Деталейд по препарату и исследованиям

®
ФОРВЕТ
Противовирусное и иммуномодулирующее
средство для животных
ПВР-2-9.9/02487

ФОРВЕТ
ФОРВЕТ – оригинальный отечественный
ветеринарный
препарат
растительного
происхождения с иммуномодулирующим и
противовирусным действиями.
Форвет создан на базе активного вещества,
которое также является основой препарата Панавир,
более 10 лет успешно применяемого в лечении
людей.
Активной субстанцией препаратов является
растительный полисахаридный комплекс, полученный
из побегов растения Solanum tuberosum и
относящийся
к
классу
высокомолекулярных
гексозных гликозидов.
Мы получаем нашу субстанцию из определенной
группы клеток - меристем (они находятся в каждой
клетке растения), которые отвечают за размножение
клеток. Именно в молодых побегах находится
наибольшее количество меристем, так как эти побеги
находятся в стадии активного роста.
ПАНАВИР





Более 10 лет широко применяется в лечении
людей
7 форм для системной, местной терапии и
профилактики
Применяется при более, чем 15 вирусных
нозологиях
Более 90 публикаций в журналах
Более 60 исследований по изучению свойств
препарата Панавир
СВОЙСТВА ФОРВЕТА







Препарат растительного происхождения
Уникальный механизм воздействия на вирус
Легко переносится животными
Не вызывает побочных реакций и не имеет
противопоказаний
Безопасен для молодых и беременных животных
Эффективен в лечении инфекций как в острой,
так и в хронической форме
Широкий спектр действия
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лечение и профилактика инфекционных заболеваний:
 герпесвирусный
ринотрахеит
 кальцивироз
 чума
плотоядных
 инфекционный гепатит
 парвовирусный энтерит
 аденовироз
 ротавирусный энтерит;

При заболеваниях кожи:
 дерматиты
 экземы
 другие

незаживающие раны;
Повышение иммунитета и устойчивости к инфекциям;
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ



Ускорение восстановительных процессов после
операций и травм;
Сокращение сроков выздоровления;
Активизация обменных процессов:
 быстрое
восстановление двигательной активности
 быстрое восстановление аппетита
 набор веса;

