Выберите один правильный ответ 1. В состав молекулы ДНК в
реклама
Выберите один правильный ответ 1. В состав молекулы ДНК в норме входят остатки: урацила цитозина цистеина гистидина гепарина 2. По правилу комплементарности, аденин образует водородные связи с: гуанином цитозином треонином тимином аргинином 3. По правилу комплементарности, тимин образует водородные связи с: гуанином цитозином аденином глицином аспарагином 4. Молекулы ДНК несут в растворе отрицательный заряд благодаря наличию в составе остатков: серной кислоты фосфорной кислоты глутаминовой кислоты аспарагиновой кислоты угольной кислоты 5. Нуклеоид в бактериальной клетке расположен: в ядре в цитоплазме в перипламатическом пространстве в клеточной стенке в эндоплазматичском ретикулуме 6. Участок ДНК, отвечающий за синтез одного конечного продукта (белка или функциональной РНК), называется: ген плазмида транспозон транскрипт праймер 7. Оперон представляет собой: набор функционально связанных генов, транскрибирующихся в составе одной молекулы мРНК мобильный генетический элемент, содержащий ген транспозазы участок связывания фактора регуляции транскрипции место связывания РНК-полимеразы с молекулой ДНК автономно реплицирующуюся кольцевую молекулу ДНК 8. Основная часть генетического материала бактериальной клетки, как правило, представлена: множеством линейных молекул ДНК одноцепочечной или двухцепочечной молекулой РНК одной кольцевой молекулой ДНК конъюгативной плазмидой нуклеокапсидом 9. ДНК-полимераза - это фермент, способный: синтезировать цепь ДНК по матрице второй цепи синтезировать РНК по матрице ДНК объединять фрагменты ДНК в единую цепь присоединять случайные нуклеотиды к обеим цепям ДНК обеспечивать суперспирализацию ДНК 10. Известно, что антибиотик рифампицин нарушает процесс транскрипции. С чем он для этого должен связываться? ДНК-полимераза РНК-полимераза эндонуклеаза рестрикции ДНК-гираза транспозаза 11. Известно, что антибиотик хлорамфеникол нарушает процесс трансляции. С чем он для этого должен связываться? ДНК-полимераза экзонуклеаза рибосома ДНК-гираза транспозаза 12. Известно, что антибиотик новобиоцин нарушает процесс суперспирализации ДНК. С чем он для этого должен связываться? ДНК-полимераза РНК-полимераза рибосома ДНК-гираза транспозаза 13. Известно, что ионизирующее излучение может вызывать разрывы цепей ДНК. При его действии в клетках будет усиливаться синтез белков, участвующих в: репликации репарации транскрипции трансляции адегзии 14. Структура, осуществляющая процесс трансляции, называется: сплайсосома рибосома протеасома фагосома лизосома 15. Процесс восстановления структуры поврежденной молекулы ДНК носит название: репликация регенерация реверсия реминисценция репарация 16. Внеклеточная форма существования бактериофага представляет собой: нуклеиновую кислоту, заключенную в белковую оболочку низкомолекулярные вещества, заключенные в сферу из фосфолипидов малую безъядерную клетку, окруженную мембраной бактериоподобную клетку с грамотрицательной клеточной стенкой свернутую в клубок углеводную цепь 17. В процессе инфицирования бактериальной клетки бактериофагом в её цитоплазму проникает: фрагменты капсида чехол отростка базальная пластинка нити пептидогликана нуклеиновая кислота бактериофага 18. Бактериофаги способны размножаться: на простых питательных средах на богатых многокомпонентных питательных средах только на питательных средах с добавлением сыворотки крови только внутри прокариотических клеток только внутри эукариотических клеток 19. Капсид представляет собой: фосфолипидную мембрану с присоединенными углеводными цепями белковую структуру с икосаэдрическим или спиральным типом симметрии плотный клубок из нуклеиновой кислоты ковалентно сшитые углеводые цепи толстый слой пептидогликана с тейхоевыми кислотами 20. Профаг - это: фаговая ДНК, встроенная в хромосому клетки-хозяина фаговая частица в процессе сборки собранная фаговая частица до выхода из клетки лизогенный штамм бактерий бактериофаг, инактивированный нагреванием 21. В геноме бактериофага, как правило, имеются гены синтеза: аппарата трансляции систем репарации белков капсида ферментов энергетического метаболизма фосфолипидной мембраны 22. Бактериофаги размножаются внутри клеток бактерий путём: внутриядерного митоза мейоза с последующим слиянием гамет почкования маленьких вирионов от крупных частиц бинарного деления синтеза по отдельности белков и нуклеиновых кислот бактериофага с последующей самосборкой вирионов 23. Бактериофаги, способные встраиваться в геном бактерии в виде малоактивного профага, носят название: умеренные вирулентные Т-четные нитевидные икосаэдрические 24. Фаготипирование - это метод, применяющийся для: лечения инфекционных заболеваний профилактики инфекционных заболеваний выделения чистой культуры бактерий внутривидовой дифференциации бактерий подсчёта численности бактериофагов в растворе 25. Против какого из возбудителей разработаны препараты бактериофагов? вирус гриппа дизентерийная амёба золотистый стафилококк патогенные грибы рода Candida малярийный плазмодий 26. При посеве на питательную среду с лактозой и без глюкозы бактерии Escherichia coli начинают синтезировать ферменты, расщепляющие лактозу. Это является следствием: фаговой конверсии направленных мутаций, вызванных отсутствием глюкозы конъюгации трансформации модификационной изменчивости 27. При посеве чистой культуры на плотную среду с эритромицином несколько бактерий выжили и образовали колонии. Это может быть следствием: случайных мутаций направленных мутаций, вызванных действием антибиотика трансформации трансдукции конъюгации 28. При очень длительном культивировании патогенных микроорганизмов на питательных средах их вирулентность необратимо снижается. Это является следствием: случайных мутаций фаговой конверсии трансформации трансдукции конъюгации 29. Ультрафиолетовое излучение обладает бактерицидным и мутагенным действием, так как оно способно: вносить разрывы в молекулы ДНК создавать ковалентные сшивки пиримидинов ингибировать ДНК-гиразу дезаминировать азотистые основания активировать эндонуклеазы рестрикции 30. Ионизирующее излучение является мутагеном из-за способности: вносить разрывы цепей ДНК и изменять структуры азотистых оснований фрагментировать полипептидные цепи вызывать цепные реакции окисления фосфолипидов повышать выработку белков теплового шока окислять и изомеризовать аминокислоты 31. Акридиновые красители и бромистый этидий являются мутагенами из-за способности: включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы встраиваться между азотистыми основаниями 32. Бромурацил и 2-аминопурин являются мутагенами из-за способности: включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы встраиваться между азотистыми основаниями 33. Химическим мутагеном является: пептон агароза формилметионин азотистая кислота дезоксирибоза 34. Одним из видов горизонтального переноса генов является: транскрипция трансформация трансляция трансаминирование транспозиция 35. Трансформация представляет собой: удвоение генетического материала проникновение свободной молекулы ДНК в клетку перенос ДНК при прямом контакте клеток приобретение новых признаков при инфицировании умеренными бактериофагами перенос ДНК в составе мембранных везикул 36. Чтобы обладать естественной способностью к трансформации (естественной компетентностью), бактериальная клетка должна иметь: систему контроля численности плазмид систему рестрикции-модификации систему транспорта ДНК из внешней среды в цитоплазму интегрированный в ДНК геном умеренного бактериофага многокопийную плазмиду в цитоплазме 37. Известно, что бактерии Neisseria gonorrhoeae способны захватывать свободную ДНК из внешней среды. Этот процесс называется: трансформация трансдукция конъюгация трансмиссия амплификация 38. Известно, что ген дифтерийного токсина присутствует не у всех штаммов Corynebacterium diphtheriae, и приносится в клетки бактерий в составе умереннго бактериофага. Этот процесс называется: транскрипция репарация трансляция репликация фаговая конверсия 39. При инкубировании убитого нагреванием капсулообразующего штамма Streptococcus pneumoniae с живым бескапсульным штаммом можно получить живой капсулообразующий штамм. Это возможно благодаря: трансформации модификационной изменчивости конъюгации F-плазмиде IS-элементам 40. Иногда в фаговые частицы вместо ДНК бактериофага упаковывается схожий по размеру фрагмент ДНК клетки-хозяина. Такие вирионы могут осуществлять процесс: специфической трансдукции неспецифической трансдукции трансформации сплайсинга конъюгации 41. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Этот процесс называется: специфическая трансдукция неспецифическая трансдукция репродукция естественная компетентность конъюгативный перенос 42. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Это связано с тем, что: гомологи данных генов находятся в геноме бактериофага место встраивания данного фага в геном находится между этими генами расщепление галактозы при участи гена "gal" необходимо для жизнедеятельности фага синтез биотина при участи гена "bio" необходим для жизнедеятельности фага включение данных генов в геном фага необходимо для поддержания целостности вириона 43. Системы репарации необходимы клетке для: копирования молекул ДНК синтеза белков по матрице мРНК восстановления повреждений в молекулах ДНК разрушения чужеродных молекул ДНК поддержания правильной локлизации ДНК в клетках 44. Транспозоны представляют собой: участки ДНК, способные к перемещению между различными локусами хромосом или плазмид фрагменты ДНК, передающиеся в процессе трансформации замены пуриновых оснований на пиримидиновые ферменты, участвующие в регуляции суперспирализации ДНК белки, переносящие ДНК через мембрану 45. IS-элементы в бактериальной клетке: нужны для регуляции трансляции мРНК нужны для приобретения ненаследственной изменчивости нужны для инициации репликации нуклеоида нужны для регуляции численности многокопийных плазмид являются паразитическими элементами 46. Фермент, необходимый для перемещения IS-элементов бактерий, называется: ДНК-гираза топоизомераза IV транспозаза обратная транскриптаза ревертаза 47. Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности: переносить гены устойчивости к антибиотикам и гены токсинов разрушать бактериальные клетки встраиваться в геном человека нарушать синтез пептидогликана бактериями снижать уровнь иммунного ответа 48. Побочным действием работы систем контроля плазмидами собственной численности является: передача плазмид в процессе конъюгации встраивание плазмид в хромосому бактерии несовместимость близкородственных плазмид обеспечение клетки устойчивостью к антибиотикам появление способности к синтезу факторов патогенности 49. Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию: F-пилей жгутиков спор капсида протеасом 50. Процесс передачи плазмиды при прямом контакте между клетками называется: транскрипция трансдукция трансформация конъюгация амплификация 51. Конъюгативный перенос больших фрагментов хромосомной ДНК с высокой частотой возможен, если: бактерия-донор является Hfr-клеткой F-плазмида является мультикопийной бактерия-реципиент имеет F-пили бактерия-донор заражена умеренным бактериофагом бактерия-реципиент уже несет данную плазмиду 52. Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные: неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот расщеплять дуплексы РНК-ДНК разрушать водородные связи между цепями ДНК расщеплять специфические последовательности ДНК снимать суперспирализацию ДНК 53. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию: синтеза РНК на матрице ДНК синтеза ДНК на матрице РНК синтеза белка на матрице РНК синтеза РНК на матрице белка синтеза случайных последовательностей ДНК 54. Обратная транскриптаза, как правило, применяется в генной инженерии: для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК для расщепления молекулы вектора для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот для доставки вектора в клетки микроорганизмов 55. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для: создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества выделения чистых культур возбудителей оценки устойчивости к антибиотикам измерения уровня антител в сыворотке выявления возбудителей особо опасных инфекций 56. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК? метод молекулярной гибридизации капиллярный электрофорез полимеразная цепная реакция секвенирование по Сэнгеру метод Грациа 57. Основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР является: использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции использование дидезоксинуклеозидтрифосфатов добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла отсутствие стадии денатурции 58. Гель-электрофорез - это: разделение веществ в геле под действием движения растворителя разделение веществ в геле под действием электрического поля создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля ионизация молекул под действием лазерного излучения 59. Движение ДНК при гель-электрофорезе возможно из-за: наличия отрицательного заряда на остатках фосфорной кислоты наличия атомов азота в пуринах и пиримидинах наличия гироксильных групп в остатках дезоксирибозы наличия гликозидных связей между дезоксирибозой и азотистыми основаниями наличия водородных связей между цепями 60. На стадии денатурации в ПЦР происходит: присоединение праймера к комплементарному участку ДНК достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы разделение цепей ДНК под действием температуры разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе разрушение ДНК-полимеразы 61. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является: ДНК-полимераза ДНК-лигаза ДНК-гираза праймаза эндонуклеаза 62. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью: хеликазы топоизомеразы ДНК-гиразы температуры бромистого этидия 63. Какая стадия ПЦР протекает при температуре 90-96 градусов Цельсия? денатурация элонгация отжиг праймеров детекция конъюгация 64. За один цикл ПЦР происходит: удвоение концентрации продукта реакции разрушение половины молекул ДНК-полимеразы присоединение одного или нескольких нуклеотидов высвобождение большого количества квантов света объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь 65. Прибор для ПЦР должен обладать способностью: заменять реакционный буфер после каждого цикла ионизировать молекулы нуклеиновых кислот изменять температуру реакционной смеси по заданной программе производить электропорацию бактериальных клеток производить детекцию бактериальных и вирусных белков 66. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью: измерять электропроводность реакционной смеси измерять флуоресценцию реакционной смеси проводить капиллярный электрофорез проводить лазерную десорбцию ДНК фрагментировать ДНК ультразвуком 67. Функция какого фермента изображена на схеме? ДНК-лигаза ДНК-полимераза эндонуклеаза рестрикции транспозаза хеликаза 68. Функция какого фермента изображена на схеме? ДНК-лигаза ДНК-полимераза эндонуклеаза рестрикции транспозаза хеликаза 69. Какая стадия ПЦР изображена на схеме? денатурация отжиг праймеров элонгация синтез праймеров интеркаляция 70. Какая стадия ПЦР изображена на схеме? денатурация отжиг праймеров элонгация синтез праймеров интеркаляция 71. Какая стадия ПЦР изображена на схеме? денатурация отжиг праймеров элонгация синтез праймеров интеркаляция 72. Электропорация - это: разделение веществ в геле под действием движения растворителя разделение веществ в геле под действием электрического тока создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического тока полимеризация ДНК и белков под действием электрического тока ионизация молекул под действием лазерного излучения 73. Электропорация используется в генной инженерии для: доставки крупных молекул, в том числе ДНК, в клетки разделения молекул ДНК в геле под действием электрического тока разрушения молекул ДНК на мелкие фрагменты определения молекулярной массы молекул ДНК искусственного синтеза молекул ДНК 74. Секвенирование ДНК представляет собой: прочтение последовательности азотистых оснований определение вторичной структуры молекулы ДНК многократное копирование определенного участка ДНК анализ повреждений молекулы ДНК определение молекулярной массы молекулы ДНК 75. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит: химическое расщепление ДНК по определенным азоотистым основаниям внесение ошибок при синтезе ДНК в случае резкого избытке одного из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов остановка синтеза молекулы ДНК при включении дидезоксирибонуклеозидтрифосфата высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК изменение pH при элонгации молекулы ДНК 76. Капиллярный элетрофорез является одним из этапов: теста Эймса метода Грациа ПЦР в реальном времени секвенирования по Сэнгеру пиросеквенирования 77. Дидезоксирибонуклеозидтрифосфаты, используемые при секвенировании по Сэнгеру, характеризуются: отсутствием всех гидроксильных групп отсутствием азотистого основания отсутствием 3'-OH группы ациклической структурой вместо остатка дезоксирибозы наличием в составе аминокислот 78. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции автоматизированного секвенирования по Сэнгеру? одна (на один праймер) две (по одной на каждую цепь двойной спирали) четыре (по одной на каждый тип азотистого основания) двадцать (по одной на каждую из аминокислот) шестьдесят четыре (по одной на каждый кодон) 79. За одну реакцию секвенирования по Сэнгеру можно прочитать примерно: 20 пар оснований ДНК (~длина праймера) 1000 пар оснований ДНК (~длина гена) 100.000 пар оснований ДНК (~1/6 генома микоплазмы) 4.500.000 пар оснований ДНК (~геном кишечной палочки) 3.000.000.000 пар оснований ДНК (~геном человека) 80. Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является: определение массы бактериальной хромосомы определение числа копий гена 16s рРНК в хромосоме ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы гель-электрофорез ДНК-полимеразы секвенирование гена 16s рРНК 81. Наиболее точным и воспроизводимым методом внутривидового типирования бакерий является метод: гель-электрофореза 16s рРНК ПЦР в реальном времени ПЦР с обратной транскрипцией мультилокусного секвенирования масс-спектрометрии 82. В основе высокопроизводительного секвенирования (NGS) лежит идея: значительного увеличения длины прочтения одной молекулы ДНК параллельного прочтения большого числа молекул ДНК многократного прочтения одной молекулы ДНК определения физического положения участка ДНК на хромосоме точного определения массы бактериальной хромосомы 83. Для определения последовательности бактериального генома наилучшим образом подойдёт метод: гель-электрофореза ПЦР в реальном времени ПЦР с обратной транскрипцией молекулярной гибридизации высокопроизводительного секвенирования 84. Метагеномные исследования позволяют исследовать: точный состав бактериальной популяции последовательность генома штамма возбудителя реакцию клеток человека на внедрение патогена геном одной бактериальной клетки изменение функционирования бактериальной клетки при смене условий 85. Главным преимуществом метагеномных исследований по сравнению с культуральным методом является: мгновенное определение устойчивости чистой культуры к антибиотикам выявление в бактериальной популяции некультивируемых микроорганизмов низкая стоимость и простота исполнения возможность исследования уровня антител против возбудителя быстрое получение чистой культуры микроорганизмов 86. Бактериофаги - это: бактерии вирусы бактерий простейшие F+ клетки F- клетки 87. Вирулентные фаги вызывают: лизис зараженных клеток интегративную инфекцию лизогенную инфекцию лизогенную конверсию конъюгацию 88. Профаг представляет собой: вирион интегрированный в бактериальную ДНК геном фага плазмиду прион циклическую фаговую ДНК в цитоплазме 89. Метод Грациа используется для: определения титра бактериофага выделения чистой бактериальной культуры определения вида бактериофагов определения чувствительности к антибиотикам создания клонирующих векторов 90. Внехромосомными элементами наследственности являются: делеции мутагены плазмиды транзиции транспозоны 91. Процесс переноса генетического материала от донора к реципиенту с помощью бактериофага называется: транскрипцией трансляцией трансдукцией трансформацией транзицией 92. К молекулярно-генетическим методам исследования относят: фаготипирование API–тесты ПЦР-диагностику метод Грациа каталазный тест 93. Азотистая кислота вызывает следующий тип мутаций: делеции точковые мутации инверсии дислокации дупликации 94. При каком типе трансдукции может быть перенесен любой фрагмент ДНК? специфической неспецифической локализованной ни при одном из вышеперечисленных при всех из вышеперечисленных 95. Временные, наследственно не закрепленные изменения фенотипа обозначают как: вставки оснований делеции модификации хромосомные мутации точечные мутации 96. Разъединение двойной спирали ДНК на две цепи называют: денатурацией репарацией мутацией рекомбинацией ренатурацией 97. Генноинженерные технологии можно применять для: определения чувствительности к антибиотикам создания новых вакцин приготовления питательных сред идентификации бактерий выделения чистых культур 98. Восстановление двухцепочечной структуры в области присоединения праймера в ходе ПЦР носит название: денатурация элонгация амплификация отжиг полимеризация 99. Сформированная вирусная частица в покоящейся форме называется: капсид вирион вибрион прион капсомер 100. Тип взаимодействия бактериофага с клеткой, который характеризуется встраиванием нуклеиновой кислоты бактериофага в хромосому клетки, носит название продуктивная инфекция абортивная трансдукция лизогенная инфекция трансформация фаготипирование 101. Для титрования бактериофагов используют: метод Грациа фаготипирование секвенирование по Сэнгеру метод диффузии в агар метод Дригальского 102. К мобильным генетическим элементам относятся: транзиции делеции трансверсии транспозоны опероны 103. Ауксотрофные мутанты характеризуются: приобретением способности синтезировать один или несколько новых факторов роста потерей способности синтезировать один или несколько факторов роста способностью расти на минимальных средах (без факторов роста) способностью расти как на минимальных (без факторов роста), так и на полноценных средах приобретением чувствительности к антибиотикам 104. Перенос ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту, осуществляемый путем трансформации, трансдукции или конъюгации, называют: горизонтальным переносом генов вертикальным переносом генов репарацией мутацией фаготипированием 105. Методом получения большого количества специфических нуклеотидных последовательностей ДНК in vitro является: полимеразная цепная реакция (ПЦР) метод иммуноферментного анализа метод Дригальского метод Грациа гель-электрофорез 106. Первый этап полимеразной цепной реакции (ПЦР) представляет собой процесс: отжига денатурации элонгации рестрикции рекомбинации 107. При проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) достройка каждой цепи определяемой ДНК до исходного двухцепочечного состояния с помощью термостабильной ДНК-полимеразы преимущественно происходит на стадии: денатурации отжига элонгации на всех вышеперечисленных стадиях ни на одной из вышеперечисленных стадий 108. Бактериальные штаммы, в клетках которых F-плазмида интегрирована в хромосому, обозначают как: F+ клетки Hfr клетки F- клетки бактериофаги фагосомы 109. Характерным свойством R-плазмид является: кодирование синтеза бактериоцинов придание бактериальным клеткам донорных функций придание бактериальным клеткам устойчивости к антибиотикам кодирование синтеза факторов патогенности обеспечение клеток-реципиентов компетентностью 110. Метод, основанный на том, что с помощью специальных высокоспецифичных бактериофагов удается осуществить внутривидовую идентификацию бактерий, называется: титрованием бактериофага по методу Грациа фаготипированием фаговой конверсией секвенированием по Сэнгеру ПЦР в реальном врмени 111. Прототрофами называют: бактериальные мутанты, потерявшие в результате мутаций способность синтезировать один или несколько факторов роста природные (дикие) штаммы бактерий, не нуждающиеся в факторах роста бактерии, растущие только при низких концентрациях питательных веществ некультивируемые формы прокариот резистентные к антибиотикам штаммы бактерий 112. Результатом взаимодействия вирулентного бактериофага с чувствительной бактериальной клеткой является лизис лизогенизация увеличение удельной скорости роста бактериальной культуры фаговая конверсия трансформация клетки 113. Гидроксиламин вызывает следующий тип мутаций: делеции точковые мутации инверсии дислокации дупликации 114. Образование новых нуклеотидных последовательностей путем разрыва и соединения разных молекул ДНК, носит название: ренатурации репарации модификации рекомбинации репликации 115. Способ переноса генов, при котором участок нативной молекулы ДНК донора проникает в бактерию-реципиент, называют: трансформацией специфичной трансдукции общей трансдукцией конъюгацией лизогенной конверсией 116. Трансдукция осуществляется при помощи: R-плазмиды бактериофагов экзогенной ДНК F-фактора Col-плазмиды 117. Денатурацией ДНК называют: расщепление ДНК с помощью эндонуклеаз рестрикции восстановление двухцепочечной структуры ДНК многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи устранение повреждений в обеих нитях ДНК после действия мутагенов 118. Особенностью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) «в реальном времени» по сравнению с классической ПЦР является: возможность определять ДНК в любых биологических образцах возможность количественно регистрировать накопление продуктов амплификации ДНК непосредственно в ходе реакции возможность диагностики инфекционных заболеваний возможность использования малого объема реакционной смеси специфичность 119. Олигонуклеотиды, необходимые для ПЦР, которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, находящимся на концах последовательностимишени, называются: праймерами векторами молекулярными зондами маркерами промоторами 120. Вирионом называют: внеклеточную форму бактериофага внутриклеточную форму бактериофага ДНК бактериофага бактериальную клетку, зараженную бактериофагом капсид бактериофага, лишенный нуклеиновой кислоты 121. Видимый эффект взаимодействия бактериофага с чувствительными бактериальными клетками проявляется как образование: изолированных колоний бактерий сплошного роста бактериальной культуры плотных видимых слоев вирионов негативных колоний гемолиза 122. 