Позиция № 29

ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
Дефибриллятор – 10 шт.
№
пп
1.
2.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
10.1.
a.
b.
c.
10.2.
10.3.
10.4.
10.5.
10.6.
10.7.
Наличие функции или
величины параметра
Требования к функциональным характеристикам товара
Мониторирование ЭКГ, ЧСС, ЧД
Наличие
Автоматическое определение импульсов имплантированных
Наличие
кардиостимуляторов
Дефибрилляция
Наличие
Ручная наружная
Наличие
Асинхронная
Наличие
Синхронизируемая c R-зубцом ЭКГ пациента
Наличие
Автоматическая стабилизация параметров дефибрилляциНаличие
онного импульса пациентов с различными электрофизиологическими характеристиками грудной клетки
Визуализация набранной и доставленной энергии разряда
Наличие
Тестирование на установленной энергии разряда
Наличие
Автоматический подбор энергии разряда при включении
Наличие
прибора
Автоматический сброс заряда
Наличие
Автоматический анализ ЭКГ на предмет наличия шоковых
Наличие
аритмий (ФЖ/ЖТ)
Контроль качества выполнения ручной сердечно-легочной
Наличие
реанимации.
Электрическая дефибрилляция совместно с массажем сердца и искусственной вентиляцией легких являются важнейшим элементом реанимации, способом лечения жизнеугрожающих аритмий сердца (фибрилляция желудочков или
беспульсовая желудочковая тахикардия) и восстановления
эффективной сократительной деятельности желудочков
сердца. В связи с чем, функция контроля качества проведения сердечно-легочной реанимации, совмещенная в едином
блоке с дефибриллятором имеет особую актуальность, т.к.
позволяет активно использовать данное оборудование, как в
отделении реанимации, так и в арсенале мобильной реанимационной бригады, что особенно важно в условиях федерального кардиохирургического центра.
Контролируемые параметры
Глубина компрессии
Наличие
Наименование параметра
Частота компрессии
Наличие
Перерывы в компрессиях
Наличие
Визуализация в графической форме качества проводимой
Наличие
СЛР
Звуковое задание требуемой частоты компрессий
Наличие
Визуализация, передача и воспроизведение информации
Наличие
Электронное (на экране дисплея) отображение информации
Наличие
Печатное отображение информации
Наличие
Предупреждающие тревоги о критических ситуациях (фибНаличие
рилляция, тахикардия, брадикардия, предельные значения
SpO2, АД)
Требования к структурным, техническим, характеристикам и параметрам
Страница 1 из 18
11.
12.
12.1.
12.2.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
26.1.
Форма импульса
Такая форма импульса необходима потому, что одиночный
электрический импульс оказывает на миокард не угнетающее, а возбуждающее действие, что препятствует активной
коррекции фибрилляции желудочков вследствие различия
состояний миокардиоцитов во время аритмии(активное
сокращение, рефракторном состоянии или покой). В монофазных дефибрилляторах дефибрилляционный импульс передается от одного электрода к другому, в связи с чем требуется детальное соблюдение правил расположение стернального и апекального электродов, соблюдение чего в критической ситуации не всегда возможно, и, как следствие
этого, требуется повышенное количество повторных разрядов с повышением мощности разряда, что безусловно приводит повышенному риску травматизации миокарда. В
бифазных дефибрилляторах полярность электродов не имеет
значения, при этом электрический импульс однократно меняет свое направление, таким образом дважды проходя через сердечную мышцу. Кроме того, разряды бифазных дефибрилляторов более эффективны, вероятность повреждения тканей при воздействии бифазного импульса меньше в
сравнении с воздействием монофазного импульса той же
энергии. Реполяризация миокарда, возникающая после прохождения бифазного импульса уменьшает вероятность запуска повторной фибрилляции желудочков.
Автоматическая стабилизация выходных параметров импульса в зависимости от импеданса грудной клетки со следующими параметрами:
На установочной дозе 200 Дж в диапазоне межэлектродного
сопротивления 25-100 Ом длительность фаз остаётся стабильной
На установочной дозе 200 Дж в диапазоне межэлектродного
сопротивления 25-100 Ом пиковая сила тока изменяется не
более, чем на 35%, не превышая 30 А.
Количество энергетических установочных уровней доз
энергии разряда, не менее
Это необходимо, т.к. электрическаядефибрилляция сопровождается повреждением миокарда. Эффект – дозозависимый; в связи с чем, широкий спектр установочных уровней
энергии разряда позволяет проводить электроимпульсную
терапию с эффектом минимальной травматизации миокарда.
Время набора заряда 200 Дж, не более, сек.
Автоматич повышениедозы разрядов при серийной дефибрилляции
Количество отведений ЭКГ, не менее
Масштаб кривой ЭКГ, не хуже, см/мв
Интервалы контроля давления, не хуже, мин
Электролюминесцентный дисплей, не менее, мм
Набор заряда на панели прибора и на электродах экстренной
дефибрилляции в любом режиме
Универсальный кабель для наруж. ивнутр. дефибрилляции и
кардиостимуляции.
Наличие внешних электродов
ЧСС, не хуже, уд./мин.
ЭКГ выход для коммутации с внешним монитором или телеметрической системой .
Мониторирование ЭКГ через внешние электроды
Встроенный термопринтер
Ширина бумаги принтера, не менее, мм
Страница 2 из 18
Бифазная прямолинейная, длительность не
более 10 мс
Наличие
Наличие
Наличие
18
7
Наличие
3
0,5 – 3
2,5 – 120
130
Наличие
Наличие
Наличие
0 – 300
Наличие
Наличие
Наличие
90
26.2.
26.3.
26.4.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
Режим печати ручной/авто.
Время автоматической распечатки фрагмента ЭКГ при срабатывании тревоги, не более, сек
Скорость протяжки бумаги на принтере, не менее, мм./сек.