Повышает устойчивость к неблагоприятным
факторам:
 смена
хозяев
 перевозка
 временное проживание на другой территории.
ДАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИХ
НАБЛЮДЕНИЙ
ДЕЙСТВИЕ ФОРВЕТА НА СИНТЕЗ БЕЛКОВ ВИРУСА
ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 И 2 ТИПА В КЛЕТКАХ,
ЗАРАЖЕННЫХ IN VITRO
Схема применения Форвета
Результаты
1. Профилактическая схема:
За 24 часа до инфекции культуру клеток Vero обрабатывали
Форветом в концентрациях: от 1000 мкг/мл до 2,5 мкг/мл.
Клетки инфицировали ВПГ-1 и ВПГ-2 с ИМ от 0,01 БОЕ/мл до
0,00001 БОЕ/мл.
Группа сравнения – без введения препарата Форвет.
1. При концентрации 5,0 мкг/мл Форвет
подавлял ЦПД как ВПГ-1, так и ВПГ-2 с ИМ 0,001
БОЕ/кл на 90%, при 10 мкг/мл – на 50%.
При анализе ИМ 0,0001 БОЕ/мл ВПГ 1 и 2 типа
показано, что Форвет вызывает 50% подавление
инф. активности вируса при 2,5мкг/мл.
2. Определение действия на продукцию инфекционной
активности вируса:
Культуры клеток Vero заражали ВПГ-1 и ВПГ-2 с ИМ 0,001
БОЕ/кл и 0,0001 БОЕ/кл, в них вносили Форвет и
культивировали до развития полного ЦПД в контроле (без
препарата), которое наблюдалось на 4 день.
Вируссодержащую культуральную жидкость, отобранную на
4-й день, вносили в свежие неинфицир. клетки без
добавления Форвета.
2. Изучение продукции инфекционно активного
вируса показало, что после внесения препарата
Форвет происходит торможение
вирусоспецифического ЦПД на 2-3 сутки.
3. Влияние Форвета на синтез белков ВПГ в вирулицидной
схеме:
Клетки Vero заражали ВПГ-1 и ВПГ-2 с ИМ 0,001 и 0,0001
БОЕ/кл. Препарат Форвет в концентрации 10 мкг/мл
вносили в момент заражения. Клетки, инфицированные
ВПГ-1, фиксировали через 24 и 48 часов; клетки,
инфицированные ВПГ-2 – через 48 и 72 часа.
поздних белков ВПГ 2 типа через 48 часов после
заражения с ИМ 0,001 БОЕ/мл и через 72 часа
после заражения с ИМ 0,0001 БОЕ/мл.
Препарат Форвет полностью подавляет
экспрессию всех изученных (сверхранних,
ранних и поздних) белков ВПГ-2 в течение 48
часов после заражения с ИМ 0,0001 БОЕ/мл.
3. Препарат Форвет полностью подавляет
экспрессию поздних белков ВПГ 1 типа через 24
часа заражения с ИМ 0,001-0,0001 БОЕ/мл.
Форвет полностью подавляет экспрессию
МЕХАНИЗМ ПРОТИВОВИРУСНОГО
ДЕЙСТВИЯ ФОРВЕТА
Препятствует адгезии
Ингибирует пенетрацию
Препятствует раскрытию
вирусного капсида
Действует на транскрипцию ДНК
Нарушает репликацию вирусной ДНК
Нарушает синтез капсидных белков
Нарушает сборку вирусных частиц и
препятствует их выходу из клетки
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ГЕРПЕСВИРУСНОМ
РИНОТРАХЕИТЕ КОШЕК
52 кошки в возрасте от 2 месяцев до 14 лет.
4 опытные группы:
o
o
o
o
1 группа – 2-4-месячные кошки (n=14)
2 группа – от 6 месяцев до 2 лет (n=16)
3 группа – 2-7 лет (n=5)
4 группа – 7-14 лет (n=7)
Контрольная группа – 10 кошек от 6 мес. до 4 лет.
Комплексное лечение: антибиотики, ЛС
симптоматического действия и Форвет во всех
группах, КРОМЕ контрольной группы.
Форвет применялся ежедневно подкожно в дозе
0,5 мл/кг массы в течение 3-7 дней.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ГЕРПЕСВИРУСНОМ
РИНОТРАХЕИТЕ КОШЕК
Группа
Показатель
первая вторая
третья
четвертая
контрольная
Улучшение состояния, сутки
2-3
2
2
4-5
5-7
Выздоровление, сутки
5-6
5-6
5-6
6-7
7-11
Гибель, гол.
1
0
0
1
1
(эвтаназия)
Вывод: Форвет повышает эффективность комплексной терапии и
