ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА Генеалогический метод заключается в анализе родословных и позволяет определить тип наследования признака. На основе полученных сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний. Типы наследования: I аутосомно – доминантный II аутосомно – рецессивный III наследование, сцепленное с полом I Аутосомно-доминантный тип наследования Классические примеры доминантного наследования: способность свёртывать язык в трубочку ”свисающая” мочка уха полидактилия (многопалость) ”габсбургская губа” гипертрихоз (повышенная волосатость тела) Карл V Габсбург Полидактилия Рафаэль «Сикстинская Мадонна» II Аутосомно-рецессивный тип наследования. Наследование не сцепленных с полом признаков, которые наследуются как рецессивные. Голубой цвет глаз и признак рыжих волос - рецессивны и проявляются только в гомозиготном состоянии. доминантны й признак -рецессивный признак Схема наследования рецессивного признака, если оба родителя гетерозиготные носители одного и того же патологического гена. Схема наследования рыжей окраски волос - женщина - мужчина Носители гена рыжей окраски волос Полное доминирование Доминантный признак Рецессивный признак Тёмные Светлые волосы Нерыжие волосы Нормальная пигментация кожи, волос, глаз Карие глаза Большие глаза Толстые губы «Римский» нос Полидактилия Короткопалость (брахидактилия) Веснушки на лице Низкий рост тела Нормальный слух Нормальное состояние здоровья Нормальная кожа Наличие резус-фактора в крови волосы Рыжие волосы Альбинизм (отсутствие пигментации) Голубые или серые глаза Маленькие глаза Тонкие губы Прямой нос Нормальное число пальцев Нормальная длина пальцев Отсутствие веснушек Нормальный рост тела Врождённая глухота Сахарный диабет Отсутствие потовых желёз Отсутствие резус-фактора в крови Неполное доминирование Признаки гомозиготных особей Признаки гетерозиготных особей доминантный рецессивный промежуточный Нормальный Серповидно гемоглобин Курчавые волосы клеточная анемия Прямые (гладкие) волосы Часть эритроцитов серповидные Волнистые волосы III Наследование , сцепленное с полом. В Х-хромосоме имеется 2 негомологичных участка, содержащих около 150 генов, которым нет аллельных в У-хромосоме. Поэтому вероятность проявления рецессивного аллеля у мальчиков более высока, чем у девочек. Типичными заболеваниями являются гемофилия, талассемия, дальтонизм, наследственный рак. Гемофилия- нарушение свёртываемости крови. Первоначальной носительницей мутантного гена является английская королева Виктория Схемы наследования заболеваний, сцепленных с полом. Дальтонизм Гемофилия XDXd XD Xd XDXD XDY x XDY XD Y XDXd XdY D- нормальное цветовое восприятие d- дальтонизм XHXh x XHY XH Xh XH Y XHXH XHY XHXh XhY H-нормальная свертываемость крови h- гемофилия Нежелательность родственных браков. Статистика свидетельствует, что у родителей, состоящих в родстве, вероятность рождения детей, пораженных теми или иными наследственными недугами, или частота ранней детской смертности намного выше, чем в неродственных браках. Меры профилактики наследственных болезней: запрет на близкородственные браки запрет на употребление алкоголя и наркотических веществ борьба за чистоту окружающей среды (особенно против загрязнения среды мутагенами) медико-генетическое консультирование дородовая диагностика наследственных заболеваний Работу выполнили ученики 10Б класса средней школы №12 г.Шарыпово: Дейнеко Дарья Коцюба Дарья Путренко Дарья Руководитель: Ширманова Ирина Сергеевна