Разработка молекулярных сигнатур аутоантител к аддуктам

№ 14.575.21.0064
<Номер постера>
Федеральная целевая программа
«Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического
комплекса России на 2014—2020 годы»
Науки о жизни
Тема: Разработка молекулярных сигнатур аутоантител к аддуктам ДНК для ранней диагностики рака легкого
Руководитель проекта: зав. Лабораторией Кжышковска Ю.Г.
Соглашение 14.575.21.0064
на период 2014 - 2016 гг.
Получатель субсидии: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования
«Национальный исследовательский Томский государственный университет»
Цели и задачи проекта
Цель проекта: внедрение новых методов диагностики в сферу оказания специализированной медицинской помощи для увеличения результативности
лечения и снижения смертности от онкологических заболеваний.
Задачи проекта:
• Идентификация методами масс-спектрометрии аддуктов циркулирующей ДНК в образцах клинического материала;
• Разработка мультиплексного анализа аутоантител к аддуктам циркулирующей ДНК;
• Разработка мультиплексного теста для исследования аутоантител к аддуктам ДНК в сыворотке больных с опухолями легкого.
Ожидаемые результаты проекта
• В результате проекта будут получены фундаментальные данные о наличии в циркулирующей ДНК аддуктов и их природе;
• Буду определены молекулярные сигнатуры для ранней диагностики рака легкого;
• Будет разработан макет диагностического набора, позволяющий одновременно исследовать не менее 10 аутоантител к аддуктам ДНК для рака
легкого.
Результаты проекта будут защищены европейским патентом
Перспективы практического использования
Внедрение в практическое здравоохранение тест-систем, обеспечивающих достоверную раннюю диагностику рака легкого позволит:
• снизить смертность населения от злокачественных новообразований, в том числе в течение года с момента взятия на учет;
• увеличить показатели раннего выявления злокачественных новообразований, оптимизировать и стандартизировать систему оказания медикосоциальной помощи онкологическим больным;
• увеличить показатели выживаемости и улучшения качества жизни больных со снижением инвалидности.
Результаты исследовательской работы, полученные в 2015 г.
• Разработана методика пробоподготовки клинического материала для масс-спектрометрического исследования
• Разработана методика масс-спектрометрического анализа аддуктов ДНК
• Разработка методики пробоподготовки клинического материала для мультиплексного исследования
• Разработка методики мультиплексного анализа аутоантител (биомаркеров рака легкого)
• Все методики валидированы
В ходе многоцентрового исследования были сформированы две группы
добровольцев: группа со злокачественными опухолями легкого, контрольная
группа здоровых добровольцев – по 100 человек в каждой.
1. бензапирен-7,8-дион;
8. O6-метилдезоксогуанозин;
2. бензапирен-7,8-диол-9,10-эпоксид;
9. O2-[4-(3- пиридил)-4-оксобут-1-ил]-дезокситимидин;
3. 4-аминобифинил;
10. N2 метил-дезоксогуанозин;
4. 1,N2-пропанодезоксогуанозин;
11. N-(дезоксогуанозин-8-ил)-2-амино-1-метил-6-
5. N2-этилдезоксогуанозин;
фенилимидазо[4,5-b]пиридин.
6. 7-этилгуанин;
7. 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанол;
Партнеры проекта
• Индустриальный партнер проекта: ООО «Праймбиомед» - российская организация, разработчик и производитель диагностических комплексов и
наборов для молекулярной и клеточной диагностики.
Софинансирование 1 800 000 рублей.
• Ключевой соисполнитель: Научно-исследовательский институт онкологии (г. Томск) - один из ведущих онкологических институтов страны,
осуществляющий координацию исследований и внедрения научных достижений в практику здравоохранения в регионе Сибири и Дальнего Востока с
населением около 26 млн. человек
№ 14.575.21.0064
<Номер постера>