
41. При определении степени белизны порошков наличие цветового или
сероватого оттенка определяют по величинам
1) степени белизны
2) степени яркости
3) степени белизны и степени яркости
4) степени дисперсности
5) степени влажности
42. В вощёные капсулы упаковывают порошки, содержащие
1) камфору
2) цинка оксид
3) теофиллин
4) йод
5) ментол
43. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат
вещества
1) ядовитые и наркотические
2) летучие и пахучие
3) гигроскопичные
4) легко окисляющиеся
5) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)
44. В вощёные капсулы упаковывают порошки с веществами
1) пахучими
2) летучими
3) имеющими неприятный вкус
4) только трудноизмельчаемыми
5) гигроскопичными
45. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их состав
входит
1) эуфиллин
2) иод
3) экстракт красавки
4) ментол
5) глюкоза
46. При проведении ситового анализа учитывают, что медицинские порошки, как правило
1) монодисперсные
2) полидисперсные
3) связнодисперсные
4) системы с пластично-вязкой дисперсионной средой
5) пропитанные связнодисперсные системы
47.
Выбор режима экстракции при изготовления водного извлечения
из лекарственного растительного сырья обусловлен, как правило
1) соотношением сырья и экстрагента
2) наличием концентратов
3) гистологической структурой сырья
4) измельчённостью сырья
5) объёмом экстрагента
48.
Выбор режима экстракции при изготовлении водного извлечения
обусловлен, как правило
1) измельчённостью сырья
2) физико-химической природой действующих веществ
3) отсутствием балластных веществ
4) стандартностью сырья
5) все верны
49. Определяя объём воды очищенной, удерживаемой 1,0 лекарственного
растительного сырья, рассчитывают
1) расходный коэффициент
2) коэффициент водопоглощения
3) фактор замещения
4) коэффициент увеличения объёма
5) коэффициент конвективной диффузии
50. Настой травы горицвета весеннего (если концентрация не указана),
Вы изготовите в соотношении:
1) 1:100
2) 1:30
3) 1:20
4) 1:10
5) 1:5
52. Основная цель смешивания
1) измельчение порошка
2) фракционирование порошка
3) равномерное распределение частиц
4) удаление влаги
5) увеличение поверхности раздела
54.Проводя экстракцию действующих веществ из лекарственного сырья на водяной бане, Вы обеспечиваете температуру экстракции
1) 353-363 К
2) 371-373 К
3) 373-383 К
4) 381-393 К
5) 385-395 К
55. Более точным и основным способом дозирования порошков является
1) дозирование по массе
2) дозирование по объему
3) дозирование массо-объемным способом
4) дозирование по объему с учетом температуры
5) все неверно
56. При порошковании растительного сырья необходимо учитывать
1) прочность измельчаемого материала
2) морфолого-анатомические особенности растения
3) влажность измельчаемого материала
4) требуемую степень измельчения
5) все вышеприведенное
57. Для получения воды очищенной применяют методы
1) обратный осмос
2) прямой осмотический процесс
3) ультрафильтрацию
4) фильтрацией
5) ректификацией
58. Для получения воды очищенной НЕ используют метод
1) ионного обмена
2) обратного осмоса
3) ректификации
4) электродиализа
5) дистилляции
59. Вода очищенная может быть получена любым из перечисленных методов, КРОМЕ
1) дистилляции
2) ионного обмена
3) обратного осмоса
4) фильтрации
5) электродиализа
60. В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами
1) дистилляции в аппаратах марки ДЭ
2) дистилляции в аппаратах марки АЭ
3) ионного обмена
4) электродиализа
5) сепарации
61. Какие производные целлюлозы применяют в качестве ионообменников?
