Задача №1 - у меня есть мечта

1. Моно-дигибридное скрещивание
Задача № 1.
От скрещивания растений ржи с красными ушками на листьях с растениями с
белыми ушками в первом поколении все растения имели красные ушки, а во втором было
получено138 растений с красными и 52 с белыми ушками. Как наследуется признак?
Определите генотипы исходных растений. Какая часть растений F3 c красными ушками
должна быть гомозиготной по этому признаку?
Задача № 2.
Растения томата сорта «Золотая красавица» имеют желтые плоды и высокий рост, сорт
«Карлик» - низкий рост и красные плоды. Как можно используя эти сорта, получить
гомозиготный карликовый сорт с желтыми плодами?
Задача № 3
Скрещивание между собой тыкв с белыми плодами дало около ¾ потомков с белыми и
около ¼ с желтыми плодами. Как это объяснить? Каковы генотипы исходных растений?
Каким будет потомство от скрещивания растений F1 с белыми и желтыми плодами?
Исходных растений с желтыми плодами?
Задача № 4.
У ночной красавицы красная окраска цветков А неполно доминирует над белой а,
окраска гетерозиготных растений розовая. Какова будет окраска цветков в потомстве от
следующих скрещиваний: Аа × Аа, АА × Аа, аа × Аа, аа × аа? Каким образом можно
достигнуть того, чтобы полученные от скрещивания растения имели розовые цветки?
Задача № 5
У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над
позднеспелостью. Признаки наследуются независимо. Скрещиваются раннеспелое растение
с нормальным ростом с позднеспелым гигантом. Исходные растения гомозиготны. В каком
поколении и с какой вероятностью появятся гомозиготные раннеспелые гиганты?
Задача № 6.
Два растения арбуза с длинными зелеными плодами (№ 1и №2) скрестили с
растениями, имеющими круглые полосатые плоды (№3 и №4). Эти скрещивания дали
следующие результаты:
1. №1 №3 – все растения с круглыми зелеными плодами
2. 2. №2 №4 – в 20 растений с круглыми зелеными плодами, 18 с круглыми
полосатыми, 22 с длинными зелеными и 25 с длинными полосатыми плодами. Определите на
основаниях этих скрещиваний, как наследуется форма и окраска плодов у арбуза.
Определите генотипы исходных растений. Что получится, если скрестить растения №1 с №4
и растения №2 с №3?
Задача № 7.
У свиней черная окраска щетины А доминирует над рыжей, а длинная щетина В над
короткой. Определите генотипы и фенотипы потомства, полученного в результате
скрещивания черного с длинной щетиной гетерозиготного кабана с гетерозиготной самкой, у
которой черная и короткая щетина.
Задача №15
Скрещиваются два растения душистого горошка с белыми пазушными и белыми
верхушечными цветками. В F1 все растения с пазушными цветками, в F2 расщепление 415 – с
пурпурными пазушными цветками; 140 - с пурпурными верхушечными; 350 – с белыми
пазушными и 95 с белыми верхушечными. Как наследуются признаки? Определите генотипы
исходных растений и гибридов F1.
Задача №16
В реципрокных скрещиваниях светлых карпов с рисунком на коже с темными карпами
без рисунка в F1 получили 96 светлых с рисунком и 89 темных с рисунком. От скрещивания
рыб первого поколения с разными фенотипами в F2 было получено: 58 светлых с рисунком,
50 темных с рисунком, 18 темных без рисунка и 15 светлых без рисунка. От скрещивания
светлых рыб с рисунком из F1 между собой получили: 379 светлых с рисунком, 124 светлых
без рисунка, 194 темных с рисунком и 80 темных без рисунка – всего рыб 777. Как
наследуются признаки? Определите генотипы рыб, использованных в скрещиваниях. Что
получиться, если скрестить темных с рисунком рыб с темными без рисунка из F2?
Задача №19
От скрещивания двух белоцветковых растений флокса с блюдцеобразными цветками в
F1 получено расщепление: 49 растений с белыми блюдцеобразными цветками, 24 – с белыми
воронкообразными цветками, 17 – с кремовыми блюдцеобразными и 5 – с кремовыми
воронкообразными цветками. Можно ли на основе результатов данного скрещивания
определить, как наследуются эти признаки? Определите генотипы исходных растений. Какое
расщепление должно произойти, если скрестить исходные растения с растением с
кремовыми воронкообразными цветками из F1?
Взаимодействие генов.
Задача №17
При скрещивании тыкв с белыми плодами в F1 получили 67 растений с белыми, 19 с
желтыми и 6 с зелеными плодами. Объясните расщепление, определите генотипы исходных
растений. Что получиться, если скрестить исходные растения с зеленоплодными из F1.
Задача №18
У душистого горошка гены С и Р порознь вызывают белую окраску цветков, пурпурная
окраска получается только при наличии в генотипе обоих доминантных аллелей этих генов.
При скрещивании горошка с белыми цветками с пурпурноцветковым получилось 3/8 с
пурпурными и 5/8 с белыми цветками. Объясните полученные результаты и определите
генотипы исходных растений.
Задача № 3.
В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками одной из форм
агаммаглобулинемии (почти полное отсутствие лимфатической ткани, потеря иммунитета).
Какова вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье?
Задача № 4.
Кохинуровые норки (светлая окраска с черным крестом на спине) получаются в
результате скрещивания белых норок с темными. Скрещивания между собой белых норок
даёт белое потомство, а скрещивания между собой темных - темное. Какое потомство
возникнет при скрещивании между собой кохинуровых норок? Какое потомство возникнет
от скрещивания кохинуровых норок с белыми?
Задача № 2.
Какие генотипы родительской пары растений овса, если половина их потомства имеет
короткий, а половина – длинный (а) стебель. Какой фенотип и генотип гибридов F2 можно
ожидать от скрещивания двух гетерозиготных растений из F1
Задача № 3.
От брака светловолосого и светлоглазого мужчины с тёмноволосой и тёмноглазой
женщиной появились два ребёнка: один темноглазый и светловолосый, а другой –
светлоглазый и темноволосый. Определить генотипы всех членов семьи.
Задача № 4.
Растения красноплодной земляники при скрещивании между собой дают потомство с
красными ягодами, а растения белоплодной земляники- с белыми ягодами. В результате
скрещивания обоих сортов друг с другом получаются розовые ягоды. Какое потомство
возникает при скрещивании между собой гибридных растений земляники с розовыми
ягодами? Какое потомство получается, если опылить красноплодную землянику пыльцой
гибридной земляники с розовыми ягодами?
Задача № 1.
Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислоты – фенилаланина) наследуется как
рецессивный признак. Муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по
доминантному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?
1. У матери ребенка – ll группа крови, круглое лицо, тонкие кости; у отца – lll группа крови,
продолговатое лицо, нормальная толщина костей. Вычислить, какова вероятность появления
в данной семье ребенка с l группой крови, внешне похожего на отца (продолговатое лицо,
нормальная толщина костей), если известно, что гены, контролирующие формирование
костей нормальной толщины и продолговатый овал лица, – рецессивные и расположены в
разных парах аутосом.
Окончательный ответ = 1/16.
Задача № 1.
Иногда группа крови у людей наследуется необычным путем, наблюдается « бомбейский
феномен».Девочка с первой группой ,отец которой имел также первую группу, а мать –
третью ,вышла замуж за мужчину со второй группой .В семье родились две девочки: одна с
четвертой группой ,другая – с первой. Такое необычное явление связано с эпистатическим
рецессивным геном, способным подавлять действие генов А и В.Определите все возможные
генотипы трех поколений в « бомбейском феномене».
Задача №2.
