ТАШКЕНТСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра: Лучевой диагностики и онкологии. Тема:”Лимфосаркомы”. . Лимфатические узлы (цветная таблица). Рис. 1. Схематическое изображение микроскопического строения лимфатического узла человека: 1 — капсула; 2 — капсулярная трабекула; 3 — корковое вещество; 4 — паракортикальная зона; S — мозговое вещество; 6 — мякотный тяж; 7 — краевой синус; 8 — корковый промежуточный синус; 9 — мозговой промежуточный синус; 10 — воротный фолликула; синус; 13 — 11 — лимфатический литоральные клетки; 14 фолликул; — 12 — приносящий светлый центр лимфатический сосуд; 15 — выносящий лимфатический сосуд; 16 — соединительнотканное утолщение в области ворот; 17 — кровеносные сосуды (артерия и вена). Рис. 2. Схематическое изображение строения лимфатического узла человека: 1 — капсула; 2 — трабекула; 3 — корковое вещество; 4 — фолликулы; 5 — мозговое вещество; 6 — синус; 7 — приносящие лимфатические сосуды; 8 — выносящие лимфатические сосуды; 9 — ворота лимфатического узла. Рис. 3. Схема взаимоотношений кровеносных и лимфатических сосудов стенки тонкой кишки (зеленый цвет — лимфатические сосуды, красный — артерии, синий — вены, желтый— нервное сплетение): 1 — ворсинка; 2 — кишечная крипта; 3 — подслизистая основа; 4 — кольцевой мышечный слой; 5 — продольный мышечный слой; 6 — серозная оболочка; 7 — центральные млечные синусы; 8 — сеть лимфатических капилляров слизистой оболочки; 9 — сеть лимфа- тических капилляров капилляров вокруг лимфатических основы; 13 — подслизистой лимфоидного сосудов вена основы; узелка; подслизистой подслизистой основы; — 11 основы; 14 — 10 — 12 — сеть лимфатических сплетение артерии отводящих подслизистой лимфатические капилляры кольцевого мышечного слоя; 15 — сеть лимфатических капилляров, расположенная между продольным и кольцевым мышечными слоями; 16 — периневрадь-ное пространство межмышечного сплетения; 17 — лимфатические капилляры продольного капилляров серозной мышечного оболочки; 19 слоя; — 18 — отводящий сеть лимфатических лимфатический сосуд подслизистого слоя, пронизывающий мышечную оболочку; 20 — сплетение отводящих лимфатических сосудов серозной оболочки. Схематическое изображение лимфатической системы человека (левая половина туловища): 1лимфатические сосуды; 2подмышечные имфатические узлы; 3паховые лимфатические узлы. Лимфосаркома (лат. Lympha чистая вода, влага + саркома; син.: лимфоцитарная лимфома, лимфобластома, неходжкинская лимфоцитарная лимфома)-злокачественная опухоль развивающаяся из лимфоидной ткани. Заболевание может протекать с поражением к.-л. одной группы л/узлов или органа(Л. селезёнки, желудка, др.) или в форме диссеминированного опухолевого процесса (лимфосаркоматоз). Соответственно особенностям клинического течения, закономерностям метастазирования выделяются следующие основные локализации первичного очага лимфосаркомы: периферические л/узлы, средостение, брюшная полость(брыжейка, кишечник),носоглотка. Лимфосаркома Макроскопически Л. может иметь вид отдельных или множественных опухолевых узлов, массивных конгломератов и сплошных инфильтратов. По гистологическому строению выделя-ют нодулярный тип Л. и диффузный, при котором опухолевая ткань равно-мерно инфильтрирует поражённые ор-ганы и ткани, замещая их нормальную структуру. Пунктат из костного мозга при ретикулосаркоме. Классификация ВОЗ (1967) Диффузный тип. Л.подразделяют на шесть цитоморфологических вариантов: 1.лимфоцитарная Л., ткань которой построена из опухолевых клеток, неотличимых от нормальных лимфоцитов. Считают, что такое строение имеют лимф. узлы и др. экстрамедуллярные опухоли у больных хрон. лимфолейкозом. Классификация ВОЗ 2.Лимфоплазмоцитарная Л., в ткани которой, наряду с лимфоцитами, встречается большое количество плазматических клеток. Л. подобного строения сопутствуют первичной макроглобулинемии Вальденстрема и некрым другим моноклоновым гаммапатиям. Классификация ВОЗ 3.