Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» «СОГЛАСОВАНО» «УТВЕРЖДАЮ» Руководитель организации заказчика ____________________ ФИО Ректор НИУ «БелГУ» ____________ О.Н. Полухин «____»___________201___г. «_____» ____________201_ г. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА повышения квалификации Молекулярно-генетические методы в биологических исследованиях Белгород, 20___ Учебный план дополнительной профессиональной программы повышения квалификации «Молекулярно-генетические методы в биологических исследованиях» № п/п Наименование модулей, дисциплин, разделов Всего, час. В том числе: 3. 4. Практические занятия (семинары), лабораторные работы 5. 18 2 16 18 2 16 16 4 12 16 4 12 Лекции 1. 1. 2. 3. 4. Итого 2. Модуль 1 «Электрофорез белков в полиакриламидном геле»» Модуль 2 «Полимеразная цепная реакция (ПЦР)» Модуль 3 «Секвенирование ДНК» Модуль 4 «Метод ДНК комет» Итоговая аттестация Форма контроля 6. ЗАЧЕТ 4 72 Самостоятельная работа 12 56 4 Учебно-тематический план дополнительной профессиональной программы повышения квалификации «Молекулярно-генетические методы в биологических исследованиях» № п/п Наименование модулей, дисциплин, разделов, тем Всего, час. В том числе: 3. 4. Практические занятия (семинары), лабораторные работы 5. 18 2 16 2 2 Лекции 1. I. 1.1. 1.2. 1.3 1.4 II. 2.1. 2.2. 2.3 2.4 2. Модуль 1 «Электрофорез белков в полиакриламидном геле»» Использование электрофореза белков в ПААГ в биологических исследованиях. Проподготовка (подготовка проб, полиакриламидного геля, буферов). Проведение электрофореза, окраска геля на общий белок и проведение реакций для выявления ферментов. Расшифровка электрофореграмм, установление границ локусов. Модуль 2 «Полимеразная цепная реакция (ПЦР)» Использование ПЦР в биологических исследованиях. Выделение ДНК из растительных и животных тканей Подготовка реакционных смесей для ПЦР, амплификация ДНК. Анализ результатов с помощью электрофоретической 6 6 6 6 4 4 18 2 16 4 2 2 2 2 6 6 2 2 Самостоятельная работа Форма контроля 6. детекции Проведение ПЦР в 2.5 реальном времени Модуль 3 III. «Секвенирование ДНК» Секвенирование ДНК с помощью капиллярного 3.1. электрофореза по методу Сэнгера. Секвенирование нового 3.2. поколения (NGS). Модуль 4 «Метод ДНК IV комет» Подготовка проб и 4.1 проведение эксперимента 4.2 Анализ результатов Итоговая аттестация Итого 4 4 16 4 12 8 2 6 8 2 6 16 4 12 8 2 6 8 2 6 4 72 12 56 ЗАЧЕТ 4