Открытый урок Закрой Н.Е

«Если в смешении семян случится, что женская сила
Верх над мужскою возьмет и ее одолеет внезапно,
С матерью схожих детей породит материнское семя,
Семя отцово- с отцом. А те, что походят , как видно,
И на отца и на мать и черты проявляют обоих,
Эти от плоти отца и от матери крови родятся,
Если Венеры стрелой семена возбужденные в теле
Вместе столкнутся одним обоюдным гонимые пылом.»
Тит Лукреций Кар. Поэма «О природе вещей»
дать характеристику хромосомному механизму определения
пола;
 объяснить причины возникновения некоторых генетических
болезней, гены которых сцеплены с полом;
 развивать навыки решения генетических задач.
1. а) раскрыть понятия: кариотип, гомологичные хромосомы,
гомозигота, гетерозигота, анализирующее( возвратное) скрещивание.
б) укажите среди перечисленных генотипов гомозиготы и гетерозиготы:
Вв; Аа; аа; Сс; DD; dd.
в) укажите схему анализирующего скрещивания.
Каков характер расщепления наблюдается в этом случае?
1. AA х Аа
2. Вв х вв
3. Сс х Сс .
обобщенная характеристика организма, объединяющая все его
особенности и имеющая значение для продолжения рода.
2.Сравните кариотипы женского и мужского пола дрозофилы, человека.
Аутосомы- хромосомы, одинаковые у обоих полов.
Половые хромосомы- хромосомы по которым
отличаются хромосомные наборы мужского и женского
организмов.
Сравните половые хромосомы женщины и мужчины.
Половые хромосомы женского организма одинаковые- ХХ
Половые хромосомы мужского организма разные- ХY
У человека женский пол является гомогаметным, то есть все яйцеклетки
несут Х-хромосому.
Мужской организм — гетерогаметен, то есть образует два типа гамет —
Если
оплодотворении
образуется
зигота,
несущая две Х-хромосомы, то из
50%при
гамет
несет Х-хромосому
и 50%
— Y-хромосому.
нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому и Y-хромосому
— мужской.
Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения.
В результате неправильного расхождения
хромосом у человека с определенной
частотой возникают гаметы, лишенные
половой хромосомы или содержащие
лишнюю половую хромосому. При
оплодотворении возникают зиготы с
измененным кариотипом, что является
причинами серьезных наследственных
заболеваний. Например:
Девочка 13 лет
Синдром Шерешевского-Тернера (45;
Х0) наблюдается у женщин.
Женщины с синдромом
Шерешевского-Тернера имеют малый
рост, тело диспропорционально —
более развита верхняя часть тела,
плечи широкие, таз узкий — нижние
конечности укорочены, шея короткая
со складками, "монголоидный" разрез
глаз и ряд других признаков.
Больные с синдромом Клайнфельтера
(47,ХХУ) всегда мужчины. Они
характеризуются недоразвитием
половых желез, дегенерацией
семенных канальцев, часто
умственной отсталостью, высоким
ростом (за счет непропорционально
длинных ног).
У птиц, бабочек, пресмыкающихся:
Женский пол- гетерогаметный ( хy)
Мужской пол- гомогаметный (хх)
У жуков, прямокрылых:
Женский пол- гомогаметный (хх)
Мужской пол- гетерогаметный (хо),
в кариотипе отсутствует y- хромосома.
Наследование признаков, сцепленных с полом
Х-хромосома человека содержит ряд
генов, рецессивные аллели которых
определяют развитие тяжелых
аномалий (гемофилия, дальтонизм).
Эти аномалии чаще встречаются у
мужчин, хотя носителем этих
аномалий чаще бывает женщина,
т.к. большинство генов, сцепленных
с Х-хромосомой, отсутствуют в Ухромосоме, поэтому эти гены (даже
рецессивные) будут проявляться
фенотипически, так как они
представлены в генотипе в
единственном числе.
Генотипы
ХH ХH
Фенотипы
ХН Хh
ХHY
ХhY
носитель
норма
норма
гемофилия
Гемофилия- сцепленный с полом рецессивный признак,
при котором нарушается образование фактора VIII,
ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий
синтез фактора VIII, находится в участке х-хромосомы.
Наследование признаков, сцепленных с полом
У большинства организмов
генетически активна только Ххромосома, в то время как Yхромосома практически
инертна, так как не содержит
генов, определяющих признаков
организма. У человека лишь
некоторые гены, не являющиеся
жизненно важными,
локализованы в Y-хромосоме
(например, гипертрихоз —
повышенная волосатость
ушной раковины).
Наследование признаков, сцепленных с полом
Гены, локализованные в Yхромосоме, наследуются
особым образом — только
от отца к сыну. Мать
передает и сыну и дочери
только Х-хромосому, сын
наследует Х-хромосому
только от матери.
От кого сын может
унаследовать дальтонизм?
Гемофилию? Гипертрихоз?
Наследование признаков, сцепленных с полом
Известно, что
«трехцветные» кошки –
всегда самки. Это
обусловлено тем, что
гены черного и рыжего
цвета шерсти аллельны
и находятся в Ххромосоме, но ни один из
них не доминирует, а
при сочетании рыжего и
черного цвета
формируются
«трехцветные» особи.
Наследование признаков, сцепленных с полом
1. Какое потомство ожидается от
скрещивания рыжего кота и
черной кошки?
2. Какое потомство ожидается от
черного кота и трехцветной
кошки?
3. От черного кота и рыжей кошки?
4.Почему не бывает трехцветных
котов?
Хромосомы, которые у мужского и женского организмов
одинаковые по внешнему строению и генному составу,
называются……
Хромосомы, которые определяют различия особей разного пола….
Пол организма, у которого половые хромосомы одинаковые-…
Пол организма, у которого половые хромосомы разные-…
Признаки, определяемые генами, локализованными в половых
хромосомах, называются…
Сын наследует ген гемофилии от…
Y-хромосому отец передает….
Если в семье первый ребенок мальчик, то вероятность того, что
второй ребенок будет девочка….