ПРОВЕРОЧНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ «ГЕНЕТИКА» (подготовка к ЕГЭ) Часть А Выберите один правильный ответ из четырёх предложенных: А1. Фенотип – это совокупность: 1) внешних признаков организма; 3) внутренних признаков организма; 2) внешних и внутренних признаков организма; 4) всех генов организма. А2. Вероятность рождения ребенка, страдающего дальтонизмом, в браке здоровой женщины мужчины-гемофилика составляет: 1) 100%; 2) 50%; 3) 25%; 4) 0%. А3. Метод генетики, основанный на изучении родословной человека, позволяющий выявить тип и характер наследования признаков в поколениях, называются: 1) гибридологическим; 2) биохимическим; 3) центрифугирования; 4) генеалогическим. А4. Гомологичные хромосомы: 1) содержат гены, отвечающие за разные признаки; 2) это одно и то же, что хроматиды; 3) содержат одинаковый набор генов, но попали в зиготу от разных родителей; 4) отличаются друг от друга по форме и размерам. А5. Совокупность генотипов всех особей популяции вида называется: 1) кариотип; 2) генофонд; 3) генотип; 4) фенотип. А6. Метод генетики, основанный на изучении числа и строения хромосом с помощью светового и электронного микроскопа, называется: 1) гибридологическим; 2)цитогенетическим; 3) биохимическим; 4) генеалогическим. А7. Определите рецессивный гомозиготный генотип: 1) Аа; 2) сс; 3) АА; 4) Вс. А8. Способность организма передавать особенности строения и развития своему потомству называется: 1) изменчивость; 2) рецессивность; 3) наследственность; 4) доминантность. А9. Определите доминантный гомозиготный генотип: 1) Аа; 2) сс; 3) АА; 4) Вс. А10. Какова функция медико-генетических консультаций родительских пар? 1) определяет возможность рождения близнецов; 2) выявляет предрасположенность родителей к нарушению обмена веществ; 3) выявляет предрасположенность родителей к нарушению иммунитета; 4) определяет вероятность проявления у детей наследственных заболеваний. А11. Определите гетерозиготный генотип: 1) Аа; 2) сс; 3) АА; 4) Вс. А12. Из зиготы разовьется мальчик, если в ней окажется хромосомный набор: 1) 44 аутосомы + XX; 2) 23 аутосомы + X; 3) 44 аутосомы + XY; 4) 22 аутосомы + Y. А13. При скрещивании морских свинок с генотипами ааВВ и Аавв получится потомство с генотипом: 1) АаВВ; 2) ааВв; 3) АаВв; 4) ААВв. А14. Скрещивание, при котором родительские формы отличаются по одной паре признаков, называется: 1) полигибридным; 2) моногибридным; 3) тригибридным; 4) дигибрибным. А15. Первый закон Г.Менделя называется законом: 1)независимого наследования признаков;3)гомологических рядов в наследственной изменчивости; 2) чистоты гамет; 4) единообразия первого поколения. А16. Для проведения анализирующего скрещивания особь с неизвестным генотипом скрещивают с особью: 1) доминантной гомозиготной; 3) рецессивной гомозиготной; 2) гетерозиготной; 4) доминантной гетерозиготной. А17. У человека гетерогаметным является пол: 1) женский; 2) в одних случаях мужской, а в других женский; 3) мужской;4) и мужской и женский. А18. Большинство мутаций рецессивны, поэтому: 1) затрагивают большинство признаков организма; 3) всегда вредны и опасны; 2) всегда проявляются фенотипически; 4) не проявляются фенотипически. А19. Удвоение числа хромосом путем разрушения колхицином веретена деления в делящейся клетке является методом получения: 1) отдаленных гибридов; 2) радиационных мутантов; 3) полиплоидов; 4) чистых линий. А20. Большинство мутаций вредны, так как: 1) передаются по наследству; 3) проявляются у данного организма; 2) нарушают приспособленность организма к среде;4) всегда являются смертельными. А21. Полиплоидия обусловлена: 1) увеличением числа отдельных хромосом; 3) уменьшением числа отдельных хромосом; 2) кратным увеличением наборов хромосом; 4) кратным уменьшением наборов хромосом. А22. Определите рецессивный гомозиготный генотип: 1) Аа; 2) сс; 3) АА; 4) Вс. А23. Способность организма передавать особенности строения и развития своему потомству называется: 1) изменчивость; 2) рецессивность; 3) наследственность; 4) доминантность. А24. ДНК бактерий: 1) очень длинная с множеством некодирующих участков; 3) имеет форму кольца; 2) окружена ядерной мембраной; 4) организованная в хромосомы. А25. Триплетов ДНК, не