Съемные аккумуляторы
Быстрая замена аккумуляторов без потери данных, не менее,
сек
Время полной зарядки аккумуляторов, не более, часов
Автономноемониторирование ЭКГ, не менее, мин
Кол-во разрядов при 200 Дж при полностью заряженном
аккумуляторе, не менее
Максимальный пиковый ток при установочной дозе 170 Дж
и импедансе 50 Ом, не более, А
Суммарный отчет
Время регистрации событий, не менее, час
Комплектация
Монитор антибликовый
ЭКГ 3-канальная
Аккумулятор
Принтер
Электроды для экстреннойдефибрилляции многоразовые
(взрослые/детские)
Сетевой кабель
Наличие
15
25
Наличие
10
4
180
35
24
Наличие
24
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 пара
1 шт.
Дефибриллятор – 3 шт.
№
пп
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
11.1.
11.2.
11.3.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
Наличие функции или
величины параметра
Требования к функциональным характеристикам товара
Мониторирование ЭКГ, ЧСС, ЧД
Наличие
Неинвазивноемониторирование (измерение) АД (НИАД)
Наличие
Ручное измерение АД
Наличие
Автоматическое измерение АД
Наличие
Тревоги по установленному значению АД
Наличие
Мониторирование насыщения крови кислородом (SpO2)
Наличие
Независимость измерений от движений пациента
Наличие
Фильтрация артефактов при измерениях
Наличие
Тревоги по установленному значению SpO2
Наличие
Автоматическое определение импульсов имплантированных
Наличие
кардиостимуляторов
Дефибрилляция
Наличие
Ручная наружная
Наличие
Асинхронная
Наличие
Синхронизируемая c R-зубцом ЭКГ пациента
Наличие
Автоматическая стабилизация параметров дефибрилляциНаличие
онного импульса пациентов с различными электрофизиологическими характеристиками грудной клетки
Визуализация набранной и доставленной энергии разряда
Наличие
Тестирование на установленной энергии разряда
Наличие
Автоматический подбор энергии разряда при включении
Наличие
прибора
Автоматический сброс заряда
Наличие
Автоматический анализ ЭКГ на предмет наличия шоковых
Наличие
аритмий (ФЖ/ЖТ)
Контроль качества выполнения ручной сердечно-легочной
Наличие
реанимации
Наименование параметра
Страница 3 из 18
18.1.
a.
b.
c.
18.2.
18.3.
18.4.
18.5.
18.6.
18.7.
19.
20.
20.1.
20.2.
Электрическая дефибрилляция совместно с массажем сердца и искусственной вентиляцией легких являются важнейшим элементом реанимации, способом лечения жизнеугрожающих аритмий сердца (фибрилляция желудочков или
беспульсовая желудочковая тахикардия) и восстановления
эффективной сократительной деятельности желудочков
сердца. В связи с чем, функция контроля качества проведения сердечно-легочной реанимации, совмещенная в едином
блоке с дефибриллятором имеет особую актуальность, т.к.
позволяет активно использовать данное оборудование, как в
отделении реанимации, так и в арсенале мобильной реанимационной бригады, что особенно важно в условиях федерального кардиохирургического центра.
Контролируемые параметры
Глубина компрессии
Наличие
Частота компрессии
Наличие
Перерывы в компрессиях
Наличие
Визуализация в графической форме качества проводимой
Наличие
СЛР
Звуковое задание требуемой частоты компрессий
Наличие
Визуализация, передача и воспроизведение информации
Наличие
Электронное (на экране дисплея) отображение информации
Наличие
Печатное отображение информации
Наличие
Предупреждающие тревоги о критических ситуациях (фибНаличие
рилляция, тахикардия, брадикардия, предельные значения
SpO2, АД)
Требования к структурным, техническим, характеристикам и параметрам
Форма импульса
Бифазная прямолинейТакая форма импульса необходима потому, что одиночный
ная, длительность не
электрический импульс оказывает на миокард не угнетаюболее 10 мс
щее, а возбуждающее действие, что препятствует активной
коррекции фибрилляции желудочков вследствие различия
состояний миокардиоцитов во время аритмии(активное
сокращение, рефракторном состоянии или покой). В монофазных дефибрилляторах дефибрилляционный импульс передается от одного электрода к другому, в связи с чем требуется детальное соблюдение правил расположение стернального и апекального электродов, соблюдение чего в критической ситуации не всегда возможно, и, как следствие
этого, требуется повышенное количество повторных разрядов с повышением мощности разряда, что безусловно приводит повышенному риску травматизации миокарда. В
бифазных дефибрилляторах полярность электродов не имеет
значения, при этом электрический импульс однократно меняет свое направление, таким образом дважды проходя через сердечную мышцу. Кроме того, разряды бифазных дефибрилляторов более эффективны, вероятность повреждения тканей при воздействии бифазного импульса меньше в
сравнении с воздействием монофазного импульса той же
энергии. Реполяризация миокарда, возникающая после прохождения бифазного импульса уменьшает вероятность запуска повторной фибрилляции желудочков.
Автоматическая стабилизация выходных параметров имНаличие
пульса в зависимости от импеданса грудной клетки со следующими параметрами:
На установочной дозе 200 Дж в диапазоне межэлектродного
Наличие
сопротивления 25-100 Ом длительность фаз остаётся стабильной
На установочной дозе 200 Дж в диапазоне межэлектродного
Наличие
Страница 4 из 18
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
34.1.
34.2.
34.3.
35.
35.1.
35.2.
36.
36.1.
36.2.
36.3.
36.4.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
сопротивления 25-100 Ом пиковая сила тока изменяется не
более, чем на 35%, не превышая 30 А.
Количество энергетических установочных уровней доз
энергии разряда, не менее
Это необходимо, т.к. электрическаядефибрилляция сопровождается повреждением миокарда. Эффект – дозозависимый; в связи с чем, широкий спектр установочных уровней
энергии разряда позволяет проводить электроимпульсную
терапию с эффектом минимальной травматизации миокарда.
Время набора заряда 200 Дж, не более, сек.
