Клиническая фармакология Биодоступность лекарственного

Клиническая фармакология
Биодоступность лекарственного средства - это:
часть введенной в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации
часть введенной в организм дозы, попавшая в больной орган
часть введенной в организм дозы, оказывающая биологические эффекты
часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном
виде или в виде активных метаболитов
5) часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг;
1.
1)
2)
3)
4)
2. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств,
кроме:
1) нарушения почечной экскреции
2) уменьшения биодоступности
3) увеличения концентрации лекарств в плазме крови
4) уменьшения связывания с белками плазмы
5) увеличения Т1/2
3.
1)
2)
3)
4)
5)
Период полувыведения лекарства – это:
время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме
время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%
время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока
время, в течение которого лекарство pacпределяется в организме
время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени
4.
1)
2)
3)
4)
5)
Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:
увеличению абсорбции лекарств
увеличению объема распределения лекарств
увеличению Т1/2
снижению почечной экскреции
замедлению метаболизма в печени
5.
1)
2)
3)
4)
5)
Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
периода полувыведения
способа приема
дозы
связи с белком
объема распределения
6. Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически
значимым индуктором микросомальных ферментов печени:
1) циметидин
2) эритромицин
3) сукцинилхолин
4) фенобарбитал
5) пропранолол
7. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?
1) с высокой растворимостью в воде
2) проявляющие свойства слабых кислот
3) с высокой растворимостью в жирах
4) проявляющие свойства слабых оснований
5) со слабой связью с белками плазмы
8.
1)
2)
3)
4)
5)
Плацента непроницаема для:
гепарина
морфина, барбитуратов
пенициллина, стрептомицина
тиоурацила, эфира
алкоголя
9. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных
контрацептивов с:
1) гипотензивными
2) витамином С
3) тетрациклином
4) алкоголем
5) глюкокортикоидами
10.
1)
2)
3)
4)
5)
Никотин приводит к:
усилению метаболизма в печени
уменьшению абсорбции лекарств
увеличению объема распределения лекарств
уменьшению связи с белком плазмы
усилению почечной экскреции лекарств
11.
1)
2)
3)
4)
5)
К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:
НПВС (нестероидные противовоспалительные средства)
петлевые диуретики
β-адреноблокаторы
нитраты
фторхинолоны
12. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут
быть использованы:
1) β-адреноблокаторы
2) антагонисты рецепторов к ангиотензину II
3) α1-адреноблокаторы
4) антагонисты кальция
5) диуретики
13.
1)
2)
3)
4)
5)
При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:
рифампицин
циметидин
пефлоксацин
эритромицин
Ампиокс
14. Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении:
1) гидрохлоротиазида
2)
3)
4)
5)
пропранолола
верапамила
амиодарона
нитроглицерина
15. Укажите поражение, при котором назначение ингибиторов ангиотензин превращающего фермента может привести к дальнейшему ухудшению функции
почек:
1) поражение клубочков
2) поражение канальцев
3) двусторонний стеноз почечных артерий
4) поражение собирательной системы
16.
1)
2)
3)
4)
5)
Наиболее длительный антиангинальный эффект обеспечивает:
нитромазь
сустак
нитрогранулонг
нитроглицерин
нитросорбид
17. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:
1) метопролол
2) клофелин
3) каптоприл
4) нифедипин
5) ирбесартан
18.
1)
2)
3)
4)
5)
Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является:
повышение секреции ренина
повышение продукции внутриглазной жидкости
понижение тонуса бронхов
понижение силы и частоты сокращений сердца
повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной проводимости в миокарде
19.
1)
2)
3)
Каков механизм действия нитратов при стенокардии?
улучшение кровообращения в субэндокардиальных слоях миокарда
увеличение диастолического объема желудочков сердца
увеличение внешней работы сердца
20.
1)
2)
3)
4)
5)
Выберите нежелательные эффекты, не характерные для верапамила:
брадикардия
бронхоспазм
развитие AV-блокады
отеки голеней и стоп
Запоры
21. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:
1) сальметерол
2) сальбутамол
3) флутиказон
4) фенотерол
5) тербуталин
22. Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от
других нестероидных противовоспалительных средств?
1) синдром Рейя
2) геморрагический синдром
3) бронхоспазм
4) раздражение слизистой оболочки желудка
5) аллергическая реакция
23.
1)
2)
3)
4)
5)
К холинолитикам длительного действия относят:
тиотропиум бромид
ипратропиум бромид
кромгликат натрия
окситропиум бромид
триамцинолон ацетонид
24. Укажите «эталонную» комбинацию лекарственных средств для лечения
псевдомембранозного колита:
1) линкомицин + цефалоспорин
2) ванкомицин + метронидазол + кишечные адсорбенты
3) ванкомицин + тетрациклин
4) метронидазол + клиндамицин + кишечные адсорбенты
5) эритромицин + клиндамицин + кишечные адсорбенты
25. Выберите группу антибактериальных препаратов для лечения инфекций, вызванных
внутриклеточными возбудителями:
1) цефалоспорины
2) пенициллины
3) аминогликозиды
4) макролиды
5) сульфаниламиды
26. Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность бактерий к β-лактамным
антибиотикам:
1) ферментная инактивация
2) блокада ДНК-гиразы
3) блокада транслоказы
4) повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков
27.
1)
2)
3)
Механизмом развития ульцерогенного эффекта НПВС является:
снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка
снижение репарации слизистой оболочки
повышение кислотности желудочного сока
28. Антибиотиком выбора при лечении госпитальных инфекций, вызванных штаммами
метициллинрезистентных стафилококков, является:
1) эритромицин
2)
3)
4)
5)
ампициллин
оксациллин
ванкомицин
гентамицин
29.
1)
2)
3)
4)
5)
Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов ЦОГ:
целекоксиб
преднизолон
индометацин
диклофенак натрия
кризанол
30.
1)
2)
3)
4)
5)
Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:
фармакогенетические
аллергические
синдром отмены
мутагенные
фармацевтические
Клиническая фармакология
1-4
11-3
21-1
2-2
12-1
22-1
3-2
13-1
23-1
4-5
14-5
24-2
5-3
15-3
25-4
6-4
16-5
26-1
7-3
17-4
27-1
8-1
18-4
28-4
9-3
19-1
29-1
10-1
20-2
30-3