Слайд 1 - G-DERM

Доклинические
исследования по
разработке новых
целевых
биопластических
материалов для
комбустиологии.
Integrated Regeneration Strategy
Гистоэквивалентбиопластический материал:
состав, свойства, клинический
алгоритм
Научно-производственная лаборатория клеточных
технологий ГОУ ВПО ОГУ (Россия, г. Оренбург)
ООО «G-group» (Россия, г.Санкт-Петербург)
Гистоэквивалент-биопластический материал на основе
нативной гиалуроновой кислоты и пептидного комплекса
(пептиды-регуляторы)
(ФСР 2013/214515 от 01.03.2013г.)
Качественный состав:
1. Нативная гиалуроновая кислота.
2. Пептидный комплекс.
3. Антисептик (по показаниям)
Микроструктура
ОБРАЗЕЦ A005
ОБРАЗЕЦ В005
Представленные АСМ изображения гистоэквивалент-биопластического
материала отчетливо демонстрируют упорядоченную поверхность, отражающую
наноструктурное построения биоматериала в целом. Данная поверхность имеет
определённую шероховатость, уникальную рельефность. По данным ряда
исследователей подобный факт играет важную роль для создания оптимальных
условий первичной адгезии и миграции клеточных элементов в процессе
репаративного гистогенеза.
Электронная микроскопия поперечного среза
материала
Cостав гистоэквивалент-биопластического материала
Исследуемые
параметры
Хим.формула
Масса
Дельта массы в нанопотоковом
режиме
Масса в отн.ед.
GlyTrpIle
C19H26N4O4
374.19541
-2.33
10.692
IleAspIle
C16H29N3O6
359.20564
12.97
8.674
PheArgPro
C20H30N6O4
418.23285
-0.29
9.024
GlnHisHis
C17H24N8O5
420.18697
-5.74
17.732
AlaTrpLys
C20H29N5O4
403.22195
-5.76
8.934
ProHisTyr
C20H25N5O5
415.18557
-11.10
14.407
ThrTrpTrp
C26H29N5O5
491.21687
-12.84
9.460
LysPheThr
C19H30N4O5
394.22162
-7.25
8.854
LysArgMet
C17H35N7O4S
433.24712
10.73
9.102
PheCysMet
C17H25N3O4S2
399.12865
4.19
11.108
IleIle
C12H24N2O3
244.17869
8.67
11.038
AspLysLys
C16H31N5O6
389.22743
16.59
8.863
TrpPro
C16H19N3O3
301.14264
-18.38
10.672
GluThr
C9H16N2O6
248.10084
3.47
5.500
Desmosine
C24H40N5O8
526.28769
-15.37
9.523
Ди-и трипептидные компоненты – пептиды-регуляторы (Platelet-Derived Growth
Factor,Transforming Growth Factor,Vascular Endothelial Growth Factor).
Desmosine – основа для формирования матричной структуры.
Исследование биосовместимости гистоэквивалентбиопластического материала
За время культивирования
наблюдается активное
увеличение плотности
клеточных колоний за счет
увеличения адгезивных
клеток небольших размеров
до 100% на периферии.
Данные сканирующей электронной микроскопии
Визуализация клеток на поверхности материала.
Данные сканирующей электронной микроскопии
Морфология клеток достаточно характерна и представлена в виде
веретенообразных структур с двумя длинными отростками, как и на
пластике в исследуемой группе
Данные сканирующей электронной микроскопии
На материалах, где были дефекты поверхности,
наблюдались клетки в толще материала
Макро-микроструктура материала Giamatrix
Данная структура материала за счёт разности
сил распределённой адгезии обеспечивает
контракцию раны.
Преимущества данной структуры
Оценка
эффективности
материалом.
данной
структуры
сохранения умеренно
Параметры
осуществлялось
влажной среды
по
под
Гелевые
покрытия
Ксенодерм
Giamatrix
Влажная среда
+
+
+
Эффективное дренирование
-
+
+
Гемостаз
-
+
++
фибринозный налёт,
образование гематом
+
-
-
Формирование оптимального
биологического струпа
-
+
++
ежесуточно
еженедельно
не требуется
Смена материала
Экспериментальное исследование
Цель – оценка клеточно-тканевых реакций при биопластике ожоговой
раны с использованием гистоэквивалент-биопластического материала.
Окраска гематоксилином и эозином.
Увеличение 100 (об.10, ок.10).
Ожог IIIБ степени. 3 сутки после
первичной хирургической обработки
ожоговой раны и применения
биоматериала.
Материал
плотно
адгезировался и стал основой для
формирования гомогенного вещества
(по
типу
биологического
струпа).
Явлений воспаления и плазморреи не
отмечается.
В
контрольной
группе
–
размягчение экссудата и выделение
серозно-гнойного экссудата. К концу 3-х
суток погибли 20%животных. В опытной
– все живы.
Экспериментальное исследование
Окраска: пикрофуксином по Ван Гизон.
Ув.; ок. 10: об.10.
Ожог IIIБ степени. 7 сутки после
первичной хирургической обработки
ожоговой раны и применения
биоматериала.
Формирование
нежных
фуксинофильных
cоединительнотканных
волокон по периферии
материала,
отмечаются
«зачатки»
неоэпидермиса.
В контрольной группе – в ране
выраженный сухой струп с выраженной
нейтрофильной
инфильтрацией
и
начальной краевой эпителизацией.
Экспериментальное исследование
Ожог IIIБ степени. 14 сутки после
первичной хирургической обработки
ожоговой раны и применения
биоматериала.
Часть
материала
метаболизировалась, отмечается фуксинофильный
фрагмент
материала,
окруженный нежноволокнистой соединительной тканью.
Окраска: пикрофуксином по Ван Гизон.
Ув.; ок. 10: об.10.
Экспериментальное исследование
Ожог IIIБ степени. 21 сутки после
первичной хирургической обработки
ожоговой раны и применения
биоматериала.
Окраска: пикрофуксином по Ван Гизон.
Ув.; ок. 10: об.10.
Гистологическая структура кожи
четкая,
со
всеми
структурными
элементами.
Материал
полностью
метаболизировался, отмечается лишь
частично мелкие бесструктурные глыбки
вещества.
На
месте
материала
сформировалась
нежноволокнистая
соединительная ткань из крупных пучков
фуксинофильных волокон. Ближе к
поверхности
имеются
очаги
соединительной ткани с эпителиальным
покровом.
Экспериментальное исследование
Ожог IIIБ степени. 21 сутки после
первичной хирургической обработки
ожоговой раны и применения
биоматериала.
Окраска: альциановым синим.
Ув.: Об. 10.; Ок. 10.
Окраска альциановым синим
также
подтверждает
замещение
материала соединительной тканью без
рубцовых изменений. Важно отметить,
что
в
структуре
сформированной
соединительной
ткани
отмечается
выраженная васкуляризация (наличие
множества тонкостенных сосудов с
расширенным просветом).
Экспериментальное исследование
Ожог IIIБ степени. 21 сутки после
первичной хирургической обработки
ожоговой раны и применения
биоматериала.
Окраска: пикрофуксином по Ван Гизон.
Ув.: Об. 10.; Ок. 10.
В контрольной группе на 21
день исследований также отмечается
закрытие экспериментального дефекта,
однако
оно
сопровождается
формированием
воспалительного
инфильтрата с очагами деструкции и
выраженной рубцовой тканью.
Благодарю за внимание