В 1. Задание 1. Можно ли, предположить наличие мутантных

Реклама
В 1.
Задание 1. Можно ли, предположить наличие мутантных форм у кукурузы, овса, проса, ячменя, а
также мятлика и пырея, обнаружив мутантную (без лигулы) по строению листа форму мягкой
пшеницы. Аргументируйте свой ответ.
Задание 2.
Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет
получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом
(гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?
В 2.
Задание 1. Сопоставление генетических карт целого ряда млекопитающих выявило удивительное
сходство расположения генов в одной хромосоме (синтению) у человека, мыши, кошки и коровы,
а также в случае еще более далеких между собой видов: например, человека и курицы. Чем это
можно объяснить?
Задание 2. Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не
являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его
дочери со здоровым мужчиной:
а) будет одно из этих заболеваний;
б) будут обе аномалии?
Кроссинговер между генами дальтонизма и гемофилии отсутствует.
В 3.
Задание 1. При просмотре богатых коллекций Зоологического института АН СССР по подсемейству
земляных блошек (Halticinae) ученый наткнулся на мелких жучков, которых, без всякого
сомнения отнес к жужелицам подсемейства Bembidiini и потому передал другому специалисту (по
жужелицам) который их тоже принял без возражения, но вернул их на следующий день, так как
при очень внимательном рассмотрении они оказались все-таки земляными блошками, а не
жужелицами. Чем можно объяснить поразительное сходство организмов разных подсемейств?
Задание 2. В Х-хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие
развитие гемофилии и дальтонизма. Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не
дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта женщина
выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной
аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма
отсутствует?
В 4.
Задание 1. В Китае аккумулируется мировое разнообразие голозерного ячменя, голозерного
проса. Можно ли предположить произрастание в Китае крупно-зернового голого овса? Почему?
Задание 2. Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного
признака дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и
здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы
родителей и детей?
В 5.
Задание 1. Альбинизм встречается не только в разных группах млекопитающих, но и птиц, и
других животных. Какой закон иллюстрирует данный пример?
Задание 2. Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Альбинизм –
рецессивный аутосомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился
ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
В 6.
Задание 1. Короткопалость наблюдается у человека, крупного рогатого скота, овец, собак, птиц.
Какой закон иллюстрирует данный пример?
Задание 2. Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Yхромосому. Полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал
гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения
в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?
В 7.
Задание 1. Можно проследить некоторую закономерность: отсутствие перьев — у птиц, чешуи — у
рыб, шерсти — у млекопитающих и т.д. Назовите ученого и закон, открытый им, к которому
можно приложить данную закономерность.
Задание 2. У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Ххромосомой, геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары
родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка?
В 8.
Задание 1. Назовите закон позволяющий предугадать наличие форм, не обнаруженных у данного
вида, но характерного для близкородственных видов. Причем искомая форма может быть
обнаружена в дикой природе или получена путем искусственного мутагенеза.
Задание 2. У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного
гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от
рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х-хромосоме. Мужчина с оптической
атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за
отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.
В 9.
Задание 1. Вопрос лечения и профилактики наследственных заболеваний не может быть решен
без исследований на животных. Почему наследственные аномалии, подобные встречающимся у
человека, есть и у животных?
Задание 2. Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный
признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца
гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов
семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки
родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
В 10.
Задание 1. У человека заболевание гемофилией наследуется, сцеплено с полом. Можно ли
предположить подобное наследование у других животных, например, у собак?
Задание 2. Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным
аутосомным геном Т. Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt. Дальтонизм
– рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Женщина с нормальным зрением,
различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус
фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и
четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое
– не различали. Каковы генотипы родителей и детей?
В 11.
Задание 1. Действием мутагенных факторов может быть получено у лабораторных животных
много новых аномалий, сходных со встречающимися у человека. На каком основании мы можем
предположить наличие таких мутаций у животных?
Задание 2. У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела,
нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и
нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все
самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с зачаточными
крыльями. Какой признак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют?
В 12.