Автоматич повышениедозы разрядов при серийной дефибрилляции
Количество отведений ЭКГ, не менее
Масштаб кривой ЭКГ, не хуже, см/мв
Интервалы контроля давления, не хуже, мин
Электролюминесцентный дисплей, не менее, мм
Набор заряда на панели прибора и на электродах экстренной
дефибрилляции в любом режиме
Универсальный кабель для наруж. ивнутр. дефибрилляции и
кардиостимуляции.
Наличие внешних электродов
ЧСС, не хуже, уд./мин.
ЭКГ выход для коммутации с внешним монитором или телеметрической системой .
Мониторирование ЭКГ через внешние электроды
Мониторинг НИАД
Погрешность измерения, не более
Диапазон измерения систолического АД, не хуже
Диапазон измерения диасталического АД, не хуже
Мониторинг SpO2
Диапазон измерения, не хуже
Погрешность измерения при движении, не более
Встроенный термопринтер
Ширина бумаги принтера, не менее, мм
Режим печати ручной/авто.
Время автоматической распечатки фрагмента ЭКГ при срабатывании тревоги, не более, сек
Скорость протяжки бумаги на принтере, не менее, мм./сек.
Съемные аккумуляторы
Быстрая замена аккумуляторов без потери данных, не менее,
сек
Время полной зарядки аккумуляторов, не более, часов
Автономноемониторирование ЭКГ, не менее, мин
Кол-во разрядов при 200 Дж при полностью заряженном
аккумуляторе, не менее
Максимальный пиковый ток при установочной дозе 170 Дж
и импедансе 50 Ом, не более, А
Суммарный отчет
Время регистрации событий, не менее, час
Комплектация
Монитор антибликовый
ЭКГ 3-канальная
Аккумулятор
Принтер
Электроды для экстреннойдефибрилляции многоразовые
(взрослые/детские)
НИАД-манжета для взрослых, универсальная, длина окружности 25 – 42 см
Страница 5 из 18
18
7
Наличие
3
0,5 – 3
2,5 – 120
130
Наличие
Наличие
Наличие
0 – 300
Наличие
Наличие
Наличие
+/- 3 мм рт.ст.
40…260 мм рт. ст.
25…200 мм рт. ст.
Наличие
1-100%
+/- 3%
Наличие
90
Наличие
15
25
Наличие
10
4
180
35
24
Наличие
24
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 пара
1 шт.
Датчик пульсоксиметрический, многоразовый, для взрослых
SpO2-кабель пациента, длина не менее 200 мм
Сетевой кабель
3-канальный кабель ЭКГ
Термобумага
Электроды мультифункциональные о/п
51.
52.
53.
54.
55.
56.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 пачка
12 пар
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
Дефибриллятор – 4 шт.
№
пп
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
13.1.
13.2.
13.3.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Наличие функции или
величины параметра
Требования к функциональным характеристикам товара
Мониторирование ЭКГ, ЧСС, ЧД
Наличие
Неинвазивноемониторирование (измерение) АД (НИАД)
Наличие
Ручное измерение АД
Наличие
Автоматическое измерение АД
Наличие
Тревоги по установленному значению АД
Наличие
Мониторирование насыщения крови кислородом (SpO2)
Наличие
Независимость измерений от движений пациента
Наличие
Фильтрация артефактов при измерениях
Наличие
Тревоги по установленному значению SpO2
Наличие
Транскутаннаякардиостимуляция
Наличие
Автоматическое определение импульсов имплантированных
Наличие
кардиостимуляторов
Оценка собственного ЭКГ-ритма пациента во время кардиоНаличие
стимуляции
Дефибрилляция
Наличие
Ручная наружная
Наличие
Асинхронная
Наличие
Синхронизируемая c R-зубцом ЭКГ пациента
Наличие
Автоматическая стабилизация параметров дефибрилляциНаличие
онного импульса пациентов с различными электрофизиологическими характеристиками грудной клетки
Визуализация набранной и доставленной энергии разряда
Наличие
Тестирование на установленной энергии разряда
Наличие
Автоматический подбор энергии разряда при включении
Наличие
прибора
Автоматический сброс заряда
Наличие
Консультативный режим наружнойдефибрилляции
Наличие
Автоматический анализ ЭКГ на предмет наличия шоковых
Наличие
аритмий (ФЖ/ЖТ)
Контроль качества выполнения ручной сердечно-легочной
Наличие
реанимации
Электрическая дефибрилляция совместно с массажем сердца и искусственной вентиляцией легких являются важнейшим элементом реанимации, способом лечения жизнеугрожающих аритмий сердца (фибрилляция желудочков или
беспульсовая желудочковая тахикардия) и восстановления
эффективной сократительной деятельности желудочков
сердца. В связи с чем, функция контроля качества проведения сердечно-легочной реанимации, совмещенная в едином
блоке с дефибриллятором имеет особую актуальность, т.к.
позволяет активно использовать данное оборудование, как в
отделении реанимации, так и в арсенале мобильной реанимационной бригады, что особенно важно в условиях федеНаименование параметра
Страница 6 из 18
21.1.
a.
b.
c.
21.2.
21.3.
21.4.
21.5.
21.6.
21.7.
22.
23.
23.1.
23.2.
24.
25.
26.
рального кардиохирургического центра.
Контролируемые параметры
Глубина компрессии
Наличие
Частота компрессии
Наличие
Перерывы в компрессиях
Наличие
Визуализация в графической форме качества проводимой
Наличие
СЛР
Звуковое задание требуемой частоты компрессий
Наличие
Визуализация, передача и воспроизведение информации
Наличие
Электронное (на экране дисплея) отображение информации
Наличие
Печатное отображение информации
Наличие
Предупреждающие тревоги о критических ситуациях (фибНаличие
рилляция, тахикардия, брадикардия, предельные значения
SpO2, АД)
Требования к структурным, техническим, характеристикам и параметрам
Форма импульса
Бифазная прямолинейТакая форма импульса необходима потому, что одиночный
ная, длительность не
электрический импульс оказывает на миокард не угнетаюболее 10 мс
щее, а возбуждающее действие, что препятствует активной
коррекции фибрилляции желудочков вследствие различия
состояний миокардиоцитов во время аритмии(активное
сокращение, рефракторном состоянии или покой). В монофазных дефибрилляторах дефибрилляционный импульс передается от одного электрода к другому, в связи с чем требуется детальное соблюдение правил расположение стернального и апекального электродов, соблюдение чего в критической ситуации не всегда возможно, и, как следствие
этого, требуется повышенное количество повторных разрядов с повышением мощности разряда, что безусловно приводит повышенному риску травматизации миокарда. В
бифазных дефибрилляторах полярность электродов не имеет
значения, при этом электрический импульс однократно меняет свое направление, таким образом дважды проходя через сердечную мышцу. Кроме того, разряды бифазных дефибрилляторов более эффективны, вероятность повреждения тканей при воздействии бифазного импульса меньше в
сравнении с воздействием монофазного импульса той же
энергии. Реполяризация миокарда, возникающая после прохождения бифазного импульса уменьшает вероятность запуска повторной фибрилляции желудочков.
