Н.Н. Везикова. ХОБЛ и АГ
advertisement
ХОБЛ и АГ Везикова Н.Н. 06-07.10 2015 Петрозаводск Конфликт интересов Настоящим лектор подтверждает, что получает гонорары за образовательные услуги, научные статьи, участие в экспертных советах, участие в клинических исследованиях от следующих компаний: MSD, Pfizer, Amgen, Novartis, Novo Nordisk, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Abbvie, Astra Zeneka . Системное воспаление и сопутствующая патология при ХОБЛ Вдыхание продуктов сгорания органического топлива Курение пневмония рак легких Периферическая легочная инфильтрация Слабость скелетных мышц, кахексия Системное воспаление. Цитокины:IL-β, IL-6, TNF-α, GMCSF Белки острой фазы, измененные лейкоциты Остеопороз, остеопения Кардиоваскулярные болезни (ИБС, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия) Диабет, метаболический синдром, патология почек Адаптировано из P. Barnes Eur Resp Monograph, 2013, p.13-27 КОМОРБИДНЫЕ СОСТОЯНИЯ • Коморбидные заболевания - заболевания, появление или прогрессирование которых находится во взаимосвязи с другим заболеванием. • Данная взаимосвязь между сердечно-сосудистой и бронхолегочной патологией оказывает прямое влияние на практические действия врача. Проблемы: - Формулировка диагноза (ХОБЛ, АГ, форма ИБС, ХСН, ДН, нарушение ритма: ФП, ЖЭ) - Что в момент обращения является ведущим (обострение ХОБЛ или декомпенсация кардиальной патологии, симптомы ХСН или ДН) - Выбор ЛП (эффективность , безопасность) - Риск ТЭЛА Vestbo J, Hurd SS, Rodriguez-Roisin R. Clin Respir J 2012; 6: 208–14. Рациональный выбор при коморбидности Безопасность базисной терапии при БА и ХОБЛ (ИГК, ДДБА, холинолитики) Безопасность симптоматической терапии (короткодействующие бронхолитики) 1. Повышение АД 2. Повышение электрической нестабильность миокарда 3. Повышение потребности в кислороде Эффективность и безопасность кардиологических препаратов у больных БА и ХОБЛ (ИПФ, бета-блокаторы) Сердечно-сосудистая патология при ХОБЛ встречается значительно чаще, чем в популяции ИМ – инфаркт миокарда ЗСН – застойная сердечная недостаточность ОЗНК – облитерирующие заболевания нижних конечностей Finkelstein J. et al., International Journal of COPD; 2009:4; 337–349 Распространенность сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе артериальной гипертензией при ХОБЛ растет с возрастом пациентов 1 – ишемическая болезнь сердца 2 – стенокардия 3 – инфаркт миокарда 4 – аритмия 5 – застойная сердечная недостаточность 6 – артериальная гипертензия Cui H et al., J Geriatr Cardiol. 2012 Mar;9 (1):5-10.Prevalence of cardiovascular disease in subjects hospitalized due to chronic obstructive pulmonary disease in Beijing from 2000 to 2010. % пациентов ХОБЛ с сопутствующими заболеваниями У амбулаторных больных ХОБЛ чаще всего сочетается с артериальной гипертензией Barr et al. Am J Med 2009 ССЗ – одна из наиболее частых причин госпитализаций пациентов с ХОБЛ Terzano C et al. Comorbidity, hospitalization, and mortality in COPD: results from a longitudinal study. Lung. 2010; 188:321-9 Распространенность сердечно-сосудистой патологии среди госпитализированных больных по поводу обострения ХОБЛ 60 50 40 30 20 10 0 все ССЗ ИБС ССЗ – сердечно-сосудистые заболевания ИБС – ишемическая болезнь сердца ЗСН – застойная сердечная недостаточность ЗСН аритмия Cui H et al., J Geriatr Cardiol. 