65_Is_novokain

Инструкция рассмотрена и одобрена
на Ветбиофармсовете
«11» ноября 2005 года
Протокол № 27.
Инструкция по применению препарата
«Раствор новокаина 0,5%, 1% и 2%» в ветеринарии
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Раствор новокаина 0,5%, 1% и 2% (Solutio novocaini 0,5%,1% et 2%).
1.2 Раствор представляет собой стерильную, бесцветную, без запаха, прозрачную жидкость.
В 100,0 см3 препарата содержится 0,5 г (0,5%) 1,0 г (1%) или 2,0 г (2%) новокаина.
1.3 Препарат выпускают во флаконах по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 и 450,0 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте
при температуре от 00С до плюс 250С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Новокаин обладает большой широтой терапевтического действия. При всасывании и непосредственном введении в ток крови оказывает общее действие на организм, уменьшает образование
ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинореактивных систем, оказывает
блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, понижает
возбудимость мышцы сердца и возбудимость моторных зон коры головного мозга.
2.2 В организме новокаин гидролизуется, образуя парааминобензойную кислоту и
диэтиламиноэтанол,
которые
являются
фармакологически
активными
веществами.
Парааминобензойная кислота является составной частью молекулы фолиевой кислоты, обладает
антигистаминным действием, участвует в процессах детоксикации, оказывает антисульфаниламидное
действие.
Диэтиламиноэтанол
обладает
умеренным
сосудорасширяющим
действием.
Резорбировавшийся новокаин, влияя на интерорецепторы, вызывает перестройку вегетативной
иннервации и тем самым оказывает длительный терапевтический эффект при гипертониях, ряде легочных и других заболеваниях. Анестезирующее свойство новокаина проявляется быстро и действует
кратковременно.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для местной анестезии, лечебных блокад при различных заболеваниях,
растворения лекарственных веществ.
Для лечения различных незаразных болезней в сочетании со специфическими и
симптоматическими средствами препарат назначают при язвенных болезнях желудка, атонии с
тимпанией преджелудков и кишечника, диспепсии, спастических коликах, механической
непроходимости кишечника, травматическом перитоните, ретикулоперитоните, спазме кровеносных
сосудов (блокада по В.В. Мосину и поясничная блокада по А.И. Федотову).
В офтальмологии новокаин применяют при кератите, кератоконъюнктивите, периодическом
воспалении глаз у лошадей (подглазничная блокада).
В хирургии новокаин используют для лечения ран, язв, свищей, миозитов, папилломатозов
(внутрикожно или внутривенно).
В акушерско-гинекологической практике новокаин назначают при метритах, эндометритах,
выпадении матки и влагалища, задержании последа у коров и коз (паранефральная блокада), при
серозно-катаральных маститах (центральное введение в пораженную долю и путем блокады вымени по
Б. А. Башкирову или Д. Д. Логвинову).
3.2 Новокаин применяют для инфильтрационной анестезии в виде 0,25 - 0,5 % растворов. Вводят
в количестве 30 - 300 мл, а в отдельных случаях - несколько литров; для анестезии по методу А. В.
Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) в форме 0,125 - 0,25 % растворов.
Для новокаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов (по Мосину)
раствор новокаина 0,5% вводят в точке пересечения переднего края последнего ребра с латеральным
краем длиннейшей мышцы до упора в тело предпоследнего грудного позвонка. Крупному рогатому
скоту и лошадям вводят по 0,5 мл на 1 кг массы; свиньям, овцам, козам и собакам по 15 - 20 мл на
одно животное; лисам, кроликам и кошкам по 3 - 5 мл на одно животное с каждой стороны.
Для короткой новокаиновой блокады нервов вымени (по Логвинову) в надвымянное пространство
пораженной четверти вводят 150 - 200 мл 0,5% раствора новокаина.
Для блокады наружного срамного нерва (по Башкирову) в рыхлую клетчатку между большой и
малой поясничными мышцами соответствующей стороны вводят 80 - 100 мл 0,5% раствора новокаина.
Для паранефральной блокады (по Вишневскому) новокаин вводят в околопочечную клетчатку в
виде 0,25 - 0,5 % растворов.
Растворы новокаина применяют внутривенно, подкожно и внутрь (0,25 - 0,5 %), внутримышечно
(1 - 2 %), в аорту (1 %). Концентрация и доза зависят от массы, возраста животного, течения болезни,
вида анестезии и характера оперативного вмешательства. Максимальные разовые дозы новокаина на
животное: лошадям - 2,5 г, крупному рогатому скоту - 2г, собакам - 0,5 г. Дозы в см3 на одно животное
приведены в таблице А1:
Таблица А1
Вид животного
Лошади
Крупный рогатый скот
Собаки
0,5 %
400 - 500
300 - 400
60 - 100
1%
200 - 250
150 - 200
30-50
2%
100 - 125
80 - 100
15-25
3.3 В очень редких случаях возможны аллергические реакции. В токсических дозах вызывает
возбуждение, а затем паралич центральной нервной системы.
3.4 Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии прибавляют
раствор адреналина гидрохлорида (0,1 %) по 1 капле на 2 - 10 мл раствора новокаина.
3.5 Новокаин несовместим с танидами, щелочами, окислителями, сульфаниламидами, солями
тяжелых металлов, гексаметилентетрамином.
3.6 Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату.
3.7 У некоторых животных может наблюдаться повышенная чувствительность к новокаину
(слабость, коллапс, снижение артериального давления), аллергия (кожные поражения).
При появлении побочных реакций препарат следует отменить и назначить противогистаминные
препараты и препараты кальция.
3.8 Животноводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники
безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование
прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории
которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение
соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении
выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии
препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом
количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в
Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул.
Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
В ГУ «Белгосветцентр» высылают не менее одной невскрытой упаковки препарата данной
серии с подробным описанием осложнений.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО,
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А.Ятусевич,
В.В.Петров), внутренних незаразных болезней животных (А.А.Мацинович), акушерства, гинекологии и
биотехнологии размножения животных (Д.С.Ятусевич) УО «Витебская ордена «Знак Почета»
государственная академия ветеринарной медицины»