У дрозофилы рецессивный ген (а) в гомозиготном состоянии определяет ярко – красную
окраску глаз ,а другой рецессивный ген (в) в гомозиготном состоянии определяет
коричневую окраску глаз . Совместно эти рецессивные гены обуславливают белую окраску
.Доминантные аллели этих генов не способны в отдельности самостоятельно проявлять
признаки ,а при объединении проявляют красную окраску .При скрещивании ярко –
красноглазых мух с мухами ,имеющими коричневую окраску глаз ,получены только
красноглазые мухи. При скрещивании которых между собой наблюдается расщепление: 180
красных:60 ярко – красных:60 коричневых : 20 белых. Определите генотипы родителей и
потомства.
Задача № 3.
Белое оперение разных пород кур определяется двумя парами несцепленных неаллельных
генов. Белая окраска зависит от одного рецессивного гена, окрашенное оперение
обусловлено доминантным геном. Другой доминантный ген подавляет окраску, рецессивный
– не подавляет. После скрещивания белых кур между собой получено потомство из 1680
цыплят.315 цыплят было окрашено ,остальные – белые. Определите генотипы родителей и
окрашенных цыплят.
Полимерия
Задача №1.
Длина шерсти у кроликов зависит от трех генов с однозначным действием. У одной породы
кроликов длина шерсти в среднем составляет 8 см ( все гены доминантные), а у другой – 2 см
( все гены рецессивные).Какое будет расщепление в первом и во втором поколении после
скрещивания этих кроликов?
Задача №2.
Уши у кроликов одной породы длинные и равны 30см(все гены доминантные),а короткие –
10 см ( все гены рецессивные). Длина ушей зависит от двух пар генов. Какое будет
расщепление этого признака в первом и во втором поколении после скрещивания кроликов,
имеющих длинные уши ,с короткоухими?
Задача№3.
У попугаев зеленая окраска проявляется в результате сочетания двух доминантных генов.
Желтая –определяется одним доминантным геном ,голубая – вторым доминантным геном ,а
белая – результат действия рецессивных генов. При скрещивании зеленых попугайчиков
между собой получено 81 зеленый,28 желтых,27 голубых и 9 белых. Определите генотипы
родителей и потомства.
Скрестили пестрых петуха и курицу. Получили 26 пестрых, 12 черных и 13 белых
цыплят. Как наследуется окраска оперения у кур?
17. В семье, где родители хорошо слышали и имели : один - гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Второй их ребенок хорошо слышал
и имел вьющиеся волосы.Каковы возможные генотипы всех членов семьи, если известно,
что ген вьющихся волос доминирует над гладкими,а нормального слуха над глухотой. Гены
не сцеплены. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета.
Задача 12.Тетя Лиза решила заняться разведением фигурной тыквы с желтыми плодами,
потому что тетя Даша выращивала такие тыквы уже в прошлом году. Одно растение тетя
Лиза стянула ночью у соседки, а еще одно выпросила у тети Маши, которая тоже
выращивала тыквы, но с белыми плодами. Поработав пчелкой-опылительницей в перерыве
между сериалами, она стала ждать плодов. И они появились. Почему тетя Лиза пила
валерьянку?
Задача 13. (самостоятельное решение) Тетя Маша выращивала прекрасные красноплодные
помидоры, а тетя Даша гордилась своими желтоплодными помидорами. Тетя Лиза решила
всех перещеголять и получить растения с оранжевыми плодами. Взяв по одному растению у
своих соседок, она скрестила жертвы селекционера-любителя. Почему, когда созрели
помидоры, тетя Лиза опять пила валерьянку.
Задача 14. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. Каковы возможные
генотипы черных и коричневых животных? Можно ли ожидать рождения черных щенков от
скрещивания коричневых собак? (Ответы: черные - АА, Аа; коричневый - аа; нет)
Задача 15. (для домашнего задания) У томатов нормальный рост растения доминирует над
карликовым. Какого роста будут растения первого поколения от скрещивания гомозиготных
высоких растений с карликовыми? Дайте цитологическое объяснение своему ответу.
Задача 16. (для домашнего задания) Скрестили черного и белого кроликов. В потомстве были
только черные кролики. Какая окраска шерсти у кроликов доминирует?Каковы генотипы
родителей и гибридов первого поколения по признаку окраски шерсти? Какие генетические
закономерности проявляются при такой гибридизации?
Задача 17. Тетя Лиза, посадив семена, полученные из помидор, так огорчивших ее прошлым
летом, спокойно смотрела любимые сериалы. Собирая урожай, Мендель в юбке
приговаривала : “Вот оно свершилось! Теперь - то уж точно соседка от зависти лопнет!” Что
так обрадовало тетю Лизу?
Задача 18. Скрестили коричневых норок с серыми. В первом поколении потомство
получилось коричневым. Во втором поколении на 45 коричневых норок пришлось 15 серых.
Определите количество гомозиготных особей среди коричневых и серых норок.
Задача 19.(для домашнего задания) Какого потомства можно ожидать от скрещивания двух
черных собак?
Задача 20.(для домашнего задания) Плоды томата бывают круглыми (доминантный признак)
и грушевидными. Каков будет внешний вид первого и второго поколения при скрещивании
растения гомозиготного по гену, определяющему круглую форму плодов, с растением,
имеющим грушевидные плоды?
Задача 21. При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями у 82 потомков из 332
были укороченные крылья, а у 240 потомков - нормальные. Какой признак является
доминантным? Каковы генотипы родителей и потомков? Составьте схему скрещивания.
Задача 22. Мистер Смит приобрел у мистера Брауна быка для своего стада черно-пестрых
голштин-фризов и получил среди 26 телят 6 красно-пестрых. До этого красно-пестрых
животных в его стаде не было. Когда он потребовал возвращения денег, уплаченных за быка,
мистер Браун частично признал свою ответственность, но заявил, что виновником является
не один лишь бык. Кто из фермеров прав?
Задача 23. Предполагают, что у человека волнистые волосы - доминантный признак. В семье
трое детей: девочка Катя с прямыми волосами и два мальчика - Саша с прямыми волосами и
кудрявый Миша. У матери этих детей, а также у ее отца волосы волнистые; у отца детей
волосы прямые. Составьте родословную этой семьи
Наследование сцепленное с полом
Задача № 8.
У молодых цыплят нет заметных половых признаков, а между тем экономически
целесообразно устанавливать для будущих петушков и курочек различные режимы
кормления. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться тем обстоятельством, что ген,
определяющий черную или рябую окраску, локализован в Х- хромосоме, причем рябая
окраска доминируети различие между окрасками заметно сразу после вылупления.
Задача №12
В потомстве от скрещивания рано оперившегося петуха с поздно оперившейся курицей
обнаружено20 поздно оперившихся петушков и 22 рано оперившихся курочки. В обратном
скрещивании и петушки и курочки оперялись поздно. Как наследуется признак? Какие
результаты вы ожидаете получить в F2
Задача №13
Во Франции Дрие обнаружил 3-х бесшерстных телят. Все они были мужского пола.
Родителями двух из них были нормальная корова и нормальный бык. Кроме этих 2-х бычков
от тех же родителей родилась нормальная телка. Третий бесшерстный бычок родился о
возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого с другими
неродственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно ли на основании
этих данных определить, как наследуется бесшерстность? Напишите возможные генотипы
всех упомянутых особей. Как можно проверить ваше предположение?
Задача №14
Мужчина с нормальной свертываемостью крови взволнован известием о том, что сестра
его жены родила мальчика-гемофилика. Каков генотип жены и прогноз потомству данной
семьи?
Задача №20
Гемофилия передается как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.
Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине. У них рождаются
нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с лицами, не страдающими
гемофилией. Обнаружится ли у внуков гемофилия? Какова вероятность появления болезни в
семье дочери и в семье сына. Дайте обоснованный ответ.
Задача №21
Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста
различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей? Укажите их генотипы и
фенотипы.
Задача №22
Здоровый (по свертываемости крови) мужчина-альбинос женат на женщине, у которой
отец гемофилик, а мать альбинос. Какие дети будут от этого брака, и в какой пропорции?
Задача №23
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Ухромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген. В семье, где
отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих
признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без
аномалий?
Задача №9
Гетерозиготный рябой петух, имеющий простой гребень, скрещен с рябой курицей с
гороховидным гребнем. От этого скрещивания появились рябые и нерябые курочки с
гороховидным гребнем и рябые петушки с гороховидным гребнем. Объясните результаты,
определите генотипы исходных птиц.
1. Гемофилия передается как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина,
больной гемофилией, женился на здоровой женщине. У них рождаются нормальные дочери
и сыновья, которые вступают в брак с лицами, не страдающими гемофилией. Обнаружится
ли у внуков гемофилия? Какова вероятность появления болезни в семье дочери и в семье
сына. Дайте обоснованный ответ.
2. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста
различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей? Укажите их генотипы и
фенотипы.
3. Может ли признак, сцепленный с полом передаваться от отца к сыну? Если да, то в каких
случаях?
4. У человека дальтонизм ? рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм ?
аутосомный рецессивный признак. а) У супружеской пары, нормальной по этим признакам,
родился сын с двумя указанными аномалиями. Укажите возможные генотипы родителей.
Установите какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться
здоровая дочь? б) Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, а мать
имела нормальное зрение, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Сколько
различных генотипов и фенотипов может быть у их сыновей?
5. Здоровый (по свертываемости крови) мужчина-альбинос женат на женщине, у которой
отец гемофилик, а мать альбинос. Какие дети будут от этого брака и в какой пропорции?
(Рецессивный ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомами).
6. Отец и сын в семье гемофилики, а у матери нормальная свертываемость крови. Можно ли
сказать, что сын унаследовал этот признак от отца?
7. Отец и сын гемофилики с карими глазами, а у матери нормальная свертываемость крови и
голубые глаза. Можно ли сказать, что сын унаследовал оба признака от отца (цвет глаз
зависит от аутосомных генов, свертываемость крови ? от генов , сцепленных с полом)?
8. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько
детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник (не различает красный и зеленый
цвета). Каковы генотипы родителей и детей? (Рецессивный ген дальтонизма и доминантный
ген нормального зрения сцеплены с Х-хромосомами).
9. Мужчина с нормальной свертываемостью крови взволнован известием о том, что сестра
его жены родила мальчика-гемофилика. Каков генотип жены и прогноз потомству данной
семьи?
10. Женщина, страдающая дальтонизмом, имеет нормальных (по зрению) родителей и брата.
Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником?
11. Нормальная женщина имеет брата дальтоника. Может ли быть у нее сын дальтоник? А
дочь? Какова вероятность?
12. У людей альбинизм ? аутосомный рецессивный признак, а гемофилия рецессивный
признак, сцепленный с полом. Здоровый мужчина-альбинос женится на здоровой женщине,
отец которой гемофилик, а мать ? альбинос. Какие дети могут быть от этого брака и в какой
пропорции?
13. У человека есть наследственное аллергическое заболевание ? геморрагический диатез,
вызываемый рецессивным геном а. Аллели этого гена находятся в Х- и в У-хромосоме.
Определите какие будут дети и внуки, если родители: а) жена здорова, а муж болен (оба
гомозиготны); б) муж здоров, а жена больна (оба гомозиготны); в) жена и муж здоровы, но
оба гетерозиготны.
14. В некоторых случаях часть Х-хромосомы оказывается генетически инертной, а Ухромосома несет те или иные аллели. У человека в У-хромосоме находится ген,
определяющий развитие перепонок между вторым и третьим пальцами ног. Определите
какие будут дети и внуки у мужчины с перепонками между пальцами и женщины без
перепонок.
15. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Ухромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген. В семье, где
отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих
признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без
аномалий?
16. Какие дети могли бы родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей
дальтонизмом (а в остальном имеющей вполне благополучный генотип)?
17. В генотипе людей, страдающих болезнью Кляйнфельтера, появляется не пара, а тройка
половых хромосом Х,Х,У. С какими нарушениями мейоза может быть связано
возникновение такого ненормального хромосомного набора? Перебирая все возможные
варианты укажите другие возможные отклонения от нормы комплекса половых хромосом в
генотипе человека.
18. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой.
Один из видов анемии ? талассемия ? наследуется как аутосомный доминантный признак и
наблюдается в двух формах: у гомозиготных ? тяжелая, часто смертельная, у гетерозиготных
? менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но легкой формой талассемии в браке со
здоровым мужчиной, но дальтоником имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.
Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
19. У людей наличие или отсутствие потовых желез (дисплязия) обусловлено сцепленным с
полом рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме. В У-хромосоме этого гена нет.
Женщина с наличием потовых желез, отец которой был без потовых желез, а мать имела
потовые железы, вышла замуж за мужчину с потовыми железами. Сколько различных
генотипов и фенотипов может быть у их детей?
20. Каков генотип здоровой женщины, если отец ее гемофилик, а мать альбинос? Могут ли
быть мужчины гемофилики и альбиносы?
21. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся
цыплят. При каких генотипах родительских форм можно это сделать, если известно, что ген
окраски оперения расположен в Х-хромосоме, аллель золотистого оперения рецессивна по
отношению к аллели серебристого оперения? (У птиц гетерогамный пол женский).
22. У кур полосатая окраска определяется сцепленным с полом доминантным геном В,
черная - b. Аутосомный ген А в гетерозиготном состоянии обусловливает коротконогость, в
гомозиготном (АА) имеет летальный эффект, рецессивная гомозигота (аа) определяет
нормальную длину ног. Коротконогого полосатого петуха скрестили с коротконогой черной
курицей. Каково будет потомство?
23. Серебристую курицу из породы виандот скрестили с золотистым (коричневым) петухом
породы леггорн. Определите численное соотношение расщепления гибридов по генотипу и
фенотипу (по полу и окраске птиц). Ген серебристой окраски доминирует над геном
золотистой окраски и находится в Х-хромосоме. Генетическая формула пола у птиц иная,
чем у млекопитающих: У курицы - ХУ, у петуха ХХ.
24. Ген белого и коричневого оперения у кур сцеплены с полом (ген коричневого цвета
рецессивен, женский пол у птиц гетерогаметен). При каком варианте скрещивания кур с
петухами можно в суточном возрасте определить пол цыплят по цвету пера?
25. У канареек сцепленный с полом ген В определяет зеленую окраску оперения, b коричневую. Наличие хохолка зависит от аутосомного гена С, его отсутствие - с. Зеленого
хохлатого самца скрещивают с коричневой самкой без хохолка. Каковы будут гибриды
первого и второго поколений и оба бекросса? Что получится при об- ратном скрещивании?
26. Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует
рыжей масти. Ни одна из этих аллелей не доминирует, т.к. гетерозиготные животные имеют
платиновую окраску ( иногда ее называют "черепаховой"). Почему черепаховые коты
встречаются крайне редко? Какими будут котята от скрещивания а) черепаховой кошки с
черным котом; б) черепаховой кошки с рыжим котом; в) черной кошки с рыжим котом; г)
желтой кошки с рыжим котом?
27. От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказалась рыжей
кошкой. Каков генотип и фенотип кота и этого котенка?