2012 Mar;9 (1):5-10.Prevalence of cardiovascular disease in subjects hospitalized due to chronic obstructive pulmonary disease in Beijing from 2000 to 2010. При ХОБЛ смертность от сердечно-сосудистой патологии достоверно выше % p < 0.01 4 284 пациента после коронарных вмешательств (в течение 3 лет) Berger JS, Sanborn TA, Sherman W Brown DL // Effect of chronic obstructive pulmonary disease on survival of patients with coronary heart disease having percutaneous coronary intervention. Am J Cardiol. 2004; 94(5): 649-51. Сердечно-сосудистая патология является причиной смерти 1/3 больных ХОБЛ Rabe KF. N Engl J Med 2007;356:851–4 ИБС снижает выживаемость больных с ХОБЛ Выживаемость Без ИБС ИБС Время (дни) Almagro et al., Chest, 2012 Риск развития инфаркта миокарда повышается у больных ХОБЛ с частыми обострениями Donaldson et al. Chest 2010 ХОБЛ и нарушения ритма ПРЕДСЕРДНЫЕ АРИТМИИ •Фибрилляции предсердий •У 8-13% пациентов, госпитализированных с обострением ХОБЛ •Мультифокальная предсердная тахикардия •В общей популяции встречается в 0,32% случаев, из них у 55-66% пациентов с ХОБЛ) ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ •35,6% пациентов с ХОБЛ по результатам Холтеровского мониторирования имели желудочковые аритмии (2-5 классов) •Желудочковые аритмии у больных ХОБЛ связаны с более высоким уровнем смертности (52% vs 41%) и более частыми коронарными нарушениями (28% vs 18%). Laratta Ch. Et al Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease: cardiovascular links. Biomed Res Int. 2014; Epub 2014 Mar 2. Влияние электрокардиографических нарушений на длительность госпитализации при обострении ХОБЛ Laratta Ch. Et al Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease: cardiovascular links. Biomed Res Int. 2014; Epub 2014 Mar 2. Основные классы антигипертензивных препаратов 1. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (ИАПФ) 2. Блокаторы рецепторов AT1 (БРА) 3. Антагонисты кальция (АК), 4. β-адреноблокаторы (β-АБ) 5. Диуретики Препараты выбора для лечения артериальной гипертензии у больных БА и ХОБЛ Блокаторы рецепторов АТ1: в отличие от ИАПФ, не вызывают кашель (кашель объясняется накоплением в бронхах брадикинина) Антагонисты Ca: снижают гиперреактивность бронхов и повышают бронходилатирующий эффект β2-агонистов «В настоящее время блокаторы рецепторов АТ1 и антагонисты кальция являются предпочтительным вариантом антигипертензивной терапии у пациентов с бронхиальной астмой и ХОБЛ» Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Рекомендации Российского медицинского общества по артериальной гипертонии и Всероссийского научного общества кардиологов, Москва, 2010, 50с. Кардиоселективные -блокаторы у больных ХОБЛ снижали ОФВ1 ~на 7,5% по сравнению с плацебо, не приводя к развитию респираторных симптомов Salpeter SR et al. Cardioselective beta-blockers in patients with reactive airway disease: a meta-analysis. Ann Intern Med. 2002 Nov 5;137(9):715-25. Влияние кардиоселективных β-блокаторов на бронхиальную обструкцию • Бета-блокаторы снижают летальность у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями • Небольшое снижение ОФВ1 отмечается даже при однократном применении, но ответ на бета-2агонисты сохраняется • Продолжительная терапия относительно высокими дозами кардиоселективных бета-блокаторов без внутренней симпатомиметической активности не приводит к уменьшению ОФВ1, чувствительность в бета-2-агонистам увеличивается • Терапию нужно начинать с минимальных доз с постепенным титрованием Salpeter S. et al., Cardioselective beta-blockers for reversible airway disease, Cochrane