1) карбоксиметилцеллюлозу
2) нитрат целлюлозы
3) ксантогенат целлюлозы
4) метил целлюлозу
5) все вышеперечисленные
62. На сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием
1) марки аппарата, в котором получена вода
2) даты получения
3) срока хранения воды
4) метода получения
5) откуда получена вода
64. В массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
1) защищенных коллоидов
2) масляные
3) суспензии с содержанием твердой фазы более 3%
4) глицериновые
5) полиэтиленгликолевые
65. Массо-объёмный метод изготовления препаратов с жидкой дисперсионной средой предусматривает
1) дозирование всех жидких ингридиентов по объёму
2) дозирование всех компонентов по массе
3) применение концентрированных растворов лекарственных веществ
4) приготовление в асептических условиях
5) все вышеперечисленные
66. Растворы для внутреннего применения новорожденным и детям в
возрасте до 1 года изготавливают
1) в асептических условиях
2) в массо-объёмной концентрации
3) без добавления стабилизаторов и консервантов
4) в ЛПУ – в фасовке для одноразового применения
5) всё верно
67. В массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
1) этаноловые
2) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным
названием
3) этанола различной концентрации
4) 2% раствор крахмала
5) все вышеперечисленные
68. Изменение объёма и тепловой эффект растворения свидетельствуют
1) о превышении предела растворимости
2) о механическом характере процесса
3) о физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и
растворяемого вещества
4) о необходимости предварительного нагревания и диспергирования
5) о необходимости охлаждения и диспергирования
69. Если количество энергии, затрачиваемой на разрушение ассоциатов
молекул и кристаллической решётки больше, чем выделяющаяся теплота сольватации, такой процесс называют
1) эндотермическим
2) экзотермическим
3) конденсационным
4) спонтанным
5) необратимым
70. Если количество энергии, затрачиваемой на разрушение ассоциатов
молекул и кристаллической решётки меньше, чем выделяющаяся теплота сольватации, такой процесс называют
1) экзотермическим
2) обратимым
3) эндотермическим
4) конденсационным
5) ассоциацией
71. Растворителем в растворе является вещество
1) выписанное в небольшом объёме
2) изменяющее агрегатное состояние в процессе растворения
3) выполняющее функцию солюбилизатора
4) с растворяющей способностью по принципу подобия
5) обязательно индифферентное
72. Растворы по агрегатному состоянию могут быть
1) только жидкие
2) только жидкие и газообразные
3) жидкие, газообразные, твёрдые
4) только газообразные
5) только твердые и газообразные
73. Чем выше диэлектрическая проницаемость растворителя, тем лучшим растворителем он является для веществ
1) полярных
2) неполярных
3) амфотерных
4) полярных и амфотерных
5) неполярных и амфотерных
74. В химии под растворимостью при заданных условиях понимают концентрацию раствора
1) разбавленного
2) концентрированного
3) насыщенного
4) пересыщенного
5) изготовленного в соответствии с условными терминами растворимости
по ГФ
75. Важной характеристикой любого раствора, показывающей в каком
соотношении следует взять растворитель и растворяемое вещество при
изготовлении препарата, является
1) растворимость
2) концентрация
3) совместимость
4) эффективность
5) все вышеперечисленные
76. Следует ли учитывать при изготовлении жидких ЛФ, что КУО – это
прирост объёма дисперсной системы при растворении или суспендировании 1,0 г лекарственного вещества
1) нет
2) только для процесса растворения
3) да
4) следует добавить и процесс эмульгирования
5) только для процесса эмульгирования
77. Для учёта изменения объёма, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент
1) обратный заместительный
2) водопоглощения
3) увеличения объёма
4) расходный
5) преломления
78. К особенностям изготовления 1% раствора кислоты аскорбиновой
для новорожденных относятся
1) условия изготовления в помещениях класса чистоты D
2) флаконы заполняют на 2/3 объёма
3) не стерилизуют термическим способом
4) флаконы заполняют доверху
5) добавляют стабилизатор (антиокидант)
79. Особенностями изготовления раствора димедрола внутреннего применения для новорожденных являются
1) изготовление только в концентрации 0,2%
2) подвергают термической стерилизации
3) фасовка в объёме 15 мл
4) не стерилизуют термическим методом
5) все не верно
80. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения
при изготовлении водных растворов применяют
1) процесс образования нерастворимых солей
2) приём дробного фракционирования
3) охлаждение в специальных камерах
4) солюбилизацию
5) все выше перечисленное
81. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов
1) фурацилина
2) ртути хлорида