28. У кошек одна пара аллелей (B и b), определяющих окраску шерсти, сцеплена с полом.
Ген В обусловливает рыжую окраску, ген b -черную, а гетерозиготные особи имеют
черепаховую окраску шерсти. От спаривания черного кота с рыжей кошкой в нескольких
пометах получили 12 котят, из них 8 кошки. а) Сколько котят имели рыжую масть? б)
Сколько кошек были черепаховыми? в) Сколько котов были рыжими? г) Сколько кошек
были черными? д) Сколько котов были черепаховыми?
29. У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела находится в Х-хромосоме. В
лаборатории путем скрещивания гомозиготной серой самки и желтого самца получено
потомство. Серая самка из этого потомства, в свою очередь, скрещивается с серым самцом.
Каким будет потомство от этого скрещивания?
30. У плодовой мухи дрозофилы белоглазость определяется рецессивным геном,
локализованным в Х-хромосоме. Как пойдет расщепление в F2 если скрестить между собой
гибриды первого поколения? Как пойдет наследование цвета глаз в F1 и F2 мухи дрозофилы,
если скрестить красноглазую гомозиготную самку с белоглазым самцом? Ген красноглазости
и белоглазости сцеплен с Х-хромосомой. Красноглазость доминирует.
31. У дрозофилы длинные крылья определяются аллелью А, короткие ? а, желтое тело Хb,
серое ? ХВ. Желтотелого короткокрылого самца скрещивают с серотелой длиннокрылой
самкой. В первом поколении все мухи серотелые и длиннокрылые. В F2 получено
расщепление: 58 самок серотелых длиннокрылых и 21 серотелая короткокрылая, 29 самцов
серотелых длиннокрылых, 11 серотелых короткокрылых, 9 желтотелых короткокрылых, 32
желтотелых длиннокрылых. Объясните полученные результаты и покажите генотип
родителей и потомства.
32.Доминантный ген красной окраски глаз и рецессивный ген белой окраски глаз у мухи
дрозофилы находятся в Х-хромосоме. а) Гетерозиготная красноглазая самка скрещена с
красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в F1? б) Гомозиготная
красноглазая самка скрещена с белоглазым самцом. Какой цвет глаз будут иметь самки и
самцы первого и второго поколения? в) Белоглазая самка скрещена с красноглазым самцом.
Какой цвет глаз будет у самцов и самок первого и второго поколения?
33. Женское растение дремы, имеющее узкие листья, опыляют пыльцой мужского растения с
нормальными листьями (признак сцеплен с Х-хромосомой). В первом поколении женские
растения имеют нормальные листья, а мужские ? узкие. Какое получится потомство, если
цветки женских растений гибридов первого поколения опылить пыльцой мужского растения,
аналогичного отцовскому?
34. У дремы, женские растения которой гомогаметны, а мужские ? гетерогаметны, в Ххромосоме находится ген, определяющий окраску листьев (А ? зеленые листья, а ?
желтовато-зеленые), а в У-хромосоме ? ген, определяющий пятнистость листьев (В ? листья
пятнистые, b ? листья без пятен). Скрещивается женское гетерозиготное растение
(определите фенотип) с мужским растением, имеющим желтовато-зеленые пятнистые
листья. Какое будет расщепление по фенотипу, генотипу и полу среди 1600 гибридов,
полученных от этого опыления?
35. Красноглазый длиннокрылый самец дрозофилы скрещен с красноглазой короткокрылой
самкой. В их потомстве получено 104 красноглазых длиннокрылых самки и 101 такой же
самец, 99 красноглазых короткокрылых самок и 102 таких же самца. Красноглазость
сцеплена с Х-хромосомой. Как наследуются признаки? Каковы генотипы дрозофил?
Кроссинговер
Задача №10
Особь гомозиготная по генам А и В скрещена с особью ав. Гибридов F1 от этого
скрещивания возвратно скрестили с двойным рецессивом. От этого скрещивания получено
следующее потомство: 902 АВ, 98 Aв, 102 аВ и 898 ав. Объясните полученные результаты.
Задача №11
Проведите генетический анализ результатов анализирующего скрещивания
тригетерозиготы АаВвСс: АВС –126, АBс –10, АвС – 64, Авс – 62, аВС –68, аВс –70, авС 14,
авс –133. Напишите вывод.
Популяционная генетика
Задача №24
В популяции людей 16% людей имеют группу крови N. Определите процент людей с
группами крови M и MN в этой популяции при условии панмиксии.
Задача №25
Наследственная метгемоглобинемия (повышенное содержание метгемоглобина в крови
вследствие дефекта фермента диафоразы) наследуется как рецессивный признак. В
популяции эскимосов аляски болезнь встречается с частотой 0,9%. Определите частоту
гетерозигот в популяции.
Задача №26
В популяции встречаемость заболевания составляет 1 на 400 человек. Определите долю
носителей заболевания и частоты разных генотипов в этой популяции.
Задача №27
Из 84 тыс. детей, родившихся в течении 10 лет в родильных домах города Х, у 210
детей обнаружен патологический рецессивный признак. Популяция этого города отвечает
условиям панмиксии. Установите ее генетическую структруру и определите частоту
рецессивного аллеля в данной популяции.
Задача №28
В некоторой популяции альбиносы встречаются с частотой 0,00005. установите частоты
аллелей и разных генотипов в этой популяции.
Генетика человека (геналогия)
Задача 4 БЧ.
У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови, больной гемофилией. Оба
родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка
здоровым и его возможные группы крови.
Задача 5 БЧ.
В семье признак рыжих волос наследуется как рецесивный. Какое будет потомство, если
поженятся кузены (двоюродные брат и сестра) с рыжими и темными волосами.
Задача № 1.
Пробанд — нормальная женщина — имеет пять сестер, две из которых однояйцевые
близнецы, две — двуяйцевые близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать
пробанда нормальна, отец — шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца
два брата и четыре сестры —все нормально пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая. У
нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его
родственники нормально пятипалые.
Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии,
если она выйдет замуж за нормального мужчину.
Задача № 2.
Ш. Ауэрбах
(1969)
приводит
такую
родословную по шестипалости. Две
шестипалые сестры Маргарет и Мэри вышли замуж за нормальных мужчин. В семье
Маргарет было пятеро детей: Джеймс, Сусанна и Дэвид были шестипалыми, Элла
и
Ричард — пятипалыми. В семье Мэри была единственная дочь Джейн с нормальным
стреением
руки. От первого брака Джеймса с нормальной женщиной родилась
шестипалая дочь Са-ра, от второго брака также с нормальной женщиной у пего было
шесть детей: одна дочь и два сына нормально пятипалые, две, дочери и один сын —
шестипалые. Элла вышла замуж за нормального мужчину. У них было два сына и четыре
дочери — все пятипалые. Дэвид женился на нормальной женщине. Единственный их сын
Чарльз оказался шестипалым. Ричард женился па своей двоюродной сестре Джейн. Две их
дочери и три сына были пятипалыми.
Определите вероятность рождения шестипалых детей в случаях.
1. Брака нормальной дочери Джеймса с одним из сыновей Ричарда.
2. Брака Сары с сыном Дэвида.
Задача № 4.
Пробанд — здоровая-женщина. Ее сестра также здорова, а два брата страдают
дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровы. Четыре сестры матери пробанда здоровы,
мужья их также здоровы. О двоюродных сибсах со стороны матери пробанда известно: в
одной семье один больной брат, две сестры и брат здоровы;
в двух других семьях по одному больному брату и по одной здоровой сестре; в
четвертой семье — одна здоровая сестра. Бабушка пробанда со стороны матери здорова, дед
страдал дальтонизмом. Со стороны отца пробанда больпьгх дальтонизмом не отмечено.