Database Syst Rev. 2002;(1):CD002992, update 2011, published in Issue 11, 2011 Кардиоселективные -блокаторы увеличивают выживаемость у больных ХОБЛ 4 года n=5977 Проспективное когортное исследование Short PM et al. Effect of β blockers in treatment of chronic obstructive pulmonary disease: a retrospective cohort study // BMJ. 2011 May 10;342:d2549 Диуретики при сопутствующей ХОБЛ Тиазидные диуретики могут быть назначены пациентам с ХОБЛ, особенно в сочетании с БРА. Они не изменяют вентиляционно-перфузионное соотношение, так как не оказывают непосредственного влияния на тонус легочных артериол, а также мелких и средних бронхов. При сопутствующей сердечной недостаточности с застоем в малом круге кровообращения петлевые диуретики являются средством выбора, поскольку снижают повышенное давление в легочных капиллярах Диагностика и лечение пациентов с артериальной гипертонией и хронической обструктивной болезнью легких (Рекомендации Российского медицинского общества по артериальной гипертонии и Российского респираторного общества), 2013 Антигипертензивная терапия для достижения целевого уровня АД у пациентов с ХОБЛ и ХОБЛ+БА БРА - блокаторы рецепторов ангиотензина I ИАПФ - ингибиторы ангиотензипревращающего фермента АК - антагонисты кальция ТД - тиазидные диуретики БАБ - бета-адреноблокаторы Диагностика и лечение пациентов с артериальной гипертонией и хронической обструктивной болезнью легких (Рекомендации Российского медицинского общества по артериальной гипертонии и Российского респираторного общества), 2013 Международные и российские рекомендации по лечению ХОБЛ GOLD 2015 www.goldcopd.org/guidelines-gold-summary-2015 html Чучалин А.Г., Айсанов З.Р., Авдеев С.Н., Лещенко И.В., Овчаренко С.И., Шмелев Е.И. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ХОБЛ, РМЖ, № 5, 2014г Сочетанная кардиальная патология и ХОБЛ Трудности в диагностике кардиальной патологии и ХОБЛ Трудности в терапии Всем пациентам с нарушением бронхиальной проходимости при ХОБЛ показана постоянная терапия бронхолитиками длительного действия Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. 2015 GOLD 2011-2015: международные рекомендации по диагностике и лечению ХОБЛ Классификация по степени обструктивных нарушений ↓ОФВ1 GOLD 4 (C) (D) GOLD 3 ≥2 Обострения GOLD 2 GOLD 1 Или 1 госпитализация по поводу обострения и более (A) mMRC* 01 CAT** <10 (B) <2 mMRC 2+ CAT 10+ Симптомы, одышка Группы больных A,B,C и D определяются на основании: 1.Симптомов (оцениваются по опроснику CAT и шкале MRC) 2.Частоты обострений за последний год При постановке диагноза ХОБЛ учитывается степень обструктивных нарушений GOLD 2015 www.goldcopd.org/guidelines-gold-summary-2015html Летальность у больных ХОБЛ от сердечнососудистой патологии выше у больных с более выраженными симптомами (группы В и D) Группа по GOLD A n=3601 B n=2883 C n=3557 D n=6348 Общее количество летальных исходов, n (%) 174 (4.8) 189 (6.6) 199 (5.6) 693 (10.9) Общее количество летальных исходов от сердечнососудистой патологии, n (%) 45 (1.3) 64 (2.2) 45 (1.3) 166 (2.6) ОР для летальных исходов от сердечно-сосудистой патологии относительно группы А - 1.79 (р=0.003) 1.02 ns 2.18 (р<0.0001) 11 (0.3) 22 (0.8) 56 (1.6) 265 (4.2) - 2.52 (р=0.012) 5.21 (р<0.0001) 14.34 (р<0.0001) Общая летальность от респираторных причин, n (%) ОР для летальных исходов от респираторных причин относительно группы А ОР – отношение рисков D. Dusser et al., Risk Of Cardiovascular Mortality In COPD