Теоретическая часть (тестовые задания)

Олимпиада по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики»
Вопросы теоретического задания
(1 часть)
1. Информация о последовательности расположения аминокислот в молекуле белка
переписывается в ядре с молекулы ДНК на молекулу:
a. АТФ
b. рРНК
c. тРНК
d. иРНК
2. Какая последовательность правильно отражает путь реализации генетической
информации:
a. признак – белок – иРНК – ген – ДНК
b. иРНК – ген – белок – признак
c. ген – иРНК – белок – признак
d. ген – признак – белок – иРНК
3. Дети с заболеванием, наследующимся по аутосомно-доминантному типу, не могут
родиться в семье, где:
a. Оба супруга здоровы
b. Оба супруга больны
c. Один из супругов здоров, другой болен
4. Если у резус-положительной женщины родился резус-отрицательный ребенок, то
генотип отца не может быть:
a. rr
b. RR
c. Rr
5. Метод используют для изучения морфологии и подсчета хромосом в кариотипе:
a. Генеалогический
b. Близнецовый
c. Цитогенетический
d. Дерматоглифический
6. Укажите правильную форму кариотипа ребенка с синдромом кошачьего крика:
a. 47 ХХ + 18
b. 46 ХХ 5p –
c. 47 ХХ +21
d. 45Х0
7. Укажите формулу кариотипа при следующем симптомокомплексе: низкий рост,
короткая шея, коренастое телосложение, инфантильность, задержка полового
развития, бесплодие:
a. 47 ХХY
b. 45 Х0
c. 47 ХХ +18
d. 46 ХY 5p8. Какие виды хромосомных аномалий не встречаются у живорожденных:
a. Трисомии по аутосомам
b. Трисомии по половым хромосомам
c. Моносомии по аутосомам
d. Моносомии по Х-хромосоме
9. Все хромосомы кариотипа человека по размеру и расположению центромеры
делятся на:
a. 5 групп
b. 4 группы
c. 6 групп
d. 7 групп
10. Установите соответствие между строением органоида и его видом:
a) состоит из двух перпендикулярно
расположенных цилиндров
1) клеточный центр
b) состоит из двух субъединиц
2) рибосома
с) образован микротрубочками
d) содержит белки, обеспечивающие
движение хромосом
e) содержит белки и нуклеиновую кислоту
11. Установите, в какой последовательности в первом делении мейоза протекают
процессы:
a. Коньюгация хромосом
b. Разделение пар хромосом и перемещение их к полюсам
c. Образование дочерних клеток
d. Расположение гомологичных хромосом в экваториальной плоскости клетки
12. Благодаря коньюгации и кроссинговеру при образовании половых клеток
происходит:
a. Уменьшение числа хромосом вдвое
b. Увеличение числа хромосом вдвое
c. Обмен генетической информацией между гомологичными хромосомами
d. Увеличение числа гамет
13. Хромосомный набор в соматических клетках у женщины состоит из:
a. 44 аутосом и двух Х-хромосом
b. 44 аутосом и двух Y-хромосом
c. 44 аутосом и Х- и Y – хромосом
d. 22 пар аутосом и Х – и Y – хромосом
14. Яйцеклетка, в отличие от зиготы:
a. Имеет диплоидный набор хромосом
b. Содержит гаплоидный набор хромосом
c. Содержит много митохондрий
d. Способна к движению
15. Укажите генотип организма, гомозиготной по двум парам доминантных генов:
a. АаВВ
b. ААВв
c. ааВВ
d. ААВВ
16. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия –
рецессивным сцепленным с полом геном. Укажите генотип женщины – альбиноса,
гемофилика:
a. АаХНY или ААХHY
b. АаХHХH или АА ХHХH
c. ааХhY
d. ааХhХh
17. Мутацию считают хромосомной, если:
a. Число хромосом увеличилось на 1-2
b. Один нуклеотид в ДНК заменяется на другой
c. Участок хромосомы перевернут на 180 градусов
d. Произошло кратное увеличение хромосом
18. Комбинативная изменчивость может быть обусловлена:
a. Кроссинговером во время мейоза
b. Увеличением числа генов
c. Уменьшением числа хромосом
d. Изменением наборов хромосом
19. Особь с генотипом АаВb при независимом наследовании признаков образует
гаметы:
a. АВ, Аb
b. Aa, Bb
c. Ab, AB, ab, aB
d. Aa, AA, Bb, bb
20. Выберите верное определение понятие аллельные гены:
a. Гены, определяющие развитие двух взаимодополняющих признаков и
расположенные в двух разных участках одной хромосомы
b. Гены, определяющие развитие одного и того же признака и расположенные в
двух разных участках одной хромосомы
c. Гены, определяющие развитие двух взаимодополняющих признаков и
расположенные в негомологичных хромосомах
d. Гены, определяющие развитие одного и того же признака и расположенные в
одинаковых участках гомологичных хромосом