Задача 1. доминирует над голубой. Скрестили коричневую

Задача 1. У норок коричневая окраска меха
доминирует над голубой. Скрестили коричневую
самку с самцом голубой окраски. Среди потомства
есть 3 щенка коричневых и один голубой.
Чистопородна ли самка?
Задача 2. Скрестили пестрых петуха и курицу.
Получили 26 пестрых, 12 черных и 13 белых цыплят.
Как наследуется окраска оперения у кур, если черная
окраска – доминантный признак, а белая рецессивный?
Задача 3. У человека некоторые формы близорукости
доминируют над нормальным зрением, а карий цвет
глаз – над голубым. Какое потомство можно ожидать
от брака гетерозиготного мужчины с женщиной,
имеющей голубые глаза и гетерозиготной по зрению?
ТЕМА:
Генетика пола
и наследование признаков,
сцепленных с полом
Пол - это совокупность морфологических,
физиологических, биохимических и других
признаков организма, обусловливающих
воспроизведение себе подобного.
ПОЛ
Мужской
Женский
Виды хромосом
Аутосомы
Хромосомы
хромосомы, одинаковые у обоих
полов
Половые
хромосомы, по которым мужской и
женский пол отличаются
Набор хромосом человека
Всего : 46 хромосом (23 пары)
Аутосомы: 44 (22 пары)
Половых: 2 (1 пара)
ХХ
P
Гаметы
F1
X
XX
X
XY
X
X
XY
XX
Y
XY
Существует 5 типов
хромосомного
определения пола:
1 тип ХХ,
ХУ • Характерен для
млекопитающих,
в том числе для
человека, червей,
ракообразных,
большинства
насекомых,
земноводных,
некоторых рыб
2 тип
ХУ
ХХ •
Характерен для
птиц,
пресмыкающихся,
некоторых
земноводных и
рыб, некоторых
насекомых
(чешуекрылых)
3 тип
ХУ
Х0
• (0 обозначает
отсутствие
хромосом)
встречается у
некоторых
насекомых
(прямокрылые)
4 тип
Х0
ХУ
• Встречается у
некоторых
насекомых
(равнокрылыецикады, тли)
5 тип
Гаплоиднодиплоидный
тип
2n
n
• Встречается у пчел
и муравьев: самцы
развиваются из
неоплодотворенных
гаплоидных
яйцеклеток
(партеногенез),
самки – из
оплодотворенных
диплоидных).
Наследование, сцепленное с полом
– наследование признаков, гены
которых находятся в Х- и Yхромосомах
У человека известны признаки, сцепленные
с
полом,
например,
очень
тяжелое
наследственное заболевание гемофилия, при
котором кровь теряет способность свертываться.
Было установлено, что гемофилия обусловлена
рецессивным геном, расположенным в
Х-хромосоме.
? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген
гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин –
проявляется?
Генеалогическое древо царской семьи Николая и
Александры Романовых
Сделайте вывод о наследовании гена гемофилии
Варианты наследования гена
гемофилии:
Генотип
Фенотип
XHXH
Здоровая женщина
XHXh
Здоровая женщина (носитель)
XHY
Здоровый мужчина
XhY
Мужчина – гемофилик
XhXh
Женщина – гемофилик. Редчайший
случай, возможный лишь в случае,
если отец – гемофилик, а мать –
гемофиличка или носитель.
Задача №1
Дано:
Решение:
ХН
Р: ХНХh
– норма
Хh - гемофилия
F1 - ?
G:
F1 :
х
ХНУ
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность
различать красный и зеленый цвет), также
сцеплен с Х-хромосомой.
Задача №2
Может ли быть черепаховый кот?
Задача №3
У кошек ген чёрной окраски (В)
не полностью доминирует над
геном рыжей окраски и
расположены они в Х
хромосоме. Гетерозиготные
животные имеют пёструю
(трёхцветную) окраску.
Скрестили рыжую кошку с
чёрным котом и получили 8
котят.
Определите пол этих котят.
Найдите соответствия
1. Кариотип
1. Пара различающихся хромосом,
неодинаковых у самца и самки.
2. Половые
хромосомы
2. XY
3. Аутосомы
3. Общее число, размер и форма
хромосом.
4. Гетерогаметный
пол
5. Гомогаметный
пол
4. XX
5. Одинаковые по внешнему виду
хромосомы в клетках
раздельнополых организмов.
Решите задачи
1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой
доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой
аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй
сын?
2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия
заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта
болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь
зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики
умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает
из популяции?
3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины)
наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова
вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где
отец и дедушка обладали гипертрихозом?