Using The New GOLD Classification: Data From The Tiotropium Safety And Performance In Respimat (TIOSPIR™) Study, ATS 2014, А 1123 GOLD 2015 – принципы терапии ХОБЛ стабильного течения A B C D Препараты первого выбора КДХЛ по треб. или КДБА по треб. ДДАХ или ДДБА ИГКС/ДДБА или ДДАХ ИГКС/ДДБА и/или ДДАХ Альтернативный выбор ДДАХ или ДДБА или КДБА и КДХЛ ДДАХ и ДДБА ДДАХ и ДДБА или ДДАХ и иФДЭ4 или ДДБА и иФДЭ4. ИГКС/ДДБА и ДДАХ или ИГКС/ДДБА и иФДЭ4 или ДДАХ и ДДБА или ДДАХ и иФДЭ4 КДХЛ – холинолитики короткого действия КДБА – бета2адреномиметики короткого действия ДДАХ– холинолитики длительного действия ДДБА – бета2адреномиметики длительного действия ИГКС – ингаляционные кортикостероиды Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global strategy for the diagnosis, иФДЭ-4 – ингибиторы фосфодиэстеразы-4 management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. 2015 Ингаляционные β2-агонисты быстрого действия Препараты выбора для симтоматического действия сальбутамол, тербуталин, фенотерол, репротерол, пирбутерол Должны применяться только по потребности, дозы и кратность ингаляций должны быть по возможности наименьшими особенно у пациента кардиологического профиля Больные, получающие высокие дозы β2–агонистов (более 1,4 баллончика аэрозоля в месяц), безусловно, нуждаются в эффективной противовоспалительной терапии, в том числе и с целью уменьшения дозы β2–агонистов. - При увеличении потребности в бронходилататорах (чаще трех раз в неделю) показано дополнительное назначение противовоспалительных препаратов, а при употреблении β2–агонистов более 3–4 раз в день для купирования симптомов – увеличение их дозы. - β2–агонисты короткого действия могут привести к гипертоническому кризу, нестабильной ИБС (ОКС), ВСС, декомпенсации и прогрессированию ХСН, фибрилляции предсердий Свести к минимуму использование КДБА КДБА смертельно опасны для пациента с ИБС, СН, ФП, АГ. Кардиобезопасность длительно действующих бронхолитиков для базисной терапии ХОБЛ Сердечно-сосудистая безопасность ДДБА сравнима с плацебо (результаты исследования TORCH) % пациентов Calverly PM et al., Cardiovascular events in patients with COPD: TORCH study results, Thorax 2010., 65 (8),: 719-725 ДДБА не увеличивают смертность от сердечно-сосудистых осложнений HR 1.043, 95% CI (0.771–1.412), р ＜ 0.783 1294 пациента Время наблюдения 2.9+ 2.4 лет Сальметерол Bermingham M et al, European Journal of Heart Failure (2011) 13, 885–891 Влияние ингаляционных бронходилататоров длительного действия на уровень калия в крови (95% CI) Калий (ммоль\л) Safety of indacaterol in the treatment of patients with COPD. JF Donohue et al.\ International Journal of COPD 2011:6 Влияние на ЧСС (95% CI) ЧСС Safety of indacaterol in the treatment of patients with COPD. JF Donohue et al.\ International Journal of COPD 2011:6 Влияние на систолическое АД (95% CI) АД систолическое (мм. рт. ст.) Safety of indacaterol in the treatment of patients with COPD. JF Donohue et al.