(Прогрессирующая мышечная дистрофия) Группа заболеваний, ведущим проявлением которых является поражение мышечных тканей. Реферат выполнила студентка 20 группы лечебного факультета Котивец Полина Санкт-Петербург 2015 год Болезнь наследственная. Происходит нарушение синтеза ферментов, участвующих в воспроизводстве белков мышечной ткани или двигательных нервных клеток спинного мозга. Утиная походка. Усиливается Крыловидные лопатки поясничный лардос «появляется осиная талия» Заключается в медико-генетическом консультировании супружеских пар. Анализ мочи- в моче повышается уровень аминокислот и снижается уровень креатина. При анализе крови можно обнаружить повышение активности креатинкиназы,альдолазы,лактатдегидрокиназы и других ферментов. При проведении биопсии (исследовании кусочка мышцы) выявляется атрофия, жировое перерождение и некроз мышечных волокон с разрастанием в них соединительной ткани. При целом раде миопатий причиной дистрофических процессов является накопление в цитоплазме или в ядрах мышечных клеток гистологических включений, молекулярные механизмы формирования которые могут быть совершенно различные. В настоящее время радикального лечения таких заболеваний не существует, однако разрабатываются методы генной и клеточной терапии, а для миопатии в рамках болезни накопления-заместительная терапия