Определите вероятность рождения у пробанда больных дальтонизмом детей при
условии, если она выйдет замуж за здорового мужчину.
Задача №5.
Пробанд страдает легкой формой серповидно-клеточной анемии. Его супруга здорова.
Она имеет дочь также с легкой формой анемии. Мать и бабка пробанда страдали этой же
формой серповидноклсточной анемии, остальные сибсы матер-и и ее отец здоровы. У жены
пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. Мать
и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у отца было два брата и
сестра с легкой формой анемии н что в семье сестры отца двое детей умерли от серповидноклеточной анемии.
Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье дочери
пробапда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как се отец.
Задача №6.
Пробанд и пять братьев его здоровы. Мать и отец пробанда глухонемые. Два дяди и
тетка со стороны отца также глухонемые, со стороны матери четыре тетки и дядя здоровы и
одна тетка и один дядя глухонемые. Бабка и дед по матери здоровы. Бабка и дед по отцу
глухонемые. Бабка по отцу имеет глухонемого брата и двух глухонемых сестер. Дед по отцу
имеет двух братьев, один из которых здоров, другой —глухонемой, и пять сестер, две из
которых глухонемые. Мать и отец дедушки со. стороны отна здоровы, мать и отец бабушки
со стороны отца глухонемые.
Определите вероятность рождения детей глухонемыми в семье пробанда, если он
вступит в брак с нормальной в отношении глухонемоты женщиной, происходящей из
благополучной по этому заболеванию семьи.
Задача 1БЧ.
Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по
зрению и хорошо слышащей. У них родились – глухой сын – дальтоник и дочь – дальтоник с
нормальным слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими
аномалиям, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки,
но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота – аутосомный признак.
Задача 2 БЧ.
Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата тоже больны. По линии отца пробанда
страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна. Две ее сестры и два брата
здоровы; их дети тоже здоровы. Бабушка по материнской линии была больна, дедушка
здоров; сестра бабушки больна, а брат здоров. Прадедушка (отец бабушки), его сестра и
брат, а также прадедушка и его брат, имевшие больную дочь и двух больных сыновей, также
были больны. Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы. Определите вероятность
рождения больных детей в семье пробанда.
Задача 3 БЧ.
Гипертрихоз передается через У-хромосому, а полидактилия – доминантный аутосомный
признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась дочь,
нормальная в отношении обоих признаков. Какова вероятность того, что следующий ребенок
в этой семье будет также без обоих аномалий?
Задача 6 БЧ.
Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак,
сцепленный с полом. Юноша, не страдающий этим заболеванием, жениться на девушке,
отец которой лишен потовых желе, а мать и предки здоровы. Какова вероятность, что
сыновья и дочери от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Если жены
сыновей и мужья дочерей будут здоровы, то будут ли здоровы их дети?
Тексты задач
1. Ген жёлтого цвета у гороха доминирует над геном зелёного цвета. Какое потомство F1
получится от скрещивания жёлтого сортового гороха с зелёным? (3 слайд) Какое
потомство F2 получится от скрещивания гибридов между собой? (4 слайд)
2. У кроликов ген серой шерсти доминирует над геном белой шерсти. У серого кролика
при скрещивании с белым всё потомство было серого цвета. При скрещивании
гибридов F1 появились 31 серый и 9 белых крольчат. Каков генотип родителей и
потомства? (5-6 слайды)
3. Фермер для разведения приобрёл серого чистопородного кролика. При скрещивании с
белым в потомстве оказалось 18 серых и 20 белых крольчат. Был ли кролик
чистопородным, если известно, что серый цвет доминирует над белым? (7 слайд)
4. При скрещивании растений земляники с красными ягодами с растениями, имеющими
белый цвет ягод, всегда получаются розовые ягоды. Какое потомство можно ожидать
при скрещивании гибридов F1 между собой? (8-9 слайды)
5. Жёлтый цвет гороха и гладкость семян являются доминантными признаками. При
скрещивании с зелёным морщинистым горохом всё поколение F1 одинаковое. Какое
потомство получится при скрещивании гибридов между собой? Определить генотип и
фенотип F1 и F2. (10-11 слайды)
6. При скрещивании красной комолой (безрогой) коровы с черным безрогим быком в
потомстве появился красный рогатый телёнок. Определить генотипы родителей и
потомства, если известно, что чёрный цвет и наличие рогов, доминантные признаки. (12
слайд)
7. Гибридную гетерозиготную лилию со светлой окраской листьев и розовым цветом
лепестков скрестили с гомозиготным рецессивным по двум признакам растением.
Определить доминирующие признаки. Какова вероятность появления лилии с голубым
цветом лепестков и со светлой окраской листьев?(13 слайд)
8. У дрозофилы доминантный ген, определяющий нормальную длину крыльев,
расположен в той же аутосоме, что и доминантный серый цвет глаз. Гетерозиготную
муху с крыльями нормальной длины и серым цветом глаз скрестили с гомозиготной
дрозофилой, имеющей укороченные крылья и красный цвет глаз. Определить генотипы
родителей и потомства. (14 слайд)
9. Черная кошка принесла котят, у двух из них черепаховая окраска шерсти у двух других
– чёрная. Что можно сказать о генотипе котят и о том, каков их пол? (16 слайд)
10. Какие котята получатся от скрещивания черепаховой кошки и чёрного кота?
Определите их пол. (17 слайд)
11. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X – хромосоме.
Девушка с нормальным зрением, родственники которой не страдали дальтонизмом,
выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления
мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом? (18 – 19 слайды)
12. Родители имеют III и II группы крови. Какие группы крови следует ожидать у
потомства? (20 слайд)
Кроссинговер
№ 344. Установлено, что гены сцеплены и расположены в хромосоме в следующем
порядке: А - В - С. Расстояние между генами А и В - 8% кроссинговера, между генами В
и С - 10%. Коэффициент совпадения равен 0,6. Каково ожидаемое соотношение
фенотипов в потомстве анализирующего скрещивания (в %) растения с генотипом
АВс/аbС?
№ 345. Гены А, В и С локализованы в одной хромосоме в указанном порядке. Процент
перекреста между А - В равен 30, а между В - С равен 20. Какое потомство получится при
скрещивании гомозиготной особи АВС с гомозиготной особью abc и при скрещивании
гибридов F1 с исходной особью abc?
№ 346. Гены А, В и С локализованы в одной хромосоме в указанном порядке. Процент
перекреста между А - В равен 20, между В - С - 10. Особь, гомозиготная по АВС,
скрещена с особью, гомозиготной по abc. Какие гаметы будут образовываться у особей F1
и с какой частотой? Каково будет соотношение фенотипов в потомстве возвратного
скрещивания F1 с особью abc? Какие особи будут являться двойными кроссоверами?
№ 347. Проведите генетический анализ результатов анализирующего скрещивания
тригетерозиготы АаВbСс:
ABC
АВс
AbC
Abc
71
3
14
17
aBC
аВс
abC
abc
18
11
2
64
200
№ 353. Проведите генетический анализ результатов анализирующего скрещивания
тригетерозиготы АаВbСс:
АВС
АВс
АbС
Abc
1270
95
6
68
aBC
аВс
abC
abc
65
7
86
1275
2872
№ 357. Скрещивается гомозиготный пегий короткошерстный кролик с
гладкоокрашенным ангорским, и потомки F1 возвратно скрещены с гладкоокрашенным
ангорским. При этом получено следующее потомство:
72
69
11
13
165
пегих короткошерстных,
гладкоокрашенных ангорских,
пегих ангорских,
гладкоокрашенных короткошерстных.