5-бромурацил вызывает следующий тип мутаций: делеции точковые мутации инверсии дислокации дупликации 123. Характерным свойством криптических плазмид является: кодирование синтеза бактериоцинов обеспечение бактерий резистентностью к антибиотикам кодирование синтеза факторов патогенности обеспечение бактерий способностью расщеплять определенные субстраты отсутствие генов, придающих какие-либо преимущества бактериям 124. Способ переноса фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном контакте двух клеток называют: трансформация конъюгация трансверсия трансдукция транзиция 125. Тепловую денатурацию определяемой ДНК при проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) осуществляют при температуре 0–15 °С 25–37 °С 40–75 °С 90–96 °С 273 °С 126. Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся присоединением праймеров к комплементарным последовательностям ДНК, называется: денатурацией отжигом элонгацией репарацией рекомбинацией 127. Многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК, происходящее в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР),называют: гибридизацией амплификацией трансформацией скринингом денатурацией 128. Начальным этапом продуктивной инфекции является: морфогенез бактериофага адсорбция бактериофага на чувствительной клетке лизис бактериальной клетки внутриклеточное развитие бактериофага проникновение ДНК бактериофага в бактериальную клетку 129. ДНК бактериофага, интегрированного в бактериальную хромосому, называют: вирионом профагом вибрионом фагосомой капсидом 130. Мобильные генетические элементы, имеющие только гены, которые детерминируют синтез фермента транспозазы, носят название: транзиции транспозоны IS-элементы трансверсии делеции 131. Эндонуклеазы осуществляют: ренатурацию ДНК элонгацию цепи ДНК разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи ферментативное расщепление ДНК на более мелкие фрагменты по специфическим последовательностям рекомбинацию 132. Характерным свойством F-плазмид является: кодирование синтеза бактериоцинов способность передаваться от клетки-донора клетке-реципиенту в процессе конъюгации обеспечение бактерий резистентностью к антибиотикам кодирование синтеза факторов патогенности обеспечение бактерий способностью расщеплять определенные субстраты 133. Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся синтезом комплементарной цепи ДНК, называется: денатурацией отжигом элонгацией репарацией рекомбинацией 134. Перенос фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном клеточном контакте называют: трансформацией конъюгацией трансверсией трансдукцией транзицией 135. Мутация, приводящая к повторению участка хромосомы, носит название: делеция инверсия дислокация дупликация трансверсия 136. Праймеры, применяемые в ПЦР - это: короткие цепочки ДНК длиной 15-30 нуклеотидов длинные двухцепочечные молекулы ДНК термостабильные ферменты радиоактивные или биотиновые метки дезоксинуклеозидтрифосфаты 137. Основным методом детекции результата ПЦР является: определение вязкости реакционной смеси определения светопоглощения при 260 нм выпадение осадка электрофорез в агарозном или полиакриламидном геле с интеркалирующим красителем определение количества непрореагировавшей радиоактивной метки 138. Совокупность функционально связанных бактериальных генов, транскрибирующихся в составе единой молекулы РНК называется: геном метагеном транскриптом оперон цистрон 139. Плазмида представляет собой: набор функционально связанных генов, отвечающих за реализацию какого-либо признака внехромосомный фактор наследственности, являющийся двуцепочечной молекулой ДНК внеклеточную форму существования бактериофага совокупность всех генов бактерии, кодирующих устойчивость к антибиотикам участок молекулы ДНК, способный перемещаться из одного локуса в другой 140. Какой фермент играет основную роль в ПЦР? эндонуклеаза рестрикции ДНК-лигаза термостабильная ДНК-полимераза сайт-специфическая рекомбиназа ДНК-метилтрансфераза 141. Фермент транспозаза необходим для: перемещения мобильных генетических элементов синтеза рибосомальных РНК суперспирализации ДНК репликации бактериальной хромосомы образования конъюгационного мостика 142. Фаготипирование - это метод: видовой идентификации бактерий внутривидовой идентификации бактерий титрования бактериофага получения рекомбинантных молекул ДНК определения мутагенной активности 143. Какой мутаген вызывает ковалентные сшивки между соседними тиминами? азотистая кислота аминоптерин 2-аминопурин гидроксиламин ультрафиолетовые лучи 144. При трансдукции перенос признаков осуществляется с помощью: бактериофагов плазмид IS-элементов сайт-специфического мутагенеза конъюгационного мостика 145. Точковые мутации включают в себя: замены одной пары оснований разрывы одной цепи ДНК разрывы двух цепей ДНК перемещения транспозона из одного локуса в другой удвоения протяженных участков хромосомы 146. Дана последовательность ДНК CGCAT (направление 5'-3'). Укажите комплементарную последовательность (в направлении 5'-3'): ATGCG CAGAT TAGCT CGCAT AAATT 147. Кодирующая часть гена ДНК-полимеразы I Escherichia coli начинается с последовательности ATGGTT. Укажите cоответствующую ей последовательность в мРНК: ATGGUT AUGGUU GATTAC TAUUUU CCGGTT 148. Кодирующая часть гена ДНК-лигазы Escherichia coli начинается с последовательности ATGGAA. Укажите cоответствующую ей последовательность в мРНК: TAATTA AGUTUU GATTAC TAUUUU AUGGAA 149. В реакционной смеси ПЦР находится 100 копий амплифицируемых участков ДНК. Какое количество копий будет в реакционной смеси через 3 цикла в случае идеальной ПЦР? 70 100 500 800 1000 150. Белок флагеллин А бактерии Helicobacter pylori сосотоит из 510 аминокислот. Какую длину имеет кодирующая область гена этого белка? 510 303 898 1533 5103 151. Кодирующая область гена фактора элонгации Tu бактерии Bifidobacterium longum имеет длину 1200 пар оснований. Из скольких аминокислот состоит данный белок? 54 399 590 1001 893 152. Среди азотистых оснований, входящих в состав геномной ДНК Bifidobacterium longum, цитозин составляет 30%. Какую долю составляет аденин? 10% 20% 45% 80% 99% 153. Среди азотистых оснований, входящих в состав геномной ДНК Streptococcus pneumoniae, гуанин составляет 20%. Какую долю составляет аденин? 5% 15% 30% 89% 99% 154. На основании механизма повреждающего действия ультрафиолетового излучения предскажите, какая из указанных последовательностей ДНК наиболее к нему уязвима: GGGCC CAGCT GCTGA CCAAT TTTTA 155. Выберите фермент, который, как фактор патогенности, относится к группе факторов с антифагоцитарной активностью: гиалуронидаза коллагеназа плазмокоагулаза лецитиназа гепариназа 156. Дифтерийный токсин функционально действует как: энтеротоксин нейротоксин цитотоксин антифагоцитарный фактор фактор, подавляющий хемотаксис фагоцитов 157. Основной механизм действия дифтерийного токсина - это: подавление синтеза белка перфорация мембраны клеток воздействие на медиаторы в области нейромышечных соединений клеточная гибель через апоптоз нарушение регуляции активности аденилатциклазы 158. Как называют совокупность биологических процессов, которые могут наблюдаться или отсутствовать при проникновении патогенного или условнопатогенного микроорганизма в макроорганизм? инфекция колонизация фагоцитоз пенетрация эндоцитоз 159. Как называется взаимодействие микроорганизма и восприимчивого макроорганизма в определенных условиях внешней и социальной среды? инвазия инфекционный процесс сепсис септикопиемия бактериемия 160. Как называют повторное заражение организма возбудителем, вызвавшим ранее перенесенное инфекционное заболевание? аутоинфекция реинфекция суперинфекция смешанная инфекция рецидив 161. Как называют дополнительное инфицирование больного на фоне уже развившейся инфекции тем же видом