Процесс исторического развития живой природы

Лекция 16 (35).
ПРОЦЕСС ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЖИВОЙ
ПРИРОДЫ. ПРЕДСТАВЛЕНИЯ, отличные от
ПОСТУЛАТОВ КЛАССИЧЕСКОГО ДАРВИНИЗМА и
НЕОДАРВИНИЗМА. ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
ГЕНОВ, ЭГОИСТИЧНАЯ ДНК, ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕННОЙ АКТИВНОСТИ в ЭВОЛЮЦИИ.
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД в ИССЛЕДОВАНИИ
МЕХАНИЗМОВ ЭВОЛЮЦИИ.
План лекции:
1. ОСНОВНОЙ ПОСТУЛАТ КЛАССИЧЕСКОГО
ДАРВИНИЗМА и НЕОДАРВИНИЗМА;
2. СРАВНИТЕЛЬНО-ЭВОЛЮЦИОННАЯ ГЕНОМИКА;
3. ЭВОЛЮЦИОННО ЗНАЧИМЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ПРОЦЕССЫ различны для разных этапов
ЭВОЛЮЦИИ ЖИЗНИ на ЗЕМЛЕ;
4. Две ЭВОЛЮЦИОННЫХ СТРАТЕГИИ: ПРОКАРИОТЫ и
ЭУКАРИОТЫ, АДАПТАЦИОННАЯ и ПРОГРЕССИВНАЯ
составляющие ПРОЦЕССА ЭВОЛЮЦИИ;
КЛАССИЧЕСКИЙ ДАРВИНИЗМ и
НЕОДАРВИНИЗМ 1. Согласно позициям КЛАССИЧЕСКОГО
ДАРВИНИЗМА и НЕОДАРВИНИЗМА (СТЭ) основу
процесса ЭВОЛЮЦИИ составляет ПОСТЕПЕННОЕ
НАКОПЛЕНИЕ в ГЕНО(АЛЛЕЛО)ФОНДАХ ВИДОВ
и/или ПОПУЛЯЦИЙ во времени (в чреде
ПОКОЛЕНИЙ) БИОЛОГИЧЕСКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫХ
(ПОДХВАЧЕННЫХ в силу их АДАПТИВНОСТИ
ЕСТЕСТВЕННЫМ ОТБОРОМ) мелких, по-началу
НЕОПРЕДЕЛЕННЫХ (ГЕНОТИПИЧЕСКИХ, МУТАЦИОННЫХ), то
есть СЛУЧАЙНЫХ изменений вплоть до наступления
РЕПРОДУКТИВНОЙ ИЗОЛЯЦИИ ПРЕДКОВОЙ ФОРМЫ и
ЭВОЛЮЦИОННОГО ПОТОМКА (НОВЫЙ ВИД);
КЛАССИЧЕСКИЙ ДАРВИНИЗМ и
НЕОДАРВИНИЗМ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) 2. Следовательно, процесс ЭВОЛЮЦИИ
представляет собой постепенную
закономерно происходящую во времени
ЗАМЕНУ одних БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ,
ЖИВЫХ ФОРМ и ТАКСОНОВ другими;
КЛАССИЧЕСКИЙ ДАРВИНИЗМ и
НЕОДАРВИНИЗМ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 2) 3. ДАРВИНИЗМ (включая СТЭ), приемлемым
образом ОБЪЯСНЯЕТ АДАПТИВНЫЙ ХАРАКТЕР
процесса ЭВОЛЮЦИИ и не дает
удовлетворительного ответа на вопрос о
ПРИЧИНАХ, ДВИЖУЩИХ СИЛАХ, ФАКТОРАХ и
МЕХАНИЗМАХ ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ;
4. ЭВОЛЮЦИОНИСТАМИ классического периода
высказывались взгляды, что факторы и механизмы
МАКРОЭВОЛЮЦИИ (ТИПОЛОГИЗМ) и МИКРОЭВОЛЮЦИИ
(ВИДООБРАЗОВАНИЕ) различны и что
МАКРОЭВОЛЮЦИОННЫЕ преобразования сферы ЖИЗНИ
происходят под действием ВНУТРЕННИХ ПРИЧИН,
заложенных в ЖИВОЙ МАТЕРИИ, то есть без участия
ЕСТЕСТВЕННОГО ОТБОРА; ряд современных
ЭВОЛЮЦИОНИСТОВ возрождают эти ВЗГЛЯДЫ;
ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ:
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ 1. Процесс ЭВОЛЮЦИИ представляет собой ПРЕОБРАЗОВАНИЕ
ЭКОСИСТЕМ и других СООБЩЕСТВ живых форм,
предусматривающее ЗАМЕНУ ВИДОВ: таким образом, речь идет о