Автоматическая стабилизация выходных параметров имНаличие
пульса в зависимости от импеданса грудной клетки со следующими параметрами:
На установочной дозе 200 Дж в диапазоне межэлектродного
Наличие
сопротивления 25-100 Ом длительность фаз остаётся стабильной
На установочной дозе 200 Дж в диапазоне межэлектродного
Наличие
сопротивления 25-100 Ом пиковая сила тока изменяется не
более, чем на 35%, не превышая 30 А.
Количество энергетических установочных уровней доз
18
энергии разряда, не менее
Это необходимо, т.к. электрическаядефибрилляция сопровождается повреждением миокарда. Эффект – дозозависимый; в связи с чем, широкий спектр установочных уровней
энергии разряда позволяет проводить электроимпульсную
терапию с эффектом минимальной травматизации миокарда.
Время набора заряда 200 Дж, не более, сек.
7
Автоматическое повышениедозы разрядов при серийной
Наличие
дефибрилляции
Страница 7 из 18
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
37.1.
37.2.
37.3.
38.
38.1.
38.2.
39.
39.1.
39.2.
39.3.
39.4.
39.5.
40.
40.1.
40.2.
40.3.
40.4.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
Количество отведений ЭКГ, не менее
Масштаб кривой ЭКГ, не хуже, см/мв
Интервалы контроля давления, не хуже, мин
Электролюминесцентный дисплей, не менее, мм
Набор заряда на панели прибора и на электродах экстренной
дефибрилляции в любом режиме
Универсальный кабель для наруж. ивнутр. дефибрилляции и
кардиостимуляции.
Наличие внешних электродов
ЧСС, не хуже, уд./мин.
ЭКГ выход для коммутации с внешним монитором или телеметрической системой .
Мониторирование ЭКГ через внешние электроды
Мониторинг НИАД
Погрешность измерения, не более
Диапазон измерения систолического АД, не хуже
Диапазон измерения диасталического АД, не хуже
Мониторинг SpO2
Диапазон измерения, не хуже
Погрешность измерения при движении, не более
Кардиостимуляция
Вид импульса
Форма импульса
Фиксированная длительность импульса, мсек
Диапазон частот кардиостимуляции:
верхняя граница, не более
нижняя граница, не менее
Нижняя граница диапазона тока кардиостимуляции, не более
Встроенный термопринтер
Ширина бумаги принтера, не менее, мм
Режим печати ручной/авто.
Время автоматической распечатки фрагмента ЭКГ при срабатывании тревоги, не более, сек
Скорость протяжки бумаги на принтере, не менее, мм./сек.
Съемные аккумуляторы
Быстрая замена аккумуляторов без потери данных, не менее,
сек
Время полной зарядки аккумуляторов, не более, часов
Автономноемониторирование ЭКГ, не менее, мин
Кол-во разрядов при 200 Дж при полностью заряженном
аккумуляторе, не менее
Максимальный пиковый ток при установочной дозе 170 Дж
и импедансе 50 Ом, не более, А
Суммарный отчет
Время регистрации событий, не менее, час
Комплектация
Монитор антибликовый
ЭКГ 3-канальная
Аккумулятор
Принтер
Электроды для экстреннойдефибрилляции многоразовые
(взрослые/детские)
Кардиостимулятор
НИАД-манжета для взрослых, универсальная, длина окружности 25 – 42 см
Датчик пульсоксиметрический, многоразовый, для взрослых
SpO2-кабель пациента, длина не менее 200 мм
Страница 8 из 18
3
0,5 – 3
2,5 – 120
130
Наличие
Наличие
Наличие
0 – 300
Наличие
Наличие
Наличие
+/- 3 мм рт.ст.
40…260 мм рт. ст.
25…200 мм рт. ст.
Наличие
1-100%
+/- 3%
Наличие
Импульс постоянного
тока
Прямолинейная
40
30 1/мин
180 1/мин
8 мА
Наличие
90
Наличие
15
25
Наличие
10
4
180
35
24
Наличие
24
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 пара
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
Сетевой кабель
3-канальный кабель ЭКГ
Термобумага
Электроды мультифункциональные о/п
58.
59.
60.
61.
1 шт.
1 шт.
1 пачка
12 пар
Дефибриллятор – 3 шт.
№
пп
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
11.1.
11.2.
11.3.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
19.1.
a.
b.
c.
19.2.
19.3.
