Предмет: Ветеринарная генетика

Тесты по ветеринарной генетике
Тема 1. Биометрия
1. Биометрия – это:
а) наука о применении математических методов в биологии;
б) математический раздел в генетике, изучающий наследственность
признаков;
в) математический раздел в генетике, изучающий изменчивость и
наследственность качественных признаков;
г) математический раздел науки, изучающий наследование
количественных признаков живых организмов.
2. Генеральная совокупность – это:
а) группа животных;
б) группа животных, у которых изучают изменчивость признака;
в) группа животных, у которых изучают наследственность признака;
г) массив животных, интересующих исследователя.
3. Выборка – это:
а) группа животных, у которой изучают наследуемость признака;
б) группа наиболее высокопродуктивных животных, отобранная из
генеральной совокупности;
в) группа животных, отобранная из генеральной совокупности методом
случайности или жребия;
г) группа наиболее низкопродуктивных животных, отобранная из стада.
4. Под вариантой понимают:
а) численное выражение признака, полученное при его измерении;
б) величина изучаемого признака;
в) изменение размера признака у животных в определенных пределах;
г) максимальная величина признака.
5. Вариационный ряд – это:
а) распределение животных по классам или вариациям;
б) графическое изображение ряда вариант в определенной
последовательности;
в) распределение ряда вариант в определенной последовательности;
г) класс, в котором наибольшее количество животных.
6. Вариационная кривая – это:
а) распределение животных по классам или вариациям;
б) графическое изображение ряда вариант в определенной
последовательности;
в) класс, в котором наименьшее количество животных;
г) класс, в котором наибольшее количество животных.
7. Модальный класс – это:
а) распределение животных по классам или вариациям;
б) графическое изображение ряда вариант в определенной
последовательности;
в) класс, в котором наименьшее количество животных;
г) класс, в котором наибольшее количество животных.
8. Формула, по которой рассчитывается классовый промежуток:
а) К=
б) К=
max V  min V
n
max V  min V
кол  во классов
min V  max V
n
min V  max V
г) К=
кол  во классов
в) К=
9. Вычисление средней арифметической в малочисленных выборках:

а) X = А + в ∙ К
D
n

V  V  V ...  Vn
в) X = 1 2 3
n

X  n  X 2  n2  X 3  n3
г) X = 1 1
n1  n2  n3

б) X = А 
10.Вычисление средней арифметической методом отклонения от условной
средней:

а) X = А + в ∙ К
D
n

V  V  V ...  Vn
в) X = 1 2 3
n

X  n  X 2  n2  X 3  n3
г) X = 1 1
n1  n2  n3

б) X = А 
11.Вычисление средней взвешенной:

а) X = А + в ∙ К
D
n

V  V  V ...  Vn
в) X = 1 2 3
n

X  n  X 2  n2  X 3  n3
г) X = 1 1
n1  n2  n3

б) X = А 
12.Сигма (õ) в биометрии – это:
а) средняя арифметическая;
б) средняя взвешенная;
в) среднее квадратическое отклонение;
г) ошибка средней арифметической.
13.Вычисление õ в малочисленных выборках (n<30):
 fа
а) õ   К
2
 в2
n
б) õ  
D  в
n 1
в) õ  
D 2
n 1
г) õ  
fa 2
n 1
2
14.Вычисление õ в многочисленных выборках (n≥30):
 fа
а) õ   К
2
n
 в2
D  в
n 1
2
б) õ  
в) õ  
D 2
n 1
г) õ  
fa 2
n 1
15.Коэффициент изменчивости СV рассчитывается по формуле:

а) СV 
X

 100%

б) СV   100%
n
в) СV 


 100%
X

X
г) СV   100%
n
16.Вычисление ошибки в малых выборках (n<30):
а) m = ±
õ
n
-
б) m = ±
в) m = ±
г) m = ±
X
n
õ  100
n 1
õ
n 1
17.Вычисление ошибки в больших выборках (n≥30):
а) m = ±
õ
n
-
б) m = ±
в) m = ±
X
n
õ  100
n 1
õ
г) m = ±
n 1
18.Вычисление критерия достоверности разности:

а) td =

Х 1 Х 2
m1  m2

б) td =

Х 1 Х 2
m1  m2
2

в) td =
2

Х 1 Х 2
m1  m2
2

2

Х 1 Х 2
г) td =
m1  m2
2
2
19.Корреляция – это:
а) изменение одного признака приводит к изменению другого
признака;
б) взаимосвязь между признаками в организме;
в) взаимосвязь между особями одного и того же пола по какому-либо
признаку;
г) взаимосвязь между признаками в организме или особями одного и
того же пола по какому-либо признаку.
20.Коэффициент корреляции колеблется в пределах: r = 0 – ±1
21.Типы корреляции бывают:
а) прямая и отрицательная;
б) прямая и положительная;
в) положительная и отрицательная;
г) обратная и отрицательная.
22. Слабая степень корреляции при r: 0,01-0,3
23.Высокая степень корреляции при r: 0,7-1,0
24.Вычисление коэффициента корреляции в малых выборках:
а) r  
fa X  aУ  b X  bУ  n
õ Х  õУ  n
x y
x y  n
б) r 
Cx  C y
в) r 
Cx  Cy  Cd
Cx  C y
г) r  
fa X  aУ  b X  bУ
õ Х  õУ  n
Тема 2. Цитологические основы наследственности
1. Прокариотами называют организмы:
а) обладающие сложноорганизованным ядром;
б) безъядерные организмы;
в) одноклеточные организмы;
г) многоклеточные организмы.
2. Эукариотами называют организмы:
а) обладающие сложноорганизованным ядром;
б) безъядерные организмы;
в) одноклеточные организмы;
г) многоклеточные организмы.
3. Носителем наследственной информации является: ядро
4.
Органоид
клетки,
содержащий
ДНК
и
обуславливающий
цитоплазматическую наследственность: митохондрии
5. Органоид клетки, на котором происходит синтез белка: рибосомы
6. Химический состав хромосом:
а) ДНК;
б) ДНК, белки – гистоны, РНК;
в) белки – гистоны;
г) ДНК, РНК.
7. Хромосомы:
а) носители наследственной информации;
б) органоид клетки;
в) реализуют наследственную информацию;
г) клеточный центр клетки.
8. Если центромера расположена посередине хромосомы, то она называется:
метацентрическая
9. Если центромера расположена ближе к одному из ее концов, то хромосома
называется: субметацентрическая
10.Одноплечие хромосомы называются: телоцентрическая
11.Хромосома со спутником – это: акроцентрическая
12.Гетерохроматиновая зона в хромосоме:
а) темная и пассивная;
б) светлая и активная;
в) активная;
г) пассивная.
13.Эухроматиновая зона в хромосоме:
а) темная и пассивная;
б) светлая и активная;
в) активная;
г) пассивная.
14.Кариотип – это:
а) набор хромосом в половой клетке;
б) гаплоидный набор хромосом;
в) набор хромосом в соматической клетке, типичный для одного вида;
г) диплоидный набор хромосом.
15.Хромосомы, принадлежащие к одной паре, одинаковые по строению и
функциям называются:
а) аутосомами;
б) половыми хромосомами;
в) гомологичными хромосомами;
г) не гомологичными хромосомами.
16.Пол называют гомогаметным:
а) образующий один тип гамет;
б) образующий два типа гамет;
в) образующий три типа гамет;
г) образующий четыре типа гамет.
17.Пол называется гетерогаметным:
а) образующий один тип гамет;
б) образующий два типа гамет;
в) образующий три типа гамет;
г) образующий четыре типа гамет.
18.Аутосомы:
а) половые хромосомы;
б) неполовые хромосомы;
в) разные у мужских и женских особей;
г) гомологичные, принадлежащие к одной паре.
19.Количество хромосом в кариотипе крупного рогатого скота: 60
20.Количество хромосом в кариотипе лошади: 64
21. Количество хромосом в кариотипе овцы: 54
22. Количество хромосом в кариотипе свиньи: 38
23.Митоз – это:
а) образование половых клеток;
б)деление соматических клеток;
в) деление клеток;
г) удвоение хромосом.
24.Мейоз – это:
а) образование половых клеток;
б)деление соматических клеток;
в) деление клеток;
г) удвоение хромосом.
25.Дочерних клеток образуется при митозе: 2
26.Дочерних клеток образуется при мейозе: 4
27.Количество хромосом в кариотипе кур: 78
28.Количество хромосом в кариотипе козы: 60
29.Количество хромосом в кариотипе кролика: 44
30.Количество хромосом в кариотипе утки: 80
31.Перечислите фазы митозов порядке их протекания:
профаза;
метафаза;
анафаза;
телафаза.
32.Мейоз протекает в 2 деления:
а) эквационное и редукционное;
б) редукционное и интеркинез;
в) редукционное и эквационное;
г) интеркинез и эквационное.
33.Перечислите фазы эквационного деления мейоза в порядке их протекания:
профаза II;
метафаза II;
анафаза II;
телофаза II.
34.Интерфаза митоза протекает по периодам в следующем порядке:
пресинтетический
синтетический;
постсинтетический.
35.В интерфазе митоза происходит:
а) удвоение хромосом;
б) деспирализация хромосом;
в) спирализация хромосом;
г) синтез АТФ.
36.Спермиогенез – это:
а) образование половых клеток;
б) образование женских половых клеток;