3) осарсола
4) йода
5) пропиленгликоля
82. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения
при изготовлении водных растворов применяют
1) охлаждение до 100С
2) комплексообразование
3) декантацию
4) фильтрацию
5) фракционирование
83. Процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов
1) йода
2) серебра нитрата
3) ртути хлорида
4) свинца ацетата
5) этакридина лактата
86. НЕ используют процессы нагревания и тщательного перемешивания
при изготовлении растворов
1) глутаминовой кислоты
2) натрия гидрокарбоната
3) фурацилина
4) йода
5) никотиновой кислоты
87. Вода очищенная должна быть свежеполученной и проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении растворов
1) йода
2) серебра нитрата
3) водорода пероксида
4) калия перманганата
5) все верно
88. Нагревание – необходимый фактор получения водных растворов
1) йода
2) кислоты борной
3) колларгола
4) камфоры
5) протаргола
89. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения
составляет
1) 5%
2) 3%
3) 1%
4) 0,5%
5) внутрь не применяют
90. Разводят с учётом фактического содержания химического вещества
стандартные растворы, выписанные следующим образом
1) Solutionis Aluminii subacetis 6%-100 ml
2) Solutionis Fomaldehydi 10%-100 ml
3) Solutionis Ammonii caustici 5%-100 ml
4) Все верно
5) Все неверно
91. С целью получения массо-объёмной концентрации разводят следующие стандартные растворы
1) жидкость калия ацетата
2) аммиака
3) глицерина
4) жидкость Бурова
5) формалин
92. При разведении стандартного раствора кислоты уксусной потребовалась дополнительная проверка концентрации кислоты, полученной
аптекой. Было решено проверить концентрацию, определив плотность
раствора с помощью
1) пикнометра
2) спектрофотометра
3) рефрактометра
4) потенциометра
5) цилиндра
93. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор
1) кислоты хлористоводородной (8,3%)
2) водорода пероксида (30%)
3) кислоты хлористоводородной (0,83%)
4) формальдегида (30%)
5) кислоты уксусной (3%)
94. Жидкость Бурова представляет собой раствор
1) калия ацетата
2) свинца ацетата
3) основного ацетата алюминия
4) меди сульфата
5) квасцов
95. Объём жидкости Бурова, который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен
1) 200 мл
2) 100 мл
3) 125 мл
4) 16 мл
5) 5 мл
96. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять
стандартного раствора (37%) и воды очищенной
1) 10 и 190 мл
2) 10,8 и 189,2 мл
3) 27 и 173 мл
4) 10 и 200 мл
5) 30 и 170 мл
97. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного
(37%) раствора следует взять
1) 10 мл
2) 10,8 мл
3) 27 мл
4) 29,4 мл
5) 200 мл
98. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроля дозируют
1) 50 мл
2) 15 мл
3) 50,0
4) 15,0
5) 500 мл
99. Опалесценция жидкости Бурова
1) допускается
2) не допускается
3) не допускается при концентрации не более 5%
4) допускается при концентрации не более 5%
5) допускается при концентрации не менее 10%
100. Подкрашивают эозином или фуксином изготовленные растворы
1) фенола
2) формалина
3) сулемы
4) осарсола
5) серебра нитрата
101. Общими технологическими правилами при изготовлении водных и
этанольных растворов являются
1) массо-объёмный метод изготовления
2) нежелательность нагревания и фильтрования
3) добавление растворителя после отвешивания лекарственных веществ
4) дозирование растворителя по массе
5) нагрев до 700С
102. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации
спирта этилового применяют этанол
1) 95 об.%
2) 90 об.%
3) 80 об.%
4) 70 об.%
5) 60 об.%
103. В аптеку поступил рецепт Solutionis Laevomycetini spirituosae 50 ml.
ФС 42-2366-85 предусматривает изготовление растворов 0,25, 1, 3, 5%. В
какой концентрации Вы изготовите раствор при невозможности согласования концентрации с врачом?
1) 1,5%
2) меньшей
3) большей
4) 3%
5) 1%
104. При изготовлении растворов в этаноле следует учитывать, что он
1) растворяет вещества гидрофильного характера
2) способствует гидролизу лекарственных веществ в отсутствии стабилизатора
3) обладает бактерицидным действием
4) фармакологически индифферентен
5) не летуч
105. Особенностями изготовления лекарственных препаратов в виде
растворов в вязких растворителях являются
1) изготовление в концентрации по массе
2) изготовление в массо-объёмной концентрации
3) растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание
4) фильтрование через стеклянный фильтр, в случае необходимости
5) фильтрование в случае необходимости через металлический фильтр
106. При изготовлении растворов по массе дозируют все жидкости,
КРОМЕ
1) бензилбензоата
2) метилсалициллата
3) эфира медицинского
4) спирта этилового
5) глицерина
107. Можно ли утверждать, что определяя вязкость раствора, мы определяем внутреннее трение жидкости?