Как наследуется признак? Определите генотипы исходных животных и гибридов F1. Что
получится, если скрестить гетерозиготных гладкоокрашенных короткошерстных
кроликов с пегими ангорскими?
№ 358. В первом поколении от скрещивания серебристых рябых кур с золотистыми
нерябыми петухами получили 34 золотистых нерябых курицы и 29 серебристых рябых
петухов. Петухов из F1 крестили с курами из F1. В потомстве от этого скрещивания были
получены петухи и куры четырех фенотипов:
282
206
226
266
980
серебристых рябых,
золотистых рябых,
серебристых нерябых,
золотистых нерябых
Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных птиц и гибридных петухов
из F1.
№ 361. От скрещивания белых кур без хохла с черными хохлатыми петухами в F1 все
цыплята оказались белыми хохлатыми, а в F2 произошло расщепление:
5005
2505
2460
30
10000
белых хохлатых,
белых без хохла,
черных хохлатых,
черных без хохла
Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных птиц и гибридов F1. Какое
расщепление вы ожидаете получить в анализирующем скрещивании и каких птиц вы
предполагаете использовать для него?
№ 362. Куры с длинными ногами и простым гребнем при скрещивании с петухомкоротконожкой с розовидным гребнем, получившим коротконогость от отца, а
розовидный гребень от матери, дали следующее потомство:
5
103
89
12
209
коротконожек с розовидным гребнем,
коротконожки с простым гребнем,
длинноногих с розовидным гребнем,
длинноногих с простым гребнем
Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных птиц.
№ 363. Кастл в опыте на крысах обнаружил, что расстояние между генами Cu и s равно
43,5% кроссинговера, между Cu и b - 45,2%, между s и b - 7%. Начертите карту
хромосомы. Соблюдается ли в этом случае закон аддитивности? Если нет, то почему?
Какие данные нужно иметь, чтобы более точно определить расстояние между генами Cu
и b?
№ 364. Цвет глаз у крыс обусловливается взаимодействием генов Р и R. Рецессивные
аллели (один или оба) обусловливают светлую окраску глаз. Скрещены гомозиготные
темноглазые крысы с двойными рецессивами и потомки F1 от этого скрещивания
возвратно скрещены с двойными рецессивами. При этом получено следующее потомство:
темноглазых 1255, светлоглазых- 1777. Потомков F1, полученных при скрещивании
светлоглазых особей с генотипами PPrr и ppRR, также скрестили с двойными
рецессивами. При этом получили следующее потомство: 174 темноглазых и 1540
светлоглазых. Каков характер наследования генов p и r? Определите генотипы
гетерозигот F1 в этих скрещиваниях и разницу между этими скрещиваниями.
№ 365. От скрещивания гибридных желтых небледных мышей с мышами агути
бледными было получено расщепление:
52
188
41
174
455
агути небледных,
желтых небледных,
желтых бледных,
агути бледных
Как наследуются признаки? Объясните полученные результаты, определите генотипы
исходных мышей.
№ 366. Скрещены две линии мышей: в одной из них животные имеют извитую шерсть
нормальной длины, в другой - длинную прямую. От гибридов F1 с нормальной прямой
шерстью в анализирующем скрещивании получили 26 мышат с нормальной прямой
шерстью, 100 - с нормальной извитой, 98 - с длинной прямой и 24 - с длинной извитой.
Объясните расщепление. Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных
мышей и гибридов F1. Какое расщепление должно быть в Fa, если гибриды F1 получать от
скрещивания мышей с длинной извитой шерстью с мышами, имеющими прямую шерсть
нормальной длины?
№ 367. У дрозофилы рецессивный ген cut (ct), обусловливающий вырезки на крыльях, и
рецессивный ген tan (t), обусловливающий темную окраску тела, сцеплены с полом.
Можно ли установить расстояние между этими генами, скрещивая гетерозиготную самку
с самцом, доминантным по обоим признакам? Объясните, какое скрещивание следует
поставить для определения расстояния между этими генами. Определите генотипы мух
во всех скрещиваниях.
№ 368. При скрещивании дрозофил получено следующее потомство:
Самцы
Самки
75
с красными глазами, серым телом и
92
длинными крыльями,
с красными глазами, серым телом и
длинными крыльями,
70
с белыми глазами, желтым телом и
длинными крыльями,
75
с белыми глазами, желтым телом и
длинными крыльями,
21
с белыми глазами, желтым телом и
зачаточными крыльями,
20
с красными глазами, серым телом и
зачаточными крыльями,
27
с красными глазами, серым телом и
28
зачаточными крыльями.
с белыми глазами, желтым телом и
зачаточными крыльями
2
с красными глазами, желтым телом
и длинными крыльями
1
с белыми глазами, серым телом и
зачаточными крыльями
215
196
Как наследуются признаки? Определите генотипы и фенотипы исходных мух. Если гены
сцеплены, определите расстояние между ними.
№ 369. При скрещивании самок дрозофилы с серым телом и нормальными щетинками с
самцом, имеющим желтое тело и расщепленные щетинки, в F1 и самки, и самцы имеют серое
тело и нормальные щетинки. В F1 обратного скрещивания наблюдается крисс-кросс
наследование, а в F2 получили многочисленное потомство, среди которого 3% особей имели
серое тело и расщепленные щетинки или желтое тело и нормальные щетинки. Как это можно
объяснить? Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных мух и гибридов F 1
прямого и обратного скрещиваний.
№ 370. В F2 от скрещивания нормальной самки дрозофилы с самцом, имевшим черное тело и
загнутые кверху крылья, было получено 87 чернотелых мух с загнутыми кверху крыльями и
269 нормальных. Как наследуются признаки? Объясните полученные результаты, определите
генотипы исходных мух и генотип и фенотип гибридов F1.
№ 371. Гомозиготная по гену cinnabar (cn, ярко-красные глаза) самка скрещена с самцом
black (b, черное тело). Какое расщепление можно ожидать в F2 и анализирующем
скрещивании, если расстояние между этими генами равно 10 морганидам?
№ 372. У дрозофилы белые глаза и скомканные крылья обусловлены рецессивными генами,
локализованными в половой хромосоме. Расстояние между ними 15% кроссинговера. Каким
будет потомство от скрещивания гомозиготной красноглазой длиннокрылой самки
дрозофилы с белоглазым комкокрылым самцом? Каким будет потомство от скрещивания
самки F1 с белоглазым комкокрылым самцом? Каким будет потомство от скрещивания самца
F1 с белоглазой комкокрылой самкой?
№ 373. У дрозофилы ген киноварной окраски глаз находится в локусе 33, а ген рассеченного
крыла- в локусе 65 половой хромосомы. Оба признака - киноварная окраска глаз и
рассеченное крыло - рецессивны. Девственная гомозиготная самка с киноварными глазами и
нормальными крыльями была скрещена с самцом, имевшим нормальную окраску глаз и
рассеченные крылья. Определите генотипы и соотношение фенотипов (по самкам и самцам
отдельно) в F1 и F2.
*№ 388. При скрещивании растений кукурузы, имеющей зеленые всходы, без лигулы и
зеленые листья, с растениями, имеющими золотистые всходы, лигулу и темно-зеленые
листья, в F1 получили растения с зелеными всходами, без лигул с темно-зелеными листьями.
Растения F1 скрестили с анализатором. Результаты этого анализирующего скрещивания
представлены ниже:
Fa 22 зеленые всходы, без лигулы, темно-зеленые листья,
275 зеленые всходы, без лигулы, зеленые листья,
74 зеленые всходы, с лигулой, темно-зеленые листья,
128 зеленые всходы, с лигулой, зеленые листья,
112 золотистые всходы, без лигулы, темно-зеленые листья,
66 золотистые всходы, без лигулы, зеленые листья,
305 золотистые всходы, с лигулой, темно-зеленые листья,
18 золотистые всходы, с лигулой, зеленые листья
1000
Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных растений, растений F1 и
анализатора.
