Тесты к темам по разделу «Онкология

ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ»
(раздел «Общая патология»)
для студентов 3 курса специальностей «Лечебное дело» и «Педиатрия»
к темам по разделу «Онкология»
ТЕМА: ОПУХОЛИ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. КЛАССИФИКАЦИЯ.
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОРГАНОНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ
(выбрать все правильные ответы)
1. Опухолью называется ткань с: выраженной пролиферацией клеток, гипертрофией и
гиперплазией клеток, воспалительной клеточной инфильтрацией, нарушением регуляции
роста и дифференцировки клеток.
2. Основные теории опухолевого роста: воспалительная, дизонтогенетическая, вирусногенетическая, химических канцерогенов, физических канцерогенов.
3. Принцип морфологической классификации опухолей: иммунологический, ультраструктурный, гистогенетический, макроскопический, микроскопический.
4. Виды атипизма в опухолях: физико-химический, ультраструктурный, морфологический,
антигенный, органный.
5. Виды морфологического атипизма в опухоли: ультраструктурный, гистохимический,
антигенный, клеточный, тканевой.
6. Характеристика клеточного атипизма: гиперхромия ядер, полиморфизм клеток, мономорфизм клеток и ядер, ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра,
ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону цитоплазмы.
7. Возможные вторичные изменения в опухолях: некроз, воспаление, инкапсуляция,
петрификация, кровоизлияния.
8. Основные структурные компоненты опухоли при гистологическом исследовании:
детрит, строма, паренхима, кровоизлияние, инвазия окружающей ткани.
9. Принципы классификации опухолей: гистогенез, размеры опухоли, степень дифференцировки, макроскопические признаки, ультраструктурные особенности.
10. Особенности гистиоидных опухолей: хорошо развитая паренхима, плохо развитая паренхима, хорошо развитая строма, плохо развитая строма.
11. Особенность органоидных опухолей: хорошо развитая паренхима, плохо развитая
паренхима, хорошо развитая строма, плохо развитая строма.
12. Типы роста опухоли по отношению к окружающим тканям: экзофитный, эндофитный, экспансивный, инфильтрирующий.
13. Типы роста опухоли по отношению к просвету полого мышечного органа: экзофитный, эндофитный, экспансивный, инфильтрирующий.
14. Опухоли по степени дифференцировки: доброкачественные, злокачественные, приобретенные, врожденные.
1
15. Характеристика доброкачественных опухолей: построены из дифференцированных
клеток, состоят из не дифференцированных клеток, рано и обильно метастазируют, инфильтрирующий рост, экспансивный рост, не рецидивируют.
16. Рост доброкачественной опухоли по отношению к окружающим тканям: экзофитный, эндофитный, экспансивный, аппозиционный, инфильтрирующий.
17. Морфологический атипизм в доброкачественных опухолях: тканевой, клеточный, антигенный, гистохимический, ультраструктурный.
18. Характеристика злокачественных опухолей: построены из дифференцированных клеток, состоят из недифференцированных клеток, рано и обильно метастазируют, инфильтрирующий рост, экспансивный рост, не рецидивируют.
19. Рост злокачественной опухоли по отношению к окружающим тканям: экзофитный,
эндофитный, экспансивный, аппозиционный, инфильтрирующий.
20. Морфологический атипизм в злокачественных опухолях: макроскопический, гистохимический, антигенный, клеточный, тканевой.
21. Метастазирование - это: рецидив опухоли, пролиферация клеток, некроз опухолевого
узла, эмболия опухолевыми клетками, вторичные изменения в опухоли.
22. Пути метастазирования злокачественных опухолей: лимфогенный, гематогенный, аппозиционный, периневральный, имплантационный.
23. Под прогрессией опухоли понимают: метастазирование, повторный рецидив, вторичные изменения, нарастание злокачественности.
24. Эмболия опухолевыми клетками лежит в основе: рецидивирования, некроза опухоли, метастазирования, пролиферации клеток.
25. Локализация папиллом: кожа, плевра, пищевод, желчный пузырь, мочевой пузырь,
голосовые связки, мочевыводящие пути, предстательная железа.
26. Виды папиллом: многоклеточная, плоскоклеточная, переходноклеточная, базофильноклеточная, полиморфноклеточная, ацидофильноклеточная.