Пролимфоцитарная Л. построена гл. обр. из клеток промежуточного типа между лифоцитами и лимфобластами, ядра к-рых могут иметь выемкуили выглядят расколоты-ми; ядерный хроматин в них более нежный чем в лимфоцитах, но более грубый, чем в лимфобластах. Клетки пролимфоцитарной Л. имеют большое сходство с лейкемическими элементами пролимфоцитарного варианта хрон. лимфолейкоза и так наз. лимфосар-комно-клеточной лейкемии. Классификация ВОЗ 4. Лимфобластная Л. состоит из клеток, аналогичных бластным клеткам при остром лимфобластном лейкозе, имеющич в нек-рых случаях более базофильную цитоплазму. К этому варианту относят опухоли с так наз. скрученными ядрами клеток, к-рые чаще встречаются у детей и располагаются в средостении. Рентген картина. Классификация ВОЗ 5.Иммунобластная Л., клетки к-рой имеют большие размеры, обильную базофильную вакуолизированную цитоплазму и ядра разной, часто неправильной, формы с нежной сетью хроматинаи хорошо заметными ядрышками. 6.Лимфома Беркитта, или африканская лимфома. Этиопатогенез По данным нек-рых авторов, большинство Л. по иммунологическим признакам относятся к производным Влимфоцитарной клеточной линии. На-ряду с этим описано большое число Л., происходящих из Т- и О-лимфоцитов. Характерной цитохим. особенностью Л. является обнаружение в опухолевых клетках ШИК-положительного вещества в виде гранул. Распространение Л. лимфогенное и гематогенное; аутохтонный рост большинством авторов отрицается. Этиология не известна; исключение составляет лимфома Беркитта, происхождение которой связывают с вирусной инфекцией. Клиническая картина одного и того же типаЛ. Обусловлена прежде всего первичной опухолью, к-рая может возникнать в любом органе, содержащим лимфоидную ткань. Лимф. узлы в начале заболевания редко бывают болезненными и не причиняют особого беспокойства, чем и объясняются случаи позднего обращения больных к врачу. Клиническая картина При поражении периферических л/узлов (чаще шейных) ранним симптомом заболевания является увеличение л/узлов, вначале не спаенные между собой, но вскоре образуют болезненные, не подвижные плотные конгломераты. Часто л/узлы спаяны с подкожной клетчаткой. Поражение шейных лимфоузлов. Клиническая картина При локализации процессса в средостении появляются и очень быстро нарастают симптомы его компрессии: синдром верхней полой вены, одышка, тахикардия, одутловатость и цианоз лица и шеи. При вовлечении в процесс л/узлов брыжейки нач. симптомами являются периодические боли в животе без чёткой локализации. К этим симптомам затем присоединяются диспепсические явленя, явления КН, синдром нарушения всасывания. Рентгенологическое контрастирование Ва-взвесью при прохождении его через желудок. Клиническая картина Симптомы при лимфосаркоме носоглотки проявляются остро, в виде нарушения дыхания и глотания или метастатическими узлами на шее;Л. костей- резкий болевой синдром. Симптомы общей интоксикации: снижение аппетита вплоть до анорексии, бледность кожных покровов и слизистых, лихорадка, тошнота,рвота. Характерно быстрое их нарастание и большая интенсивность, чем при ЛГМ. Изменение костных структур при рентгенологическом исследовании. Лечение Лучевое и хирургическое лечение может быть использовано при локальных формах заболевания.Наиболее целесообразно хирургическое лечение при изолированном поражении жкт. Лучевое воздействие при Л. более результативно, чем при ретикулосаркоме в частности, при Л. селезёнки оно может давать длительные ремиссии. Отмечается быстрое и довольно стойкое сокращение размеров лимф. узлов, миндалин (ткань лимфосаркомы отличается высокой радиочувствительностью). Лечение При распространённых формах Л. показана химиотерапия. Большинство авторов отдают предпочтение лейкерану, циклофосфану, винкристину. Целесообразно применение больших доз циклофосфана-в/в введени едо 40 мг./кг.препарата с интервалом не менее 14 дней. Для достижения максимального результата рекомендуется введение 2-3 больших разовых доз. Быстрое сокращение размеров опухолей может привести к развитию мочекислой нефропатии-контроль показателей мочевой кислоты, коррекция аллопуринолом. Лечение 1) лейкеран (хлорбутин)по 10-20 мг. Внутрь;на курс 400-500мг.; 2)циклофосфан по 1г. в/в раз в пять дней;на курс 8-10г.; 3)ЦАМП или ВАМП; 4)преднизолон 60-80 мг. реr os ежедневно. 5)L-аспарагиназа.