\ International Journal of COPD 2011:6 Исследование TIOSPIR® Общее краткое описание и выводы 1 2 3 Тиотропий Респимат® не был связан с более высокой смертностью по сравнению с тиотропием ХандиХалер®, включая пациентов с: •Поражением сердца в анамнезе •Имеющимися аритмиями Было отмечено отсутствие различий между группами лечения в отношении времени до первого обострения, времени до первого тяжелого обострения (госпитализации) или частоты возникновения обострения. • Исходы обострений на фоне лечения Респиматом 5 мкг и ХандиХалером были сходны; Респимат® 2,5 мкг был соответственно менее эффективным В целом не было отмечено различий между группами лечения в отношении серьезных нежелательных явлений, MACE с летальным исходом и без него, а также частоты возникновения аритмий в ходе исследования. ХОБЛ, хроническая обструктивная болезнь легких; MACE, крупные нежелательные явления со стороны сердца; TIOSPIR™, Безопасность и эффективность Тиотропия в Респиматеt® Wise RA et al. Tiotropium Respimat inhaler and the risk of death in COPD. New England Journal of Medicine, Online First, September 8, 2013, doi: 10.1056/NEJMoa1303342 N Engl J Med 369 (16) , 1491-1501 (2013) Исследование TIOSPIR® Общее краткое описание и выводы (II) 4 5 В исследовании TIOSPIR™ представлены обоснованные данные по относительной безопасности и эффективности Тиотропий Респимат® в сравнении с Тиотропия ХандиХалер® у пациентов с умеренной и тяжелой ХОБЛ и наличием коморбидных ( сопутствующих) заболеваний Результаты данного крупномасштабного исследования поддерживают необходимость соблюдения осторожности при толковании исходов с точки зрения безопасности при выполнении мета-анализов более мелких наборов данных и обсервационных исследований. ХОБЛ, хроническая обструктивная болезнь легких; TIOSPIR™, Безопасность и эффективность Тиотропия в Респиматеt® Wise RA et al. Tiotropium Respimat inhaler and the risk of death in COPD. New England Journal of Medicine, Online First, September 8, 2013, doi: 10.1056/NEJMoa1303342 N Engl J Med 369 (16) , 1491-1501 (2013) Частота аритмий на фоне бронхолитической терапии у больных ХОБЛ сопоставима для всех групп бронхолитиков % Worth H, Chung KF, Felser JM, Hu H, Rueegg P. Cardio- and cerebrovascular safety of indacaterol vs formoterol, salmeterol, tiotropium and placebo in COPD. Respir Med. 2011;105(4):571–579. M.Decramer et al. The safety of long-acting β2-agonists in the treatment of stable chronic obstructive pulmonary disease, International Journal of COPD 2013:8 53–64 GOLD 2015: индакатерол – данные по эффективности и безопасности Индакатерол –ДДБА действующий в течение 24 часов. Эффект бронходилатации значительно выше, чем у сальметерола и формотерола и сходен с тиотропиумом (уровень док. А). Индакатерол значительно уменьшает уровень одышки, улучшает общее самочувствие и снижает частоту обострений (уровень док. В). Его профиль безопасности сопоставим с плацебо Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. 2015 (p.23) www.goldcopd.org Доказательная база индакатерола: опубликованы результаты 13 клинических исследований Исследование Индакатерол доза n Длительность Сравнение публикация 300 / 600 1 732 52 нед. PLC, FORM Dahl R et al., Thorax, 2010 75/150/300/600 2 059 26 нед. PLC, FORM, TIO Donohue J et al., Am J Respir Crit Care, 2010 INSURE 150 / 300 86 NA PLC, SALM/FLU, SALB Balint B et al, Chapman K et al, Int J of COPD, 2010 INDORSE 150 / 300 4014 52 PLC, FORM INTENSITY 150 1 593 12 нед. TIO INLIGHT 2 150 998 26 нед. PLC, SALM Kormann O et al, ERJ 2011 INSIST 150 1 121 12 нед. SALM via MDDPI Korn S., Respir Med 2011 INABLE-1 300 89 9 нед PLC INTEGRAL 300 68 10 нед. PLC, SALM 150 / 300 169 10 нед. PLC, TIO INTRUST-1 150 1134 12 нед TIO, TIO+IND Mahler D et al, Thorax, 2012 INTRUST-2 150 1142 12 нед TIO, TIO+IND Mahler D et al, Thorax, 2012 INVIGORATE 150 3444 52 нед TIO Decramer et al., Lancet, 2013 INVOLVE INHANCE INTIME Chapman K et al, Int J of COPD, 2011 Buhl R et al, ERJ, 2011 O’Donell et al, Respir Med, 2011 La Force et al, Pulm Pharm and Therapeutics, 2011 Vogelmeier et al., Respir Research, 2011 Carter N., Drugs, 2013 Удлинение интервала QTc Высокий риск тахикардии и внезапной смерти Rezuş C, Moga VD, Ouatu A, Floria M. Anatol J Cardiol. 