10 класс. Тест «Предельные и непредельные углеводороды

10 класс. Тест «Предельные и непредельные углеводороды». Вариант 1.
1. Установите соответствие между формулой вещества и классом (группой) органических
соединений, к которому(-ой) оно принадлежит.
ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА
КЛАСС (ГРУППА) ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ
A) СН2=СН-(СН2)2-СН(СНз)-СНз
1) алканы
2) алкены
Б) СН3-СН(СН3)-СН(СНз)-СНз
3) алкадиены
B) СН2=СН-СН(СН 3)-СН=СН-СНз
4) циклоалканы
Г) СН 3 -СН(СН 3 )-С=С-СН2-СНз
5) алкины
6) арены
2. Установите соответствие между названием соединения и классом органических соединений, к
которому оно относится.
Название вещества
А) изопрен
Б) изобутен
В)этилен
Г)2 метил-бутан
Д)пропин
Класс соединений
1) алканы
2) алкены
3) циклоалканы
4) алкины
5) алкадиены
3. Вещество, структурная формула которого
С
С—С—С—С
С—С называется
1) н-гептан 2)3,3-диметилпентан 3)3-метил-3-этилбутан 4)2-метил-2-этилбутан
4. Транс-бутен-2 и цис-бутен-2 являются
1) гомологами 2)структурными изомерами 3)геометрическими изомерами 4)одним и тем же веществом
5. Изомерами, принадлежащими к различным классам, являются
1)алкадиены и алкины 2)алкины и алкены 3)алкадиены и алканы 4)циклоалканы и алкины
6. В молекуле бутена-1 между первым и вторым атомами
1)2 сигма и 2 пи-связи 2)1 сигма и 2 пи-связи 3)2 сигма и 3 пи-связи 4)1 сигма и 1 пи-связь
7. Изомерами не являются
1)бутан и метилпропан 2)пентан и 2-метилпентан 3)бутадиен-1,3 и бутин-1 4)бутен-1 и бутен-2
8. Верны ли следующие суждения об ацетилене?
А)В молекуле ацетилена между атомами углерода присутствуют только сигма связи
Б)При взаимодействии ацетилена с вромной водой разрывается пи-связь между атомами углерода
1) верно только А 2)верно только Б 3) верны оба суждения 4)оба суждения неверны
9. В состоянии sp3-гибридизации все атомы углерода находятся в углеводороде
1)СН2==СН—СН==СН2 2)СН2==С==СН—СН3 3)СН3—СН2—С==СН3 4)СН3—С==С—СН3
10. При взаимодействии пропена с бромоводородом образуется
1)1-бромпропан 2)2-бромпропан 3)1,2-дибромпропан 4)1,3-дибромпропан
11. При взаимодействии пропилена с водой образуется
1)пропанол-1 2)пропанол-2 3)пропаналь 4)2-метилпропанол
12. И бутан и бутен реагируют с
1)кислородом 2)хлороводородом 3)аммиачным раствором Ag2О 4)бромной водой
13. С бромной водой взаимодействует каждое из двух веществ
1)этан и этилен 2)бутадиен-1,3 и бутан 3)этин и пропан 4)бутадиен-1,3 и пропан
14. Для метана характерны
1)реакция гидрирования
2)тетраэдрическая форма молекулы
3)наличие пи-связей в молекуле
4)sp3-гибридизация орбиталей атома углерода в молекуле
5)реакция с галогеноводородами
6)горение на воздухе
15. И для этилена и для ацетилена характерны
1)Взаимодействие с оксидом меди(II)
2)наличие сигма и пи-связей в молекулах
3)sp2-гибридизация атомов углерода в молекуле
4)реакция гидрирования
5)горение на воздухе
6)реакции замещения
16. Алкены взаимодействуют с
1)[Ag(NH3)2]OH 2)Вr2 (р-р) 3)Си(ОН)2 4)KMnO4 (Н+) 5)Н2О 6)Са(ОН)2
17. Бутадиен-1,3 получают из
1)этина 2)этанола 3)пропанола-2 4)этена
18. Для синтеза бутана в лаборатории следует использовать металлический натрий и
1)хлорбутан 2)хлорэтан 3)бромбутан 4)хлорэтен
19. При взаимодействии бутена-1 с хлороводородом присоединение иона Cl—происходит к атому