в) образование мужских половых клеток;
г) образование соматических клеток.
37.Оогенез – это:
а) образование половых клеток;
б) образование женских половых клеток;
в) образование мужских половых клеток;
г) образование соматических клеток.
38.Соответствие хромосом в кариотипе разных видов с.-х. животных:
а) крупный рогатый скот;
а) 64;
б) лошади;
б) 60;
в) овцы;
в) 38;
г) свиньи.
г) 54.
39.Перечислите фазы редукционного деления мейоза в порядке их
протекания:
профаза I;
метафаза I;
анафаза I;
телофаза I.
Тема 3. Молекулярные основы наследственности
1. Единицей наследственности является: ген
2. Участок молекулы ДНК – это: ген
3. Строение нуклеотида ДНК
а) остаток Н3РО4, пентозный сахар рибоза;
б) остаток Н3РО4, пентозный сахар дезоксирибоза и азотистое
основание (аденин, гуанин, тимин, цитозин);
в) остаток Н3РО4, пентозный сахар рибоза и азотистое основание
(аденин, гуанин, тимин, цитозин);
г) остаток Н3РО4, пентозный сахар рибоза, азотистое основание
(аденин, гуанин, цитозин, урацил).
4. Строение нуклеотида РНК:
а) остаток Н3РО4, пентозный сахар рибоза;
б) остаток Н3РО4, пентозный сахар дезоксирибоза и азотистое
основание (аденин, гуанин, тимин, цитозин);
в) остаток Н3РО4, пентозный сахар рибоза и азотистое основание
(аденин, гуанин, тимин, цитозил);
г) остаток Н3РО4, пентозный сахар рибоза, азотистое основание
(аденин, гуанин, цитозин, урацил).
5. Перечислите последовательность этапов при биосинтезе белка:
транскрипция;
сплайсинг;
трансляция.
6. Генетический код – это:
а) информация о порядке соединения аминокислот при биосинтезе
белка;
б) информация о структуре белковой молекулы;
в) информация о порядке чередования нуклеотидов на ДНК
определяющая последовательность соединения аминокислот в
молекуле белка при его биосинтезе;
г) синтез и-РНК.
7. Роль транспортной РНК в клетке:
а) несет информацию о структуре белковой молекулы;
б) комплектуясь с белками образует рибосомы;
в) участвует в синтезе белка;
г) доставляет аминокислоты к месту синтеза белка.
8. Роль рибосомной РНК в клетке:
а) несет информацию о структуре белковой молекулы;
б) комплектуясь с белками образует рибосомы;
в) участвует в синтезе ДНК;
г) доставляет аминокислоты к месту синтеза белка.
9. Роль информационной РНК в клетке:
а) несет информацию о структуре белковой молекулы;
б) комплектуясь с белками образует рибосомы;
в) участвует в синтезе белка;
г) доставляет аминокислоты к месту синтеза белка.
10.Количество пар оснований в двойной спирали ДНК: 2
11.Биологическое значение ДНК:
а) обеспечивает развитие организма в онтогенезе;
б) обеспечивает развитие отдельных признаков в организме;
в) обеспечивает материальную непрерывность наследственного
вещества клетки;
г) обеспечивает взаимодействие с РНК.
12.Транскрипция – это:
а) переписывание наследственной информации в нуклеотидную
последовательность иРНК;
б) сохранение наследственной информации;
в) передача наследственной информации;
г) синтез полипептидной цепи.
13.Коэффициент видовой специфичности молекулы ДНК рассчитывается по
формуле:
АТ
.
ГЦ
14.В процессе биосинтеза белка реализуется: наследственность.
15.Репликация молекулы ДНК – это: удвоение.
16.Три нуклеотида и-РНК называется: кодон.
17.Антикодон – это:
а) два нуклеотида ДНК;
б) три нуклеотида и-РНК, комплементарных трем нуклеотидам ДНК;
в) три нуклеотида т-РНК, комплементарных трем нуклеотидам и-РНК;
г) три нуклеотида ДНК, комплементарные трем нуклеотидам и-РНК.
18.Двадцать основных аминокислот кодируют кодонов: 64
19.Согласно правилу комплементарности азотистых оснований ДНК укажите
их соответствие:
а) аденин;
а) цитозин;
б) гуанин;
б) гуанин;
в) цитозин;
в) тимин;
г) тимин
г) аденин.
20.Вирус паразитирующий в бактериях называются: бактериофаг.
21.Трансформация у бактерий – это:
а) поглощение ДНК бактерии донора, ДНК бактерии реципиента;
б) перенос гена из одной бактериальной клетки в другую, контактно;
в) поглощение РНК бактерии донора, РНК бактерии реципиента;
г) передача наследственной информации от бактерии к бактерии
бесконтактно.
22.Трансдукция у бактерий – это:
а) перенос гена из одной бактериальной клетки в другую, контактно;
б) передача наследственной информации от бактерии к бактерии
бесконтактно;
в) поглощение ДНК бактерии донора, ДНК бактерии реципиента;
г) перенос фрагментов ДНК из одной бактериальной клетки в другую с
помощью бактериофага.
23.Конъюгация у бактерий – это:
а) перенос гена из одной бактериальной клетки в другую при помощи
бактериофага;
б) перенос гена из одной бактериальной клетки в другую при их