КОЭВОЛЮЦИИ ВИДОВ и их АССОЦИАЦИЙ, ЭВОЛЮЦИИ СООБЩЕСТВ и БИОСФЕРЫ;
2. Появление и по(на)ступательное развитие ЧЕЛОВЕЧЕСТВА,
превращение БИОСФЕРЫ в НООСФЕРУ в корне меняет ситуацию на
ПЛАНЕТЕ и ставит под сомнение саму возможность ЕСТЕСТВЕННОЙ
ЭВОЛЮЦИИ ЖИВЫХ ФОРМ;
3. При любом ПОДХОДЕ в оценке СУТИ и ПЕРСПЕКТИВ процесса
ЭВОЛЮЦИИ неизменной остается УВЕРЕННОСТЬ в том, что
ЕСТЕСТВЕННЫЙ ЭВОЛЮЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС возможен при
наличии таких универсальных характеристик живых форм как
ИЗМЕНЧИВОСТЬ и НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ;
4. Путем манипуляций с названными ХАРАКТЕРИСТИКАМИ решаются
также задачи СОЗДАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ живых форм с желательными для
ЛЮДЕЙ свойствами (ГМО): достаточны ли наши ЗНАНИЯ, чтобы исключить
НЕГАТИВНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ?;
ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ:
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ
(ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) 5. В своей основе ЭВОЛЮЦИЯ представляет собой БИОИНФОРМАЦИОННЫЙ
ПРОЦЕСС, в котором выделяют ВЕРТИКАЛЬНЫЙ перенос БИОИНФОРМАЦИИ (в
ряду последовательных ПОКОЛЕНИЙ особей; тесно связан с ПОЛОВЫМ
РАЗМНОЖЕНИЕМ, то есть ограничен ВИДОМ; характерен для ЭУКАРИОТ,
составляя необходимую предпосылку ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ) и
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ перенос БИОИНФОРМАЦИИ (происходит между особями
разных ВИДОВ и более крупных ТАКСОНОВ, проживающих в одно время; был
характерен для ранних этапов ЭВОЛЮЦИИ, когда основные
БИОИНФОРМАЦИОННЫЕ механизмы – РЕПЛИКАЦИЯ, РЕПАРАЦИЯ,
РЕКОМБИНАЦИЯ ДНК – отличались несовершенством; не исключается в
НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ); составляет основу БЛОЧНОГО принципа ЭВОЛЮЦИИ;
6. Предположительно, на этапе ЭВОЛЮЦИИ, когда широко практиковался
ГОРИЗОРНТАЛЬНЫЙ перенос БИОИНФОРМАЦИИ, были созданы условия для
реализации БЛОЧНОГО принципа ЭВОЛЮЦИИ (принцип МНОЖЕСТВЕННОГО
ПАРАЛЛЕЛИЗМА) в связи с “открытием (находками)” надежных базовых,
универсальных (прежде всего БИОИНФОРМАЦИОННЫХ и БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ)
механизмов ЖИЗНИ;
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА: СРАВНИТЕЛЬНОЭВОЛЮЦИОННЫЙ АСПЕКТ в ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА есть ГЕНЫ:
= общие для ПРОКАРИОТ и ЭУКАРИОТ–21%,
= общие для ЖИВОТНЫХ и др. ЭУКАРИОТ–32%,
= общие для ПОЗВОНОЧНЫХ и др. ЖИВОТНЫХ–24%,
= общие для ПОЗВОНОЧНЫХ – 22%,
= общие для ПРИМАТОВ – 90-99%;
в ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА есть ДНК от:
= РЕТРОТРАНСПОЗОНОВ (РНК вирусов) – 8%,
= ТРАНСПОЗОНОВ (ДНК бактерий) – 3%,