сокращает сроки выздоровления.
ДИНАМИКА ИНДУКЦИИ ЛЕЙКОЦИТАРНОГО
ИНТЕРФЕРОНА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПАНАВИРА
30 мужчин в возрасте от 18 до 21 года.
Панавир применялся: 1) в/в однократно и 2) в/в
двукратно с интервалом 48 ч (2 схемы на одной группе
добровольцев с интервалом 7 дней).
Разовая доза – 5 мл, курсовая – 15 мл.
Интерфероновый статус оценивали по уровню
сывороточного интерферона и способности лейкоцитов
периферической крови синтезировать IFNα и IFNγ в ответ на
индукцию in vitro соответствующими индикаторами IFN.
Колобухина Л.В., Носик Н.Н., Меркулова Л.Н., Брагинский Д.М.,
Лаврухина Л.А., НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН
ДИНАМИКА ИНДУКЦИИ ЛЕЙКОЦИТАРНОГО
ИНТЕРФЕРОНА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПАНАВИРА
Результаты:
при однократном введении препарата Панавир отмечены:
1.
Увеличение концентрации IFN в 2,7-3 раза по сравнению с
фоновым уровнем;
2.
Сохранение повышенного уровня IFN через 24 часа после
инъекции;
3.
Некоторые различия в динамике индуцирующей активности
препарата в отношение IFNα и IFNγ.
при повторном введении Панавира (через 7 суток после первого
применения) наблюдается период рефрактерности в отношении
его IFN-индуцирующей активности.
Вывод:
результаты настоящего исследования свидетельствуют о наличии у
Панавира свойств индуктора IFNα и IFNγ.
МЕХАНИЗМ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО
ДЕЙСТВИЯ ПАНАВИРА (ФОРВЕТА)
Препарат повышает неспецифическую
резистентность организма к различным
инфекциям и способствует индукции альфа- и
гамма- интерферонов.
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ ФОРВЕТА В
УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ
ИНФЕКЦИЙ У МЫШЕЙ
150 беспородных мышей.
Опытные группы
1.1. Панавир в/б в дозе 0,4 мл/мышь на 1-е
и 2-е сутки с начала эксперимента
Контрольные группы
Kl. pneumoniae в/в в дозах 2х103КОЕ/мл (1
группа) и 2х104КОЕ/мл (2 группа) по 0,5
мл/мышь.
1.2. Kl. pneumoniae в/в в дозах 2х104/мл и
2х103/мл на 2-е сутки
2.1. Панавир в/б в дозе 0,4 мл/мышь на 1-е
и 2-е сутки с начала эксперимента
Sh. Flexneri 516 в/б в дозах 4х108 КОЕ/мл (3
группа) и 1х109 Кое/мл (4 группа) по 0,5
мл/мышь.
2.2. Sh. Flexneri 516 (кишечная инфекция)
в/б в дозах 4х108 КОЕ/мл и 1х109 Кое/мл на
2-е сутки
Профессор А.В. Пронин, доктор биологических наук, лаборатория
естественного иммунитета ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им.
Н.Ф. Гамалеи РАМН. Москва, 2006 г.
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ ФОРВЕТА В
УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ
ИНФЕКЦИЙ У МЫШЕЙ
Влияние препарата на течение экспериментальных инфекций оценивали
по % выживших инфицированных животных. Наблюдение осуществляли в
течение 12 дней.
Выживаемость, %
80
70
60
50
40
Выживаемость, %
30
20
10
0
Панавир Kl. pn. 1 Панавир Kl. pn. 2 Панавир Sh. fl. 3 Панавир Sh. fl. 4
+ Kl. pn.
+ Kl. pn.
+ Sh. fl.
+ Sh. fl.
1
2
3
4
Вывод:
Полученные
результаты
свидетельствуют
о
наличии
у
Форвета
антибактериальной активности, проявляющейся в повышении устойчивости
животных к заражению различными дозами Kl. Pneumoniae и Sh. Flexneri 516.
ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
ПАНАВИР (ФОРВЕТ) В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ ДЕРМАТОЗОВ
(АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА)