1) да
2) нет
3) да, только при температуре 100С
4) да, только при температуре 300С
5) да, только при температуре 250С
108. Свойство текучих тел оказывать сопротивление перемещению одной их части относительно другой называют
1) пластичностью
2) растворением
3) упругостью
4) вязкостью
5) твёрдостью
109. Для определения вязкости применяют методы
1) спектрофотометриии
2) Оствальда (капиллярного вискозиметра)
3) отрыва капли (сталагмометра)
4) Дю-Нуи (отрыва кольца)
5) Пластинки Вильгельми
110. Для определения вязкости применяют вискозиметры
1) гравитационные
2) с плавающим шариком
3) «качающаяся корзинка»
4) ротационные
5) роторно-пульсационные
111. Для обработки кожи новорожденных НЕ используют масла
1) стерильные
2) вазелиновое
3) касторовое
4) персиковое
5) оливковое
112. Определяя плотность изготовленного концентрированного раствора, Вы определяете
1) массу единицы объёма раствора
2) объём единицы массы раствора
3) вязкость раствора
4) температуру плавления
5) растворимость
113. На практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света
1) в вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе
2) в воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе
3) в воздухе к температуре испытуемого раствора
4) в воздухе к плотности испытуемого раствора
5) в вакууме к вязкости испытуемого раствора
114. При изготовлении концентрированных растворов применяют
1) аптечные пипетки
2) аптечные бюретки
3) конические колбы
4) мерные откалиброванные цилиндры
5) пикнометры
115. Изготовление концентрированных растворов для глазных ЛФ и
микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией
1) создания асептических условий изготовления
2) стерилизации вспомогательных материалов и посуды
3) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД
4) фильтрования
5) стандартизации
116. Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составил
1) 949 мл
2) 750 мл
3) 922 мл
4) 934 мл
5) 780 мл
117. Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность
раствора = 1,0341 г/мл), составил
1) 949 мл
2) 750 мл
3) 922 мл
4) 934 мл
5) 780 мл
118. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить
1) 1000 мл
2) 995 мл
3) 985 мл
4) 970 мл
5) 950 мл
119. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната
(плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеривают
1) 516,5 мл
2) 500 мл
3) 495 мл
4) 491,5 мл
5) 475 мл
120. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают
10 мл концентрированного раствора концентрации
1) 20%
2) 1:5
3) 10%
4) 50%
5) 1:10
121. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 бензоата (КУО = 0,6
мл/г), отмеривают воды очищенной (мл)
1) 196,5 мл
2) 197 мл
3) 198,2 мл
4) 198,5 мл
5) 202 мл
122. Общий объём микстуры, изготовленной по прописи
Analgini 7.0
Natrii bromidi 3.0
Tincturae Leonuri
Sirupi simplicis ana 5 ml
Aquae purificatae 200 ml
Составляет:
1) 220 мл
2) 217 мл
3) 210 мл
4) 200 мл
5) 205 мл
123. Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1%
раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного
раствора 5% концентрации, равен
1) 180 мл
2) 160 мл
3) 100 мл
4) 200 мл
5) 150 мл
124. Число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно
1) 9
2) 12
3) 18
4) 20
5) 36
125. Разовая и суточная доза кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл
раствора, дозируемого столовыми ложками 3 раза в день, составляют
1) 0,05 и 0,2 г
2) 0,025 и 0,075 г
3) 0,01 и 0,03 г
4) 0,015 и 0,045 г
5) 0,02 и 0,06 г
126. При отсутствии в аптеке концентрированных растворов, объём воды, необходимый для изготовления микстуры, рассчитывают с учётом
изменения объёма (используя при расчетах КУО) при растворении веществ, содержание которых в микстуре составляет
1) 1%
2) 2%
3) 0,5%
4) 4%
5) Все неверно
127. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют
1) наркотические вещества
2) ядовитые вещества
3) воду очищенную
4) спирт
5) вспомогательные вещества
128. Ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены
1) в первую очередь
2) после отмеривания воды очищенной или для инъекций
3) после отвешивания веществ списка Б
4) после добавления летучих жидкостей
5) после добавления спиртовых извлечений
129. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре
1) первыми
2) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
3) последними в порядке возрастания концентрации этанола
4) последними в порядке уменьшения концентрации этанола
5) после растворения веществ списка Б
130. При приготовлении жидких лекарственных форм с помощью аптечных пипеток дозируют
1) сироп сахарный
2) глицерин
3) эфир
4) спиртовой раствор цитраля
5) бензилбензоат
131. При изготовлении микстур концентрированные растворы добавляют
1) первыми
2) до адонизида
3) после добавления галеновых и новогаленовых средств
4) после отмеривания стандартных растворов
5) после растворения веществ и фильтрования раствора
132. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены
1) пахучие
2) летучие
3) вязкие
4) содержащие этанол
5) водные непахучие и нелетучие жидкости
133. Концентрированные растворы могут быть использованы, если
1) изготавливается эмульсия
2) в состав микстуры входят лекарственные сиропы
3) дисперсионной средой является ароматная вода
4) микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного
растительного сырья
5) изготавливается суспензия с содержанием твёрдой фазы 3% и более
134. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется
1) в первую очередь
2) после концентрированных растворов
3) до добавления жидкостей, содержащих этанол
4) в последнюю очередь, так как содержит эфирное масло
5) все неверно
135. ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования,
КРОМЕ
1) стерильности
2) изотоничности
3) апирогенности
4) отсутствия механических включений
5) пролонгированности действия
136. Для расчета изотонической концентрации вещества в растворе используют законы
1) правило Дерягина
2) Стокса
3) Фика
4) Рауля
5) Ньютона
137. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата
(изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного
вещества следует взять
1) 4,2 г
2) 6,4 г
3) 1,92 г
4) 0,04 г
5) 0,27 г
139. Капли, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды
очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) слёзной жидкости
1) изотоничны
2) гипотоничны
3) гипертоничны
4) апирогенны
5) все неверно
140. Глазные капли натрия сульфацила 10% концентрации (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,23)
1) изотоничны слёзной жидкости
2) содержат лекарственное вещество в гипертонической концентрации
3) подвергаются термической стерилизации
4) могут быть простерилизованы термическим методом без добавления
антиоксиданта
5) все неверно
141. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости
1) изотоничны
2) гипотоничны
3) гипертоничны
4) не стерильны
5) в виде суспензии
142. В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных
капель ГФ XI издания разрешает использовать
1) натрия тиосульфат
2) натрия нитрат
3) натрия метабисульфит
4) натрия сульфат
5) кислоту сорбиновую
143. Вам предстоит приготовить глазные капли состава
Riboflavini 0.02%-10 ml
Acidi borici 0.2
Какой из вариантов Вы выберете как оптимальный?