непосредственном контакте;
в) поглощение ДНК бактерии донора, в клетке ДНК бактерии
реципиента;
г) обмен наследственной информацией между бактериями.
24.Вирус живущий в симбиозе с бактериями, называются: профаг
25.У ретровирусов наследственная информация заключена в молекуле: РНК.
Тема 4. Наследование признаков при половом размножении
1. Генотип – это:
а) совокупность внешних признаков организма;
б) генная структура организма;
в) совокупность всех генов в геноме;
г) совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма.
2. Фенотип – это:
а) совокупность внешних признаков организма;
б) генная структура организма;
в) совокупность всех генов в организме;
г) совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма.
3. Укажите доминантную гомозиготу: АА
4. Укажите гетерозиготу: Аа
5. Укажите рецессивную гомозиготу: аа
6. Укажите дигетерозиготу: АаВв
7. Первый закон Г. Менделя:
а) единообразия гибридов I поколения;
б) закон чистоты гамет;
в) независимого наследования признаков;
г) закон расщепления 3:1.
8. Укажите название генотипов:
а) АА;
а) дигетерозигота;
б) аа;
б) доминантная гомозигота;
в) АаВв;
в) гетерозигота;
г) Аа;
г) рецессивная гомозигота.
9. Второй закон Г. Менделя:
а) единообразия гибридов I поколения;
б) закон чистоты гамет;
в) независимого наследования признаков;
г) закон расщепления 3:1.
10.Третий закон Г. Менделя:
а) единообразия гибридов I поколения;
б) закон чистоты гамет;
в) независимого наследования признаков;
г) закон расщепления 3:1.
11.Эпистаз – это:
а) два доминантных гена взаимодействуют между собой, образуя
новый признак;
б) один доминантный ген подавляет действие или проявление другого
доминантного гена;
в) несколько доминантных генов влияет на развитие одного и того же
признака;
г) один доминантный ген влияет на развитие нескольких признаков.
12.Новообразование – это:
а) два доминантных гена взаимодействуют между собой, образуя
новый признак;
б) один доминантный ген подавляет действие или проявление другого
доминантного гена;
в) несколько доминантных генов влияет на развитие одного и того же
признака;
г) один доминантный ген влияет на развитие нескольких признаков.
13.Полимерия – это:
а) два доминантных гена взаимодействуют между собой, образуя
новый признак;
б) один доминантный ген подавляет действие или проявление другого
доминантного гена;
в) несколько доминантных генов влияет на развитие одного и того же
признака;
г) один доминантный ген влияет на развитие нескольких признаков.
14.Плейотропия – это:
а) два доминантных гена взаимодействуют между собой, образуя
новый признак;
б) один доминантный ген подавляет действие или проявление другого
доминантного гена;
в) несколько доминантных генов влияет на развитие одного и того же
признака;
г) один доминантный ген влияет на развитие нескольких признаков.
15.Расщепление по фенотипу и генотипу у гибридов II поколения при
неполном доминировании: 1:2:1 и 1:2:1
16.Расщепление по фенотипу и генотипу у гибридов II поколения при полном
доминировании: 3:1 и 1:2:1
17.Расщепление по фенотипу у гибридов II поколения при дигибридном
скрещивании: 9:3:3:1
18. Анализирующим скрещиванием называется:
а) скрещивание гибридов с рецессивной родительской формой;
б) скрещивание гибридов с доминантной родительской формой;
в) скрещивание гомозиготных особей;
г) скрещивание гибридов с исходными родительскими формами.
19.Геном – это:
а) набор генов в гаплоидном наборе хромосом;
б) набор генов в диплоидном наборе хромосом;
в) ядро соматической клетки;
г) генофора у прокариот.
20.Моногибридное скрещивание – это:
а) скрещивание особей, различающихся по двум парам резко
контрастных признаков;
б) скрещивание особей, различающихся по одной паре резко
контрастных признаков;
в) скрещивание особей, различающихся по трем парам резко
контрастных признаков;
г) скрещивание особей, различающихся по четырем парам резко
контрастных признаков.
21.Дигибридное скрещивание – это:
а) скрещивание особей, различающихся по двум парам резко
контрастных признаков;
б) скрещивание особей, различающихся по одной паре резко
контрастных признаков;
в) скрещивание особей, различающихся по трем парам резко
контрастных признаков;
г) скрещивание особей, различающихся по четырем парам резко
контрастных признаков.
22.Полигибридное скрещивание – это:
а) скрещивание особей, различающихся по двум парам резко
контрастных признаков;
б) скрещивание особей, различающихся по одной паре резко
контрастных признаков;
в) скрещивание особей, различающихся по трем парам резко