Задание 1. Наследственными болезнями обмена, такими, как ожирение и диабет, страдают
мыши…. продолжите ряд наследственной изменчивости. На каком основании вы сделали такие
выводы?
Задание 2. Выше отмечалось, что у некоторых организмов, например, у птиц, гетерогаметными (ZW)
являются женские особи, а мужские – гомогаметные (ZZ). У кур полосатость окраски обусловлена
сцепленным с Z-хромосомой доминантным геном В, а отсутствие полосатости – его рецессивным
аллелем b. Наличие гребня на голове определяется доминантным аутосомным геном С, а его
отсутствие – рецессивным аллелем с. Две полосатых, имеющих гребешки птицы были скрещены и
дали двух цыплят – полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка.
Определить генотипы родительских особей.
В 13.
Задание 1. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости имеет большое значение
для селекции. Подтвердите это утверждение примерами.
Задание 2. Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за
голубоглазого мужчину-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и
дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки,
если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой – доминантные
признаки, гены которых расположены в разных аутосомах, а дальтонизм кодируется рецессивным,
сцепленным с Х-хромосомой геном?
Пример к заданию 2: Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Ххромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был
дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?
Решение
А – нормальная свертываемость, а – гемофилия,
В – нормальное цветоощущение, b – дальтонизм.
Генотип мужчины – ХаВY, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником.
Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая
аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой. По признаку
гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова (доминантный признак), и ее отец был здоров. Генотип
женщины – ХАВХАb.
Генотип мужа дочери – ХАВY, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.
По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только
рецессивный ген, а от гомозиготной матери – только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по
признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно,
генотип дочери может быть ХаВХАb или ХаВХАВ. Задача имеет два варианта решения.
Ответ
В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина
мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.
Задача 1. Одна из пород кур отличается укороченными ногами (такие куры не разрывают огородов). Этот
признак – доминирующий. Управляющий им ген вызывает одновременно и укорочение клюва. При этом у
гомозиготных цыплят клюв так мал, что они не в состоянии пробить яичную скорлупу и гибнут, не
вылупившись из яйца. В инкубаторе хозяйства, разводящего только коротконогих кур, получено 3000 цыплят.
Сколько среди них коротконогих?
Задача 2. В медицине имеет большое значение различие между четырьмя группами человеческой крови.
Группа крови является наследственным признаком, зависящим от одного гена. Ген этот имеет не две, а три
аллели, обозначаемые символами А, В, 0. Лица с генотипом 00 имеют первую группу крови, с генотипами АА
или А0 – вторую, BB или В0 – третью, АВ – четвертую (мы можем сказать, что аллели А и В доминируют над
аллелью 0, тогда как друг друга они не подавляют). Какие группы крови возможны у детей, если у их матери –
вторая группа крови, а у отца – первая?
Задача 3. У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом
голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка?
Задача 4.
1. Какая окраска шерсти у кроликов доминирует?
2. Каковы генотипы родителей и гибридов первого поколения по признаку окраски шерсти?
3. Какие генетические закономерности проявляются при такой гибридизации?
Задача 5.
1. Какая форма плода томата (шаровидная или грушевидная) доминирует?
2. Каковы генотипы родителей и гибридов 1 и 2 поколения?
3. Какие генетические закономерности, открытые Менделем, проявляются при такой гибридизации?
Задача 6.
1. Каковы генотипы родителей и гибридов F1, если красная окраска и круглая форма плодов томата –
доминантные признаки, а желтая окраска и грушевидная форма – рецессивные признаки?
2. Докажите, что при таком скрещивании проявляется закон независимого распределения генов.
Задача 7. Растения красноплодной земляники при скрещивании между собой всегда дают потомство с
красными ягодами, а растения белоплодной земляники – с белыми ягодами. В результате скрещивания обоих
сортов друг с другом получаются розовые ягоды. Какое потомство возникает при скрещивании между собой
гибридных растений земляники с розовыми ягодами? Какое потомство получится, если опылить
красноплодную землянику пыльцой гибридной земляники с розовыми ягодами?
Скачать