27. Гистологические признаки папилломы: гиперкератоз, кровоизлияния, экспансивный
рост, гиперплазия эпителия, сосочковые выросты стромы, разрушение базальной мембраны.
28. Морфологические признаки плоскоклеточной папилломы кожи: гиперкератоз, гипомеланоз, экзофитный рост, гладкая поверхность, атрофия эпидермиса, гиперплазия
эпидермиса, поверхность вида “цветной капусты”, ветвистая фиброваскулярная основа.
29. Аденома может локализоваться в: коже, костях, почках, желудке, эпидермисе, молочной железе.
30. Наиболее частая локализация цистаденом: печень, яичники, желудок, головной мозг,
щитовидная железа, поджелудочная железа.
31. Виды аденом по гистологическому строению: ацинарная, тубулярная, папиллярная,
цистаденома, трабекулярная, светлоклеточная, темноклеточная, мелкоклеточная, базальноклеточная, недифференцированная.
32. Виды полипов: солидный, фиброзный, экзофитный, ворсинчатый, аденоматозный,
гиперпластический.
2
33. Виды дисплазии эпителия: слабая, тяжелая, средней тяжести, кишечная, плоскоклеточная, недифференцированная.
34. Гистологические признаки дисплазии эпителия: гиперхромия ядер, атрофия клеток,
очаговый клеточный полиморфизм, нарушение комплексности эпителия, диффузный клеточный полиморфизм.
35. Современные принципы морфологической классификации рака: гистогенез, органогенез, характер течения, органоспецифичность, степень дифференцировки.
36. Виды рака по степени дифференцировки: ороговевающий, анапластический, неороговевающий, низкодифференцированный, высокодифференцированный, с умеренной
дифференцировкой.
37. Основной ранний признак инфильтрирующего рака: выраженная дисплазия, рост
опухоли в сосуды, прорастание капсулы органа, разрушение базальной мембраны, метастазы в регионарные лимфатические узлы.
38. Морфологические признаки рака: экспансивный рост, клеточный атипизм, нарушение полярности эпителия, разрушение базальной мембраны.
39. Признаки высокой дифференцировки плоскоклеточного рака: слизеобразование,
солидная структура, раковые “жемчужины”, трабекулярное строение, некрозы и кровоизлияния.
40. Характерная локализация железистого рака: кожа, легкое, желудок, пищевод, эндометрий, мочеточник, толстая кишка, головной мозг.
ТЕМА: ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ
(выбрать все правильные ответы)
1. Локализация органоспецифических аденом: молочная железа, гипофиз, печень, кожа,
почки, матка, околощитовидная железа, селезенка.
2. Локализация органоспецифических аденом: яичники, щитовидная железа, яички, вилочковая железа, поджелудочная железа, гипофиз.
3. Опухоль кожи с местнодеструирующим ростом: гидроаденома, базалиома, эпидермоидная папиллома, карциноид.
4. Органоспецифические опухоли почки: светлоклеточный рак, плоскоклеточный рак,
опухоль Абрикосова, опухоль Вильмса, юкстагломерулярноклеточная опухоль, темноклеточный рак, ангиомиолипома.
5. Органоспецифические опухоли почек: опухоль Вильмса, плоскоклеточный рак, светлоклеточный рак, семинома, юкстагломерулярноклеточная опухоль, ангиолипома, недифференцированный рак.
6. Органоспецифические опухоли мочевых путей: плоскоклеточная папиллома, переходноклеточный рак, темноклеточная аденома, переходноклеточная папиллома.
7. Основной гистологический тип доброкачественных опухолей мочевых путей: плоскоклеточная папиллома, светлоклеточная аденома, переходноклеточная папиллома.
3
8. Доброкачественные опухоли почки: аденома, нефробластома, папиллома, ангиомиолипома, гепатоаденома.
9. Аденома почки: темноклеточная, веретеноклеточная, эозинофильноклеточная, гепатоаденома, онкоцитарная, гигантоклеточная.
10. Наиболее часто встречающиеся злокачественные опухоли почек у взрослых: эмбриональная нефробластома, светлоклеточный рак, хорионэпителиома, конгенитальная мезобластическая нефрома.
11. Наиболее часто встречающиеся формы рака почки: темноклеточный, плоскоклеточный, светлоклеточный, папиллярный, недифференцированный.