контрастных признаков;
г) скрещивание особей, различающихся по четырем парам резко
контрастных признаков.
23.Возвратное скрещивание – это:
а) скрещивание гибридов с рецессивной родительской формой;
б) скрещивание гибридов с доминантной родительской формой;
в) скрещивание гибридов между собой;
г) скрещивание гибридов с исходными родительскими формами.
24.Признак, проявляющийся у гибридов I поколения Г. Мендель назвал:
доминантным;
25.Признак, исчезающий у гибридов I поколения Г. Мендель назвал:
рецессивным
Тема 5. Хромосомная теория наследственности и генетика пола
1. Хромосомная теория определения пола:
а) определение пола по совокупности хромосом в кариотипе;
б) определение пола по совокупности хромосом в геноме;
в) определение пола по совокупности хромосом в зиготе;
г) определение пола по «Х» и «У» хромосомам в соматических клетках.
2. Балансовая теория определения пола:
а) соотношение хромосом генома и кариотипа;
б) соотношение хромосом кариотипа и генома;
в) соотношение между аутосомами и половыми хромосомами;
г)соотношение между половыми Х-хромосомами и числом гаплоидных
наборов аутосом.
3. Наследование признаков сцепленных с полом:
а) признаки гены которых локализованы в хромосомах;
б) признаки гены которых локализованы в половых хромосомах;
в) признаки гены которых локализованы в аутосомах;
г) признаки гены которых локализованы в «Х» хромосоме.
4. Цель получения потомства одного пола:
а) научно-исследовательская;
б) коммерческая, для увеличения производства продукции
животноводства;
в) удешевление издержек на содержание и кормление животных;
г) для сохранения генофонда особо ценных пород животных.
5. Сцепленное наследование признаков – это:
а) наследование двух генов находящихся в одной и той же хромосоме;
б) совместное наследование различных генов находящихся в разных
хромосомах;
в) совместное наследование признаков, гены которых находятся в
одной и той же хромосоме;
г) наследование признаков расположенных в хромосоме не в линейном
порядке.
6. Кроссинговер – это:
а) перекрест негомологичных хромосом;
б) перекрест хромосом и обмен гомологичными участками в
гомологичных хромосомах;
в) неполное сцепление генов в негомологичных хромосомах;
г) обмен негомологичными участками в негомологичных хромосомах в
результате полного сцепления генов.
7. Кроссоверными называют:
а) гаметы с измененной структурой генов в хромосоме;
б) гаметы с неизменной структурой генов в хромосоме;
в) гаметы гетерогаметного пола;
г) гаметы гомогаметного пола.
8. Явление кроссинговера не наблюдается:
а) у бабочек и кузнечиков;
б) у бактерий и вирусов;
в) у самцов дрозофилы и самок тутового шелкопряда;
г) у самок дрозофилы и самцов тутового шелкопряда.
9. Расстояние между генами в хромосоме определяется:
а) используя лабораторное оборудование;
б) используя различные схемы скрещивания;
в) по формуле с использованием числа кроссоверных особей и общего
числа потомков;
г) по формуле с использованием количества некроссоверных особей.
10.Единица расстояние между генами в хромосоме называется: морганида
11.Локализация генов, признаки которых, наследуются сцепленно с полом:
Х-хромосома.
12.Соотношение половых Х-хромосом и гаплоидных наборов аутосом у
нормальной самки:
Х
 0,5
АА
ХХ
1
б)
АА
Х
 0,33
в)
ААА
ХХХ
 1,5
г)
АА
а)
13.Соотношение половых Х-хромосом и гаплоидных наборов аутосом у
нормального самца:
Х
 0,5
АА
ХХ
1
б)
АА
Х
 0,33
в)
ААА
ХХХ
 1,5
г)
АА
а)
14.Соотношение половых Х-хромосом и гаплоидных наборов аутосом у
сверхсамки:
Х
 0,5
АА
ХХ
1
б)
АА
Х
 0,33
в)
ААА
ХХХ
 1,5
г)
АА
а)
15.Соотношение половых Х-хромосом и гаплоидных наборов аутосом у
сверхсамца:
а)
Х
 0,5
АА
ХХ
1
АА
Х
 0,33
в)
ААА
ХХХ
 1,5
г)
АА
б)
16.Соотношение половых Х-хромосом и гаплоидных наборов аутосом у
интерсекса:
ХХ
 0,67
ААА
Х
 0,5
б)
АА
ХХ
1
в)
АА
ХХХ
 1,5
г)
АА
а)
17.Гомогаметный пол у:
а) мужских особей млекопитающих и женских у птиц;
б) мужских особей млекопитающих и птиц;
в) женских особей млекопитающих и птиц;
г) женских особей млекопитающих и мужских у птиц.
18.Гетерогаметный пол у:
а) мужских особей млекопитающих и женских у птиц;
б) мужских особей млекопитающих и птиц;
в) женских особей млекопитающих и птиц;
г) женских особей млекопитающих и мужских у птиц.
19.Согласно хромосомной теории определения пола установить соответствие
женского пола:
а) ХХ;
а) тип млекопитающих;
б) ХУ;
б) тип моли;
в) ХО;
в) тип кузнечика;
г) ХХ.
г) тип птиц.
20.Согласно хромосомной теории оперделение пола установить соответствие
мужского пола:
а) ХХ;