19 больных с АД в возрасте от 17 до 39 лет: 10 женщин и 9 мужчин
Длительность заболевания составляла от 7 до 20 лет, процесс отличался
частыми рецидивами (2 и более раз в году)
Тяжесть заболевания оценивалась по индексу SCORAD, колебалась в пределах
от 43,6 до 80,5
Панавир назначался в растворе для в/в введения в терапевтической дозе 200
мкг (содержание одного флакона) действующего вещества 4-5 кратно с
интервалом 48 часов
Д.м.н. Кунгуров Н.В., д.м.н. Кохан М.М., к.м.н. Куклин И.А., ФГУ «Уральский
научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии».
ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
ПАНАВИР (ФОРВЕТ) В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ ДЕРМАТОЗОВ
(АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА)
Результаты:
1.
После окончания лечения у 5 из 19 больных (26,3%) было достигнуто полное
разрешение кожного процесса; у 12 больных (63,2%) было зафиксировано
значительное улучшение кожного процесса с полным регрессом зуда, у 2
пациентов – курс терапии позволил добиться улучшения состояния кожи;
2.
После окончания лечения коэффициент снижения индекса SCORAD составил в
целом по группе больных АД – 2,5±0,3 раза (см. предыдущий слайд);
3.
В течение 6 месяцев диспансерного наблюдения за больными АД, получавшими
терапию препаратом Панавир, обострение кожного процесса отмечалось только у
2 из 19 пациентов (10,5%), у остальных больных АД сохранялось состояние
клинической ремиссии;
4.
Применение Панавира способствовало снижению в периферической крови
общей численности T-лимфоцитов, Т-лимфоцитов хелперно/индукторной
субпопуляции, являющимися основными клетками, реализующими атопический
процесс при АД. После терапии увеличивалась также численность лимфоцитов –
натуральных (естественных) киллеров, опосредующих уничтожение в первую
очередь инфицированных внутриклеточными возбудителями клеток. В сфере
гуморальных факторов иммунитета – терапия способствовала некоторому
снижению специфического для атопических состояний IgE, у части больных
стимулировала продуцкию ИФН-α, а также приводила к нормализации
повышенного до начала терапии уровня ИФН-γ, цитокина, характерного для
хронической фазы атопического воспаления. Так же наблюдалось снижение
численности лейкоцитов – эффекторов воспаления и детекция вирусов.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА ПАНАВИР (ФОРВЕТ) ПРИ
ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА





43 больных с атопическим дерматитом в возрасте от 18 до 25 лет:
мужчин 35 (81,4%) и 8 женщин (18,6%)
Длительность заболевания составляла от 6 месяцев до 23 лет
Тяжесть заболевания оценивалась по индексу SCORAD,
колебалась в пределах от 12,4 до 61,2
Длительность ремиссии от 6 месяцев до 8 месяцев – 18
пациентов (41,9%) и в пределах 1-3 месяцев – 15 больных
(34,9%). У 4 пациентов (9,3%) заболевание носило торпидный
характер без полных клинических ремиссий
Лечение проведено 43 больным, из них 18 больных получили
инъекционную форму Панавира – 5 мл 0,004% раствора в/в №4
с интервалом 48 часов, 25 больных (57,9%) – в виде ректальных
свечей – по одной свече ежедневно на ночь №10, всего 1 курс
Скрипкина П.А., Матушевский Е.В., Григорьев В.С., КВКД №1 ДЗМ, Российский
Государственный Медицинский Университет. Москва, 2008 г.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА ПАНАВИР (ФОРВЕТ) ПРИ
ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА
Продукция цитокинов лимфоцитами периферической
крови больных АД до и после лечения Панавиром
Индивидуальные данные для 10 больных, показывающие
снижение уровня сывороточного IgE у каждого больного
Результаты:
1. Клиническая эффективность Панавира при лечении больных АД составила 74%.
Клинической ремиссии удалось достичь у 19 (44%) пациентов, значительного
улучшения – у 13%, улучшение наступило в 8 (19%) случаев, не отметили эффекта
от терапии 3 (7%) больных;
2. Среди выраженных эффектов Панавира на иммунные показатели выделяются два:
достоверное снижение продукции ФНО-α, ИФН-γ и ИЛ-10, а также достоверное
снижение общего IgE в сыворотке крови.
Вывод: при АД иммунному аспекту патогенеза отводится одна из ведущих ролей.
Таким образом, целесообразность применения Панавира в комплексной терапии
АД не вызывает сомнений.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПАНАВИРА
(ФОРВЕТА) В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ




15 больных атопическим дерматитом в возрасте от 3 до 12 лет;
В течение 10 дней проводили монотерапию Панавиром в форме
ректальных свечей (200 мкг субстанции). Свечи применяли через день,
всего на курс лечения 5 свечей;
Наружно использовали 3% раствор перманганата калия и
индифферентные кремы;
У 9 больных атопический дерматит сопровождался вторичной
бактериальной инфекцией; у 3х пациентов наблюдались частые
рецидивы пузырькового лишая; у 3х больных течение патологического
процесса осложнялось грибковой инфекцией.
Результаты:



На 11 день наблюдений у 13 больных высыпания полностью
регрессировали, сохранялась сухость кожных покровов. У 2 больных
отмечалось значительное улучшение, которое выражалось в
прекращении зуда, побледнении эритемы, незначительной инфильтрации
в области лучезапястных суставов и легком шелушении;
Дальнейшие наблюдения показали удлинение сроков ремиссии в
среднем на 3,5 месяца;
Наблюдалось дальнейшее смягчение течения заболевания, отсутствие
вторичного инфицирования кожи и слизистых оболочек.
ОЦЕНКА ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ФОРВЕТ
В ЛЕЧЕНИИ ОСЛОЖНЁННЫХ ФОРМ
АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У СОБАК





93 собаки с тяжелой распространенной и диффузной формой АД
(диагноз поставлен после клинического обследования и исследования
IgE фракции)
Оценка тяжести состояния АД проводилась до начала терапии и в
динамике на основе SCORAD (за единицу распространенности приняли
10% кожи животного)
3 группы: в 1-й группе животные с АД, осложнённым бактериальной
флорой; 2-я группа – животные с АД, осложнённым грибковой
инфекцией; 3-я группа – животные со смешанной бактериальногрибковой формой
Всем собакам проводилась фоновая терапия по общепринятой схеме
лечения АД, в объеме и дозах, необходимых для лечения конкретной
собаки, включающую наружную обработку пораженных участков кожи.
У 34 (37%) из них в схему лечения был включен Форвет
Форвет назначали подкожно из расчета 1 мл на 10 кг массы собаки,
один раз в сутки в течение 5-7 дней в зависимости от тяжести и
динамики процесса
ОЦЕНКА ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ФОРВЕТ
В ЛЕЧЕНИИ ОСЛОЖНЁННЫХ ФОРМ
АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У СОБАК
Результаты:
Из таблицы следует, что лечение с использованием препарата Форвет
было в два раза более эффективным при всех формах осложнённого АД
(16,1% против 33,3%).
ОЦЕНКА ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ФОРВЕТ
В ЛЕЧЕНИИ ОСЛОЖНЁННЫХ ФОРМ
АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У СОБАК
Для оценки эффективности применения препарата Форвет использовали индекс
SCORAD:
Результаты:
Применение препарата Форвет через 2 недели позволило снизить индекс до
минимального в первой группе. У собак 2 и 3 групп с тяжелым течением АД
отмечено практически такое же снижение коэффициента SCORAD, что и у
животных со среднетяжелым течением заболевания, что предположительно
связано с более длительным применением препарата Форвет.
Выводы:
Из вышеизложенного ясно, что объективная оценка применения препарата
Форвет в терапии осложнённых форм АД показала убедительное преимущество
его использования при лечении различных воспалительных процессов.
ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ПРИ
ДЕМОДЕКОЗЕ СОБАК В УСЛОВИЯХ Г. МОСКВЫ
И РАЗРАБОТКА КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ
Всего 403 собаки с демодекозом.
1 группа
2 группа
3 группа
4 группа
1. Амит форте 0,5
мл/кг 2-5 раз
местно с
интервалом 5 дней,
в зависимости от
степени поражения
1. Амит орте
2. Эссенциале
форте – 1
капсула 2-3
раза в день
перорально
1. Амит форте
2. Эссенциале форте
3. Форвет – 1 мл на 10 кг
массы тела в течение 710 дней ежедневно (в
зависимости от тяжести
течения заболевания)
1. Амит форте
2. Эссенциале
форте
3. Форвет
4. Радостин С
В контрольной группе (5) применяли следующую схему лечения демодекоза:
акарицидное средство Дектомакс в дозе 1мл/33 кг, подкожно 1 раз с интервалом 7
дней, гепатопротектор Карсил внутрь, иммуномодулятор Риботан в/м по 1,0 мл 3
раза в день с интервалом 5 дней и витаминный комплекс Аминовит – в/м.
Яровая Н.В., квн, ФГОУ ВПО «Московская государственная академия
ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» (ФГОУ ВПО
МГАВМиБ), 2011
ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ПРИ
ДЕМОДЕКОЗЕ СОБАК В УСЛОВИЯХ Г. МОСКВЫ
И РАЗРАБОТКА КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ
Форма
демодекоза
Количество подвергшихся
лечению (голов)
Опытные группы
Контр.
группа
1
2
3
4
5
Чешуйчатая
192
48
43
47
54
15
Пустулезная
96
23
24
24
25
5
Смешанная
85
20
20
21
24
2
Терапевтический эффект, %
Чешуйчатая
97,9
95,3
97,9
100
80,0
Пустулезная
30,4
37,9
79,1
92
60,0
Смешанная
15
25
42,8
50
0
Вывод:
Эффективность препарата Амит форте в комплексе с гепатопротектором Эссенциале
форте, иммуномодулятором Форвет и витаминно-минеральной добавкой Радостин С
при лечении собак с чешуйчатой формой демодекоза составила 100%. При
пустулезной форме – 92% и при смешанной форме – 50%.
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
И АНТИПИРЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ФОРВЕТА И
ДИКЛОФЕНАКА НА КРЫСАХ
Всего: 122 самца крыс
Опытные группы
Контрольные группы
I Моделирование экссудативного отека
1.
2.
Крысам (4 группы) за 60 минут до введения
каррагенана вводили Форвет (0,02; 0,5 мг/кг или
2,5 мк/кг, в/в) или Диклофенак (6,75 мг/кг, в/м);
Затем в правую подушечку задней стопы вводили
0,1 мл 1% раствора каррагенана;
1.
2.
Крысам аналогично вводили физиологический
раствор;
Затем в правую подушечку задней стопы вводили
0,1 мл 1% раствора каррагенана, в левую лапу –
0,1 мл физиол. раствора;
3. Далее в течение 4 часов каждый час измеряли отек стоп задних конечностей.
Результаты:
В условиях модели экссудативного отека максимально выраженную местную