углерода номер
1)1 2)2 3)3 4)4
20. Взаимодействие 2-метилпропана и брома при комнатной температуре на свету
1)относится к реакциям замещения
2)протекает по радикальному механизму
3)приводит к преимущественному образованию 1-бром-2-метилпропана
4)приводит к преимущественному образованию 2-бром-2-метилпропана
5)протекает с разрывом связи С—С
6)является каталитическим процессом
10 класс. Тест «Предельные и непредельные углеводороды». Вариант 2
1. Установите соответствие между названием соединения и общей формулой его гомологического
ряда, к которому оно относится
Молекулярная формула
А) пропин
Б) изобутан
В)ацетилен
Г) бутадиен
Д) бутен-2
Е) циклогексан
Общая формула
1) СnН2n+2
2) СnН2n+1
3) СnН2n
4) СnН2n-2
2. Вещество, структурная формула которого
С
С—С—С—С
С—С называется
1) н-гептан 2)3,3-диметилпентан 3)3-метил-3-этилбутан 4)2-метил-2-этилбутан
3. Установите соответствие между молекулярной формулой вещества и классом органических
соединений, к которому оно принадлежит
Молекулярная формула
А)С5Н8
Б)С3Н6
В)С4Н10
Г) С5Н10
Класс органических соединений
1) алканы
2) циклоалканы
3) алкадиены
4. К соединениям, имеющим общую формулу СnН2n, относится
1) циклогексан
2)гексан 3)гексин 4)бутадиен
5. Гомологами являются
1) этен и метан 2)пропан и бутан 3)циклобутан и бутан 4)этин и этен
6. Бутен-1 является структурным изомером
1)бутана 2)циклобутана 3)бутина 4)бутадиена
7. Межклассовыми изомерами являются
1)алканы и алкены 2)алкены и циклоалканы 3)алкадиены и алкены 4)алканы и алкины
8. Число сигма связей в молекуле этилена равно
1)6 2)5 3)3 4)4
9. В состоянии sp3-гибридизации все атомы углерода находятся в углеводороде
1)СН2==СН—СН==СН2 2)СН2==С==СН—СН3 3)СН3—СН2—С==СН3 4)СН3—С==С—СН3
10. Продуктом реакции бутена-1 с хлором при 0 град является
1)2-хлорбутен-1 2)1,2-дихлорбутан 3)1,2-дихлорбутен-1 4)1,1-дихлорбутан
11. И бутан и бутен-2 реагируют с
1)бромной водой 2)раствором КМnО4 3)водородом 4)хлором
12. При гидрировании алкенов образуются
1)алканы 2)алкины 3)алкадиены 4)спирты
13. При действии спиртового раствора щелочи на 2-хлорбутан преимущественно образуется
1)бутен-1 2)метилциклопропан 3)циклобутан 4)бутен-2
14. Реакция полимеризации характерна для
1)циклопентана 2)пропана 3)пропена
15. И для метана и для пропена характерны
1)реакция бромирования
2)sp-гибридизация атомов углерода в молекуле
3)наличие пи-связей в молекулах
4)реакции гидрирования
5)горение на воздухе
6)малая растворимость в воде
16. С пропином взаимодействуют
1)бромоводород 2)этан 3)вода 4)калий 5)азот 6) [Ag(NH3)2]OH
17. Бутан в лаборатории можно получитьпри взаимодействии
1)метилбутана и водорода 2)карбида алюминия и воды 3)метана и пропана 4)хлорэтана и натрия
18. Для синтеза бутана в лаборатории следует использовать металлический натрий и
1)хлорбутан 2)хлорэтан 3)бромбутан 4)хлорэтен
19. При взаимодействии пропена с хлороводородом преимущественно образуется
1)СН3—СНСl—СН3 2)СН2Сl—СН2—СН3 3)СН2Сl—СНСl—СН3 4)СН2Сl—СН2—СН2Сl
20. Взаимодействие пропена и хлороводорода протекает
1)по цепному радикальному механизму
2)с промежуточным образованием частицы СН3-СН+ -СН3
3)без катализатора
4)с разрывом пи-связи в молекуле пропена
5)с образованием дихлорпропана
6)с преимущественным образованием 1-хлорпропана