Наличие функции или
величины параметра
Требования к функциональным характеристикам товара
Мониторирование ЭКГ, ЧСС, ЧД
Наличие
Неинвазивноемониторирование (измерение) АД (НИАД)
Наличие
Ручное измерение АД
Наличие
Автоматическое измерение АД
Наличие
Тревоги по установленному значению АД
Наличие
Мониторирование насыщения крови кислородом (SpO2)
Наличие
Независимость измерений от движений пациента
Наличие
Фильтрация артефактов при измерениях
Наличие
Тревоги по установленному значению SpO2
Наличие
Автоматическое определение импульсов имплантированных
Наличие
кардиостимуляторов
Дефибрилляция
Наличие
Ручная наружная
Наличие
Асинхронная
Наличие
Синхронизируемая c R-зубцом ЭКГ пациента
Наличие
Автоматическая стабилизация параметров дефибрилляциНаличие
онного импульса пациентов с различными электрофизиологическими характеристиками грудной клетки
Визуализация набранной и доставленной энергии разряда
Наличие
Тестирование на установленной энергии разряда
Наличие
Автоматический подбор энергии разряда при включении
Наличие
прибора
Автоматический сброс заряда
Наличие
Наименование параметра
Консультативный режим наружнойдефибрилляции
Наличие
Автоматический анализ ЭКГ на предмет наличия шоковых
аритмий (ФЖ/ЖТ)
Контроль качества выполнения ручной сердечно-легочной
реанимации
Электрическая дефибрилляция совместно с массажем сердца и искусственной вентиляцией легких являются важнейшим элементом реанимации, способом лечения жизнеугрожающих аритмий сердца (фибрилляция желудочков или
беспульсовая желудочковая тахикардия) и восстановления
эффективной сократительной деятельности желудочков
сердца. В связи с чем, функция контроля качества проведения сердечно-легочной реанимации, совмещенная в едином
блоке с дефибриллятором имеет особую актуальность, т.к.
позволяет активно использовать данное оборудование, как в
отделении реанимации, так и в арсенале мобильной реанимационной бригады, что особенно важно в условиях федерального кардиохирургического центра.
Контролируемые параметры
Глубина компрессии
Наличие
Частота компрессии
Перерывы в компрессиях
Визуализация в графической форме качества проводимой
СЛР
Звуковое задание требуемой частоты компрессий
Наличие
Наличие
Наличие
Страница 9 из 18
Наличие
Наличие
Наличие
Визуализация, передача и воспроизведение информации
Наличие
Электронное (на экране дисплея) отображение информации
Наличие
Печатное отображение информации
Наличие
Предупреждающие тревоги о критических ситуациях (фибНаличие
рилляция, тахикардия, брадикардия, предельные значения
SpO2, АД)
Требования к структурным, техническим, характеристикам и параметрам
20.
Форма импульса
Бифазная прямолинейТакая форма импульса необходима потому, что одиночный
ная, длительность не
электрический импульс оказывает на миокард не угнетаюболее 10 мс
щее, а возбуждающее действие, что препятствует активной
коррекции фибрилляции желудочков вследствие различия
состояний миокардиоцитов во время аритмии(активное
сокращение, рефракторном состоянии или покой). В монофазных дефибрилляторах дефибрилляционный импульс передается от одного электрода к другому, в связи с чем требуется детальное соблюдение правил расположение стернального и апекального электродов, соблюдение чего в критической ситуации не всегда возможно, и, как следствие
этого, требуется повышенное количество повторных разрядов с повышением мощности разряда, что безусловно приводит повышенному риску травматизации миокарда. В
бифазных дефибрилляторах полярность электродов не имеет
значения, при этом электрический импульс однократно меняет свое направление, таким образом дважды проходя через сердечную мышцу. Кроме того, разряды бифазных дефибрилляторов более эффективны, вероятность повреждения тканей при воздействии бифазного импульса меньше в
сравнении с воздействием монофазного импульса той же
энергии. Реполяризация миокарда, возникающая после прохождения бифазного импульса уменьшает вероятность запуска повторной фибрилляции желудочков.
21.
Автоматическая стабилизация выходных параметров имНаличие
пульса в зависимости от импеданса грудной клетки со следующими параметрами:
21.1. На установочной дозе 200 Дж в диапазоне межэлектродного
Наличие
сопротивления 25-100 Ом длительность фаз остаётся стабильной
21.2. На установочной дозе 200 Дж в диапазоне межэлектродного
Наличие
сопротивления 25-100 Ом пиковая сила тока изменяется не
более, чем на 35%, не превышая 30 А.
22.
Количество энергетических установочных уровней доз
18
энергии разряда, не менее
Это необходимо, т.к. электрическаядефибрилляция сопровождается повреждением миокарда. Эффект – дозозависимый; в связи с чем, широкий спектр установочных уровней
энергии разряда позволяет проводить электроимпульсную
терапию с эффектом минимальной травматизации миокарда.
23.
Время набора заряда 200 Дж, не более, сек.
7
24.
Автоматич повышениедозы разрядов при серийной дефиНаличие
брилляции
25.
Количество отведений ЭКГ, не менее
3
26.
Масштаб кривой ЭКГ, не хуже, см/мв
0,5 – 3
27.
Интервалы контроля давления, не хуже, мин
2,5 – 120
28.
Электролюминесцентный дисплей, не менее, мм
130
29.
Набор заряда на панели прибора и на электродах экстренной
Наличие
дефибрилляции в любом режиме
30.
Универсальный кабель для наруж. ивнутр. дефибрилляции и
Наличие
кардиостимуляции.
19.4.
19.5.
19.6.
19.7.
Страница 10 из 18
31.
32.
33.
34.
35.
35.1.
35.2.
35.3.
36.
36.1.
36.2.
37.
37.1.
37.2.
37.3.
37.4.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
Наличие внешних электродов
ЧСС, не хуже, уд./мин.
ЭКГ выход для коммутации с внешним монитором или телеметрической системой .
Мониторирование ЭКГ через внешние электроды
Мониторинг НИАД
Погрешность измерения, не более
Диапазон измерения систолического АД, не хуже
Диапазон измерения диасталического АД, не хуже
Мониторинг SpO2
Диапазон измерения, не хуже
Погрешность измерения при движении, не более
Встроенный термопринтер
Ширина бумаги принтера, не менее, мм
Режим печати ручной/авто.
Время автоматической распечатки фрагмента ЭКГ при срабатывании тревоги, не более, сек
Скорость протяжки бумаги на принтере, не менее, мм./сек.