12. Вид светлоклеточного рака почки на разрезе: инкапсулированная или неинкапсулированная опухоль, однородность или пестрота опухолевой ткани, серый или желтоватый
цвет.
13. Включения в цитоплазме клеток светлоклеточного рака почки: липиды, липофусцин,
гликоген, меланин.
14. Наиболее обычная локализация метастазов светлоклеточного рака почки: сердце,
лимфатические узлы, желудок, печень, селезенка, легкие, кости.
15. Наиболее обычная локализация метастазов светлоклеточного рака почки: селезенка,
головной мозг, кости, сердце, лимфатические узлы, печень, надпочечники, легкие.
16. Злокачественная опухоль почки у детей: опухоль Вильмса, светлоклеточный рак, конгенитальная мезобластическая нефрома.
17. Опухоль почки, всегда сопровождающаяся повышением артериального давления:
светлоклеточная аденома, юкстагломерулярноклеточная опухоль, опухоль Вильмса, темноклеточная аденома.
18. Локализация псевдомуцинозной цистаденомы: кожа, яичники, щитовидная железа,
молочная железа.
19. Доброкачественные опухоли яичников: серозная цистаденома, фолликулярная аденома, кортикостерома, периканаликулярная фиброаденома.
20. Опухоли яичника, продуцирующие эстрогены: текома, дисгерминома, гранулезоклеточная опухоль, андробластома.
21. Эстроген-продуцирующие опухоли яичника: семинома, гранулезоклеточная опухоль,
феохромоцитома, текома, тимома.
22. Опухоль, продуцирующая мужские половые гормоны: текома, андробластома,
феохромоцитома, инсулома.
23. Злокачественная опухоль яичника: злокачественная текома, семинома, серозная цистаденома.
24. Герминогенная опухоль яичника: дисгерминома, гранулезоклеточная опухоль, хорионэпителиома, текома, тератома.
25. Локализация семиномы: яичник, яичко, почка, поджелудочная железа.
26. Локализация хорионэпителиомы: почки, матка, кожа, яичник, печень, легкие.
27. Органоспецифическая опухоль матки: аденокарцинома, хорионэпителиома, гранулезоклеточная опухоль, текома.
4
28. Органоспецифические опухоли матки: аденокарцинома, плоскоклеточный рак, хорионэпителиома, гранулезоклеточная опухоль.
29. Ученый, установивший гистогенез хорионэпителиомы: Абрикосов, Вильмс, Никифоров, Педжет.
30. Локализация интраканаликулярной фиброаденомы: молочная железа, почка, матка,
надпочечник.
31. Органоспецифический рак молочной железы: дольковый рак «на месте», опухоль
Вильмса, болезнь Педжета, протоковый рак «на месте», интраканаликулярный фиброаденома.
32. Опухоль, сопровождающаяся повышением артериального давления: аденома щитовидной железы, феохромоцитома, текома, юкстагломерулярноклеточная опухоль.
33. Клетки, из которых развивается карциноид: многослойный плоский эпителий, энтерохромаффинные клетки, гепатоциты.
34. Клетки, из которых развиваются карциноиды: энтерохромаффинные, эпителиальные,
ганглиозные.
35. Наиболее типичная локализация карциноида: печень, аппендикс, матка, кишка, кожа.
36. Гистологические формы рака щитовидной железы: фолликулярная аденокарцинома,
папиллярный, плоскоклеточный, недифференцированный, переходноклеточный, веретеноклеточный.
37. Органоспецифическая опухоль вилочковой железы: текома, пинеалома, тимома, инсулома.
38. Органоспецифическая опухоль поджелудочной железы: тимома, инсулома, феохромоцитома, опухоль Вильмса.
39. Гормонально-активная опухоль поджелудочной железы: пинеалома, инсулома, тимома, опухоль Вильмса.
ТЕМА: МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
(выбрать все правильные ответы)
1. Злокачественные опухоли из производных мезенхимальной ткани: рак, липома, саркома, фиброма, глиобластома.
2. Саркома метастазирует преимущественно: контактно, лимфогенно, гематогенно, периневрально, имплантационно.
3. Первые метастазы саркомы мягких тканей ноги определяются в: легких, костях, почках, печени, лимфатических узлах.