2015 Mar;15(3):255-8. Индакатерол, даже в дозировках, в несколько раз превышающие обычные, не значительно влияет на интервал QTc (формула Фредерика, мсек) Средний изменение интервала QTc Онбрез в дозировке: Время после приема препарата (часы) S. Pascoe,et al. Safety and Tolerability of Single Therapeutic and Supratherapeutic Doses of Indacaterol in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) ATS 2007 Abs 128 Oнбрез® Бризхалер® хорошая кардиобезопасность в течение 26 недель Плацебо (n=418) Тиотропиум 18 мкг 1 раз в сутки (n=415) Индакатерол 150 мкг 1 раз в сутки (n=416)Индакатерол 300 мкг 1 раз в сутки n=416) 5.0 10.6 9.5 9.7 10.0 10 Пациенты с клинически значимыми значениями (%) Пациенты с клинически значимыми значениями (%) 15 QTc интервал 30–60 мсек 5 QTc интервал 4.0 3.0 2.0 1.0 0.7 0.5 0.2 0.2 QTc интервал >60 мсек 0 Worth H et al. Safety and tolerability of indacaterol once-daily in COPD patients versus placebo and tiotropium: a 26-week study. Eur Respir J 2009;334, Suppl.53:P2030 Oнбрез® Бризхалер® хорошая кардиобезопасность в течение 1 года QTc интервал Плацебо (n=432) Формотерол 12 мкг 2 раза в сутки (n=434) Индакатерол 300 мкг 1 раз в сутки (n=437) 11.4 11.2 10 8.9 5 QTc интервал 30–60 мсек Пациенты с клинически значимыми значениями (%) Пациенты с клинически значимыми значениями (%) 15 5,0 4.0 3.0 2.0 1.0 0 0.2 0.2 0 QTc интервал >60 мсек Chung KF et al. Safety and tolerability of indacaterol over 52 weeks of treatment in COPD. Eur Respir J 2009;34, Suppl.53:E4359 Увеличение интервала QT > 60 мс на фоне лечения длительно действующими бронхолитиками наблюдается редко, отсутствуют межгрупповые различия Индакатерол 150 мкг Индакатерол 300 мкг Пациенты с клинически значимыми значениями (%) 10 Формотерол 24 мкг 9 Сальметерол 100 мкг 8 Тиотропиум 18 мкг 7 Плацебо 6 5 4 3 2 1 0.3 0 n=746 0.1 0 0.3 n=853 n=556 n=335 0.5 0.3 Наблюдение в течение 6 месяцев n=415 n=1185 Worth H, Chung KF, Felser JM, Hu H, Rueegg P. Cardio- and cerebrovascular safety of indacaterol vs formoterol, salmeterol, tiotropium and placebo in COPD. Respir Med. 2011;105(4):571–579. Сибри Бризхалер (гликопиррониума бромид) первый антихолинергический препарат с началом действия через 5 минут • Показан для базисной терапии ХОБЛ • Содержит гликопиррониума бромид • Каждая капсула содержит 50 мкг гликопиррониума • Действует в течение 24 часов, назначается 1 раз в сутки • Обладает хорошим профилем эффективности и безопасности зарегистрирован в РФ Carter N., Drugs, 2013 Сибри Бризхалер: исследования GLOW Исследование n Длительность Сравнение публикация примечание GLOW1 822 26 нед. Гликопирроний, плацебо D’Urzo et al. Respiratory Research 2011, GLOW2 1066 52 нед. Гликопирроний, тиотропиум, плацебо Kerwin et al. Eur Respir J 2012; GLOW3 108 3 нед.