Съемные аккумуляторы
Быстрая замена аккумуляторов без потери данных, не менее,
сек
Время полной зарядки аккумуляторов, не более, часов
Автономноемониторирование ЭКГ, не менее, мин
Кол-во разрядов при 200 Дж при полностью заряженном
аккумуляторе, не менее
Максимальный пиковый ток при установочной дозе 170 Дж
и импедансе 50 Ом, не более, А
Суммарный отчет
Время регистрации событий, не менее, час
Комплектация
Монитор антибликовый
ЭКГ 3-канальная
Аккумулятор
Принтер
Электроды для экстреннойдефибрилляции многоразовые
(взрослые/детские)
Внутренние разрядные электроды("ложки") 3-х типоразмеров (диам. от 2,5 до 7 см)
НИАД-манжета для взрослых, универсальная, длина окружности 25 – 42 см
Датчик пульсоксиметрический, многоразовый, для взрослых
SpO2-кабель пациента, длина не менее 200 мм
Сетевой кабель
Термобумага
Электроды мультифункциональные о/п
Наличие
0 – 300
Наличие
Наличие
Наличие
+/- 3 мм рт.ст.
40…260 мм рт. ст.
25…200 мм рт. ст.
Наличие
1-100%
+/- 3%
Наличие
90
Наличие
15
25
Наличие
10
4
180
35
24
Наличие
24
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 пара
1 комплект из 3 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 пачка
12 пар
Инкубатор неонатальный – 4шт.
№
пп
1.
1.1.
1.2.
Наличие функции или
величины параметра
Требования к функциональным характеристикам товара
Основной прибор, включающий излучатель лучистого тепла
Наличие
(подогрев сверху) и подогреваемое ложе ребенка (подогрев
снизу)
Излучатель с тремя уровнями мощности
Наличие
Нижний подогрев ложа пациента
Наличие
Наименование параметра
Страница 11 из 18
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
2.
2.1.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
4.
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
4.7.
4.8.
4.9.
4.10.
4.11.
4.12.
4.13.
5.
5.1.
5.2.
5.3.
Управление ручное или автоматическое на основе показаний датчиков с использованием дисплея
Режим автоматического регулирования мощности излучения
по температуре кожи ребенка
Текстовые сообщения тревоги и информации на дисплее
Керамические нагревательные элементы
Осветительные лампы - два уровня яркости (рабочий и ночной), встроены в излучатель
Теплоизлучатель с тремя уровнями мощности
Греющая мощность на расстоянии 80 см (от теплоизлучателя до поверхности ложа), не менее
Мониторинг кожной температуры:
Накожные датчики- измерение 2-х температур, центральной
и переферической, система сервоконтроля по кожной температуре ребенка
Диапазон измеряемых/отображаемых значений температуры, не хуже
Диапазон установочных значений температуры, не хуже
Тревоги:
трехуровневая градация тревог по степени значимости
постепенное нарастание громкости звука тревоги после 1-й
минуты срабатывания сигнализации
функциональные неисправности
нарушение подачи электроэнергии
неисправность датчика нагревательной системы матраца
превышение предела температуры, установленного для
нагревательной системы матраца
отсутствие контакта с датчиком при автоматическом регулировании греющей мощности по температуре кожи
неисправность датчиков центральной и периферической
температур,
температура кожи пациента >39 °C.
недопустимо большие отклонения измеряемой температуры
кожи или матраца от установленных значений (световая и
звуковая сигнализация)
15-минутная сигнализация (напоминание о необходимости
контроля центральной температуры тела через каждые 15
минут, начиная с 4-го уровня выходной мощности теплоизлучателя).
выход за пределы измеряемых значений
разрядка аккумулятора.
Гелевый матрас с подогревом
Термотерапия с гелевым матрацем независимо от теплоизлучателя: автоматический контроль и регулирование температуры нагревательных элементов обеспечивает поддержание заданной температуры на поверхности контакта с телом
ребенка.
Наполнение матраса
придает матрасу эластичность и способность к восстановлению, аккумулирует тепло и поддерживает температуру матраса неизменной до 15 минут.
Внешнее покрытие
Страница 12 из 18
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
10 мВт/см2
Наличие
Наличие
от 15 до 42 градусов
от 35 до 37,5 градусов
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Силиконовый гель
(не содержащий ртути
и пластификаторов)
состоит из полиуретанового пластика, что
делает его благоприятным для кожи
5.4.
5.5.
5.6.
Система обеспечивает достижение заданной температуры
Наличие
только на тех участках матраца, которые находятся в непосредственном контакте с пациентом. Для контроля температуры предусмотрены тестовые программы и устройства сигнализации
Мониторинг температур от 5 °C до 45 °C
Наличие
Диапазон установочных значений температуры, не хуже
от 30 до 38,5 градусов
Требования к структурным, техническим, характеристикам и параметрам
Возможность выведения данных и хранения в памяти
на внешнем устройстве (Интерфейс RS 232)
6.
Комплектация
Кроватка с 4-мя откидывающимися боковыми стенками
Гелевый теплопроводящий матрас
Источник лучистого тепла
Полка для монитора с 2-мя боковыми рельсами
Две двойные стенки
Тележка
Подвесной шкаф с не менее, чем двумя поворотными ящиками
Аппарат для санации бронхиального дерева – эжекторный
аспиратор с креплением на рельсу.
Встроенный фототерапевтический блок
Держатель емкости с инфузионным раствором
Флоуметр O2 с увлажнителем
Кислородный колпак
Мешок типа "Амбу" для новорожденных, с силиконовой
маской № 0 и резервуаром для дополнительной подачи кислорода
Набор подушечек для придания ребенку правильного положения
Температурн. датчики, центр.
Температурн. датчики, периф.
Фиксаторы термодатчиков
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
2 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 набор.
5 шт.
5 шт.
50 шт.
Инкубатор неонатальный – 1 шт.
№
пп
41.
41.1.
41.2.
41.3.
41.4.
41.5.
41.6.
41.7.
42.
42.1.
43.