1) растворение твёрдых веществ
2) использование однокомпонентных концентрированных растворов
3) использование комбинированных концентрированных растворов
4) диспергирование при нагревании
5) все неверно
144. Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель
1) рибофлавина
2) пилокарпина гидрохлорида
3) натрия сульфацила
4) колларгола
5) протаргола
145. К особенностям процесса изготовления глазных капель раствора
пилокарпина гидрохлорида относятся все, КРОМЕ
1) изготовления в асептических условиях
2) добавления стабилизатора
3) изотонирования, в случае необходимости
4) обеспечения процесса фильтрования, исключающего потери объёма
раствора и снижение концентрации
5) стерилизации термическим методом
146. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
1) бензилпенициллин
2) резорцин
3) колларгол
4) левомицетин
5) все неверно
147. После стерилизации и охлаждения растворов для офтальмологии в
асептических условиях добавляют
1) натрия сульфит
2) резорцин
3) кислоту уксусную
4) трилон Б
5) фурациллин
149.Настои изготавливают из следующих видов сырья
1) корневищ с корнями валерианы
2) листьев толокнянки
3) коры крушины
4) листьев алтея
5) всех вышеперечисленных
150. В процессе хранения в растворах ВМВ могут происходить процессы
1) высаливания
2) застудневания
3) коацервации
4) синерезиса
5) все вышеперечисленные
151. Высаливание в растворах ВМВ не вызывают
1) электролиты
2) сироп сахарный
3) спирт этиловый
4) глицерин
5) воды ароматные
152. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть»
снабжают растворы
1) крахмала
2) камедей
3) желатина
4) желатозы
5) метилцеллюлозы
154. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не
взбалтывая
1) колларгол
2) пепсин
3) крахмал
4) протаргол
5) желатин
155. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при
нагревании происходит при изготовлении растворов
1) колларгола
2) пепсина
3) этакридина лактата
4) желатина
5) протаргола
156. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином
1) колларгол
2) пепсин
3) протаргол
4) желатин
5) крахмал
157. Определению лекарственной формы «Суспензии» соответствуют
термины
1) твёрдая дисперсная фаза
2) жидкая дисперсная фаза
3) твёрдая дисперсионная среда
4) газообразная дисперсионная среда
5) система гомогенная
158. Лекарственная форма «Суспензия» образуется, если
1) лекарственные вещества любого агрегатного состояния не растворимы
в жидкой дисперсионной среде
2) превышен предел растворимости твёрдого не сильнодействующего
вещества в жидкой дисперсионной среде
3) имеет место несмешиваемость
4) растворяется твердое лекарственное вещество
5) имеет место изменение фармакологической активности препарата
161. Для стабилизации веществ с нерезко выраженными гидрофобными
свойствами при оптимальном диспергировании предполагает добавление желатозы в соотношении
1) 1:1
2) 1:2
3) 1:0,5
4) 1:5
5) 1:10
162.Без введения стабилизатора в аптеке могут быть приготовлены водные суспензии веществ
1) дифильных
2) гидрофильных
3) с нерезко выраженными гидрофобными свойствами
4) с резко выраженными гидрофобными свойствами
5) все неверно
163.Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
1) желатоза
2) эмульгатор Т-2
3) мыло медицинское
4) раствор крахмала
5) гель МЦ
164.При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что Нерезко гидрофобными свойствами обладают
1) камфора
2) ментол
3) тимол
4) цинк оксид
5) стрептоцид
165.При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают
1) белая глина
2) фенилсалицилат
3) сера
4) камфора
5) норсульфазол
166.При изготовлении суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладают
1) магния карбонат основной
2) ментол
3) тальк
4) сульфадимезин
5) крахмал
167.Скорость седиментации, обратная скорости осаждения частиц, определяемая по закону Стокса, прямо пропорциональна
1) числу Авогадро
2) температуре дисперсионной среды
3) разности плотностей фазы и среды
4) вязкости дисперсионной среды
5) времени хранения препарата
168.Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна
1) радиусу частиц
2) разности плотностей фазы и среды
3) величине ускорения свободного падения
4) вязкости среды
5) скорости диспергирования
169. Агрегационная устойчивость суспензий может быть обеспечена
наличием
1) заряда на поверхности частиц
2) сольватной (гидратной) оболочки
3) оболочки ПАВ вокруг частиц дисперсионной фазы
4) оболочки ВМС вокруг частиц дисперсионной фазы
5) всеми перечисленными факторами
170.Устойчивость гетерогенных систем бывает
1) агрегативная
2) конденсационная
3) кинетическая
4) седиментационная
5) все перечисленные
171.Применение приёма дробного фракционирования при изготовлении
суспензий гидрофильных веществ основано на законе
1) Стокса
2) Гиббса
