ՍՊԻՐՏՆԵՐ Սահմանումը Սպիրտներն օրգանական միացու- թյուններ են, որոնք պարունակում են մեկ կամ մի քանի հիդրօքսիլային խումբ(OH),որոնք ածխածնային շղթայում ամիջական միացած են ածխածնի ատոմին Ընդհանուր բանաձևը՝ СxHy(OH)n Միատոմ սպիրտների ընդհանուր բանաձևըН2n+1ОН Դասակարգումը Ըստ (OH) խմբերի թվի միատոմ CH3 - CH2 - CH2 OH երկատոմ CH3 - CH - CH2 OH OH եռատոմ CH2 - CH - CH2 OH OH OH դասակարգումը По характеру Ըստ ռադիկալի углеводородного բնույթի радикала CxHy(OH)n Предельные Հագեցած CH3 CH3 –– CH CH2 CH2 2 ––CH 2 OH OH Չհագեցած Непредельные CH CH2 = CH CH––CH CH2 2 = 2 OH OH Արոմատիկ Ароматические CH CH2 OH 2 --OH ԱՆՎԱՆԱԿԱՐԳԸ Անվանակարգը և իզոմերիան H | H- C – O H | H метанол H H H |3 |2 |1 H- C – C – C -OH | | | H H H H H H | 1 | 2 |3 H - C – C – C -H | | | H OH H պրոպանոլ-1 պռոպանոլ -2 Իզոմերիան 1. ֆունկցիոնալ խմբի դիրք (պրոպանոլ–1 և պրոպանոլ–2) 2. ածխածնային շղթայի ճյուղավորում CH3-CH2-CH2-CH2-OH բութանոլ-1 CH3-CH-CH2-OH | CH3 2-մեթիլպրոպանոլ-1 3. Միջդասային իզոմերիա – սպիրտներն իզոմեր են պարզ եթերներին: СН3-СН2-ОН էթանոլ СН3-О-СН3 դիմեթիլեթեր Ֆիզիկական հատկությունները (С1-C11)-սուր հոտով ցնդող հեղուկներ են (C12- և բարձր)- հաճելի հոտով պինդ նյութեր են Առանձնահատկությունը՝ ագրեգատային վիճակն է R – O … H – O …H – O H R R Լուծելիությունը ջրում Ինչու են ցածր անդամները լուծելի ջրում СН3 – О …Н – О … Н – О Н Н СН3 Եթե ռադիկալը փոքր է? СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – О … Н – О Н Н Եթե ռադիկալը մեծ է? Լուծման առանձնահատկությունը 500 մլսպիրտը և 500 մլ ջուրը խառնելիս ստացվել է 930 մլ լուծույթ. Одноатомный спирт - метанол Жидкость без цвета с температурой кипения 64С, характерным запахом Легче воды. Горит бесцветным пламенем. Применяется в качестве растворителя и топлива в двигателях внутреннего сгорания Մեթանոլը թույն է 5—10 մլ մեթանոլը ծանր թունավորում է առաջացնում, իսկ 30 մլ և ավել հանգեցնում է մահվան Одноатомный спирт - этанол Бесцветная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом, температурой кипения78С. Легче воды. Смешивается с ней в любых отношениях. Легко воспламеняется, горит слабо светящимся голубоватым пламенем. Дружба с ГАИ Спирты дружат с ГАИ? Но каким образом! Вас когда - нибудь останавливал инспектор ГАИ? А в трубочку Вы дышали? Если вам не повезло, то прошла реакция окисления спирта, при которой цвет изменился, а вам пришлось платить штраф 3СН3 – СН2 – ОН + К2Сr2O7 + 4H2SO4 K2SO4 + 7H2O+ O Cr2(SO4)3 + 3CH3 – C H Дружить или не дружить со спиртом Вопрос интересный. Спирт относится к ксенобиотикам – веществам, не содержащимся в человеческом организме, но влияющим на его жизнедеятельность. Все зависит от дозы. 1. Спирт – это питательное вещество, которое обеспечивает организм энергией. В средние века за счет потребления алкоголя организм получал около 25% энергии; 2. Спирт – это лекарственное средство, имеющее дезинфицирующее и антибактериальное действие; 3. Спирт – это яд, нарушающий естественные биологические процессы, разрушающий внутренние органы и психику и при чрезмерном употреблении влекущий смерть Применение этанола Этиловый спирт употребляется при приготовлении различных спиртных напитков; В медицине для приготовления экстрактов из лекарственных растений, а также для дезинфекции; В косметике и парфюмерии этанол — растворитель для духов и лосьонов Вредное воздействие этанола В начале опьянения страдают структуры коры больших полушарий; активность центров мозга, управляющих поведением, подавляется: утрачивается разумный контроль над поступками, снижается критическое отношение к себе. И. П. Павлов называл такое состояние «буйством подкорки» При очень большом содержании алкоголя в крови угнетается активность двигательных центров мозга, главным образом страдает функция мозжечка - человек полностью теряет ориентацию Вредное воздействие этанола Изменения структуры мозга, вызванные многолетней алкогольной интоксикацией, почти необратимы, и даже после длительного воздержания от употребления спиртных напитков они сохраняются. Если же человек не может остановиться, то органические и, следовательно, психические отклонения от нормы идут по нарастающей Вредное воздействие этанола Алкоголь крайне неблагоприятно влияет на сосуды головного мозга. В начале опьянения они расширяются, кровоток в них замедляется, что приводит к застойным явлениям в головном мозге. Затем, когда в крови помимо алкоголя начинают накапливаться вредные продукты его неполного распада, наступает резкий спазм, сужение сосудов, развиваются такие опасные осложнения, как мозговые инсульты, приводящие к тяжелой инвалидности и даже смерти. ВОПРОСЫ ДЛЯ ЗАКРЕПЛЕНИЯ 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. В одном сосуде без подписи находится вода, а в другом – спирт. Можно ли воспользоваться индикатором, чтобы их распознать? Кому принадлежит честь получения чистого спирта? Может ли спирт быть твердым веществом? Молекулярная масса метанола 