= 220 генов от БАКТЕРИЙ-СИМБИОНТОВ, в т.ч. ген МАО;
ГИПОТЕЗА – эти гены введены в ГЕНОМ ГОМИНИДА
ИНОПЛАНЕТЯНАМИ с целью получения РАБОЧЕЙ СИЛЫ, от
ЧЕЛОВЕКА гены достались БАКТЕРИЯМ-СИМБИОНТАМ;
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА: ВАРИАНТЫ НУКЛЕОТИДНЫХ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК 1. КОДИРУЮЩИЕ (ТРАНСЛИРУЕМЫЕ) – 2%,
НЕКОДИРУЮЩИЕ (неТРАНСЛИРУЕМЫЕ) – 98%;
2. ТРАНСКРИБИРУЕМЫЕ в РНК (ТРАНСЛИРУЕМЫЕ и
неТРАНСЛИРУЕМЫЕ) – 28%,
неТРАНСКРИБИРУЕМЫЕ в РНК – 72%;
3. ОДНОКОПИЙНЫЕ (до 10 копий) – 49%;
4. ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ – 49%;
5. ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ, ТАНДЕМНЫЕ – 5%:
микросателлитные, минисателлитные,сателлитная
ДНК;
6. ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ, разбросанные по ГЕНОМУ –
44%: ДЛИННЫЕ (20%), КОРОТКИЕ (13%),
РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ (8%), ТРАНСПОЗОНЫ (3%);
ГЕНОМ ЭУКАРИОТ в ЭВОЛЮЦИИ: ОБЩИЕ
СООБРАЖЕНИЯ 1. БЕЛКИ (следовательно, истинно СТРУКТУРНЫЕ
ГЕНЫ), необходимые для ТРАНСКРИПЦИИ,
ТРАНСЛЯЦИИ и общего МЕТАБОЛИЗМА клетки
более АРХАИЧНЫ (восходят к ПРОКАРИОТАМ ARCHAEA);
возможно, речь идет о СИМБИОТИЧЕСКОМ пути
возникновения ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ: далее
“АДАПТИВНАЯ РАДИАЦИЯ” метаболизма КЛЕТКИ (?);
2. Сравнительно-эволюционная ГЕНОМИКА эукариотических
ПРОСТЕЙШИХ мало дает для понимания процесса
ЭВОЛЮЦИИ ЭУКАРИОТ (адаптации к ПАРАЗИТИЗМУ ?);
ГЕНОМ ЭУКАРИОТ в ЭВОЛЮЦИИ: ОБЩИЕ
СООБРАЖЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) 3. Исследование более 5000 генов у представителей
многих групп ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
показало, что СКОРОСТЬ МОЛЕКУЛЯРНОЙ
ЭВОЛЮЦИИ ДНК (нейтральной) по разным
направлениям ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ живых
форм практически одного порядка (2,2х10-9
изменения на пару нуклеотидов в год), что
свидетельствует не в пользу универсальности
постулатов (нео)ДАРВИНИЗМА, но и не
ОПРОВЕРГАЕТ их;
ГЕНОМ ЭУКАРИОТ в ЭВОЛЮЦИИ: ОБЩИЕ
СООБРАЖЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 2) -
4. Если исходить из данных СРАВНИТЕЛЬНОЭВОЛЮЦИОННОЙ ГЕНОМИКИ, то среди эукариот
ЖИВОТНЫЕ наиболее близки к ГРИБАМ, РАСТЕНИЯ
– к некоторым формам ВОДОРОСЛЕЙ, а
ПРОСТЕЙШИЕ представляют собой
“сборную” группу с разными ЭВОЛЮЦИОННЫМИ
КОРНЯМИ для разных представителей;
КОЛИЧЕСТВО ТРАНСКРИБИРУЕМЫХ и
ТРАНСЛИРУЕМЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК
(истинных ГЕНОВ) в ГЕНОМАХ ЭУКАРИОТ ЧИСЛО ГЕНОВ
ОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЭУКАРИОТ (дрожжевая
клетка)
ДРОЗОФИЛА
КРУГЛЫЙ ЧЕРВЬ
ЧЕЛОВЕК
6000
7200
19000
20-31000
Предположительно, увеличение количества