4. Первые метастазы саркомы кишечника определяются в: легких, костях, почках, печени, лимфатических узлах.
5. Доброкачественная опухоль из соединительной ткани: миома, саркома, фиброма,
аденома, меланома, папиллома.
5
6. Характеристика фибромы: тканевой атипизм, экспансивный рост, клеточный атипизм,
инфильтрирующий рост, низкая степень дифференцировки, высокая степень дифференцировки.
7. Варианты фибромы в зависимости от соотношения паренхимы и стромы: мягкая,
плотная, десмоид, фибромиома, инкапсулированная.
8. При окрашивании пикрофуксином по ван Гизону соединительная ткань приобретает
цвет: синий, желтый, красный, коричневый.
9. Десмоид – это доброкачественная опухоль из ткани: костной, жировой, мышечной,
соединительной.
10. Характеристика десмоида: рецидивирует, метастазирует, экспансивный рост, инфильтрирующий рост, чаще встречается у женщин, чаще встречается у мужчин.
11. Злокачественная опухоль из соединительной ткани: лейомиосаркома, фибросаркома, ангиосаркома, фиброматоз, десмоид.
12. Характеристика фибросаркомы: тканевой атипизм, экспансивный рост, клеточный
атипизм, инфильтрирущий рост, низкая степень дифференцировки, высокая степнь дифференцировки.
13. Гистологические разновидности фибросаркомы: мягкая, плотная, десмоид, дифференцированная, недифференцированная.
14. Характеристика липомы: высокая степень дифференцировки, низкая степень дифференцировки, метастазирует гематогенно, рост инфильтрирующий, клеточный атипизм,
тканевой атипизм.
15. Характеристика липосаркомы: низкая степень дифференцировки, высокая степень
дифференцировки, метастазирует гематогенно, рост экспансивный, клеточный атипизм,
тканевой атипизм.
16. Опухоли из мышечной ткани: фиброма, гибернома, лейомиома, рабдомиома, фибромиома.
17. Лейомиома – это доброкачественная опухоль из мышц: гладких, поперечнополосатых.
18. Частая локализация лейомиомы: кожа, матка, сердце, легкое, желудок.
19. Варианты миомы в зависимости от локализации в стенке матки: узловатая, диффузная, субтотальная, субсерозная, субмукозная, интрамуральная.
20. Гистологически отличить лейомиому от фибромы можно при окраске: фукселином,
суданом III, пикрофуксином, толуидиновым синим.
21. Наиболее частая локализация гемангиом: печень, легкие, сердце, селезенка.
22. Виды гемангиом: венозная, кавернозная, капиллярная, артериальная, лимфангиома.
23. Характеристика кавернозной гемангиомы: тканевой атипизм, клеточный атипизм,
метастазирует по кровеносным сосудам, построена из сосудов капиллярного типа, представлена тонкостенными сосудистыми полостями.
24. Типичная локализация мезотелиомы: почки, печень, легкие, плевра, брюшина, перикард.
6
ТЕМА: ОПУХОЛИ ИЗ НЕРВНОЙ И МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ТКАНЕЙ.
ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ У ДЕТЕЙ
(выбрать все правильные ответы)
1. Особенности опухолей центральной нервной системы: метастазируют в пределах центральной нервной системы, клинически имеют злокачественное течение, относятся к порокам развития.
2. Злокачественные опухоли головного мозга чаще всего метастазируют в: регионарные
лимфатические узлы, пределах нервной системы, кости, легкие, печень.
3. Доброкачественные опухоли центральной нервной системы: хориоидная папиллома,
эпендимобластома, астроцитома, менингиома, эпендимома.
4. Группы нейроэктодермальных опухолей: тератомы, глиальные, нейрональные, эпендимальные, менингососудистые.
5. Нейроэктодермальные опухоли развиваются из: сосудов, нейронов, эпендимы, меланоцитов, глиальных клеток.
6. Группы опухолей центральной нервной системы: глиальные, нейрональные, менингососудистые, нейроэктодермальные.
7. Доброкачественные нейроэктодермальные опухоли: меланома, эпендимома, менингиома, астроцитома, глиобластома, ганглиобластома.
8. Злокачественные нейроэктодермальные опухоли: мезотелиома, глиобластома, неврилеммома, медулобластома, эпендимобластома, менингеальная саркома.