возбудителя? реинфекция рецидив суперинфекция смешанная инфекция аутоинфекция 162. Как называют чередование периодов затухания инфекции и временного клинического здоровья и возврата болезни? аутоинфекция реинфекция суперинфекция смешанная инфекция рецидивирующая инфекция 163. Как называют разновидность эндогенной инфекции, возникающей при транслокации условно-патогенных микроорганизмов из одного биотопа организма в другой? аутоинфекция реинфекция суперинфекция смешанная инфекция рецидив 164. Как называют инфекционное заболевание, при котором к текущей инфекции присоединяется вторая, вызванная другим возбудителем? вторичная инфекция реинфекция аутоинфекция эндогенная инфекция рецидив 165. Какой период инфекционного заболевания продолжается от момента заражения до проявления общих клинических симптомов? инкубационный разгар заболевания продромальный период реконвалесценции период интоксикации 166. В какой период инфекционного заболевания проявляются общие неспецифические симптомы? инкубационный продромальный разгар заболевания период интоксикации период реконвалесценции 167. В какой период заболевания проявляются все признаки и симптомы, характерные для данного инфекционного заболевания? инкубационный продромальный разгар заболевания исход заболевания период реконвалесценции 168. Патогенность микроорганизмов – это: способность вызывать особо опасные инфекции потенциальная способность вызывать инфекционный процесс способность передаваться от человека к человеку способность формировать резистентность к антибиотикам способность формировать устойчивость к бактериофагам 169. Вирулентность микроорганизмов – это: степень патогенности конкретного штамма микроорганизмов способность вызывать особо опасные инфекции способность передаваться от человека к человеку способность формировать резистентность к антибиотикам способность формировать устойчивость к бактериофагам 170. Эндотоксин по химической природе относится к: липополисахаридам белкам пептидогликанам воскам нуклеиновым кислотам 171. Экзотоксины бактерий по химической природе – это: липополисахариды белки или пептиды пептидогликаны воска нуклеиновые кислоты 172. К каким клеткам проявляет тропизм экзотоксин возбудителя столбняка? нервные клетки гепатоциты клетки клубочков почек альвеолярные макрофаги мерцательный эпителий дыхательных путей 173. Тропизмом к какой ткани обладает холероген-экзотоксин? нервной печеночной слизистой оболочке тонкого кишечника легочной слизистой оболочке верхних дыхательных путей 174. Выберите токсин, подавляющий синтез белка в клетке: столбнячный токсин Clostridium tetani коклюшный токсин Bordetella pertussis дифтерийный токсин Corynebacterium diphtheriae ботулинический токсин Clostridium botulinum холерный токсин Vibrio cholerae 175. Выберите токсин, подавляющий синтез белка в клетке: столбнячный токсин Clostridium tetani экзотоксин А Pseudomonas aeruginosa термолабильный энтеротоксин Escherichia coli термостабильный энтеротоксин Escherichia coli холерный токсин Vibrio cholerae 176. Выберите токсин, подавляющий синтез белка в клетке: холерный токсин Vibrio cholerae коклюшный токсин Bordetella pertussis отечный токсин Bacillus anthracis ботулинический токсин Clostridium botulinum Шига-токсин Shigella dysenteriae 177. Выберите токсин, устойчиво активирующий аденилатциклазу: столбнячный токсин Clostridium tetani Шига-токсин Shigella dysenteriae дифтерийный токсин Corynebacterium diphtheriae ботулинический токсин Clostridium botulinum холерный токсин Vibrio cholerae 178. Выберите токсин, устойчиво активирующий аденилатциклазу: столбнячный токсин Clostridium tetani Шига-токсин Shigella dysenteriae дифтерийный токсин Corynebacterium diphtheriae термолабильный энтеротоксин Escherichia coli ботулинический токсин Clostridium botulinum 179. Выберите экзотоксин, у которого фрагмент-активатор (А) является Nгликозидазой: столбнячный токсин Clostridium tetani коклюшный токсин Bordetella pertussis Шига-токсин Shigella dysenteriae ботулинический токсин Clostridium botulinum холерный токсин Vibrio cholerae 180. Выберите экзотоксин, подавляющий пресинаптический выход ацетилхолина в периферических холинергических нейронах: столбнячный токсин Clostridium tetani коклюшный токсин Bordetella pertussis дифтерийный токсин Corynebacterium diphtheriae ботулинический токсин Clostridium botulinum холерный токсин Vibrio cholerae 181. Выберите экзотоксин, подавляющий пресинаптический выход ГАМК и глицина в тормозных вставочных нейронах: столбнячный токсин Clostridium tetani коклюшный токсин Bordetella pertussis дифтерийный токсин Corynebacterium diphtheriae ботулинический токсин Clostridium botulinum холерный токсин Vibrio cholerae 182. Выберите токсин, стимулирующий гуанилатциклазу энтероцитов: столбнячный токсин Clostridium tetani Шига-токсин Shigella dysenteriae термостабильный энтеротоксин Escherichia coli дифтерийный токсин Corynebacterium diphtheriae ботулинический токсин Clostridium botulinum 183. Выберите механизм действия дифтерийного токсина: активирует аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляет выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляет синтез белка, АДФ-рибозилируя фактор элонгации 2 нарушает целостность клеточных мембран, образуя в них поры вызывает поликлональную активацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 184. Выберите механизм действия холерного токсина: активирует аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляет выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляет синтез белка, АДФ-рибозилируя фактор элонгации 2 нарушает целостность клеточных мембран, образуя в них поры вызывает поликлональную активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 185. Выберите механизм действия столбнячного токсина: активирует аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляет выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляет синтез белка, АДФ-рибозилируя фактор элонгации 2 нарушает целостность клеточных мембран, образуя в них поры вызывает поликлональную активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 186. Выберите механизм действия Шига-токсина: активирует аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляет выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляет синтез белка, отщепляя адениловый остаток в 28s рРНК эукариотических рибосом нарушает целостность клеточных мембран, образуя в них поры вызывает поликлональную активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 187. Выберите механизм действия термолабильного энтеротоксина: активирует аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляет выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляет синтез белка, отщепляя адениловый остаток в 28s рРНК эукариотических рибосом нарушает целостность клеточных мембран, гидролизуя фосфолипиды вызывает поликлональную активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 188. Выберите механизм действия экзотоксина А синегнойной палочки: активирует аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляет выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляет синтез белка, АДФ-рибозилируя фактор элонгации 2 нарушает целостность клеточных мембран, гидролизуя фосфолипиды вызывает поликлональную активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 189. Выберите механизм действия гемолизинов: активируют аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляют выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляют синтез белка, АДФ-рибозилируя фактор элонгации 2 нарушают целостность клеточных мембран, образуя в них поры вызывают поликлональную активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 190. Выберите механизм действия альфа-токсина возбудителя газовой гангрены: активирует аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляет выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляет синтез белка, АДФ-рибозилируя фактор элонгации 2 нарушает целостность клеточных мембран, гидролизуя фосфолипиды вызывает поликлональную активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 191. Выберите механизм действия ботулинического токсина: активирует аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляет выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляет синтез белка, отщепляя адениловый остаток в 28s рРНК эукариотических рибосом нарушает целостность клеточных мембран, образуя в них поры вызывает поликлональную активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 192. Выберите механизм действия токсина синдрома токсического шока: активирует аденилатциклазу, повышая уровень