кодирующих ни одной аминокислоты, а служащих сигналом для прекращения трансляции, насчитывается: 1) 20; 2) 7; 3) 5; 4) 3. А26. Мутация, произошедшая в половых клетках: 1) передается по наследству; 3) не передается по наследству; 2) проявляются у данного организма; 4) вредна для жизни данного организма. А27. В селекции животных не используется: 1) близкородственное скрещивание; 2) получение полиплоидов;3)гибридизация;4)массовый отбор. А28. Источником комбинативной изменчивости у организмов являются: 1) кроссинговер, случайные изменения генов и независимое расхождение хроматид; 2) кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении; 3) взаимодействие аллельных и неаллельных генов и случайное сочетание гамет при оплодотворении; 4) случайные изменения генов, хромосом или всего организма. А29. Выберите пример фенотипической изменчивости: 1) моносомия по Х хромосоме; 2) увеличение эритроцитов в крови у альпинистов при восхождении выше 4 тыс. м; 3) трисомия по Х хромосоме; 4) уменьшение числа эритроцитов, в связи с кровотечением. А30. Мутацией считается: 1) новое сочетание хромосом, образовавшееся при слиянии гамет; 2) новое сочетание генов в результате оплодотворения; 3) изменение числа хромосом в клетке; 4) перекрест хромосом в ходе мейоза. А31. На делящуюся клетку для получения полиплоидов воздействуют колхицином, который: 1) разрушает веретено деления; 3) разрушает ядерную мембрану; 2) обеспечивает быстрое возникновение перетяжки; 4) ускоряет процесс деления клетки. А32. Соматические мутации: 1) предаются по наследству; 3) не передаются по наследству. 2) проявляются у потомства при половом размножении; 4) не проявляются у данного организма. А33. При скрещивании морских свинок с генотипами ааВВ и ААвв получится потомство с генотипом: 1) АаВВ; 2) ааВв; 3) АаВв; 4) ААВв. А34. Основной метод селекционной работы И. В. Мичурина: 1) получение радиационных мутантов; 3) искусственный мутагенез; 2) отдаленная гибридизация; 4) получение полиплоидных форм. А35. Гомологичные хромосомы: 1) содержат гены, отвечающие за разные признаки; 2) это одно и то же, что хроматиды; 3) содержат одинаковый набор генов, но попали в зиготу от разных родителей; 4) отличаются друг от друга по форме и размерам. А36. Совокупность генотипов всех особей популяции вида называется: 1) кариотип; 2) генофонд; 3) генотип; 4) фенотип. А37. Процесс формирования у родительских особей половых клеток называется: 1) гаметогенез; 2) онтогенез; 3) партеногенез; 4) филогенез. А38. В селекции животных почти не используется: 1) близкородственное скрещивание; 3) гибридизация; 2) неродственное скрещивание; 4) массовый отбор. А39. Основы учения о мутациях и их причинах заложил: 1) Т. Морган; 2) Г. Мендель; 3) Г. де Фриз; 4) Н. Вавилов. А40. Скрещивание, при котором родительские формы отличаются по одной паре признаков, называется: 1) полигибридным; 2) моногибридным; 3) тригибридным; 4) дигибридным. А41. Источником мутационной изменчивости у организмов являются: 1) кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении; 2) кроссинговер и случайное расхождение хроматид в митозе; 3) взаимодействие аллельных и неаллельных генов и случайное сочетание гамет при оплодотворении; 4) случайные изменения генов, хромосом или всего организма. А42. Процесс репликации ДНК происходит в: 1) S – синтетической стадии; 3) G2 – постсинтетической стадии; 2) G1 – предсинтетической стадии; 4) D – дубликационной стадии. А43. Сцепленными называют гены, лежащие в: 1)одной гамете; 2)гомологичных хромосомах; 3)одной хромосоме; 4)негомологичных хромосомах. А44. В селекции при получении чистых линий и их скрещивании между собой наблюдается явление: 1) гетерозиса; 3) близкородственного скрещивания (инбридинга); 2) полиплоидии; 4) межвидового скрещивания. А45. Основной причиной возникновения геномных мутаций является: 1) нарушение клеточного деления, приводящее к изменению числа хромосом; 2) нарушение репликации ДНК, приводящее к изменению последовательности нуклеотидов; 3) разрыв хромосом и их соединение в новых сочетаниях; 4) поворот участков хромосом на 1800. А46. Основной причиной возникновения хромосомных мутаций является: 1) нарушение репликации ДНК, приводящее к изменению последовательности