№ 391. У томатов опушенность доминирует над отсутствием опушенности, узловатость
стебля - над гладкостебельностью, устойчивость - над чувствительностью к Cladosporium.
Гомозиготные опушенные, узловатые, чувствительные растения были скрещены с
гомозиготными неопушенными, гладкостебельными, устойчивыми растениями. Гибриды F1
были использованы в анализирующем скрещивании, в котором получено следующее
расщепление:
342 опушенных, узловатых, чувствительных,
80
опушенных, узловатых, устойчивых,
11
опушенных, гладкостебельных, чувствительных,
84
опушенных, гладкостебельных, устойчивых,
78
неопушенных, узловатых, чувствительных,
7
неопушенных, узловатых, устойчивых,
72
неопушенных, гладкостебельных, чувствительных,
326 неопушенных, гладкостебельных, устойчивых
1000
Каков характер наследования признаков? Определите генотипы исходных растений и
гибридов F1. Если гены сцеплены, то определите расстояние между ними и порядок их
расположения в хромосоме.
№ 395. При скрещивании стелющихся, опушенных, белоцветковых растений гороха с
кустистыми, голыми растениями, имеющими окрашенные цветки, все растения F1 оказались
стелющимися, опушенными и имели окрашенные цветки. При скрещивании такого растения
из F1 с кустистым, голым, белоцветковым растением было получено:
63
207
65
210
213
67
208
70
1103
стелющихся, опушенных с окрашенными
цветками,
стелющихся, опушенных с белыми цветками,
стелющихся, голых с окрашенными цветками,
стелющихся, голых с белыми цветками,
кустистых,
опушенных
с
окрашенными
цветками,
кустистых, опушенных с белыми цветками,
кустистых, голых с окрашенными цветками,
кустистых, голых с белыми цветками
Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных растений.
№ 396. Гомозиготное стелющееся растение гороха с окрашенными цветками скрещивается с
гомозиготным кустистым растением с белыми цветками. В F2 получилось следующее
расщепление:
20 стелющихся с белыми цветками,
128 стелющихся с окрашенными цветками,
30 кустистых с белыми цветками,
22 кустистых с окрашенными цветками
200
Объясните результаты скрещиваний, определите генотипы исходных растений, генотип и
фенотип растений F1
Популяционная генетика
№ 454. В популяции 16% людей имеют группу крови N. Определите долю лиц с группами
крови М и MN в этой популяции при условии панмиксии.
№ 455. Популяция состоит из трех генотипов - АА, Аа и аа в соотношении 1/4:1/2:1/4. В
каком соотношении в двух следующих поколениях будут представлены эти генотипы при
условии самоопыления?
№ 456. В популяции, состоящей из 100 млн. людей, 40 тысяч поражено заболеванием,
вызываемым рецессивным геном. Если этим лицам воспрепятствовать в воспроизведении
потомства и если численность популяции не изменится, то сколько больных будет в
следующем поколении?
№ 457. Из 84 тыс. детей, родившихся в течение 10 лет в родильных домах города К., у 210
детей обнаружен патологический рецессивный признак. Популяция этого города отвечает
условиям панмиксии и генотипического равновесия для двухаллельной генетической
системы. Определите частоту рецессивного аллеля в данной популяции и установите ее
генетическую структуру.
№ 458. По некоторым данным частоты аллелей групп крови системы АВО среди
европейского населения представлены в таблице:
Этнические
группы
Частоты аллелей
IА
IВ
IO
Русские
0,249
0,189
0,562
Буряты
0,165
0,277
0,558
Англичане
0,251
0,05
0,699
Определите процентное соотношение людей с группами крови А, В, АВ и О среди русских,
бурятов и англичан.
№ 459. В популяции людей одного города в период между 1928 и 1942 гг. родилось 26 тыс.
детей, из которых 11 были больны талассемией (анемия Кули), наследуемой по
рецессивному типу (двухаллельная система). Определите частоту рецессивного аллеля и
генотипическую структуру популяции.
№ 460. Наследственная метгемоглобинемия (повышенное содержание метгемоглобина в
крови вследствие дефекта фермента диафоразы) наследуется как рецессивный признак. В
популяции эскимосов Аляски болезнь встречается с частотой 0,09%. Определите частоту
гетерозигот в популяции.
№ 461. Фруктозурия, наследуемая по рецессивному типу, встречается в популяции с
частотой 7×10-6. Определите частоты аллелей и генотипов в этой популяции. На какое число
особей популяции приходится один носитель заболевания?
№ 462. В популяции встречаемость заболевания, связанного с гомозиготностью по
рецессивному гену, составляет 1 на 400 человек. Определите долю носителей заболевания и
частоты разных генотипов в этой популяции в допущении двухаллельного механизма
генного контроля изучаемого признака.
№ 463. При определении групп крови в городе обнаружено, что среди 4200 человек 1218
имеет группу крови М, 882 человека - группу N и 2100 - группу MN. Определите частоты
аллелей в популяции.
№ 464. При определении групп крови M-N в трех популяциях были получены следующие
результаты: В популяции белого населения США частоты групп крови составляли: М 29,16%, N - 21,26%, MN - 49,58%. В популяции эскимосов восточной Гренландии: М 83,48%, N - 0,88% и MN - 15,64%. В популяции коренного населения Австралии: М - 3,0%, N
- 67,4% и ММ - 29,6%. Определите частоты аллелей М и N в каждой из трех популяций.
№ 465. В популяциях Европы частота болезни Тэй-Сакса (детская форма амавротической
идиотии), наследуемой по рецессивному типу, составляет 4×10-3. На какое число особей в
популяции приходится один носитель?
№ 466. Из 27312 детей, родившихся в городе, у 32 детей обнаружен патологический
рецессивный признак. Определите частоты аллелей в популяции и установите, на какое
число новорожденных приходится один носитель заболевания.
№ 467. Искусственно созданная популяция состоит из 60% гомозигот по аллелю А и 40%
гетерозигот. В каком поколении и с какой вероятностью в этой популяции проявится
рецессивный ген при условии панмиксии?
№ 468. В популяции А частота рецессивного аллеля равна 20%, в популяции Б, имеющей
такую же численность, частота этого аллеля равна 4%. Каковы будут частоты генотипов,
если объединить популяции и в новой популяции будет иметь место панмиксия?
№ 469. Группа особей состоит из 30 гетерозигот Аа и 1000 гомозигот АА. Определите
частоты аллелей А и а в популяции и частоты генотипов в ней в следующем поколении при
условии панмиксии.
№ 470. Определите частоты доминантного и рецессивного аллелей в группе особей,
состоящей из 60 гомозигот ВВ и 40 гомозигот bb; в группе, состоящей из 160 особей ВВ и 40
особей bb. Определите частоты генотипов в потомстве этих групп при условии панмиксии.
№ 471. В одной популяции имеется три генотипа по аутосомному локусу в соотношении
9АА : 6Аа : 1аа. Находится ли данная популяция в состоянии генетического равновесия?
Рассчитайте генотипический состав популяции следующего поколения при панмиксии.
№ 472. Группа состоит из 50% особей генотипа АА и 50% генотипа аа. Какое соотношение
генотипов установится в первом и втором поколениях в этой популяции при условии
панмиксии?
№ 473. Четыре искусственно созданные группы особей имеют следующие частоты
генотипов:
60% АА и 40% аа;
40% АА, 40% Аа и 20% аа;
30% АА, 60% Аа и 10% аа;
20% АА и 80% аа.