3) Фика-Щукарева
4) Рауля
5) Вант-Гоффа
172.Прописи суспензии:
Talci
Amyli
Zinci oxydi ana 5.0
Glycerini 10.0
Aquae purificatae 100 ml
соответствуют профессиональные действия
1) изготовление в массо-объёмной концентрации
2) вещества в прописи не совместимы, суспензию не изготавливают
3) изготовление в концентрации по массе
4) изготовление суспензии конденсационным методом
5) использование стабилизатора
173.Конденсационный метод образования суспензий имеет место
1) при диспергировании твердой фазы
2) при нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
3) при добавлении солюбилизаторов
4) при образовании осадка как продукта химической реакции
5) коалесценции
174.Микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются
при добавлении к водной дисперсионной среде
1) гидрофильных веществ
2) липофильных веществ
3) жидких экстрактов
4) ни одного из приведенных
5) всех приведенных
175.Лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт
камфорный и глицерин, представляет собой
1) гомогенную дисперсную среду
2) суспензию, полученную методом диспергирования
3) суспензию, полученную конденсационным методом
4) эмульсию
5) комбинированную дисперсную систему
176.Стабилизирующий эффект гетерогенных систем проявляется в силу
1) снижения запаса свободной поверхностной энергии
2) образования на поверхности двух фаз структурированного гелеобразного слоя
3) образования на поверхности частиц твердых оболочек из стабилизатора
4) образования на поверхности частиц двойного электрического слоя
5) все вышеперечисленное
178.Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из
1) дисперсионной фазы в жидкой дисперсионной среде
2) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
3) макромолекул и макроинонов, распределённых в жидкости
4) мицелл в жидкой дисперсионной среде
5) все неверно
179.Эмульсии НЕ изготавливают для применения
1) внутреннего
2) наружного
3) внутривенного
4) внутримышечного
5) в спинномозговой канал
180.Тип эмульсии обусловлен, главным образом,
1) массой масла
2) массой воды очищенной
3) природой и свойствами эмульгатора
4) природой вводимых лекарственных веществ
5) размером частиц дисперсной фазы
181.В виде масляных эмульсий в соответствии с ГФ XI могут применяться масла
1) оливковое
2) персиковое
3) вазелиновое
4) эфирные
5) все перечисленные
182.При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI
для изготовления 100,0 эмульсии берут масла
1) 50,0 г
2) 5,0 г
3) 10,0 г
4) 20,0 г
5) 15,0 г
183.При отсутствии указания о том, какое масло следует взять для изготовления эмульсии, могут быть использованы масла
1) оливковое
2) соевое
3) касторовое
4) эфирные
5) все из перечисленных
184.Выбор эмульгатора и его количество зависит от
1) природа и свойств эмульгатора
2) природы и свойств масла
3) концентрации эмульсии
4) пути введения эмульсии
5) от всех вышеперечисленных свойств
185.Положительными свойствами лекарственной формы «Эмульсии»
являются
1) гомогенность
2) возможность введения как липофильных, так и гидрофильных
веществ в виде ионов или молекул
3) прогорканиежирных масел
4) способность к коалесценции
5) термодинамическая устойчивость
186.Эмульсии являются целесообразной лекарственной формой, если
необходимо
1) замаскировать запах или вкус лекарственного средства
2) усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
3) снизить микробную контаминацию
4) купировать приступ какого-либо заболевания
5) возможность совместить разные терапевтические эффекты
188.При изготовлении эмульсий главной технологической операцией
является
1) предварительное измельчение лекарственных веществ
2) гидрофилизация эмульгатора
3) изготовление корпуса эмульсии
4) разбавление корпуса эмульсии
5) введение водорастворимых веществ
189.В аптеках изготавливают эмульсии
1) ad usum internum
2) infusa et decocta
3) pro injectionibus
4) aquae aromaticae
5) все неверно
190.Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения
первичной эмульсии
1) сульфомонометоксин
2) эфирные масла
3) новокаин
4) фенилсалицилат
5) ментол
191.Воду для образования первичной эмульсии используют
1) для растворения водорастворимых веществ
2) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
3) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ
4) для придания необходимого объема
5) для солюбилизации
192.Водорастворимые вещества вводят в эмульсии
1) растворяя в воде, используемой для получения корпуса эмульсии
2) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной
эмульсии
3) растирая с готовой эмульсией
4) растирая с маслом
5) в виде суспензии
193.При изготовлении эмульсий в масле растворяют
1) фенилсалицилат
2) лецитин
3) желатозу
4) масла эфирные
5) магния оксид
194.При изготовлении эмульсии, эти вещества диспергируют с частью