32, а углекислого газа 44. Сде-лайте вывод об агрегатном состоянии спирта. Смешали литр спирта и литр воды. Определите объем смеси. Как провести инспектора ГАИ? Может ли безводный абсолютированный спирт отдавать воду? Что такое ксенобиотики и какое отношение они имеют к спиртам? ОТВЕТЫ 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Нельзя. Индикаторы не действуют на спирты и их водные растворы. Конечно же алхимикам. Может, если этот спирт содержит 12 углеродных атомов и больше. По этим данным вывод сделать нельзя. Водородные связи между молекулами спирта при малой молекулярной массе этих молекул делают температуру кипения спирта аномально высокой. Объем смеси будет не два литра, а гораздо меньше, примерно 1л - 860 мл. Не пить, когда садишься за руль. Может, если его нагреть и добавить конц. серной кислоты. Не поленитесь и вспомните все, что Вы слышали с спиртах, решите для себя раз и навсегда, какая доза Ваша……. и нужна ли она вообще????? Многоатомный спирт этиленгликоль Этиленгликоль — представитель предельных двухатомных спиртов — гликолей; Название гликоли получили вследствие сладкого вкуса многих представителей ряда (греч. «гликос» — сладкий); Этиленгликоль - сиропообразная жидкость сладкого вкуса, без запаха, ядовит. Хорошо смешивается с водой и спиртом, гигроскопичен Применение этиленгликоля Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и незамерзающих жидкостей; Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна) Этиленгликоль - яд Дозы вызывающие смертельное отравление этиленгликолем варьируются в широких пределах - от 100 до 600 мл. По данным ряда авторов смертельной дозой для человека является 50-150 мл. Смертность при поражении этиленгликолем очень высока и составляет более 60% всех случаев отравления; Механизм токсического действия этиленгликоля до настоящего времени изучен недостаточно. Этиленгликоль быстро всасывается (в том числе через поры кожи) и в течение нескольких часов циркулирует в крови в неизмененном виде, достигая максимальной концентрации через 2-5 часов. Затем его содержание в крови постепенно снижается, и он фиксируется в тканях Многоатомный спирт глицерин Глицерин – трехатомный предельный спирт. Бесцветная, вязкая, гигроскопичная, сладкая на вкус жидкость. Смешивается с водой в любых отношениях , хороший растворитель. Реагирует с азотной кислотой с образованием нитроглицерина. С карбоновыми кислотами образует жиры и масла CH2 – CH – CH2 OH OH OH Применение глицерина Применяется в производстве взрывчатых веществ нитроглицерина; При обработке кожи; Как компонент некоторых клеёв; При производстве пластмасс глицерин используют в качестве пластификатора; В производстве кондитерских изделий и напитков (как пищевая добавка E422) Качественная реакция на многоатомные спирты Качественная реакция на многоатомные спирты Реакцией на многоатомные спирты является их взаимодействие со свежеполученным осадком гидроксида меди (II), который растворяется с образованием яркого сине-фиолетового раствора Задания Заполните рабочую карту к уроку; Ответьте на вопросы теста; Разгадайте кроссворд Рабочая карта урока «Спирты» Общая формула спиртов Назовите вещества: CH3OH CH3-CH2-CH2-CH2-OH CH2(OH)-CH2(OH) Составьте структурную формулу пропанол-2 Чем определяется атомность спирта? Перечислите области применения этанола Какие спирты используют в пищевой промышленности? Какой спирт вызывает смертельное отравление при попадании в организм 30 мл? Какое вещество используется в качестве незамерзающей жидкости? Как отличить многоатомный спирт от одноатомного спирта? Способы получения Лабораторные Гидролиз галогеналканов: R-CL+NaOH R-OH+NaCL Гидратация алкенов: CH2=CH2+H2O C2H5OH Гидрирование карбонильных соединений Промышленные Синтез метанола из синтез-газа CO+2H2 CH3-OH (при повышенном давлении, высокой температуре и катализатора оксида цинка) Гидратация алкенов Брожение глюкозы: C6H12O6 2C2H5OH+2CO2 Химические свойства I. Реакции с разрывом связи RO–H Спирты реагируют с щелочными и щелочноземельными металлами, образуя солеобразные соединения – алкоголяты 2СH CH CH OH + 2Na 2СH CH CH ONa + H 2СH CH OH + Сa (СH CH O) Ca + H 3 2 3 2 2 3 3 2 2 2 2 2 2 Взаимодействие с органическими кислотами (реакция этерификации) приводит к образованию сложных эфиров. CH COОH + HOC H CH COОC H (уксусноэтиловый эфир (этилацетат)) + H O 3 2 5 3 2 5 2 II. Реакции с разрывом связи R–OH С галогеноводородами: R–OH + HBr R–Br + H2O III. Реакции окисления Спирты горят: 2С3H7ОH + 9O2 6СO2 + 8H2O При действии окислителей: первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные в кетоны IV. Дегидратация Протекает при нагревании с водоотнимающими реагентами (конц. Н2SO4). 1. Внутримолекулярная дегидратация приводит к образованию алкенов CH3–CH2–OH CH2=CH2 + H2O 2. Межмолекулярная дегидратация даёт простые эфиры R-OH + H-O–R R–O–R(простой эфир) + H2O