МОСКОВСКИЙ ЦЕНТР ДЕРМАТОЛОГИИ И КОСМЕТОЛОГИИ Клинико-иммунологическая лаборатория по диагностике ВИЧ-инфекции Поиски оптимального алгоритма проведения иммуноферментного анализа в автоматическом режиме Науменко В.А., Судницын А.В., Гусев А.С., Дронова В.М., Потекаев Н.Н. Автоматизация аналитического процесса Уменьшение количества ошибок на аналитическом этапе Повышенные требования к качеству образцов Возможность одновременного исследования нескольких маркеров Приобретение расходных материалов и дорогостоящее плановое обслуживание Ограничение контакта с потенциально инфицированным материалом Разработка оптимального алгоритма Использование единой биопробы для исследования маркеров нескольких инфекций Снижение количества ошибок на преаналитическом этапе Уменьшение объема взятой крови Экономическая целесообразность Возможность регистрации микст-инфекций ? Эффективность при автоматизации ИФА Используемые алгоритмы СОЧЕТАНИЯ ОДНОВРЕМЕННО АНАЛИЗИРУЕМЫХ МАРКЕРОВ 1 исследование (ВИЧ) 2 исследования (ВГВ, ВГС) 4 исследования (ВИЧ, бледная трепонема, ВГВ, ВГС) РЕЖИМЫ ПРОВЕДЕНИЯ ИФА Автоматический Полуавтоматический Производительность приборов ОДНОВРЕМЕННО ПРОВОДИМЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 1 исследование 2 исследования шт/ч шт/ч 300 1500 200 1000 100 500 Автоматический режим 4 исследования Полуавтоматический режим За счет чего увеличивается производительность? Время Время Время пипетирования штрихкодирования сканирования образцов 1 исследование = 2 исследования = 4 исследования Экономическая целесообразность 1 исследование 2 исследования 4 исследования Оцениваемые параметры Расход наконечников на 1 исследование Затраты на 1 квартал (≈ 50.000 исследований) Параллельно проводимые исследования 1 исследование 2 исследования 4 исследования 1,3 0,8 0,6 640 тыс руб 390 тыс руб 290 тыс руб Уменьшение объема взятой крови Полезный объем «Мертвый» объем 400 мкл Уменьшение объема взятой крови Полезный объем «Мертвый» объем 800 мкл Уменьшение объема взятой крови Полезный объем «Мертвый» объем 1200 мкл Использование единой биопробы для исследования маркеров нескольких инфекций Снижение количества ошибок на преаналитическом этапе Уменьшение объема взятой крови Экономическая целесообразность Возможность регистрации микст-инфекций ? Эффективность при автоматизации ИФА • Увеличение производительности прибора • Уменьшение затрат на расходные материалы • Уменьшение «мертвого» объема биопробы Спасибо за внимание!