цАМФ подавляет выход нейромедиаторов в пресинаптическое пространство подавляет синтез белка, отщепляя адениловый остаток в 28s рРНК эукариотических рибосом нарушает целостность клеточных мембран, образуя в них поры вызывает поликлональную активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов и гиперпродукцию медиаторов воспаления и иммунного ответа 193. Выберите экзотоксин у которого фрагмент-активатор (А) является металлопротеазой: столбнячный коклюшный Шига-токсин дифтерийный холерный 194. Выберите фактор патогенности, действующий на стадии слияния фагосомы с лизосомой, а также токсичный для макрофагов и обеспечивающий физический барьер от повреждающих факторов: гемолизины стрептококков гемолизины стафилококков плазмокоагулаза стафилококков корд-фактор микобактерий лейкоцидин золотистого стафилококка 195. Какой результата мы добиваемся воздействием 0,3-0,4% формалина при 37-40 градусов С в течение 3-4 недель? фагоцитоза бактерий макрофагами разделения цепей ДНК перехода экзотоксина в анатоксин перехода эндотоксина в анатоксин адгезии бактерий на поверхность эукариотических клеток 196. Выберите фактор патогенности, обладающий антифагоцитарной активностью и действующий на стадии распознавания и прикрепления микроорганизмов: гемолизины стрептококков гемолизины стафилококков плазмокоагулаза стафилококков лецитиназа стафилококков лейкоцидин золотистого стафилококка 197. Выберите фактор патогенности, обладающий антифагоцитарной активностью и действующий на стадии распознавания и прикрепления микроорганизмов: капсула возбудителя сибирской язвы гемолизины стафилококков гемолизины стрептококков лецитиназа стафилококков лейкоцидин золотистого стафилококка 198. Выберите фактор патогенности, способствующий гибели фагоцитов: капсула возбудителя сибирской язвы поверхностный полисахарид синегнойной палочки гемолизины стрептококков столбнячный экзотоксин холероген холерного вибриона 199. Выберите микроорганизм, токсин которого ингибируют синтез белка путем ферментативного повреждения 28S рРНК: Escherichia coli Clostridium tetani Corynebacterium diphtheriae Pseudomonas aeruginosa Shigella dysenteriae 200. Выберите микроорганизм, токсин которого повреждает клеточную мембрану путем ферментативного гидролиза фосфолипидов: Clostridium perfringens Clostridium tetani Corynebacterium diphtheriae Pseudomonas aeruginosa Shigella dysenteriae 201. Выберите фермент, который отщепляет сиаловые кислоты от мукополисахаридов, гликолипидов, гликопротеинов: гиалуронидаза коллагеназа плазмокоагулаза нейраминидаза лецитиназа 202. Выберите фермент, который деполимеризует основной компонент соединительной ткани - гиалуроновую кислоту: гиалуронидаза коллагеназа плазмокоагулаза нейраминидаза лецитиназа 203. Выберите фермент, который гидролизует липидные компоненты клеточных мембран: гиалуронидаза коллагеназа плазмокоагулаза нейраминидаза лецитиназа 204. Выберите фермент, который вызывает свертывание плазмы крови, превращая растворимый фибриноген в нарастворимый фибрин: гиалуронидаза плазмокоагулаза коллагеназа нейраминидаза лецитиназа 205. Ботулинический токсин: вызывает образование фибринозных пленок нарушает водно-солевой баланс организма, вызывает спастические параличи вызывает вялые параличи вызывает гипотензию и повышение температуры 206. Столбнячный токсин: вызывает образование фибринозных пленок нарушает водно-солевой баланс организма, вызывает спастические параличи вызывает вялые параличи вызывает гипотензию и повышение температуры 207. Действие какого токсина опосредовано Toll-like рецепторами? эндотоксина дифтерийного токсина холерного токсина гемолизина лейкоцидина 208. Наличие какого фактора патогенности можно определить, выращивая микроорганизм на кровяном агаре? гиалуронидазу ДНК-азу лецитиназу плазмокоагулазу гемолизин 209. Культура бактерий при росте на кровяном агаре дает следующую картину. О чём это свидетельствует? о наличии капсулы у бактерии о наличии энтеротоксина о наличии гемолизинов об устойчивости к антибиотикам о чувствительности к бактериофагам 210. Антифагоцитарным фактором Mycobacterium tuberculosis является: белок А белок М корд-фактор полипептидная капсула плазмокоагулаза 211. Плазмокоагулаза ... гидролизует гликозидные связи в олигосахаридах,гликопротеинах, ганглиозидах, отщепляя от этих макромолекул остатки сиаловых кислот деполимеризирует гиалуроновую кислоту переводит растворимый фибриноген в нерастворимый фибрин растворяет сгустки фибрина гидролизует липидные компоненты мембран 212. Нейраминидаза... гидролизует гликозидные связи в олигосахаридах,гликопротеинах, ганглиозидах, отщепляя от этих макромолекул остатки сиаловых кислот деполимеризирует гиалуроновую кислоту переводит растворимый фибриноген в нерастворимый фибрин растворяет сгустки фибрина гидролизует липидные компоненты мембран 213. Лецитиназа... гидролизует гликозидные связи в олигосахаридах,гликопротеинах, ганглиозидах, отщепляя от этих макромолекул остатки сиаловых кислот деполимеризирует гиалуроновую кислоту переводит растворимый фибриноген в нерастворимый фибрин растворяет сгустки фибрина гидролизует липидные компоненты мембран 214. Фибринолизин... гидролизует гликозидные связи в олигосахаридах,гликопротеинах, ганглиозидах, отщепляя от этих макромолекул остатки сиаловых кислот деполимеризирует гиалуроновую кислоту переводит растворимый фибриноген в нерастворимый фибрин растворяет сгустки фибрина гидролизует липидные компоненты мембран 215. Какие представители нормальной микрофлоры человека изображены на данной микрофотографии? бактероиды бифидобактерии лактобактерии стрептококки стафилококки 216. Какие представители нормальной микрофлоры человека изображены на данной микрофотографии? бактероиды бифидобактерии кишечные палочки стрептококки стафилококки Выберите несколько правильных ответов 217. В состав ДНК входят остатки следующих веществ: фосфорной кислоты дезоксирибозы пуринов пиримидинов многоатомных спиртов 218. В состав ДНК в норме входят следующие азотистые основания: аденин гуанин цитозин урацил тимин 219. Бактериальные гены могут кодировать последовательность: белков полисахаридов транспортных РНК рибосомальных РНК стеролов 220. Жизненно важными процессами, постоянно происходящими в клетках, являются: транскрипция трансдукция трансляция конъюгация фаговая конверсия 221. Мутации в бактериальных клетках могут возникать вследствие: спонтанных ошибок систем репликации и репарации действия радиационного фона воздействия мутагенных химических веществ воздействия низкого pH среды недостаточного количества питательных веществ в среде 222. Среди перечисленных объектов участками ДНК являются: ген оперон ДНК-полимераза рибосома транспозон 223. К хромосомным мутациям относятся: делеции дупликации транслокации однонуклеотидные замены инверсии 224. Физическими мутагенами являются: охлаждение инфразвук ультрафиолетовое излучение ионизирующее излучение микроволны 225. Для генетического аппарата прокариот характерны следующие признаки: организация генов в опероны наличие интрон-экзоннной структуры высокая плотность кодирующих областей репликация, транскрипция и трансляция, происходящие в одном компартменте наличие сплайсинга 226. Горизонтальный перенос генов может осуществляться с помощью: трансдукции трансформации конъюгации трансляции репарации 227. Из перечисленных систем у бактериофагов присутствуют: система трансляции системы синтеза белков и углеводов гликолиз и дыхательная цепь система введения генетического материала в бактериальную клетку генетический материал, кодирующй набор генов 228. Выберите верные утверждения: при конъюгации осуществляется перенос матричных и рибосомальных РНК при конъюгации, как правило, осуществляется односторонний перенос при конъюгации в большинстве случаев переносится только плазмидная ДНК конъюгация является необходимым процессом для размножения бактерий гены, обеспечивающие конъюгацию, обычно закодированы на плазмидах 229. Выберите верные утверждения: векторы для генной инженерии обычно представляют собой плазмиды или вирусы в молекулы вектора обычно включают гены антибиотикоустойчивости для упрощения отбора трансформированных клеток сшивание необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора осуществляется с помощью ДНК-лигазы бактерии, несущие рекомбинантные молекулы ДНК, характеризуются быстрым ростом, частыми мутациями и атипичной морфологией разрывы в вектор для последующей вставки интересующих фрагментов ДНК обычно вносятся с помощью азотистой кислоты 230. ПЦР в микробиологии может применяться для: обнаружения специфических антител в крови человека измерения количества продуктов метаболизма бактерий выявления генов возбудителя инфекции в биологическом материале наработки большого количества ДНК для использования в генной инженерии микроорганизмов выделения чистой культуры микроорганизмов 231. В состав реакционной смеси для ПЦР обязательно входят: термостабильная ДНК-полимераза дезоксирибонуклеозидтрифосфаты высокопроцессивная хеликаза два праймера полиакриламид 232. В один цикл ПЦР обычно входят стадии: денатурации элонгации отжига праймеров транскрипции трансляции 233. Выберите верные утверждения: полимеразная цепная реакция обычно включает в себя 25-40 циклов каждый цикл ПЦР включает в себя стадии денатурации, отжига праймеров и элонгации разные стадии ПЦР проводятся при разных температурах как правило, результат реакции учитывают по включению радиоактивной метки ПЦР-диагностика позволяет обнаруживать единичные молекулы ДНК возбудителей инфекции 234. ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией может применяться для: прочтения последовательностей молекул РНК и белков определения концентрации токсина в биологическом материале определения степени схожести исследуемой ДНК с образцом подсчёта количества изучаемой мРНК в биологическом образце определения концентрации РНК-содержащих вирусов в биологическом материале 235. Отличия реакционной смеси для реакции секвенирования по Сэнгеру от реакционной смеси для ПЦР состоят в: наличии только одного праймера присутсвии РНК-полимеразы наличии меченых дидезоксинуклеозидтрифосфатов отсутствии ферментов присутствии антибиотиков 236. Выберите характеристики для понятия «вирулентность»: характеризует вид характеризует штамм фенотипическое проявление генотипа количественная характеристика патогенности количественная характеристика фагоцитоза 237. Выберите основные факторы адгезии бактерий: пили общего типа F-пили нуклеиновые кислоты белки наружной мембраны клеточной стенки пептидогликан 238. Выберите факторы, обладающие антифагоцитарной активностью: капсульные полисахариды белок А стафилококков липотейхоевые кислоты корд-фактор микобактерий туберкулёза плазмокоагулаза стафилококков 239. Выберите факторы инвазии бактерий: пили общего типа гиалуронидаза лецитиназа нейраминидаза эластаза 240. Выберите факторы инвазии и агрессии бактерий: гиалуронидаза капсула нейраминидаза коллагеназа пили общего типа 241. Выберите бактериальные экзотоксины: токсин возбудителя дифтерии токсин возбудителя холеры токсин возбудителя столбняка токсин возбудителя брюшного тифа токсин возбудителя сибирской язвы 242. Назовите звенья инфекционного процесса: патогенный или условно-патогенный микроорганизм условия внешней среды сапрофитный микроорганизм условия социальной среды восприимчивый макроорганизм 243. Назовите механизмы передачи инфекции: воздушно-капельный фекально-оральный конъюгативный трансмиссивный вертикальный 244. Какими путями может быть реализован фекально-оральный механизм передачи? водным аэрогенным пищевым половым контактно-бытовым 245. Определите, кто может быть источником инфекции: больной человек в стадии разгара заболевания реконвалесцент здоровый человек бактерионоситель больной человек в инкубационном периоде заболевания 246. Назовите формы инфекции в зависимости от источника инфекции и резервуара возбудителя в природе: антропонозные зоонозные наследственные сапронозные персистирующие 247. Назовите формы инфекции в зависимости от локализации возбудителя в организме: местная инфекция генерализованная инфекция реинфекция суперинфекция микст-инфекция 248. Назовите формы инфекции, связанные с несколькими видами возбудителей, инфицирующих макроорганизм: рецидив моноинфекция смешанная (микст) инфекция вторичная инфекция реинфекция 249. Назовите формы инфекции в зависимости от наличия клинических проявлений и характерных симптомов: манифестная бессимптомная аутоинфекция экзогенная эндогенная 250. Назовите черты, характерные для любой инфекционной болезни: контагиозность наличие инфекционного агента рецидивирующее течение хроническое течение цикличность течения 251. Назовите возможные варианты исхода заболевания: выздоровление длительное микробоносительство переход в хроническую форму летальный исход генерализация инфекции 252. Экзотоксины бактерий характеризуются следующими свойствами: связывание с определенными мишенями в организме человека белковая природа иммуногенность способностью переходить в анатоксин липополисахаридная природа 253. Выберите бактерии, содержащие эндотоксин как компонент клеточной стенки: Pseudomonas aeruginosa Neisseria meningitidis Escherichia coli Bacillus anthracis Сlostridium tetani 254. Выберите бактерии содержащие эндотоксин как компонент клеточной стенки: Bifidobacterium longum Streptococcus pyogenes Corynebacterium diphtheriae Escherichia coli Bacteroides fragilis 255. Выберите бактерии, продуцирующие экзотоксины: Bifidobacterium longum Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes Clostridium tetani Clostridium botulinum 256. Выберите бактерии, продуцирующие экзотоксины: Staphylococcus aureus Bacillus anthracis Lactobacillus casei Clostridium tetani Clostridium perfringens 257. Выберите бактерии, имеющие оба типа токсинов (эндотоксин и экзотоксин): Vibrio cholerae Clostridium tetani Corynebacterium diphtheriae Pseudomonas aeruginosa Bacillus anthracis 258. Выберите микроорганизмы, которые продуцируют нейротоксины: Clostridium tetani Clostridium perfringens Clostridium botulinum Corynebacterium diphtheriae Bacillus anthracis 259. Выберите токсины, подавляющие синтез белка в клетке: Шига-токсин коклюшный дифтерийный ботулинический экзотоксин А синегнойной палочки 260. Выберите экзотоксины у которых фрагмент-активатор (А) является АДФрибозилтрансферазой: столбнячный Шига-токсин дифтерийный ботулинический холерный 261. Выберите экзотоксины у которых фрагмент-активатор (А) является металлопротеазой: столбнячный коклюшный дифтерийный ботулинический холерный 262. Выберите свойства характерные для эндотоксина: липополисахаридная природа способность переходить в анатоксин после специальной обработки белковая природа тропизм к нервной системе человека термостабильность 263. Выберите свойства,характерные для эндотоксина: термолабильность характерен для грамотрицательных бактерий белковая природа присутствие у грамотрицательных и грамположительных бактерий действие, опосредованное Toll-like рецепторами 264. Перечислите биологические эффекты воздействия эндотоксина на организм: нарушение микроциркуляции крови вялый паралич судорожный кашель гипотензия спастический паралич 265. Перечислите основные этапы взаимодействия микро- и макроорганизма при развитии инфекционного процесса: локальное или генерализованное распространение по организму адгезия на рецепторах чувствительной ткани колонизация и размножение типичные для микроорганизма клинические проявления инфекции формирование колонизационной резистентности 266. Выберите факторы патогенности обладающие антифагоцитарной активностью и способствующие гибели фагоцитов: капсула стрептококков гемолизины стафилококков плазмокоагулаза стафилококков эндотоксин лейкоцидин золотистого стафилококка 267. Выберите факторы патогенности обладающие антифагоцитарной активностью и действующие на стадии распознавания и прикрепления к фагоциту: капсула стрептококков гемолизины стафилококков плазмокоагулаза стафилококков лецитиназа стафилококков поверхностный полисахарид синегнойной палочки 268. Выберите элементы бактериального генома, которые могут кодировать синтез бактериальных экзотоксинов: ДНК нуклеоида ДНК плазмид ДНК бактериофагов транспортные РНК рибосомальные РНК 269. Выберите микроорганизмы, токсины которых ингибируют синтез белка путем АДФ-рибозилирования фактора элонгации 2 (EF-2): Escherichia coli Clostridium tetani Corynebacterium diphtheriae Pseudomonas aeruginosa Shigella dysenteriae 270. Выберите экзотоксины, повреждающие клеточные мембраны: гемолизины стрептококков лейкоцидины стафилококков альфа-токсин возбудителя газовой гангрены термолабильный токсин кишечной палочки Шига-токсин 271. Выберите микроорганизмы, входящие в состав нормальной микрофлоры тела человека, которые имеют липополисахарид: бифидобактерии лактобациллы бактероиды эшерихии клостридии 272. Какие представители микрофлоры кишечника человека относятся к облигатным анаэробам? бифидобактерии превотеллы стафилококки клостридии энтеробактерии 273. Выберите органы человека, полости которых в норме заселены бактериями нормальной микрофлоры: толстая кишка главные бронхи ротовая полость мочевой пузырь матка 274. Укажите роды бактерий, характерные для микробиоценза толстого кишечника