Определите соотношение генотипов АА, Аа и аа в первом поколении в каждой группе при
условии панмиксии.
№ 474. При изучении панмиктической популяции было установлено, что гомозиготы по
рецессивным аллелям а, b, с, е и k встречаются в популяции со следующей частотой: аа - 1%,
bb - 0,1%, cc - 0,01%, ее - 0,001% и kk - 0,0001%. Определите для каждого из пяти генов
частоты рецессивного аллеля и гетерозиготных генотипов.
№ 475. Искусственно созданная популяция состоит из 20 особей с генотипом АА, 1 - с
генотипом аа и 40 - с генотипом Аа. Определите соотношение генотипов в F4 в случае
панмиксии и при самооплодотворении.
№ 476. На остров ветром занесло семечко однолетнего самоопыляющегося растения,
гетерозиготного по одному гену. Как будет выглядеть растительный покров на острове через
три года, если предположить, что все особи выживают, производя одно поколение в год?
Какова вероятность нахождения через пять лет растения, идентичного по генотипу с
прародительским?
№ 477. Соотношение гомозиготных опушенных растений ржи (АА) и неопушенных (аа) в
выборке 4:1. Определите генетическую структуру первого и третьего поколений от
скрещивания этих растений при условии панмиксии.
№ 478. Какое соотношение зеленых растений и хлорофильных мутантов гороха можно
ожидать в пятом поколении от самоопыления гетерозиготного растения? Хлорофильная
мутация - рецессивный признак, мутанты жизнеспособны. Горох - строгий самоопылитель.
№ 479. В опыте в один ящик поместили 30 пар дрозофил с красными глазами и 60 - с яркокрасными глазами, наследуемыми по рецессивному типу. Какое соотношение по окраске
глаз вы ожидаете получить в F6 при условии панмиксии и отсутствии мутаций и отбора?
Исходные мухи гомозиготны.
№ 480. В популяции крупного рогатого скота 4169 особей имели красную окраску, 3780
чалую и 756 белую. Определите соотношение аллелей и генотипов в F3 этой популяции при
условии панмиксии (чалую окраску имеют особи, гетерозиготные по аллелям красной и
белой окрасок).
№ 481. В популяции мышей в течение одного года родилось 2% альбиносов (рецессивный
признак). Определите частоты аллелей и долю гетерозигот в этой популяции при условии
панмиксии.
№ 482. Дж. Нил и У. Шелл (1958) приводят следующие данные о частоте рецессивного гена
нечувствительности к фенилтиокарбамиду среди различных групп населения земного шара:
Древнеевропейская . . . . . . . .
0,50
Кавказская . . . . . . . . . . . . . . . .
0,65
Негроидная . . . . . . . . . . . . . . .
0,45
Вычислите частоту встречаемости лиц, чувствительных к фенилтиокарбамиду среди
популяций каждой из этих групп (двухаллельная система генного контроля).
№ 483. По системе групп крови MN выделяются три группы крови: MM, MN и NN,
определяемые соответственно генотипами LMLM, LMLN, LNLN. В сводке К. Штерна (1965)
приведены следующие частоты аллеля LM (%) среди различных групп населения:
Белое население США . . . . . . . . . . . . . . .
54
Негры США . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53,2
Индейцы США . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
77,6
Эскимосы восточной Гренландии . . . . .
91,3
Айны . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
43
Австралийские аборигены . . . . . . . . . . . . 17,8
Определите генетическую структуру указанных популяций.
№ 484. На одном из островов было отстреляно 10000 лисиц, из них оказалось 9991 рыжая и 9
белых особей. Рыжий цвет доминирует над белым. Определите процентное соотношение
рыжих гомозиготных, рыжих гетерозиготных и белых лисиц.
№ 485. Из 14345 лисиц, изученных Ромашовым и Ильиной, 12 лисиц черные, 678 промежуточной окраски, а 13655 лисиц - рыжие. Найдите частоты аллелей черной и рыжей
окраски меха в популяции лисиц. Соответствуют ли наблюдаемые численности ожидаемым
из уравнения Харди-Вайнберга?
№ 486. В популяции 18% особей имеет группу крови М. Определите, какой процент особей с
группами крови N и MN можно ожидать в этой популяции при панмиксии.
№ 487. Определите, является ли равновесной популяция из 100 человек, в которой люди с
группой крови М составляют 33%, MN - 34% и N -33%.
№ 488. Изолированная популяция состоит из лиц, имеющих группу крови М. В нее
вливаются иммигранты, численность которых равна численности коренной популяции.
Среди иммигрантов 25% имеют группу крови N. В смешанном населении произошли браки
со случайным подбором пар, и в следующем поколении установилось равновесие.
Определите доли каждой группы крови системы MN.
№ 489. Определите, какая из приведенных ниже популяций находится в состоянии
равновесия:
а) 100% АА
б) 100% аа
в) 100% Аа
г) 1% АА, 96% Аа, 1% аа
д) 32% АА, 64% Аа, 4% аа
е) 4% АА, 32% Аа, 64% аа
№ 490. Частота лиц, чувствующих вкус ФТК (фенилтиокарбамида), в одной из популяций
составляет 70%. В выделенной группе из 150 человек оказалось 135 человек, ощущающих
ФТК. Является ли найденное отклонение от нормы статистически значимым?
*№ 491. У тихоокеанского лосося-нерки, Oncorhynchus nerka (Walbaum), методом
электрофореза в крахмальном геле обнаружены три генотипа по локусу фосфоглюкомутазы
(Pgm) в пропорции 3819АА : 2271АА' : 255А'А'. 1) Оцените частоты аллелей А и А'. 2)
Сопоставьте фактические численности генотипов с ожидаемыми из уравнения ХардиВайнберга. О чем может свидетельствовать обнаруживаемый избыток гетерозигот?
№ 492. В предположении устойчивого генотипического равновесия под давлением
стабилизирующего отбора, определите для распределения в предыдущей задаче
приспособленности генотипов (wi), среднюю приспособленность популяции (w) и
рассчитайте равновесную частоту (рି) аллеля А.
№ 493. В популяции нерки методом электрофореза в полиакриламидном геле обнаружен
полиморфизм в локусе лактатдегидрогеназы (Ldh). Соотношение трех генотипов - 2734СС :
2815СС' : 815С'С'. Сопоставьте фактические численности генотипов с ожидаемыми из
уравнения Харди-Вайнберга. Каковы могут быть объяснения обнаруживаемого дефицита
гетерозигот?
№ 494. При исследовании генетической изменчивости в одной и той же популяции по двум
полиморфным локусам одновременно обнаруживается принципиально разная картина избыток гетерозигот в локусе Pgm (задача №491) и дефицит гетерозигот в локусе Ldh (задача
№ 493). Чем можно объяснить такого рода различия: а) в случае панмиктической популяции,
б) в случае подразделенной популяции.
№ 502. Как может повлиять структура генофонда на показатели генетического сходства
(расстояний) между популяциями, если в выборке изученных локусов преобладают: а) гены,
испытывающие давление стабилизирующего отбора? б) гены, испытывающие давление
разнообразящего отбора?
№ 503. Какое соотношение зеленых растений и хлорофильных мутантов гороха можно
ожидать в пятом поколении от самоопыления гетерозиготного растения? Хлорофильная
недостаточность - рецессивный признак, мутанты жизнеспособны, горох - строгий
самоопылитель.
№ 505. В чем суть представлений "нейтралистов" и "селекционистов" о генетической
структуре вида? Каковы современные представления о соотношении селективнонейтральных и адаптивных процессов в дифференциации вида?