ТРАНСЛИРУЕМЫХ и ТРАНСКРИБИРУЕМЫХ
последовательностей ДНК (истинных структурных ГЕНОВ)
сдерживается в прогрессивной ЭВОЛЮЦИИ появлением
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОНОЧНЫХ (проблема
САМОИДЕНТИФИКАЦИИ) или ростом с увеличением
количества ГЕНОВ вероятности ОШИБОК в синтезах
ПОЛИПЕПТИДОВ;
СРАВНЕНИЕ ПРЕДСТАВЛЕННОСТИ 6-ти
ПОВТОРЯЮЩИХСЯ НУКЛЕОТИДНЫХ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК, разбросанных по
ГЕНОМУ, различающихся по времени
возникновения этих последовательностей в
ЭВОЛЮЦИИ у разных по уровню организации
ЭУКАРИОТ наиболее
МОЛОДЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ПЛОДОВАЯ МУХА
КРУГЛЫЙ ЧЕРВЬ
ТАБАК
около 5%
порядка 4%
порядка 20%
порядка 30%
наиболее
СТАРЫЕ
около 70%
около 65%
порядка 5-6%
порядка 10%
Представленность 4-х ПРОМЕЖУТОЧНЫХ по времени
возникновения в ЭВОЛЮЦИИ нуклеотидных
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК ВАРЬИРУЕТ;
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМИКА
МЛЕКОПИТИАЮЩИХ, ОБЕЗЬЯН и
ЧЕЛОВЕКА 1. У большинства наземных МЛЕКОПИТАЮЩИХ для
развития и функционирования ОБОНЯТЕЛЬНОГО
АНАЛИЗАТОРА необходима активность порядка
1000 генов, у НИЗШИХ ОБЕЗЬЯН Нового Света из
них сохраняет активность 95%, у ШИМПАНЗЕ и
ГОРИЛЛЫ – порядка 50%, у ЧЕЛОВЕКА – менее 30%;
2. У ЧЕЛОВЕКА неактивен ген MYH16, участвующий
в генетическом контроле развития ЖЕВАТЕЛЬНОЙ
МУСКУЛАТУРЫ;
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМИКА высших
ПРИМАТОВ и ЧЕЛОВЕКА 1. Регуляторная (не биоинформационная) область
гена белка ПРОДИНАРФИНА (ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ
СФЕРА, ОБУЧЕНИЕ, СОЦИАЛЬНЫЕ СВЯЗИ, в
частности, через образование ЭНДОРФИНОВ) у
ЧЕЛОВЕКА в сравнении с ЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫМИ
ОБЕЗЬЯНАМИ изменена так, что в зависимости от
обстоятельств синтезируются разные количества
БЕЛКА; по количеству образуемого
ПРОДИНАРФИНА люди из разных климатогеографических зон, популяций, этносов
различаются, что связывают с
особенностями их ХАРАКТЕРА, ТЕМПЕРАМЕНТА;
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМИКА высших
ПРИМАТОВ и ЧЕЛОВЕКА (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) 2. 49 районов генома ЧЕЛОВЕКА в ходе
АНТРОПОГЕНЕЗА изменялись быстрее других (HAR
- Human acceleratided regions): предполагается их связь с
развитием ЦНС и ГОЛОВНОГО МОЗГА;
3. В геноме ЧЕЛОВЕКА гены HAR1F и HAR1R функционируют
на 7-12 неделях ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ в период активного
МОРФОГЕНЕЗА ГОЛОВНОГО МОЗГА;
4. В геноме ЧЕЛОВЕКА обнаружено 6 районов ДНК,
не имеющих аналогов в геноме ЩИМПАНЗЕ:
функционально-генетическая роль их точно не
установлена, но обнаружен ген синтеза МАЛОЙ
РНК, который активен во ВНУТРИУТРОБНОМ