х 2 Гликопирроний, плацебо Beeh et al. al International journal of COPD 2012 GLOW4 163 52 нед. Гликопирроний, тиотропиум Постер ERS 2012 Японские пациенты с ХОБЛ GLOW5 657 12 нед Гликопирроний, тиотропиум Chapman KR et al., BMC Pulmonary Medicine 2014 Заслепленный тиотропиум GLOW6 449 12 нед. Гликопирроний+ индакатерол; гликопирроний+ плацебо Vincken et al., International Journal of COPD, 2014 GLOW7 460 26 нед. Гликопирроний плацебо International Journal of COPD 2015:10 57–68 Открытый тиотропиум Китайские пациенты с ХОБЛ Riario-Sforza, Ridolo, Riario-Sforza Expert Rev. Respir. Med. 9(1), 23–33 (2015) Гликопиррониума бромид – схожая частота нежелательных явлений с тиотропием и плацебо Пациенты с НЯ, n (%) Ухудшение ХОБЛ Инфекция верхних дых. путей Кашель Инфекция верхних дых. путей, бактериальное Головная боль Боль в спине Сухость во рту Инфекция нижних дыхательных путей Артериальная гипертензия Диарея Пневмония Артралгия Тошнота Инфекция верхних дых. путей, вирусные Гликопирроний 50 мкг 1 раз в сутки n=1075 643 (59.8) 241 (22.4) 64 (6.0) 40 (3.7) Tиотропий 18 мкг 1 раз в сутки n=267 174 (65.2) 74 (27.7) 19 (7.1) 11 (4.1) 38 (3.5) 35 (3.3) 32 (3.0) 24 (2.2) 23 (2.1) 23 (2.1) 16 (1.5) 11 (1.0) 10 (0.9) 7 (0.7) 9 (1.7) 14 (5.2) 7 (2.6) 8 (3.0) 4 (1.5) 9 (3.4) 11 (4.1) 4 (1.5) 5 (1.9) 4 (1.5) 2 (0.8) 13 (4.9) плацебо n=535 357 (66.7) 162 (30.3) 43 (8.0) 24 (4.5) 31 (5.8) 20 (3.7) 15 (2.8) 6 (1.1) 14 (2.6) 13 (2.4) 7 (1.3) 11 (2.1) 9 (1.7) 8 (1.5) 11 (4.1) D’Urzo A, Kerwin E, Overend T, D’Andrea P, Chen H, Goyal P. Once-daily glycopyrronium for the treatment of COPD: pooled analysis of the GLOW1 and GLOW2 studies. CMRO 2013 Сердечно-сосудистая безопасность гликопиррония сопоставима с плацебо и тиотропием Гликопирроний 50 мкг 1 раз в сутки n=1075 Стенокардия 0 Острый коронарный синдром 2 (0.2) 2 (0.2) Инфаркт миокарда 4 (0.4) Фибрилляция предсердий Tиотропий 18 мкг 1 раз в сутки n=267 0 0 1 (0.4) 0 плацебо n=535 2 (0.4) 0 1 (0.2) 0 D’Urzo A, Kerwin E, Overend T, D’Andrea P, Chen H, Goyal P. Once-daily glycopyrronium for the treatment of COPD: pooled analysis of the GLOW1 and GLOW2 studies. CMRO 2013 Дозирующие ингаляторы Аэрозольные ДАИ Порошковые Респимат ДАИ, активированные вдохом (Аутохалер, «Легкое дыхание») W Vincken et al. Prim Care Resp J 2010; 19(1): 10-20. Капсульные Резервуарные Мультидозовые (блистерные) Какой ингалятор назначить пожилому пациенту? Простой в использовании С низким сопротивлением, чтобы через него было легко сделать вдох Позволяющий проконтролировать правильность ингаляции Sanduzzi et al. Multidisciplinary Respiratory Medicine 2014, 9:60 Бризхалер обеспечивает полный контроль ингаляции Бризхалер – полный контроль ингаляции Слышу Пациент слышит звук вращения капсулы Чувствую Пациент чувствует сладковатый привкус препарата Вижу Пациент видит пустую капсулу после ингаляции Инструкция по медицинскому применению препарата Онбрез Бризхалер Бризхалер – ингалятор с низким сопротивлением → пиковый инспираторный поток может быть достигнут при любой степени обструкции Тяжесть обструктивных нарушений Пиковый инспираторный поток (л/мин) минимальная максимальная средняя легкая 103 103 103 умеренная 76 133 99 тяжелая 52 121 92 крайне тяжелая 61 108 84 Pavkov R et al, Curr Med Resp Opin. 2010;26(11)2533-2537 Заключение ХОБЛ часто сочетается с сердечно-сосудистой патологией, что ухудшает течение заболевания Терапия больного с сочетанием ХОБЛ и сердечнососудистой патологии должна быть комплексной, так как кашель и одышка могут быть обусловлены и патологией легких, и нарушениями со стороны сердца. Современные бронхолитические препараты для базисной терапии ХОБЛ показаны с самых ранний стадий заболевания и имеют высокий уровень кардиобезопасности. Простота, удобство и наглядность ингалятора обеспечивают лучшую приверженность к длительной бронхолитической терапии при ХОБЛ