Наличие функции или
величины параметра
Требования к функциональным характеристикам товара
Основной прибор, включающий излучатель лучистого тепла
Наличие
(подогрев сверху) и подогреваемое ложе ребенка (подогрев
снизу)
Излучатель с тремя уровнями мощности
Наличие
Нижний подогрев ложа пациента
Наличие
Управление ручное или автоматическое на основе показаНаличие
ний датчиков с использованием дисплея
Режим автоматического регулирования мощности излучения
Наличие
по температуре кожи ребенка
Текстовые сообщения тревоги и информации на дисплее
Наличие
Керамические нагревательные элементы
Наличие
Осветительные лампы - два уровня яркости (рабочий и ночНаличие
ной), встроены в излучатель
Теплоизлучатель с тремя уровнями мощности
Наличие
Греющая мощность на расстоянии 80 см (от теплоизлучате10 мВт/см2
ля до поверхности ложа), не менее
Мониторинг кожной температуры:
Наличие
Наименование параметра
Страница 13 из 18
43.1.
43.2.
43.3.
44.
44.1.
44.2.
44.3.
44.4.
44.5.
44.6.
44.7.
44.8.
44.9.
44.10.
44.11.
44.12.
44.13.
45.
45.1.
45.2.
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
2.
Накожные датчики- измерение 2-х температур, центральной
и переферической, система сервоконтроля по кожной температуре ребенка
Диапазон измеряемых/отображаемых значений температуры, не хуже
Диапазон установочных значений температуры, не хуже
Тревоги:
трехуровневая градация тревог по степени значимости
постепенное нарастание громкости звука тревоги после 1-й
минуты срабатывания сигнализации
функциональные неисправности
нарушение подачи электроэнергии
неисправность датчика нагревательной системы матраца
превышение предела температуры, установленного для
нагревательной системы матраца
отсутствие контакта с датчиком при автоматическом регулировании греющей мощности по температуре кожи
неисправность датчиков центральной и периферической
температур,
температура кожи пациента >39 °C.
недопустимо большие отклонения измеряемой температуры
кожи или матраца от установленных значений (световая и
звуковая сигнализация)
15-минутная сигнализация (напоминание о необходимости
контроля центральной температуры тела через каждые 15
минут, начиная с 4-го уровня выходной мощности теплоизлучателя).
выход за пределы измеряемых значений
разрядка аккумулятора.
Гелевый матрас с подогревом
Термотерапия с гелевым матрацем независимо от теплоизлучателя: автоматический контроль и регулирование температуры нагревательных элементов обеспечивает поддержание заданной температуры на поверхности контакта с телом
ребенка.
Наполнение матраса
придает матрасу эластичность и способность к восстановлению, аккумулирует тепло и поддерживает температуру матраса неизменной до 15 минут.
Внешнее покрытие
Система обеспечивает достижение заданной температуры
только на тех участках матраца, которые находятся в непосредственном контакте с пациентом. Для контроля температуры предусмотрены тестовые программы и устройства сигнализации
Мониторинг температур от 5 °C до 45 °C
Диапазон установочных значений температуры, не хуже
Измеритель интенсивности желтухи транскутаный
для неинвазивной оценки концентрации билирубина у новорожденных, родившихся с гестационным сроком 35 недель
и выше в возрасте до 14 дней методом чрескожной спектрофотометрии.
Страница 14 из 18
Наличие
от 15 до 42 градусов
от 35 до 37,5 градусов
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Силиконовый гель
(не содержащий ртути
и пластификаторов)
состоит из полиуретанового пластика, что
делает его благоприятным для кожи
Наличие
Наличие
от 30 до 38,5 градусов
Наличие
2.1.
Принцип работы
Для минимизации влияния на результаты измерения кожного пигмента меланина измерение должно осуществляться по
двум оптическим путям.
2.2.
2.3.
Многоразовый сенсор с возможностью дезинфекции
Отображение данных на ЖК дисплее
2.4.
2.5.
2.9.
2.10.
2.11.
Встроенный в зарядное устройство тестер источника света
Зарядное устройство - крэдл для хранения с индикатором
зарядки
Светодиодный индикатор готовности к работе
Визуальный индикатор разрядки батареи
Возможность использования у пациентов с любым цветом
кожи
Немедленное отображение результатов измерения
Возможность выбора единиц измерения - мг/дл или нмоль/л
Диапазон измерения
2.12.
Стандартная ошибка измерения, не более
2.13.
Источник света
2.14.
Срок службы источника света
2.15.
2.16.
Датчики
Источник питания
2.6.
2.7.
2.8.
2.17.
2.18.
2.19.
2.20.
2.21.
2.22.
2.23.
a.
b.
c.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
Интенсивность желтухи
измеряется с помощью
оценки разницы оптической плотности света в
спектре голубого (450
нм) и зеленого (350 нм)
цветов.
Наличие
Коррелирует с концентрацией сывороточного
билирубина
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
да
да
да
от 0,0 мг/дл до 20 мг/дл
или от 0 нмоль/л до 340
нмоль/л
±1,5 мг/дл или ±25,5
нмоль/л
Импульсная ксеноновая
дуговая лампа
не менее 150000 измерений
кремниевые фотодиоды
2,4 В встроенный никель-металлгидридный
аккумулятор
не более 32 ч
не менее 400 одиночных
измерений
от 10 до 40 гр. Цельсия
от 30% до 95%
4,8 х 15,4 х 3,2 см
250 г.
Время полной зарядки
Количество измерений при полностью заряженном аккумуляторе
Диапазоне рабочих температур
Рабочий диапазон относительной влажности
Размеры, не более
Вес, не более
Комплектация измерителя интенсивности желтухи
билирубинометр
Наличие
зарядное устройство с тестером
Наличие
адаптер переменного тока
Наличие
Требования к структурным, техническим, характеристикам и параметрам
Возможность выведения данных и хранения в памяти
на внешнем устройстве (Интерфейс RS 232)
Комплектация
Кроватка с 4-мя откидывающимися боковыми стенками
Гелевый теплопроводящий матрас
Источник лучистого тепла
Измеритель интенсивности желтухи транскутаный
Полка для монитора с 2-мя боковыми рельсами
Две двойные стенки
Тележка
Подвесной шкаф с не менее, чем двумя поворотными ящиками
Страница 15 из 18
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Аппарат для санации бронхиального дерева – эжекторный
аспиратор с креплением на рельсу.