воспалительную реакцию у крыс контрольной группы наблюдали через 2-3 часа после
введения каррагенана. Однократное введение Форвета (0,02, 0,5 и 2,5 мг/кг, в/в)
приводили к уменьшению экссудативного отека на протяжении всего периода
наблюдения после введения каррагенана (на 15,7-26,4%). Инъекция Диклофенака
приводила к уменьшению отека на 16,4-30,2% по сравнению с данными контрольной
группы.
Таким образом, полученные данные указывают на наличие у Форвета
антиэкссудативных свойств, сопоставимых с действием Диклофенака.
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
И АНТИПИРЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ФОРВЕТА И
ДИКЛОФЕНАКА НА КРЫСАХ
Опытные группы
Контрольные группы
II Моделирование хронического пролиферативного воспаления
1.
Хроническое пролиферативное воспалением вызывали подкожным вживлением
двух ватных шариков массой 10 мг в межлопаточную область спины;
2. Животным 1-й группы вводили в день операции однократно
Форвет (0,5 мг/кг, в/б). Животным 2-й, 3-й и 4-й групп в
течение 7 дней, начиная со дня операции, вводили Форвет
(0,02, 0,5 мг/кг, в/б) или диклофенак (6,75 мг/кг, в/б).
2.
Контрольным животным аналогично
вводили
физиологический раствор.
3.
На 8-е сутки после операции ватные шарики, с образовавшейся вокруг них грануляционной тканью
извлекали, взвешивали на электронных весах и высушивали при 70˚ в течение суток, после чего вновь
взвешивали. Пролиферативную реакцию оценивали по разнице между массой высушенной гранулемы и
исходной массой ватного шарика. Экссудативную реакцию оценивали по разнице между массами сырой и
высушенной гранулем.
Результаты:
Установлено, что однократное внутривенное введение Форвета в дозе 0,5 мг/кг в день
имплантации приводило к выраженному подавлению пролиферативной реакции на 43%. При
курсовом внутримышечном введении Форвета на всем протяжении опыта в дозах 0,02 и 0,5 мг/кг
пролиферация уменьшалась на 51,0 и 43,8%, соответственно, что сравнимо с действием на
исследуемый показатель Диклофенака, введение которого вызывало уменьшение
пролиферативной реакции на 53,0% по сравнению с контрольной группой. Таким образом,
установлено, что Форвет проявляет противовоспалительное действие, сравнимое с действием
Диклофенака, на модели хронического пролиферативного воспаления у крыс.
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
И АНТИПИРЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ФОРВЕТА И
ДИКЛОФЕНАКА НА КРЫСАХ
Опытные группы
Контрольные группы
III Жаропонижающие свойства Форвета
1.
2.
3.
В качестве экзогенного пирогена использовали 20% суспензию пекарских дрожжей в дозе 1 мл на 100 г
массы тела при подкожном введении;
Форвет (0,02; 2,5 мг/кг, в/б) или диклофенак (6,75
мг/кг, в/м) вводили на пике гипертермии.
2. Животным вводили в/б эквивалентный объем
физиологического раствора.
Регистрацию ректальной температуры проводили электрическим термометром на глубине 2-3 см в прямой
кишке в исходном состоянии, через 18 часов после введения пирогена (на пике гипертермии), и в
динамике, на фоне воздействия препарата, в течение 240 минут.
Результаты (средняя температура – 36,3-36,5˚С, на пике экспериментальной «лихорадки» – 38,1-38,3˚С):
В контрольной группе животных после инокуляции пирогена температура незначительно
снижалась, оставаясь, тем не менее, высокой на протяжении всего периода исследования.
При однократной инъекции Форвета (0,02 и 2,5 мг/кг, в/б) на пике гипертермии уже
через 30 минут после введения препарата отмечали уменьшение пирогенной реакции.
Гипотермическое действие Форвета регистрировали на протяжении всех 4 часов наблюдения: в
дозе 0,02 мг/кг, в течение 2 часов снижалась на 0,3-0,9 ˚, а в дозе 2,5 мг/кг – на 0,4-1,2˚С.
Под действием препарата Диклофенак на протяжении всего эксперимента температура
тела крыс неуклонно снижалась: в первые 2 часа наблюдения – сопоставимо с эффектом Форвета
в дозе 2,5 мг/кг, а к концу наблюдения температура тела крыс вернулась к исходному уровню.
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
И АНТИПИРЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ФОРВЕТА И
ДИКЛОФЕНАКА НА КРЫСАХ
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ПАНАВИР ПРИ
ХРОНИЧЕСКИХ ФОРМАХ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ
5 пациентам в возрасте от 29 до 57 лет назначен Панавир в
виде в/в инъекций по 5,0 мл, проводимых через 48 часов, всего 5
инъекций на курс.
Другие ЛС не применялись.
Результаты:
у всех больных отмечено выраженное уменьшение эритемы,
у 2 пациентов оно сопровождалось значительным снижением
инфильтрации.
Не было отмечено появления новых очагов поражения,
увеличения существующих границ. Побочных эффектов,
нежелательных реакций выявлено не было.
Вывод:
предварительные результаты исследования препарата Панавир у
больных хроническими формами красной волчанки
свидетельствуют о положительном терапевтическом эффекте
препарата, его хорошей переносимости.
ИССЛЕДОВАНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО
ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА ФОРВЕТ
34 кролика массой 2,5-3,0 кг.
3 группы животных:
1 группа получала раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в
2 группа – раствор инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно
3 группы – раствор Форвета по 20 мкг/кг в/в и раствор
инсулина по 0,5 МЕ/кг подкожно