а) тип млекопитающих;
б) ХУ;
б) тип моли;
в) ХО;
в) тип кузнечика;
г) ХХ.
г) тип птиц.
21.Согласно балансовой теории определения пола установите их
соответствие:
Х
 0,5 ;
АА
ХХ
 1;
б)
АА
а)
а) нормальная самка;
б) нормальный самец;
ХХХ
 1,5 ;
АА
ХХ
 0,67 .
г)
ААА
в)
в) сверхсамка;
г) интерсекс.
Тема 6. Биотехнология в животноводстве
1. Рекомбинантная молекула ДНК – это:
а) бактериальная плазмида;
б) ретровирус;
в) гибрид интересующего исследователя гена и бактериальной
плазмиды;
г) космида.
2. Фермент разрезающий молекулу ДНК на фрагменты называется:
рестриктаза.
3. Фермент, склеивающий липкие концы ДНК в единые структуры
называется: лигаза.
4. Инъекцируют раствор с рекомбинантной ДНК при получении трансгенных
животных:
а) в цитоплазму яйцеклетки;
б) в женский пронуклеус;
в) в мужской пронуклеус;
г) в зиготу.
5. Гибрид раковой и нормальной клетки называется: гибридома.
6. Трансгенами называют:
а) чужеродный ген;
б) ген интегрированный в геном другого животного;
в) синтезированный ген;
г) ген, выделенный из природной ДНК.
7. Вектором в генной инженерии называются:
а) гибридная молекула ДНК;
б) рекомбинантная плазмида;
в) синтезированный ген;
г) переносчик чужеродных генов в клетку – хозяина.
8. Трансгенными называют животных:
а) содержащие в своем геноме чужеродный ген;
б) не содержащие в своем геноме чужеродный ген;
в) у которых произошла инактивация части генома;
г) у которых произошла активация части генома.
9. Энуклеированная яйцеклетка – это:
а) оплодотворенная яйцеклетка;
б) зигота;
в) незрелая яйцеклетка;
г) яйцеклетка, у которой удалено ядро.
10.К фолликулостимулирующим препаратам не относится:
а) простогландин;
б) эстрофан;
в) эструмат;
г) лютеинизирующий гормон.
11.Температура питательной среды при кратковременном культивировании
эмбрионов: 37
12.Эмбрионы извлекают у коров доноров после осеменения на … день: 8,
восьмой
13.Полиовуляция – это:
а) созревает одна яйцеклетка;
б) созревают две яйцеклетки;
в) созревает одновременно большое количество яйцеклеток;
г) замедленное созревание яйцеклеток.
14.У коров-доноров в среднем вымывают эмбрионов: 8, восьмой
15.При введении лютеинизирующего гормона:
а) активизируется рост первичных фолликулов и заключенных в них
яйцеклеток;
б) разрыв фолликулов;
в) овуляция;
г) разрыв фолликулов, овуляция и образование желтого тела.
16.При введении СЖК (сыворотки жеребых кобыл):
а) образование желтого тела;
б) разрыв фолликулов;
в) овуляция;
г) активируется рост первичных фолликулов и заключенных в них
яйцеклеток.
17Фолликулостимулирующие гормоны коровам-донорам инъецируют:
а) в 1 день полового цикла;
б) на 5 день;
в) на 12 день;
г) на 20 день.
18.Состав газовой среды при кратковременном культивировании эмбрионов
в питательной среде:
а) N2 – 10 %, O2 – 10 %, CO2 – 80 %;
б) O2 – 10 %, CO2 – 90 %;
в) N2 – 5 %, CO2 – 95 %;
г) O2 – 5 %, CO2 – 5 %, N2 – 90 %.
19.Инъекционный метод получения химерных животных:
а) введение клеток одного эмбриона в другой;
б) механическое объединение дробящихся эмбрионов;
в) комбинация ткани от 2 взрослых особей;
г) объединение яйцеклеток.
20.Агрегационный метод получения химерных животных:
а) введение клеток одного эмбриона в другой;
б) механическое объединение дробящихся эмбрионов;
в) комбинация ткани от двух взрослых особей;
г) объединение яйцеклеток.
21.Клонирование – это:
а) гибридизация ядер различных видов животных;
б) пересадка ядер из одной яйцеклетки в другую;
в) пересадка ядер соматических клеток в энуклеированные яйцеклетки;
г) удаление ядер из яйцеклеток.
22.Факторы, не влияющие на приживляемость эмбрионов:
а) порода животного;
б) возраст эмбриона;
в) физиологическое состояние реципиента;
г) качество эмбриона.
23.Химерными животными являются:
а) близнецы;
б) двойнята;
в) гибриды;
г) организмы полученные в результате объединения 2 и более ранних
эмбрионов.
Тема 7. Изменчивость и ее виды
1. Наследственные изменения признака обусловленные изменениями
наследственных структур, называется: мутация
2. Геномные мутации – это:
а) изменение числа хромосом в геноме;
б) изменение числа хромосом в кариотипе;
в) изменение числа хромосом в половых клетках;
г) изменение числа хромосом в гаметах.
3. Геномная мутация с возникновением одинарного набора хромосом,
называется: гаплоидия
4. Увеличение числа хромосом, кратное геному, называется: полиплоидия
5. Хромосомная мутация-делеция:
а) удвоение фрагмента одной хромосомы;
б) разрыв хромосомы одновременно в двух местах;
в) потеря концевого фрагмента хромосомы;