9. Наиболее злокачественная нейроэктодермальная опухоль: шваннома, глиобластома,
астробластома, медуллобластома, эпендимобластома.
10. Характеристика доброкачественных астроцитарных опухолей: метастазируют в пределах полости черепа, высокая степень дифференцировки, содержат множество сосудов,
рост экспансивный, тканевой атипизм.
11. Характеристика астроцитомы: нейроэктодермальная, менингососудистая, доброкачественная, злокачественная.
12. Характеристика злокачественных астроцитарных опухолей: экспансивный рост, тканевой и клеточный атипизм, низкая степень дифференцировки, метастазируют в пределах
полости черепа.
13. Характеристика астробластомы: экспансивный рост, инфильтрирующий рост, выражен тканевой атипизм, выражен тканевой и клеточный атипизм.
14. Характеристика глиобластомы: встречается у детей, метастазирует в легкие, рост инфильтрирующий, атипизм клеточный и тканевой.
15. Макроскопическая характеристика глиобластомы: плотная консистенция, нечеткие
границы, сероватая капсула, пестрый вид.
16. Характерные микроскопические признаки глиобластомы: частые патологические митозы, многочисленные некрозы, отложения амилоида, кровоизлияния, капсула.
17. Менингососудистые опухоли развиваются из: оболочек мозга, нейроглии, нейронов,
эпендимы.
7
18. Характеристика менингиомы: развивается из мозговых оболочек, выражен тканевой
атипизм, развивается из нейронов, рост инфильтрирующий, рост экспансивный.
19. Невус можно обнаружить в: коже, матке, легких, нервной системе.
20. В зависимости от расположения в коже различают невусы: простой, старческий, пограничный, внутридермальный, сложный (смешанный).
21. Меланома - это: злокачественная опухоль, доброкачественная опухоль, опухолеподобное образование.
22. Опухолеподобный процесс, на фоне которого развиваются меланомы: невус, дерматит, витилиго, бородавка.
23. Меланома развивается из ткани: нервной, сосудистой, эпителиальной, меланинобразующей.
24. Типичная локализация меланомы: кожа, легкие, печень, надпочечники, пигментная
оболочка глаза.
25. Характеристика меланомы: доброкачественная опухоль из меланинобразующей ткани, метастазирует гематогенным и лимфогенным путями, злокачественная опухоль нервной ткани, часто рецидивирует, растет экспансивно.
26. Меланома может быть: невусной, пигментной, ювенильной, эпителиоидной, беспигментной.
27. Меланома метастазирует: контактно, лимфогенно, гематогенно, периневрально.
28. Характеристика медуллобластомы: локализация в белом веществе головного мозга,
имеет доброкачественное течение, локализуется в черве мозжечка, метастазирует гематогенно, встречается у детей.
29 Шваннома – это опухоль из клеток: вещества головного мозга, периферических нервов, сосудистых сплетений, оболочек мозга.
30. Основной признак злокачественной опухоли: вторичные изменения, метастазирование, рецидивирование, тканевой атипизм.
31. Ультраструктурные признаки клетки злокачественной опухоли: ядро мелкое с диффузным распределением хроматина, крупное гиперхромное ядро, контуры ядра изрезанные, маргинация хроматина.
ТЕМА: СИСТЕМНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕТВОРНОЙ
И ЛИМФОИДНОЙ ТКАНЕЙ (ЛЕЙКОЗЫ, ЛИМФОМЫ)
(выбрать все правильные ответы)
1. Заболевание, которое развивается при первичном опухолевом поражении костного
мозга: лейкоз, лимфома, предлейкоз.
2. К опухолевым и предопухолевым заболеваниям гемопоэтической ткани относят:
лейкозы, лимфомы, миелодиспластические синдромы, хронические миелопролиферативные заболевания.
8
3. Этиологические факторы лейкозов: химические и лекарственные, ионизирующая радиация, хромосомные аберрации, наследственные.
4. К развитию лимфом и лейкозов могут приводить вирусы: HbV, HbC, HHV-8 (вирус герпеса), EBV (вирус Эпстайна-Барр), HTLV-1 (Т-лимфотропный вирус человека).