Встроенный фототерапевтический блок
Держатель емкости с инфузионным раствором
Флоуметр O2 с увлажнителем
Кислородный колпак
Мешок типа "Амбу" для новорожденных, с силиконовой
маской № 0 и резервуаром для дополнительной подачи кислорода
Набор подушечек для придания ребенку правильного положения
Температурн. датчики, центр.
Температурн. датчики, периф.
Фиксаторы термодатчиков
2 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 шт.
1 набор.
5 шт.
5 шт.
50 шт.
Система для аутогемотрансфузии – 1 шт.
№ п/п
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
11.1.
11.2.
11.3.
12.
Наименование (параметр)
I. Функциональные характеристики
Аппарат предназначен для восстановления аутогенных
эритроцитов пациента из теряемой при операции или собираемой из послеоперационных дренажей крови, а также для
заготовки плазмы и тромбоцитов непосредственно перед
операцией
Предоперационная секвестрация цельной крови на эритроциты, плазму и обогащённую тромбоцитами плазму
Сбор во время операции и в послеоперационный период
крови, её антикоагуляция, первичная фильтрация, а также
отделение, концентрация и промывка эритроцитов
Гематокрит получаемой взвеси эритроцитов, не менее %
Отмывка от свободного гемоглобина, не менее %
Мобильность, возможность транспортировки внутри больницы
Вывод информации о состоянии процедуры на цветной дисплей
Распознание типа расходного материала автоматическое
Наличие не менее 4 колоколов различного объема в диапазоне от 55 мл до 225 мл (указать объем)
Меньший объём колокола (сепарационной камеры) позволяет эффективнее отмывать малые объёмы кровопотери, что
особенно важно, т.к. аппарат планируется использовать у
новорожденных детей и детей первого года жизни.
Загрузка роликового насоса автоматическая
Вакуумный насос встроенный
Управление вакуумным насосом на панели управления аппаратом
Настройка уровня всасывания в диапазоне, мм.рт.ст., не менее
Автоматическое ограничение разряжения на заданном
уровне
Предустановленные процедуры интраоперационного и послеоперационного восстановления эритроцитов:
 Оптимальная для получения эритроцитов с высоким
гематокритов при малой продолжительности цикла
независимо от гематокрита собранной крови
 Стандартная для отмывки эритроцитов за минимальное время
Страница 16 из 18
Требование технического задания
Наличие
Наличие
Наличие
55
96
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
0 - 300
Наличие
Наличие
13.
14.
15.
16.
17.
18.
18.1.
18.2.
18.3.
18.4.
18.5.
19.
19.1.
19.2.
19.3.
19.4.
20.
20.1.
20.2.
20.3.
20.4.
20.5.
21.
21.1.
21.2.
22.
23.
24.
24.1.
 Наилучшего качества отмывки с переменной скоростью центрифугирования
 Экстренная для наименьшего времени обработки
эритроцитов
Предустановленные процедуры предоперационной секвестрации
 Процедура сбора плазмы
 Процедура сбора плазмы, обогащённой тромбоцитами
 Процедура сбора плазмы и тромбоцитов в раздельные
мешки
Типы процедур предоперационной секвестрации
 Секвестрация из транспортного мешка для крови
 Секвестрация с прямым забором крови от пациента
Режимы работы аппарата:
 Автоматический
 Полуавтоматический (Старт процедуры отмывки вручную)
 Полностью ручной
Возможность изменять параметры предустановленных протоколов
Возможность создания пользовательских протоколов
Стандартные функции
Автоматический старт процедуры при достижении заданного объёма крови в резервуаре
Автоматическое повторение циклов отмывки эритроцитов
Возврат эритроцитов из мешка для реинфузии в сепарационную камеру
Обработка эритроцитов без промывки физиологическим
раствором
Возврат эритроцитов из сепарационной камеры в кардиотомный резервуар
Контроль качества отмывки
Контроль наполнения эритроцитов в сепарационной камере
Определение качества отмывки эритроцитов по уровню содержания компонентов, вымывающихся в мешок для отходов
Определение гематокрита собранной крови и отмытых
эритроцитов
Предупреждение о качестве отмывки автоматическое
Контроль безопасности
Определение пузырьков газа в магистрали наполнения сепарационной камеры
Контроль наполнения мешка для реинфузии и окклюзии магистрали подачи эритроцитов в него
Защита от переполнения мешка отходов
Выявление утечки крови в колодец центрифуги
Защита от переполнения кадиотомного резервуара
II. Технические характеристики
Скорость потока жидкости в магистрали наполнения сепарационной камеры
Интраоперационный режим, мл/мин
Предоперационный режим в фазе наполнения и фазе промывки, мл/мин
Максимальная допустимая нагрузка на держатель кардиотомного резервуара, г
Рабочий диапазон скорости вращения центрифуги, об/мин,
не более
Управление данными
Принтер встроенный для печати отчётов о проведённых
Страница 17 из 18
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
25 – 1000
10 – 1000
6000
1500 - 5600
Наличие
24.2.
24.3.
25.
26.
26.1.
26.2.
26.3.
26.4.
26.5.
процедурах
Интерфейс для передачи данных о процедурах на рабочую
станцию
Интерфейс USB для сохранения данных о процедурах на
внешний накопитель
Интерфейс для передачи данных о процедурах на рабочую
станцию
III. Комплектация
Стартовый комплект расходных материалов на 40 процедур
твёрдый резервуар объёмом не менее 4 л с микроагрегатным
фильтром на 40 мкм,
магистраль для соединения с вакуумным аспиратором,
магистраль аспирации и антикоагуляции,
колокол типа Латам с предварительно подсоединёнными
маркированными цветом магистралями, кассетным органайзером и мешком для реинфузии эритроцитов объёмом не
менее 1 л,
мешок для отходов объёмом не менее 10 л.
Страница 18 из 18
Наличие
Наличие
Наличие
Наличие
40 шт.
40 шт.
40 шт.
40 шт.
40 шт.