г) выпадение участка хромосомы в средней ее части.
6. Хромосомная мутация-дупликация:
а) удвоение фрагмента одной хромосомы;
б) обмен участками между негомологичными хромосомами;
в) потеря концевого фрагмента хромосомы;
г) выпадение участка хромосомы в средней ее части.
7. Генные мутации представляют собой:
а) изменение структуры хромосом;
б) изменение структуры молекулы ДНК на участке определенного гена;
в) изменение структуры половых клеток;
г) изменение структуры нуклеотида.
8. Индуцированный мутагенез – это:
а) мутации возникшие естественным путем;
б) мутации возникшие по воле человека;
в) мутации возникшие под действием внешней среды;
г) мутации возникшие под действием генетического груза.
9. Потеря фрагмента одной хромосомой и присоединение его к другой
хромосоме, называется: транслокация
10.Поворот фрагмента хромосомы на 180 градусов, называется: инверсия
11.Увеличение или уменьшение числа хромосом в кариотипе, называется:
гетероплоидия
12.Генные мутации – это:
а) выпадение и выставка нуклеотида ДНК;
б) потеря концевого участка хромосомы;
в) увеличение числа хромосом;
г) уменьшение числа хромосом.
13.Мутагенные факторы бывают:
а) физические, химические;
б) физические;
в) биологические;
г) биологические, физические и химические.
14.Модификационная изменчивость – это:
а) изменение признаков и свойств организма под влиянием факторов
окружающей среды;
б) изменение признаков и свойств организма вследствие изменения его
генной структуры;
в) изменение признаков и свойств организма в результате
перекомбинации генов при половом размножении;
г) изменение признаков и свойств организма при индивидуальном
развитии.
15.Онтогенетическая изменчивость – это:
а) изменение признаков и свойств организма под влиянием факторов
окружающей среды;
б) изменение признаков и свойств организма вследствие изменения его
генной структуры;
в) изменение признаков и свойств организма в результате
перекомбинации генов при половом размножении;
г) изменение признаков и свойств организма при индивидуальном
развитии.
16.Комбинативная изменчивость – это:
а) изменение признаков и свойств организма под влиянием факторов
окружающей среды;
б) изменение признаков и свойств организма вследствие изменения его
генной структуры;
в) изменение признаков и свойств организма в результате
перекомбинации генов при половом размножении;
г) изменение признаков и свойств организма при индивидуальном
развитии.
17.Мутационная изменчивость – это:
а) изменение признаков и свойств организма под влиянием факторов
окружающей среды;
б) изменение признаков и свойств организма вследствие изменения его
генной структуры;
в) изменение признаков и свойств организма в результате
перекомбинации генов при половом размножении;
г) изменение признаков и свойств организма при индивидуальном
развитии.
Тема 8. Инбридинг, инбредная депрессия, гетерозис
1. Спаривание родственных между собой самцов и самок, называется:
инбридинг
2. Инбредная депрессия выражается:
а) в комплексе отрицательных последствий инбридинга;
б) в комплексе положительных последствий инбридинга;
в) в понижении генетического сходства потомков с выдающимся
предком;
г) в понижении гомозиготности у инбредного потомства.
3. Превосходство потомков над родительскими формами в первом
поколении, называется: гетерозис
4. Группу животных одного вида, общего происхождения, занимающая
определенную территорию и свободно спаривающаяся друг с другом,
называется: популяция
5. Структуру свободно-размножающейся популяции вычисляют по формуле:
а) p+q=1;
б) p2∙q2=
(2pq) 2
;
2
в) р2АА + 2 рqАа + q2аа = 1;
г) p2∙q2=(p∙q)2.
6. Спаривание неродственных между собой самцов и самок, называется:
аутбридинг
Тема 9. Иммуногенетика
1. Универсальными реципиентами являются люди, имеющие группу крови:
а) группу А;
б) группу В;
в) группу АВ;
г) группу О.
2. Универсальным донорам являются люди имеющие группу крови:
а) группу О;
б) группу А;
в) группу АВ;
г) группу В.
3. Антигенами называются:
а) специфические вещества вырабатываемые в организме;
б) вещества чужеродной белковой природы и при их введении в чужой
организм вызывают образование специфических веществ, антител;
в) вещества которые вырабатываются в особом классе лимфоцитов;
г) вещества полученные искусственным путем и не влияют на
организм.
4. Генетическая система групп крови – это:
а) совокупность групп крови, которые обусловлены антигенами,
контролируемыми аллелями одного локуса;
б) совокупность групп крови обусловленные антигенами;
в) совокупность групп крови родственных между собой животных;