готовой эмульсии, применяя правило оптимального диспергирования
1) эфирные масла
2) камфору
3) желатоза
4) магния оксид
5) все вышеприведенные
195.Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсии требуют
1) фенилсалицилат
2) каофеин-бензоат натрия
3) висмута нитрат основной
4) гексаметилентетрамин
5) все вышеприведенные
196.При изготовлении эмульсий, предварительно растворив в воде очищенной, вводят
1) камфору
2) фенилсалицилат
3) сульфодиметоксин
4) формалин
5) метилсалицилат
197.При изготовлении эмульсий, предварительно растворив в масле,
вводят
1) тимол
2) абрикосовую камедь
3) фенилсалицилат
4) серу
5) пергидроль
198.По типу образования суспензии в состав эмульсии вводят
1) желатозу
2) ментол
3) танин
4) крахмал
5) сульгин
199.При изготовлении суспензий и эмульсий Вам следует учитывать, что
резко гидрофобными свойствами обладают
1) цинка оксид
2) фенилсалицилат
3) тальк
4) ментол
5) норсульфазол
200.К готовой эмульсии 1-го рода непосредственно в отпускной флакон
добавляют с образованием сложной микрогетерогенной системы
1) сиропы
2) настойки
3) концентрированные растворы
4) экстракты-концентраты жидкие
5) все вышеприведенные
201.Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют
1) по объёму
2) по объёму с учётом плотности
3) по массе
4) по массе или объёму в зависимости от массы масла
5) по массе или объёму в зависимости от количества воды
202. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения
1) из корневищ лапчатки
2) из плодов фенхеля
3) из корней истода
4) из корней алтея
5) из листьев сенны
203. Полнота эктракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получения водного извлечения из сырья, содержащего
1) алкалоиды
2) сапонины
3) дубильные вещества
4) полисахариды слизистой природы
5) эфирные масла
204. В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из
сырья с различной гистологической структурой
1) нельзя
2) можно, если добавить вспомогательные вещества
3) можно, если физико-химические свойства действующих веществ
требуют одинакового режима экстракции
4) можно, если четко регулировать температуру
5) можно, если увеличить количество воды
205. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8 % алкалоидов (при стандарте – 1,5
%) необходимо взять
1) 0,25 г
2) 0,42 г
3) 0,60 г
4) 1,0 г
5) 1,8 г
206. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более
высокой активностью
1) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
2) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
3) сырьё не используют
4) проводят стандартизацию
5) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
207. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном
охлаждении
1) 10 минут
2) 15 минут
3) 25 минут
4) 30 минут
5) 45 минут
208. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент
1) подкисляют
2) подщелачивают
3) используют экстрагент нейтральной реакции
4) насыщают углекислотой
5) все верно
209. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной
1) 6,5 г и 230 мл
2) 13,0 г и 260 мл
3) 12,0 г и 224 мл
4) 10,0 г и 200 мл
5) 15,0 г и 250 мл
210. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья
1) грубой гистологической структуры
2) содержащие дубильные вещества
3) содержащие нелетучие вещества
4) содержащие эфирные масла
5) содержащие алкалоиды
211. Для процесса получения извлечения из листьев сенны характерно
1) получения настоя
2) экстракция при комнатной температуре
3) отжатие и фильтрование после полного охлаждения
4) создание рН экстрагента менее 5,0
5) немедленное процеживание после экстракции на водяной бане
212. Отвар из коры дуба
1) фильтруют, после охлаждения в течение 10 минут
2) фильтруют, после искусственного охлаждения
3) не фильтруют
4) не отжимают сырьё перед фильтрованием
5) фильтруют немедленно после приготовления
213. Отвары будут изготовлены, если в прописи выписаны водные извлечения
1) листьев мяты
2) корневищ с корнями валерианы
3) корней истода
4) цветков ландыша
5) всех вышеперечисленных
214. Особенностью приготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является
1) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения до
комнатной температуры
2) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
3) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты
экстракции
4) фильтрование без отжатия
5) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане
215. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учётом концентрации и свойств использованного экстрагента
1) в первую очередь
2) последними
3) до жидкостей с большей концентрацией этанола
4) после жидкостей с большей концентрацией этанола
5) не имеет значения
216. К особенностям процесса изготовления настоя из жидкого экстракта-концентрата (1:2) относятся следующие
