ОСОБЕННОСТИ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ КОЧКАРОВ Ж.А. Кабардино-Балкарский государственный университет, Нальчик В учебниках и учебных пособиях для школ и вузов написано, что азотная кислота с металлами водород не выделяет. И если ученик или студент на экзамене напишут уравнения этих реакций и в качестве одного из продуктов напишут водород, то скорее всего получат неудовлетворительную оценку. Но в то же время в правилах техники безопасности для цехов химических предприятий, где используется азотная кислота, говорится о «повышенной пожароопасности помещений в связи с выделением горючего газа» [1]. Значит ли это, что водород все же выделяется? Другая особенность свойств HNO3 заключается в том, что по мере ее разбавления восстановленные формы переходят в более низкие степени окисления: NO3- + 2Н+ + 1ē = NO2 + H2O (конц) NO3- + 4Н+ + 3ē = NO + 2H2O (разб) 2NO3- + 10Н+ + 8ē = N2O + 5H2O (разб) 2NO3- + 12Н+ + 10ē = N2 + 6H2O (разб) NO3- + 10Н+ + 8ē = NН4+ + 3H2O (очень разб) Следует ли отсюда, что по мере разбавления раствора HNO3 окислительные свойства азотной кислоты усиливаются? Давайте разберемся во всем этом и попробуем объяснить эти моменты. Доказано, что азотная кислота с некоторыми активными металлами в первые секунды выделяет водород [2]: Mg + 2HNO3(10-20 %) = Mg(NO3)2 + H2↑ Водород особенно активен в момент выделения из своих соединений. Это объясняется тем, что в первый момент водород находится в атомарном состоянии: Mg + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + 2H (1) Большой реакционной способностью атомарного водорода в момент выделения часто пользуются для энергичного восстановления различных веществ. Для этого его получают, растворяя металлы в соляной или серной кислотах, или в растворах щелочей, или в результате электролиза разбавленных растворов щелочей и солей щелочных металлов. В последнем случае его восстановительные свойства выражены очень сильно, если катод изготовлен из свинца, на котором наблюдается высокое перенапряжение водорода [2]. Тогда можно предположить, что атомарный водород, который образуется по реакции (1), далее восстанавливает азотную кислоту до аммиака: HNO3 + 8H = NН3 + 3H2O (2) Далее аммиак (восстановитель) окисляется азотной кислотой до N2O по межмолекулярной конмутации [3-6]: NH3(г) + HNO3(к) = N2O + 2H2O (3) Из (2) и (3) можно получить суммарное уравнение реакции: 2HNO3 + 8H = N2O + 5H2O (4) Запишем теперь реакции (1) и (4) друг под другом и составим протонный баланс: Mg + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + 2H 4 2HNO3 + 8H = N2O + 5H2O 1 Тогда суммарный процесс реакции можно записать в следующем виде: 4Mg + 10HNO3 (10-20 %) = 4Mg(NO3)2 + N2O + 5H2O Таким образом, образование N2O можно объяснить способностью HNO3 (10-20 %) окислить аммиак до N2O. Для сильно разбавленной азотной кислоты аналогично можно записать последовательно идущие реакции: Mg + 2HNO3 (3-5 %) = Mg(NO3)2 + 2H, (1, восстановление водорода) HNO3 + 8H = NН3 + 3H2O, (2, восстановление азотной кислоты) NH3(г) + HNO3(к) = NН4NO3 (3, кислотно-основная реакция) Аммиак, который выделяется по второй стадии, вступает в кислотноосновную реакцию с разбавленной азотной кислотой с образованием нитрата аммония. Отсюда следует, что сильно разбавленная азотная кислота не обладает выраженными окислительными свойствам и не может окислить аммиак. Это свидетельствует о более слабой ее окислительной способности по сравнению с концентрированной HNO3. Из (2) и (3) можно получить суммарное уравнение реакции: 2HNO3 + 8H = NН4NO3 + 3H2O (4) Запишем теперь реакции (1) и (4) друг под другом и составим протонный баланс: Mg + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + 2H 4 2HNO3 + 8H = NН4NO3 + 3H2O 1 Отсюда