г) совокупность групп крови животных одной породы.
5. Фримартинизм проявляется:
а) бесплодное потомство самок и самцов у животных;
б) бесплодие потомства самок и самцов у крупного рогатого скота;
в) бесплодие потомства самок крупного рогатого скота;
г) бесплодие потомства самцов у животных.
6. Гемолитическая болезнь новорожденных проявляется:
а) у кошек и собак;
б) лошадей и свиней;
в) овец и крупного рогатого скота;
г) верблюдов и ослов.
7. Признаки гемолитической болезни новорожденных:
а) увеличена живая масса при рождении;
б) повышенная температура тела;
в) увеличение числа эритроцитов;
г) желтушность склеры глаз, учащенное дыхание, снижение
эритроцитов.
8. Меры предотвращения гибели молодняка при гемолитической болезни:
а) полноценное кормление маток во время беременности;
б) кормить молозивом от здоровой матери, сделать переливание крови;
в) скармливать препараты предотвращающие развитие гемолитический
болезни новорожденных;
г) не допускать инбридинг при спаривании.
9. Отцовство у потомков устанавливают:
а) по тем антигенам, которые есть у потомка, матери и предполагаемых
отцов;
б) по тем антигенам, которые есть у потомка и матери, но нет у
предполагаемых отцов;
в) по тем антигенам, которые есть у потомка, у одного из
предполагаемых отцов и нет у матери;
г) по тем антигенам, которые есть у потомка, матери и у одного из
предполагаемых отцов.
10.Материнство у потомков устанавливают:
а) по тем антигенам, которые есть у потомка, матери и предполагаемых
отцов;
б) по тем антигенам, которые есть у потомка и матери, но нет у
предполагаемых отцов;
в) по тем антигенам, которые есть у потомка, у одного из
предполагаемых отцов и нет у матери;
г) по тем антигенам, которые есть у потомка, матери и у одного из
предполагаемых отцов.
11.Группа крови обусловлена:
а) наличием антител в крови;
б) наличием антигенов на эритроцитах;
в) наличием антиген крови и антигенов;
г) отсутствием антигенов.
12.Гемолитическая желтуха у новорожденных возможна:
а) ♀Rh-Rh- х ♂Rh-Rh-;
б) ♀Rh+Rh+ х ♂Rh-Rh-;
в) ♀Rh+Rh+ х ♂Rh+Rh+;
г) ♀Rh-Rh- х ♂Rh+Rh+.
13.При использовании моноспецифических сывороток у крупного рогатого
скота выявлено систем групп крови: 12
14.При использовании моноспецифических сывороток у свиней выявлено
систем групп крови: 17
15.При использовании моноспецифических сывороток у овец выявлено
систем групп крови: 16
16.При использовании моноспецифических сывороток у лошадей выявлено
систем групп крови: 9
17. Установите соответствие количества систем групп крови у различных
видов животных:
а) крупный рогатый скот;
а) 16;
б) овцы;
б) 17;
в) свиньи;
в) 12;
г) лошади.
г) 9.
Тема 10. Аномалии, наследственные болезни и болезни с наследственной
предрасположенностью
1. Аномалии считаются летальными, если:
а) частота смертности особей ниже 50 %;
б) смертность особи до достижению ею стадии половой зрелости;
в) частота смертности особей свыше 50 %;
г) частота смертности особей до 10 %.
2. Аномалии считают сублетальными (полулетальными), если:
а) частота смертности особей ниже 50 %;
б) смертность особи до достижению ею стадии половой зрелости;
в) частота смертности особей свыше 50 %;
г) частота смертности особей до 10 %.
3. Аномалии считают субвитальными, если:
а) частота смертности особей ниже 50 %;
б) смертность особи до достижению ею стадии половой зрелости;
в) частота смертности особей свыше 50 %;
г) частота смертности особей до 10 %.
4. Генетическая аномалия – это:
а) нарушение морфогенеза при воздействии внешней среды;
б) геномная мутация;
в) порок развития;
г) морфофункциональные нарушения в организме в результате
мутаций.
5. Эпилепсия и гемофилия – это:
а) наследственная болезнь;
б) генетическая аномалия;
в) болезнь с наследственной предрасположенностью;
г) экзогенная аномалия.
6. Волчья пасть, заячья губа, отсутствие конечностей – это:
а) наследственная болезнь;
б) генетическая аномалия;
в) болезнь с наследственной предрасположенностью;
г) экзогенная аномалия.
7. Отставание в росте и развитие кресцово-бедренной части скелета (синдром
гиены) – это:
а) наследственная болезнь;
б) генетическая аномалия;
в) болезнь с наследственной предрасположенностью;
г) экзогенная аномалия.
8. Лейкоз, мастит, туберкулез – это:
а) наследственная болезнь;
б) генетическая аномалия;
в) болезнь с наследственной предрасположенностью;
г) экзогенная аномалия.
9. Устойчивость организма к различным заболеваниям, называется:
резистентность
10.Предрасположенность организма с различным заболеваниям, называется:
восприимчивость