5. Принципы классификации лейкозов: степень дифференцировки опухолевых клеток,
характер течения заболевания, цитогенез опухолевых клеток, степень повреждения внутренних органов.
6. Принципы современной классификации острых лейкозов: выраженность анемии, цитогенез опухолевых клеток, клинические особенности.
7. Морфоиммунологические варианты острых лимфобластных лейкозов:
лимфобластный, В-лимфобластный, низкодифференцированный, лимфоидный.
Т-
8. Изменения зева и миндалин при остром лейкозе: размер миндалин увеличен, глубокие некрозы миндалин, мелкоточечные кровоизлияния.
9. Гистологически в головном мозге при остром лейкозе можно обнаружить: лейкемические тромбы, субдуральные кровоизлияния, лейкозные инфильтраты стенок сосудов,
диапедезные и более крупные кровоизлияния.
10. Костный мозг при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе характеризуется: зеленовато-серым цветом на разрезе («пиоидный»), видом «малинового желе».
11. Печень при хроническом гранулематозном (миелоидном) лейкозе: размер увеличен, на разрезе пестрая, поверхность гладкая, цвет серо-желтый, поверхность бугристая.
12. Микроскопически в печени при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе можно обнаружить: инфильтраты опухолевых клеток по ходу синусоидов, опухолевые клетки типа миелоцитов и промиелоцитов, гидропическую дистрофию гепатоцитов.
13. Селезенка при хроническом гранулоцитарном (миелоидном) лейкозе: размер увеличен, инфаркты треугольной формы, размер уменьшен.
14. Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза: генерализованное увеличение
лимфатических узлов, в костном мозге преобладание лимфобластов, лимфобласты в крови, в костном мозге преобладание лимфоидных клеток, значительное увеличение селезенки.
15. Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза: значительное увеличение селезенки, увеличение отдельных лимфатических узлов, в костном мозге преобладание
лимфоидных клеток.
16. Макроскопическая характеристика лимфатических узлов при хроническом лимфолейкозе: размеры увеличены, плотная консистенция, на разрезе однородные, розоватосерые.
17. Плохие прогностические признаки при хроническом лимфолейкозе: большое количество циркулирующих пролимфоцитов, лимфоцитоз костного мозга, выраженная спленомегалия, анемия и тромбоцитопения.
18. Частые причины смерти больных острыми и хроническими лейкозами: сепсис,
бронхопневмония, геморрагический синдром, кровоизлияние в головной мозг.
19. Второе название лимфогранулематоза – болезнь: Штернберга, Ходжкина, Леннерта,
Беркитта, Крона.
9
20. Для первой стадии болезни Ходжкина характерно вовлечение: селезенки, костного
мозга, одной группы лимфатических узлов, нескольких групп лимфатических узлов.
21. Для второй стадии болезни Ходжкина характерно вовлечение: одной группы лимфатических узлов, нескольких групп лимфатических узлов, селезенки, костного мозга.
22. Патогистологические типы болезни Ходжкина: гранулематозный, гигантоклеточный,
смешанно-клеточный, лимфогистиоцитарный, с истощением лимфоцитов, с преобладанием лимфоцитов.
23. Характеристика лимфатических узлов при болезни Ходжкина: рисунок строения
стерт, размер увеличен, кровоизлияния.
24. Диагностические клетки при болезни Ходжкина: Рид-Березовского-Штернберга,
Эпстайна-Барра, Ходжкина, Беркитта.
25. Клеточный состав ткани опухоли при смешанно-клеточном типе болезни Ходжкина:
клетки Рида-Березовского-Штернберга, плазматические клетки, лимфоциты, нейтрофилы,
эозинофилы.
26. Метафорически селезенка при болезни Ходжкина называется: «порфировая», «мускатная», «глазурная», «тигровая».
27. Селезенка при болезни Ходжкина: размер увеличен, консистенция плотная, на разрезе красная с бело-желтыми очагами.
28. Морфологическая диагностика болезни Ходжкина основана на: биопсии лимфатических узлов, мазке костного мозга.
29. Особенности неходжкинских лимфом: трансформируются в лейкозы, морфологическое разнообразие, происходят из Т- или В- клеток, происходят из стволовых клеток костного мозга.
30. Пути распространения неходжкинских лимфом: интраканаликулярный, периневральный, лимфогенный, гематогенный, контактный.
10