получим суммарное уравнение реакции: 4Mg + 10HNO3 (5 %) = 4Mg(NO3)2 + NН4NO3 + 3H2O Известно, что концентрированная азотная кислота с металлами аммиак не выделяет, а восстанавливается обычно до NO2. Как мы уже отмечали выше, сильно разбавленная азотная кислота с активными металлами выделяет аммиак, который далее не окисляется азотной кислотой, а вступает с ней в кислотно-основную реакцию. Совершенно очевидно, что концентрированная азотная кислота легко окисляет аммиак до различных продуктов (N2, N2O, NO и NO2) в зависимости от ее концентрации по схемам межмолекулярной конмутации [3-6]: NH3(г) + 7HNO3(к) = 8NО2 + 5H2O: 1) NH3(г) + HNO3(к) = N2O + 2H2O или 3NH3(г) + 5HNO3(к) = 8NO + 7H2O 2) N2O + 6HNO3(k) = 8NO2↑ + 3H2O, NO + 2HNO3(k) = 3NO2↑ + H2O Именно по этой причине концентрированная азотная кислота в реакциях с металлами выделяет в основном NO2. Тогда для реакции, например, взаимодействия меди с концентрированной HNO3 можно записать следующие промежуточные реакции: Cu + 2HNO3 (конц) = Cu(NO3)2 + 2H, (1) HNO3 + 8H = NН3 + 3H2O, (2) NH3(г) + 7HNO3(к) = 8NO2 + 5H2O (3) Отсюда из (2) и (3) получим суммарную реакцию восстановления HNO3: HNO3 + H = NO2 + H2O (4) Запишем теперь реакции (1) и (4) друг под другом и составим протонный баланс: Cu + 2HNO3 (конц) = Cu(NO3)2 + 2H HNO3 + H = NO2 + H2O 1 2 Отсюда можно записать суммарную реакцию: Cu + 4HNO3 (конц) = Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O Таким образом, по мере разбавления растворов HNO3, восстановленные формы переходят в более низкие степени окисления, что связано с ослаблением окислительных свойств азотной кислоты и невозможностью окислить образующийся в ходе реакции аммиак. Концентрированная HNO3 окисляет и переводит все промежуточные продукты реакции (NН3, N2O, NO) до NO2, разбавленная –до N2O или NO, а очень разбавленная HNO3 вступает в реакцию кислотно-основного взаимодействия с образованием нитрата аммония. В зависимости от восстановительной активности металла и концентрации азотной кислоты можно записать следующие схемы: 1) активные металлы + очень разбавленная кислота: HNO3 + 8H = NН3 + 3H2O, HNO3 + NН3 = NН4NO3; 2) активные металлы + концентрированная кислота: HNO3 + 8H = NН3 + 3H2O, HNO3 + NН3 = NO2 + H2O; 3) металлы средней восстановительной активности + концентрированная кислота (в зависимости от концентрации HNO3): HNO3 + 5H = ½N2 + 3H2O, HNO3 + N2 → N2O или NO, или NO2 HNO3 + 4H = ½N2O + 2,5H2O, HNO3 + N2O → NO или NO2 4) металлы правее водорода + азотная кислота: HNO3 разбавленная + 3H = NO + 2H2O HNO3 концентрированная + H = NO2 + H2O Доказательством справедливости предложенного механизма реакции является восстановление нитробензола атомарным водородом в момент его выделения: С6Н5NO2 + [3Fe + 6HCl] = С6Н5NH2 + 3FeCl2 + 2Н2О НОNO2 + [4Fe + 8HCl] = NН3 + 4FeCl2 + 3Н2О Литература 1. Третьяков Ю.Д., Мартыненко Л.И., Григорьев А.Н., Цивадзе А.Ю. Неорганическая химия. Химия элементов М.: Химия, Книга 2, 2001.583с. 2.Реми Г.Курс неорганической химии.М.: Мир, 1966. Т.1. 3. Кочкаров Ж.А. Неорганическая химия в уравнениях реакций. Учебное пособие «Допущено УМО по классическому университетскому образованию» для студентов. Изд-во «Полиграфия», Нальчик, 2011 г. 4. Кочкаров Ж.А. Химия в уравнениях реакций для школьников.Учебное пособие. Изд-во «Полиграфия», Нальчик, 2011 г. 300с. 5. Кочкаров Ж.А. Классификация окислительно-восстановительных реакций в неорганической химии. Материалы международной науч-прак. конф. «Иновационные технологии в производстве, науке и образовании» Грозный, 2010 г. с. 35-40 6. Кочкаров Ж.А. Уравнения окислительно-восстановительных реакций: Метод протонно-кислородного баланса и классификация ОВР// Науч-метод. Журн. «Химия в Школе», 2007, №9. С.44-47.