человека: Bifidobacterium Bacteroides Clostridium Lactobacillus Salmonella 275. К функциям нормальной микрофлоры кишечника человека относятся: формирование колонизационной резистентности синтез витаминов и короткоцепочечных жирных кислот стимуляция местного и системного иммунитета продукция антител продукция фагоцитов 276. В производстве пробиотических препаратов возможно использовать: бифидобактерии лактобациллы шигеллы сальмонеллы хламидии 277. Какие роды бактерий являются представителями индигенной микрофлоры кожи? Propionibacterium Brevibacterium Staphylococcus Escherichia Streptococcus 278. Облигатно анаэробными представителями микрофлоры кишечника являются: бифидобактерии клостридии бактероиды стафилококки энтеробактерии 279. Антифагоцитарными факторами Staphylococcus aureus являются: белок А белок М корд-фактор полипептидная капсула плазмокоагулаза 280. Перечислите заболевания для которых характерен фекально-оральный механизм передачи: скарлатина брюшной тиф дизентерия туберкулез холера 281. Перечислите заболевания для которых характерен воздушно-капельный механизм передачи: дифтерия коклюш дизентерия туберкулез сыпной тиф 282. Перечислите заболевания для которых характерен трансмиссивный механизм передачи: чума сыпной тиф возвратный тиф туберкулез холера 283. В зависимости от источника и резервуара инфекции подразделяют на: антропонозы зоонозы сапронозы зооантропонозы микозы 284. Укажите заболевания, относящиеся к зоонозам: чума сибирская язва дифтерия сифилис гонорея 285. Укажите правильные характеристики бифидобактерий: грамположительные палочки обитают во внешней среде являются облигатными анаэробами обитают в толстом кишечнике образуют споры 286. Укажите правильные характеристики лактобацилл: осуществляют молочнокислое брожение грамположительные палочки обитают в различных отделах тела человека являются продуцентами антибиотиков образуют споры 287. Укажите микроорганизмы, численно доминирующие в дистальных отделах кишечника взрослого человека: класс Bacteroidia класс Clostridia класс Bacilli класс Spirochaetia род Candida 288. Какие ткани и органы человека в норме являются стерильными? кровь лимфа кожа содержимое полости матки верхние дыхательные пути 289. Для продромального периода инфекционного процесса характерно: персистенция возбудителя адгезия микроорганизмов на чувствительных клетках интенсивное размножение микроорганизмов и появление специфических симптомов заболевания прекращение размножения и гибель возбудителя, нормализация состояния больного колонизация чувствительных клеток, появление первых неспецифических симптомов заболевания 290. Перечислите основные факторы, защищающие бактерии от фагоцитоза: капсулообразование секреция веществ, тормозящих процесс хемотаксиса секреция веществ, препятствующих слиянию фаго- и лизосомы устойчивость бактерий к действию лизосомальных ферментов продукция ферментов, угнетающих экзоцитоз нейромедиаторов Установите соответствие 291. Сопоставьте термины и определения: Ген Оперон Транспозон Плазмида Рибосома Участок молекулы ДНК, способный спонтанно перемещаться в разные участки генома Участок молекулы ДНК, считывающийся в составе одной молекулы мРНК и кодирующий синтез нескольких конечных продуктов Молекула ДНК, реплицирующаяся автономно от бактериальной хромосомы Нуклеопротеидный комплекс, осуществляющий синтез белка по матрице мРНК Участок молекулы ДНК, отвечающий за синтез одного конечного продукта (белка или функциональной РНК) 292. Сопоставьте типы плазмид с их свойствами: F-плазмиды R-плазмиды Ent-плазмиды Криптические плазмиды Hly-плазмиды Кодируют собственный перенос в процессе конъюгации Не кодируют никаких функций кроме собственного размножения Кодируют синтез гемолизинов Кодируют синтез энтеротоксинов Кодируют устойчивость к антибиотикам 293. Сопоставьте ферменты и их функции: ДНК-полимераза Обратная транскриптаза Эндонуклеаза рестрикции Транспозаза ДНК-лигаза Синтез цепи ДНК по матрице РНК Расщепление двухцепочечной ДНК по заданной последовательности Ковалентное сшивание цепей ДНК Перемещение мобильных генетических элементов в различные участки бактериальной ДНК Синтез цепи ДНК по матрице второй цепи 294. Сопоставьте мутагены и наиболее характерные для них типы повреждения ДНК: Ультрафиолетовое излучение Ионизирующее излучение Азотистая кислота Акридиновые красители 5-бромурацил Разрывы цепей ДНК Дезаминирование азотистых оснований Образование тиминовых димеров Включение аномальных азотистых оснований в ДНК Внедрение между азотистыми основаниями 295. Сопоставьте термины и определения: Мутация Трансформация Трансдукция Конъюгация Репликация Синтез дочерней молекулы ДНК по матрице родительской молекулы ДНК Случайное наследуемое изменение генетического материала Передача генетического материала при прямом контакте клеток Захват клеткой свободной ДНК из внешней среды Перенос генетической информации с участием бактериофага 296. Сопоставьте компоненты смеси для ПЦР и их функции: Молеклы ДНК-полимеразы Дезоксирибонуклеозидтрифосфаты Праймеры Ионы Mg++ Буферная система Катализируют синтез ДНК по матрице второй цепи Присоединяются к концам необходимого фрагмента ДНК и служат затравками для синтеза новых цепей Необходимы для работы многих нуклеотид-связывающих ферментов, в том числе ДНКполимеразы Являются мономерами при синтеза ДНК Подавляет закисление среды при высвобождении пирофосфата во время элонгации 297. Найдите соответствие между микроорганизмом и типом его основного фактора патогенности: Vibrio cholerae Clostridium tetani Corynebacterium diphtheriae Clostridium perfringens Mycobacterium tuberculosis поверхностный липид, защищающий от фагоцитоза токсин, нарушающий внутриклеточную передачу сигнала нейротоксин мембранотоксин цитотоксин 298. Найдите соответствие между токсином и молекулярным механизмом действия: дифтерийный экзотоксин холероген ботулинический экзотоксин столбнячный экзотоксин альфа-токсин золотистого стафилококка подавляет пресинаптический выход ГАМК и глицина ингибирует синтеза белка в клетке подавляет пресинаптический выход ацетилхолина образует поры в мембране клеток активирует аденилатциклазу,повышая уровень цАМФ 299. Найдите соответствие между ферментом патогенности и механизмом его действия: плазмокоагулаза лецитиназа гиалуронидаза нейраминидаза фибринолизин гидролизует сгустки фибрина вызывает свертывание плазмы крови, превращая растворимый фибриноген в нарастворимый фибрин гидролизует фосфолипиды клеточных мембран отщепляет сиаловые кислоты от мукополисахаридов, гликолипидов, гликопротеинов деполимеризует основной компонент соединительной ткани - гиалуроновую кислоту 300. Найдите соответствие между фактором патогенности микроорганизма и его функцией: белок А стафилококка пили энтеробактерий капсула менингококка альфа-токсин воздудителя газовой гангрены гиалуронидаза стафилококков предотвращение опсонизации клеток гибель клеток в результате гидролиза фосфолипидов ЦПМ защита от фагоцитоза на стадии распознавания и прикрепления инвазия микроорганизма за счет деполимеризации компонентов соединительной ткани адгезия к рецепторам чувствительных клеток организма Введите правильный ответ 301. Назовите вид горизонтального переноса генов, при котором происходит захват свободной ДНК из внешней среды (одно слово): 302. Назовите вид горизонтального переноса генов, который осуществляется с участием бактериофагов (одно слово): 303. Назовите горизонтального переноса генов, который осуществляется при прямом контакте двух клеток (одно слово): 304. Как называется участок ДНК, содержащий набор функционально связанных генов, транскрибирующихся в составе одной молекулы мРНК (одно слово, единственное число)? 305. Как называется стадия ПЦР, при которой происходит разделение цепей ДНК под действием температуры (одно слово)? 306. Как называется стадия ПЦР, которая протекает при температуре, оптимальной для работы ДНК-полимеразы (одно слово)? 307. Как называется белковая оболочка бактериофага (одно слово, единственное число)? 308. В реакционной смеси ПЦР находится 100 копий амплифицируемых участков ДНК. Какое количество копий будет в реакционной смеси через 2 цикла в случае идеальной ПЦР? (введите число) 309. В реакционной смеси ПЦР находится 100 копий амплифицируемых участков ДНК. Какое количество копий будет в реакционной смеси через 4 цикла в случае идеальной ПЦР? (введите число) 310. Дана последовательность ДНК ATATС (направление 5'-3'). Укажите комплементарную последовательность (в направлении 5'-3'): 311. Дана последовательность ДНК CATGT (направление 5'-3'). Укажите комплементарную последовательность (в направлении 5'-3'):