РАЗВИТИИ в период закладки КОРЫ ГОЛОВНОГО
МОЗГА;
5. В геном общего предка ЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫХ ОБЕЗЬЯН и
ЧЕЛОВЕКА 43 млн. лет назад попали от вируса гены SYNTECIN 1 и 2, Envv 1 и
2, EnvPb, взявшие на себя функцию генетического контроля образования
СИНЦИТИОТРОФОБЛАСТА и формирования ГЕМО-ХОРООИДАЛЬНОЙ
ПЛАЦЕНТЫ;
КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА: СРАВНИТЕЛЬНОЭВОЛЮЦИОННЫЙ АСПЕКТ Некоторые ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА проявляют свойство
КОНСЕРВАТИЗМА:
= ХРОМОСОМА 17 полностью идентична определенным (имеет
гомологи) ХРОМОСОМАМ шимпанзе, макаки, лемура, кошки,
лошади, свиньи, дельфина, коровы, овцы, а также
плечам определенных ХРОМОСОМ норки, летучей мыши,
гигантской панды;
= ХРОМОСОМА 20 идентична определенным (имеет гомологи)
ХРОМОСОМАМ шимпанзе, лемура, лошади и
свиньи, а также плечам ХРОМОСОМ гиббона, макаки,
кошки, норки, дельфина, летучей мыши, гигантской панды; у
коровы гомолог ХРОМОСОМЫ 20 человека представлен ДВУМЯ
ФРАГМЕНТАМИ последней, разделенными ФРАГМЕНТОМ
ХРОМОСОМЫ 10 человека;
ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ:
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ
(ПРОДОЛЖЕНИЕ 2) 7. Существует мнение, что ЭВОЛЮЦИЯ земной
ЖИЗНИ как БИОИНФОРМАЦИОННЫЙ процесс
характеризуется ДВУМЯ ЭТАПАМИ: на первом
формируется и частично реализуется массив нового
ГЕНЕТИЧЕСКОГО материала, тогда как на втором,
когда уже оформился ФЕНОТИП, соответствующий
принципиально массиву нового ГЕНЕТИЧЕСКОГО
материала, вступает в действие ЕСТЕСТВЕННЫЙ
ОТБОР (МИКРОЭВОЛЮЦИОННЫЕ механизмы) и массив новой
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ “ДОРАБАТЫВАЕТСЯ” на
максимальное СООТВЕТСТВИЕ УСЛОВИЯМ ОБИТАНИЯ –
разные ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ НИШИ одной АДАПТИВНОЙ зоны;
ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ:
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ
(ПРОДОЛЖЕНИЕ 3) 8. Двухэтапность ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ
удовлетворительно объясняет наличие
“МОЛЧАЩЕЙ” ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ,
неФУНКЦИОНИРУЮЩЕЙ (“ЭГОИСТИЧНОЙ”) ДНК,
количество которой может достигать 90%; если
иметь в виду ВЫСШИЕ ОРГАНИЗМЫ
(ПОЗВОНОЧНЫЕ животные), для которых это
типично, то допустимо предположить, что они в
состоянии в эволюционном плане “УЧИТЫВАТЬ
БУДУЩЕЕ” – явление ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ
ПРЕАДАПТАЦИИ;
ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ:
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ
(ПРОДОЛЖЕНИЕ 4) 9. Процессы, обусловливающие образование эволюционно
перспективной “ИЗБЫТОЧНОЙ” ДНК, могут быть РАЗЛИЧНЫ
– ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ перенос БИОИНФОРМАЦИИ,
ДУПЛИКАЦИИ фрагментов ДНК и другие;
10. Механизмы перевода “ЭГОИСТИЧНОЙ” ДНК в
разряд ФУНКЦИОНИРУЮЩЕЙ также могут быть
РАЗЛИЧНЫ – ТРАНСПОЗОНЫ и “БРОДЯЧИЕ
ПРОМОТОРЫ” (касетные ГЕНЫ африканских трипаносом),
возникновение ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ со свойствами
ЭНХАНСЕРОВ, ФУНКЦИОНАЛЬНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ членов МУЛЬТИГЕННЫХ СЕМЕЙСТВ (ГЕНЫ βГЛОБИНОВ) и другие;
ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ:
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ
(ПРОДОЛЖЕНИЕ 5) 11. Предполагается, что толчком к запуску ЭКСПРЕСИИ
“МОЛЧАЩЕЙ” ДНК служат ЭКЗОГЕННЫЕ факторы, характеризующие
СРЕДУ ОБИТАНИЯ (африканские трипаносомы – ИММУННАЯ
СИСТЕМА организма ХОЗЯИНА, β-ГЛОБИНЫ человека – особенности
ГАЗООБМЕНА у ЭМБРИОНА, ПЛОДА и РОДИВШЕГОСЯ);
12. В мире ЖИЗНИ существует 2 НАДЦАРСТВА – БЕЗЪЯДЕРНЫЕ
(ДОЯДЕРНЫЕ) формы или ПРОКАРИОТЫ и ЯДЕРНЫЕ формы или
ЭУКАРИОТЫ; одно из принципиальных различий состоит в ФОРМЕ
УКЛАДКИ ДНК – КОЛЬЦЕВАЯ и ЛИНЕЙНАЯ, что возможно
предопределяет в НАДЦАРСТВАХ разные ЭВОЛЮЦИОННЫЕ
СТРАТЕГИИ (у ПРОКАРИОТ: эволюция МЕТАБОЛИЗМА,
ИНДУЦИБИЛЬНЫЕ белковые синтезы, ПРЯМАЯ связь со СРЕДОЙ,
короткое ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ; у ЭУКАРИОТ: эволюция
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ);
ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ:
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ
(ПРОДОЛЖЕНИЕ 6) 13. Предположительно, ЭВОЛЮЦИОННАЯ
СТРАТЕГИЯ ПРОКАРИОТ наилучшим образом
отвечает реализации АДАПТИВНОЙ
(ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОЙ) составляющей процесса
ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЖИЗНИ, тогда как
ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТРАТЕГИЯ ЭУКАРИОТ дает
возможность реализоваться и ПРОГРЕССИВНОЙ
составляющей процесса ИСТОРИЧЕСКОГО
РАЗВИТИЯ ЖИЗНИ;
ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ:
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ
(ПРОДОЛЖЕНИЕ 7) 14. О высочайшем АДАПТИВНОМ ПОТЕНЦИАЛЕ
ПРОКАРИОТ говорит, в частности, известный факт:
вторичная СУКЦЕССИЯ, то есть восстановление
ЖИЗНИ, которая была уничтожена на АТОЛЛАХ
ТИХОГО ОКЕАНА вследствие испытаний
ВОДОРОДНОГО ОРУЖИЯ, начиналась с их
заселения прокариотами ЦИАНОБАКТЕРИЯМИ
(прежнее название группы СИНЕ-ЗЕЛЕНЫЕ
ВОДОРОСЛИ);
КОНКРЕТНЫЕ, в частности, цифровые
ДАННЫЕ, приведенные выше, в ходе
дальнейших ИССЛЕДОВАНИЙ с высокой
степенью ВЕРОЯТНОСТИ будут УТОЧНЕНЫ
и/или получат более АРГУМЕНТИРОВАННОЕ
ЭВОЛЮЦИОННО-БИОЛОГИЧЕСКИГЕНЕТИЧЕСКИ-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ
трактование;