1) экстракта-концентрата берут в объёме, равном массе выписанного сырья
2) не используют концентрированные растворы других веществ
3) после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
4) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
5) экстракта-концентрата берут в 2 раза меньше, чем выписано сырья
217. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья бюреточную систему
1) используют
2) не используют
3) используют, только ограниченно
4) нет верного ответа
5) верно: 1,3
221. Если не указана концентрация лекарственных вещества в прописи,
мазь изготавливают
1) в концентрации, указанной в НД
2) 1:50 при отсутствии НД на мазь
3) 1:100 (для сильнодействующих и ядовитых)
4) концентрация сильнодействующих и ядовитых не должна быть указана
в прописи мази
5) 1:100 при отсутствии НД на мазь
222. При изготовлении мазей должно быть обеспечено качество, отвечающее требованиям
1) стабильности
2) гомогенности
3) гетерогенности
4) стерильности
5) контаминации
223. Растирают с водой или растворяют в ней, независимо от концентрации, типа основы и области применения мази
1) цинка сульфат
2) колларгол
3) кверцетин
4) резорцин
5) цефазолин
224. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать
1) с растительным маслом
2) с минеральным маслом
3) со спирто-водно-глицериновой смесью
4) с расплавленной основой
5) с водой
225. При введении лекарственных веществ по принципу образования
суспензионных систем (суспензий водных и масляных мазей) технолог
учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера
относятся
1) тимол, тальк, глина белая
2) камфора, фенилсалицилат, бентонит
3) цинка оксид, крахмал, сера
4) магния оксид, тальк, глина белая
5) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной
226. Выбирая расклинивающую жидкость для обеспечения оптимального диспергирования, Вы выберете глицерин для измельчения
1) серы, при изготовлении суспензии
2) веществ, не растворимых в липофильных основах
3) крахмала
4) нитрата серебра, при изготовлении пилюль
5) цинка оксид
227. Вам предстоит изготовить мазь, содержащую антибиотик. Как Вы
поступите?
1) растворите антибиотик в воде с учётом растворимости
2) введёте по типу суспензии
3) будете использовать основу вазелин/ланолин безводный в соотношении
1:1
4) будете использовать основу вазелин/ланолин безводный в соотношении
4:6
5) предварительно растворите в воде с учётом растворимости
228. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе
1) растворяют в воде с учётом растворимости
2) вводят по типу суспензии
3) растворяют в основе
4) предварительно измельчают с основой
5) растворяют в масле
229. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа
1) консистентная эмульсия «вода-вазелин»
2) вазелин/ланолин 1:1
3) вазелин/ланолин безводный 9:1
4) ланолин безводный/вазелин 4:6
5) вазелин/ланолин/масло оливковое 1:1:1
230. Для изготовления мазей компоненты основы сплавляются:
1) в порядке убывания температуры;
2) независимо от температуры плавления;
3) в порядке увеличения температуры;
4) вначале липофильные, затем гидрофильные;
5) вначале гидрофильные, затем липофильные
231. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования
применяют основы
1) витепсол
2) ланолевую
3) масло какао
4) сплавы ПЭГ
5) лазупол
232. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного
формирования относится
1) получение пластичной массы
2) взвешивание массы
3) формирование цилиндра
4) формирование параллелепипеда
5) фозирование м формирование, как единый процесс
233.Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении
1) мазей
2) суппозиториев методом ручного формирования
3) болюсов
4) суппозиториев методом выливания в формы
5) как консерванты
234. Используя формулу x = π*r2*l*d*n
можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления
1) свечей
2) шариков
3) глобулей
4) палочек
5) пессариев
235. В состав желатин-глицериновой основы не входит
1) твин-80
2) вода
3) глицерин
4) желатин
5) все ответы не верны
236. В состав мыльно-глицериновой основы входят
1) натрия гидрокарбонат, глицерин, стеариновая кислота
2) натрия карбонат, стеариновая кислота, глицерин
3) кальция карбонат, стеариновая кислота, глицерин
4) глицерин, кислота олеиновая, кальция карбонат
5) кислота олеиновая, натрия карбонат, глицерин
237. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в
формы в аптеках рекомендована основа
1) твёрдый жир типа А
2) сплавы ПЭГ
3) ланолевая
4) основа Кутумовой
5) витепсол
238. В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность
суппозиториев
1) сделав поперечный срез
2) рассмотрев предварительно деформированную массу
3) сделав продольный срез
4) изучив поверхность суппозитория
5) сделав диагональный срез