Результаты:
в исследованных дозах при однократном введении
Форвет не оказывает влияния на концентрацию глюкозы
в крови кроликов
при одновременном введении Форвета и инсулина
наблюдается определенное усиление и пролонгирование
специфического гипогликемического действия гормона
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА
ФОРВЕТ НА МОДЕЛИ МЫШЕЙ, ИНФИЦИРОВАННЫХ
ШТАММОМ «СОФЬИН» ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
Белые молодые и новорожденные мыши.
Опытная группа
Контрольная группа
1. Подкожно вводили вирус КЭ
1. Подкожно вводили вирус КЭ
2. Форвет вводился в дозе 200 мкг в 0,2 2. Ридостин в дозе 5 мг на кг веса
мл в/в через 24 часа после
вводили спустя 4, 24 и 72 часа после
заражения и двукратно (24 и 96
заражения вирусом КЭ
часов после заражения)
Результаты:
 В контрольной группе этих животных к концу наблюдения погибло 26%, а в
группах животных, получивших препарат Форвет– 5%
 Репродукция вируса КЭ в головном мозге инфицированных вирусом КЭ
мышей при подострой инфекции, на 8-й день после заражения снижалась под
воздействием препарата Форвет на 2,5-3,0 lg, что и обеспечивало
выживаемость животных, получавших препарат
Дерябин В.Г., доктор медицинских наук, руководитель лаборатории института
вирусологии им. Д.И. Ивановского
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ПАРВОВИРУСНОМ ЭНТЕРИТЕ
Щенки в возрасте 2-3 месяцев.
Опытная группа (20 животных): Форвет 1 мл/2,5 кг,
внутривенно, один раз в сутки, до выздоровления.
Контрольная группа (5 животных): Форвет НЕ
применяли.
Обеим группам проводили симптоматическую
терапию (регидрационная терапия, спазмалгон,
пробиотик, диетическое кормление, регидрон вместо
воды).
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ПАРВОВИРУСНОМ ЭНТЕРИТЕ
В опытной группе клинические признаки заболевания
исчезли на 4-е сутки; у щенков контрольной группы
заболевание длилось до 7 суток и пало 2 щенка.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ АДЕНОВИРОЗЕ
Щенки от 4-5 месяцев.
Опытная группа (9 животных): Форвет 1 мл/2,5 кг
массы животного, подкожно, один раз в сутки.
Контрольная группа (5 животных): Форвет НЕ
применяли.
Животным обеих групп применяли: линко-спектин
в/м, тавегил, бромгексин, кальция глюконат.
Не отмечено побочных реакций на введение
препарата Форвет.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ АДЕНОВИРОЗЕ
Выздоровление собак опытной группы наблюдалось на 4-5 день, в то время, как у
собак контрольной группы выраженные клинические признаки заболевания
сохранялись до 8-9 суток, а у отдельных собак кашель – до 2-3х недель. В
контрольной группе пал один щенок.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
С профилактической целью:
двукратно подкожно или внутривенно с интервалом 24-48 часов, в следующих
дозах:
щенкам и котятам – 0,5 мл,
животным массой от 5 до 10 кг – 1,0 мл,
животным массой от 10 до 30 кг - 2,5 мл,
животным массой более 30 кг – 5 мл;
С лечебной целью:
в комплексной терапии внутривенно или подкожно один раз в день в течение 510 дней (в зависимости от тяжести течения заболевания) в следующих дозах:
щенкам и котятам – 0,5 мл,
животным массой от 5 до 10 кг – 1,0 мл,
животным массой от 10 до 30 кг - 2,5 мл,
животным массой более 30 кг – 5 мл;
собакам и кошкам при воспалительных заболеваниях кожи –
1 мл на 10 кг массы один раз в сутки в течение 7-10 дней подряд.
собакам и кошкам в хирургической практике: 2 инъекции: за 1 день до операции и
на 2-ой день после операции.
Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач, в зависимости
от тяжести клинического состояния животного.
ПРЕИМУЩЕСТВА ФОРВЕТА
ПЕРЕД КОНКУРЕНТАМИ:







Препарат растительного происхождения
Уникальный механизм воздействия на вирус
Легко переносится животными
Не вызывает побочных реакций и не имеет
противопоказаний
Безопасен для молодых и беременных животных
Эффективен в лечении инфекций как в острой,
так и в хронической форме
Широкий спектр действия
НАШ САЙТ:
For-vet.ru
Спасибо
за
внимание!