нуклеотидов; 2) нарушение клеточного деления, приводящее к увеличению числа хромосом; 3) разрывы хромосом или хроматид и их соединение в новых сочетаниях; 4) изменения химической структуры генов, воспроизводимые в следующих репликациях. А47. Анализирующее скрещивание – это скрещивание исследуемой особи с: 1) гомозиготной доминантной особью; 3) гомозиготной рецессивной особью; 2) гетерозиготной особью; 4) особью с аналогичным генотипом. А48. При скрещивании двух растений земляники с красными и белыми плодами в первом поколении (F1) все растения имели розовую окраску плодов. Во втором (F2) наблюдалось расщепление 1:2:1, что явилось результатом: 1) полного доминирования; 2) эпистаза; 3) неполного доминирования; 4) полимерии. А49. Два гена наследуются независимо, если они располагаются в: 1) половых хромосомах; 3) половой хромосоме; 2) гомологичных хромосомах; 4) негомологичных хромосомах. А50. Для определения генотипа особи проводят скрещивание: 1) дигибридное; 2) анализирующее; 3) промежуточное; 4) полигибридное. А51. Комбинативная изменчивость признаков проявляется при: 1) половом размножении; 3) вегетативном размножении; 2) размножении спорами; 4) бесполом размножении. Часть В. В1. Ядро клетки имеет в своем составе: 1) кариоплазму и хроматин; 2) двухмембранную оболочку; 3) матрикс с рибосомами и кольцевой ДНК; 4) ядрышко; 5) систему мембран, образующих цистерны и канальцы; 6) стопки диктиосом, переходящих в трубочки. В2. В каких структурах растительной клетки локализованы молекулы ДНК? 1) рибосомы; 2) митохондрии; 3) ядро; 4) вакуоли; 5) комплекс Гольджи; 6) хлоропласты. В3. Выберите случаи мутаций, которые передаются по наследству: 1) мутация Y- хромосомы; 2) мутация X- хромосомы; 3) мутация в хромосомах клетки печени; 4) мутация в яйцеклетке; 5) мутация в клетках кожи; 6) мутация в нервных клетках. В4. В чем заключаются преимущества бесполого размножения перед половым: 1) требует меньших затрат энергии; 2) обеспечивает комбинативную изменчивость; 3) приводит к увеличению числа особей в популяции; 4) организмы, появившиеся на свет, обычно быстрее развиваются; 5) приводит к увеличению генетического разнообразия в популяциях; 6) может осуществляться одним организмом, которому не нужен партнер. В5. Какие из этих методов используются в генетических исследованиях? 1) моделирование; 2) генеалогический; 3) эмбриологический; 4) гибридологический; 6) близнецовый. гистологический; 5) В6. Какие из перечисленных закономерностей были сформулированы Г. Менделем? 1) закон независимого наследования; 2) биогенетический закон; 3) закон расщепления; 4) закон сцепленного наследования; 5) закон единообразия гибридов первого поколения; 6) закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. В7. Установите соответствие между тремя видами мутаций и их характеристиками. Характеристики мутаций: Виды мутаций: 1) являются следствием ошибок при репликации ДНК; А) геномные; Б) хромосомные; 2) приводят к увеличению числа хромосом; В) генные. 3) приводят к образованию новых аллелей; 4) изменяют последовательность генов в хромосоме; 5) чаще наблюдаются у растений; 6) затрагивают отдельные хромосомы хромосомного набора. В8. Установите соответствие между наследственной и модификационной изменчивостью и их характеристиками. Характеристики изменчивости: Формы изменчивости: 1) проявляется только в пределах, ограниченных генотипом; А) наследственная; Б) модификационная. 2) возникшее изменение не передается потомкам; 3) может затрагивать отдельные гены; 4) может изменить количество хромосом в хромосомном наборе; 5) является следствием новой комбинации генов, возникшей при оплодотворении; 6) проявляется в ответ на воздействие отдельных факторов среды. Ответы ПРОВЕРОЧНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ «ГЕНЕТИКА» Часть А 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2 4 3 3 2 2 2 3 3 4 1 3 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 4 3 2 2 2 3 3 4 1 2 2 2 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 3 2 1 2 3 2 4 1 3 1 1 3 Часть В. В1. 1,2,4. В2. 2,3,6. В3. 1,2,4. В4. 1,4,6. В5. 2,5,6. В6. 1,3,5. В7. ВАВБАБ В8. ББАААБ 13 3 30 3 47 3 14 2 31 1 48 3 15 4 32 3 49 4 16 3 33 3 50 2 17 3 34 2 51 1